Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Амифостин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Амифостин
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Амифостин
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
Структурная формула
Русское название
Амифостин
Английское название
Amifostine
Латинское название
Amifostinum (род. Amifostini)
Химическое название
S-[2-[(3-Аминопропил)амино]этил]дигидрофосфотиоат
Брутто формула
C5H15N2O3PS
Фармакологическая группа вещества Амифостин
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
T45.1 Противоопухолевыми и иммунодепрессивными препаратами
-
Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты
-
Y43.2 Противоопухолевые натуральные препараты
-
Y43.3 Другие противоопухолевые препараты
Код CAS
20537-88-6
Фармакологическое действие
—
цитопротективное.
Характеристика
Комплексообразующее средство.
Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде. Молекулярная масса 214,22.
Фармакология
Защищает клетки, не вовлеченные в опухолевый рост, от цитотоксического действия ДНК-связывающих противобластомных средств: алкилирующих (в т.ч. цисплатина, циклофосфамида), некоторых синтетических (соединения платины) и антибиотиков (митомицин C). После в/в инфузии быстро дефосфорилируется при участии щелочной фосфатазы до свободного тиола (фармакологически активный метаболит) и затем — до неактивного дисульфидного метаболита. Способность амифостина по-разному действовать на опухолевые и нормальные клетки обусловлена более высокой активностью щелочной фосфатазы в клетках нормальных тканей по сравнению с клетками опухоли, что приводит к более быстрому образованию активного тиолового метаболита, а также к более высокой степени захвата. Уменьшает вероятность возникновения гемато-, нефро-, нейро- и ототоксических осложнений при использовании химиотерапевтических средств.
После 15-минутной инфузии в дозе 910 мг/м2 Cmax составляет 200 мкмоль/л, активного метаболита — 35 мкмоль/л; период полураспределения (из плазмы) — менее 1 мин, Т1/2 (элиминации) — примерно 8 мин, объем распределения — 7 л, Cl — 2 л/мин. Через 6 мин после введения в плазме остается менее 10% введенной дозы. Через 5–8 мин после инфузии активный метаболит определяется в клетках костного мозга. Выводится с мочой (в т.ч. в виде метаболитов).
Применение вещества Амифостин
Профилактика гематотоксичности ДНК-связывающих химиотерапевтических средств. Профилактика нефро-, нейро- и ототоксичности препаратов платины.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к соединениям аминотиола), артериальная гипотензия, дегидратация.
Ограничения к применению
Аритмия, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, инсульт, преходящие ишемические атаки (в т.ч. в анамнезе), гипокальциемия, выраженные нарушения функции печени и/или почек, нефротический синдром, детский возраст (безопасность и эффективность не определены), возраст старше 70 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено). Показана эмбриотоксичность амифостина у кроликов при введении в дозах 50 мг/кг (примерно 60% рекомендуемой дозы у человека в пересчете на площадь поверхности тела).
Категория действия на плод по FDA — C.
Необходимо прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли амифостин или его метаболиты в грудное молоко женщин).
Побочные действия вещества Амифостин
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящее снижение АД, реже — повышение дАД.
В рандомизированных исследованиях у пациентов с раком яичников введение амифостина в дозе 910 мг/м2 перед проведением химиотерапии вызывало транзиторное снижение АД у 62% пациентов; среднее время начала этого эффекта — 14 мин (при 15-минутной инфузии), средняя продолжительность — 6 мин. В основном значения АД возвращались к норме в течение 5–15 мин. Менее чем у 3% пациентов введение амифостина было прекращено ввиду чрезмерного снижения АД. В рандомизированных исследованиях у пациентов с раком головы и шеи при введении амифостина в дозе 200 мг/м2 перед радиотерапией, гипотензия отмечалась у 15% пациентов. У 17% введение амифостина было прекращено ввиду развития побочных эффектов.
Снижение АД в период введения амифостина не вызывало долгосрочных последствий со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой системы и почек, но в клинических исследованиях не оценивалась безопасность амифостина у пожилых пациентов или у пациентов с предшествующими сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями. Клинические проявления выраженной гипотензии обычно удается устранить путем инфузии жидкости и опусканием головного конца кровати больного. Гипотензия была ассоциирована с одним или несколькими из следующих побочных эффектов: апноэ, диспноэ, гипоксия, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, боль в груди, ишемия миокарда, судороги. В редких случаях на фоне снижения АД отмечались почечная недостаточность, инфаркт миокарда, прекращение дыхания и остановка сердца.
Редко — преходящее повышение АД (в т.ч. и исходно повышенного), аритмии (фибрилляция или трепетание предсердий), наджелудочковая тахикардия. В некоторых случаях нарушения ритма сердца возникали на фоне аллергической реакции.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота и/или рвота.
В рандомизированных исследованиях у больных с раком яичников частота возникновения тяжелой тошноты/рвоты в первый день проведения химиотерапии циклофосфамидом/цисплатином составила: 10% — у пациентов, не получавших амифостин, и 19% — у пациентов на фоне амифостина. В рандомизированных исследованиях у пациентов с раком головы и шеи аналогичные показатели составляли 8 и 1%.
Со стороны кожных покровов: серьезные, иногда фатальные, кожные реакции включали следующие: многоформная экссудативная эритема (в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Частота возникновения подобных тяжелых реакций составляет от 0,8 до 1,0 случаев на 10 тыс. пациентов при химиотерапии и от 6 до 9 случаев на 10 тыс. пациентов при лучевой терапии.
Аллергические реакции: озноб с ощущением холода, дрожь, кожная сыпь, эозинофилия, диспноэ, снижение АД, кожные высыпания, крапивница, отек гортани; редко — развитие анафилактоидных реакций и остановка сердца.
Прочие: покраснение лица, сопровождающееся ощущением тепла, озноб, головокружение, сонливость, икота, чиханье, судороги, снижение концентрации кальция в сыворотке крови, клинически выраженная гипокальциемия (1%).
Взаимодействие
За счет быстрого выведения из плазмы риск взаимодействия с другими ЛС невелик. При совместном применении амифостина с гипотензивными препаратами или другими ЛС, снижающими АД, возможно усиление гипотензивного эффекта.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, коллапс, потеря сознания.
Лечение: симптоматическое — больному придают положение Тренделенбурга, вводят в/в изотонический солевой раствор.
Способ применения и дозы
В/в инфузионно — 1 раз в сутки в течение 15 мин, за 30 мин до введения химиотерапевтического средства; рекомендуемая начальная доза у взрослых — 910 мг/м2. Перед введением 0,5 г лиофилизированного порошка (содержимое 1 флакона) разводят в 9,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида. Инфузию проводят под контролем АД (желателен мониторинг). При снижении исходных значений сАД со 100 на 20 мм рт. ст., со 100–119 на 25 мм рт. ст., со 120–139 на 30 мм рт. ст., со 140–179 на 40 мм рт. ст. или со 180 на 50 мм рт. ст., введение прерывают на 5 мин. Если за этот период показатели сАД возвращаются к исходным и состояние больного не ухудшается, инфузию возобновляют в прежней дозе. Если полная доза не может быть введена, ее снижают до 740 мг/м2.
Меры предосторожности
Во время введения больному необходимо находиться в положении лежа на спине. Инфузию прекращают при значительном снижении АД. При использовании на фоне химиопрепаратов, вызывающих рвоту, рекомендуется прием противорвотных средств (непосредственно до или во время инфузии) и контроль за балансом жидкости во время лечения. При риске развития гипокальциемии, в т.ч. в случае нефротического синдрома, необходимо наблюдать за уровнем кальция в сыворотке крови (предпочтителен мониторинг).
Сопутствующую гипотензивную терапию отменяют за 24 ч до предполагаемого введения препарата.
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Фармакологическое действие
Цитопротекторное средство. Представляет собой тиофосфат, оказывает защитное действие на клетки, не вовлеченные в опухолевый рост, от цитотоксических эффектов ДНК-связывающих химиотерапевтических средств (классических алкилирующих препаратов, таких как циклофосфамид, а также митомицина С, препаратов платины). При применении амифостина уменьшается вероятность возникновения гемато-, нефро-, нейро- и ототоксических реакций, наблюдаемых при проведении химиотерапии.
Фармакокинетика
После в/в введения амифостин быстро выводится из плазмы и дефосфорилируется под действием ЩФ с образованием активного метаболита, несвязанного тиолового соединения. После 15-минутной инфузии T1/2 амифостина составляет менее 10 мин. Экскреция с мочой составляет 6% и менее.
Показания активного вещества
АМИФОСТИН
Профилактика гематотоксического действия, вызванного ДНК-связывающими химиотерапевтическими средствами; профилактика нефротоксического, нейротоксического и ототоксического действия, связанного с базовой терапией препаратами платины.
Режим дозирования
Вводят в/в в виде инфузии. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от схемы терапии.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящее снижение систолического АД, покраснение лица, ощущение тепла, головокружение; редко — повышение диастолического АД; очень редко — кратковременная потеря сознания (как следствие выраженного снижения систолического АД).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, икота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эозинофилия, озноб.
Прочие: снижение концентрации кальция в сыворотке крови, сонливость, чиханье.
Противопоказания к применению
Артериальная гипотензия, дегидратация, беременность, лактация, повышенная чувствительность к соединениям аминотиола и маннитолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется применять амифостин при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется применять амифостин при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Не рекомендуется применять амифостин у детей, поскольку опыт применения у этих групп больных недостаточен.
Применение у пожилых пациентов
Не рекомендуется применять амифостин у пациентов старше 70 лет, поскольку опыт применения у этих групп больных недостаточен.
Особые указания
Рекомендуется принимать противорвотные препараты непосредственно перед или вместе с введением амифостина, особенно при использовании химиотерапевтических средств с выраженным эметогенным эффектом. У пациентов с риском развития гипокальциемии (например, при нефротическом синдроме) следует мониторировать уровень кальция в сыворотке крови. Антигипертензивную терапию следует отменить за 24 ч до введения амифостина.
При применении амифостина с химиотерапевтическими средствами, обладающими выраженным эметогенным действием, следует тщательно следить за балансом жидкости в организме пациента.
Амифостин можно применять с целью профилактики побочных эффектов лучевой терапии.
Не рекомендуется применять амифостин при выраженных нарушениях функции печени и/или почек, у детей и пациентов старше 70 лет, поскольку опыт применения у этих групп больных недостаточен.
В 1 флаконе содержится 0,5 г амифостина; прочие ингридиенты — 0,5 маннитола.
Препарат защищает клетки, не вовлеченные в опухолевый рост, от цитотоксического (повреждающего клетки) воздействия ДНК-связываюших химйотерапевтических средств (классических алкилирующих /вызывающих химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК — составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации / препаратов, таких как циклофосфан, а также митомицина, препаратов платины). При применении амифостина уменьшается вероятность возникновения гемато-, нефро-, нейро- и ототоксических реакций (повреждающего воздействия на систему кроветворения, почки, нервную систему и органы слуха), наблюдаемых при проведении химиотерапии, в частности, препаратами платины.
Профилактика гематотоксичности (повреждающего воздействия на систему кроветворения), вызванной ДНК-связываюшими химиотерапевтическими средствами; профилактика нефротоксического, нейротоксического и ототоксического эффектов, связанных с базовой терапией препаратами платины.
Для взрослых рекомендуемая начальная доза препарата составляет 910 мг/м кв.. Ее вводят 1 раз в сутки в виде 15 — минутной внутривенной инфузии, начатой за 30 мин до введения химиотерапевтического средства. Перед внутривенным введением амифостин для инъекций разводят 9,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида. Во время введения препарата необходимо мониторировать (непрерывно контролировать) артериальное давление. Введение амифостина следует прекратить, если отмеченно весьма существенное (по сравнению с исходным) снижение артериального давления.
Допускается снижение систолического (“верхнего”) давления со 100 мм рт. ст. (исходный уровень) на 20 мм; со значений 100-119 мм рт.ст. — на 25 мм; со значений 120-139 мм рт.ст. — на 30 мм; со значений 140-179 мм рт.ст. — на 40 мм; со значений 180 мм рт.ст. — на 50 мм. При снижении систолического артериального давления (в вышеуказанных допустимых пределах) инфузию следует прервать на 5 мин; за этот период времени значения систолического артериального давления должны возвратиться к норме, а больной при этом не должен чувствовать ухудшения состояния. В этом случае инфузию амифостина можно возобновить до введения полной терапевтической дозы. Если полная доза препарата не может быть введена, то при последующих инъекциях ее следует сократить до 740 мг/м кв. Рекомендуется принимать противорвотные препараты непосредственно перед или вместе с введением амифостина, особенно при использовании химиопрепаратов с выраженным эметогенным (рвотным) эффектом.
Во время введения препарата пациент должен находиться в положении лежа на спине. Необходимо мониторировать артериальное давление. Важно, чтобы рекомендованная доза (740-910 мг/м кв.) была введена за время и свыше15 мин.Более длительное введение препар.п способствует развитию побочных реакций.
Приготовленный раствор (0,5 г амифостина на 10 мл можно хранить 6 ч при комнатной температуре (+15 +24 °С) или 24 ч при температуре +2-+5 С.
Преходящее снижение систоличе ского артериальаного давления; реже — повышение диастолического(“нижнего”)артериального давления Очень редко — кратковременная потеря сознания вследствие выраженного снижения артериальнааого давления). Часто — тошнота, рвота. Снижение концентрации кальция в сыворотке крови. Аллергические реакции в виде кожной сыпи, эозинофилии (увеличения числа эозинофилов в крови), озноба. Покраснение лица, ощущение тепла, озноб, ощущение холода, головокружение, сонливость, икота, чихание.
Артериальная гипотония (пониженное артериальное давление); дегидратация (обезвоживание организма); беременность; кормление грудью; повышенная чувствительность к соединениям аминотиола и маннитолу.
Лиофилизированное (высушенное путем замораживания в вакууме) сухое вещество для инъекций во флаконах.
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Амифостин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 8025.
Амифостин
Amifostine
Фармакологическое действие
Амифостин оказывает цитопротективное фармакологическое действие.
Оказывает защитное действие клетки, не вовлечённые в опухолевый рост, от цитотоксического действия ДНК-связывающих противобластомных средств: алкилирующих (в том числе цисплатина, циклофосфамида), некоторых синтетических (соединения платины) и антибиотиков (митомицин C).
Метаболизируется щелочной фосфатазой до свободного тиола (фармакологически активный метаболит) и затем — до неактивного дисульфидного метаболита. Способность амифостина по-разному действовать на опухолевые и нормальные клетки обусловлена более высокой активностью щелочной фосфатазы в клетках нормальных тканей по сравнению с клетками опухоли, что приводит к более быстрому образованию активного тиолового метаболита, а также к более высокой степени захвата. Уменьшает вероятность возникновения гемато-, нефро-, нейро- и ототоксических реакций, наблюдаемых при проведении химиотерапии и лучевой терапии.
Фармакокинетика
Амифостин быстро выводится из плазмы и дефосфорилируется под действием щелочной фосфатазы с образованием активного метаболита, несвязанного тиолового соединения. Через 6 минут после введения в плазме остаётся менее 10 % введённой дозы. Через 5–8 минут после внутривенного введения определяется в клетках костного мозга. После 15-минутной инфузии период полувыведения амифостина составляет менее 10 минут. Экскреция с мочой составляет 6 % и менее.
Показания
- Профилактика гематотоксического действия, вызванного ДНК-связывающими химиотерапевтическими средствами;
- профилактика нефротоксического, нейротоксического и ототоксического действия, связанного с базовой терапией препаратами платины.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность (в том числе к соединениям аминотиола);
- дегидратация;
- артериальная гипотензия;
- беременность;
- период кормления грудью.
С осторожностью
- Аритмия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- ишемическая болезнь сердца;
- инсульт;
- преходящие ишемические атаки (в том числе в анамнезе),
- гипокальциемия;
- выраженные нарушения функции печени и/или почек,
- нефротический синдром,
Не рекомендуется применять у пациентов старше 70 лет (опыт применения у этой группы пациентов недостаточен).
Не рекомендуется применять у детей (безопасность и эффективность не определены);
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проводились. Амифостин показал эмбриотоксичность в исследовании у кроликов при введении в дозах 50 мг/кг (примерно 60 % рекомендуемой дозы у человека в пересчёте на площадь поверхности тела). В исследованиях на крысах в дозах, превышающих 200 мг/кг выявлена эмбриотоксичность и тератогенность.
Применение во время беременности только в случае, если польза для матери перевешивает риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
В период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Планирование беременности
Женщины и мужчины, должны применять адекватную контрацепцию.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью при выраженных нарушениях функции почек
Применение в детском возрасте
Не рекомендуется применять амифостин у детей.
Применение у пожилых пациентов
Не рекомендуется применение у пациентов старше 70 лет, поскольку опыт применения у этой группы больных недостаточен.
Способ применения и дозы
Вводят внутривенно в виде инфузии. Дозу, кратность приёма устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, схемы лечения, возраста больного и клинической картины.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Преходящее снижение систолического артериального давления, покраснение лица, ощущение тепла, головокружение; редко — повышение диастолического артериального давления; очень редко — кратковременная потеря сознания (как следствие выраженного снижения систолического артериального давления).
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота, рвота, икота.
Аллергические реакции
Озноб с ощущением холода, дрожь, кожная сыпь, эозинофилия, диспноэ, кожные высыпания, крапивница, отёк гортани.
Прочие
Снижение концентрации кальция в сыворотке крови, сонливость, чиханье.
Передозировка
Симптомы
Выраженное снижение артериального давления, коллапс, потеря сознания.
Лечение
Симптоматическое — больному придают положение Тренделенбурга, вводят внутривенно изотонический солевой раствор.
Взаимодействие
Антигипертензивные препараты или средства, снижающие артериальное давление, бета-адреноблокаторы, алдеслейкин, алпростадил, амантадин, анестетики общие, антидепрессанты, ингибиторы МАО, антидепрессанты трициклические, антигипертензивные средства, бензодиазепины, используемые для премедикации, блокаторы медленных кальциевых каналов, бретилия тозилат, бромокриптин, галоперидол, гидралазин, дефероксамин (при внутривенном введении в дозе более 15 мг/кг в сутки), диуретики, дроперидол, ингибиторы АПФ, каберголин, кальцийсодержащие инфузионные растворы, карбидопа, кветиапин, гадопентетовая кислота, клозапин, контрастные парамагнитные и контрастные суперпарамагнитные средства, леводопа, лидокаин (при системном применении), локсапин, магния сульфат (при парентеральном применении), миртазапин, молиндон, наркотические анальгетики, натрия кальция эдетат, нитраты, нитриты, оланзапин, паклитаксел, пентамидин, пентоксифиллин, пимозид, прамипексол, прокаинамид, пропофол, протамина сульфат (при очень быстром введении), ранитидин, висмута трикалия дицитрат, рентгеноконтрастные водорастворимые средства, органические йодиды (при внутрисосудистом применении), рисперидон, ритуксимаб, ропиниролρ, тиоксантены, тизанидин, токаинидρ, толкапон, тромболитические средства, фенотиазины, хинидин, этанолρ — амифостин может вызывать гипотензию. Необходимо отменить антигипертензивные средства или средства, способствующие снижению артериального давления, за 24 часа до введения амифостина. Если отмена невозможна, не следует вводить амифостин.
Амифостин нельзя разводить другими растворителями, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида.
Амифостин фармацевтически несовместим с амфотерицином, ацикловиром, ганцикловиром, гидроксизином, миконазолом, миноциклином, прохлорперазином, хлорпромазином, цефоперазоном и цисплатином при инфузии через Y-разветвитель.
Амифостин снижает почечный клиренс карбоплатина, повышает его AUC и период полувыведения (на 64 %).
Особые указания
Рекомендуется принимать противорвотные препараты непосредственно перед или вместе с введением амифостина, особенно при использовании химиотерапевтических средств с выраженным эметогенным эффектом. У пациентов с риском развития гипокальциемии (например, при нефротическом синдроме) следует мониторировать уровень кальция в сыворотке крови. Антигипертензивную терапию следует отменить за 24 часа до введения амифостина.
При применении амифостина с химиотерапевтическими средствами, обладающими выраженным эметогенным действием, следует тщательно следить за балансом жидкости в организме пациента.
Амифостин можно применять с целью профилактики побочных эффектов лучевой терапии.
Не рекомендуется применять амифостин при выраженных нарушениях функции печени и/или почек, у детей и пациентов старше 70 лет, поскольку опыт применения у этих групп больных недостаточен.
Классификация
-
АТХ
V03AF05
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
C
(риск не исключается)
Информация о действующем веществе Амифостин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Амифостин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Химиотерапия является одним из основных методов лечения злокачественных опухолей и сопровождается как системными, так и местными побочными токсическими реакциями. Препарат Этиол защищает здоровые клетки от повреждающего действия цитостатиков, снижает вероятность возникновения нефро- , нейро- и гематотоксических реакций при прохождении курсов химиотерапии. Уменьшение системных и побочных токсических реакций повышают комфорт и качество жизни пациентов, а следовательно, ускоряет выздоровление.
Фармакодинамика. Действующее вещество Амифостин – трифосфат, защищающий нормальные клетки от агрессивного влияния цитостатиков.
Основные параметры фармакокинетики. Амифостин быстро выводится из плазмы. Период полувыведения – 10 минут. С мочой выводится 6% препарата.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация, артериальная гипотензия, дегидратация.
Побочные эффекты. Аллергические реакции, тошнота, рвота, гипокальциемия, перепады артериального давления, головокружение, сонливость.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: интоксикация во время химиотерапии, профилактика гематотоксичности ДНК-связывающих химиотерапевтических ЛС, профилактика нефро-, нейро- и ототоксичности препаратов Pt