Афида инструкция по применению цена отзывы аналоги - RukovodstvoRus.ru

действующее вещество: нимесулид;

1 саше 2 г гранул содержит нимесулида 100 мг

Вспомогательные вещества: цетомакрогол 1000, мальтодекстрин, лимонная кислота, сахароза, ароматизатор апельсин.

Гранулы для оральной суспензии.

Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТС М01А Х17.

Лечение острой боли. Симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом. Первичная дисменорея.

Нимесулид следует применять только как препарат второй линии.

Решение о назначении нимесулида должно приниматься на основе оценки всех рисков для конкретного пациента.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата. Реакции повышенной чувствительности (бронхоспазм, ринит, крапивница) при применении ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов в анамнезе. Гепатотоксичные реакции на применение препарата в анамнезе. Активная форма язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, наличие рецидивов язвенной болезни или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе, цереброваскулярная кровотечение или другие заболевания, сопровождающиеся кровотечениями. Тяжелое нарушение свертываемости крови. Тяжелая сердечная недостаточность. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин). Печеночная недостаточность. Повышенная температура тела и гриппоподобные симптомы. Алкоголизм и наркотическая зависимость.

АФФИДА форт назначают после тщательной оценки соотношения риск / польза. Применяют минимально эффективную дозу в течение короткого времени для ослабления побочных эффектов. Максимальная продолжительность курса лечения составляет 15 суток.

Взрослые и лица пожилого возраста 1 однократной пакет, содержащий 100 мг нимесулида 2 раза в сутки (суточная доза — 200 мг).

Дети в возрасте от 12 лет коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек у пациентов с легкой или умеренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) коррекции дозы не требуется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин) применение препарата противопоказано.

Содержание однодозовых пакетов высыпают в стакан, растворяют водой и принимают внутришьо после еды.

Приведенные ниже побочные эффекты основаны на данных контролируемых клинических исследований * (около 7800 пациентов) и на данных постмаркетингового наблюдения. Частота побочных эффектов определялась так: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000 <1/100); редко (> 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем	редко	Анемия , эозинофилия
Очень редко	Тромбоцитопения, панцитопения, пурпура
Со стороны иммунной системы	редко	Реакции повышенной чувствительности *
Очень редко	анафилаксия
Нарушение метаболизма и питания	редко	гиперкалиемия *
психические нарушения	редко	Ощущение тревоги * нервозность , кошмарные сновидения
Со стороны нервной системы	нечасто	головокружение *
Очень редко	Головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе)
Со стороны органов зрения	редко	Нарушение четкости зрения *
Очень редко	нарушение зрения
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата	Очень редко	головокружение
нарушения	редко	тахикардия *
сосудистые нарушения	нечасто	Артериальная гипертензия *
редко	Кровотечение * колебания артериального давления , приливы крови к лицу
Со стороны дыхательной системы	нечасто	одышка *
Очень редко	Астма, бронхоспазм
Со стороны пищеварительной системы	часто	Диарея , тошнота , рвота *
нечасто	Запор * метеоризм , гастрит
Очень редко	Боль в животе, диспепсия, стоматит, мелена, желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация двенадцатиперстной кишки, язва и перфорация желудка
гепатобилиарной системы	Очень редко	Гепатит, в том числе скоротечный гепатит со смертельным исходом, желтуха, холестаз
Со стороны кожи и подкожной ткани	нечасто	Зуд , сыпь , усиленное потоотделение *
редко	Эритема , дерматит
Очень редко	Крапивница, ангионевротический отек, отек лица, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
Нарушение функции почек и мочевыделительной системы	редко	Дизурия , гематурия задержка мочеиспускания *
Очень редко	Почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит
общие нарушения	нечасто	отеки *
редко	Общее недомогание , астения
Очень редко	гипотермия
лабораторные показатели	часто	Повышение уровня печеночных ферментов *

Симптомы острой передозировки НПВП обычно ограничиваются летаргией, сонливостью, тошнотой, рвотой и болью в подложечной области. Эти симптомы обычно обратимы при проведении соответствующего поддерживающего лечения. Может наблюдаться желудочно-кишечное кровотечение. Реже могут наблюдаться артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Анафилактоидные реакции наблюдались при применении терапевтических доз нестероидных противовоспалительных препаратов и могут наблюдаться при передозировке.

После передозировки НПВП препаратом пациенты должны получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота не существует. Информация о выводе нимесулида с помощью гемодиализа отсутствует, но, основываясь на высокой степени его связывания с белками плазмы (до 97,5%), можно предположить, что диализ при передозировке не будет эффективной. Больным в течение 4-х часов после приема высокой дозы нимесулида рекомендуется вызвать рвоту и / или принять активированный уголь (60-100 мг для взрослых) и / или слабительное средство осмотического типа. Усиленный диурез, подщелачивание мочи, гемодиализ или гемоперфузия не могут быть эффективными-за высокого уровня связывания с белком.

Необходим тщательный контроль функции почек и печени.

Применение АФФИДА форт противопоказано в третьем триместре беременности.

Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, АФФИДА форт не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность.

Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, подавляющие синтез простагландина, нимесулид может вызывать преждевременное закрытие артериального протока, легочной гипертензии, олигурии, маловодие. Риск развития кровотечения, слабости родовой деятельности и периферического отека. Существуют отдельные сообщения о почечной недостаточности у новорожденных, родившихся от женщин, которые применяли нимесулид в конце беременности.

Исследования на кроликах свидетельствуют о атипическую репродуктивной токсичности препарата, но достоверных данных по применению АФФИДА форт беременными женщинами не существует. Потенциальный риск для человека не определен, следовательно, назначать препарат в первом и втором триместрах беременности не рекомендуется.

Поскольку не известно, выводится нимесулид в грудное молоко, не рекомендуется применение препарата АФФИДА форт в период кормления грудью.

Применение нимесулида детям до 12 лет противопоказано.

Для снижения риска развития побочных эффектов необходимо применять минимально эффективную дозу с наименьшей продолжительностью применения. Если состояние больного не улучшается, лечение необходимо прекратить.

Существуют отдельные сообщения о случаях серьезных реакций со стороны печени, в редких случаях — с летальным исходом (см. Раздел « Побочные реакции» ). При появлении у больных, применяют АФФИДА форт, симптомов, указывающих на повреждение печени (например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, ощущение усталости, моча темного цвета), или измененных показателей функциональных печеночных проб препарат следует отменить. Таким больным и в дальнейшем запрещается назначать АФФИДА форт. После кратковременного применения препарата в большинстве случаев повреждения печени является обратимым.

Во время лечения АФФИДА форт рекомендуется избегать одновременного применения препаратов, оказывающих гепатотоксическое действие, и употребление алкоголя за повышенного риска развития печеночных реакций.

Следует рекомендовать больным воздерживаться от применения других обезболивающих средств при лечении АФФИДА форт. Одновременное применение различных НПВП не рекомендуется.

Желудочно-кишечное кровотечение или язва / перфорация могут возникнуть в любое время в течение лечения. При этом сопутствующие предупреждающие симптомы, а также наличие в анамнезе предыдущих желудочно-кишечных заболеваний не всегда присутствуют. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы препарат следует отменить.

С осторожностью следует назначать АФФИДА форт больным желудочно-кишечные нарушения, включая тех, кто имеет в анамнезе пептической язвой, язвенный колит или болезнь Крона.

С осторожностью следует назначать препарат больным с почечной или сердечной недостаточностью, поскольку его применение может привести к ухудшению функции почек. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить (см. Раздел « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ).

У больных пожилого возраста чаще возникают такие побочные эффекты, как желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, нарушение функции почек, сердца и печени. Поэтому рекомендуется регулярный клинический контроль состояния больного.

Поскольку АФФИДА форт может влиять на функцию тромбоцитов, его следует с осторожностью назначать больным с геморрагическим диатезом (см. Раздел « Противопоказания» ). Однако АФФИДА форт не следует назначать вместо ацетилсалициловой кислоты для профилактики в кардиологии.

Нестероидные противовоспалительные препараты могут маскировать симптомы лихорадки, связанные с бактериальной инфекцией.

Применение АФФИДА форт может нарушать женскую фертильность и не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность. Женщинам, которым сложно забеременеть, или если они находятся на обследовании по поводу бесплодия, не рекомендуется назначать АФФИДА форт (см. Раздел « Применение в период беременности или кормления грудью» ).

Влияние АФФИДА форт на способность управлять автомобилем и выполнять работу, требующую повышенного внимания, не изучалось. Однако пациенты, которые после применения АФФИДА форт испытывают головокружение или сонливость, должны воздержаться от управления автомобилем и выполнения работ, требующих повышенного внимания.

Фармакодинамические взаимодействия.

Пациенты, применяющие варфарин и аналогичные антикоагулянты или ацетилсалициловую кислоту, имеют повышенный риск развития геморрагических осложнений при одновременном применении с АФФИДА форт. Поэтому такие комбинации не рекомендуются (см. Раздел « Особенности применения» ), а больным тяжелые нарушения свертывания крови — противопоказаны. Если одновременного применения указанных выше препаратов нельзя избежать, необходимо тщательно наблюдать за антикоагуляционной активностью.

Фармакодинамическая / фармакокинетическая взаимодействие с диуретиками.

У здоровых добровольцев нимесулид быстро снижает эффект фуросемида, направленный на выведение натрия, и меньшей степени — на выведение калия, а также снижает мочегонное действие. Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к снижению (примерно на 20%) AUC (площади под кривой «концентрация-время») и кумулятивной экскреции фуросемида, не влияя на его почечный клиренс. Одновременное применение фуросемида и АФФИДА форт требует осторожности при лечении чувствительных больных с нарушенной функцией почек и сердца

(см. раздел « Особенности применения» ).

Фармакокинетические взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Существуют данные, что нестероидные противовоспалительные препараты снижают клиренс лития , что приводит к повышению концентрации лития в плазме и увеличение его токсичности. Если АФФИДА форт предназначен пациенту, получает лечение литием, необходимо тщательно контролировать концентрацию лития в плазме.

Потенциальные фармакокинетические взаимодействия с глибенкламидом, теофиллином , варфарином, дигоксином, циметидином и антацидными средствами (то есть с комбинацией алюминия и магния гидрохлорида) изучались также in vivо . Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было.

Нимесулид ингибирует активность фермента СYP2С9. Поэтому концентрация в плазме препаратов, которые являются субстратом этого фермента, может быть повышена при одновременном применении их с АФФИДА форт.

Необходимо соблюдать осторожность, если нимесулид применяется менее чем за сутки до или после лечения метотрексатом , поскольку уровень метотрексата в сыворотке крови может увеличиваться, его токсичность — повышаться.

Через влияние на почечные простагландины, ингибиторы простагландинсинтетазы, такие как нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспорина.

Влияние других лекарственных средств на нимесулид.

Исследования in vitro показали, что толбутамид, салициловая кислота и вальпроевая кислота вытесняют нимесулид из участков связывания. Однако, несмотря на возможное влияние на уровень препарата в плазме, эти взаимодействий не считаются клинически значимыми.

Фармакологические. НПВП препарат с анальгезирующее и жаропонижающими свойствами действует как ингибитор фермента синтеза простагландинов циклооксигеназы.

Фармакокинетика. Нимесулид хорошо абсорбируется после перорального применения. После приема препарата в дозе 100 мг максимальная концентрация нимесулида в плазме — 3-4 мг / л — достигается у взрослых по 2-3 часа. AUC составляет 20-35 мг / л / час. Не было установлено статистически достоверной разницы между этими показателями и аналогичными показателями при применении 100 мг нимесулида 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Связывание с белками плазмы — до 97,5%.

Нимесулид в значительной степени метаболизируется в печени различными путями, включая изоферменты цитохрома Р 450 (CYP) 2C9. Поэтому существует вероятность его взаимодействия с одновременно принимаемыми препаратами, которые также метаболизируются с помощью CYP2C9. Основной метаболит, парагидроксипохидне, тоже обладает фармакологической активностью. Время до появления этого метаболита в крови короткое (около 0,8 часа), однако константа его образования небольшая и значительно ниже константы абсорбции нимесулида.

Гидроксинимесулид почти полностью конъюгированный и является единственным метаболитом, выявленным в плазме. Период его полувыведения (Т 1/2 ) составляет 3,2-6 часов.

Нимесулид выводится преимущественно с мочой (около 50% принятой дозы).

Только 1-3% выводится в неизмененном виде. Гидроксинимесулид, основной метаболит, обнаруживается в моче только в форме глюкуронидного конъюгата. Около 29% дозы после метаболизма выводится с калом.

Кинетический профиль нимесулида не менялся при приеме разовой или повторной дозы пожилыми больными.

Как показало экспериментальное исследование, у пациентов при умеренной и начальной почечной недостаточности (клиренс креатинина — 30-80 мл / мин) максимальная концентрация нимесулида и его основного метаболита в плазме не выше, чем у здоровых добровольцев. AUC и Т 1/2 были на 50% выше, но оставались в пределах кинетических значений, наблюдавшихся у здоровых добровольцев.

Повторный прием не вызывает накопления.

соломенно-желтые гранулы.

Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

По 1 саше или по 3, 6, 30, 999 саше, соединенных по три с линией перфорации, в картонной коробке.

Файн Фудс энд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А. / Fine Foods & Pharmaceuticals NTMSPA

Источник

Форма выпуска

Гранулы для приготовления смеси.

Упаковка

Порционные саше по 2 г, 30 штук. Картонная пачка.

Фармакологическое действие

Гранулы Аффида-Форт представляют собой нестероидное противовоспалительное средство, активным компонентом которого выступает нимесулид. За счет воздействия последнего на каскады арахидоновой кислоты и процессы биосинтеза простагландинов, оказывается противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие.

Показания

Аффида-Форт применяется исключительно в качестве препарата второго порядка в лечении острых приступов боли, а также первичной дисменореи.

Противопоказания

В перечень противопоказаний, исключающих назначение пациенту Аффида-Форте, входят:

наличие индивидуальной непереносимости какого-либо из компонентов раствора;
беременность;
детский возраст пациента (до 12 лет);
протекающая в организме ОРВИ или другая инфекция;
лихорадочное состояние различной этиологии;
ранее фиксированные реакции гиперчувствительности на НПВС;
функциональные нарушения в работе почек, печени, сердца или кроветворной системы (показатель свертываемости крови);
наличие в организме активных кровотечений, в том числе цереброваскулярного типа, или присутствие таковых в истории болезни;
пептическая язва в активной или рецидивирующей форме;
присутствие в анамнезе кровотечений в ЖКТ, в частности — после курса НПВС;
уже текущий курс препаратом, имеющим потенциально негативное влияние на работу печени;
острые реакции со стороны печени на прием нимесулида в анамнезе;
алкогольная или наркотическая зависимость.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан беременным, особенно в третьем триместре. В случае активной лактации, кормление необходимо прервать на период терапии.

Особые указания

Для эффективного и безвредного лечения, лучше всего применять препарат в минимальной эффективной дозировке и на протяжении короткого промежутка времени. Особенного внимания к дозировке требуют пациенты с имеющимися в анамнезе заболеваниями сердца, почек и печени, пожилые люди.

В случае параллельной терапии препаратами лития, необходим регулярный контроль уровня последнего в крови. Одновременное применение любого препарата с Аффида-Форт требует обязательного одобрения врачом.

При отсутствии эффективности препарата, терапию необходимо немедленно остановить. То же касается возникновения у пациентов симптомов, схожих с гриппом.

Состав

В составе порошка в роли действующего вещества выступает нимесулид. К вспомогательным же компонентам относятся:

цетомакрогол 1000;
мальтодекстрин;
лимонная кислота;
сахароза;
ароматизатор апельсин.

Способ применения и дозы

Важно понимать, что, для предотвращения возникновения и минимизации побочных эффектов, необходимо придерживаться курса, прописанного врачом. Специалист, ориентируясь на состояние пациента, назначит максимально безопасную дозировку.

При стандартной схеме лечения, курс терапии длится не более 15 дней, в течение которых пациенту рекомендовано принимать по 1-2 саше. Содержимое пакета разводится в стакане теплой кипяченой воды. И, после приема пищи, выпивается.

Побочные действия

Стоит отметить, что побочные реакции организма на препарат возникают достаточно редко, как правило, при превышении дозировки или игнорировании противопоказаний. Так, в качестве побочных действий Аффида Форт выступают:

расстройства работы желудочно-кишечного тракта;
возникновение пептических язв, перфораций, вплоть до открытия кровотечений;
тошнотные позывы и рвота, в том числе с кровью;
расстройства процесса дефекации(диарея, запоры, окрашивание каловых масс в черный цвет);
метеоризм;
диспепсия;
болевые импульсы в области эпигастрия;
язвенный стоматит;
обострение колита;
усугубление течения болезни Крона;
гастрит.

Лекарственное взаимодействие

По результатам лабораторных исследований, на эффективность действия нимесулида влияют тольбутамид, салициловая и вальпроевая кислоты. При этом, в ходе проведения уже клинических испытаний препарата, подобного эффекта не выявлено. Однако, все же, стоит ограничить комбинацию Аффида-Форте с перечисленными веществами.

При сочетании с кортикостероидами, высок риск открытия кровотечений. Комбинация с антитромботическими средствами или с ингиторами обратного захвата серотонина может также стать причиной кровотечения в ЖКТ.

Нимесулид способен усиливать эффект от действия антикоагулянтов, и увеличивать нефротоксичность циклоспоринов. При этом, Аффида-Форт ведет к ослаблению диуретиков и антигипертензивных лекарственных средств. Также препарат снижает клиренс лития в крови.

Действующее вещество

Нимесулид.

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления раствора для перорального употребления.

Назначение

Назначается пациентам старше 12 лет при наличии соответствующих показаний. Отпускается по рецепту.

Показания

Противовоспалительное и обезболивающее лекарственное средство.

Условия хранения

Обязательным требованием к месту хранения является сухой и прохладный воздух, а также полная изоляция от детей.

Применение с алкоголем

Комбинация препарата с алкоголем недопустима, так как спиртосодержащая продукция может грубо исказить терапевтический эффект от лекарственного средства.

Источник

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Форсига представляет собой гипогликемическое средство. Вещество относится к мощным замедлителям натрий-глюкозного котранспортера 2-го вида, обратимым селективным. Продукт приостанавливает почечный перевод глюкозы. После введения лекарства происходит необходимое понижение количества глюкозы утром до первого приема пищи и после ее употребления. Полученный результат сохраняется на протяжении суток. Основное вещество не отражается на продуктах глюкозы эндогенного типа и не вызывает реакцию в виде ответа на гипогликемию. Качества дапаглифлозина не зависят от выделения инсулинового материала и сенситивности к нему.

По некоторым данным, полученным в ходе экспериментов, препарат положительно влияет на работу β-клеточных организаций. При удалении глюкозы происходит понижение числа калорий, что соответственно приводит к уменьшению веса тела. Во время использования препарата увеличивается количество выводимой глюкозы почечной организацией.

Известно, что Форсига вызывает диурез осмотического типа и повышает концентрацию урины. Такое состояние способно спровоцировать выведение элемента натрия почечной структурой. Однако, в кровяной субстанции никаких изменений этого показателя не отмечается.
Исследования показали, что возможно понижение параметров систолического и диастолического кровяного давления.

Состав и форма выпуска

Изделие продается в форме таблеток желтоватого оттенка. Основной химкомпонент средства – дапаглифлозин. В структуру медикамента входят дополнительные продукты в виде специальной целлюлозы, кремния диоксида, лактозы безводной и других материалов, повышающих действенность препарата.

Показания к применению

Таблетки выписывают при диагностированном 2-м типе сахарного диабета. Их можно принимать в комплексе с диетой и физкультурой. В некоторых случаях вещество совмещают с метформином, инсулиновым соединением, тиазолидиндионами и иными фармизделиями. Назначение вправе проводить высококвалифицированный медспециалист. Самолечение способно привести к тяжелым осложнениям и даже вызвать летальный исход.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа).

Побочные эффекты

После введения препарата Форсига возможно распротранение акцидентных реакций в виде инфицирования мочевыводящих проходов, накожных высыпаний, кружения головы, тошноты, гипогликемии. Также отмечается запор, дизурия, баланит, никтурия, дислипидемия, болезненный синдром в спине, кандидоз генитального типа, вагинит бактериального типа, гиповолемия, повышение кровяного давления, обезвоживание, поллакиурия, диурез, грибковое заражение репродуктивной системы, аллергические реакции. При возникновении подобных или других симптомов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к доктору. Он изменит схему лечения и выпишет подходящие медикаменты.

Противопоказания

Запрещено вводить средство Форсига при наличии таких патологий, как сахарный диабет 1 типа, недостаточной деятельности почечных структур, проявляющейся в средней или тяжелой форме, генетическое непринятие лактозы, нехватка лактазы, кетоацидоз диабетического вида. Не желательно проводить терапию во время беременности, лактообразования, несовершеннолетним лицам. Опасно принимать таблетки вместе с так называемыми «петлевыми» диуретиками или незначительным ОЦК. Запрет касается людей, которым исполнилось 75 лет и больше, пациентов с повышенной сенсетивностью к некоторым компонентам материала.
С особой внимательностью выписывают продукт Форсига при недостаточном функционировании печени, заражении мочевыделительного аппарата, недостаточной работе сердца, которая протекает в затяжной форме, сильном увеличении параметра гематокрита.

Использование при беременности

Как воздействует вещество дапаглифлозина на организм плода во время его вынашивания женщиной, неизвестно. Исследования в этой области не проводились. Поэтому назначать изделие в таком состоянии не желательно. При обнаружении беременности следует немедленно прекратить прием средства. Медспециалисты не проводили эксперименты, связанные с проникновением лекарства в грудное молоко. Таким образом, таблетки не выписывают во время грудного вскармливания.

Способ и особенности использования

Препарат Форсига вводят в середину. Время приема еды не имеет значения. Если средство назначается как основной медикамент, то дозировка должна составлять 10 мг 1 раз в 24 часа. В случае комбинирования нескольких лекарств норма не может превышать 10 мг 1 раз в 24 часа вместе с метформином, некоторыми ингибиторами, инсулином. После медицинского обследования врач определит количество вещества.
Чтобы предотвратить развитие гипогликемии рекомендуется уменьшить объемы инсулина или продуктов, увеличивающих его выделение, если они вводятся вместе с продуктом. При лечении с метформином применяют 10 мг соединение дапаглифлозин 1 раз в 24 часа, и 500 мг метформина 1 раз в 24 часа. В некоторых случаях дозировку последнего увеличивают. При обнаружении деструкции печеночного органа, проявляющихся в легкой и средней степени, количество медикамента целесообразно корректировать в зависимости от индивидуальной чувствительности организма, тяжести заболевания и медицинских показаний. Иногда норма изделия не должна превышать 5 мг.
Форсига влияет на работоспособность почечной структуры. Если патология протекает в легкой или средней форме, то эффективность лекарства значительно понижается. Тяжелая степень ведет к полному аннулированию действия вещества. Поэтому средство не желательно назначать при наличии сложных патологий почек, недостаточной работе органа на терминальной стадии. Если больному еще не исполнилось 75 лет, то вещество возможно принимать без корректировки дозировки.

Взаимодействие с другими лекарствами

Перед началом терапии больной должен сообщить доктору о фармизделиях, которые он принимает. Ведь вещество, входящую в Форсигу может вступать в реакцию с некоторыми медикаментами. Она повышает риск развития обезвоживания и понижения показателей кровяного давления, если используется вместе с «петлевыми» и тиазидными диуретиками. В случае введения изделия вместе с инсулином проявляется гипогликемия. Доктор уменьшает дозировку последних.
Химкомпоненты в виде валсартана, метформина, ситаглиптина, буметанида не способны воздействовать на фармакологическую кинетику соединения дапаглифлозина. Если принимать продукт вместе с рифампицином, происходит понижение экспозиции системной на 22 %. В таком случае не советуют изменять норму лекарства.
Таблетки не воздействует на фармакологическую кинетику глимепирида, пиоглитаноза, буметанида, варфарина. Как реагирует организм на никотин, диету и фитопродукты, неизвестно. Адекватные исследования в данной области не проводились.

Передозировка

Лекарство в виде препарата Форсига очень хорошо переносится здоровым организмом при однократном приеме в количестве 500 мг продукта. При этом в урине находится глюкоза. Обезвоживание не возникает, как и понижение показателей кровяного давления. Если проявлялась гипогликемия, то она было достаточно похожа на реакцию систем при употреблении плацебо. Если пациент принял количество таблеток, превышающих установленную норму, то ему надо как можно быстрее обратиться в больницу. Медперсонал проведет соответствующие поддерживающие мероприятия. Специального противоядия не существует. Устранение лишнего вещества из организма с помощью процедуры гемодиализа не проводилось. При необходимости врач изменит схему лечения и проведет повторное обследование.

Аналоги

Известны средства, которые в своем составе содержат практически такие же компоненты, как и те, что включены в Форсигу. К ним относят – Комбоглиз Пролонг, Баету, Онглиз. Выписывать эти материалы может только высококвалифицированный врач. Самостоятельная замена приводит к развитию аллергических реакций, осложнениям заболевания и возникновению новых патологий.

Условия продажи

Препарат продается только при наличии рецепта, выписанного доктором.

Условия хранения

Инструкция содержит описание условий содержания медикамента. Температурный. режим, при котором разрешается хранить лекарство Форсига, не может превышать 30°С. Место должно быть защищенным от прямого попадания солнечных лучей, несовершеннолетних лиц, повышенной влажности. Срок годности – не больше 3 лет с момента выпуска. При обнаружении на упаковке повреждений или дефектов средство необходимо немедленно утилизировать.

Цены на Форсига в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Источник

Кому можно

Аллергикам

с осторожностью

Диабетикам

с осторожностью

Водителям

с осторожностью

Торговое название	Аффида
Действующие вещества	Нимесулид
Количество действующего вещества	50 мг/г
Форма выпуска	гранулы для внутреннего применения
Количество в упаковке	30 пакетиков по 2 г
Первичная упаковка	саше
Способ применения	Оральные
Взаимодействие с едой	После
Температура хранения	от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету	Не чувствительный
Признак	Импортный
Происхождение	Химический
Рыночный статус	Брендированный дженерик
Производитель	ФАЙН ФУДС ЭНД ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ
Страна производства	Италия
Заявитель	Schonen
Условия отпуска	По рецепту
Код АТС	M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AX Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AX17 Нимесулид

Скачать сертификат соответствия

Гранулы для оральной суспензии Аффида Форт применяются при лечении острой боли, первичной дисменореи.

Состав

Действующее вещество: нимесулид;

1 саше 2 г гранул содержит нимесулида 100 мг;

Вспомогательные вещества: цетомакрогол 1000, мальтодекстрин, лимонная кислота, сахароза, ароматизатор апельсин.

Противопоказания

гиперчувствительность к нимесулиду или к любому вспомогательному веществу этого препарата;
проявления гиперчувствительности (например, бронхоспазм, ринит, крапивница, полипы в носу) в анамнезе, в том числе реакции на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
гепатотоксические реакции на прием нимесулида в анамнезе;
одновременное применение других потенциально гепатотоксических веществ;
алкоголизм, наркомания;
желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе в связи с предшествующей терапией НПВС;
активная или рецидивирующая пептическая язва/кровотечение (два или более различных эпизодов подтвержденного язвенного поражения или кровотечения) в анамнезе;
цереброваскулярные кровотечения или другие активные кровотечения, или расстройства, связанные с кровоточивостью;
тяжелые нарушения свертывающей системы крови;
тяжелая сердечная недостаточность;
тяжелое нарушение функции почек;
нарушение функции печени;
пациенты с лихорадкой и/или с симптомами, похожими на грипп;
дети до 12-ти лет;
третий триместр беременности и период кормления грудью.

Способ применения

Для того чтобы минимизировать возможные нежелательные побочные эффекты, нужно применять минимально эффективную дозу в течение короткого времени. Рекомендуется употреблять после приема пищи.

Максимальная продолжительность курса лечения — 15 суток.

Особенности применения

Беременные

Противопоказано.

Дети

Применять детям старше 12-ти лет.

Водители

С осторожностью.

Передозировка

Симптомы острой передозировки НПВС обычно ограничиваются такими: апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, которые при поддерживающей терапии обычно обратимы. Возможно возникновение желудочно-кишечного кровотечения. Кроме того, может наблюдаться артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома, однако такие явления возникают редко. Были сообщения об анафилактоидных реакциях при применении терапевтических доз НПВС, которые могут возникать в случае передозировки.

Побочные эффекты

Чаще всего наблюдаются побочные желудочно-кишечные реакции. Могут возникать пептические язвы, перфорации или желудочно-кишечные кровотечения, иногда летальные, особенно у людей пожилого возраста. После лечения наблюдались также тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, испражнения черного цвета, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдался гастрит.

Взаимодействие

Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется из мест связывания тольбутамидом, салициловой кислотой и вальпроевой кислотой. Несмотря на то, что эти взаимодействия были определены в плазме крови, указанные эффекты не наблюдалось в процессе клинического применения препарата.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года.

Описание товара заверено производителем Файн фудс энд фармасьютикалз.

Редакторская группа

Дата создания: 18.05.2023
Дата обновления: 19.05.2023

Автор

Рецензент

Обратите внимание!

Описание препарата Аффида Форт гран. д/орал. сусп. 100мг саше 2г №30 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ

Отзывы покупателей

Поставила имплант зуба боль была адская.Посоветывали в Аптеке Афида.Выпила на ночь не было никай боли
Обезболивает хорошо

Нимесил более сильную боль снял. Этот едва притупил после установки формирователя десны на имплантат. Не одобрила

Мне всегда помогает, 1 саше и боль уходит.

Помогает на 6 часов без боли

Странно читать негативные отзывы на препарат, который превзошел оригинал… Действует ни чуть не хуже, а на желудок влияет гораздо меньше нимесила

Смотреть все 10 отзывов

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Аффида Форт гран. д/орал. сусп. 100мг саше 2г №30?

Цены на Аффида Форт гран. д/орал. сусп. 100мг саше 2г №30 начинаются от 13.00 грн. — саше / 1 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 12-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у гранул Аффида (Файн фудс энд фармасьютикалз)?

Согласно с инструкцией температура хранения Аффида (Файн фудс энд фармасьютикалз) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у гранул Аффида №1?

Какая страна производства у Аффида (Файн фудс энд фармасьютикалз)?

Страна производитель у Аффида (Файн фудс энд фармасьютикалз) — Италия.

Источник

г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково

Заказывайте по телефону: +7 (495) 215-23-90
или оформляйте заказ через наш сайт.

Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Стоимость доставки курьером — БЕСПЛАТНО!

(по перечисленным выше городам)