Спрей Aftadur Plus помогает облегчить боль, вызванную небольшими повреждениями, такими как афтозный стоматит, афтозные язвы, а также повреждения от протезов.
1. Состав:
Вода, пропиленгликоль, поливинолпролидон (ПВП), мальтодекстрин, алоэ вера, сорбат калия, бензоат натрия, гидрогенизированное касторовое масло ПЭГ-40, динатрий ЭДТА, бензалкония хлорид, гилуронат натрия, ароматизатор, натрий сахарин, дикалий глицирризинат.
2. Описание:
Спрей Aftadur Plus Sprey создает механический барьер на раздраженных участках, образуя в ротовой полости слой защитной пленки, которая прилипает к слизистой оболочке. Таким образом, он обеспечивает облегчение болезненных ощущений, вызванных открытыми нервными окончаниями.
Спрей Aftadur Plus помогает облегчить боль, вызванную небольшими повреждениями, такими как афтозный стоматит, афтозные язвы, и травматические повреждения, вызванные неудобными протезами. Препарат содержит гиалуроновую кислоту и алоэ вера для поддержания естественного процесса заживления.
Спрей Aftadur Plus можно использовать у взрослых и детей.
Объем: 15 мл
3. Указания по применению:
Распылите спрей 3 раза непосредственно на болезненный очаг в ротовой полости с помощью специальной насадки, либо распыляйте столько раз, сколько необходимо для покрытия раздраженной области. Когда раствор наносится методом распыления, он обеспечивает максимальный эффект покрытия пораженной области.
Спрей Aftadur Plus не представляет опасности при проглатывании.
Избегать контакта с глазами.
4. Предупреждение:
Спрей Aftadur Plus противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов в составе препарата.
5. Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте, при комнатной температуре, вдали от прямых солнечных лучей.
Использовать только в соответствии со сроком годности.
Не использовать препарат, если упаковка повреждена.
6. Производитель:
Sinclair Pharma Srl
Милан, Италия.
Дистрибьютор:
Avicenna Farma
Стамбул, Турция.
Инструкции по применению медицинских препаратов, размещены на этом сайте с целью ознакомления. Помните, что прием медицинских препаратов должен осуществляться только по рекомендации врача.
Если вы пользовались этим медицинским средством, оставьте пожалуйста свой отзыв ниже.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 2020-03-28
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Aftadur
Состав
Предоставленная в разделе Состав Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Povidone Iodine
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Инфекции полости рта и глотки, острые и хронические вагиниты, смешанные инфекции, неспецифические инфекции, инфекции, вызванные трихомонадами, грибковые поражения. Лечение и предупреждение инфицирования ран, порезов, разрывов, абразий, ожогов, дезинфекция кожи и слизистой до и после проведения операции, др. исследований (биопсии, пункции, инъекции и т.д.), пред- и послеоперационная обработка рук хирургического персонала, дезинфекция инструментов, предметов ухода и госпитальных помещений.
В качестве средства дезинтоксикации:
при токсических формах острых инфекционных желудочно-кишечных заболеваний (дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции);
при печеночной недостаточности;
при почечной недостаточности.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Пластырь трансдермальный; Таблетки вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Местно. Интравагинально, в любой фазе менструального цикла, перед сном, по 1 супп. в течение 14 дней; обработка рук хирургического персонала — смачивают кожу, наносят 5 мл 7,5% раствора, растирают ладонями (или щеткой) до образования пены, смывают водой и повторяют процедуру, не смывая водой; предоперационная подготовка больных — наносят 7,5% раствор на кожу, смоченную водой (для поверхности 50–70 см2 достаточно 1 мл) на 3–5 мин, затем смывают стерильной водой и повторно наносят раствор до его высыхания; дезинфекция раневых и ожоговых поверхностей кожи и слизистых оболочек — наносят на 1–2 с 10% раствор.
Интравагинально. Таблетку освобождают от оболочки, смачивают в воде и, после подмывания, вводят глубоко во влагалище. Применение можно начинать в любой день менструального цикла, включая и дни кровотечения, не применяя в этом случае тампоны.
При вагинитах — по 1 вагинальной таблетке (200 мг) 2 раза в сутки в течение 7 дней, при хроническом и подостром вагинитах — по 1 вагинальной таблетке (200 мг) 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней. В случае необходимости возможно продление курса после консультации с врачом.
Внутрь, спустя 1–2 ч после приема пищи или лекарственных препаратов. Препарат разводят из расчета 2,5 г порошка на 50 мл холодной кипяченой воды. Для улучшения вкусовых качеств в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки.
Взрослым — по 100 мл приготовленного раствора 1–3 раза в сутки в течение 2–7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации).
Детям от 1 года — из расчета 0,3 г на кг массы ребенка в сутки.
Суточный прием для детей:
1–3 года — 50 мл раствора 2 раза;
4–6 лет — 50 мл раствора 3 раза;
7–10 лет — 100 мл раствора 2 раза;
11–14 лет — 100 мл раствора 3 раза.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Гиперчувствительность, гипертиреоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, беременность, лактация, новорожденные и дети грудного возраста.
Повышенная чувствительность к препарату.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Неприятные ощущения в полости рта, зуд, гиперемия.
Быстро проходящие тошнота и рвота (не являются основанием для отмены препарата). Не исключено развитие аллергических реакций.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
В случаях передозировки усиливаются побочные эффекты препарата.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса с ПВП, при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением M. tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших.
Энтеродез® связывает токсины, поступающие в ЖКТ и образующиеся в организме, и выводит их через кишечник.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
При местном применении почти не происходит абсорбции йода.
Не всасывается, не метаболизируется, выводится через ЖКТ.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Энтеросорбирующее средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты]
- Энтеросорбирующее средство [Адсорбенты]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Aftadurинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aftadur. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Aftadur непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Кожная пена; Кожное решение; Полоскание; Мыло жидкое; Мазь; Мазь для наружного применения; Оротукозальный раствор; Раствор для наружного применения; Раствор для местного и наружного применения; Вагинальная пена; Вагинальное решение; Суппозитории вагинальные
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Исключить применение препарата в комплексе с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, с окислителями и солями щелочей.
Применение Энтеродеза® совместно с другими лекарственными препаратами, назначаемыми внутрь, может резко замедлять скорость и/или уменьшать степень их всасывания из ЖКТ.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=aftadur
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=aftadur
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Диклоран® Плюс (Dicloran® Plus) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Диклоран® Плюс
💊 Состав препарата Диклоран® Плюс
✅ Применение препарата Диклоран® Плюс
📅 Условия хранения Диклоран® Плюс
⏳ Срок годности Диклоран® Плюс
Описание лекарственного препарата
Диклоран® Плюс
(Dicloran® Plus)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.
Дата обновления: 2022.05.31
Код ATX:
M02AA15
(Диклофенак)
Лекарственная форма
| Диклоран® Плюс |
Гель д/наружн. прим.: тубы 10 г, 30 г или 50 г рег. №: П N012077/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, мягкий, с характерным запахом метилсалицилата.
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол — 0.2 мг, бутилгидрокситолуол — 2 мг, бензиловый спирт — 10 мкл, динатрия эдетат — 1 мг, диэтиламин — 7.1 мкл, карбомер 980 — 10.8 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат (кремофор RH-40) — 35 мг, пропиленгликоль — 100 мг, вода — ск. треб. до 1 г.
10 г — тубы (1) — пачки картонные.
30 г — тубы (1) — пачки картонные.
50 г — тубы (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВП для наружного применения. Препарат оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное и антиэкссудативное действие.
Диклофенак натрия и метилсалицилат — НПВП, механизм действия которых связан с подавлением синтеза простагландинов. При наружном применении уменьшают боль и воспаление в суставах, а также утреннюю скованность и отечность суставов, способствуют увеличению объема движений.
Основным активным веществом льняного масла является α-линоленовая кислота, которая также обладает противовоспалительным действием.
Левоментол вызывает раздражение нервных окончаний, при наружном применении оказывает местное раздражающее и слабо выраженное анальгезирующее действие, вызывает ощущение охлаждения в месте нанесения препарата.
Фармакокинетика
При наружном применении диклофенак натрия, метилсалицилат и льняное масло всасываются и проникают в подкожную клетчатку, мышечную ткань и суставную капсулу.
Показания препарата
Диклоран® Плюс
- заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит);
- ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит);
- мышечные боли ревматического и неревматического происхождения (вызванные, в т.ч. чрезмерными физическими нагрузками);
- посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов (вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов).
Режим дозирования
Препарат применяют наружно.
Взрослым и детям старше 12 лет гель наносят на кожу пораженной области 3-4 раза/сут и слегка втирают. Разовая доза составляет 2-4 г (полоска геля 4-8 см при полностью открытой горловине тубы). Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять не чаще 2 раз/сут, разовая доза препарата до 2 г.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.
Вопрос о возможности более длительного применения препарата врач решает индивидуально.
Побочное действие
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, гиперемия, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к диклофенаку, метилсалицилату или другим компонентам, входящим в состав препарата;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- нарушение целостности кожных покровов;
- III триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых нарушениях функции печени и почек, бронхиальной астме, в I и II триместрах беременности, пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
При попадании в системный кровоток салицилаты проникают через плацентарный барьер и в молоко кормящих женщин и могут неблагоприятно влиять на плод, особенно в III триместре беременности (например, вызывать преждевременное закрытие артериального протока или продолжительные роды). Несмотря на то, что при местном применении метилсалицилатов не ожидается повышения их концентрации в плазме крови до уровней, опасных для плода, при решении вопроса о возможности назначения препарата при беременности и в период грудного вскармливания следует оценить ожидаемую пользу терапии препаратом для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 6 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.
Не следует применять Диклоран® Плюс под окклюзионную повязку.
При длительном нанесении на открытые поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия.
Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, то не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Передозировка
При наружном применении в рекомендуемых дозах крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата делает передозировку практически невозможной. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных эффектов.
Лечение при попадании внутрь: промывание желудка, индукция рвоты, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99%).
Лекарственное взаимодействие
Диклофенак может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Условия хранения препарата Диклоран® Плюс
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать.
Срок годности препарата Диклоран® Плюс
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО
(Россия)
|
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО 121614 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Назаваль Плюс спрей назальный дозированный 500мг 200 доз.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Назаваль Плюс спрей назальный дозированный 500мг 200 доз
Состав и Описание
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к
группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие,
обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и
ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за
счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим
повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом
клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает
структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким
образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения
бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную
этиологию.
Фармакокинетика:
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и
проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве,
недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или
продуктов конъюгации.
Показания и противопоказания к применению
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
-
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным
противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
-
Препарат Тантум® Верде не следует применять при беременности и в период грудного
вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
-
Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет – по 4-8
впрыскиваний
2-6 раз в сутки. -
Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
-
Детям от 3 до 6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний
(максимальная
разовая доза) 2 — 6 раз в день.
Не превышать рекомендованную дозу.
1. Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение
«вертикально к флакону».
2. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в
полости рта или горле.
3. Нажмите на дозировочную помпу на верхней части бутылки
столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует
одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на колпачок для активации
распылителя.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7
дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом. Применяйте препарата только согласно тому способу
применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости,
пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ):
- очень часто — ≥1/10;
- часто — от ≥1/100 до <1 /10;
- нечасто — от ≥1/1000 до <1/100;
- редко — от ≥1/10000 до <1/1000;
- очень редко — <1/10000;
- частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их
серьезности.
Местные реакции: редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестначувство онемения в
ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко — реакции
гиперчувствительности. кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек,
ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно
сообщить об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению
передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны
следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации,
судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок,
используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское
наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Особые указания
При применении препарата Тантум® Верде возможно развитие реакций
гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и
проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать
на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней,
необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Тантум® Верде не рекомендуется у пациентов с повышенной
чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным
противовоспалительным препаратами.
Препарат Тантум® Верде должен с осторожностью применяться у пациентов с
бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на
фоне приема препарата.
Препарат Тантум® Верде содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать
аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Форма выпуска
Спрей для местного применения дозированный 0,255мг/доза:
- 30 мл (176 доз) раствора во флаконе из полиэтилена белого цвета, снабженном помпой и
нажимным устройством со складывающейся канюлей. - 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Произведено
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Виа Веккья Дель
Пиноккьо 22, 60100, Анкона, Италия/
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22,
60100, Ancona, Italy
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Анджелини Фарма Рус»
Россия, 123001, г. Москва, Трехпрудный пер., д.9, стр.2
Тел.: +7 (495) 933 3950;
факс: +7 (495) 933 3951
Препараты Тантум® Верде
Дополнительная информация
Спрей от боли в горле Тантум® Верде — официальный сайт. Основное действующее вещество — бензидамин.
Препарат доступен также в форме таблеток для рассасывания и раствора для полоскания горла. Более
подробную информацию вы можете прочитать в инструкциях по применению.
© ООО «Анджелини Фарма Рус», Россия, 2020
Отпускается без рецепта
Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией
медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам
обратиться к специалисту.
Нажимая на кнопку «Поделиться в социальных сетях», я подтверждаю, что выражаю собственное мнение о
продукте Тантум® Верде. Мое мнение основано исключительно на моей собственной оценке данного
продукта, я подтверждаю, что оно не мотивировано получением каких-либо благ или преференций
производителя/импортера/продавцов продукта.
Номера регистрационных удостоверений: ЛСР-002911/10 от 07.04.2010, П N014279/02 от 11.12.2008, П
N014279/03 от 22.12.2008, П N014279/01 от 27.11.2008
Если у Вас возникла нежелательная реакция при использовании лекарственного препарата ООО «Анджелини
Фарма Рус»», пожалуйста, сообщите эту информацию в медицинский отдел компании. Вы можете написать
нам по электронной почте complaints@angelini.ru,
или связаться с нами по телефону +7 495 933 3950.
Условия использования.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО
ПРИМЕНЕНИЮ.