Акрил про крем инструкция по применению цена отзывы

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Однородная масса белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Крем для местного и наружного применения, 2,5 % + 2,5 %. По 5, 30 или 100 г в тубе алюминиевой. 1 тубу помещают в пачку из картона.

Производитель

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
После вскрытия упаковки – при температуре не выше 30°C в течение 12 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Акриол Про — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-004175

Торговое название препарата:

Акриол Про^®

Международное непатентованное или группировочное название:

лидокаин + прилокаин

Лекарственная форма:

крем для местного и наружного применения

Состав:

100 г крема содержит:
Действующие вещества: лидокаин – 2,5 г, прилокаин – 2,5 г.
Вспомогательные вещества:

ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло – 1,9 г; карбомер – 1,0 г; натрия гидроксид – 0,52 г; вода очищенная – до 100 г.

Описание:

Однородная масса белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

местноанестезирующее средство.

Код АТХ:

N01BB20

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Акриол Про – комбинированный препарат, в состав которого входят лидокаин и прилокаин, местные анестетики амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.
Интактная кожа:
После нанесения препарата на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении препарата на интактную кожу у пожилых (65-96 лет) и более молодых пациентов.
За счет действия препарата на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения препарата, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы.
При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение препарата Акриол Про обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения препарата при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность препарата не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).
При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilius influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита В, применение препарата не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.
Слизистая оболочка половых органов:
Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.
У женщин через 5-10 минут после нанесения препарата на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут).
Трофические язвы нижних конечностей:
После нанесения препарата при обработке трофиIческих язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.

Фармакокинетика

Системное всасывание препарата зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритье. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается).
Интактная кожа:

У взрослых после нанесения 60 г крема на интактную кожу бедра площадью 400 см² (1,5 г на 10 см²) на 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3% и для прилокаина 5%.
Всасывание – медленное. Максимальная концентрация лидокаина (среднее значение 0,12 мкг/мл) и прилокаина (среднее значение 0,07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения препарата. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5-10 мкг/мл. При нанесении препарата на неповрежденную кожу через 8-12 часов после бритья, максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина как у молодых, так и у пожилых пациентов очень низкая и значительно ниже возможного токсического уровня.
Трофические язвы нижних конечностей:

Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1-2,5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин).
При неоднократном нанесении препарата на язвенную поверхность не отмечалось кумуляции в плазме крови прилокаина, лидокаина или их метаболитов. 2-10 г препарата наносились на язвенную поверхность площадью до 62 см² на 30-60 мин от 3-х до 7 раз в неделю (15 раз в течение месяца).
Слизистая оболочка половых органов:

Время достижения максимальной концентрации лидокаина и прилокаина в плазме крови (в среднем 0,18 мкг/мл и 0,15 мкг/мл, соответственно) составляет приблизительно 35 мин с момента нанесения препарата на слизистую оболочку влагалища (10 г препарата на 10 мин).

Показания к применению

У взрослых:

• поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию;
• поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей;
• поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.

У детей:

• поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата. Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель.
Новорожденные с массой тела менее 3 кг.

С осторожностью:

Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон).

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Беременность: Недостаточно данных о применении препарата у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод.
Период грудного вскармливания: Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах.

Способ применения и дозы

Наружно, на кожу или слизистую оболочку.

Поверхностная анестезия интактной кожи

Показание	Доза и способ нанесения	Время аппликации
При введении иглы, например, при катетеризации сосудов при взятии проб крови	Половина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10 см² нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой	1 час, максимум 5 часов
При небольших хирургических манипуляциях, например, при выскабливании контагиозного моллюска, удалении бородавок, небольших косметологических процедурах и эпиляции	1,5-2 г/10 см² нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой	1 час, максимум 5 часов
На большие площади свежевыбритой кожи (в амбулаторных условиях), в т.ч. перед эпиляцией	Максимальная рекомендуемая доза 60 г, максимально рекомендуемая площадь аппликации 600 см²;нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой	1 час, максимум 5 часов
При поверхностных процедурах на больших площадях (в стационарных условиях), например, взятие кожи методом расщепленного лоскута	1,5-2 г/10 см² нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой	1/6 стандартной дозы однократно

Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей:

При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1-2 г/10 см²; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин.
Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента. В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
При манипуляциях на язвах нижних конечностей препарат применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.

Поверхностная анестезия половых органов:

Кожа половых органов:

Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков:
Мужчины: 1 г/10 см². Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 15 мин.
Женщины: 1-2 г/10 см². Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 60 мин.
Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов:

При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5-10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.

Дети:

Обезболивание при введении иглы (в т.ч. при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см².

Возраст	Площадь нанесения	Продолжительность аппликации
0-3 мес	Максимально 10 см² (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза)	1 час (важно: не более 1 часа)
3-12 мес	Максимально 20 см² (суммарно 2 г крема)	1 час
1-6 лет	Максимально 100 см² (суммарно 10 г крема)	1 час, максимально 4 часа
6-12 лет	Максимально 200 см² (суммарно 20 г крема)	1 час, максимально 4 часа

Полоска препарата Акриол Про длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г. Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут. Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.

Рекомендации по нанесению препарата:

Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя навинчиваемую крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры.
При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ. Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема.
По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности

Побочное действие

Указанные ниже нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
При нанесении на интактную кожу:

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность; нечасто – в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях – анафилактический шок; метгемоглобинемия и/или цианоз. Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза.
При нанесении на трофические язвы нижних конечностей:

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата); нечасто – раздражение кожи (в области нанесения препарата).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях – анафилактический шок.

Передозировка

При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности.
Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение центральной нервной системы (ЦНС), а в тяжелых случаях угнетение ЦНС и деятельности сердца. В редких случаях отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение содержания метгемоглобина.
Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 часов вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-х месячного ребенка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуют симптоматического лечения, в том числе назначения противосудорожных препаратов и при необходимости искусственной вентиляции легких. В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).
Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), препарат Акриол Про может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови.
При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при использовании высоких доз препарата.
Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами класса III не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов.
Фармацевтическое взаимодействие: не обнаружено.
Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени. Данное взаимодействие не имеет клинической значимости при краткосрочной терапии лидокаином (в т.ч. препаратом Акриол Про) в рекомендованных дозах.

Особые указания

Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии.
Не установлена эффективность применения препарата у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки.
Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата Акриол Про вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Устранение защитных рефлексов может вызывать раздражение или повреждение роговицы. При попадании препарата в глаза немедленно промойте глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов.
Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 минут).
У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения препарата определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения препарата часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако, наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.
Пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ-контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность.
Не следует наносить препарат на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо.
Не следует наносить препарат Акриол Про на открытые раны.
Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить препарат на слизистую оболочку половых органов у детей.
Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении препарата перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ).
Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение препарата Акриол Про и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Не влияет.

Форма выпуска

Крем для местного и наружного применения, 2,5% + 2,5%.
По 5, 30 или 100 г в тубу алюминиевую. 1 тубу по 5, 30 или 100 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель, организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению

Немного фактов

Главный компонент крема — лидокаин. Он был впервые синтезирован в 1943 году. Его создал Нильсон Лофгрен.

Акриол Про создан для анальгезии участков кожи с поражением или механической травмой.

Фармакологические свойства

Акриол Про является современным анестетиком. Препарат проникает в поверхностный слой эпидермиса, затем в дерму после чего наступает анальгезия пораженного участка. Степень обезболивания зависит от количества нанесенного лекарства. После нанесения на кожу длительностью до двух часов продолжительность анальгезии составляет два часа после снятия повязки. Отмечается изменение цвета кожного покрова (бледнеет) из-за влияния на капилляры. Данное воздействие временное и после завершения эффекта кожа должна приобрести свой естественный цвет. Краснота кожного покрова может развить у пациентов с дерматитами через тридцать минут. Эффективность анальгезии не зависит от оттенка кожного покрова, лекарство действует одинаково у лиц с разным цветом кожи. Если выполняется биопсия, то лекарство наносится на глубину до трех миллиметров. Анальгезия наступает через один час. Лекарство не влияет на титр антител, если его использовать во время вакцинации или иммунизации. Анальгезия слизистой оболочки женских или мужских органов наступает быстрее. Действие медикамента наступает через десять минут. Длительность составляет двадцать минут. При нанесении лекарства на раневую поверхность длительность анальгезии составляет до четырех часов. Средство не влияет на регенерацию кожного покрова, не замедляет заживление, не нарушает микрофлору или Ph. После нанесения на кожный покров наступает системное всасывание лекарства. Скорость всасывания и биологическая доступность зависит от дозировки и места нанесения. Скорость всасывания ускоряется при нанесении раневую поверхность (нанесения на рану). Если наносится средство на кожу, площадью четыреста кубических сантиметров на три часа, то абсорбция лидокаина будет составлять три процента. Абсорбция медленная, максимальное содержание в крови достигается через четыре часа. Угроза интоксикации возможна при условии, что в крови находится более десяти миллиграмм на один миллилитр. Если крем наносится на целый кожный покров, то максимальное содержание действующего вещества наступит через восемь часов. Отмечается, что у пожилых людей содержание в капиллярах значительно ниже, чем у молодых пациентов. При нанесении на поражение кожи в объеме десять грамм медикамента на тридцать минут, максимальное содержание наступит через два часа. Максимальное содержание действующего вещества при нанесении средства на слизистую оболочку наступает через тридцать пять минут (десять граммов лекарства на десять минут). Лекарство не вызывает привыкания, не травмирует кожный покров.

Состав и форма выпуска

Анестетик выпускается в виде крема. Доза на каждый случай индивидуальная. В составе содержится лидокаин 2.5 граммов, прилокаин 2.5 граммов и вспомогательные компоненты до ста граммов. Крем имеет однородную структуру беловатого цвета. Помещен в легко дозируемую тубу объемом сто граммов. Инструкция по применению прилагается.

Показания к применению

Показания Акриола Про: лечение заболеваний кожного покрова с целью анальгезии, поверхностное обезболивание во время проведения инъекционных процедур. Также назначается при патологии сосудов для анальгезии во время пункции или катетеризации. Показан крем для использования во время косметологических процедур, в том числе во время проведения эпиляции. Назначается средство во время хирургического лечения трофических ран (обработка, чистка, удаление гнойного содержимого). Применяется для анальгезии поверхности кожи или слизистой оболочки органов гениталий перед манипуляциями. Крем назначается у детей для обезболивания во время проведения инъекций (вакцинация, иммунизация), также назначается во время катетеризации или хирургических манипуляциях.

Побочные эффекты

Побочное действие проявляется в виде изменения кожного покрова по цвету (бледнеет, краснеет) и появление отечности, присоединения жжения или зуда, ощущение жара. Может развиться аллергическая реакция в виде отека Квинке, раздражения, мелких папулезных высыпаний. Если попасть на слизистую глаза, то возникает слезотечение.

Противопоказания

Противопоказаниями Акриола Про являются: наличие повышенной сенсибилизации к действующим компонентам. Недоношенные малыши, которые родились на сроке меньше тридцати семи недель, дети с весом меньше трех килограммов.

Применение при беременности

Использование Акриола Про во время ожидания малыша не проводилось. Но известно, что действующие компоненты легко проникают через плацентарный барьер и могут накапливаться в клетках плода. Влияние на развитие не отмечалось. Во время лактации лекарство не используется. Действующие компоненты проникают в грудное молоко в количестве, которое не влияет на здоровье грудного малыша. Лекарство используется у данной группы женщин строго после согласования с лечащим врачом.

Способ и особенности применения

Препарат наносится на чистый кожный покров или слизистую. Дозировка зависит от способа нанесения и места нанесения. Способ нанесения может быть следующий: во время введения катетеризационной иглы для сосудов наносится тонким слоем и укрывается стерильной повязкой. Во время хирургических или косметических процедурах наносится не больше два граммов и укрывается стерильной повязкой от одного часа до пяти (длительность индивидуальна). На большую поверхность кожного покрова наносится два грамма на десять квадратных сантиметров до пяти часов. Для хирургической обработки достаточно нанести на тридцать минут. Механическая обработка раневой поверхности производится через десять минут после удаления крема. Если крем наносится на слизистую органов гениталий, время манипуляции составляет пятнадцать минут у мужчин и один час у женщин. У детей крем наносится из расчета один грамм на десять квадратных сантиметров. Максимальное содержание один час (до четырех часов наносится с одного года). Обратить внимание на то, что туба одноразовая. После вскрытия остатки крема не используются.

Совместимость с алкоголем

Совмещать Акриола Про с алкоголем не желательно. Алкоголь ухудшает всасываемость крема, усугубляет течение заболевания.

Взаимодействие с другими лекарствами

Взаимодействие Акриола Про с другими лекарствами разностороннее. При одновременном использовании с лекарствами, которые содержат сульфогруппу — вызывают повышение концентрации действующих веществ. Во время терапии не рекомендуется использовать другие лекарства, которые содержат лидокаин, из-за повышения риска получить передозировку. Не желательно сочетать крем с медикаментами, которые имеют антиаритмический эффект. Не следует комбинировать средство с бета-адреноблокаторами (повышается токсическое воздействие на организм).

Передозировка

При не соблюдении инструкции может возникнуть передозировка. Она проявляется в виде интоксикации, возбуждения нервной системы, изменение параметров крови.

Аналоги

У Акриола Про есть один аналог, который имеет составляющие лидокаин и прилокаин. Это крем Эмла. Он выпускается по пять граммов.

Условия продажи

Акриол Про является средством без рецептурного отпуска.

Условия хранения

Крем хранится при температуре не выше тридцати градусов два года. Располагать в ограниченной доступности для детей.

Цены на Акриол Про в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 293 руб.

Сертификаты и лицензии