Самый частый вопрос, который покупатели задают в чат поддержки нашего интернет-магазина — как правильно приготовить рабочий раствор дезинфицирующего средства. С этим вопросом обычно обращаются рядовые потребители, поэтому будет уместным собрать всю информацию по данному вопросу в один обзор.
Для начала хотелось бы обратить Ваше внимание на следующее: Всегда строго следуйте инструкции к дезинфицирующему средству!
В инструкции указываются те требования к приготовлению рабочих растворов дезинфицирующих средств, которые производитель посчитал важными для конкретного дезсредства.
Производители дезсредств придерживаются некоторых общих правил, которые справедливы для приготовления рабочих растворов практических всех дезинфицирующих средств. Например:
- Посуда для должна быть химически нейтральна, чистой, без следов ржавчины. Обычно это эмалированная посуда (без повреждения эмали), стеклянные или пластмассовые ёмкости
- Для приготовления обычно используют чистую холодную питьевую воду. Если производитель требует дистиллированную воду, то это будет обязательно указано в инструкции к раствору для дезинфекций.
- Некоторые препараты, могут быть использованы не только в виде водного раствора, но в виде водно-спиртового. Для приготовления таких дезсредств используют не 2 компонента, а 3.
- К работе не допускаются лица моложе 18 лет и не страдающие аллергическими заболеваниями и повышенной чувствительностью к химическим веществам.
- При работе со средством кожу рук необходимо защищать резиновыми перчатками.
- Мерная посуда должна быть чистой, сухой и химически нейтральной. Весьма желательно пользоваться раздельной посудой для каждого компонента рабочего раствора.
- При всех работах следует избегать попадания средства в глаза и на кожу.
Ключевое понятие для приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства — концентрация, которая подразумевает долю дезсредства в общем объеме рабочего раствора. Обратите внимание, что обычно концентрация дезсредства для разных режимов обработки и разных обрабатываемых поверхностей отличаются, порой — существенно. Концентрация — понятие относительное и поэтому справедливо для любого дезинфицирующего средства, то есть 1%-ный рабочий раствор препарата Альфадез, Миродез или любого иного означает, что в составе присутствует 1/100 часть дезинфицирующего средства и 99/100 частей воды.
Ниже приведена универсальная таблица для приготовления рабочих растворов для дезинфекции в диапазоне 0,1% — 4%. Иные концентрации можно высчитать из данных таблица по правилам обычной пропорции.
Концентрация рабочих растворов дезинфицирующих средств
|
Концентрация рабочего раствора (%) по препарату |
Количество концентрата средства и воды (мл), необходимые для приготовления: |
|||
|
1 л раствора |
10 л раствора |
|||
|
средство |
вода |
средство |
вода |
|
|
0,1 |
1,0 |
999,0 |
10 |
9990 |
|
0,2 |
2,0 |
998,0 |
20 |
9980 |
|
0,3 |
3,0 |
997,0 |
30 |
9970 |
|
0,4 |
4,0 |
996,0 |
40 |
9960 |
|
0,5 |
5,0 |
995,0 |
50 |
9950 |
|
0,8 |
8,0 |
992,0 |
80 |
9920 |
|
1,0 |
10,0 |
990,0 |
100 |
9900 |
|
1,2 |
12,0 |
988,0 |
120 |
9880 |
|
1,5 |
15,0 |
985,0 |
150 |
9850 |
|
2,0 |
20,0 |
980,0 |
200 |
9800 |
|
2,5 |
25,0 |
975,0 |
250 |
9750 |
|
3,0 |
30,0 |
970,0 |
300 |
9700 |
|
3,5 |
35,0 |
965,0 |
350 |
9650 |
|
4,0 |
40,0 |
960,0 |
400 |
9600 |
После приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства рекомендуется проверить концентрацию дезсредства с помощью соответствующих индикаторных полосок. Сами индикаторные полоски не входят в комплект поставки дезинфицирующего средства, их можно купить отдельно в нашем интернет-магазине.
Внимательно читайте и следуйте инструкции при приготовлении рабочего раствора дезинфицирующего средства!
Задать интересующие Вас вопросы, а также купить дезинфицирующие средства в Москве с доставкой, Вы можете в нашем интернет-магазине по телефону или через онлайн-чат.
Если вы уже знаете, как приготовить рабочий раствор дезсредства, то вам будет интересно узнать, как провести дезинфекцию парикмахерских или маникюрных инструментов.
908 р. – 4311 р.
-
Описание
-
Детали
-
Отзывы (0)
Описание
Полисепт Амиго
Универсальное дезинфицирующе средство с моющим эффектом Амиго
ДВ: комплекс ЧАС, амины, ПГМГ, ПГМБ
Антимикробная активность:
- бактерии, включая возбудителей внутрибольничных инфекций, туберкулеза (тестировано на M.terrae), легионеллеза, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии;
- вирусы, включая Коксаки, ЕСНО, возбудителей, полиомиелита, рота – и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т.ч. AH5N1, AH1N1, аденовирусов;
- патогенные грибы, включая плесневые.
Преимущества:
- Безопасность применения
- Полная совместимость с обрабатываемыми материалами
- Наличие моющих свойств
- Возможность многократного использования (в течение 30 суток)
- Индикаторные полоски №50, №100
Назначение:
- дезинфекция и мытье поверхностей в помещениях, жесткой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей, приборов, оборудования; включая отдельные узлы и блоки аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких; кувезов; санитарно-технического оборудования, в т.ч. акриловых ванн; посуды (молочной, столовой, лабораторной, сосок, молокоотсосов), белья, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря; систем вентиляции и кондиционирования воздуха;
- дезинфекция и предстерилизационная очистка, в т.ч. совмещенные в один процесс, изделий медицинского назначения ручным и механизированным способом (ультразвуковая обработка): хирургических и стоматологических инструментов; эндоскопов жестких и гибких; оттисков из различных материалов, зубопротезных заготовок, отсасывающих систем, плевательниц;
- дезинфекция пищевых яиц, воздуха, медицинских отходов класса Б и В, включая биологические выделения;
- борьба с плесневыми грабами.
Режимы дезинфекции
Поверхности
Бактериальный – 0,01%/0,02%/0,05%/0,1%/0,2% — 120 мин./90 мин./60 мин./30 мин./15 мин.
Вирусный – 0,15%/0,2%/0,5%/1,2%/3,0% — 60 мин./45 мин./30 мин. /15 мин./5 мин.
Туберкулезный – 0,5%/ 1,0%/1,5%/2,0%—120 мин./ 60 мин./30 мин./15 мин
Дезинфекция ИМН + ПСО
Вирусный – 0,15%/ 0,25%/0,5%/1,2% — 60 мин./45 мин./30 мин./15 мин.
Туберкулезный – 0,5%/1,0%/1,2%//1,5%/2,0%/3,0% — 120 мин./60 мин./30 мин./15 мин./5 мин.
Дополнительная информация
| Объем/вес |
1 литр, 5 литров |
|---|---|
| Тип |
Концентраты |
| Страна производитель |
Россия |
| Область применения |
Дезинфекция и ПСО, Для обработки ИМН, Пол, стены, мебель, окна., Дезинфекция уборочного инвентаря, Обработка поверхностей, Туалеты, душевые, Генеральные уборки, Посуда, столовый инвентарь, Дезинфекция яиц |
Амиго | 1л, 5л
Описание
Полисепт Амиго
Универсальное дезинфицирующе средство с моющим эффектом Амиго
ДВ: комплекс ЧАС, амины, ПГМГ, ПГМБ
- бактерии, включая возбудителей внутрибольничных инфекций, туберкулеза (тестировано на M.terrae), легионеллеза, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии;
- вирусы, включая Коксаки, ЕСНО, возбудителей, полиомиелита, рота – и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т.ч. AH5N1, AH1N1, аденовирусов;
- патогенные грибы, включая плесневые.
- Безопасность применения
- Полная совместимость с обрабатываемыми материалами
- Наличие моющих свойств
- Возможность многократного использования (в течение 30 суток)
- Индикаторные полоски №50, №100
- дезинфекция и мытье поверхностей в помещениях, жесткой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей, приборов, оборудования; включая отдельные узлы и блоки аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких; кувезов; санитарно-технического оборудования, в т.ч. акриловых ванн; посуды (молочной, столовой, лабораторной, сосок, молокоотсосов), белья, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря; систем вентиляции и кондиционирования воздуха;
- дезинфекция и предстерилизационная очистка, в т.ч. совмещенные в один процесс, изделий медицинского назначения ручным и механизированным способом (ультразвуковая обработка): хирургических и стоматологических инструментов; эндоскопов жестких и гибких; оттисков из различных материалов, зубопротезных заготовок, отсасывающих систем, плевательниц;
- дезинфекция пищевых яиц, воздуха, медицинских отходов класса Б и В, включая биологические выделения;
- борьба с плесневыми грабами.
Поверхности
Бактериальный – 0,01%/0,02%/0,05%/0,1%/0,2% — 120 мин./90 мин./60 мин./30 мин./15 мин.
Вирусный – 0,15%/0,2%/0,5%/1,2%/3,0% — 60 мин./45 мин./30 мин. /15 мин./5 мин.
Туберкулезный – 0,5%/ 1,0%/1,5%/2,0%—120 мин./ 60 мин./30 мин./15 мин
Дезинфекция ИМН + ПСО
Вирусный – 0,15%/ 0,25%/0,5%/1,2% — 60 мин./45 мин./30 мин./15 мин.
Туберкулезный – 0,5%/1,0%/1,2%//1,5%/2,0%/3,0% — 120 мин./60 мин./30 мин./15 мин./5 мин.
Дополнительная информация
1 литр, 5 литров
Дезинфекция и ПСО, Для обработки ИМН, Пол, стены, мебель, окна., Дезинфекция уборочного инвентаря, Обработка поверхностей, Туалеты, душевые, Генеральные уборки, Посуда, столовый инвентарь, Дезинфекция яиц
Источник
Средство дезинфицирующее с моющим эффектом АМИНОСАН (1л,5л) купить в Минске, Гродно, Гомель, Брест, Витебск, Могилев.
Описание товара:
Характеристики
| Прочие | ||
| Бренд/Производитель | ХИММЕДСИНТЕЗ | Другие товары |
| Страна производитель | РБ | |
| Наименование товара | Средство дезинфицирующее | |
| Назначение | Дезинфекция поверхностей | |
| Объем | 1 л | Другие товары |
| Элемент каталога | Средство дезинфицирующее с моющим эффектом АМИНОСАН (1л,5л) |
Похожие товары (8)
Copyright 2005-2020 ©. Все права защищены.
г.Минск 2-ой велосипедный переулок д.30/5 Посмотреть на карте
- График работы Пн-Пт: с 9:00 до 17:00. Обед плавающий, предварительно звонить. Сб-Вс: Выходной
Контактыне данные государственных органов уполномоченных по защите прав потребителей:
Администрация Заводского района г. Минска
Адрес:ул. Жилуновича 17, 220026, г. Минск
тел:+375 17 389 26 07, факс: +375 17 389 26 08, email: zav.glav.priem@minsk.gov.by
Главное управление торговли и услуг Мингорисполкома г.Минск, пр. Независимости, д.8, кабинет 211 тел: +37517-218-00-82
Источник
Амиго, 1л л концентрат. Средство дезинфицирующее
- пн-пт 12 до 16, перерыв: без перерыва. Отгрузка товара
Амиго концентрат, Средство дезинфицирующее
Описание
Универсальное дезинфицирующе средство с моющим эффектом АМИГО
Состав: комплекс ЧАС, амины, ПГМГ, ПГМБ
Область применения:
дезинфекция и мытье поверхностей в помещениях, жесткой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей, приборов, оборудования; включая отдельные узлы и блоки аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких; кувезов; санитарно-технического оборудования, в т.ч. акриловых ванн; посуды (молочной, столовой, лабораторной, сосок, молокоотсосов), белья, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря; систем вентиляции и кондиционирования воздуха;дезинфекция и предстерилизационная очистка, в т.ч. совмещенные в один процесс, изделий медицинского назначения ручным и механизированным способом (ультразвуковая обработка): хирургических и стоматологических инструментов; эндоскопов жестких и гибких; оттисков из различных материалов, зубопротезных заготовок, отсасывающих систем, плевательниц;дезинфекция пищевых яиц, воздуха, медицинских отходов класса Б и В, включая биологические выделения;борьба с плесневыми грабами. Преимущества:
Полная совместимость с обрабатываемыми материалами
Наличие моющих свойств
Возможность многократного использования (в течение 30 суток)
Индикаторные полоски №50, №100
Класс опасности: 3 — 4.
Условия хранения/Сроки годности: Срок годности рабочих растворов 30 суток.
Источник
Амиго
Универсальное дезинфицирующе средство с моющим эффектом АМИГО
ДВ: комплекс ЧАС, амины, ПГМГ, ПГМБ
- бактерии, включая возбудителей внутрибольничных инфекций, туберкулеза (тестировано на M.terrae), легионеллеза, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии;
- вирусы, включая Коксаки, ЕСНО, возбудителей, полиомиелита, рота – и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т.ч. AH5N1, AH1N1, аденовирусов;
- патогенные грибы, включая плесневые.
- Безопасность применения
- Полная совместимость с обрабатываемыми материалами
- Наличие моющих свойств
- Возможность многократного использования (в течение 30 суток)
- Индикаторные полоски №50, №100
- дезинфекция и мытье поверхностей в помещениях, жесткой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей, приборов, оборудования; включая отдельные узлы и блоки аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких; кувезов; санитарно-технического оборудования, в т.ч. акриловых ванн; посуды (молочной, столовой, лабораторной, сосок, молокоотсосов), белья, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря; систем вентиляции и кондиционирования воздуха;
- дезинфекция и предстерилизационная очистка, в т.ч. совмещенные в один процесс, изделий медицинского назначения ручным и механизированным способом (ультразвуковая обработка): хирургических и стоматологических инструментов; эндоскопов жестких и гибких; оттисков из различных материалов, зубопротезных заготовок, отсасывающих систем, плевательниц;
- дезинфекция пищевых яиц, воздуха, медицинских отходов класса Б и В, включая биологические выделения;
- борьба с плесневыми грабами.
Источник
Средство для уборки санитарных помещений 5 л, МЕГАСАН, дезинфицирующее, концентрат
| Наличие на складе в Санкт-Петербурге | 18 шт. |
- Сопутствующие товары
- Аналоги
- Подробнее о товаре
- Обзоры 1
- Отзывы 1
- Госзакупка малого объема
- Характеристики
- Назначение — для уборки туалетов и ванных комнат.
- Серия — нет.
- Эффект от использования — дезинфекция, удаление запаха, удаление известкового налета, удаление ржавчины.
- Профессиональное средство — да.
- Подходит для поверхностей — кафель, пластик, фаянс.
- Объем/ вес — 5000 мл/ г.
- Форма выпуска — концентрат.
- pH — 2.5.
- Дозатор — нет.
- Упаковка — канистра.
- Производитель — Россия
- Вес с упаковкой — 5,3 кг
- Размер в упаковке — 27.3×18.6×13.3 см
Средство для очистки различных поверхностей от водного и мочевого камня, ржавчины, масложировых, атмосферных и других загрязнений. Рекомендуется применять для мойки сантехники, туалетных и ванных комнат, душевых и бассейнов.
Средство для санитарной очистки сантехники и кафельной плитки концентрированное
Средство моющее кислотное содержит дезинфицирующие компоненты, устраняет неприятные запахи. Не повреждает обрабатываемые поверхности, придает блеск. Также применяется для отмыва поверхностей авто и железнодорожного транспорта.
— Административные и общественные здания;
— Учебные и медицинские учреждения;
— Предприятия торговли и общественного питания;
— Гостиницы и рестораны;
— Промышленные предприятия и транспорт.
Обладает высокой моющей способностью, содержит дезинфицирующие компоненты
Эффективно растворяет водный и мочевой камень, ржавчину и другие загрязнения
Не повреждает обрабатываемые поверхности (в том числе и металлические), придает блеск
Высокое и стабильное пенообразование
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:
Используйте рабочий раствор средства 1-5% концентрации (10-50 мл средства на 1 л воды). Нанесите раствор методом протирания или распыления на загрязненную поверхность, протрите и промойте водой.
Очистка сильнозагрязненных поверхностей
Используйте готовое средство или рабочий раствор 5-30% концентрации (50-450 мл средства на 1 л воды). Нанести раствор на загрязненную поверхность, выдержите 2-10 минут, при необходимости разотрите щеткой или обработайте повторно. После применения тщательно промойте водой.
Состав: более 30% очищенная вода, 5-15% смесь органических кислот, 5-15% НПАВ, не более 5% щавелевая кислота, не более 5% отдушка, не более 5% краситель
Внешний вид: прозрачная однородная жидкость розового цвета с запахом свежести.
рН: 2,0–3,0 Плотность: 1,05 – 1,10 г/см3
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Осторожно. Содержит кислоту! При попадании в глаза вызывает раздражение. Перед использованием ознакомиться с инструкцией по применению. При работе рекомендуется использовать резиновые перчатки. После работы тщательно вымыть руки. При попадании в глаза — осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз. При необходимости обратиться за медицинской помощью, по возможности показать упаковку.
ХРАНЕНИЕ: Хранить в недоступном для детей месте вдали от пищевых продуктов в таре изготовителя с плотно закрытой крышкой при температуре от 0 до +30°C, не допускать попадания прямых солнечных лучей. Средство замерзает, после размораживания восстанавливает свои физико-химические свойства и моющую способность. Рекомендуется после размораживания перемешать встряхиванием.
СРОК ХРАНЕНИЯ: 24 месяца с даты изготовления.
Источник
- Выдавший орган
- Роспотребнадзор (Федеральная Служба)
- Типографский номер бланка
- 332235
- Продукция
- средство дезинфицирующее с моющим эффектом «Амиго»
- Изготовлена в соответствии с документами
- ТУ 9392-043-52647490-2014 с изменением № 1
- Продукция соответствует
- Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
- Изготовитель (производитель)
- ООО «Полисепт», 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д. 7, стр. 5 (адрес производства: 142204, Московская обл., г. Серпухов, ул. Химиков, д. 1) (Российская Федерация)
- Получатель
- ООО «Полисепт», 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д. 7, стр. 5 (Российская Федерация)
- Область применения
- в соответствии с инструкциями по применению средства: от 27.03.2016 г. № 43-1/16-И, от 27.03.2016 г. № 43-2/16-И.
- Протоколы исследований
- экспертного заключения ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора от 27.03.2016 г. № 01/16; рецептуры; этикетки; ТУ; инструкций по применению средства: от 27.03.2016 г. № 43-1/16-И, от 27.03.2016 г. № 43-2/16-И.
- Этикетка
- наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; срок годности; указание технического документа (номер ТУ); условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкциями по применению средства: от 27.03.2016 г. № 43-1/16-И, от 27.03.2016 г. № 43-2/16-И.
- Гигиеническая характеристика
-
N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин, % 8,5 комплекс ЧАС, % 30 полигексаметиленгуанидин гидрохлорид и полигексаметиленбигуанидин гидрохлорид, суммарно, % 2,5 ПДК N,N-бис-(3-аминопропил)додециламина в воздухе рабочей зоны, мг/м3 1,0 (аэрозоль) ПДК ЧАС в воздухе рабочей зоны, мг/м3 1,0 (аэрозоль) ПДК полигексаметиленгуанидина гидрохлорид и полигексаметиленбигуанидина гидрохлорид в воздухе рабочей зоны, мг/м3 2,0 (аэрозоль) класс опасности средства «Амиго» по параметрам острой токсичности в соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок 3 (умеренно опасных веществ) класс опасности средства «Амиго» по параметрам острой токсичности в соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 при нанесении на кожу 4 (малоопасных веществ)
Документ получен с сервера поиска по Реестрам Роспотребнадзора и санитарно-эпидемиологической службы России
Ингавирин® (Ingavirin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ингавирин®
💊 Состав препарата Ингавирин®
✅ Применение препарата Ингавирин®
📅 Условия хранения Ингавирин®
⏳ Срок годности Ингавирин®
Описание лекарственного препарата
Ингавирин®
(Ingavirin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
Код ATX:
J05AX21
(Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Лекарственные формы
| Ингавирин® |
Капс. 30 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006330/08 |
|
|
Капс. 90 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006330/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ингавирин®
Капсулы размер №2 или №3, красного цвета; на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав капсул твердых желатиновых: титана диоксид (E171), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), краситель азорубин (E122), краситель хинолиновый желтый (E104), желатин.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), титана диоксид (E171).
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
Капсулы размер №2 или №4, синего цвета, на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав капсул твердых желатиновых: титана диоксид (E171), краситель бриллиантовый черный (E151), краситель синий патентованный (E131), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), желатин.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), титана диоксид (E171).
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
* в пересчете на 100% вещество.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(Н1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического выздоровления.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклео- протеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.
Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНОα), интерлейкинов (ИЛ-1β и ИЛ-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.
Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови — 37.2 ч.
При курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы — 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, через почки — 23%.
Показания препарата
Ингавирин®
- лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.
Режим дозирования
Внутрь. Независимо от приема пищи.
У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит.
Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз/сут, детям от 7 лет — по 60 мг 1 раз/сут, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз/сут.
Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет — 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет — 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить прием в обычной дозе в течение 2-4 дней.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет — в течение 5 дней.
Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности не изучалось.
Применение препарата в период лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет для показания «Профилактика гриппа А и В и других ОРВИ»; в детском возрасте до 7 лет (для Ингавирин® 60 мг) для показания «Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)».
Особые указания
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Случаев взаимодействия препарата Ингавирин® с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Условия хранения препарата Ингавирин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ингавирин®
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
|
|
141108 Московская обл., г. Щелково, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Омез® (20 мг)
МНН: Омепразол
Производитель: Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Omeprazole
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016563
Информация о регистрации в РК:
01.06.2021 — 01.06.2031
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
30.19 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Омез®
Международное непатентованное название
Омепразол
Лекарственная форма
Капсулы кишечнорастворимые 20 мг
Состав
Одна капсула содержит:
активное вещество — омепразол 20 мг,
вспомогательные вещества: маннитол, лактоза, натрия лаурилсульфат, динатрия гидрофосфат безводный, сахароза, сахароза (25/30), гипромеллоза (6cps)
основная оболочка: гипромеллоза (6 cps)
кишечнорастворимая оболочка: кислоты метакриловой кополимер (тип С) (эудрагит L 100-55), натрия гидроксид, макрогол 6000, тальк очищенный, титана диоксид Е171
состав капсулы:
корпус: желатин, метилпарабен, пропилпарабен, натрия лаурилсульфат, кармуазин Е122,
крышечка: желатин, метилпарабен, пропилпарабен, натрия лаурилсульфат, кармоизин Е122
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 2 с бесцветным прозрачным корпусом и прозрачной розовой крышечкой, с надписью «OMEZ» на корпусе и крышечке с двойной блокирующей системой. Содержимое капсул – сферические пеллеты белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэгзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Омепразол.
Код ATX А02ВС01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Омепразол заключен в кислотоустойчивые пеллеты, которые растворяются только в кишечнике. При приеме внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При приеме 20-40 мг омепразола биодоступность составляет около 40%, после повторного приема увеличивает биодоступность около 60%. Пик концентрации омепразола в плазме крови достигается в течение 0,5 – 3,5 часов. Связь с белками плазмы — около 97%. Омепразол метаболизируется в печени. Метаболизм осуществляется через систему цитохрома Р450 (изоформа CYР2С19 — S-мефенитоин гидроксилаза). Концентрация омепразола в плазме не коррелирует со степенью и продолжительностью подавления секреции хлористоводородной кислоты (t½ — 0,5-1 час, а антисекреторный эффект длится до 2-3 суток).
Большая часть препарата почти 80 % выводится почками в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 0,5–1 час.
Фармакодинамика
Омепразол относится к бензимидазольным производным. В кислой среде париетальных клеток желудка омепразол превращается в активный метаболит — сульфенамид, который необратимо связывается с одной из цистеиновых групп Н+,К+-АТФ-азы и ингибирует активность фермента (протонной помпы). Таким образом, омепразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.
Ингибирование активности фермента имеет дозозависимый характер.
Показания к применению
Взрослые
— лечение язвы двенадцатиперстной кишки, профилактика рецидивов язв двенадцатиперстной кишки
— лечение язвы желудка, профилактика рецидивов язвы желудка
— в сочетании с соответствующими антибиотиками, Helicobacter Pylori (H.Р) искоренение в язвенной болезни
— лечение связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВП)-ассоциированные с гастропатей желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика связанные с приемом НПВП-ассоциированной гастропатии желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с риском
— лечение рефлюкс-эзофагита, долгосрочное лечение пациентов с рефлюкс-эзофагитом
— лечение симптоматическое желудочно-пищеводного рефлюкса
— лечение синдрома Золлингера-Эллисона
Применение в педиатрии
Дети старше 1 года и ≥ 10 кг
— лечение рефлюкс-эзофагита
— симптоматическое лечение изжоги и отрыжки кислым в желудочно-пищеводного рефлюкса
Детcкий возраст старше 4-х лет и подростковый возраст
— в комбинации с антибиотиками в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной H. Pylori
Способ применения и дозы
Взрослые
Рекомендуемая доза Омеза для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки – 20 мг (по 1 капсуле) один раз в день в течение 4 недель. Лечение можно продлить еще на 4 недели. Для пациентов со слабочувствительной язвой двенадцатиперстной кишки рекомендуется применение Омез® 40 мг один раз в сутки, курс лечения в течение 4 недель.
Рекомендуемая доза Омеза для лечения язвенной болезни желудка – по 20 мг два раз в день (40 мг/сут) в течение 4-8 недель.
Рекомендуемая доза Омеза для короткого курса лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), неэрозивного эзофагита – 20 мг (по 1 капсуле) ежедневно один раз в сутки в течение 4 недель.
Рекомендуемая доза Омеза для профилактики рецидивов язвы желудка — 20 мг один раз в сутки в течение 4 недель. При необходимости доза препарата Омез® может быть увеличена до 40 мг один раз в сутки, в течение 4 недель.
Для больных с эрозивным эзофагитом и с осложненными формами ГЭРБ Омез назначается в дозе 20 мг (по 1 капсуле) в течение 4 – 8 недель.
В случае недостаточной результативности вышеуказанной терапии у пациентов с I – II стадиями ГЭРБ рекомендуется принимать по 20 мг два раза в сутки, в течение 4 — 8 недель, при III — IV стадиями ГЭРБ рекомендуется принимать по 40 мг один раз в сутки, в течение 4 — 8 недель.
При более длительном лечении назначается доза 20 мг при приеме один раз в сутки, утром.
Рекомендуемая начальная доза Омеза для больных, страдающих синдромом Золлингера-Эллисона – 60 мг. При необходимости дозу увеличивают до 120 мг в сутки, разделяя на 2 приема.
Нelicobaсter pylori – ассоциированные заболевания желудка в составе комплексной терапии: рекомендуемая доза 20 мг 2 раза в сутки (строго через 12 часов, утром и вечером) в комбинации с антимикробной терапией в течение 7 — 14 дней.
— Омез 20 мг + кларитромицин 500 мг + амоксициллин 1000 мг, два раза в сутки в течение одной недели, или
— Омез 20 мг + кларитромицин 250 мг (или 500 мг) + метронидазол 400 мг (или 500 мг или тинидазол 500 мг), каждый препарат два раза в сутки в течение одной недели, или
— Омез 40 мг один раз в сутки с амоксициллином 500 мг и метронидазолом 400 мг (или 500 мг или тинидазолом 500 мг), оба три раза в день в течение одной недели.
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств — рекомендуемая доза — 20 мг два раза (40 мг) в сутки в течение 4-8 недель. С целью предотвращения появления новых язв при применении нестероидных противовоспалительных средств рекомендуется долговременное применение препарата по 20 мг один раз в сутки, утром.
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств — рекомендуемая доза — 20 мг два раза в сутки, в течение 4 — 8 недель.
Рекомендуемая доза Омеза для профилактики связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств -ассоциированной язвы желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов группы риска (возраст> 60, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, ранее перенесших желудочно-кишечное кровотечение), рекомендуемая доза — 20 мг один раз в сутки.
Рекомендуемая доза Омеза для лечение рефлюксного эзофагита — 20 мг составляет один раз в сутки, в течение 4 недель. Для пациентов с тяжелым эзофагитом рекомендуемая доза Омеза 40 мг один раз в сутки, в течение 8 недель.
Рекомендуемая доза Омеза для лечения симптоматического гастроэзофагеального рефлюкса — 20 мг один раз в сутки, в течение 4 недель.
Рекомендуемая начальная доза Омеза для больных, страдающих синдромом Золлингера-Эллисона — 60 мг один раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 120 мг в сутки, разделяя на 2 приема, если доза препарата превышает 80 мг в сутки, она должна быть разделена и принята два раза в сутки.
Препарат рекомендуется применять перед едой, не повреждая капсулу, запивать небольшим количеством жидкости.
Детский возраст
Дети старше 1 года и >10 кг
Лечение рефлюксного эзофагита
Симптоматическое лечение изжоги и регургитации кислоты при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, рекомендуемая доза:
|
Возраст |
Вес |
Дозировка |
|
> 1 год |
10-20 кг |
10 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 20 мг один раз в сутки |
|
> 2 года |
> 20 кг |
20 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 40 мг один раз в сутки |
Рекомендуемая доза Омеза для лечения рефлюксный эзофагит- 20 мг, в течение 4 — 8 недель.
Рекомендуемая доза Омеза при симптоматическом лечении изжоги и регургитации кислоты при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни – 20 мг, в течение 2-4 недель.
Детский возраст старше 4 лет и подростковый возраст
Рекомендуемая доза Омеза для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки вызванной Н.pylori – в течения 1 – 2 недели в комбинации с антибактериальными препаратами:
|
Вес |
Дозировка |
|
15-30 кг |
Комбинация с двумя антибиотиками: Омез 10 мг, амоксициллин 25 мг/кг массы тела и кларитромицин 7,5 мг/кг массы тела назначаются совместно два раза в сутки в течение одной недели. |
|
31-40 кг |
Комбинация с двумя антибиотиками: Омез 20 мг, амоксициллин 750 мг и кларитромицин 7,5 мг/кг массы тела назначаются совместно два раза в сутки в течение одной недели. |
|
> 40 кг |
Комбинация с двумя антибиотиками: Омез 20 мг, амоксициллин 1 г и кларитромицин 500 мг назначаются совместно два раза в сутки в течение одной недели. |
Специальная группа населения
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется Печёночная недостаточность
У пациентов с печёночной недостаточностью суточная доза 10-20 мг может быть достаточной
Пациенты пожилого возраста (> 65 лет)
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется
Способ применения
Рекомендуется принимать таблетки Омез утром, проглатывать их целиком, запивая половиной стакана воды.
Для пациентов, имеющих затруднения с глотанием и для детей, которые могут пить или проглатывать полужидкую пищу
Пациенты могут растворить ее в ложке негазированной воды и, если пожелают, смешать ее с некоторыми фруктовыми соками или яблочным пюре. Пациенты должны быть уведомлены о том, что дисперсия должна быть принята немедленно (или в течение 30 минут), ее следует перемешать только непосредственно перед употреблением и запить половиной стакана воды. НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ молоко или газированную воду. Кишечнорастворимые гранулы не следует разжевывать.
Побочные действия
— боли в грудной клетке, тахикардия или брадикардия, сердцебиение, гипертензия, периферические отеки
— отсутствие аппетита, извращение вкуса, атрофия слизистой языка, сухой язык, пищеводный кандидоз, метеоризм, раздражение кишечника
— умеренное транзиторное повышение активности трансаминаз, панкреатит
— гипонатриемия, гипогликемия, увеличение массы тела
— судороги, мышечная слабость, боли в суставах, боли в нижних конечностях
— депрессия, агрессивность, галлюцинации, сонливость или бессонница, спутанность сознания, нервозность, тремор, апатия, чувство тревоги, головокружение, парестезии
— нарушения зрения, шум в ушах, носовое кровотечение, боль в горле
— геморрагическая сыпь и/или петехии, воспаление, зуд, сухость кожных покровов, гипергидроз, алопеция
— крапивница, зуд, ангионевротический отек
— интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, глюкозурия
— боль в яичках, гинекомастия
Редко
— нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитопения, анемия, в том числе гемолитическая анемия, панцитопения
— гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит
Очень редко
— синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема
— риск развития переломов позвоночника, шейки бедра, запястья
Противопоказания
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
— одновременное применение с нелфинавиром
Лекарственные взаимодействия
Возможности взаимодействия омепразола с другими лекарственными препаратами ограничены. Омепразол метаболизируется в печени через систему цитохром P450, поэтому при одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются в печени, омепразол может снижать их выведение. Омепразол замедляет экскрецию диазепама, фенитоина и антикоагулянтов (варфарин). При совместном применении с антикоагулянтами необходим контроль анализа крови, протромбинового времени, корректировка дозы омепразола необходима.
Нелфинавир, атазанавир
Плазменные уровни нелфинавира и атазанавира уменьшаются в случае их совместного применения с омепразолом.
Совместное назначение омепразола с нелфинавиром противопоказано (см. раздел Одновременное применение омепразола (40 мг один раз в сутки) снижает среднюю экспозицию нелфинавира на 40%, и средняя экспозиция фармакологически активного метаболита М8 была снижена на 75-90%. Взаимодействие может также включать ингибирование CYP2C19.
Совместное назначение омепразола с атазанавиром не рекомендуется.
Совместное назначение омепразола (40 мг один раз в сутки) и атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг у здоровых добровольцев привело к 75% снижению экспозиции атазанавира. Увеличение дозы атазанавира до 400 мг не компенсировало влияние омепразола на экспозицию атазанавира. Совместный прием омепразола (20 мг один раз в сутки) с атазанавиром 400 мг/ритонавиром 100 мг для здоровых добровольцев привело к снижению экспозиции атазанавира примерно на 30% по сравнению с атазанавиром 300 мг/ритонавиром 100 мг один раз в сутки.
Дигоксин
Совместное лечение омепразолом (20 мг в сутки) и дигоксином у здоровых субъектов повышало биодоступность дигоксина на 10%. О токсичности дигоксина сообщается редко. Однако следует проявлять осторожность при назначении высоких доз омепразола у пациентов пожилого возраста. Следует усилить терапевтический лекарственный мониторинг.
Клопидогрел
В перекрестных клинических исследованиях клопидогрел (нагрузочная доза 300 мг с последующими 75 мг/сут.) одиночно и совместно с применением омепразола (80 мг в то же время, как клопидогрел) принимались в течение 5 дней. Экспозиция активного метаболита клопидогрела была снижена на 46% (день 1) и 42% (день 5) при совместном назначении клопидогрела и омепразола. Среднее ингибирование агрегации тромбоцитов (IPA) было снижено на 47% (24 часа) и 30% (день 5) при совместном назначении клопидогрела и омепразола. В другом исследовании было показано, что прием клопидогрела и омепразола в разное время не препятствует их взаимодействию, которое может быть обусловлено ингибирующим действием омепразола на CYP2C19. В обсервационных и клинических исследованиях были зарегистрированы противоречивые данные о клинических проявлениях этого ФК/ФД (фармакокинетика/фармакодинамика) взаимодействия во время основных сердечно-сосудистых событий.
Другие активные вещества
Абсорбция позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола и итраконазола значительно уменьшается и, таким образом, клиническая эффективность может нарушаться. Для позаконазола и эрлотиниба следует избегать одновременного применения.
Активные вещества, метаболизируемые CYP2C19
Омепразол является умеренным ингибитором CYP2C19, основного энзима, метаболизирующего омепразол. Таким образом, метаболизм сопутствующих активных веществ, также метаболизируемых CYP2C19, может быть понижен, и системная экспозиция этих веществ может увеличиться. Примерами таких препаратов являются R-варфарин и другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам и фенитоин.
Цилостазол
Омепразол, принимаемый в дозах 40 мг у здоровых субъектов в перекрестном исследовании, увеличивал Cmax и AUC для цилостазола на 18% и 26% соответственно, а один из его активных метаболитов на 29% и 69% соответственно.
Фенитоин
В течение первых двух недель после начала лечения омепразолом рекомендуется мониторинг концентрации фенитоина плазмы и, если осуществлялась коррекция дозы фенитоина, после окончания лечения омепразолом должны осуществляться мониторинг и дальнейшая коррекция дозы.
Саквинавир
Совместное применение омепразола и саквинавира/ритонавира привело к увеличению уровня в плазме примерно до 70% для саквинавира, связанного с хорошей переносимостью у пациентов с ВИЧ-инфекцией.
Такролимус
При совместном применении омепразола наблюдалось увеличение сывороточных уровней такролимуса. Должен быть выполнен усиленный мониторинг концентраций такролимуса, а также функции почек (клиренс креатинина), при необходимости дозировки такролимуса корректируются.
Действие других активных веществ на фармакокинетику омепразола
Ингибиторы CYP2C19 и/или СУР3А4
Поскольку омепразол метаболизируется CYP2C19 и CYP3A4, активные вещества, известные как ингибиторы CYP2C19 или СУР3А4 (такие как кларитромицин и вориконазол), могут привести к увеличению сывороточных уровней омепразола за счет уменьшения скорости его метаболизма. Совместное применение вориконазола привело к более чем удвоению экспозиции омепразола. В случае, если высокие дозы омепразола хорошо переносятся, коррекция дозы омепразола обычно не требуется. Однако коррекцию дозы следует рассматривать у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и при длительном лечении.
Индукторы изоферментов CYP2C19 и/или СУР3А4
Активные вещества, известные как индукторы CYP2C19 или CYP3A4, или обоих (такие как рифампицин и зверобой), могут привести к снижению уровня омепразола в сыворотке крови за счет увеличения скорости метаболизма.
Особые указания
Перед началом и после окончания лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение препаратом омепразол может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Беременность
Результаты трех перспективных эпидемиологических исследований (более 1000 подтвержденных результатов) не показывают негативных последствий омепразола на беременность или на здоровье плода / новорожденного. Омепразол можно применять во время беременности.
Лактация
Омепразол в грудном молоке, не влияет на ребенка, при применении терапевтических доз.
Применение у больных с нарушенной функцией печени
Омепразол метаболизируется в печени и у больных с нарушенной функцией печени период полувыведения препарата удлиняется, поэтому дозировка препарата у таких больных должна быть снижена.
Особые группы
Печеночная недостаточность
Метаболизм омепразола у пациентов с дисфункции печени нарушается, что приводит к увеличению AUC. Омепразол не обладает кумуляцией при приеме один раз в сутки.
Почечная недостаточность
Фармакокинетика омепразола, в том числе системного биодоступности и скорости выведения, остаются неизменными у больных со сниженной функцией почек.
Взрослые
Скорость метаболизма омепразола несколько снижается у пожилых пациентов (75-79 лет).
Детский возраст
Во время лечения с рекомендованными дозами для детей в возрасте от 1 года, были получены аналогичные концентрации в плазме как у взрослых.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или другими видами деятельности, требующими повышенной скорости психомоторных реакций и концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, сонливость, головная боль, нарушения зрения, тахикардия, сухость во рту тошнота, повышенное потоотделение, и.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 3 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона или по 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед», Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» в Республике Казахстан, 050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45,
абонентский ящик 7, тел: 8(727)3941688, факс: 8(727)3941294
| 496916921477976292_ru.doc | 95.5 кб |
| 092280941477977537_kz.doc | 128 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Дезсредство Амиго
Содержание
- Характеристики дезсредства Амиго
- Назначение дезсредства
- Способ применения
Амиго это дезинфицирующее средство, подходящее для обработки различных поверхностей. Выпускается в жидком виде и разнообъемной таре. В нераскрытой упаковке хранится до 5 лет.
Характеристики дезсредства Амиго
Состав: ЧАС-комплекс, амины, ПГМГ, ПГМБ. Включенные в средство компоненты позволяют бороться с бактериальной и вирусной активностью, устранять патогенные грибки и возбудителей разных заболеваний (в т.ч. опасных).
Назначение дезсредства
Амиго может применяться в следующих сферах:
- медицинская;
- косметологическая;
- образовательная;
- социальное и коммунальное обслуживание;
- быт граждан.
Амиго применяется для обработки поверхностей стен, предметов и воздуха в помещении. В том числе подойдет для очистки оборудования и медицинского инструментария (например, при предстерилизационной очистке).
Состав средства универсален и подходит для борьбы с разрастанием плесневых грибов на поверхности материалов и одновременно с этим обработке детских принадлежностей (посуды, соскок, молокоотсосов).
Способ применения
Перед использованием лучше перемещать средство. Использовать рекомендуется готовый раствор с концентрацией 0,2-0,7 %. Подходящая температура воды для разведения — 15-60 градусов. Обрабатывать предметы и поверхности можно любым способом: протиранием, орошением, замачиванием и т.д.
Мария. Врач-гигиенист
На здоровье человека влияет абсолютно все. А уж мытье рук тем более.
Задать вопрос