Суспензия для котов Аллергостоп
Суспензия для котов Аллергостоп
Лечение заболеваний кожи аллергической природы у собак и кошек (крапивница, аллергический дерматит, нейродермит, экзема, атопический дерматит, алопеции, укусы насекомых), в том числе осложненных бактериальной инфекцией.
- Описание
- Отзывы (0)
Описание
Суспензия желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Состав
Препарат содержит действующие вещества:
триамцинолон — 0,1%,
витамин B2 — 0,4%,
витамин B6 — 0,2%,
витамин PP — 0,02%,
метионин — 0,1%;
вспомогательные компоненты: янтарная кислота, глицерин, твин-80, КМЦ, бензоат натрия.
Фармакологические свойства
Аллергостоп суспензия обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием за счет уменьшения проницаемости капилляров и снижения накопления макрофагов, лейкоцитов и других клеток в зоне воспаления. Метионин как незаменимая аминокислота стимулирует образование биологически активных веществ, активизирует действие гормонов, витаминов, ферментов, способствует образованию белков. Янтарная кислота, входящая в состав препарата, ускоряет процессы регенерации поврежденных клеток кожи, стимулирует и нормализует энергетический и пластический обмен, оказывает антитоксическое действие, усиливает биохимические и физиологические восстановительные процессы в эпидермисе и устраняет метаболический ацидоз в тканях. Витамины нормализуют обмен веществ, способствуют быстрой регенерации поврежденных клеток эпидермиса, положительно сказываются на состоянии кожно-волосяного покрова в целом. Согласно степени воздействия на организм теплокровных животных суспензия относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивного, токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Применение
Лечение заболеваний кожи аллергической природы у собак и кошек (крапивница, аллергический дерматит, нейродермит, экзема, атопический дерматит, алопеции, укусы насекомых), в том числе осложненных бактериальной инфекцией.
Дозировка
Аллергостоп суспензию задают животным внутрь однократно индивидуально во время утреннего кормления с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:
кошки 1-3 кг — 0,25 мл;
более 3 кг — 0,5 мл;
собаки до 10 кг — 0,5 мл;
11-20 кг — 1,0 мл;
20-30 кг — 1,5 мл;
30-40 кг — 2,0 мл;
более 40 кг — 2,0 мл.
Перед применением флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть! В течение первых 4 дней лечение проводят в дозах, указанных выше, а в последующие 8 дней терапевтического курса количество лекарственного средства на животное уменьшают вдвое.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки. Не рекомендуется применять животным, страдающим сахарным диабетом и вирусными инфекциями, а также котятам и щенкам в возрасте до 1 года.
Предостережения
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, передозировке и длительном применении у животного могут проявиться рвота, слюнотечение, нарушение аппетита, раздражение кожи, у молодых животных — замедление процессов остеогенеза. При появлении указанных признаков применения препарата следует прекратить. Возможно применение препарата у котят с 2-месячного и у щенков с 3-месячного возраста по назначению и только под контролем ветеринарного врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития возможных побочных явлений.
Форма выпуска
Расфасовывают по 10 мл (для кошек) и 15 мл (для собак) в полимерные или стеклянные флаконы, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.
Хранение
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °C до 25 °C.
Срок годности — 2 года с даты изготовления.
МНН: Кромоглициевая кислота
Производитель: ЛеКос ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Cromoglicic acid
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№002171
Информация о регистрации в РК:
25.10.2017 — 25.10.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
АЛЛЕРГОСТОП®
Международное непатентованное название
Кромоглициевая кислота
Лекарственная форма
Спрей назальный 4%
Состав
100 мл раствора содержат
активное вещество — натрия кромогликат 4.00 г,
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Антиаллергические препараты.
Код АТС R01АС01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После интраназального применения <7% дозы абсорбируется из носовой полости, попадая в системный кровоток. Основным фактором в обеспечении терапевтического эффекта препарата является концентрация натрия кромогликата, достигающаяся в органе-мишени после местного применения. Период полувыведения (T1/2 —80 мин). Максимальный антиаллергический эффект отмечается в первые 2 ч после применения, продолжительность действия до 4-6 ч.
Натрия кромогликат плохо растворим в липидах и потому не проникает через биологические мембраны, в том числе через гематоэнцефалический барьер, не метаболизируется.
Препарат выводится из организма в равных количествах с мочой и желчью на протяжении 24 ч в неизменном виде.
Фармакодинамика
Подавляя дегрануляцию тучных клеток путем стабилизации клеточной мембраны, кромогликат натрия предотвращает выделение медиаторов аллергии — гистамина, брадикинина, простагландинов, лейкотриенов, в том числе «медленно реагирующей субстанции» и других биологически активных веществ. Угнетает активность фосфодиэстеразы и повышает концентрацию цАМФ внутри клетки, блокирует вход ионов кальция в цитозоль. Этот механизм действия является универсальным для всех слизистых оболочек.
Наибольшая терапевтическая эффективность достигается при профилактическом применении спрея. Поэтому следует начинать его применение несколько раньше появления признаков аллергии (это относится к случаям сезонной аллергии).
Заметный клинический эффект наступает через несколько дней, а максимальный, спустя 15 дней после приема.
Аллергостоп® эффективно облегчает или полностью снимает большую часть симптомов аллергии, проявляя наибольшую активность при сезонном или круглогодичном рините.
Аллергостоп® может также уменьшать повышенную проницаемость сосудов слизистой оболочки и ограничивать доступ аллергена и неспецифических стимулов к тучным клеткам.
Показания к применению
— профилактика и лечение сезонного или круглогодичного ринита аллергической этиологии, поллиноза («сенной лихорадки»)
— для облегчения и снятия раздражений слизистой носовой полости, связанных с аллергическими реакциями на загрязненную окружающую среду и средства бытовой химии, на профессиональные вредности, в т.ч. дым, запыленность, пары растворителей и других химических веществ, на растения и домашних животных
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 5 лет обычно назначают по 1 дозе спрея в каждый носовой ход 4 раза в сутки.
При необходимости суточная доза может быть увеличена, но частота введения препарата не должна превышать 1 дозу спрея в каждый носовой ход 6 раз в сутки.
Интервалы между введениями можно увеличить после достижения терапевтического эффекта, до тех пор пока симптомы не исчезнут.
Аллергостоп® предназначен для длительной терапии. Профилактическое лечение подострых и хронических процессов следует начинать до контакта с аллергеном. Лечение необходимо продолжать до тех пор, пока больной подвергается действию аллергенов (пыльца, домашняя пыль, споры грибов, пищевые аллергены). Длительность применения при хронических заболеваниях определяется клиническим течением болезни. Следует регулярно оценивать терапевтический эффект, и, в случае необходимости, рекомендуется снижение дозы.
Побочные действия
Часто
— раздражение или жжение слизистой оболочки носа, эпистаз, чихание, кашель, ринорея;
Редко
— легкая сухость в горле, затруднение дыхания, носовое кровотечение
— головная боль, головокружение, мигрень
Очень редко
— сыпь, крапивница, кожный зуд, экзантема одышка, бронхоспазм, ангионевротический отек лица, губ, языка, век, анафилактические реакции, артралгия
— изменение вкуса, дисфагия, тошнота, боль в животе
— артериальная гипотензия
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— полипы в носовой полости
— тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность
— детский возраст до 5 лет
Лекарственные взаимодействия
Данные об отрицательном лекарственном взаимодействии натрия кромогликата с другими препаратами при одновременном применении отсутствуют.
Аллергостоп® может усиливать эффект антигистаминных препаратов, β-адреномиметиков, глюкокортикостероидов и теофиллина.
Особые указания
При нарушении целостности флакона, а так же при помутнении раствора, препарат использовать не следует.
При остром воспалении и в период обострения хронического процесса препарат следует применять в сочетании с антигистаминными средствами или кортикостероидами на протяжении короткого периода. Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного применения препарата. Лечение начинают до контакта с аллергеном и продолжают весь период действия аллергена.
Для ускорения действия можно применять противоотечные средства для носа до применения препарата Аллергостоп® на протяжении 2–3 дней.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 5 лет отсутствуют.
Беременность и период лактации
Натрия кромогликат выделяется в грудное молоко в незначительном количестве, поэтому при применении препарата в период кормления грудью риск вредного действия на детей раннего возраста минимальный или практически отсутствует.
Применение препарата во время беременности или периода лактации, рекомендуется только в случаях, когда ожидаемый эффект от терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая побочные действия препарата и возможность возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС, следует повременить с управлением транспортным средством или работой с другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
При местном применении препарата случаи передозировки маловероятны и не описаны.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл в спрей-флаконы полиэтиленовые. По 1 спрей-флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке картонной с контролем первого вскрытия.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.
После вскрытия, хранить в плотно закрытой упаковке и использовать в течение 4 недель.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ТОО «ЛеКос»
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел./факс: 223-13-62.
e-mail: lecos1@mail.ru
| 613658841477977194_ru.doc | 58 кб |
| 345716591477978360_kz.doc | 51 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Спрей назальный 4%
Состав
1 мл раствора содержат
активное вещество:
- натрия кромогликат 40.00 мг
- вспомогательные вещества: бензалкония хлорид
- вода для инъекций
Описание
Подавляя дегрануляцию тучных клеток путем стабилизации клеточной мембраны, кромогликат натрия предотвращает выделение медиаторов аллергии — гистамина, брадикинина, простагландинов, лейкотриенов, в том числе «медленно реагирующей субстанции» и других биологически активных веществ. Угнетает активность фосфодиэстеразы и повышает концентрацию цАМФ внутри клетки, блокирует вход ионов кальция в цитозоль. Этот механизм действия является универсальным для всех слизистых оболочек.
Наибольшая терапевтическая эффективность достигается при профилактическом применении спрея. Поэтому следует начинать его применение несколько раньше появления признаков аллергии (это относится к случаям сезонной аллергии).
Заметный клинический эффект наступает через несколько дней, а максимальный, спустя 15 дней после приема.
Аллергостоп® эффективно облегчает или полностью снимает большую часть симптомов аллергии, проявляя наибольшую активность при сезонном или круглогодичном рините.
Аллергостоп® может также уменьшать повышенную проницаемость сосудов слизистой оболочки и ограничивать доступ аллергена и неспецифических стимулов к тучным клеткам.
Фармакодинамика
Подавляя дегрануляцию тучных клеток путем стабилизации клеточной мем-браны, кромогликат натрия предотвращает выделение медиаторов аллергии ? гистамина, брадикинина, простагландинов, лейкотриенов, в том числе «медленно реагирующей субстанции» и других биологически активных веществ. Угнетает активность фосфодиэстеразы и повышает концентрацию цАМФ внутри клетки, блокирует вход ионов кальция в цитозоль. Этот механизм действия является универсальным для всех слизистых оболочек.
Наибольшая терапевтическая эффективность достигается при профилактическом применении спрея. Поэтому следует начинать его применение несколько раньше появления признаков аллергии (это относится к случаям сезонной аллергии).
Заметный клинический эффект наступает через несколько дней, а макси-мальный, спустя 15 дней после приема.
Аллергостоп® эффективно облегчает или полностью снимает большую часть симптомов аллергии, проявляя наибольшую активность при сезонном или круглогодичном рините.
Аллергостоп® может также уменьшать повышенную проницаемость сосудов слизистой оболочки и ограничивать доступ аллергена и неспецифических стимулов к тучным клеткам.
Фармакокинетика
После интраназального применения <7% дозы абсорбируется из носовой полости, попадая в системный кровоток. Основным фактором в обеспечении терапевтического эффекта препарата является концентрация натрия кромогликата, достигающаяся в органе-мишени после местного применения. Период полувыведения (T1/2 —80 мин). Максимальный антиаллергический эффект отмечается в первые 2 ч после применения, продолжительность действия до 4-6 ч.
Натрия кромогликат плохо растворим в липидах и потому не проникает через биологические мембраны, в том числе через гематоэнцефалический барьер, не метаболизируется.
Препарат выводится из организма в равных количествах с мочой и желчью на протяжении 24 ч в неизменном виде.
Побочные действия
Часто
— раздражение или жжение слизистой оболочки носа, эпистаз, чихание, кашель, ринорея;
Редко
— легкая сухость в горле, затруднение дыхания, носовое кровотечение
— головная боль, головокружение, мигрень
Очень редко
— сыпь, крапивница, кожный зуд, экзантема одышка, бронхоспазм, ангионевротический отек лица, губ, языка, век, анафилактические реакции, артралгия
— изменение вкуса, дисфагия, тошнота, боль в животе
— артериальная гипотензия
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
При нарушении целостности флакона, а так же при помутнении раствора, препарат использовать не следует.
При остром воспалении и в период обострения хронического процесса препарат следует применять в сочетании с антигистаминными средствами или кортикостероидами на протяжении короткого периода. Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного применения препарата. Лечение начинают до контакта с аллергеном и продолжают весь период действия аллергена.
Для ускорения действия можно применять противоотечные средства для носа до применения препарата Аллергостоп® на протяжении 2–3 дней.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 5 лет отсутствуют.
Беременность и период лактации
Натрия кромогликат выделяется в грудное молоко в незначительном количестве, поэтому при применении препарата в период кормления грудью риск вредного действия на детей раннего возраста минимальный или практически отсутствует.
Применение препарата во время беременности или периода лактации, рекомендуется только в случаях, когда ожидаемый эффект от терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая побочные действия препарата и возможность возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС, следует повременить с управлением транспортным средством или работой с другими потенциально опасными механизмами.
Показания
? профилактика и лечение сезонного или круглогодичного ринита аллергической этиологии, поллиноза («сенной лихорадки»)
? для облегчения и снятия раздражений слизистой носовой полости, связанных с аллергическими реакциями на загрязненную окружающую среду и средства бытовой химии, на профессиональные вредности, в т.ч. дым, запыленность, пары растворителей и других химических веществ, на растения и домашних животных
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— полипы в носовой полости
— тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность
— детский возраст до 5 лет
Лекарственное взаимодействие
Данные об отрицательном лекарственном взаимодействии натрия кромогликата с другими препаратами при одновременном применении отсутствуют.
Аллергостоп® может усиливать эффект антигистаминных препаратов, ?-адреномиметиков, глюкокортикостероидов и теофиллина.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Взрослым и детям старше 5 лет обычно назначают по 1 дозе спрея в каждый носовой ход 4 раза в сутки.
При необходимости суточная доза может быть увеличена, но частота введения препарата не должна превышать 1 дозу спрея в каждый носовой ход 6 раз в сутки.
Интервалы между введениями можно увеличить после достижения терапевтического эффекта, до тех пор пока симптомы не исчезнут.
Аллергостоп® предназначен для длительной терапии. Профилактическое лечение подострых и хронических процессов следует начинать до контакта с аллергеном. Лечение необходимо продолжать до тех пор, пока больной подвергается действию аллергенов (пыльца, домашняя пыль, споры грибов, пищевые аллергены). Длительность применения при хронических заболеваниях определяется клиническим течением болезни. Следует регулярно оценивать терапевтический эффект, и, в случае необходимости, рекомендуется снижение дозы.
Передозировка
При местном применении препарата случаи передозировки маловероятны и не описаны.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Аллергостин® (Allergostin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Аллергостин®
💊 Состав препарата Аллергостин®
✅ Применение препарата Аллергостин®
📅 Условия хранения Аллергостин®
⏳ Срок годности Аллергостин®
Описание лекарственного препарата
Аллергостин®
(Allergostin)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.04.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)
Лекарственные формы
| Аллергостин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU) |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аллергостин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до ярко-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью; на поперечном разрезе ядро белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат; пленочная оболочка Opadry Pink (опадрай розовый) 03F240116, состоит из: гипромеллозы, титана диоксида (E171), макрогола 4000, кармина (E120).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью; на поперечном разрезе ядро белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат; пленочная оболочка Opadry White (опадрай белый) YS-1-7040, состоит из: гипромеллозы, титана диоксида (E171), макрогола 6000, талька.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Аллергостин® — противоаллергическое средство, содержит действующее вещество эбастин, блокатор гистаминовых H1-рецепторов длительного действия.
После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие начинается через 1 ч и длится более 48 ч. После 5-дневного курса лечения препаратом Аллергостин® антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активных метаболитов. При длительном приеме сохраняется высокий уровень блокады периферических гистаминовых H1-рецепторов без развития тахифилаксии. Препарат не оказывает выраженного антихолинергического и седативного эффекта, не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Не отмечено влияния эбастина на интервал QT на ЭКГ в дозе 100 мг — дозе, превышающей рекомендованную суточную дозу (10 мг) в 10 раз.
Не отмечено влияния эбастина на интервал QT на ЭКГ в дозе 100 мг — дозе, превышающей рекомендованную суточную дозу (20 мг) в 5 раз.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро всасывается. Прием пищи не оказывает влияния на клинические эффекты препарата.
Распределение
Почти полностью метаболизируется в печени, превращаясь в активный метаболит карэбастин. После однократного приема 10 мг препарата Cmax карэбастина в плазме достигается через 2.6-4 ч и составляет 80-100 нг/мл.
После однократного приема 20 мг препарата Cmax карэбастина в плазме достигается через 1-3 ч и составляет 157 нг/мл.
При ежедневном приеме препарата от 10 мг до 40 мг равновесная концентрация достигается через 3-5 дней, не зависит от вводимой дозы и составляет 130-160 нг/мл.
Связывание с белками плазмы крови эбастина и карэбастина составляет более 97%.
Метаболизм
Почти полностью метаболизируется в печени, превращаясь в активный метаболит карэбастин.
Выведение
T1/2 карэбастина составляет от 15 до 19 ч, 66% препарата выводится в виде конъюгатов через почки.
У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не изменяются.
При почечной недостаточности T1/2 возрастает до 23-26 ч, а при печеночной недостаточности до 27 ч, однако концентрация препарата не превышает терапевтических значений.
Показания препарата
Аллергостин®
- аллергический ринит (сезонный и/или круглогодичный);
- крапивница различной этиологии (в т.ч. хроническая идиопатическая).
Режим дозирования
Внутрь, вне зависимости от приема пищи.
Рекомендованная начальная доза для взрослых и детей с 12 лет — 10 мг 1раз/сут (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой).
При недостаточной эффективности выбранной дозировки рекомендованная доза 20 мг 1 раз/сут (2 таблетки по 10 мг или 1 таблетка по 20 мг).
Продолжительность курса лечения будет определяться исчезновением симптомов заболевания.
Применение у пациентов пожилого возраста не требует коррекции дозы препарата.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек не требует коррекции дозы, необходимо соблюдать осторожность и рекомендации врача.
Применение у пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) не требует коррекции дозы 10 мг. При приеме дозы 20 мг необходимо соблюдать осторожность и рекомендации врача.
Применение у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) возможно с осторожностью, по рекомендации врача и при условии, что суточная доза не превышает 10 мг. Применение дозы 20 мг противопоказано.
Дети
Безопасность и эффективность применения эбастина у детей до 12 лет не изучены, поэтому применение у детей в возрасте до 12 лет противопоказано.
Побочное действие
Согласно данным ВОЗ ниже перечислены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного применения препарата, классифицированные в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); редко (≥1/10000, <1/1000).
Нарушения психики: редко — нервозность, бессонница.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — сонливость; редко — головокружение, гипестезия, дисгевзия.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта; редко — рвота, боль в животе, тошнота, диспепсия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — сердцебиение, тахикардия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит, холестаз, отклонения функциональных проб печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ГГТ, ЩФ и/или билирубина).
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко — крапивница, сыпь, дерматит.
Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушения менструального цикла.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек).
Общие и местные реакции: редко — отеки, астения.
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у детей старше 12 лет (группа детей из 460 человек), не отличались от реакций, отмеченных у взрослых.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к эбастину или любым другим компонентам препарата;
- тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) для применения разовой или суточной дозы 20 мг;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность не установлены) .
С осторожностью
Пациенты с увеличенным интервалом QT на ЭКГ; гипокалиемия; заболевания почек (почечная недостаточность); легкая и умеренная степень печеночной недостаточности (классы А и В по классификации Чайлд-Пью);тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд- Пью) — доза для этих пациентов не должны превышать 10 мг; одновременный прием с кетоконазолом или итраконазолом, эритромицином и рифампицином — возможно увеличение риска удлинения интервала QT нa ЭКГ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применении эбастина у беременных женщин ограничены.
В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения препарата при беременности.
Период грудного вскармливания
Кормящим матерям не рекомендуется принимать препарат Аллергостин®.
Сведения о проникновении эбастина в грудное молоко человека отсутствуют. Высокая степень связывания эбастина и его основного метаболита, карэбастина, с белками (>97%) не предполагает выделения препарата с грудным молоком.
В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применение препарата в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Фертильность
Данные о влиянии эбастина на фертильность человека отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Применение у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) возможно с осторожностью, по рекомендации врача и при условии, что суточная доза не превышает 10 мг. Применение дозы 20 мг противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пациентов с нарушениями функции почек не требует коррекции дозы, необходимо соблюдать осторожность и рекомендации врача.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Применение у пожилых пациентов
Применение у пациентов пожилого возраста не требует коррекции дозы препарата.
Особые указания
Аллергостин® может искажать результаты аллергических проб. Поэтому рекомендуется проводить такие пробы не ранее чем через 5-7 дней после отмены препарата.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Аллергостин® в рекомендуемых терапевтических дозах не влияет на способность к вождению автотранспорта и к управлению механизмами. Однако у чувствительных лиц с необычными реакциями на эбастин, целесообразно до начала вождения автотранспорта или выполнения сложных видов деятельности оценить индивидуальную реакцию. У таких лиц возможно появление сонливости или головокружения.
В случае возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС, таких как сонливость и головокружение, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: в исследованиях с использованием высоких доз эбастина (более 100 мг/сут) не наблюдалось клинически значимых признаков и симптомов.
Лечение: специального антидота для эбастина нет. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка, контроль жизненно важных функций организма, включая ЭКГ, симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Аллергостин® с кетоконалозом, итраконазолом, эритромицином возможно увеличение риска удлинения интервала QT на ЭКГ.
Фармакокинетические взаимодействия наблюдались при одновременном назначении эбастина с рифампицином. Эти взаимодействия могут привести к снижению концентрации эбастина в плазме крови и оказывать ингибирующее влияние на антигистаминный эффект эбастина.
Препарат Аллергостин® не взаимодействует с теофиллином, варфарином, циметидином, диазепамом, этанолом и этанолсодержащими препаратами.
Условия хранения препарата Аллергостин®
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке картонной), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Аллергостин®
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)
|
|
192102 Санкт-Петербург |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лечение аденоидов
Медицинский центр «АллергоСтоп» предлагает вылечить аденоиды по новейшей методике, не прибегая к операции. Мы советуем выбрать комплексное лечение. Основной способ – орошение горла при помощи ультразвукового прибора «Кавитар-01-Ч» с использованием современных безопасных препаратов на водно-солевой основе. Эти действующие компоненты благотворно влияют на носоглотку, убивая вредоносные бактерии.
Вдобавок к главной манипуляции необходимо пройти курс следующих лечебных процедур:
- Прием иммуностимулирующих препаратов.
- Употребление противовоспалительных и противоаллергических лекарственных средств.
- Гимнастика правильного дыхания.
- Подготовка ребенка к лечению, создание позитивного психологического настроя.
Залог правильного лечения – разумный подход и комплексная терапия. Эти два лозунга являются ключевыми в работе нашего центра.
Появление аденоидов связано с частыми простудами, которые напрямую зависят от снижения защитных функций организма. Затрудненный процесс дыхания носом мешает спокойному детскому сну, нормальной жизнедеятельности днем и может повлечь за собой серьезные нарушения со слухом и появление так называемого «аденоидного» лица. Лечение такого явления должно быть своевременным и правильным, чтобы избежать осложнений в будущем.
Описание заболевания
Аденоидит – детское заболевание, связанное с гиперплазией лимфоидной ткани. Может проявляться с начала рождения и длиться до подросткового возраста. Аденоиды представляют часть лимфатического кольца, служащего защитным барьером от попадания микробов в горло. Пик недуга – 3-7 лет. Постепенно, начиная уже с семилетнего возраста, лимфоидное кольцо ослабевает в развитии, и в 15-16 лет значительно уменьшается в размерах.
Основные причины разрастания аденоидов – постоянные простуды и аллергические реакции.
Выделяют несколько стадий разрастания аденоидов. Первая и вторая требуют медикаментозного лечения, а третья и четвертая степень считаются явным показанием к удалению аденоидов из-за практически полного перекрытия носоглотки.
Симптомы заболевания
- разрастание (гиперплазия) лимфоидной ткани миндалины, расположенной в носоглотке;
- неправильное дыхание носом с обильным выделением жидкости;
- присутствие гнусавости в речи ребенка;
- затрудненное произношение букв;
- длительный сильный насморк;
- неспокойный сон с тяжелым дыханием;
- наличие ночного храпа и задержки дыхания;
- Излишняя капризность и раздражительность.
Способы лечения
Процесс лечения аденоидов зависит от стадии заболевания и возраста ребенка. При наличии показаний к медикаментозной терапии врачи отдают предпочтение лекарственным препаратам внутреннего назначения, а также спреям в нос и горло. При запущенных стадиях недуга прибегают к хирургическим вмешательствам. Операция может осуществляться как под местным, так и под общим наркозом. Процесс реабилитации занимает небольшой период и уже в тот же или на следующий день после вмешательства ребенок может отправляться домой.
В любом случае, способ лечения определяет консультация ЛОР-врача. Самостоятельное лечение нередко приводит к осложнению, и в дальнейшем требует более сложного лечения. Применение препаратов без назначения врача может привести к аллергическому шоку и отеку Квинке.
Бронхиальная астма – хроническая патология дыхательных путей, носящая воспалительный характер.
Аллергия на домашних животных проявляется быстро. Первые признаки становятся заметны спустя несколько минут.