Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении инструкция

Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

МНН: Аллерген-туберкулопротеин

Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России)

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Туберкулин

Номер регистрации в РК:
№ РК-БП-5№021297

Информация о регистрации в РК:
05.02.2021 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
1 313 095.3 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Аллерген
туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный
туберкулин в стандартном разведении).

Международное непатентованное название

Нет.

Лекарственная
форма, дозировка

Раствор
для внутрикожного
введения,
2 ТЕ/ 0.1 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Диагностические препараты.
Диагностические препараты прочие. Тест для диагностики туберкулеза.
Туберкулин.

Код
АТХ V04CF01.

Показания к применению

Препарат
предназначен для массовой туберкулинодиагностики:

  • отбор
    лиц для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей
    в возрасте 2 месяца и более;

  • определение
    инфицирования микобактериями туберкулеза – диагностика
    туберкулеза, в том числе для раннего выявления начальных и локальных
    форм туберкулеза у детей и подростков.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • непереносимость
    действующего вещества или любого из вспомогательных веществ;

  • распространенные
    кожные заболевания;

  • острые,
    хронические инфекционные и соматические заболевания в период
    обострения;

  • аллергические
    состояния (бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными
    проявлениями в период обострения);

  • ревматизм
    в острой и подострой фазах;

  • эпилепсия.

Проба
Манту ставится через 1 месяц после исчезновения всех клинических
симптомов или сразу после снятия карантина в коллективе. Не
допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где
имеется карантин по детским инфекциям. Профилактические прививки
могут повлиять на чувствительность к туберкулину. Исходя из этого,
туберкулинодиагностику необходимо планировать до проведения
профилактических прививок против различных инфекций. В
случае, если профилактическая прививка была проведена, то
туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1
месяц после прививки.

С целью выявления противопоказаний врач (медицинская
сестра) в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос и осмотр
лиц, подлежащих пробе.

Необходимые
меры предосторожности при применении

Пробу
Манту ставят пациентам обязательно в положении сидя, т.к. у
эмоционально лабильных лиц инъекция может стать причиной обморока.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Здоровым
лицам с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и
детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим
вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить
непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Отсутствуют
возрастные противопоказания к туберкулиновому кожному тесту у
младенцев.

Во время
беременности или лактации

Нет
данных о влиянии на плод при введении туберкулина беременным женщинам
и о влиянии на репродуктивную способность. Туберкулин следует вводить
беременным женщинам только в случае крайней необходимости.

Нет
данных о выделении туберкулина в человеческое молоко. Следует
проявлять осторожность при введении туберкулина женщинам в период
лактации.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Влияние препарата на способность
управлять автотранспортом не исследовалось.

Гериатрическое
использование

Особенности
реакций на кожный туберкулиновый тест в гериатрической популяции не
известны.

Использование
у лиц с почечной недостаточностью

Данный
препарат содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия и менее 1 ммоль (23
мг) натрия на одну дозу (0,1 мл), то есть по сути не содержит калия и
натрия.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

0.1
мл препарата, т.е. 1 доза (2 ТЕ) внутрикожно.

Метод
и путь введения

Применяют
для постановки внутрикожной пробы Манту. Препарат вводят строго
внутрикожно. Для проведения внутрикожной пробы применяют
однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с
короткими тонкими иглами.

Запрещается
применять для пробы Манту шприцы и иглы с истекшим сроком годности,
инсулиновые шприцы.

Ампулу
с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70 % этиловым
спиртом, затем место сужения (шейку) ампулы подпиливают ампульным
ножом и отламывают. В шприц набирают 0,2 мл, т. е. 2 дозы
туберкулина, насаживают тонкую иглу, выпускают раствор до метки 0,1
мл в стерильный ватный тампон. Ампулу после вскрытия допускается
хранить в асептических условиях не более 2 часов. Использованные
ватные тампоны собирают в одноразовую мягкую (пакеты) или твердую
(контейнеры) упаковку, имеющую соответствующую маркировку, с
дальнейшим обязательным обеззараживанием; или обезвреживают в местах
их образования путем погружения в промаркированные емкости с
дезинфицирующим раствором.

На
внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи
обрабатывают 70 % этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой.
Медработник левой рукой фиксирует снизу кожу предплечья пациента так,
чтобы на внутренней поверхности она была натянута. Тонкую иглу срезом
вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее поверхности –
внутрикожно. После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по
делению шкалы 0,1 мл препарата, т.е. 1 дозу (2 ТЕ). При правильной
технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде
«лимонной корочки», размером 7–10 мм в диаметре.
Для каждого обследуемого применяют отдельный стерильный шприц и иглу.

Пробу
Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра,
имеющая документ – допуск к проведению туберкулинодиагностики.

Учет
результатов

Результаты
туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная
медсестра. Результат пробы Манту оценивают через 72 часа путем
измерения размера инфильтрата (папулы) в миллиметрах. Прозрачной
линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют
поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата.
Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата. Ответная
реакция на пробу Манту считается:

  • отрицательной
    – при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или
    при наличии уколочной реакции (до 1 мм);

  • сомнительной
    – при инфильтрате размером (2–4 мм) или только гиперемии
    любого размера без инфильтрата;

  • положительной
    – при наличии инфильтрата диаметром 5 мм и более;

  • гиперергической
    – у детей и подростков реакция с диаметром инфильтрата 17 мм и
    более, у взрослых – 21 мм и более, а также
    везикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с
    лимфангоитом или без него.

Реакция
на введение туберкулина

Реакция
гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) зависит от уровня
специфической реактивности организма. Пик ГЗТ наступает через 48–72
часа, к этому времени проявление местной реакции немедленного типа
(гиперемия) исчезает.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи
передозировки не зарегистрированы.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Лекарственный
препарат предназначен для применения только в условиях
лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)

Частота
развития нежелательных реакций по классификации ВОЗ: очень часто
(>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1 000,
но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1 000), очень редко
(<1/10 000).

Общие
нарушения и реакции в месте введения:

Часто:

— боль в
месте инъекции;

— дискомфорт
в месте инъекции.

Нечасто:

— повышение
температуры тела >37;


недомогание.

Нарушения
со стороны нервной системы:

Нечасто:

— головная
боль.

Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей:

Редко:


образование пузырьков и некроз кожи в месте инъекции вследствие
гиперчувствительности к туберкулину.

Нарушения
со стороны иммунной системы:

Редко:


анафилактическая реакция.

У
отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности замедленного
типа к туберкулину местная реакция может сопровождаться лимфангоитом
или лимфаденитом.

При
возникновении
нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную
базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные
препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов

РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

ТОО «Adalan».

050057, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева
42, пав. 23, офис 202.

тел.+ 7 (727) 2695459, 
моб. +7 701 962 4509.

adalan.kz@adalan.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
доза (0.1 мл) содержит

активное вещество
– аллерген туберкулопротеин 2 ТЕ (туберкулиновые единицы);

вспомогательные вещества:
динатрия фосфат додекагидрат, натрия хлорид, калия дигидрофосфат,
полисорбат-80, фенол, вода очищенная

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная
прозрачная жидкость.

Форма выпуска и упаковка

По
3 мл (30 доз) в ампулы вместимостью 3 мл.

По
2 мл (20 доз) в ампулы вместимостью 2 мл.

По
0.6 мл (6 доз) или по 1 мл (10 доз) в ампулы вместимостью 1 мл.

На
ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По
10 ампул упаковывают в коробку или пачку из картона.

В
коробку или пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению
на казахском
и русском языках,
скарификатор ампульный.

На
коробку или пачку наклеивают этикетку из бумаги.

Или
по 1 ампуле по 0.6 мл (6 доз) или по 1 мл (10 доз) в каркасную
коробку из картона или в контурную ячейковую упаковку; по 3 или по 5
туберкулиновых шприцев в индивидуальной упаковке соответственно,
инструкция по медицинскому применению на
казахском и
русском языках,
скарификатор ампульный в каркасную коробку из картона упаковочного
импортного или в контурную ячейковую упаковку.

По
1 каркасной коробке с ампулой и 1 каркасной коробке со шприцами,
инструкцией по применению
на
казахском
и русском языках и
скарификатором или по 1 контурной ячейковой упаковке с ампулой,
шприцами в каркасной коробке, инструкцией по применению
на
казахском
и русском языках

и скарификатором в основную коробку из картона.

Или
по 1, 3, 5 или 10 ампул по 0.6, 1, 2, 3 мл в контурную ячейковую
упаковку из картона или пленки поливинилхлоридной.

По
1 контурной ячейковой упаковке в коробку
или пачку из картона вместе с инструкцией
по медицинскому применению
на
казахском
и русском языках
,
скарификатором ампульным.

При
упаковке ампул с насечками, кольцами и точками излома скарификаторы
ампульные не вкладывают.

В
ящик картонный помещают коробки или пачки с препаратом и упаковочный
лист.

В
групповую тару, содержащую коробки
или пачки по 1 контурной ячейковой упаковке по 1, 3 или 5 ампул,
допускается вкладывать шприцы в индивидуальной упаковке в
количестве, соответствующем количеству постановочных доз, то есть в
два раза меньшем общего числа доз, находящихся в групповой упаковке.

В
групповую тару, содержащую комплекты со
шприцами с устройством, препятствующим их повторному применению,
вкладывают инструкции по использованию саморазрушающихся шприцев на
казахском и русском языках

в количестве, соответствующем количеству
вторичных (потребительских) упаковок в групповой таре.

Срок хранения

2 года.

Не применять
по истечении срока годности!

Условия хранения

При
температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте.

Замораживание
не допускается.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту (для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических
учреждений).

Сведения
о производителе

Федеральное
государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский
научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по
производству бактерийных препаратов» Федерального
медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

Россия,
198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, тел.:
(812) 741-10-58, факс: (812) 741-28-95, reception@spbniivs.ru,
www.spbniivs.ru.

Держатель
регистрационного удостоверения

Федеральное государственное
унитарное предприятие «Санкт-Петербургский
научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по
производству бактерийных препаратов» Федерального
медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

Россия, 198320, Санкт-Петербург,
г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, тел.: (812) 741-10-58, факс:
(812) 741-28-95, reception@spbniivs.ru,
www.spbniivs.ru.

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории

Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по
лекарственному средству от потребителей и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО «Adalan».

Республика Казахстан, 050057, г.
Алматы, ул. Тимирязева 42, пав. 23, офис 202.

Тел. +7
(727) 269 54 59; +7 (701)
217 24 57

b.satova@adalan.kz,
pv@adalan.kz

Дата последнего обновления
09/2020

Аллерген_Туберкулин_ПР_каз.docx 0.05 кб
Аллерген_Туберкулин_ПР_рус.docx 0.06 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Аллерген туберкулезный очищенный (очищенный туберкулин в стандартном разведении) — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-002841/07

Торговое наименование препарата

Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении

Лекарственная форма

раствор для внутрикожного введения

Состав

Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой фильтрат смеси убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенный путем ультрафильтрации, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенный в стабилизирующем растворителе.

1 доза (0,1 мл) препарата содержит:

Наименование компонентов

Количество

Активное вещество:

Аллерген туберкулопротеин

2 туберкулино­вые единицы (ТЕ)

Вспомогательные вещества:

Натрия гидрофосфата додекагидрат (натрий

фосфорнокислый двухзамещенный 12-водный)

0,783 мг

Натрия хлорид (натрий хлористый)

0,457 мг

Калия дигидрофосфат (калий

фосфорнокислый однозамещенный)

0,063 мг

Полисорбат-80 (твин-80) (стабилизатор)

0,005 мг

Фенол (консервант)

0,25 мг

Вода очищенная

до 0,1 мл

Описание

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — аллерген

Фармакодинамика:

Активное вещество препарата аллерген — туберкулопротеин вызывает при постановке внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции — гиперемии и инфильтрата (папулы).

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/0,1 мл.

Упаковка:

В ампулах по 3 мл (30 доз), 2 мл (20 доз), 1 мл (10 доз), 0,6 мл (6 доз). 1 доза препарата составляет 2 ТЕ в 0,1 мл.

1, 3, 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке в картонной коробке или пачке из картона с инструкцией по применению и скарификатором ампульным;

10 ампул в картонной коробке или пачке из картона с инструкцией по применению и скарификатором ампульным;

или комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз) или 1 мл (10 доз), 3 или 5 туберкулиновых шприцев соответственно, инструкция по применению, скарификатор ампульный в каркасных коробках или в контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

В составе контурной ячейковой упаковки допускается наличие пенала для шприцев.

При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками излома скарификаторы ампульные не вкладывают.

В групповой таре, содержащей коробки или пачки по 1 контурной ячейковой упаковке по 1,3 или 5 ампул, допускается наличие шприцев в количестве, соответствующем количеству постановочных доз, то есть в два раза меньшем общего числа доз, находящихся в групповой упаковке.

В групповую тару, содержащую шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению, допускается вкладывать инструкции по использованию саморазрушающихся шприцев в количестве, соответствующем количеству вторичных (потребительских) упаковок в групповой таре.

Условия хранения:

При температуре 2-8 °С.

Срок годности:

2 года.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП СПбНИИВС ФМБА

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

  • Инструкция по применению Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)
  • Состав препарата Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)
  • Показания препарата Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)
  • Условия хранения препарата Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)
  • Срок годности препарата Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

Код ATX:
Прочие препараты (V) > Диагностические препараты (V04) > Прочие диагностические препараты (V04C) > Тест для диагностики тубекулеза (V04CF) > Tuberculin (V04CF01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту
р-р д/в/к введения: 10 доз амп. 1 шт. в компл. 5 туберкулиновых шприцев
Рег. №: 6955/04/11/13/14/16 от 28.07.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для внутрикожного введения в виде бесцветной, прозрачной жидкости.

1 доза (0.1 мл)
аллерген туберкулезный очищенный 2 ТЕ

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 0.783 мг, натрия хлорид — 0.457 мг, калия дигидрофосфат — 0.063 мг, полисорбат 80 — 0.005 мг, фенол (консервант) — 0.25 мг, вода очищенная — до 0.1 мл.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) в компл. 5 туберкулиновых шприцев — коробки картонные.


Реклама


Показания

Препарат предназначен для туберкулинодиагностики (осуществление внутрикожной туберкулиновой пробы Манту) с целью:
отбора контингентов для прививки БЦЖ;
диагностики туберкулеза;
определения инфицированное™ населения микобактериями туберкулеза (или состояния повышенной чувствительности к туберкулину, если имеющая место поствакцинальная аллергия не дает оснований говорить об инфицированности).

Противопоказания

Распространенные кожные заболевания, эпилепсия, острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения; аллергические состояния (ревматизм в острой и подострои фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения).

Проба Манту ставится через 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям.
Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину. Исходя из этого, туберкулинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок против различных инфекций.
В случае, если профилактическая прививка была проведена, туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1 месяц после прививки.
С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра) в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос подвергаемых пробе лиц.

Применение и дозы

Препарат применяют для постановки внутрикожной пробы Манту. Вводят строго внутрикожно. Пробу Манту ставят пациентам только в положении сидя, так как у эмоционально лабильных лиц инъекция может стать причиной обморока. Для проведения внутрикожной пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами.

Запрещается применять для пробы Манту инсулиновые шприцы, а также шприцы и иглы с истекшим сроком годности.

Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ножом для вскрытия ампул и отламывают. Нужное количество туберкулина (0,2 мл, т.е. 2 дозы туберкулина) набирают однограммовым одноразовым шприцем, которым осуществляют пробу Манту, со стерильной иглой № 845. Затем на шприц надевают тонкую стерильную иглу и в стерильный ватный тампон выпускают лишнее количество туберкулина вместе с пузырьками воздуха до метки 0,1 мл. Ампулу после вскрытия допускается хранить в асептических условиях не более 2 часов.

Участок кожи средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее поверхности — внутрикожно. После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по делению шкалы 0,1 мл (2 ТЕ) препарата, т.е. 1 дозу. При правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде «лимонной корочки», размером 7- 10 мм в диаметре.

Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая документ — допуск к проведению туберкулинодиагностики.

Учет результатов.
Результаты туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная медсестра. Оценку результата пробы Манту проводят через 72 часа путем измерения размера инфильтрата (папулы) в мм. Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата.

При постановке проб Манту реакция считается:

отрицательной — при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (0-1 мм);
сомнительной — при инфильтрате размером 2 — 4 мм или только гиперемии любого размера без инфильтрата;
положительной — при наличии инфильтрата диаметром 5 мм и более;
гиперергической — у детей и подростков считается реакция с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых — 21 мм и более, а также при наличии визикулонекротических реакций независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.
Реакция на введение туберкулина находится в зависимости от уровня специфической реактивности организма.

У отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности .замедленного типа к туберкулину местные реакции могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами. Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головную боль, повышение температуры.

Здоровым лицам с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

Побочные эффекты и передозировка

Аллергические реакции: часто – реакции гиперчувствительности; очень редко – опухание лица, языка и гортани, отеки, одышка, учащенное сердцебиение, анафилактический шок.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Действующая субстанция препарата — аллерген-туберкулопротеин — вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных БЦЖ/БЦЖ-М лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции — гиперемии и инфильтрата (папулы).

Особые указания

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:При температуре от 2 °С до 8°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Международное непатентованное название:Аллергены бактерий
Форма выпуска:Раствор для инъекций..
Состав:Одна доза (0,1 мл) препарата содержит:
активное вещество — аллерген туберкулопротеин — 2 ТЕ (туберкулиновые единицы);
вспомогательные вещества -полисорбат — 80 (стабилизатор) — 5 мкг,
фенол (консервант) — 275 мкг,
натрия гидрофосфата додекагидрат — 783 мкг,
калия дигидрофосфат — 63 мкг,
натрия хлорид — 457 мкг,
вода для инъекций-до 0,1 мл.
АТХ: M01AA01
Регистрация: Лекарственное сроизводредство ЛП-006040 от 15.01.20
Фармгруппа: Местноанестезирующее средство Владелец рег.удостоверения:Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии, Россия

акции, скидки, бонусы

%

Скидка: 56 p
действует до 01.06.2018

a

АКЦИЯ
50% скидка на второй такой же товар

Отзывы покупателей и фармацевтов

Часто задаваемые вопросы

zelenka.ru представляет собой сервис, который помогает оптимизировать поиск нужных лекарств в ближайших аптеках Вашего города.

На сайте размещена информация о стоимости товара и его наличию в аптеках продавца с услугами бронирования, и не является предложением к розничной продаже лекарственных препаратов

Данный сервис позволяет Вам найти редкие лекарства, подобрать аналоги, сэкономить деньги и время.

Часто задаваемые вопросы.

1. Как найти подходящий товар?

Читайте здесь  «Как искать».

2. Зачем нужно регистрироваться на сайте, и что делать, если зарегистрироваться не получается?

Регистрация нужна для того, чтобы товар могли отложить именно для Вас и Вы смогли получить статус о готовности заказа (статус о готовности приходит как правило в течении 30 минут)

Чаще всего регистрация не получается, если Вы используете старую версию браузера, который уже не поддерживается, например (internet explorer 6 или ниже). Рекомендуем использовать последнюю версию браузера, например, FireFox, Google Chrome или Opera. Обычно это помогает.

3. Как сделать заказ на сайте zelenka.ru ?

Читайте здесь  «Как сделать заказ».

4. Почему на вашем сайте цены отличаются от цен в аптеках?

Сайт формирует единую конкурентную цену для региона в аптеках-партнерах. Цена в аптеке может не значительно отличаться в большую или меньшую сторону. Бронируя товары через сайт Вы экономите время на не нужные перемещения и часто экономите деньги.

Подробнее читайте здесь «Наличие и цены».

5. Какие гарантии того, что ваш товар соответствующего качества?

За качество товара отвечают аптеки-партнеры, т.к. они закупают товар у производителей и поставщиков. В аптеках есть все соответствующие лицензии , сертификаты, и другие документы для осуществления фармацевтической деятельности.

6. Сделал заказ через сайт, когда я смогу его получить?

Все промежуточные  статусы о заказе приходят на электронную почту, а уведомление о готовности заказа приходит по смс.

Если товар заказанный Вами имеет статут «в наличии» в аптеке, то смс о выдаче товара приходит в течение 30 минут, и его можно забрать из аптеки в тот-же день. Если в течении часа после бронирования товара Вам не пришла смс, то рекомендуем самостоятельно связаться с аптекой в которой оставляли заказ и уточнить когда Вы за ним можете подъехать. (По телефону необходимо сообщить №_ заказа).

Если товар заказанный Вами имеет статут «под заказ», то выдача товара производится в течении 2-3 суток. Точные сроки доставки уточняйте по телефону в выбранной аптеке.

***Все сообщения (по SMS ) отправляются автоматически. Иногда возможны ситуации, когда смс приходит не сразу, т.к. заказ ещё не обработан. Рекомендуем самостоятельно связаться с выбранной аптекой в рабочее время.

7. На сайте zelenka.ru есть рецептурные препараты, могу ли я их заказать и получить в аптеке?

Заказать товар Вы можете, но на любой рецептурный препарат в аптеке имеют право потребовать рецепт, и если рецепта у Вас не окажется,то аптека вправе не выдать Вам заказ.

8. Если я не смогу забрать заказ в день его поступления в аптеку, можно ли выкупить его позже?

После уведомления о готовности заказа (по SMS или на Email), срок хранения товара в аптеке составляет 1-2 дня.
В случае, если Вы не можете выкупить в срок Ваш заказ, то необходимо связаться с конкретной аптекой и уточнить сроки его хранения.

9. Могу ли я изменить свой заказ после того, как отправил его в аптеку?

Корректировки заказа и любые изменения в нем после оформления на сайте и отправки его в обработку в аптеку невозможны. Вы можете сделать новый заказ, при этом необходимо связаться с аптекой и отменить свой неактуальный предыдущий заказ.

10. Можно ли заказать доставку товара на дом?

Сайт работает по прямому бронированию товаров в аптеках-партнерах, исходя из их фактического наличия в аптеках. Вы можете выбрать любую, удобную для Вас, из представленных на сайте.

***Дистанционная продажа медикаментов, в том числе с доставкой на дом запрещена Постановлением Правительства РФ № 81 от 06.02.2002 года.

11. Можно ли оплатить товар банковской картой?

Оплата банковскими картами производится практически везде. Данную информацию уточняйте в выбранной Вами аптеке.

12. Что такое «промо код» и как его получить?

Промо код — это кодовое слово, дающее право на получение скидки при заказе товаров на zelenka.ru.

Промо коды бывают одноразовые и многоразовые, бессрочные и со сроком действия.

В случае, если у вас есть промо код, лучше использовать его сразу.

Промо коды можно получить: подписавшись на нашу email-рассылку, найдя их в нашей группе ВКонтакте(https://vk.com/zelenka_ru, https://vk.com/promozelenka) или участвуя в наших акциях.

13. Как оформить гарантию на купленный медицинский прибор?

Гарантия оформляется в аптеке, в момент совершения покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и поставить печать аптеки.

14. О претензиях к товарам.

Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе. Получая Ваш заказ, проверьте количество товаров, их цены, целостность упаковки, сроки годности.

15. Могу ли я вернуть изделие, если оно мне не подошло?

На основании постановления Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 05.01.2015) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации».

Законом установлен список товаров надлежащего качества, на которые не распространяется возможность возврата или обмена, если товар не подошел по форме, фасону или комплектации.

В перечень включены следующие товары:

Товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях, в том числе:

  • лекарственные препараты,
  • приборы и аппаратура медицинские,
  • средства гигиены полости рта,
  • предметы по уходу за детьми.
16. Я купил на сайте медтехнику, но прибор оказался неисправен. Как мне поступить в таком случае?

На основании ст. 18 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-I «О защите прав потребителей» при обнаружении недостатков товара покупатель может заменить товар или вернуть деньги. Для этого необходимо подтверждение экспертизы, что медицинское изделие действительно имеет заводской брак и не подлежит ремонту.

На практике, если у наших клиентов возникают подобные ситуации, самым быстрым решением оказывается обращение в сервисно-гарантийную службу производителя для безвозмездного устранения недостатков товара или замене товара, если их устранить невозможно.

Обращение напрямую в сервис-центр производителя для покупателя удобно тем, что экономит время и деньги: сервисный центр обязан провести проверку бесплатно для клиента в максимально короткие сроки.

Продавцом изделий и медикаментов (то есть организацией, с которой заключен договор купли-продажи) является аптека, в которой вы покупаете заказ. При обращении в аптеку сотрудник проведет внешний осмотр и проверку товара. Если внешних признаков неисправности нет, изделие будет передано аптекой на экспертизу. В этом случае проверка может занять дополнительное время, а если в ходе экспертизы брак не подтвердится, то аптека может взыскать затраты на проведение экспертизы с потребителя.

***Согласно п. 2 ст. 18 Закона РФ «О защите прав потребителей» продавец обязан принять товар ненадлежащего качества у потребителя и в случае необходимости провести проверку качества товара.

17. В аптеке мне не поставили печать в гарантийном талоне. Как вернуть неисправное изделие?

Ситуация, когда аптека не проставила штамп в гарантийном талоне, не является основанием для отказа в гарантийном обслуживании.

Для возврата достаточно того, что производитель установил на свой товар гарантийный срок. Обращаясь в сервисный центр, вам нужно предъявить неисправное изделие и документ, подтверждающий покупку (кассовый чек).

*** Согласно п.2 ст.10 Закона о защите прав потребителей гласит, что если гарантийный срок установлен, то о нем должно быть сообщено потребителю в доступной и наглядной форме. Информация доводится до сведения потребителей в технической документации, прилагаемой к товарам (например, в инструкции по эксплуатации), на этикетках, маркировкой или иным способом.

Форма гарантийного талона не установлена законом о защите прав потребителей или другими нормативными актами, кроме того, сам факт выдачи гарантийного талона не является обязательным условием для возврата. Вернуть некачественный товар потребителю можно в течение его гарантийного срока или срока годности (на большинство товаров данные сроки установлены).

*** Согласно п. 2 ст. 477 ГК РФ гласит: если гарантийные сроки не установлены, то вернуть товар ненадлежащего качества можно в течении двух лет с момента покупки.

Таким образом, для возврата неисправного изделия вам достаточно предъявить в сервисно-гарантийную службу или аптеку чек, подтверждающий покупку в аптеке.

Purified tuberculosis allergen for cutaneous, subcutaneous and percutaneous application (purified tuberculin)

Регистрационный номер

Торговое наименование

Аллерген туберкулёзный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин)

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и накожного скарификационного нанесения

Состав

Очищенный туберкулин представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулёза человеческого и бычьего видов, очищенных путём ультрафильтрации, осаждённых трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенных в стабилизирующем растворителе и лиофилизированных.

Состав препарата (в ампуле) растворённого в 1 мл прилагаемого растворителя:

активное вещество: аллерген туберкулопротеин — 50 000 туберкулиновых единиц (ТЕ);

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата гептагидрат — 8,33 мг, калия дигидрофосфат — 0,66 мг, сахароза (стабилизатор) 1 мг, фенол (консервант) — 2,5 мг, натрия хлорид — 9 мг.

Растворитель — карболизированный раствор натрия хлорида готовят в аптеке прибавлением к 100 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида 0,25 г фенола (ТУ 6-09-40-3245-90, ч.д.а); растворитель стерилизуют в автоклаве при 121 °C в течение 15 мин.

Описание

Препарат имеет вид сухой компактной массы или аморфного порошка серовато-белого или кремового цвета, легко растворяется в прилагаемом растворителе.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Биологические и иммунологические свойства

Активное вещество препарата — аллерген туберкулопротеин, вызывает при постановке кожных туберкулиновых проб у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции — гиперемии и инфильтрата (папулы).

Показания

Препарат предназначен для диагностики туберкулёза в условиях противотуберкулёзного диспансера или специализированной клиники.

Противопоказания

Противопоказания для постановки туберкулиновых проб:

  • распространённые кожные заболевания;
  • острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения;
  • аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения);
  • эпилепсия.

С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра) в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос и осмотр лиц, подлежащих пробе.

Способ применения и дозы

Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту с различными дозами туберкулина, для накожных и подкожных туберкулиновых проб (градуированная кожная проба, подкожная проба, определение туберкулинового подкожного и внутрикожного титра, эозинофильно-туберкулиновая проба, гемо-белково-туберкулиновая проба и другие).

Туберкулиновые пробы ставят пациентам в положении сидя, так как у эмоционально лабильных людей инъекция может стать причиной обморока.

Разведения очищенного туберкулина готовят следующим образом: ампулу протирают марлей, смоченной 70° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ампульным ножом и отламывают. Аналогичным образом вскрывают ампулу с растворителем.

Для внутрикожных проб очищенный туберкулин разводят в асептических условиях следующим образом: содержимое ампулы разводят 1 мл растворителя и получают таким образом основное разведение — 50 000 ТЕ в 1 мл. Препарат должен растворяться в течение 1 мин, быть прозрачным и бесцветным.

1-е разведение, соответствующее 1000 ТЕ в 0,1 мл, готовят, добавив в ампулу с основным разведением 4 мл растворителя — карболизированного раствора натрия хлорида.

Все последующие разведения готовят, разводя предыдущее в соотношении 1:10, тщательно их перемешивая. Например, 2-е разведение: к 1 мл 1-го разведения добавить 9 мл растворителя, что соответствует 100 ТЕ в 0,1 мл. Аналогичным образом из 2-го разведения готовят 3-е (10 ТЕ в 0,1 мл) и т.д.

Для получения 2 ТЕ в 0,1 мл к 1 мл 3-го разведения туберкулина следует добавить 4 мл растворителя.

Разведения туберкулина сохраняют в асептических условиях не более 2 ч.

Туберкулиновые пробы с использованием очищенного туберкулина ставят по назначению фтизиатра. Постановка и оценка туберкулиновых проб проводится врачом или специально обученной медицинской сестрой под наблюдением врача.

1. Внутрикожная проба Манту

Внутрикожную пробу Манту проводят строго асептически следующим образом: вскрывают ампулу и готовят соответствующее разведение, как описано выше. Для постановки внутрикожных проб используют одноразовые туберкулиновые шприцы с тонкими иглами. Запрещается применять для внутрикожных проб шприцы и иглы с истекшим сроком годности, инсулиновые шприцы. В шприц с иглой № 0845 набирают 0,2 мл, то есть 2 дозы разведения препарата, насаживают тонкую иглу, выпускают раствор до метки 0,1 мл в стерильный ватный тампон. Кожу средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Медработник левой рукой фиксирует снизу кожу предплечья пациента так, чтобы на внутренней поверхности она была натянута. Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно её поверхности — внутрикожно. После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по делению шкалы 0,1 мл препарата. При правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде лимонной корочки, размером 7–10 мм в диаметре. Для каждого обследуемого употребляют отдельный стерильный шприц и иглу.

2. Определение туберкулинового внутрикожного титра

Очищенный туберкулин в разведениях 1 ТЕ в 0,1 мл, 0,1 ТЕ в 0,1 мл и 0,01 ТЕ в 0,1 мл (готовят, как описано выше) вводят по методу Манту одновременно в одно предплечье. При отрицательных результатах пробу с более концентрированным туберкулином (3-е разведение) повторяют на другой руке не ранее чем через 96 ч. При отсутствии реакции на 3-е разведение туберкулина пробы со 2-м и 1-м разведениями ставят последовательно через 36 ч каждое, в разные предплечья.

Титрование завершается по достижении положительной реакции на внутрикожную пробу (папула не менее 5 мм в диаметре), полученной на наименьшее разведение туберкулина.

3. Градуированная кожная проба

Градуированную кожную пробу производят одновременно растворами очищенного туберкулина 100 %, 25 %, 5 % и 1 %.

Для приготовления 100 % туберкулина, содержащего 100 000 ТЕ в 1,0 мл, 2 ампулы с препаратом вскрывают, как описано выше, содержимое ампул разводят последовательно в 1 мл растворителя.

Для приготовления растворов 25 % (25000 ТЕ) туберкулина в стерильный флакон наливают 1,5 мл карболизированного растворителя и добавляют туда 0,5 мл 100 % раствора туберкулина.

Для приготовления туберкулина 5 % (5000 ТЕ) концентрации во флакон наливают 2 мл растворителя и добавляют туда 0,5 мл 25 % раствора туберкулина.

Для получения 1 % (1000 ТЕ) концентрации во флакон с 2 мл растворителя добавляют 0,5 мл 5 % раствора туберкулина.

Капли с приготовленным раствором туберкулина наносят пипетками на подготовленную (см. выше) кожу предплечья на расстоянии 2–3 см друг от друга. В верхней части предплечья наносят каплю 100 % раствора, а ниже — капли убывающей концентрации. ещё ниже в качестве контроля наносят каплю растворителя. Для каждого раствора используют отдельные маркированные пипетки. Кожу фиксируют как при постановке внутрикожной пробы (см. выше). Затем оспопрививательным пером нарушают целостность поверхностных слоев кожи в виде царапины длиной 5 мм, проведённой через каплю туберкулина в направлении продольной оси руки. Плоской стороной пера производят втирание туберкулина (2–3 раза). Скарификацию проводят сначала через каплю растворителя, затем последовательно через капли 1 %, 5 %, 25 % и 100 % растворов туберкулина. Скарифицированный участок кожи оставляют открытым на 5 мин для подсушивания капель туберкулина. Для каждого обследуемого используют стерильное перо.

Для определения туберкулинового подкожного титра, проведения подкожной пробы, для эозинофильно-туберкулиновой, гемо-белково-туберкулиновой и других проб очищенный туберкулин и его разведения применяют по специальным методикам.

Учёт результатов

Результаты накожной и внутрикожных туберкулиновых проб оценивают через 72 ч, путём измерения размера инфильтрата (папулы) в мм. Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата.

При постановке проб Манту реакция считается:

  • отрицательной — при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (до 1 мм);
  • сомнительной — при инфильтрате размером (2–4 мм) или только гиперемии любого размера без инфильтрата;
  • положительной — при наличии инфильтрата диаметром 5 мм и более;
  • гиперергической — у детей и подростков считается реакция с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых — 21 мм и более, а также везикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.

Реакция на введение туберкулина

Реакция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) зависит от уровня специфической реактивности организма. Пик ГЗТ наступает через 48–72 ч, к этому времени проявление местной реакции немедленного типа (гиперемия) исчезает.

Побочное действие

Иногда отмечается недомогание, головная боль, повышение температуры тела.

У отдельных лиц с высокой степенью ГЗТ к туберкулину местная реакция может сопровождаться лимфаденитом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Интервал между любой профилактической прививкой, биологической диагностической пробой и туберкулиновой пробой должен быть не менее 1 мес.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и накожного скарификационного нанесения, 50 тыс.ТЕ.

В ампулах по 50 000 ТЕ, в комплекте с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9 % карбонизированный) в ампулах по 1 мл.

5 ампул с препаратом, 5 ампул с растворителем в картонной коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, ампульным ножом или скарификатором ампульным.

Хранение

Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Допускается транспортирование при температуре от 0 до 20 °С в течение 14 сут.

Срок годности

5 лет.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Производитель

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Аллерген туберкулёзный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин):

  • Отзывы
  • Аналоги (3)
  • Вопросы

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Амикацин инструкция по применению цена уколы внутримышечно взрослым
  • Дорожная карта смелое руководство для тех кто хочет найти свой путь в жизни б макалистер
  • Мдлп инструкция по работе в личном кабинете
  • Мультиварка редмонд 225s инструкция по применению
  • Яйцеварка first fa 5115 2 инструкция