Описание препарата Агалатес (таблетки, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году
Дата согласования: 30.09.2016
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
30.09.2016
30.09.2016
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| каберголин | 0,5 мг |
| вспомогательные вещества: лактоза — 75,8 мг; L-лейцин — 3,6 мг; магния стеарат (Е572) — 0,1 мг |
Описание лекарственной формы
Белые плоские овальные таблетки с фаской и риской на одной стороне, с гравировкой «0.5» с одной стороны от риски и «CBG» с другой.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
дофаминергическое.
Фармакодинамика
Каберголин — синтетический алкалоид спорыньи, производное эрголина, агонист дофаминовых рецепторов длительного действия, ингибирующий секрецию пролактина. Механизм действия каберголина включает стимуляцию центральных дофаминергических рецепторов гипоталамуса. В дозах более высоких, чем требуются для подавления секреции пролактина, препарат вызывает центральный дофаминергический эффект, обусловленный стимуляцией дофаминовых D2-рецепторов. Действие препарата носит дозозависимый характер. Снижение содержания пролактина в крови обычно наблюдается через 3 ч и сохраняется в течение 2–3 нед, в связи с чем для подавления секреции молока обычно достаточно приема одной дозы препарата. При лечении гиперпролактинемии содержание пролактина в крови нормализуется через 2–4 нед применения препарата в эффективной дозе. Нормальный уровень пролактина может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата.
Каберголин обладает высоко селективным действием и не влияет на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Единственным фармакодинамическим эффектом, не связанным с терапевтическим действием, является снижение АД. Максимальный гипотензивный эффект развивается обычно через 6 ч после однократного приема препарата; степень снижения АД и частота развития гипотензивного эффекта дозозависимы.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь каберголин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0,5–4 ч. Пища не оказывает влияния на всасывание или распределение каберголина.
Распределение. Связывание каберголина (при концентрации 0,1–10 нг/мл) с белками плазмы составляет 41–42%.
Метаболизм. В моче обнаружены метаболиты каберголина: 6-аллил-8β-карбоксиэрголин в количестве 4–6% от принятой дозы, а также три других метаболита с общим содержанием менее 3%.
Все метаболиты в значительно меньшей степени (по сравнению с каберголином) ингибируют секрецию пролактина.
Выведение. Каберголин обладает длительным Т1/2 — 63–68 ч у здоровых добровольцев и 79–115 ч у пациенток с гиперпролактинемией.
При таком Т1/2 равновесное состояние достигается через 4 нед. В моче и кале обнаружено соответственно 18 и 72% от принятой дозы. Содержание неизмененного каберголина в моче составляет 2–3%.
Фармакокинетика имеет линейный характер до дозы 7 мг/сут.
Доклинические данные по безопасности
Как показано в доклинических исследованиях, каберголин безопасен в значительном диапазоне доз и не имеет тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта.
Показания
подавление физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);
подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям);
нарушения, связанные с гиперпролактинемией (включая такие функциональные расстройства как аменорея, олигоменорея, ановуляция, галакторея);
пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы);
идиопатическая гиперпролактинемия.
Противопоказания
послеродовая или неконтролируемая артериальная гипертензия;
гиперчувствительность к каберголину, другим алкалоидам спорыньи или любому компоненту препарата;
тяжелые нарушения функции печени;
нежелательные явления со стороны легких, такие как плеврит или фиброз (в т.ч. в анамнезе), связанные с приемом агонистов дофамина;
психозы (в т.ч. в анамнезе) или риск их развития;
беременность и развившиеся на ее фоне преэклампсия и эклампсия;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 16 лет;
поражение клапанов сердца вследствие длительной терапии каберголином, подтвержденное эхокардиографией;
одновременное применение с антибиотиками группы макролидов;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью: пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипотензией, синдромом Рейно, пептическими язвами или желудочно-кишечными кровотечениями, сонливостью, внезапными приступами сна, терминальной стадией почечной недостаточности или находящимся на гемодиализе, пациентам старше 65 лет; при продолжительном лечении каберголином.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и лактации.
Перед началом приема препарата следует исключить беременность. Рекомендуется избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения.
Имеются ограниченные данные по приему препарата во время беременности, полученные в течение первых 8 нед после зачатия. Применение каберголина не сопровождалось повышением риска абортов, преждевременных родов, множественных беременностей или врожденных нарушений. Других данных до настоящего времени не получено.
В исследованиях на животных прямого или косвенного неблагоприятного влияния каберголина на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие не обнаружено.
Учитывая ограниченный опыт применения каберголина при беременности, при ее планировании препарат следует отменить. В случае наступления беременности во время лечения каберголин немедленно отменяют. В связи с возможностью экспансии ранее существовавшей опухоли следует мониторировать признаки увеличения гипофиза у беременных.
Поскольку каберголин подавляет лактацию, препарат не следует назначать матерям, которые предпочитают грудное вскармливание младенцев. Во время лечения каберголином следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно во время еды.
Взрослые
Лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг в неделю в 1 или 2 приема (например в понедельник и четверг). Дозировка повышается постепенно, обычно на 0,5 мг/нед с интервалом в 1 мес до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 мг.
Поддерживающая доза — 1 мг/нед (0,25–2 мг/нед); в отдельных случаях у пациентов с гиперпролактинемией до 4,5 мг/нед.
При применении препарата Агалатес в дозах выше 1 мг/нед рекомендуется делить недельную дозу на 2 или более приемов, в зависимости от переносимости.
Для подавления физиологической послеродовой или уже установившейся лактации: рекомендуемая доза — 1 мг однократно в течение первых 24 ч после рождения ребенка.
Применение у пациентов с нарушениями функции печени или почек. Информация представлена в разделах «Противопоказания» и «Особые указания».
Применение у пациентов старше 65 лет. Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина у пациентов старше 65 лет ограничен. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.
Побочные действия
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (не менее 10%); часто (не менее 1%, но менее 10%); нечасто (не менее 0,1%, но менее 1%); редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%); очень редко (менее 0,01%), включая единичные случаи.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакция гиперчувствительности, кожная сыпь.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — эритромелалгия.
Со стороны нервной системы: часто — галлюцинации, расстройства сна, замешательство, головокружение, дискинезия, повышение либидо, головная боль, сонливость, депрессия; нечасто — гиперкинез, психотическое расстройство, бред, парестезия, преходящая гемианопсия, обморок; очень редко — внезапный приступ сна, патологическое влечение к азартным играм.
Со стороны ССС: часто — постуральная гипотензия, стенокардия, поражение клапанов сердца (в т.ч. с регургитацией), перикардит, перикардиальный выпот, приливы, ощущение сердцебиения, периферические отеки.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, боль в животе; часто — диспепсия, рвота, гастрит, запор; редко — боль в эпигастральной области; очень редко — ретроперитонеальный фиброз.
Со стороны дыхательной системы: часто — одышка; нечасто — плевральный выпот, фиброз легкого, носовое кровотечение.
Прочие: часто — астения, слабость, нарушение функции печени, боль в молочной железе, нарушение зрения; очень редко — судороги в мышцах нижних конечностей, повышение активности креатинфосфокиназы.
Взаимодействие
Влияние макролидных антибиотиков на содержание в плазме каберголина при их совместном использовании не изучено. Учитывая возможность повышения уровня каберголина, препарат не рекомендуется применять в сочетании с макролидами.
Механизм действия каберголина связан с прямой стимуляцией дофаминовых рецепторов, поэтому его не следует применять в комбинации с антагонистами дофаминовых рецепторов (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены, метоклопрамид).
Отсутствует информация о взаимодействиях каберголина с другими алкалоидами спорыньи, тем не менее не рекомендуется длительное применение таких комбинаций.
Учитывая фармакодинамику каберголина (гипотензивное действие), необходимо принимать во внимание взаимодействие с ЛС, снижающими АД.
В клинических исследованиях у пациентов с болезнью Паркинсона фармакокинетического взаимодействия с леводопой или селегилином не обнаружено. Фармакокинетические взаимодействия с другими препаратами на основании имеющейся информации о метаболизме каберголина предсказать невозможно.
Передозировка
Сведений о передозировке препарата нет. Исходя из результатов экспериментов на животных, можно ожидать появление симптомов, обусловленных гиперстимуляцией дофаминовых рецепторов: тошнота, рвота, снижение АД, нарушение сознания/психозы или галлюцинации. Если показано, следует предпринять меры по восстановлению АД. Кроме того, при выраженной симптоматике со стороны ЦНС (галлюцинации) может потребоваться применение антагонистов дофамина.
Особые указания
Чтобы открыть флакон, сначала нажмите на крышку, затем поверните ее, как показано на крышке. Капсулу с силикагелем из флакона не извлекать и не употреблять внутрь.
Данные об эффективности и безопасности препарата Агалатес у пациентов с нарушениями функции печени или почек ограничены. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности. Она не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе. Поэтому у таких пациентов препарат Агалатес следует применять с осторожностью. Влияние алкоголя на общую переносимость препарата Агалатес не установлено.
Применение препарата Агалатес может вызывать симптоматическую артериальную гипотензию, особенно при совместном приеме с ЛС, снижающими АД. Рекомендуется регулярно измерять АД в первые 3–4 дня после начала лечения.
При длительном применении препарата Агалатес и других производных спорыньи, проявляющих активность по отношению к серотониновым 5НТ2В-рецепторам, повышается риск развития фиброзных и серозно-воспалительных заболеваний, таких как экссудативный плеврит, плевральный фиброз, легочный фиброз, перикардит, поражение одного и более клапанов сердца (аортальный, митральный, трехстворчатый), ретроперитонеальный фиброз. Отмена препарата Агалатес в случае развития указанной патологии приводила к улучшению признаков и симптомов.
Перед началом длительной терапии препаратом Агалатес все пациенты должны пройти полное обследование для выявления поражения клапанов сердца, определения функционального состояния легких и почек для предотвращения ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
При появлении новых клинических симптомов со стороны дыхательной системы рекомендуется рентгеноскопия легких. У пациентов с плевральными выпотами/фиброзом отмечалось повышение СОЭ, в связи с этим при повышенной СОЭ без явных клинических признаков также следует провести рентгенологическое обследование.
При длительной терапии препаратом Агалатес возможно постепенное развитие фиброзных нарушений, поэтому в ходе лечения следует контролировать появление таких симптомов, как одышка, укорочение дыхания, кашель, боль в грудной клетке, боль в пояснице, отек нижних конечностей, признаки наличия ретроперитонеального фиброза, сердечная недостаточность.
После начала терапии препаратом Агалатес с целью профилактики фиброзных нарушений следует контролировать состояние клапанов сердца и провести ЭКГ обследование в течение 3–6 мес. Далее частота контроля ЭКГ устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента, но не реже, чем 1 раз в 6–12 мес. В случае появления или ухудшения клапанной регургитации, сужения просвета или утолщения стенки клапана терапию препаратом Агалатес следует прекратить.
Потребность пациента в других видах клинического обследования устанавливается врачом на индивидуальной основе.
При применении препарата Агалатес может появляться сонливость и эпизоды внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона (см. «Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами»).
При применении препарата Агалатес отмечалось повышение либидо, гиперсексуальность, патологическое влечение к азартным играм. Эти симптомы были обратимы и исчезали при снижении дозы или отмене препарата Агалатес.
Гиперпролактинемия в сочетании с аменореей и бесплодием могут быть связаны с опухолями гипофиза, поэтому до начала терапии препаратом Агалатес необходимо выяснить причину гиперпролактинемии.
Рекомендуется проверять содержание пролактина в сыворотке крови каждый месяц, т.к. после достижения эффективного терапевтического режима нормальная концентрация пролактина сохраняется в течение 2–4 нед.
После отмены препарата Агалатес гиперпролактинемия обычно возникает вновь. Однако у некоторых пациентов наблюдается стойкое снижение концентрации пролактина в течение нескольких месяцев.
Применение препарата Агалатес восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. Поскольку беременность может наступить до возобновления менструаций, тесты на беременность рекомендуется проводить в период аменореи, а после восстановления менструального цикла — во всех случаях их задержки более чем на 3 дня. Женщинам, не планирующим беременность, рекомендуется применять эффективные негормональные средства контрацепции во время лечения препаратом Агалатес и после его окончания. Женщинам, планирующим беременность, зачатие рекомендуется не ранее чем через 1 мес после отмены препарата Агалатес.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентов следует проинформировать о необходимости соблюдения осторожности при вождении автомобиля или управлении механизмами. Пациенты, у которых уже наблюдались сонливость и/или эпизоды внезапного засыпания при лечении препаратом Агалатес, должны отказаться от вождения автомобиля или другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, 0,5 мг. По 2 или 8 табл. во флаконы темного стекла (тип III) с горлышком, запечатанным мембраной из алюминиевой фольги и крафт-бумаги, с крышкой из полипропилена, снабженной системой против вскрытия детьми; флакон содержит мешочек с силикагелем. 1 фл. в картонной пачке.
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о., Остравска, 29, 74770, Опава-Комаров, Чешская Республика.
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
AGA-RU-00001-DOK-PHARM
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной плотно закрытой упаковке.
В плотно закрытом оригинальном флаконе.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Агалатес (Agalates) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Агалатес
💊 Состав препарата Агалатес
✅ Применение препарата Агалатес
📅 Условия хранения Агалатес
⏳ Срок годности Агалатес
Описание лекарственного препарата
Агалатес
(Agalates)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2017 года.
Дата обновления: 2016.08.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ТЕВА
(Израиль)
Код ATX:
G02CB03
(Каберголин)
Лекарственная форма
| Агалатес |
Таб. 0.5 мг: 2 или 8 шт. рег. №: ЛСР-001307/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Агалатес
Таблетки белого цвета, плоские, овальные, с фаской и риской на одной стороне, с гравировкой «0.5» с одной стороны от риски и «CBG» — с другой.
Вспомогательные вещества: лактоза — 75.8 мг, L-лейцин — 3.6 мг, магния стеарат (Е572) — 0.1 мг.
2 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
8 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Агонист допаминовых рецепторов. Каберголин — синтетический алкалоид спорыньи, производное эрголина, агонист допамина длительного действия, ингибирующий секрецию пролактина. Механизм действия каберголина включает стимуляцию центральных допаминовых рецепторов гипоталамуса. В дозах более высоких, чем требуются для подавления секреции пролактина, препарат вызывает центральный допаминергический эффект, обусловленный стимуляцией допаминовых D2-рецепторов. Действие препарата носит дозозависимый характер. Снижение содержания пролактина в крови обычно наблюдается через 3 ч и сохраняется в течение 2-3 недель, в связи с чем для подавления секреции молока обычно достаточно приема одной дозы препарата. При лечении гиперпролактинемии содержание пролактина в крови нормализуется через 2-4 недели применения препарата в эффективной дозе. Нормальный уровень пролактина может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата.
Каберголин обладает высокоселективным действием и не влияет на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Единственным фармакодинамическим эффектом, не связанным с терапевтическим действием, является снижение АД. Максимальный гипотензивный эффект развивается обычно через 6 ч после однократного приема препарата; степень снижения АД и частота развития гипотензивного эффекта дозозависимы.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь каберголин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-4 ч. Пища не оказывает влияния на всасывание или распределение каберголина.
Фармакокинетика имеет линейный характер до дозы 7 мг/сут.
Распределение
Связывание каберголина (при концентрации 0.1-10 нг/мл) с белками плазмы составляет 41-42%.
Метаболизм
В моче обнаружены метаболиты каберголина: 6-аллил-8β-карбокси-эрголин в количестве 4-6% от принятой дозы, а также три других метаболита с общим содержанием менее 3%.
Все метаболиты в значительно меньшей степени (по сравнению с каберголином) ингибируют секрецию пролактина.
Выведение
Каберголин обладает длительным T1/2. T1/2 у здоровых добровольцев составляет 63-68 ч, T1/2 у пациенток с гиперпролактинемией составляет 79-115 ч. При таком T1/2 равновесное состояние достигается через 4 недели.
В моче и кале обнаружено, соответственно, 18% и 72% от принятой дозы. Содержание неизмененного каберголина в моче составляет 2-3%.
Показания препарата
Агалатес
- подавление физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);
- подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям);
- нарушения, связанные с гиперпролактинемией (включая такие функциональные расстройства как аменорея, олигоменорея, ановуляция, галакторея);
- пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы);
- идиопатическая гиперпролактинемия.
Режим дозирования
Каберголин принимают внутрь предпочтительно во время еды.
При лечении нарушений, связанных с гиперпролактинемией, рекомендуемая начальная доза составляет 500 мкг в неделю в 1 или 2 приема (например, в понедельник и четверг). Дозу повышают постепенно, обычно на 500 мкг в неделю с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 3 г.
Поддерживающая доза — 1 мг/неделю (0.25-2 мг/неделю); в отдельных случаях у пациентов с гиперпролактинемией — до 4.5 мг/неделю.
При применении препарата Агалатес в дозах более 1 мг/неделю рекомендуется делить недельную дозу на 2 или более приемов в зависимости от переносимости.
Для подавления физиологической послеродовой или уже установившейся лактации рекомендуемая доза — 1 мг однократно в течение первых 24 ч после рождения ребенка.
Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина у пациентов пожилого возраста старше 65 лет ограничен. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.
Побочное действие
Определение частоты побочных реакций (в соответствии с рекомендациями ВОЗ): очень часто (≥10%), часто (≥1%, но < 10%), нечасто (≥ 0.1%, но <1%), редко (≥ 0.01%, но <0.1%), очень редко (включая единичные случаи) — <0.01%.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакция гиперчувствительности, кожная сыпь.
Со стороны системы кроветворения: нечасто — эритромелалгия.
Со стороны нервной системы: часто — галлюцинации, расстройства сна, замешательство, головокружение, дискинезия, повышение либидо, головная боль, сонливость, депрессия; нечасто — гиперкинез, психотическое расстройство, бред, парестезия, преходящая гемианопсия, обморок; очень редко — внезапный приступ сна, патологическое влечение к азартным играм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — постуральная гипотензия, стенокардия, поражение клапанов сердца (в т.ч. с регургитацией), перикардит, перикардиальный выпот, приливы, ощущение сердцебиения, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, боль в животе; часто — диспепсия, рвота, гастрит, запор; редко — боль в эпигастральной области; очень редко — ретроперитонеальный фиброз.
Со стороны дыхательной системы: часто — одышка, нечасто — плевральный выпот, фиброз легкого, носовое кровотечение.
Прочие: часто — астения, слабость, нарушение функции печени, боль в молочной железе, нарушение зрения; очень редко — судороги в мышцах нижних конечностей, повышение активности КФК.
Противопоказания к применению
- послеродовая или неконтролируемая артериальная гипертензия;
- тяжелые нарушения функции печени;
- нежелательные явления со стороны легких, такие как плеврит или фиброз (в т.ч. в анамнезе), связанные с приемом агонистов допамина;
- психозы (в т.ч. в анамнезе) или риск их развития;
- беременность и развившиеся на ее фоне преэклампсия и эклампсия;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 16 лет;
- поражение клапанов сердца вследствие длительной терапии каберголином, подтвержденное ЭхоКГ;
- непереносимость лактозы;
- дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- одновременное применение с антибиотиками группы макролидов;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к другим алкалоидам спорыньи.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипотензией, синдромом Рейно, пептическими язвами или желудочно-кишечными кровотечениями, сонливостью, внезапными приступами сна, пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности или находящимся на гемодиализе, пациентам пожилого возраста старше 65 лет, в течение длительного времени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Перед началом приема препарата следует исключить беременность. Рекомендуется избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения. Имеются ограниченные данные по приему препарата при беременности, полученные в течение первых 8 недель после зачатия. Применение каберголина не сопровождалось повышением риска абортов, преждевременных родов, многоплодной беременности или врожденных нарушений. Других данных до настоящего времени не получено.
В исследованиях на животных прямого или косвенного неблагоприятного влияния каберголина на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие не обнаружено.
Учитывая ограниченный опыт применения каберголина при беременности, при ее планировании препарат следует отменить. В случае наступления беременности во время лечения каберголин немедленно отменяют. В связи с возможностью экспансии ранее существовавшей опухоли следует мониторировать признаки увеличения гипофиза у беременных.
Поскольку каберголин подавляет лактацию, препарат не следует назначать матерям, которые предпочитают грудное вскармливание младенцев. Во время лечения каберголином следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.
Применение при нарушениях функции почек
Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции почек ограничены. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности. Не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.
Применение у детей
Эффективность и безопасность применения каберголина у детей до 16 лет не изучена.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Чтобы открыть флакон, следует сначала нажать на крышку, затем повернуть ее, как показано на крышке. Капсулу с силикагелем из флакона не извлекать и не употреблять внутрь.
Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени или почек ограничены. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) при необходимости длительной терапии Агалатес следует применять в более низких дозах.
Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности, не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.
Влияние алкоголя на общую переносимость каберголина не установлено.
Применение препарата Агалатес может вызывать симптоматическую артериальную гипотензию, особенно при совместном приеме с лекарственными средствами, снижающими АД. Рекомендуется регулярно измерять АД в первые 3-4 дня после начала лечения.
При длительном применении препарата Агалатес и других производных спорыньи, проявляющих активность по отношению к серотониновым 5-НТ2В-рецепторам, повышается риск развития фиброзных и серозно-воспалительных заболеваний, таких как экссудативный плеврит, плевральный фиброз, легочный фиброз, перикардит, поражение одного и более клапанов сердца (аортальный, митральный, трехстворчатый), ретроперитонеальный фиброз. Отмена препарата Агалатес в случае развития перечисленных заболеваний приводила к улучшению состояния пациентов.
Перед началом длительной терапии препаратом Агалатес все пациенты должны пройти полное обследование для выявления поражения клапанов сердца, определения функционального состояния легких и почек для предотвращения ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
При появлении новых клинических симптомов со стороны дыхательной системы рекомендуется рентгеноскопия легких. У пациентов с плевральными выпотами/фиброзом отмечалось повышение СОЭ, в связи с этим при повышенной СОЭ без явных клинических признаков также следует провести рентгенологическое обследование, а также определить концентрацию креатинина в плазме крови.
При длительной терапии препаратом Агалатес возможно постепенное развитие фиброзных нарушений, поэтому в ходе лечения следует контролировать появление таких симптомов, как одышка, укорочение дыхания, кашель, боль в грудной клетке, боль в пояснице, отек нижних конечностей, признаки наличия ретроперитонеального фиброза (боли в пояснице, недомогание), сердечная недостаточность.
После начала терапии препаратом Агалатес с целью профилактики фиброзных нарушений следует контролировать состояние клапанов сердца и провести ЭхоКГ обследование в течение 3-6 мес после начала терапии. Далее частота контроля ЭхоКГ устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента, но не реже, чем 1 раз в 6-12 мес. В случае появления или ухудшения клапанной регургитации, сужения просвета или утолщения стенки клапана терапию препаратом Агалатес следует прекратить.
Потребность пациента в других видах клинического обследования устанавливается врачом на индивидуальной основе.
При применении препарата Агалатес может появляться сонливость и эпизоды внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона.
При применении препарата Агалатес отмечалось повышение либидо, гиперсексуальность, патологическое влечение к азартным играм. Эти симптомы были обратимы и исчезали при снижении дозы или отмене препарата Агалатес.
Гиперпролактинемия в сочетании с аменореей и бесплодием могут быть связаны с опухолями гипофиза, поэтому до начала терапии препаратом Агалатес необходимо провести обследование функции гипофиза.
Рекомендуется проверять содержание пролактина в сыворотке крови каждый месяц, т.к. после достижения эффективного терапевтического режима нормальная концентрация пролактина сохраняется в течение 2-4 недель.
После отмены препарата Агалатес гиперпролактинемия обычно возникает вновь. Однако у некоторых пациентов наблюдается стойкое снижение концентрации пролактина в течение нескольких месяцев.
Применение препарата Агалатес восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. Поскольку беременность может наступить до возобновления менструаций, тесты на беременность рекомендуется проводить в период аменореи, а после восстановления менструального цикла — во всех случаях их задержки более чем на 3 дня. Женщинам, не планирующим беременность, рекомендуется применять эффективные негормональные средства контрацепции во время лечения препаратом Агалатес и после его окончания. Женщинам, планирующим беременность, зачатие рекомендуется не ранее чем через 1 месяц после отмены препарата Агалатес.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентов следует проинформировать о необходимости соблюдения осторожности при вождении автомобиля или управлении механизмами.
Пациенты, у которых уже наблюдались сонливость и/или эпизоды внезапного засыпания при лечении препаратом Агалатес, должны отказаться от вождения автомобиля или другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Доклинические данные по безопасности
Как показано в доклинических исследованиях, каберголин безопасен в значительном диапазоне доз и не имеет тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта.
Передозировка
Сведений о передозировке препарата нет. Исходя из результатов экспериментов на животных, можно ожидать появление симптомов, обусловленных гиперстимуляцией допаминовых рецепторов: тошнота, рвота, снижение АД, нарушения сознания/психозы или галлюцинации.
Лечение: по показаниям следует принять меры по восстановлению АД. Кроме того, при выраженных симптомах со стороны ЦНС (галлюцинации) может потребоваться применение антагонистов допамина.
Лекарственное взаимодействие
Влияние макролидных антибиотиков на содержание в плазме каберголина при их совместном использовании не изучено. Учитывая возможность повышения уровня каберголина, препарат не рекомендуется применять в сочетании с макролидами.
Механизм действия каберголина связан с прямой стимуляцией допаминовых рецепторов, поэтому его не следует применять в комбинации с антагонистами допаминовых рецепторов (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены, метоклопрамид).
Отсутствует информация о взаимодействии каберголина с другими алкалоидами спорыньи, тем не менее, не рекомендуется длительное применение такой комбинации.
Учитывая фармакодинамику каберголина (гипотензивное действие), необходимо принимать во внимание взаимодействие с лекарственными средствами, снижающими АД.
В клинических исследованиях у пациентов с болезнью Паркинсона фармакокинетического взаимодействия с леводопой или селегилином не обнаружено.
Фармакокинетическое взаимодействие с другими препаратами на основании имеющейся информации о метаболизме каберголина предсказать невозможно.
Условия хранения препарата Агалатес
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, в плотно закрытом оригинальном флаконе при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Агалатес
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
AGA-RU-00002-DOK-PHARM
Контакты для обращений
ТЕВА
(Израиль)
|
|
Тева ООО 115054 Москва, Валовая ул. 35 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
В 1 таблетке каберголина 0,5 мг.
Лактоза, магния стеарат, L-лейцин как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки.
Фармакологическое действие
Стимуляция дофаминовых рецепторов.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Фармакодинамика
Действующее вещество является синтетическим алкалоидом спорыньи, агонистом дофаминовых рецепторов, который ингибирует секрецию пролактина за счет стимуляции дофаминергических рецепторов гипоталамуса. Действие препарата зависит от дозы. Снижение пролактина в крови наблюдается через 3 ч и продолжается 2–3 нед, поэтому достаточно приема одной таблетки, чтобы прекратить лактацию.
При лечении гиперпролактинемии у женщин и мужчин содержание пролактина нормализуется через 3–4 недели лечения.
Препарат оказывает высокоселективное действие, обладает высокой безопасностью, хорошо переносятся больными.
Еще одним эффектом является снижение АД, степень снижения которого также зависит от дозы. Гипотензивный эффект отмечается через 6 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта. В крови определяется через 1–4 ч. На 42% связывается с белками крови. Все метаболиты каберголина ингибируют выработку пролактина, но в меньшей степени. Т 1/2 около 80–114 ч у больных с гиперпролактинемией. В моче обнаруживается 18% от принятой дозы, а вкале 72%.
Показания к применению
- пролактин секретирующие доброкачественные аденомы гипофиза;
- подавление послеродовой или установившейся лактации;
- гиперпролактинемия;
- аменорея, галакторея, ановуляция, олигоменорея, связанные с гиперпролактинемией;
- неуточненная олигоменорея;
- идиопатическая гиперпролактинемия.
Противопоказания
Агалатес противопоказан при:
- послеродовой артериальной гипертензии;
- гиперчувствительности к препарату;
- нарушениях функции печени;
- психозах в анамнезе;
- преэклампсии и эклампсии;
- возрасте до 16 лет;
- применении с антибиотиками — макролидами;
- непереносимости лактозы;
- поражении клапанов сердца, возникшем на фоне лечения каберголином.
Побочные действия
Агалатес при длительном использовании может вызвать:
- галлюцинации, головную боль, расстройства сна, головокружение, повышение либидо, сонливость, депрессию;
- кожную сыпь;
- гипотензию, сердцебиение, стенокардию, перикардит с выпотом, периферические отеки, поражение клапанов сердца;
- тошноту, боль в животе и эпигастральной области, диспепсию, рвоту, запор;
- нарушение функции печени;
- одышку и плевральный выпот;
- астению, слабость;
- нарушение зрения.
Инструкция на Агалатес (Способ и дозировка)
Прекращение установившейся лактации – 0, 25 мг 2 раза, 2 дня. Прекращение лактации после родов — 1 мг сразу после рождения ребенка.
Лечение гиперпролактинемий — 0,5 мг в неделю (в 1 или 2 приема). Затем дозировка повышается, за месяц можно увеличить на 0,5 мг. При дозе выше 1 мг в неделю, ее необходимо разделить на 2 -3 приема. Максимальная доза в неделю– 4,5 мг, поддерживающая — 1 мг.
Опыт применения препарата у больных старше 65 лет не изучен.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Однако, есть вероятность появления тошноты, рвоты, психозов или галлюцинаций, снижения АД. При выраженной симптоматике иногда требуется назначение Бромоприда, Домперидона.
Взаимодействие
Агалатес не следует применять совместно с антагонистами дофаминовых рецепторов (Метоклопрамид, Фенотиазины, Тиоксантены).
Нельзя назначать его в сочетании с макролидами — есть вероятность повышения концентрации каберголина в крови. Не рекомендуется длительное совместное применение с другими алкалоидами спорыньи.
С осторожностью назначать совместно с гипотензивными препаратами. Взаимодействия с Леводопой не обнаружено.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура хранения не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Берголак, Достинекс, Каберголин.
Отзывы об Агалатесе
Анализируя отзывы на Агалатес, можно сделать заключение об эффективности препарата. Об этом пишут женщины с гиперпролактинемией — одной из причин бесплодия. Вот некоторые отзывы:
«Пила Агалатес 8 недель, переносила его нормально, анализы сдала — пролактин норма»
«…пила Агалатес 4 месяца, сейчас уже 7 недель беременности»
«…побочных действий нет, переношу отлично!»
«мне назначили Агалатес, переносится легче, так как Бромокриптин вообще не могла пить из-за сильных головных болей и головокружения»
«пила этот препарат 3 месяца в 2007 году и забеременела…»
Есть также отзывы о прекращении лактации этим препаратом, и они свидетельствуют о том, что многие женщины предпочитают именно этот препарат: устраивает средняя стоимость, короткий курс приема. Действительно, одноразовый прием очень удобен.
Некоторые отмечают тошноту, головокружение отечность даже при однократном приеме. Таким образом, переносимость препарата у всех разная.
Цена Агалатеса, где купить
Купить препарат можно в аптеках Москвы. Цена Агалатеса в таблетках по 0,5 № 2 колеблется от 322 руб. до 466 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Агалатес таблетки 0,5мг 2штТева Фарм. предприятия с.р.о.
-
Агалатес таблетки 0,5мг 8штТева Фарм. предприятия с.р.о.
Аптека Диалог
-
Агалатес таблетки 0,5мг №8Teva
показать еще
Аналоги ‘Агалатес’
Товары из категории — Лекарства от гинекологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 666
Немного фактов
Вещество препарата Агалатес – каберголин относят к производным растения спорыньи. Он сначала назначался спортсменам, занимающихся бодибилдингом. Убирал последствия употребления стероидов. В настоящее время он занимает первые строчки в рейтинге препаратов для спортсменов.
Агалатес предназначен для блокирования секреции гормона пролактина. Его могут принимать как женщины, так и мужчины. Женщинам данный препарат назначают во время лечения от бесплодия, фригидности, отсутствие овуляции, усиленного выделения грудного молока, избыточного роста волос по мужскому типу, любых видов нарушения менструального цикла, таких как редкие менструации или их полное отсутствие более полугода. У мужчин пролактин влияет на процессы сперматогенеза, деторождение, обмен веществ. Поэтому повышение уровня пролактина ведет к снижению полового влечения, бесплодию.
Фармакологические свойства
Основное терапевтическое действие препарата – дофаминергическое. Агалатес относится к группе холиномиметиков. Благодаря возбуждающему воздействию на дофаминовые рецепторы, он подавляет усиленную секрецию гормона пролактина. Приводит в норму выработку гормона пролактина, тем самым устанавливает менструацию и повышает либидо. Благодаря тому, что агалатес уменьшает содержание гормона пролактина в крови женщины, нормализуется выработка гонадотропинов и высвобождается лютенизирующий гормон, способствующий появлению овуляции, нормализуется процесс созревания и высвобождения яйцеклетки. Для мужского организма снижение пролактина способствует восстановлению полового влечения и росту тестостерона – основного гормона мужского организма. Терапевтический эффект от приема препарата наступает примерно через три часа и действует в течение двух – трех недель. Для уменьшения выработки пролактина достаточно принять одну дозу лекарственного средства. При терапевтическом лечении нормализация уровня гормона пролактина в крови наступает через две – четыре недели. После окончания приема нормальное содержание пролактина находится в норме в течение нескольких месяцев. Сопутствующим фармакологическим эффектом при употреблении препарата является понижение давления. Он наступает через шесть часов после принятия одной дозы. Действующее вещество быстро проникает через биологические мембраны и попадает в кровь. Употребление пищи не влияет на фармакодинамическое действие препарата. Период полувыведения из организма составляет примерно от шестидесяти трех до ста пятнадцати часов. Это зависит от показаний к применению.
Состав и форма выпуска
Агалатес выпускает в форме плоских или овальных таблеток белого цвета, со скошенными краями, посередине таблетка разделена риской. Препарат расфасован по две или восемь таблеток, упакованных во флаконы темного цвета, сверху заклеенные алюминиевой фольгой и закрытые крышкой. Один флакон помещают во вторичную картонную упаковку завода-изготовителя. Инструкция по применению прилагается. В состав препарата Агалатес входят главное действующее вещество – каберголин и вспомогательные вещества – стеарат магния, L-лейцин, лактоза.
Показания к применению
Показанием к применению данного лекарственного средства являются нарушения, связанные с усиленной выработкой гормона пролактина, как в женском, так и в мужском организме. Агалатес назначают при сбоях менструального цикла, аноовуляции, появлении молока или молозива из молочных желез, не связанных с кормлением ребенка.
Побочные эффекты
При долгом употреблении препарата возможно появление побочных эффектов, таких как расстройство сна, головные боли, нарушение со стороны вестибулярного аппарата, приступы кратковременной утраты сознания, сонливость в любое время суток, боли в эпигастрии, тошнота, тахикардия, нарушение работы клапанов сердца, одышка, отеки тканей, депрессия, расширение сосудов кожи, в основном в ногах и стопах, кожная сыпь, зуд, крапивница, ухудшение зрения, мышечная слабость, судорожные подергивания в нижних конечностях, болезненные ощущения в молочных железах. При появлении любых побочных эффектов необходима консультация лечащего врача. Специалист определит целесообразность дальнейшего лечения данным препаратом или подберет аналогичную замену.
Противопоказания
При применении данного препарата существуют противопоказания, при которых категорически запрещено принимать это лекарство. И заболевания, при которых необходимо соблюдать осторожность. Абсолютными противопоказаниями являются нарушение работы клапанов сердца, подтвержденное на ЭКГ, также заболевание, характеризующееся скоплением жидкости в плевральной полости, артериальная гипертензия. Препарат нельзя принимать при гиполактазии, при которой, отсутствует или вырабатывается в недостаточном количестве фермент лактаза. Агалатес противопоказан при патологическом процессе нарушения защитной функции печени, все триместры беременности и время грудного кормления также являются поводом для отказа от лечения данным препаратом. Агалатес запрещено принимать лицам, не достигшим шестнадцати лет и при повышенной сенсибилизации ко входящим в его состав компонентам. С осторожность необходимо принимать лекарство при нарушении защитной функции почек, заболеваниях пищеварительной и сердечно сосудистой системы, людям старше шестидесяти пяти лет.
Применение при беременности
Препарат агалатес нельзя применять на всем протяжении триместров беременности и во время грудного кормления. Перед первым приемом необходимо обязательно провериться на наличие беременности. При планировании необходимо не начинать лечение данным лекарственным средством. После окончания приема препарата необходимо использовать средства негормональной контрацепции в течение одного месяца. Если в период лечения наступила беременность, необходимо сразу прекратить прием.
Способ и особенности применения
Препарат агалатес предназначен для энтерального введения перроральным способом. Для подавления выработки грудного молока нужно принять одну дозу препарата в первые сутки после родов. Принимать лекарство нужно вместе с приемом пищи. Перед длительным лечением препаратом агалатес всем больным необходимо пройти комплексное обследование. Нужно проверить работу сердца и его клапанов, определить состояние дыхательной системы и почек, обязательно провести диагностику функции гипофиза, для предупреждения ухудшения состояния сопутствующих заболеваний. Так как агалатес снижает артериальное давление, особенно при одновременном приеме с гипотензивными средствами, надлежит постоянно измерять давление в первые дни лечения. При использовании данного лекарства следует воздержаться от вождения любых видов транспортных средств или соблюдать предосторожность при занятии любым видом деятельности, которое требует усиленного внимания и сосредоточения. Прием препарата должен осуществляться под наблюдением лечащего врача.
Совместимость с алкоголем
Данных о совместимости препарата с алкоголем не установлено.
Взаимодействие с другими лекарствами
Препарат агалатес нельзя совмещать с антибиотиками группы макролидов, такие как, эритромицин, азитромицин, джозамицин, мидекамицин, кларитромицин из-за риска повышения концентрации действующего вещества – каберголина в сыворотке крови. Агалатес имеет свойство снижать давление, поэтому принимать его вместе с препаратами, понижающими давление, следует с предосторожностью. Агалатес нельзя сочетать с препаратами, блокирующими дофамин, такие, как метоклопрамид, церукал, фенотиазин.
Передозировка
Выраженных симптомов передозировки лекарственного средства не зарегистрировано. Но возможно проявление нежелательных эффектов, таких как гипотензивный, нарушение со стороны вестибулярного аппарата, бред, мнимовосприятия, потеря сознания.
Аналоги
Препарат Агалатес имеет несколько аналогов, таких как Берголак, Достинекс, Каберголин, Алактин, в состав которых входит такое же основное действующее вещество.
Условия продажи
Для отпуска из аптеки препарата Агалатес обязательно необходим рецепт врача
Условия хранения
Хранить препарат надлежит в сухом, защищенном от детей месте, во вторичной упаковке, предусмотренной изготовителем. Температура хранения не должна быть выше тридцати градусов. Срок годности препарата составляет два года.
Цены на ‘Агалатес’ в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 666 руб.
Сертификаты и лицензии
Состав
В 1 таблетке каберголина 0,5 мг.
Лактоза, магния стеарат, L-лейцин как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки.
Фармакологическое действие
Стимуляция дофаминовых рецепторов.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Фармакодинамика
Действующее вещество является синтетическим алкалоидом спорыньи, агонистом дофаминовых рецепторов, который ингибирует секрецию пролактина за счет стимуляции дофаминергических рецепторов гипоталамуса. Действие препарата зависит от дозы. Снижение пролактина в крови наблюдается через 3 ч и продолжается 2–3 нед, поэтому достаточно приема одной таблетки, чтобы прекратить лактацию.
При лечении гиперпролактинемии у женщин и мужчин содержание пролактина нормализуется через 3–4 недели лечения.
Препарат оказывает высокоселективное действие, обладает высокой безопасностью, хорошо переносятся больными.
Еще одним эффектом является снижение АД, степень снижения которого также зависит от дозы. Гипотензивный эффект отмечается через 6 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта. В крови определяется через 1–4 ч. На 42% связывается с белками крови. Все метаболиты каберголина ингибируют выработку пролактина, но в меньшей степени. Т 1/2 около 80–114 ч у больных с гиперпролактинемией. В моче обнаруживается 18% от принятой дозы, а вкале 72%.
Показания к применению
- пролактин секретирующие доброкачественные аденомы гипофиза;
- подавление послеродовой или установившейся лактации;
- гиперпролактинемия;
- аменорея, галакторея, ановуляция, олигоменорея, связанные с гиперпролактинемией;
- неуточненная олигоменорея;
- идиопатическая гиперпролактинемия.
Противопоказания
Агалатес противопоказан при:
- послеродовой артериальной гипертензии;
- гиперчувствительности к препарату;
- нарушениях функции печени;
- психозах в анамнезе;
- преэклампсии и эклампсии;
- возрасте до 16 лет;
- применении с антибиотиками — макролидами;
- непереносимости лактозы;
- поражении клапанов сердца, возникшем на фоне лечения каберголином.
Побочные действия
Агалатес при длительном использовании может вызвать:
- галлюцинации, головную боль, расстройства сна, головокружение, повышение либидо, сонливость, депрессию;
- кожную сыпь;
- гипотензию, сердцебиение, стенокардию, перикардит с выпотом, периферические отеки, поражение клапанов сердца;
- тошноту, боль в животе и эпигастральной области, диспепсию, рвоту, запор;
- нарушение функции печени;
- одышку и плевральный выпот;
- астению, слабость;
- нарушение зрения.
Инструкция на Агалатес (Способ и дозировка)
Прекращение установившейся лактации – 0, 25 мг 2 раза, 2 дня. Прекращение лактации после родов — 1 мг сразу после рождения ребенка.
Лечение гиперпролактинемий — 0,5 мг в неделю (в 1 или 2 приема). Затем дозировка повышается, за месяц можно увеличить на 0,5 мг. При дозе выше 1 мг в неделю, ее необходимо разделить на 2 -3 приема. Максимальная доза в неделю– 4,5 мг, поддерживающая — 1 мг.
Опыт применения препарата у больных старше 65 лет не изучен.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Однако, есть вероятность появления тошноты, рвоты, психозов или галлюцинаций, снижения АД. При выраженной симптоматике иногда требуется назначение Бромоприда, Домперидона.
Взаимодействие
Агалатес не следует применять совместно с антагонистами дофаминовых рецепторов (Метоклопрамид, Фенотиазины, Тиоксантены).
Нельзя назначать его в сочетании с макролидами — есть вероятность повышения концентрации каберголина в крови. Не рекомендуется длительное совместное применение с другими алкалоидами спорыньи.
С осторожностью назначать совместно с гипотензивными препаратами. Взаимодействия с Леводопой не обнаружено.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура хранения не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Цена Агалатеса, где купить
Купить препарат можно в аптеках Москвы. Цена Агалатеса в таблетках по 0,5 № 2 колеблется от 322 руб. до 466 руб.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!