Алендронат (таблетки, 70 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000801
Дата последнего изменения: 19.02.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Каждая таблетка
содержит:
Активное
вещество:
Алендронат
натрия тригидрат в количестве эквивалентном 70 мг алендроновой кислоты.
Вспомогательные
вещества:
Целлюлоза
микрокристаллическая 216,63 мг, лактоза (лактопресс) 35,0 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель) 3,5 мг, магния
стеарат 3,5 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые
белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность
алендроновой кислоты у женщин при приеме внутрь натощак не позднее, чем за
2 часа до завтрака в дозе 70 мг составляет 0,64%; у мужчин она составляет
0,6%. При приеме за 30–60 мин до еды биодоступность снижается на 40% по
сравнению с дозой, принятой за 2 ч перед едой. Биодоступность алендроновой
кислоты значительно снижается, если препарат принимается менее чем за 30 минут
до приема пищи или жидкости, биодоступность минимальна при приеме вместе с
пищей или в течение двух часов после еды. Совместный прием алендроновой кислоты
с кофе или апельсиновым соком снижает ее биодоступность приблизительно на 60%.
Распределение
Средний объем
распределения алендроновой кислоты в равновесном состоянии (за исключением
костной ткани) составляет, по меньшей мере, 28 л. При приеме терапевтических
доз концентрация алендроновой кислоты в плазме крови незначительна (менее 5
нг/мл). Связывание алендроновой кислоты с белками плазмы составляет
приблизительно 78%.
Метаболизм
Нет
подтверждений того, что алендроновая кислота подвергается метаболизму в
организме человека или животных.
Выведение
После
однократного внутривенного введения алендроновой кислоты, меченной атомами
углерода 14С, приблизительно 50% выводится почками в течение 72
часов; выведение меченого вещества с калом не определялось или было
незначительным. После однократного внутривенного введения 10 мг алендроновой
кислоты ее почечный клиренс составлял 71 мл/мин, а системный клиренс не
превышал 200 мл/мин. Через 6 часов после внутривенного введения концентрация в
плазме крови снижается более чем на 95%.
Конечный период
полувыведения превышает 10 лет, что отражает высвобождение алендроновой кислоты
из костной ткани.
Алендроновая
кислота выводится почками. Несколько большее накопление алендроновой кислоты в
костной ткани можно ожидать у пациентов с нарушением функции почек.
Фармакокинетика
у особых групп пациентов
Пол
Биодоступность
алендроновой кислоты существенно не отличается у мужчин и женщин.
Раса
Фармакокинетические
различия по расовому признаку не были изучены.
Пациенты
пожилого возраста
Биодоступность и
выведение алендроновой кислоты сходны у пожилых и молодых пациентов.
Пациенты с
нарушением функции печени
У пациентов с нарушением
функции печени нет необходимости корректировать дозу алендроновой кислоты,
поскольку она не метаболизируется и не выводится с желчью.
Пациенты с
нарушением функции почек
У здоровых
добровольцев алендроновая кислота, не накапливающаяся в костной ткани, быстро
выводится с мочой. Контролируемых фармакокинетических исследований по
применению алендроновой кислоты при почечной недостаточности нет, но у
пациентов с выраженным нарушением функции почек выведение алендроновой
кислоты будет снижено. Поэтому можно ожидать несколько большее накопление
алендроновой кислоты в костной ткани у пациентов с нарушением функции почек.
При клиренсе
креатинина от 35 до 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. Применять
алендроновую кислоту у пациентов с клиренсом креатинина менее 35 мл/мин
не рекомендуется в связи с отсутствием опыта применения.
Фармакодинамика
Алендроновая
кислота относится к бисфосфонатам — соединениям, которые на клеточном уровне
локализуются преимущественно в зонах активной резорбции кости, под
остеокластами. Алендроновая кислота не влияет на присоединение остеокластов,
но угнетает их активность, тем самым ингибирует процесс резорбции костной
ткани, не оказывая прямого влияния на процесс образования новой костной
ткани. Во время лечения препаратом формируется нормальная костная ткань, в
матрикс которой встраивается алендроновая кислота. Лечение алендроновой
кислотой сокращает ремоделирование кости (то есть количество мест, в которых
ремоделируется кость) при этом остеогенез в местах ремоделирования превышает
резорбцию кости, что ведет к нарастающему росту костной массы.
Фармако-терапевтическая группа
Костной
резорбции ингибитор — бисфосфонат.
Показания
Остеопороз у
женщин в постменопаузе (профилактика переломов костей, в т.ч. переломов бедра и
компрессионных переломов позвоночника), лечение остеопороза у мужчин с целью
предотвращения возникновения переломов.
Противопоказания
—
Дефицит
витамина D.
—
Заболевания
пищевода и другие состояния/факторы, замедляющие его опорожнение, например,
стриктура (сужение) или ахалазия.
—
Неспособность
стоять или сидеть прямо в течение 30 минут после приема препарата.
—
Гиперчувствительность
к алендроновой кислоте или любому вспомогательному веществу препарата.
—
Гипокальциемия.
—
Тяжелые
нарушения минерального обмена.
—
Хроническая
почечная недостаточность (при клиренсе креатинина менее 35 мл/мин увеличивается
риск кумуляции алендроновой кислоты).
—
Беременность
и период грудного вскармливания.
—
Детский
возраст до 18 лет, в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности
применения алендроновой кислоты в данной возрастной категории.
—
Дефицит
лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
—
При
обострении заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта, таких как
дисфагия, заболевания пищевода, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь
желудка и 12-перстной кишки.
—
При
серьезных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, перенесенных в
предшествующие 12 месяцев, например, пептическая язва, желудочно-кишечное
кровотечение, хирургическое вмешательство на верхних отделах
желудочно-кишечного тракта, за исключением пилоропластики.
—
При
предрасположенности к гипокальциемии (мальабсорбция кальция, гипопаратиреоз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение
алендроновой кислоты во время беременности противопоказано. Нет данных о
применении алендроновой кислоты у беременных женщин, однако в исследованиях на
животных были выявлены нарушения формирования костной ткани плода при
применении высоких доз алендроновой кислоты и дисфункция родовой деятельности,
связанная с гипокальциемией.
Бисфосфонаты
встраиваются в костный матрикс, из которого они постепенно высвобождаются в
течение нескольких лет. Количество бисфосфоната, инкорпорированного в костную
ткань женщины и высвобождаемого из нее в системный кровоток, прямо связаны с
дозами и длительностью лечения. Существует теоретический риск влияния на плод
(в особенности на костную ткань), если беременность наступает после прохождения
курса терапии бисфосфонатами. Нет данных о прямом эмбриотоксическом или
тератогенном действии. Влияние таких факторов риска на плод, как время между
прекращением терапии бисфосфонатами и наступлением беременности, пути введения
(внутривенное, пероральное), не изучалось.
Период грудного
вскармливания
Данные о
выведении алендроновой кислоты с грудным молоком отсутствуют. Препарат
Алендронат не следует назначать женщинам в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Для лечения
остеопороза у женщин и у мужчин препарат назначают в дозе 70 мг один раз в
неделю.
Алендронат
необходимо принимать утром, внутрь, не разжевывая, желательно за 2 часа,
но не менее чем за 30 минут до первого приема пищи, питья или приема
других лекарственных средств, запивая только чистой не минерализованной водой.
Другие напитки (включая минеральную воду), еда и некоторые лекарственные
средства могут снизить всасывание алендроновой кислоты. Таблетку нельзя
крошить, жевать или рассасывать во рту из-за возможного образования язв в
ротовой полости и глотке.
Для облегчения
поступления в желудок и, тем самым, уменьшения раздражения пищевода, Алендронат
следует принимать утром сразу после подъема с постели, запивая полным стаканом
воды (не менее 200 мл). После этого пациентам не следует ложиться до первого
приема пищи, который следует производить как минимум через 30 минут после приема
препарата. Алендронат не следует принимать в горизонтальном положении, перед
сном или перед подъемом с постели. Несоблюдение этих указаний может увеличить
риск побочных реакций со стороны пищевода.
Пациентам
следует дополнительно принимать препараты кальция и витамина D, если их
поступление в организм с пищей является недостаточным.
В случае
пропуска приема очередной еженедельной дозы препарата следует принять 1 таблетку
Алендроната в ближайший день, утром. Не рекомендуется принимать 2 таблетки в 1
день. В дальнейшем следует вернуться к приему Алендроната 1 раз в неделю,
в тот же день недели, который был выбран для приема препарата изначально.
Оптимальная
длительность применения препарата не установлена. Необходимость продолжения
терапии бисфосфонатами должна оцениваться на регулярной основе на основании
соотношения польза-риск применения препарата Алендронат для каждого пациента,
особенно после 5 и более лет применения.
Для пожилых
пациентов, пациентов с нарушением функции печени и пациентов с легкой и умеренной
почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 35 до 60 мл/мин) коррекции доз
не требуется. В связи с отсутствием данных Алендронат не рекомендуется для
применения у больных с более тяжелой почечной недостаточностью (клиренс
креатинина <35 мл/мин).
Побочные действия
Следующие
нежелательные явления сообщались во время клинических исследований и/или
пострегистрационного применения.
Частота
нежелательных явлений, установлена следующим образом: очень часто
(≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, в том
числе отдельные случаи).
Нарушения со
стороны иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности, включая
крапивницу и отек Квинке.
Нарушения со
стороны обмена веществ и питания: редко: симптоматическая гипокальциемия,
часто на фоне факторов предрасположенности.
Нарушения со
стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; нечасто:
нарушение вкусовых ощущений.
Нарушения со
стороны органа зрения: нечасто: воспаление органов зрения (увеит, склерит,
эписклерит).
Нарушения со
стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто: системное
головокружение; очень редко: остеонекроз наружного слухового канала
(нежелательная реакция бисфосфонатов).
Нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта: часто: боль в животе, диспепсия, запор,
диарея, метеоризм, язва пищевода, дисфагия, вздутие живота, кислая отрыжка;
нечасто: тошнота, рвота, гастрит; эзофагит, эрозия пищевода, мелена; редко:
стриктура пищевода, изъязвление пищевода, нарушения верхних отделов
желудочно-кишечного тракта (перфорация, язвы, кровотечение).
Нарушения со
стороны кожи и подкожных тканей: часто: алопеция, зуд; нечасто: кожная
сыпь, эритема; редко: кожная сыпь со светочувствительностью, тяжелые кожные
реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный
некролиз.
Нарушения со
стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто:
скелетно-мышечная боль (в костях, мышцах или суставах), иногда сильная боль;
часто: припухлость суставов; редко: локальный остеонекроз челюсти,
ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или
локальной инфекцией (включая остеомиелит), часто с медленным выздоровлением,
атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости (нежелательная
реакция класса бисфосфонатов).
Общие
расстройства и нарушения в месте введения: часто: астения, периферический
отек; нечасто: преходящие симптомы как реакция острой фазы (миалгия,
недомогание и редко — лихорадка), обычно в связи с началом лечения.
Взаимодействие
Всасывание
алендроновой кислоты может нарушиться, если она принимается одновременно с
препаратами кальция (включая пищевые добавки), антацидами и другими
пероральными препаратами, а также с пищей, напитками, в том числе с минеральной
водой. В связи с этим интервал между приемом Алендроната и других лекарственных
средств, принимаемых внутрь, и пищевых добавок, должен составлять не менее 30
минут.
В клинических
исследованиях у пациентов, принимавших препараты эстрогена (интравагинально,
трансдермально или внутрь) одновременно с алендроновой кислотой, не было
выявлено клинически значимого взаимодействия.
Известно, что
внутривенное введение ранитидина удваивает биодоступность алендроновой кислоты
при пероральном приеме.
При
одновременном применении алендроновой кислоты и глюкокортикостероидов не было
выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия в отношении влияния
на связывание с белками, почечной экскреции и метаболизма.
Алендронат может
быть назначен пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные
препараты. В трехлетнем контролируемом клиническом исследовании (n=2027), во время
которого большинство пациентов принимало в качестве сопутствующей терапии
нестероидные противовоспалительные препараты, количество нежелательных явлений,
относящихся к верхним отделам желудочно-кишечного тракта, было сходным у
пациентов, получавших алендроновую кислоту в дозе 5 мг и 10 мг в сутки, и у
пациентов, получавших плацебо. Нестероидные противовоспалительные препараты,
в том числе ацетилсалициловая кислота, могут усиливать побочные действия
алендроновой кислоты со стороны желудочно-кишечного тракта. Поэтому применение
нестероидных противовоспалительных препаратов одновременно с алендроновой
кислотой должно назначаться с осторожностью.
Есть данные, что
биодоступность алендроновой кислоты незначительно уменьшается при совместном
применении с левотироксином у здоровых людей.
Передозировка
При пероральной
передозировке могут возникать гипокальциемия, гипофосфатемия и побочные реакции
со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта, такие как расстройство
пищеварения, изжога, эзофагит, гастрит, язвы желудка или пищевода.
Специфического
лечения передозировки алендроновой кислоты нет. Для связывания алендроновой
кислоты нужно дать выпить молоко или принять содержащие кальций антациды. В
связи с риском раздражения пищевода рвоту вызывать не следует, и больной должен
сохранять полностью вертикальное положение.
Особые указания
Алендронат может
вызывать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов
желудочно-кишечного тракта. В связи с этим во время приема Алендроната следует
соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями
верхних отделов желудочно-кишечного тракта, например, при дисфагии,
заболеваниях пищевода, гастрите, дуодените, язве, серьезном заболевании
желудочно-кишечного тракта, перенесенном в предшествующие 12 месяцев, например,
при пептической язве, а также при активном желудочно-кишечном кровотечении,
хирургической операции на верхних отделах желудочно-кишечного тракта, за
исключением пилоропластики. Для пациентов с диагностированным пищеводом
Барретта вопрос о назначении Алендроната должен решаться индивидуально на
основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску.
При лечении
алендроновой кислотой известны случаи побочных реакций со стороны пищевода
(эзофагит, язва или эрозия пищевода), иногда протекавших в тяжелой форме и
требовавших стационарного лечения, и в редких случаях осложнявшихся
формированием стриктуры. В связи с этим врачам необходимо уделять особое
внимание любым признакам или симптомам, указывающим на возможные нарушения со
стороны пищевода, а пациенты должны быть предупреждены о необходимости
прекращения приема Алендроната и обращения к врачу при появлении симптомов
раздражения пищевода, таких как дисфагия, боль при глотании или боль за
грудиной, появление или усиление изжоги.
Риск
возникновения тяжелых нежелательных явлений со стороны пищевода выше у пациентов,
нарушающих рекомендации по приему препарата: нельзя принимать горизонтальное
положение после употребления препарата и/или принимать его, не запивая,
согласно рекомендациям, полным стаканом воды (не менее 200 мл), и/или
продолжать принимать его при появлении симптомов раздражения пищевода.
Пациенты, которые не могут выполнять указания по дозированию в силу
психического заболевания, должны принимать лечение Алендронатом под
соответствующим контролем.
Пациентов
следует предупредить, что при случайном пропуске приема препарата Алендронат
один раз в неделю, они должны принять одну таблетку утром ближайшего дня. Не
следует принимать две дозы препарата в один день, но в последующем надо
вернуться к приему препарата один раз в неделю в тот день недели, который был
выбран в начале лечения.
При наличии
гипокальциемии уровень кальция в крови необходимо нормализовать до начала
лечения Алендронатом. Дефицит витамина D также должен быть устранен. У пациентов
с данными нарушениями в ходе лечения Алендронатом необходимо контролировать
содержание кальция в сыворотке крови и симптомы гипокальциемии.
В связи с тем,
что алендроновая кислота увеличивает содержание минеральных веществ в костной
ткани, может наблюдаться небольшое бессимптомное снижение концентрации кальция
и фосфатов в сыворотке крови, особенно при костной болезни Педжета, с исходно
значительно повышенной скоростью метаболизма костной ткани, а также у
пациентов, получающих глюкокортикоиды, что сопровождается возможным уменьшением
всасывания кальция. Обычно такое снижение небольшое и бессимптомное. Тем не
менее, известны редкие случаи симптоматической гипокальциемии, которая иногда
достигала тяжелой степени и развивалась у пациентов с соответствующей
предрасположенностью (например, гипопаратиреоз, дефицит витамина D и
мальабсорбция кальция). Особенно важно обеспечить адекватное поступление в
организм кальция и витамина D у этих пациентов.
Стоматология
У пациентов,
принимающих бисфосфонаты, в том числе алендроновую кислоту, отмечались случаи
локального остеонекроза челюсти, ассоциированного главным образом с
предшествующей экстракцией зуба и/или местной инфекцией (включая остеомиелит),
часто с медленным выздоровлением.
В большинстве
случаев локальный остеонекроз челюсти на фоне приема бисфосфонатов возникает у
онкологических пациентов, получающих бисфосфонаты внутривенно. Также известны
случаи остеонекроза челюсти у пациентов с остеопорозом, принимавших
бисфосфонаты перорально.
К факторам риска
для локального остеонекроза челюсти относятся инвазивные зубоврачебные процедуры
(например, удаление зуба, зубные импланты, хирургические операции на кости),
онкологическое заболевание, сопутствующая терапия (например, химиотерапия,
лучевая терапия, кортикостероиды), недостаточная гигиена полости рта,
сопутствующие патологии (например, заболевания периодонта и/или другие
заболевания зубов, анемия, коагулопатия, инфекция, неправильно сидящие зубные
протезы) и курение.
Имеются данные о
том, что риск остеонекроза челюсти повышается при совместном применении
бисфосфонатов и ингибиторов ангиогенеза.
Перед началом
терапии пероральными бисфосфонатами пациентам с неудовлетворительным
стоматологическим статусом рекомендуется стоматологический осмотр и
превентивные лечебные мероприятия. Во время курса бисфосфонатов таким пациентам
рекомендуется по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур.
Если у пациента развился остеонекроз челюсти во время терапии бисфосфонатами,
хирургическое стоматологическое лечение может ухудшить его состояние. Пациенты,
у которых во время лечения бисфосфонатом развился локальный остеонекроз
челюсти, должны находиться под наблюдением хирурга-стоматолога. Следует
рассмотреть необходимость прекращения терапии бисфосфонатом на основании оценки
отношения ожидаемой пользы к возможному риску для конкретного пациента.
Во время терапии
бисфосфонатами следует разъяснить пациентам важность правильной гигиены полости
рта, профилактических осмотров, а также предупредить их о необходимости
сообщения о любых симптомах со стороны полости рта, например подвижности зубов,
боли или появлении припухлости.
Скелетно-мышечные
боли
Отмечались
сильные, иногда инвалидизирующие боли в костях, суставах и/или мышцах у пациентов,
принимающих бисфосфонаты (в том числе алендроновую кислоту), назначенные для
лечения остеопороза, в большинстве своем у женщин в постклимактерическом
периоде. Симптомы появляются в период от одного дня до нескольких месяцев после
начала приема препарата. При развитии тяжелых симптомов прием препарата
необходимо прекратить. У большинства пациентов симптомы проходят после
прекращения приема препарата.
При появлении
сильных скелетно-мышечных болей пациенту следует проинформировать об этом
врача.
Атипичные
подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости
Сообщалось о
возникновении патологических (то есть при воздействии незначительной силы или
самопроизвольных) подвертельных переломов или переломов проксимальных отделов
диафиза бедренной кости у небольшого количества пациентов, принимавших
бисфосфонаты, главным образом у пациентов, получающих длительную терапию
остеопороза. Некоторые из переломов относятся к категории стрессовых (также
известны под названием нагрузочный перелом, маршевый перелом, перелом
Дойчлендера), возникающих в отсутствие травмы. Переломы часто бывают
двусторонними, поэтому у пациентов с переломом бедра, принимающих бисфосфонаты,
следует обследовать второе (контралатеральное) бедро. Известно, что данные
переломы плохо срастаются. Некоторые пациенты за недели или месяцы до
возникновения полного перелома испытывали продромальные боли в пораженной
области, часто связанные с характерной рентгенологической картиной стрессового
перелома.
Количество
сообщений было очень небольшим, кроме того, стрессовые переломы со сходными
клиническими особенностями возникают и у пациентов, не принимающих бисфосфонаты.
Пациентов со стрессовыми переломами необходимо обследовать с оценкой известных
причин и факторов риска (например, дефицит витамина D, нарушения всасывания,
применение глюкокортикостероидов, стрессовый перелом в анамнезе, артрит или
перелом нижних конечностей, чрезмерные или увеличенные нагрузки, сахарный
диабет, хронический алкоголизм) и предоставить им надлежащую ортопедическую
помощь. До получения результатов обследования следует рассмотреть вопрос о
прекращении приема бисфосфонатов у пациентов со стрессовыми переломами, исходя
из оценки соотношения польза/риск в каждом конкретном случае. Во время терапии
бисфосфонатами следует рекомендовать пациентам сообщать о любых болях в бедре
или паховой области. Всех пациентов, поступивших с такими жалобами, необходимо
осматривать на предмет неполного перелома бедренной кости.
Имеются редкие
сообщения о тяжелых кожных реакциях на фоне приема алендроновой кислоты,
включая синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (токсический эпидермальный
некролиз).
Данный лекарственный
препарат содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями
непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной
мальабсорбции не следует принимать данный лекарственный препарат.
Сообщалось о
таком нежелательном явлении, как остеонекроз наружного слухового канала,
который был преимущественно ассоциирован с длительным применением алендроновой
кислоты. Возможные факторы риска развития остеонекроза наружного слухового
канала включают применение стероидов, химиотерапию, травмы.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследований по
влиянию алендроновой кислоты на способность управлять транспортными средствами
и работу с точными механизмами не проводилось. Однако, учитывая возможность
развития побочных реакций (головокружение и других), следует соблюдать
осторожность при управлении транспортными средствами, точными механизмами и
воздерживаться от выполнения указанных видов деятельности в случае развития
побочных эффектов.
Форма выпуска
Таблетки 70 мг.
По 4 или 10
таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
По 28 таблеток в
банки полимерные из полиэтилентерефталата с крышками из полиэтилена для
упаковки лекарственных средств.
По 1 контурной
ячейковой упаковке или 1 банке полимерной вместе с инструкцией по медицинскому
применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре
не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года.
Не применять
препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
В 1 таблетке алендроновой кислоты 70 мг.
Форма выпуска
Таблетки в оболочке 70 мг №4.
Фармакологическое действие
Подавление костной резорбции.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Алендроновая кислота подавляет разрушение костной ткани, которая обусловлена остеокластами. Проникает в зоны резорбции и ингибирует этот процесс. Механизм действия объясняется стимулированием апоптоза остеокластов и подавлением их активности. Образование новой ткани и деградация кости не связаны, но алендроновая кислота в меньшей степени снижает образование костной ткани чем резорбцию. В целом отмечается увеличение костной массы, повышение ее минерализации и улучшение качественных характеристик. В терапевтических дозах не вызывает остеомаляцию и при лечении формируется здоровая костная ткань.
Фармакокинетика
Прием непосредственно перед едой или после нее приводит к уменьшению биодоступности. Биодоступность при приеме за 2 ч до еды составляет 0,64%. При приеме кофе она снижается на 60%. В плазме крови определяется наименьшая концентрация, которую можно определить лабораторными методами. Связывается с белками на 78%. Распределяется алендроновая кислота сначала в мягких тканях, потом перераспределяется в кости. Не метаболизируется. Незначительное количество выводится через кишечник, а основная часть почками. Период полувыведения до 10 лет, что обусловлено высвобождением из костной ткани.
Показания к применению
Применение Алендроновой кислоты показано при:
- остеопорозе у женщин в постменопаузе (лечение и профилактика);
- остеопорозе у мужчин;
- болезни Педжета;
- глюкокортикоидном остеопорозе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- стриктура пищевода;
- гипокальциемия;
- ахалазия;
- неспособность пациента принять вертикальное положение после приема препарата в течение 60 мин;
- беременность;
- лактация;
- тяжелые нарушения функции почек;
- детский возраст.
С осторожностью назначают при обострении заболеваний ЖКТ.
Побочные действия
- боли в эпигастрии;
- запор или диарея;
- дисфагия;
- вздутие кишечника;
- гипокальциемия;
- головная боль;
- кожная сыпь;
- миалгия.
Алендроновая кислота, инструкция по применению (Способ и дозировка)
При остеопорозе Алендроновая кислота 70 мг принимается 1 раз в неделю. Если препарат дозой 10 мг, то необходим ежедневный прием. Рекомендуется принимать утром за 2 часа до приема пищи и при этом в течение часа не ложиться в постель. Запивать таблетку необходимо обычной водой, так как другие напитки (в том числе и минеральная вода) снижают всасывание препарата. Проглатывать таблетку нужно целиком, поскольку рассасывание ее или растворение может вызвать появление язв в глотке или полости рта.
Прием препарата перед сном сопряжен с риском развития эзофагита. При пропуске приема препарата 1 раз в неделю на следующий день возобновляют прием в обычной дозе. Для пожилых лиц коррекция доз не проводится. Оптимальная длительность лечения при этом заболевании 3–5 лет. При появлении раздражения пищевода (дисфагия, боль за грудиной, изжога) следует обратиться к врачу и решать вопрос о возможности продолжения лечения.
При глюкокортикоидном остеопорозе назначается 10 мг ежедневно.
С профилактической целью в ранней менопаузе — 5 мг ежедневно.
Передозировка
Передозировка проявляется диспептическими расстройствами, болью в животе, дисфагией, изжогой. Развивается эзофагит и гастрит. В биохимических анализах регистрируется гипофосфатемия и гипокальциемия.
Проводится симптоматическое лечение. Показан прием молока и антацидов с целью связывания алендроната. Не следует вызывать рвоту поскольку имеется риск поражения пищевода.
Взаимодействие
Одновременное применение антацидов и препаратов кальция ухудшает абсорбцию алендроната. Поэтому рекомендуется принимать прочие лекарственные средства только через 30 — 60 минут.
НПВП усиливают нежелательные реакции со стороны ЖКТ. При приеме эстрогенов не отмечено побочных эффектов алендроновой кислоты.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
Температура хранения до 25°С.
Срок годности
Годен 3 года.
Аналоги Алендроновой кислоты
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Алендронат, Аленталь, Линдрон, Осталон, Остеотаб, Теванат, Остеален, Остерепар, Стронгос, Фороза, Фосамакс.
Отзывы об Алендроновой кислоте
Лечение остеопороза включает препараты, которые замедляют костную резорбцию (кальцитонины и бисфосфонаты), усиливающие костеобразование (анаболические стероиды, паратиреоидный гормон, андрогены, гормон роста) и оказывающие многостороннее действие (остеогенон, витамин D и его метаболиты).
Препаратами первой линии в лечении остеопороза являются бисфосфонаты, к которым относятся препараты алендроновой кислоты. В России зарегистрированы Фосамакс, Фороза, Алендронат, Осталон, Аленталь и другие. Они хорошо изучены, доказана их высокая эффективность и переносимость. Именно прием бисфосфонатов сохраняет костную массу на имеющемся уровне и даже увеличивает ее до 10%. Увеличивая прочность кости, они уменьшают риск переломов. Однако, нужно отметить, что эти препараты только контролируют течение остеопороза, не излечивая его.
Чаще всего встречаются отзывы о применении этих препаратов при остеопорозе в период менопаузы, однако есть и сведения об их приеме при глюкокортикоидном остеопорозе у молодых лиц. Известно, что применение глюкокортикоидов даже в небольших дозах сопровождается риском развития переломов.
«… Назначили таблетки Алендроновая кислота по 70 мг после исследования минеральной плотности кости. Принимала раз в неделю, четко выполняла инструкцию и никаких побочек не было».
«… Пила профилактически всего месяц. Впечатления нейтральные — ни вреда, ни эффекта не почувствовала».
«… Проблем с желудком и кишечником нет, поэтому я хорошо перенесла прием этого средства в течение 2 лет. Мне помог».
Отрицательные отзывы оставляют пациенты, которые имеют заболевания органов ЖКТ. Даже если это средство назначалось в период стойкой ремиссии, то через 3-4 месяца, а у некоторых и раньше, появлялись жалобы на боли в желудке и кишечнике, изжога, отрыжка и боли по ходу пищевода. Эти явления заставляли прекратить прием препарата.
Последнее время появился бифосфонат нового поколения на основе ибандроновой кислоты — Бонвива, преимуществом которого является большая антирезорбтивная активность и возможность применения таблетки 150 мг 1 раз в месяц. Большинство женщин отдают предпочтение ежемесячному приему.
Цена Алендроновой кислоты, где купить
Таблетки Алендроновая кислота (Белмедпрепараты) отсутствуют в аптечной сети РФ. Купить Алендроновую кислоту можно в виде препаратов Фосамакс (442-583 руб. за 4 таблетки), Фороза (614-645 руб. за 4 таблетки), Алендронат (268-425 руб.), Осталон (425-475 руб.), Теванат (817-995 руб.) и многих других, которые широко представлены в аптечной сети различными производителями.
Алендронат (Alendronate)
💊 Состав препарата Алендронат
✅ Применение препарата Алендронат
Описание активных компонентов препарата
Алендронат
(Alendronate)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.02.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M05BA04
(Алендроновая кислота)
Лекарственная форма
Алендронат |
Таб. 70 мг: 4 ,10 или 28 шт. рег. №: ЛП-000801 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Алендронат
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 216.63 мг, лактоза (лактопресс) — 35 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат, примогель) — 3.5 мг, магния стеарат — 3.5 мг.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор костной резорбции. Аминобисфосфонат, является аналогом пирофосфата. Механизм действия связан с подавлением активности остеокластов. Стимулирует остеогенез, восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости, прогрессивно увеличивает минеральную плотность костей (регулирует фосфорно-кальциевый обмен), способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
Фармакокинетика
Прием алендроновой кислоты непосредственно перед, во время или после еды приводит к уменьшению биодоступности. При приеме с кофе или апельсиновым соком биодоступность алендроната натрия уменьшается приблизительно на 60%.
После приема внутрь в терапевтических дозах концентрация алендроната в плазме крови обычно ниже наименьшей концентрации, поддающейся определению (менее 5 нг/мл).
Временно распределяется в мягких тканях, затем быстро перераспределяется в кости или выводится с мочой. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 78%. Не метаболизируется. Выводится главным образом почками. T1/2 в конечной фазе может составлять более 10 лет, что связано с высвобождением активного вещества из костей.
Показания активных веществ препарата
Алендронат
Лечение и профилактика остеопороза у женщин в период постменопаузы. Лечение остеопороза у мужчин с целью повышения костной массы. Лечение остеопороза, вызванного применением ГКС у мужчин и женщин. Болезнь Педжета (поражение костей) у мужчин и женщин.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области; редко — запор, диарея, метеоризм, дисфагия.
Со стороны обмена веществ: асимптоматическая гипокальциемия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, эритема.
Прочие: головная боль, миалгия.
Противопоказания к применению
Стриктура пищевода, ахалазия, неспособность больного стоять или сидеть прямо по крайней мере 30 мин после приема препарата, гипокальциемия, повышенная чувствительность к алендроновой кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения алендроновой кислоты при беременности и в период лактации не проведено. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях на крысах показано, что алендроновая кислота в дозах 2 мг/кг/сут и выше вызывает дискоординацию родовой деятельности, обусловленную гипокальциемией; при дозах более 5 мг/кг/сут отмечено уменьшение веса плода.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей.
Особые указания
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек, а также у детей.
С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения.
Перед началом лечения пациентам с нарушениями минерального обмена следует провести их полную коррекцию.
Между приемом алендроновой кислоты и других препаратов интервал должен составлять не менее 1 ч.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме внутрь с другими лекарственными препаратами и средствами, содержащими кальций, нарушается абсорбция алендроновой кислоты.
У женщин в период постменопаузы, получавших эстрогены, не было отмечено побочных эффектов, связанных с применением алендроновой кислоты.
В клинических исследованиях наблюдалось повышение частоты побочных реакций со стороны пищеварительной системы при применении алендроновой кислоты в дозе более 10 мг/сут на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Алендронат таблетки — Вертекс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001646
Торговое наименование препарата
Алендронат
Международное непатентованное наименование
Алендроновая кислота
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Одна таблетка содержит:
Дозировка 10 мг
активное вещество: алендронат натрия (в пересчете на алендроновую кислоту) — 10,0 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 50,0 мг; повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 5,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 4,0 мг; кальция стеарат — 2,0 мг; лактозы моногидрат — достаточное количество до получения таблетки массой 200 мг.
Дозировка 70 мг
активное вещество: алендронат натрия (в пересчете на алендроновую кислоту) — 70,0 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 100,0 мг; повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 8,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 7,0 мг; кальция стеарат — 3,5 мг; лактозы моногидрат — достаточное количество до получения таблетки массой 350 мг.
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской (дозировка 10 мг) или с фаской и риской (дозировка 70 мг). Допускается незначительная мраморность.
Фармакотерапевтическая группа
Костной резорбции ингибитор — бисфосфонат
Код АТХ
M05BA04
Фармакодинамика:
Алендроновая кислота — негормональный специфический ингибитор остеокластической костной резорбции (из группы аминобисфосфонатов — синтетических аналогов пирофосфата, связывающего гидроксиапатит, находящийся в кости), подавляет активность остеокластов.
Стимулирует остеогенез, восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости, прогрессивно увеличивает минеральную плотность костей (регулирует фосфорно-кальциевый обмен), способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
Фармакокинетика:
Всасывание
Биодоступность алендроновой кислоты при пероральном приеме в дозе 5-70 мг натощак утром за 2 часа до стандартного завтрака составляет 0,64% у женщин и 0,6% у мужчин; при приеме натощак за 0,5-1 часа до стандартного завтрака биодоступность снижается до 0,46% и 0,39% соответственно. Биодоступность алендроновой кислоты значительно снижается, если принимать препарат менее чем за 30 минут до приема пищи или жидкости, биодоступность минимальна при приеме вместе с пищей или в течение двух часов после еды.
При одновременном приеме алендроновой кислоты с кофе или апельсиновым соком биодоступность снижается приблизительно на 60%.
Распределение
Средний объем распределения в состоянии равновесной концентрации (за исключением костей) у человека составляет не менее 28 л. Концентрация алендроновой кислоты в плазме крови после перорального приема в терапевтической дозе слишком мала для аналитического обнаружения (< 5 нг/мл). Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 78%.
Метаболизм
Нет данных, подтверждающих, что алендроновая кислота подвергается метаболизму в организме человека или животных.
Выведение
Выводится в неизмененном виде. Процесс выведения характеризуется быстрым снижением концентрации алендроновой кислоты в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костей. При внутривенном введении через 6 часов концентрация в плазме снижается более чем на 95%. Абсорбированная, но не встроившаяся в костную ткань алендроновая кислота быстро выводится почками.
После однократного внутривенного введения 10 мг алендроновой кислоты почечный клиренс составляет 71 мл/мин, системный — 200 мл/мин.
После введения однократной внутривенной дозы [14С] алендроновой кислоты приблизительно 50% радиоактивности выводилось с мочой в течение 72 часов и незначительно или практически не выводилось с калом.
Конечный период полувыведения превышает 10 лет, что отражает высвобождение алендроновой кислоты из костной ткани.
Алендроновая кислота не выводится через кислотные и основные транспортные системы почек у крыс; таким образом можно ожидать, что она не нарушает выведение других лекарственных препаратов через эти системы у человека.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пол
Биодоступность алендроновой кислоты существенно не отличается у мужчин и женщин.
Раса
Фармакокинетические различия по расовому признаку не были изучены.
Пациенты пожилого возраста
Биодоступность и выведение алендроновой кислоты сходны у пожилых и молодых пациентов.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушением функции печени нет необходимости корректировать дозу алендроновой кислоты, поскольку она не метаболизируется и не выводится с желчью.
Пациенты с нарушениями функции почек
У здоровых добровольцев алендроновая кислота, не накапливающаяся в костной ткани, быстро выводится с мочой. Контролируемых фармакокинетических исследований по применению алендроновой кислоты при почечной недостаточности нет, но у пациентов с выраженным нарушением функции почек выведение алендроновой кислоты будет снижено. Поэтому можно ожидать несколько большее накопление алендроновой кислоты в костной ткани у пациентов с нарушением функции почек.
При клиренсе креатинина (КК) от 35 до 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. Применять алендроновую кислоту у пациентов с КК менее 35 мл/мин не рекомендуется в связи с отсутствием опыта применения.
Показания:
— Остеопороз у женщин в постменопаузе (профилактика переломов костей, в том числе бедра и позвоночника);
— остеопороз у мужчин;
— болезнь Педжета.
Противопоказания:
— Заболевания пищевода и другие факторы, замедляющие его опорожнение, например, стриктура или ахалазия;
— неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 минут после приема препарата;
— гиперчувствительность к алендроновой кислоте или любому вспомогательному компоненту препарата;
— гипокальциемия, мальабсорбция кальция, тяжелый гипопаратиреоз;
— нарушения минерального обмена;
— хроническая почечная недостаточность (при КК менее 35 мл/мин увеличивается риск кумуляции алендроновой кислоты);
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— беременность;
— период грудного вскармливания.
С осторожностью:
— Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения (дисфагия, заболевания пищевода, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки);
— серьезные заболевания ЖКТ, перенесенные в предшествующие 12 месяцев, например, пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, хирургическое вмешательство на верхних отделах ЖКТ, за исключением пилоропластики;
— предрасположенность к гипокальциемии (гипотиреоз, мальабсорбция кальция);
— дефицит витамина D.
Беременность и лактация:
Беременность
Применение алендроновой кислоты во время беременности противопоказано.
Нет данных о применении алендроновой кислоты у беременных женщин.
Исследования на животных не указывают на наличие непосредственных негативных эффектов во время беременности, развития эмбриона и плода или постнатального развития. Алендроновая кислота, вводившаяся крысам во время беременности, вызывала дистоцию, обусловленную гипокальциемией.
Бисфосфонаты встраиваются в костный матрикс, из которого они постепенно высвобождаются в течение нескольких лет. Количество бисфосфоната, инкорпорированного в костную ткань женщины и высвобождаемого из нее в системный кровоток, прямо связаны с дозами и длительностью лечения. Существует теоретический риск влияния на плод (в особенности на костную ткань), если беременность наступает после прохождения курса терпаии бисфосфонатами.
Нет данных о прямом эмбриотоксическом или тератогенном действии. Влияние таких факторов риска на плод, как время между прекращением терапии бисфосфонатами и наступлением беременности, пути введения (внутривенное, пероральное), не изучалось.
Период грудного вскармливания
Данных о проникновении в грудное молоко нет; прием алендроновой кислоты в период кормления грудью противопоказан.
Способ применения и дозы:
Внутрь, за 2 часа (но не менее чем за 30 минут) до первого приема пищи, воды или других лекарственных средств. Для уменьшения раздражающего влияния на пищевод препарат необходимо принимать сразу после утреннего подъема, после приема не следует ложиться на протяжении 30 минут (опасно применять в случае неспособности пациента стоять или сидеть прямо в течение 30 минут). Прием перед сном или в горизонтальном положении увеличивает риск развития эзофагита.
Запивать только обычной водой (полный стакан — не менее 200 мл), поскольку другие напитки (включая минеральную воду, кофе, чай, апельсиновый сок) снижают абсорбцию. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать.
Оптимальная длительность применения препарата не установлена. Необходимость продолжения терапии бисфосфонатами должна оцениваться лечащим врачом на регулярной основе, особенно после 5 или более лет применения.
Препарат следует принимать при обеспечении суточной потребности кальция и витамина D.
При остеопорозе у женщин в постменопаузе и остеопорозе у мужчин — 70 мг один раз в неделю или 10 мг один раз в сутки.
При болезни Педжета — 40 мг один раз в сутки в течение 6 месяцев.
Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста, у пациентов с нарушением функции печени, а также у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (КК от 35 до 60 мл/мин) не требуется.
При случайном пропуске приема препарата в дозировке один раз в неделю необходимо принять одну таблетку утром ближайшего дня. Не следует принимать две таблетки в один день, но в последующем надо продолжать принимать по одной таблетке в тот день недели, который был выбран для приема с самого начала лечения.
Побочные эффекты:
В однолетнем исследовании у женщин с остеопорозом в период постменопаузы общие профили безопасности алендроновой кислоты 70 мг один раз в неделю (n = 519) и алендроновой кислоты 10 мг в сутки (n = 370) были в целом схожи.
В двух трехлетних исследованиях с практически идентичным дизайном у женщин в период постменопаузы (алендроновая кислота 10 мг: n = 196; плацебо: n = 397) профили безопасности алендроновой кислоты 10 мг в сутки и плацебо были в целом схожи.
Нежелательные реакции, описанные в данных исследованиях как возможно, вероятно или определенно связанные с приемом алендроновой кислоты, представлены в таблице. Нежелательные реакции наблюдались у ≥1% пациентов в каждой группе приема в однолетнем исследовании. У ≥ 1%, принимавших алендроновую кислоту 10 мг в сутки, нежелательные реакции наблюдались с большей частотой, чем в группе плацебо в трехлетием исследовании.
Таблица. Нежелательные реакции, описанные в клинических исследованиях алендроновой кислоты
Однолетнее исследование |
Трехлетнее исследование |
|||
Алендроновая кислота 70 мг (один раз в неделю, n=519),% |
Алендроновая кислота 10 мг (один раз в сутки, n=370),% |
Алендроновая кислота 10 мг (один раз в сутки, n=196),% |
Плацебо (n=397),% |
|
Со стороны пищеварительной системы: |
||||
— боль в животе |
3,7 |
3,0 |
6,6 |
4,8 |
— диспепсия |
2,7 |
2,2 |
3,6 |
3,5 |
— кислая отрыжка |
1,9 |
2,4 |
2,0 |
4,3 |
— тошнота |
1,9 |
2,4 |
3,6 |
4,0 |
— вздутие живота |
1,0 |
1,4 |
1,0 |
0,8 |
— запор |
0,8 |
1,6 |
3,1 |
1,8 |
— диарея |
0,6 |
0,5 |
3,1 |
1,8 |
— дисфагия |
0,4 |
0,5 |
1,0 |
0,0 |
— метеоризм |
0,4 |
1,6 |
2,6 |
0,5 |
— гастрит |
0,2 |
1,1 |
0,5 |
1,3 |
— язва желудка |
0,0 |
1,1 |
0,0 |
0,0 |
— язва пищевода |
0,0 |
0,0 |
1,5 |
0,0 |
Со стороны опорно-двигательного аппарата: |
||||
— костно-мышечная боль (в костях, мышцах или суставах) |
2,9 |
3,2 |
4,1 |
2,5 |
— мышечный спазм |
0,2 |
1,1 |
0,0 |
1,0 |
Со стороны центральной нервной системы: |
||||
— головная боль |
0,4 |
0,3 |
2,6 |
1,5 |
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям [Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ≥ 1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Со стороны иммунной системы:
редко — реакции гиперчувствительности, включая гиперемию кожных покровов, крапивницу, ангионевротический отек (отек Квинке).
Лабораторные показатели:
редко — симптоматическая гипокальциемия и гипофосфатемия (часто на фоне факторов предрасположенности)1;
очень редко — бессимптомная транзиторная гипофосфатемия.
Со стороны центральной нервной системы:
часто — головная боль, головокружение2;
нечасто — нарушение вкусовых ощущении2;
частота неизвестна — раздражительность.
Со стороны органа зрения:
нечасто — воспаление органов зрения (увеит, склерит, эписклерит).
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения:
часто — системное головокружение2.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — боль в животе, диспепсия, запор, диарея, язва пищевода3, дисфагия3, вздутие живота, кислая отрыжка, метеоризм;
нечасто — тошнота, рвота, гастрит, эзофагит3, эрозия пищевода, язва желудка, в том числе язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена);
редко — стриктура пищевода3, изъязвление пищевода3, нарушения верхних отделов желудочно-кишечного тракта (перфорация пищевода1, язва ротоглотки1, изъязвление слизистой оболочки полости рта, кровотечение1).
Со стороны кожи и подкожных тканей:
часто — зуд2, алопеция2;
нечасто — кожная сыпь, эритема;
редко — кожная сыпь с фотосенсибилизацией, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз)4.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
очень часто — миалгия, боли в костях, боли в суставах (иногда сильно выраженные)1,2;
часто — припухлость суставов2;
редко — локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией (включая остеомиелит), часто с медленным выздоровлением1,4, тяжелые мышечные судороги, атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости (нежелательная реакция препаратов класса бисфосфонатов)5;
частота неизвестна — холестеатома наружного слухового канала (очаговый остеонекроз).
Прочие:
часто — астения2, периферические отеки2;
нечасто — преходящие симптомы как реакция острой фазы (миалгия, недомогание, реже — лихорадка), обычно в связи с началом лечения2.
1 см. раздел «Особые указания»
2 в клинических исследованиях частота была сопоставимой для группы препарата и группы плацебо
3 см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»
4 данная нежелательная реакция была установлена в ходе пострегистрационного наблюдения
5 установлено при пострегистрационном применении
Передозировка:
Симптомы
Гипокальциемия, гипофосфатемия; нежелательные реакции со стороны верхних отделов ЖКТ (боли в животе, диспепсические расстройства, дисфагия, изжога, эзофагит, гастрит, язва).
Лечение
Специфического лечения нет. Рекомендуется прием молока, антацидов. Во избежание раздражения пищевода нельзя вызывать рвоту, пациенту следует придать вертикальное положение («стоя» или «сидя»).
Взаимодействие:
Кальций, антациды, некоторые пероральные препараты, пища, напитки, в том числе минеральные воды, влияют на всасываемость алендроновой кислоты. Интервал между приемом препарата и других лекарственных препаратов и пищевых добавок должен составлять не менее 30 минут.
Других клинически значимых взаимодействий с лекарственными средствами не ожидается.
В клинических исследованиях у пациентов, принимавших препараты эстрогена (интравагинально, трансдермально или внутрь) одновременно с алендронатом, не было выявлено клинически значимого взаимодействия.
В клинических исследованиях алендроновой кислоты у мужчин, женщин в постменопаузе и пациентов, принимающих глюкокортикостероиды, не было выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия в отношении влияния на связывание с белками, почечной экскреции и метаболизма.
В клинических исследованиях отмечалось повышение частоты нежелательных реакций со стороны верхних отделов ЖКТ у пациентов, принимавших более 10 мг алендроната в сутки одновременно с лекарственными средствами, содержащими ацетилсалициловую кислоту. Однако данное явление не наблюдалось при приеме алендроновой кислоты в дозе 70 мг один раз в неделю.
Алендроновая кислота может быть назначена пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). В трехлетнем контролируемом клиническом исследовании (количество пациентов 2027), во время которого большинство пациентов принимало в качестве сопутствующей терапии НПВП, количество нежелательных явлений, относящихся к верхним отделам ЖКТ, было сходным у пациентов, получавших алендроновую кислоту в дозе 5 и 10 мг в сутки, и у пациентов, получавших плацебо. Однако применение НПВП ассоциировано с раздражением слизистой оболочки ЖКТ, поэтому применение НПВП одновременно с алендроновой кислотой должно быть осторожным.
Особые указания:
Запивать таблетки Алендронат следует только обычной водой, так как другие напитки (включая минеральную воду, чай, кофе, фруктовые соки) ухудшают всасывание препарата. Прием алендроновой кислоты перед сном или в горизонтальном положении увеличивает риск развития эзофагита.
Алендроновая кислота может вызывать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ. При лечении алендроновой кислотой известны случаи нежелательных реакций со стороны пищевода (эзофагит, язва или эрозия пищевода), иногда протекавших в тяжелой форме и требовавших стационарного лечения, и в редких случаях осложнявшихся формированием стриктуры. Необходимо контролировать возможность появления любых признаков возникновения нежелательных реакций со стороны пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной или изжоги.
Необходимо проинформировать пациента о возможном риске повреждения слизистой оболочки пищевода при несоблюдении инструкции по применению. Риск возникновения тяжелых нежелательных реакций со стороны пищевода выше у тех пациентов, которые нарушают рекомендации по приему препарата и/или продолжают принимать его при появлении симптомов раздражения пищевода. Особенно важно дать пациенту рекомендации по приему препарата, чтобы он понимал, что риск развития поражения пищевода возрастает в случае невыполнения данных рекомендаций.
Препарат Алендронат следует назначать с особой осторожностью пациентам с обострениями заболеваний верхних отделов ЖКТ, такими как дисфагия, заболевания пищевода, гастрит, дуоденит, язва, а также при активном желудочно-кишечном кровотечении, хирургическом вмешательстве на верхних отделах ЖКТ, за исключением пилоропластики, из-за возможного раздражающего действия препарата на слизистую оболочку верхних отделов ЖКТ и ухудшения течения основного заболевания. Для пациентов с диагностированным пищеводом Барретта вопрос о назначении алендроната должен решаться индивидуально на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску.
Хотя в расширенных клинических исследованиях алендроновой кислоты повышения риска не отмечалось, в пострегистрационных отчетах сообщалось о редких случаях развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, иногда тяжелой и осложненной.
Известны случаи появления локального остеонекроза челюсти, ассоциированного главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией (включая остеомиелит), часто с медленным выздоровлением. В большинстве случаев остеонекроз челюсти на фоне приема бисфосфонатов возникает у онкологических пациентов, получающих бисфосфонаты внутривенно. Многие из пациентов также получали химиотерапию и глюкокортикостероиды. Также известны случаи остеонекроза челюсти у пациентов с остеопорозом, принимавших бисфосфонаты перорально. При оценке индивидуального риска развития остеонекроза челюсти следует учитывать следующие факторы риска: активность бисфосфоната (наивысшая у золедроновой кислоты), путь введения и общая доза; онкологические заболевания, химиотерапия, радиотерапия, прием глюкокортикостероидов, курение; заболевания зубов в анамнезе, плохая гигиена полости рта, пародонтоз, инвазивные стоматологические процедуры, плохо подобранные протезы.
Перед началом терапии пероральными бисфосфонатами пациентам с неудовлетворительным стоматологическим статусом рекомендуется стоматологический осмотр и превентивные лечебные мероприятия. Во время курса бисфосфонатов таким пациентам рекомендуется по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. Если у пациента развился остеонекроз челюсти во время терапии бисфосфонатами, хирургическое стоматологическое лечение может ухудшить его состояние.
Неизвестно, уменьшает ли прекращение приема бисфосфонатов риск развития остеонекроза челюсти у пациентов, которым требуются стоматологические процедуры. В каждом случае решение должен принимать лечащий врач на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску для конкретного пациента. Во время терапии бисфосфонатами следует разъяснить пациентам важность правильной гигиены полости рта, профилактических осмотров, а также предупредить их о необходимости сообщения о любых симптомах со стороны полости рта, например подвижности зубов, боли или появлении припухлости.
Сообщалось о возникновении болей в костях, суставах и/или мышцах у пациентов, получающих бисфосфонаты. Эти симптомы редко носят тяжелый характер и/или приводят к потере трудоспособности. Время появления симптомов варьирует от одного дня до нескольких месяцев от начала терапии. У большинства пациентов симптомы разрешались после прекращения лечения. У некоторых из них симптомы появлялись снова при возобновлении приема того же препарата или другого бисфосфоната.
При наличии гипокальциемии необходимо провести ее коррекцию до начала лечения. Другие нарушения минерального обмена (например, при дефиците витамина D) также должны быть устранены. Терапию следует сочетать с диетой, обогащенной солями кальция и витамином D. У пациентов с данными нарушениями необходимо контролировать содержание кальция в крови и симптомы гипокальциемии.
В процессе лечения возможно незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция в сыворотке крови и фосфатов за счет положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани, что имеет особое значение для пациентов, получающих глюкокортикостероидные препараты, поскольку у них может наблюдаться сниженная абсорбция кальция.
В редких случаях гипокальциемия может быть тяжелой, обычно у пациентов с предрасположенностью к этому осложнению (гипопаратиреоидизм, дефицит витамина D, мальабсорбция кальция).
Сообщалось о возникновении патологических (то есть при воздействии незначительной силы или самопроизвольных) подвертельных переломов или переломов проксимальных отделов диафиза бедренной кости у небольшого количества пациентов, принимающих бисфосфонаты, главным образом у пациентов, получающих длительную терапию по поводу остеопороза.
Некоторые из переломов относились к категории стрессовых (также известны под названием нагрузочный перелом, маршевый перелом, перелом Дойчлендера), возникающих в отсутствие травмы. Переломы часто бывают двусторонними, поэтому у пациентов с переломом бедра, принимающих бисфосфонаты. следует обследовать второе (контралатеральное) бедро. Известно, что данные переломы плохо срастаются. Некоторые пациенты за недели или месяцы до возникновения полного перелома испытывали продромальные боли в пораженной области, часто связанные с характерной рентгенологической картиной стрессового перелома.
Количество сообщений было очень небольшим, кроме того, стрессовые переломы со сходными клиническими особенностями возникают и у пациентов, не принимающих бисфосфонаты. Пациентов со стрессовыми переломами необходимо обследовать с оценкой известных причин и факторов риска (например, дефицит витамина D, нарушения всасывания, применение глюкокортикостероидов, стрессовый перелом в анамнезе, артрит или перелом нижних конечностей, чрезмерные или увеличенные нагрузки, сахарный диабет, хронический алкоголизм) и предоставить им надлежащую ортопедическую помощь. До получения результатов обследования следует рассмотреть вопрос о приостановке приема бисфосфонатов у пациентов со стрессовыми переломами, исходя из оценки соотношения польза/риск в каждом конкретном случае. Во время терапии бисфосфонатами следует рекомендовать пациентам сообщать о любых болях в бедре или паховой области. Всех пациентов, поступивших с такими жалобами, необходимо осматривать на предмет неполного перелома бедренной кости.
Во время пострегистрационного применения поступали редкие сообщения о тяжелых кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Сообщалось о таком нежелательном явлении, как остеонекроз наружного слухового канала, который был преимущественно ассоциирован с длительным применением алендроновой кислоты. Возможные факторы риска развития остеонекроза наружного слухового канала включают применение стероидов, химиотерапию, травмы.
Следует принимать во внимание и другие причины остеопороза, помимо дефицита эстрогенов и возраста.
Пациентов следует предупредить, что при случайном пропуске приема препарата Алендронат один раз в неделю, они должны принять одну таблетку утром ближайшего дня. Не следует принимать две дозы препарата в один день, но в последующем надо вернуться к приему препарата один раз в неделю в тот день недели, который был выбран в начале лечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Исследований по влиянию алендроновой кислоты на способность управлять транспортными средствами и работу с точными механизмами не проводилось. Однако, учитывая возможность развития побочных реакций, (головокружение и других), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, точными механизмами и воздерживаться от выполнения указанных видов деятельности в случае развития побочных эффектов.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 10 мг и 70 мг.
Упаковка:
Для дозировки 10 мг
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Для дозировки 70 мг
4 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 4 таблетки или 1 контурная ячейковая упаковка по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Закрытое акционерное общество «ВЕРТЕКС» (ЗАО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, д. 27, лит. А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ВЕРТЕКС»
Купить Алендронат таблетки — Вертекс в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующее вещество
— алендроновая кислота (alendronic acid)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
1 таб. | |
алендроновая кислота (в форме алендроната натрия тригидрата) | 70 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 216.63 мг, лактоза (лактопресс) — 35 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат, примогель) — 3.5 мг, магния стеарат — 3.5 мг.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор костной резорбции. Аминобисфосфонат, является аналогом пирофосфата. Механизм действия связан с подавлением активности остеокластов. Стимулирует остеогенез, восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости, прогрессивно увеличивает минеральную плотность костей (регулирует фосфорно-кальциевый обмен), способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
Фармакокинетика
Прием алендроновой кислоты непосредственно перед, во время или после еды приводит к уменьшению биодоступности. При приеме с кофе или апельсиновым соком биодоступность алендроната натрия уменьшается приблизительно на 60%.
После приема внутрь в терапевтических дозах концентрация алендроната в плазме крови обычно ниже наименьшей концентрации, поддающейся определению (менее 5 нг/мл).
Временно распределяется в мягких тканях, затем быстро перераспределяется в кости или выводится с мочой. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 78%. Не метаболизируется. Выводится главным образом почками. T1/2 в конечной фазе может составлять более 10 лет, что связано с высвобождением активного вещества из костей.
Показания
Лечение и профилактика остеопороза у женщин в период постменопаузы. Лечение остеопороза у мужчин с целью повышения костной массы. Лечение остеопороза, вызванного применением ГКС у мужчин и женщин. Болезнь Педжета (поражение костей) у мужчин и женщин.
Противопоказания
Стриктура пищевода, ахалазия, неспособность больного стоять или сидеть прямо по крайней мере 30 мин после приема препарата, гипокальциемия, повышенная чувствительность к алендроновой кислоте.
Дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области; редко — запор, диарея, метеоризм, дисфагия.
Со стороны обмена веществ: асимптоматическая гипокальциемия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, эритема.
Прочие: головная боль, миалгия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме внутрь с другими лекарственными препаратами и средствами, содержащими кальций, нарушается абсорбция алендроновой кислоты.
У женщин в период постменопаузы, получавших эстрогены, не было отмечено побочных эффектов, связанных с применением алендроновой кислоты.
В клинических исследованиях наблюдалось повышение частоты побочных реакций со стороны пищеварительной системы при применении алендроновой кислоты в дозе более 10 мг/сут на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой.
Особые указания
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек, а также у детей.
С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения.
Перед началом лечения пациентам с нарушениями минерального обмена следует провести их полную коррекцию.
Между приемом алендроновой кислоты и других препаратов интервал должен составлять не менее 1 ч.
Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения алендроновой кислоты при беременности и в период лактации не проведено. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях на крысах показано, что алендроновая кислота в дозах 2 мг/кг/сут и выше вызывает дискоординацию родовой деятельности, обусловленную гипокальциемией; при дозах более 5 мг/кг/сут отмечено уменьшение веса плода.
Применение в детском возрасте
Не рекомендуется применение у детей.
При нарушениях функции почек
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Сертификаты
Описание препарата АЛЕНДРОНАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.