Торговое название:
- Альфинтерн
- Alphintern
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Трипсин и химотрипсин комплекс – 12 мг
Вспомогательные компоненты:
Крахмал, аеросил, магний стеарат, авицель, метилцеллюлоза, декстран, тальк.
Свойства:
Протеолитическое комбинированное средство белковой природы. Получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. При местном и наружном применении расщепляет некротизированные ткани и фибринозные образования; разжижает вязкий секрет, экссудат, сгустки крови. Гидролизует белки и пептоны с образованием низкомолекулярных пептидов, расщепляет связи, образованные остатками ароматических аминокислот (тирозин, троптофан, фенилаланин, метионин).
Показания:
- Уменьшение и ресорбция отеков и экссудатов.
- Адъюнктотерапия при воспалительных заболеваниях.
Способ применения и дозы:
По 1 или 2 таблетки 3 раза в сутки.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, деструктивные формы туберкулеза легких, ХСН II–III ст., эмфизема легких с дыхательной недостаточностью.
Меры предосторожности :
Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Побочные эффекты:
- Аллергические реакции.
- Повышение температуры тела, тахикардия.
- Может появиться раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и охриплость голоса.
Способ хранения:
В сухом прохладном месте при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает 1,2,3 блистера по 10 таблеток.
Описание препарата Альфинал® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 26.09.2013
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Фотографии упаковок
26.09.2013
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| финастерид | 5 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; крахмал прежелатинизированный; коповидон (коллидон ВА64); кроскармеллоза натрия (примеллоза); кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат | |
| оболочка пленочная: Opadry II (серия 85) (поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), тальк) |
Описание лекарственной формы
Таблетки: покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
На изломе: белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противоопухолевое.
Фармакодинамика
Противоопухолевый гормональный препарат. Ингибирует 5-альфа-редуктазу II типа, превращающую тестостерон в более активный 5-альфа-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы в течение 24 ч после перорального приема.
Угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).
Фармакокинетика
Абсорбция в ЖКТ завершается через 6–8 ч после приема. Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, обнаруживается в эякуляте (в концентрации 5 мкг). Биодоступность — 80%, не зависит от приема пищи. Tmax в плазме крови — 2 ч, Cmax в плазме крови — 8–10 нг/мл. Связь с белками плазмы — 93%. Проникает через ГЭБ (через 7–10 дней лечения обнаруживается в спинномозговой жидкости в незначительных количествах).
Системный клиренс — 165 мл/мин, Vd — 76 л. Незначительно кумулирует при длительном приеме.
T1/2 у мужчин 18–60 лет — 6 ч, у мужчин старше 70 лет — 8 ч. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). При хронической почечной недостаточности часть метаболитов (которая в норме выводится с мочой) выводится с калом.
Показания
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (уменьшение размеров предстательной железы, увеличение максимальной скорости оттока мочи, снижение риска развития острой задержки мочи).
Противопоказания
гиперчувствительность;
обструктивная уропатия;
редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
возраст до 18 лет.
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (5 мг) 1 раз в день, как в монотерапии, так и в сочетании с доксазозином.
Минимальная продолжительность курса терапии — 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница, отек губ и лица), снижение потенции и/или либидо, нарушение эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез, повышение концентраций ЛГ и ФСГ в крови, снижение концентрации простатспецифического антигена (ПСА).
Взаимодействие
Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими препаратами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществлять тщательный контроль возможного развития обструктивной уропатии.
Перед началом терапии необходимо исключить заболевания, стимулирующие доброкачественную гиперплазию предстательной железы, — рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря, нарушения его иннервации и инфекционный простатит.
Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом (особенно прикосновение к измельченным или утратившим целостность таблеткам), т.к. препарат обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.
Вызывает снижение ПСА через 6 и 12 мес приема на 41 и 48% соответственно. Для исключения развития рака предстательной железы во время терапии препаратом Альфинал® необходимо проводить обследование пациентов.
В случае пропуска одной дозы препарата Альфинал® рекомендуется продолжить лечение по обычной схеме. Не следует принимать лишнюю дозу препарата.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 шт. 3 упаковки в пачке из картона.
Производитель
ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка содержит:
Активное вещество: финастерид — 0,005 г (5 мг);
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, коповидон (Коллидон ВА-64), кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат;
оболочка: Опадрай 11 (серия 85): поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е 171, тальк.
таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые двояковыпуклые. На изломе белого или почти белого цвета.
5-альфа редуктазы ингибитор
Код ATX
G04CB01
Фармакодинамика
Противоопухолевый гормональный препарат. Ингибирует 5-альфа-редуктазу II типа, превращающую тестостерон в более активный 5-альфа-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы в течение 24 ч после перорального приема.
Угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 месяца (уменьшение объема железы), 4 месяца (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 месяцев (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).
Фармакокинетика
Абсорбция в желудочно-кишечном тракте завершается через 6-8 ч после приема. Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, обнаруживается в эякуляте (в концентрации 5. мкг). Биодоступность — 80%, не . зависит от приема пищи. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) — 2 ч, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) — 8-10 нг/мл. Связь с белками плазмы — 93%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (через 7-10 дней лечения обнаруживается в спинномозговой жидкости в незначительных количествах).
Системный клиренс — 165 мл/мин, объем распределения — 76 л. Незначительно кумулирует при длительном приеме.
Период полувыведения (Т?) у мужчин 18-60 лет — 6 ч, у мужчин старше 70 лет -8 ч.
Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%), При хронической почечной недостаточности часть метаболитов (которая в норме выводится с мочой) выводится с калом.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (уменьшение размеров предстательной железы, увеличение максимальной скорости оттока мочи, снижение риска развития острой задержки мочи).
Гиперчувствительность, обструктивная уропатия, детский возраст до 18 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе лактозы).
С осторожностью
Печеночная недостаточность.
Способ применения и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день, как в монотерапии, так и в сочетании с доксазозином.
Минимальная продолжительность курса терапии — 6 месяцев.
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница, отек губ и лица), снижение потенции и/или либидо, нарушение эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез, болезненность грудных желез, повышение концентраций лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона в крови, снижение концентрации простат-специфического антигена (ПСА).
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими препаратами.
У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.
Перед началом терапии необходимо исключить заболевания, стимулирующие доброкачественную гиперплазию предстательной железы — рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря, нарушения его иннервации и инфекционный простатит.
Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом (особенно прикосновение к измельченным или утратившим целостность таблеткам), так как препарат обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.
Вызывает снижение ПСА через 6 и 12 месяцев приема на 41% и 48%, соответственно. Для исключения развития рака предстательной железы во время терапии Альфиналом® необходимо проводить обследование пациентов.
В случае пропуска одной дозы Альфинала® рекомендуется продолжить лечение по обычной схеме. Не следует принимать лишнюю дозу препарата.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
2 года 6 месяцев. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель
ОАО «Валента Фармацевтика»,
141101, г. Щелково, Московская область, ул.Фабричная, 2.
Алфинор
МНН: Бетагистин
Производитель: Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Betahistine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020563
Информация о регистрации в РК:
19.08.2019 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
55.06 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Алфинор
Международное непатентованное название
Бетагистин
Лекарственная форма
Таблетки, 24 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 24.00 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Тип 102), кислота лимонная безводная, повидон К 25, кросповидон (Тип А), масло растительное гидрогенизированное.
Описание
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого цвета, со скошенными краями, с линией разлома на одной стороне и диаметром 10 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средство для устранения головокружения. Бетагистин.
Код АТХ N07CA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При пероральном приеме бетагистин быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияние на степень абсорбции бетагистина, а лишь замедляет ее. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через час. Степень связывания бетагистина с протеинами плазмы крови составляет менее 5%. Препарат практически полностью метаболизируется в печени до неактивного метаболита
2–пиридилуксусной кислоты. Выводится препарат через почки. Период полувыведения составляет около 3,5 часов.
Фармакодинамика
Бетагистин — аналог эндогенного гистамина. Является слабым агонистом Н1- и сильным антагонистом Н3-рецепторов, и практически не имеет сродства к Н2-рецепторам. Бетагистин повышает выработку и выброс гистамина посредством блокирования пресинаптических Н3-рецепторов, а также снижая количество Н3-рецепторов. Вызывает расширение капилляров/артериол в спиральной связке и в сосудистой полоске улиткового лабиринта, тем самым улучшая кровообращение данного отдела. Бетагистин генерирует потенциал действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер прямо пропорционально дозировке. Повышает церебральный кровоток у человека. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейроэктомии, облегчая и ускоряя процессы центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект характеризуется повышением выработки и выброса гистамина и осуществляется благодаря антагонизму Н3-рецепторов. При лечении больных с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера бетагистин уменьшает частоту и тяжесть приступов головокружения.
Показания к применению
-
cиндром Меньера, характеризующийся триадой основных симптомов — головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (тугоухость)
-
профилактика и симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного генеза
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. Таблетки рекомендуется принимать во время или сразу после приема пищи.
Стандартная доза: 24 мг-48 мг в день, разделенные на 2-3 приема
Максимальная суточная доза составляет 48 мг, разделенные на 2-3 приема.
На протяжении курса лечения дозу корректируют в зависимости от терапевтического эффекта.
Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом индивидуально. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения. Наилучшие результаты наблюдаются после нескольких месяцев лечения.
Своевременно начатое лечение предотвращает развитие болезни и/или потерю слуха, происходящую на поздних стадиях заболевания.
Побочные действия
Редко (от > 1/10 000 до <1/1 000)
-тошнота, рвота, изжога, боль в эпигастральной области, метеоризм
(указанные симптомы будут менее выражены, если принимать препарат во время еды, или уменьшить дозировку)
-головная боль, сонливость, повышение внутричерепного давления
-сердцебиение, стеснение в области сердца
-обострение имеющейся в анамнезе бронхиальной астмы
-высыпание на коже (с зудом или без), анафилактические реакции
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду или к любому другому компоненту препарата
-
феохромоцитома
-
беременность и период лактации
-
детский и подростковый возраст до 18 лет
-
непереносимость глюкозы, недостаточность лапп-лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы
Лекарственные взаимодействия
Метаболизм бетагистина подавляется препаратами ингибирующими моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегилин). Поэтому рекомендовано соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая селективные ингибиторы МАО-В).
При одновременном назначении бетагистина с антигистаминными препаратами возможно снижение эффективности последних.
На сегодняшний день нет достоверных данных по лекарственному взаимодействию бетагистина с сосудорасширяющими, психотропными (в частности, седативными средствами, транквилизаторами и нейролептиками), парасимпатолитиками и витаминами.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении Алфинора больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, из-за риска развития диспепсии во время лечения.
С осторожностью назначать пациентам с бронхиальной астмой, крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом, с артериальной гипотензией, а также при сопутствующем приеме пациентом антигистаминных препаратов.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочное действие препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, атаксия, покраснение лица, головокружение, головная боль, тахикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, отек верхних дыхательных путей.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки (ПВХ/ПЭ/ПЭВДХ) поливинилхлорид /полиэтилен /поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей!
Срок хранения
3 года
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V», Нидерланды
Dijkgraaf 30, Nieuwgraaf Industrial Park, 6921 RL, Duiven, Gelderland,
The Netherlands tel. 00 31 26 3120672 fax. 00 31 26 3120673
Упаковщик и владелец регистрационного удостоверения
«Медокеми Лтд», Кипр
Constantinoupoleos Street, 3011, Limassol, Cyprus
tel.00352725867600, fax.0035725560863
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство “Медокеми Лтд” в Республике Казахстан
г.Алматы, ул. Муканова,241 офис 1Б тел/факс: 313-73-76
E-mail : medochemie@mail.ru
| 370104331477976694_ru.doc | 62 кб |
| 557554551477977832_kz.doc | 66 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Каждая таблетка содержит активное вещество — Бетагистин дигидрохлорид 8 мг или 16 мг и вспомогательные вещества — лактозу моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлозу микрокристаллическую, кислоту лимонную безводную, повидон, кросповидон, гидрогенизированное растительное масло.
Таблетки 8 мг: белые гладкие круглые таблетки с фаской и разделительной риской; диаметр 6,5 мм. Таблетки 1 б мг: белые гладкие круглые таблетки с фаской и разделительной риской; диаметр 9,0 мм.
Бетагнстин дигидрохлорид синтетический аналог гистамина, обеспечивает улучшение микроциркуляпии в лабиринте, с последующим снижением эндолимфатического давления. Действует главным образом на гистаминовые Н,- и Н, — рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н, — рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредовано через воздействие на Н3 — рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, тем самым нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем увеличивает кровоток в базилярных артериях.
Бетагистин дигидрохлорид также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н. — рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует нейрональную трансмиссию в лолисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
После перорального приема Алфинора он быстро и полностью абсорбируется. С,^ в плазме достигается через 3 часа. Связывание с белками плазмы низкое, Т|Я — 3-4часа. Выводится с мочой в виде метаболита 2-пиридилксусной кислоты в течение 24 часов после приема. Неизмененный бетагистидин дигидрохлорид в моче не определяется.
Болезнь и синдром Меньера (в т. ч. шум в ушах и нарушения слуха), вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение, после нейрохирургических операций), нейросенсорная тугоухость различного генеза, морская и воздушная болезнь.
Язвенная болезнь желудка в фазе обострения, феохромоцитома, бронхиальная астма, повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст. Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и лактации.
Таблетки принимают перорально, запивают водой, предпочтителен прием препарата с едой.
Взрослые:
Начальная доза составляет 8-16 мг 3 раза в день. Доза может корректироваться в соответствии с клиническим результатом. Поддерживающая доза обычно составляет 24-48 мг в день, разделенная на 3 равных приема.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное.
Длительность приема препарата подбирается индивидуально.
Поэклтые пациенты:
Применяют обычную дозу для взрослых. Печеночная недостаточность: Корректировка дозы не требуется. Почечная недостаточность Корректировка дозы не требуется.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, боль в животе/спазмы, тошнота, рвота.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль; редко — слабость, сонливость, бессонница. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Симптомы:
Диспепсия, боль в животе/спазмы, тошнота, рвота.
Лечение:
Нет специфического антидота для бетагастина дигидрохлорида. Пациент должен находится под наблюдением, лечение симптоматическое и поддерживающее.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Требуется осторожность при лечении пациентов с язвенной болезнью в анамнезе.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Алфинор не влияет на способность пациента к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки 8 мг №20,30,60,90.
Таблетки 16мг№20,30,60,90.
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25“С.
Беречь от детей.
3 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Отпускается по рецепту врача.