Амиодарон инструкция по применению цена отзывы аналоги цена отзывы врачей

Дата последнего изменения: 09.09.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

1
таблетка содержит:

Действующее вещество:

Амиодарона
гидрохлорид — 200,0 мг

Вспомогательные вещества:

Лудипресс
(лактозы моногидрат, повидон К30 (коллидон 30), кросповидон (коллидон CL)) —
200,0 мг, крахмал картофельный — 8,4 мг, магния стеарат —
8,4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 4,2 мг.

Таблетки
белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с
риской с одной стороны.

Биодоступность
после приема внутрь у разных пациентов колеблется от 30 до 80% (среднее
значение около 50%). После однократного приема внутрь амиодарона максимальные
концентрации в плазме крови достигаются через 3–7 ч. Однако
терапевтическое действие обычно развивается через неделю после начала приема
препарата (от нескольких дней до двух недель). Амиодарон является препаратом с
медленным поступлением в ткани и высокой аффинностью к ним.

Связь
с белками плазмы крови составляет 95% (62% — с альбумином, 33,5% — с бета‑липопротеинами).
Амиодарон имеет большой объем распределения. В течение первых дней лечения
амиодарон накапливается почти во всех тканях, в особенности в жировой ткани и,
кроме нее, в печени, легких, селезенке и роговице.

Амиодарон
метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Его главный
метаболит — дезэтиламиодарон — фармакологически активен и может усиливать
антиаритмический эффект основного соединения.

Амиодарон
и его активный метаболит дезэтиламиодарон in
vitro обладают способностью ингибировать изоферменты CYP1A1, CYP1A2,
CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6 и CYP2C8. Амиодарон и
дезэтиламиодарон также продемонстрировали способность ингибирования некоторых
транспортеров, таких как Р-гликопротеин (P-gp) и переносчик органических катионов
(ПОК2). In vivo наблюдалось
взаимодействие амиодарона с субстратами изоферментов CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и
P-gp.

Выведение
амиодарона начинается через несколько дней, а достижение равновесия между
поступлением и выведением амиодарона (достижение равновесного состояния)
наступает спустя от одного до нескольких месяцев, в зависимости от
индивидуальных особенностей пациента. Основным путем выведения амиодарона
является кишечник. Амиодарон и его метаболиты не выводятся при помощи гемодиализа.
Амиодарон обладает длительным периодом полувыведения с большой индивидуальной
вариабельностью (поэтому при подборе дозы, например, ее увеличении или
уменьшении, следует помнить, что необходим, по крайней мере, 1 месяц для
стабилизации новой плазменной концентрации амиодарона). Выведение при приеме
внутрь протекает в 2 фазы: начальный период полувыведения (первая фаза) —
4–21 ч, период полувыведения во 2-ой фазе — 25–110 дней. После
продолжительного приема внутрь средний период полувыведения — 40 дней. После
отмены препарата полное выведение амиодарона из организма может продолжаться в
течение нескольких месяцев.

Каждая
доза амиодарона (200 мг) содержит 75 мг йода. Часть йода
высвобождается из препарата и обнаруживается в моче в виде йодида (6 мг за
24 ч при суточной дозе амиодарона 200 мг). Большая часть йода,
остающаяся в составе препарата, выводится через кишечник после прохождения
через печень, однако, при продолжительном приеме амиодарона, концентрации йода
в крови могут достигать 60–80% от концентраций амиодарона в крови.

Особенностями
фармакокинетики препарата объясняется применение «нагрузочных» доз, которое
направлено на быстрое накапливание амиодарона в тканях, при котором проявляется
его терапевтическое действие.

Фармакокинетика при почечной недостаточности:
в связи с незначительностью выведения препарата почками у пациентов с почечной
недостаточностью не требуется коррекции дозы амиодарона.

Амиодарон
относится к III классу антиаритмических препаратов (класс ингибиторов
реполяризации) и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия, так
как помимо свойств антиаритмиков III класса (блокада калиевых каналов), он
обладает эффектами антиаритмиков I класса (блокада натриевых каналов),
антиаритмиков IV класса (блокада кальциевых каналов) и неконкурентным
бета-адреноблокирующим действием.

Кроме
антиаритмического действия, амиодарон обладает антиангинальным, коронаро‑расширяющим,
альфа- и бета‑адреноблокирующими эффектами.

Антиаритмические свойства:

—       
увеличение
продолжительности 3-й фазы потенциала действия кардиомиоцитов, в основном за
счет блокирования ионного тока в калиевых каналах (эффект антиаритмического
средства III класса по классификации Воган-Вильямса);

—       
уменьшение
автоматизма синусового узла, приводящее к уменьшению частоты сердечных
сокращений (ЧСС);

—       
неконкурентная
блокада альфа- и бета-адренергических рецепторов;

—       
замедление синоатриальной,
предсердной и атриовентрикулярной (AV) проводимости, более выраженное при
тахикардии;

—       
отсутствие
изменений проводимости желудочков;

—       
увеличение
рефрактерных периодов и уменьшение возбудимости миокарда предсердий и
желудочков, а также увеличение продолжительности рефрактерного периода AV узла;

—       
замедление
скорости проведения и увеличение продолжительности рефрактерного периода в
дополнительных пучках предсердно-желудочкового проведения.

Другие эффекты амиодарона:

—       
отсутствие
отрицательного инотропного действия при приеме внутрь;

—       
снижение
потребления кислорода миокардом за счет умеренного снижения общего
периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) и ЧСС;

—       
увеличение
коронарного кровотока за счет прямого воздействия на гладкую мускулатуру коронарных
артерий;

—       
поддержание
сердечного выброса за счет снижения давления в аорте и снижения периферического
сопротивления;

—       
влияние на обмен
тиреоидных гормонов: ингибирование превращения Т₃ в Т₄
(блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирование захвата этих гормонов
кардиомиоцитами и гепатоцитами, приводящее к ослаблению стимулирующего влияния
тиреоидных гормонов на миокард.

Терапевтические
эффекты наблюдаются в среднем через неделю после начала приема препарата (от
нескольких дней до двух недель). После прекращения его приема амиодарон
определяется в плазме крови на протяжении 9 месяцев. Следует принимать во
внимание возможность сохранения фармакодинамического действия амиодарона в
течение 10–30 дней после его отмены.

Профилактика рецидивов

—       
Угрожающих жизни
желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков
(лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном
контроле).

—       
Наджелудочковых
пароксизмальных тахикардий:

·        
документированных
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии
у пациентов с органическими заболеваниями сердца;

·        
документированных
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии
у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические
препараты других классов неэффективны или имеются противопоказания к их
применению;

·        
документированных
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии
у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

—       
Фибрилляции
предсердий (мерцательной аритмии) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов
группы высокого риска

—       
Пациенты после
недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющие более 10 желудочковых
экстрасистол в 1 час, клинические проявления хронической сердечной
недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (менее 40%).

Амиодарон
может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ишемической
болезнью сердца и/или нарушениями функции левого желудочка.

—       
Повышенная
чувствительность к йоду, амиодарону или вспомогательным веществам препарата;

—       
Непереносимость
галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат
содержит лактозу);

—       
Синдром слабости
синусового узла, синусовая брадикардия, синоатриальная блокада при отсутствии у
пациента установленного электрокардиостимулятора (риск «остановки» синусового
узла);

—       
Атриовентрикулярная
блокада II-III степени при отсутствии у пациента установленного электрокардиостимулятора;

—       
Гипокалиемия,
гипомагниемия;

—       
Сочетание с
препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать развитие
пароксизмальных тахикардий, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа
«пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»):

·        
антиаритмические
препараты: IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид);

·        
антиаритмические
препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), дронедарон,
соталол;

·        
другие (не
антиаритмические) препараты, такие как нейролептики:
фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин,
трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды
(амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны
(дроперидол, галоперидол); сертиндол, пимозид; антидепрессанты:
трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата
серотонина (циталопрам, эсциталопрам); антибактериальные средства: фторхинолоны (левофлоксацин,
моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном введении, азитромицин,
кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко-тримоксазол; противогрибковые средства: азолы
(вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол); противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин,
галофантрин, лумефантрин); противопротозойные
средства (пентамидин при парентеральном введении); противоопухолевые средства (вандетаниб,
мышьяка триоксид, оксалиплатин); противорвотные
средства (домперидон, ондансетрон); средства,
влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (цизаприд); антигистаминные средства (мизоластин,
астемизол, терфенадин); прочие лекарственные
средства (дифеманила метилсульфат, бепридил).

—       
Врожденное или
приобретенное удлинение интервала QT.

—       
Дисфункция
щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

—       
Интерстициальная
болезнь легких.

—       
Беременность (за
исключением особых случаев, см. раздел «Применение при беременности и в период
грудного вскармливания»),

—       
Период грудного
вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного
вскармливания»),

—       
Возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

—       
При
декомпенсированной или тяжелой хронической сердечной недостаточности (III–IV
функциональный класс по классификации NYHA).

—       
При
атриовентрикулярной блокаде I степени.

—       
У пациентов
пожилого возраста.

—       
У пациентов с
электрокардиостимулятором/имплантированным кардиовертером‑дефибриллятором.

—       
При
одновременном применении с препаратами, способными удлинять интервал QT.

—       
При
одновременном применении с софосбувиром в монотерапии или в комбинации с другими
противовирусными препаратами прямого действия против вирусного гепатита С
(такими как даклатасвир, симепревир, ледипасвир).

—       
При нарушениях
функции щитовидной железы в анамнезе.

—       
При нарушениях
функции печени.

—       
При бронхиальной
астме.

—       
При тяжелой
дыхательной недостаточности.

Беременность

Доступная
в настоящее время клиническая информация недостаточна для определения
возможности или невозможности возникновения пороков развития у эмбриона при
применении амиодарона в I триместре беременности.

Поскольку
щитовидная железа плода начинает связывать йод только с 14-ой недели
беременности, то не ожидается влияния на нее амиодарона в случае его более
раннего применения. Избыток йода при применении препарата после этого периода
может привести к появлению лабораторных признаков гипотиреоза у новорожденного
или даже к формированию у него клинически значимого зоба.

Ввиду
воздействия на щитовидную железу плода, амиодарон противопоказан во время
беременности, за исключением особых случаев, когда ожидаемая польза его
применения у беременной женщины превышает риски для плода (при жизнеугрожающих
желудочковых нарушениях ритма сердца).

Период грудного вскармливания

Амиодарон
выделяется в грудное молоко в значительных количествах, поэтому препарат
противопоказан к применению в период грудного вскармливания (поэтому в этот
период препарат следует отменить или прекратить грудное вскармливание).

Препарат
следует применять только по назначению врача!

Таблетки
принимают внутрь, до приема пищи и запивают достаточным количеством воды.

Нагрузочная («насыщающая») доза:
могут быть применены различные схемы насыщения.

В стационаре:
начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет
600–800 мг/сутки (до максимальной дозы 1200 мг/сут), до достижения
суммарной дозы 10 г (обычно в течение 5–8 дней).

Амбулаторно:
начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет
600–800 мг/сутки до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение
10–14 дней).

Поддерживающая доза:
может варьировать у разных пациентов от 100 до 400 мг/сутки. Следует
применять минимальную эффективную дозу в соответствии с индивидуальным
терапевтическим эффектом.

Так
как амиодарон имеет очень большой период полувыведения, его можно принимать
через день или делать перерывы в его приеме 2 дня в неделю.

Средняя терапевтическая разовая доза — 200 мг, средняя
терапевтическая суточная доза — 400 мг. Максимальная разовая доза —
400 мг, максимальная суточная доза — 1200 мг.

Побочные
эффекты препарата медленно исчезают по мере снижения концентрации амиодарона в
тканях. После отмены препарата остаточный, связанный с тканью амиодарон, может
оказывать защитное антиаритмическое действие в течение одного месяца. Однако
следует учитывать вероятность развития аритмии в этот период.

Особые группы пациентов

Амиодарон
сильно связывается с белками плазмы крови и имеет длительный период
полувыведения (см. подраздел «Фармакокинетика»), У пациентов с жизнеугрожающими
аритмиями из-за длительного периода полувыведения пропуск дозы не оказывает
существенного влияния на общий терапевтический эффект. Следует применять
минимальные эффективные дозы, а пациента регулярно контролировать для выявления
клинической симптоматики избыточной дозы амиодарона. При необходимости терапия
может быть скорректирована.

Дети

Безопасность
и эффективность амиодарона у детей не установлены (см. раздел
«Противопоказания»).

Пожилые пациенты

У
пожилых пациентов следует применять минимальную эффективную дозу из-за риска
развития выраженной брадикардии и нарушений проводимости (см. раздел «С
осторожностью»), Особое внимание следует уделить мониторингу функции щитовидной
железы.

Частота
побочных эффектов была определена в соответствии с классификацией Всемирной
Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>10%); часто (>1%,
<10%); нечасто (>0,1%, <1%); редко (>0,01%, <0,1%); очень редко,
включая отдельные сообщения (<0,01%); частота неизвестна (по имеющимся
данным частоту определить не представляется возможным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко:
гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения.

Частота неизвестна:
нейтропения, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна:
ангионевротический отек (отек Квинке), анафилактические/анафилактоидные
реакции, включая шок.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Часто: гипотиреоз,
гипертиреоз, иногда с летальным исходом.

Очень редко:
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна:
снижение аппетита.

Нарушения психики

Частота неизвестна:
состояние спутанности сознания/делирий, галлюцинации.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: экстрапирамидный
тремор, кошмарные сновидения, нарушения сна.

Нечасто: периферическая
сенсорно-моторная нейропатия и/или миопатия, обычно обратимые после отмены
препарата (см. раздел «Особые указания»).

Очень редко:
мозжечковая атаксия, доброкачественная внутричерепная гипертензия
(псевдоопухоль головного мозга), головная боль.

Частота неизвестна:
паркинсонизм, паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное
восприятие запаха, объективно отсутствующего).

Нарушения со стороны органа зрения

Очень часто:
микроотложения в эпителии роговицы, состоящие из сложных липидов. Они обычно
ограничены областью зрачка и исчезают после отмены препарата. Иногда они могут
вызывать нарушения зрения в виде появления цветного ореола при ярком освещении
или нечеткость зрения.

Очень редко:
нейропатия/неврит зрительного нерва, которые могут прогрессировать до развития
слепоты.

Нарушения со стороны сердца

Часто: брадикардия,
обычно умеренная и дозозависимая.

Нечасто: аритмогенное
действие (возникновение новых нарушений ритма или утяжеление существующих
нарушений ритма, в некоторых случаях с последующей остановкой сердца) (см.
разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые
указания»); нарушения проводимости (синоатриальная блокада, атриовентрикулярная
блокада различных степеней тяжести).

Очень редко:
выраженная брадикардия или остановка синусового узла у пациентов с дисфункцией
синусового узла и/или пациентов пожилого возраста.

Частота неизвестна:
полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами», подраздел «Фармакодинамическое
взаимодействие» и раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко:
васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Часто: легочная
токсичность (альвеолярный/интерстициальный пневмонит или фиброз, плеврит,
облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией [криптогенной
организующейся пневмонией]), иногда с летальным исходом.

Очень редко:
бронхоспазм у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью, особенно у
пациентов с бронхиальной астмой; острый респираторный дистресс-синдром
взрослых, иногда с летальным исходом, обычно развивающийся непосредственно
после хирургических вмешательств (возможное взаимодействие с высокой
концентрацией кислорода) (см. разделы «Особые указания», «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами»).

Частота неизвестна:
легочное кровотечение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто:
тошнота, рвота, дисгевзия (притупление или потеря вкусовых ощущений), обычно
возникающие при приеме нагрузочной дозы и проходящие после снижения дозы.
Частота неизвестна: панкреатит/острый панкреатит, сухость слизистой оболочки
полости рта, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень часто:
изолированное повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови,
обычно умеренное (превышение верхней границы нормы от 1,5 до 3 раз),
наблюдавшееся в начале лечения. Активность «печеночных» трансаминаз может
вернуться к нормальным значениям при уменьшении дозы или даже спонтанно.

Часто: острое
поражение печени с повышением активности трансаминаз и/или желтухой, включая
развитие печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом (см. раздел
«Особые указания»).

Очень редко:
хронические заболевания печени (псевдоалкогольный гепатит, цирроз), иногда с
летальным исходом.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто:
фотосенсибилизация.

Часто: в случае
продолжительного применения препарата в высоких суточных дозах может
наблюдаться сероватая или голубоватая пигментация кожи; после прекращения
лечения эта пигментация медленно исчезает.

Очень редко:
во время проведения лучевой терапии могут встречаться случаи эритемы; кожная
сыпь, обычно неспецифичная, эксфолиативный дерматит, алопеция.

Частота неизвестна:
экзема, крапивница, тяжелые кожные реакции, иногда фатальные, включая
токсический эпидермальный некролиз/синдром Стивенса-Джонсона, буллезный
дерматит; лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Частота неизвестна:
волчаночноподобный синдром.

Нарушение со стороны половых органов и молочной железы

Очень редко:
эпидидимит. импотенция.

Частота неизвестна:
снижение либидо.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна:
образование гранулем, включая гранулему костного мозга.

Лабораторные и инструментальные данные

Очень редко:
повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Частота неизвестна:
первичная дисфункция трансплантата в течение 24 часов после трансплантации
сердца.

Фармакодинамическое взаимодействие

Лекарственные средства, способные вызывать полиморфную
желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивать продолжительность
интервала ОТ

Лекарственные средства, способные вызывать полиморфную
желудочковую тахикардию типа «пируэт»

Комбинированная
терапия с лекарственными средствами, которые могут вызывать полиморфную
желудочковую тахикардию типа «пируэт» противопоказана, так как при этом
увеличивается риск развития потенциально летальной полиморфной желудочковой
тахикардии типа «пируэт».

К
ним относятся:

—       
антиаритмические
лекарственные средства: IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид,
прокаинамид);

—       
антиаритмические
препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), дронедарон,
соталол;

—       
другие (не
антиаритмические) лекарственные средства, такие как:

·        
нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин,
левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд,
сульпирид, тиаприд), бутирофеноны
(дроперидол, галоперидол); сертиндол, пимозид;

·        
антидепрессанты:
трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(циталопрам, эсциталопрам);

·        
антибактериальные
средства: фторхинолоны
(левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном
введении, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко‑тримоксазол;

·        
противогрибковые
средства: азолы
(вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол);

·        
противомалярийные
средства (хинин,
хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин);

·        
противопротозойные
средства (пентамидин при
парентеральном введении);

·        
противоопухолевые
средства (вандетаниб,
мышьяка триоксид, оксалиплатин);

·        
противорвотные
средства (домперидон,
ондансетрон);

·        
средства,
влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта
(цизаприд);

·        
антигистаминные
средства (мизоластин,
астемизол, терфенадин);

·        
прочие лекарственные
средства (дифеманила метилсульфат, бепридил).

Лекарственные средства, способные увеличивать
продолжительность интервала QT

Одновременный
прием амиодарона с лекарственными средствами, способными увеличивать
продолжительность интервала QT, должен основываться на тщательной оценке для
каждого пациента соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска
(возможность возрастания развития полиморфной желудочковой тахикардии типа
«пируэт») (см. раздел «Особые указания»); при применении таких комбинаций необходимо
регулярно контролировать ЭКГ пациентов (для выявления удлинения интервала QT),
а также содержание калия и магния в крови.

Нерекомендуемые комбинации

Лекарственные средства, способные вызывать гипокалиемию

Со
слабительными, стимулирующими перистальтику кишечника, которые могут вызывать
гипокалиемию и увеличивают риск развития полиморфной желудочковой тахикардии
типа «пируэт». Одновременно с амиодароном следует применять слабительные других
групп.

Комбинации, требующие осторожности при применении

—       
С диуретиками,
вызывающими гипокалиемию (в монотерапии или в комбинациях с другими
лекарственными средствами).

—       
С системными
кортикостероидами (глюкокортикостероидами, минералокортикостероидами),
тетракозактидом.

—       
С амфотерицином
В (внутривенное введение).

Необходимо
предотвращать развитие гипокалиемии, а в случае ее возникновения —
восстанавливать до нормальных значений содержание калия в крови, контролировать
содержание электролитов в крови и ЭКГ (на предмет возможного удлинения
интервала QT). В случае возникновения полиморфной желудочковой тахикардии типа
«пируэт» не следует применять антиаритмические средства. Должна быть начата
желудочковая кардиостимуляция; возможно внутривенное введение солей магния.

Лекарственные средства, урежающие сердечный ритм, или
вызывающие нарушения автоматизма или проводимости

Одновременное
применение с препаратами, оказывающими угнетающее воздействие на синусовый узел
и замедляющими атриовентрикулярную проводимость (например, дигоксин, бета‑адреноблокаторы,
блокаторы «медленных» кальциевых каналов, урежающие сердечный ритм [верапамил,
дилтиазем], ивабрадин) могут усиливать электрофизиологические и
гемодинамические эффекты амиодарона и приводить к возникновению выраженной
брадикардии, остановке синусового узла и атриовентрикулярной блокаде.
Комбинированная терапия амиодароном с этими лекарственными средствами не
рекомендуется.

Прочие лекарственные средства, урежающие сердечный ритм
(клонидин, гуанфацин, ингибиторы холинэстеразы [донепезил, галантамин,
ривастигмин, такрин, амбенония хлорид, пиридостигмина бромид, неостигмина
бромид], пилокарпин)

Риск
развития чрезмерной брадикардии (кумулятивные эффекты).

Лекарственные средства для общей анестезии

Сообщалось
о возможности развития следующих тяжелых осложнений у пациентов, принимающих
амиодарон, при проведении им общей анестезии: брадикардия (резистентная к
введению атропина), снижение артериального давления, нарушение проводимости,
снижение сердечного выброса. Наблюдались очень редкие случаи тяжелых осложнений
со стороны дыхательной системы, иногда с летальным исходом: острый
респираторный дистресс-синдром взрослых, который развивался непосредственно
после хирургического вмешательства, возникновение которого связывается с
взаимодействием с высокими концентрациями кислорода.

Фармакокинетические взаимодействия

Влияние амиодарона на другие лекарственные средства

Амиодарон
и/или его метаболит дезэтиламиодарон ингибируют изоферменты CYP1A1, CYP1A2,
CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и P-gp и могут увеличивать системную экспозицию
лекарственных средств, являющихся их субстратами. В связи с продолжительным
периодом полувыведения амиодарона, данное взаимодействие может наблюдаться даже
через несколько месяцев после прекращения его приема.

Лекарственные средства, являющиеся субстратами
Р-гликопротеина (P-gp)

Амиодарон
является ингибитором P-gp. Ожидается, что его совместный прием с лекарственными
средствами, являющимися субстратами P-gp, приведет к увеличению системной
экспозиции последних.

—       
Сердечные
гликозиды (препараты наперстянки)

Возможность
возникновения нарушений автоматизма (выраженная брадикардия) и предсердно‑желудочковой
проводимости. Кроме того, при комбинации дигоксина с амиодароном возможно
увеличение концентрации дигоксина в плазме крови (из-за снижения его клиренса).
Поэтому при сочетании дигоксина с амиодароном необходимо определять
концентрацию дигоксина в крови и контролировать возможные клинические и
электрокардиографические проявления дигиталисной интоксикации. Может
потребоваться снижение доз дигоксина.

—       
Дабигатран

Необходимо
проявлять осторожность при одновременном применении амиодарона и дабигатрана из‑за
риска возникновения кровотечения. Может потребоваться коррекция дозы
дабигатрана в соответствии с указаниями в его инструкции по применению.
Лекарственные средства, являющиеся субстратами изофермента CYP2C9 Амиодарон
повышает концентрацию в крови лекарственных средств, являющихся субстратами
изофермента CYP2C9, таких как варфарин или фенитоин за счет ингибирования
изофермента CYP2C9.

—       
Варфарин

При
комбинации варфарина с амиодароном возможно усиление эффектов непрямого
антикоагулянта, что увеличивает риск развития кровотечения. Следует чаще
контролировать протромбиновое время путем определения показателя МНО
(международное нормализованное отношение) и проводить коррекцию доз непрямых антикоагулянтов
как во время лечения амиодароном, так и после прекращения его приема.

—       
Фенитоин

При
сочетании фенитоина с амиодароном возможно развитие передозировки фенитоина,
что может приводить к появлению неврологических симптомов; необходим
клинический мониторинг и снижение дозы фенитоина при первых же признаках
передозировки, желательно определение концентрации фенитоина в плазме крови.

Лекарственные средства, являющиеся субстратами изофермента
CYP2D6

—       
Флекаинид

Амиодарон
повышает плазменную концентрацию флекаинида за счет ингибирования изофермента
CYP2D6, в связи с чем требуется коррекция доз флекаинида.

Лекарственные средства, являющиеся субстратами изофермента
CYP3A4

При
сочетании амиодарона, ингибитора изофермента CYP3A4, с этими лекарственными
средствами, являющимися субстратами изофермента CYP3A4, возможно повышение их
плазменных концентраций, что может приводить к увеличению их токсичности и/или
усилению фармакодинамических эффектов, а также может потребовать снижения их
доз. Ниже перечислены такие лекарственные средства.

—       
Циклоспорин

Сочетание
циклоспорина с амиодароном может увеличить концентрации циклоспорина в плазме
крови, необходима коррекция дозы.

—       
Фентанил

Комбинация
с амиодароном может увеличить фармакодинамические эффекты фентанила и увеличивать
риск развития его токсических эффектов.

—       
Ингибиторы
ГМГ-КоА-редуктазы (статины) (симвастатин, аторвастатии и ловастатин)

Увеличение
риска мышечной токсичности (рабдомиолиза) при одновременном применении
амиодарона и статинов, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A4.
Рекомендуется применение статинов, не метаболизирующихся с помощью изофермента
CYP3A4.

—       
Другие
лекарственные средства, метаболизирующиеся с помощью изофермента CYP3A4:
лидокаин (риск развития
синусовой брадикардии и неврологических симптомов), такролимус (риск развития нефротоксичности), силденафил (риск увеличения его побочных
эффектов), мидазолам (риск
развития психомоторных эффектов), триазолам,
дигидроэрготамин, эрготамин, колхицин.

Лекарственное средство, являющееся субстратом изоферментов
CYP2D6 и CYP3A4.

—       
Декстрометорфан

Амиодарон
ингибирует изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 и теоретически может повысить плазменную
концентрацию декстрометорфана.

—       
Клопидогрел

Клопидогрел,
являющийся неактивным тиенопиримидиновым лекарственным средством, метаболизируется
в печени с образованием активных метаболитов. Возможно взаимодействие между
клопидогрелом и амиодароном, которое может привести к снижению эффективности
клопидогрела.

Влияние других лекарственных средств на амиодарон

Ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2C8

Ингибиторы
изоферментов CYP3A4 и CYP2C8 могут иметь потенциал ингибирования метаболизма
амиодарона, увеличения его концентрации в крови и, соответственно, риска
увеличения его фармакодинамических и побочных эффектов.

Рекомендовано
избегать приема ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, грейпфрутового сока и
некоторых лекарственных средств, таких как циметидин и ингибиторы ВИЧ-протеазы,
в т.ч. индинавир) во время лечения амиодароном. Ингибиторы ВИЧ-протеазы при
одновременном применении с амиодароном могут повышать концентрацию амиодарона в
крови.

Индукторы изофермента CYP3A4

—       
Рифампицин

Рифампицин
является мощным индуктором изофермента CYP3A4, при совместном применении с
амиодароном он может снижать плазменные концентрации амиодарона и дезэтиламиодарона.

—       
Препараты
зверобоя продырявленного

Зверобой
продырявленный является мощным индуктором изофермента CYP3A4. В связи с этим
теоретически возможно снижение плазменной концентрации амиодарона и уменьшение
его эффекта (клинические данные отсутствуют).

Прочие лекарственные взаимодействия

—       
Софосбувир
в монотерапии или в сочетании с другими противовирусными препаратами прямого
действия против вирусного гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир,
ледипасвир

Не
рекомендуется одновременное применение амиодарона с софосбувиром в монотерапии
или в комбинации с другими противовирусными препаратами прямого действия против
вирусного гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир, ледипасвир, так как
это может приводить к развитию тяжелой, протекающей с клинической симптоматикой
брадикардии. Механизм развития этой брадикардии неизвестен.

Если
одновременного применения этих препаратов избежать нельзя, рекомендуется
проведение мониторинга сердечной деятельности (см. раздел «Особые указания»).

При
приеме внутрь очень больших доз описано несколько случаев синусовой
брадикардии, остановки сердца, приступов желудочковой тахикардии,
пароксизмальной полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт» и поражения
печени. Возможно замедление атриовентрикулярной проводимости, усиление уже
имевшейся сердечной недостаточности.

Лечение
должно быть симптоматическим (промывание желудка, применение активированного
угля, если препарат принят недавно), в остальных случаях проводят
симптоматическую терапию: при брадикардии — бета-адреномиметики или установка
электрокардиостимулятора, при полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт»
— в/в введение солей магния или кардиостимуляция.

Ни
амиодарон, ни его метаболиты не удаляются при гемодиализе.

Специфического
антидота нет.

Амиодарон
может вызывать тяжелые нежелательные реакции со стороны сердца, щитовидной
железы, глаз, легких, печени, кожи и периферической нервной системы. Поскольку
эти нежелательные реакции могут быть отсроченными, пациенты, длительное время
принимающие препарат Амиодарон, должны находиться под тщательным наблюдением на
протяжении всего периода лечения, а также в течение нескольких месяцев после
его прекращения.

Побочные
эффекты препарата Амиодарон обычно являются дозозависимыми, поэтому для
минимизации возможности их возникновения следует применять минимальные
эффективные дозы.

Нарушения со стороны сердца

Перед
началом приема препарата Амиодарон рекомендуется провести электрокардиографическое
исследование (ЭКГ) и определить содержание калия в сыворотке крови.
Гипокалиемия должна быть скорректирована до начала применения препарата
Амиодарон.

Фармакологическое
действие препарата Амиодарон вызывает изменения ЭКГ: удлинение интервала QT,
QTc (корригированного), связанное с удлинением периода реполяризации желудочков
сердца, с возможным появлением волн U. Однако эти изменения не являются
проявлением токсического действия препарата Амиодарон. Допустимо увеличение
интервала QTc не более чем на 450 мс или не более чем на 25% от
первоначальной величины.

Применение
амиодарона в высоких дозах может привести к развитию выраженной брадикардии и
нарушениям проводимости сердца с появлением идиовентрикулярного сердечного
ритма, особенно у пациентов пожилого возраста и при одновременном применении
сердечных гликозидов. В таких случаях применение препарата должно быть
прекращено. При необходимости могут быть назначены бета-адреномиметики или
глюкагон. С учетом длительного периода полувыведения амиодарона, следует
рассмотреть возможность установки временного электрокардиостимулятора.

Амиодарон
может применяться у пациентов с латентной или манифестной хронической сердечной
недостаточностью. При этом следует с осторожностью применять препарат при декомпенсированной
или тяжелой хронической сердечной недостаточности (III–IV функциональный класс
по классификации NYHA), т.к. амиодарон в отдельных случаях может приводить к ее
утяжелению.

У
пациентов пожилого возраста повышен риск развития выраженной брадикардии при
применении амиодарона.

При
возникновении атриовентрикулярной блокады I степени следует усилить наблюдение
за состоянием пациента. В случае развития атриовентрикулярной блокады II и III
степени, синоатриальной блокады или двухпучковой/трехпучковой
внутрижелудочковой блокады, лечение препаратом Амиодарон должно быть
прекращено.

Сообщалось
о возникновении новых нарушений ритма или утяжелении уже имеющихся нарушений
ритма, иногда с летальным исходом. Очень важно, хотя и сложно, проводить
дифференциальный диагноз между недостаточной антиаритмической эффективностью
препарата и его аритмогенным действием (вне зависимости от того, сочетается оно
или нет с усугублением тяжести заболевания сердца).

При
применении препарата Амиодарон об аритмогенном действии сообщалось значительно
реже, чем при применении других противоаритмических препаратов. Как правило,
оно наблюдалось при наличии факторов, увеличивающих продолжительность интервала
QT, таких как взаимодействие с другими лекарственными средствами и/или
нарушения содержания электролитов в крови. Несмотря на способность увеличивать
продолжительность интервала QT, амиодарон обладает низким потенциалом в
отношении провоцирования полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт».

Пациенты с электрокардиостимулятором/имплантированным
кардиовертером‑дефибриллятором

У
пациентов, длительно получающих антиаритмические лекарственные средства,
сообщалось о случаях увеличения частоты дефибрилляции желудочков и/или
увеличения порога срабатывания электрокардиостимулятора или имплантированного
кардиовертера-дефибриллятора (ИКД). Амиодарон может повышать порог
кардиостимуляции у пациентов с электрокардиостимулятором, а также порог
дефибрилляции у пациентов с ИКД. В связи с этим для обеспечения адекватного
функционирования указанных имплантируемых устройств у пациентов, получающих
терапию препаратом Амиодарон, рекомендуется регулярно контролировать параметры
кардиостимуляции/дефибрилляции.

Выраженная брадикардия при одновременном применении
амиодарона с противовирусными препаратами

При
применении препарата Амиодарон в комбинации с софосбувиром в монотерапии или в
комбинации с другими противовирусными препаратами прямого действия против
вирусного гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир, ледипасвир,
наблюдались случаи развития выраженной, потенциально угрожающей жизни
брадикардии, а также блокады сердца. Поэтому одновременное применение этих
препаратов с препаратом Амиодарон не рекомендуется.

Если
нельзя избежать одновременного применения этих препаратов с препаратом
Амиодарон, рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами после начала
приема софосбувира в комбинации с другими противовирусными препаратами прямого
действия. После начала одновременного применения софосбувира пациенты, которые
относятся к группе высокого риска развития брадиаритмии, должны непрерывно
наблюдаться в условиях стационара в течение не менее 48 часов.

Вследствие
длительного периода полувыведения амиодарона, также следует проводить
соответствующий мониторинг у пациентов, которые прекратили прием препарата
Амиодарон в течение последних нескольких месяцев до начала лечения софосбувиром
в монотерапии или в комбинации с другими противовирусными препаратами прямого
действия.

Пациенты,
принимающие вышеуказанные лекарственные препараты против вирусного гепатита С в
сочетании с препаратом Амиодарон, как в сочетании с другими лекарственными
препаратами, замедляющими сердечный ритм, так и без сочетания с такими
лекарственными препаратами, должны быть проинформированы о симптомах,
указывающих на развитие брадикардии и блокады сердца. В случае их появления они
должны немедленно обратиться за медицинской помощью.

Нарушения со стороны щитовидной железы

Амиодарон
может вызывать развитие как гипотиреоза (снижение функции щитовидной железы),
так и гипертиреоза (повышение функции щитовидной железы), особенно у пациентов
с наличием заболеваний щитовидной железы в анамнезе.

Поскольку
амиодарон содержит йод, его прием может нарушать поглощение радиоактивного йода
и искажать результаты радиоизотопного исследования щитовидной железы. Однако
прием препарата не влияет на достоверность определения концентрации свободного
трийодтиронина (Т₃), тироксина (Т₄) и тиреотропного
гормона (ТТГ) (с помощью ультрачувствительного анализа) в сыворотке крови.

Перед
применением амиодарона у всех пациентов следует провести клиническое и
лабораторное обследование (определение концентрация ТТГ в сыворотке крови, с
помощью ультрачувствительного анализа) для выявления нарушений функции
щитовидной железы.

Следует
регулярно (с интервалом в 6 месяцев) обследовать пациента во время лечения
амиодароном и в течение нескольких месяцев после его прекращения с целью
выявления клинических или лабораторных признаков изменения функции щитовидной
железы. Особенно тщательное наблюдение необходимо при применении препарата у
пациентов пожилого возраста и у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний
щитовидной железы. При подозрении на нарушение функции щитовидной железы
необходимо провести определение концентрации ТТГ в сыворотке крови (с помощью
ультрачувствительного анализа).

Амиодарон
ингибирует периферическое превращение тироксина (Т₄) в трийодтиронин
(Т₃) и может вызвать изолированные биохимические изменения
(увеличение концентрации свободного Т₄ в сыворотке крови, при
незначительно сниженной или даже нормальной концентрации свободного Т₃
в сыворотке крови) у клинически эутиреоидных пациентов, что не является
причиной для отмены препарата Амиодарон.

Гипотиреоз

Развитие
гипотиреоза можно заподозрить при появлении следующих клинических признаков:
увеличение массы тела, непереносимость холода, снижение активности, выраженная
брадикардия. Диагноз подтверждается повышением концентрации ТТГ в сыворотке
крови, определенного с помощью ультрачувствительного анализа. Нормализация
функции щитовидной железы обычно наблюдается в течение 1–3 месяцев после
прекращения лечения.

В
ситуациях, связанных с опасностью для жизни (например, при применении препарата
для профилактики угрожающих жизни желудочковых аритмий), лечение препаратом
Амиодарон может быть продолжено с одновременным дополнительным применением
препаратов левотироксина под контролем концентрации ТТГ в сыворотке крови.

Гипертиреоз

Во
время приема препарата Амиодарон или в течение нескольких месяцев после его
прекращения возможно развитие гипертиреоза. Следует обращать особое внимание на
такие симптомы, как снижение массы тела, астения, беспокойство, эмоциональная
лабильность, учащенное сердцебиение, возникновение или учащение нарушений ритма
и/или приступов стенокардии, возникновение или утяжеление хронической сердечной
недостаточности. Диагноз подтверждается выявлением снижения концентрации ТТГ в
сыворотке крови, определяемого с помощью ультрачувствительного анализа. В этом
случае прием препарата Амиодарон должен быть прекращен. Восстановление обычно
происходит в течение нескольких месяцев после отмены лечения; сначала
наблюдается исчезновение клинических проявлений, а затем происходит
нормализация лабораторных показателей функции щитовидной железы. Тяжелые случаи
амиодарон-индуцированного тиреотоксикоза, которые иногда могут приводить к
летальному исходу (как из-за самого тиреотоксикоза, так и в связи с опасным
дисбалансом между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой), требуют
неотложного лечения. Лечение должно подбираться в каждом конкретном случае
индивидуально: антитиреоидные препараты (которые могут быть не всегда
эффективны), глюкокортикостероиды, бета‑адреноблокаторы.

Нарушения со стороны органа зрения

Амиодарон
может вызывать развитие нейропатии/неврита зрительного нерва. При появлении
нечеткости зрения или при снижении остроты зрения необходимо срочно провести
полное офтальмологическое обследование, включая осмотр глазного дна
(фундоскопию). В случае выявления нейропатии и/или неврита зрительного нерва
препарат Амиодарон необходимо отменить из-за опасности их прогрессирования
вплоть до развития слепоты. Вне зависимости от наличия или отсутствия нарушений
со стороны органа зрения, при длительном применении препарата Амиодарон
рекомендуется ежегодное офтальмологическое обследование.

Нарушения со стороны легких

При
применении амиодарона отмечались поражения легких
(интерстициальный/альвеолярный пневмонит или фиброз, плеврит, облитерирующий
бронхиолит с организующимся пневмонитом), иногда с летальным исходом.
Проявлениями легочной токсичности являются одышка (которая может быть
выраженной и не соответствовать тяжести поражения сердечно-сосудистой системы),
непродуктивный сухой кашель и ухудшение общего состояния (повышенная
утомляемость, снижение массы тела, лихорадка). Симптомы, как правило, вначале
выражены незначительно, однако быстро прогрессируют. В большинстве случаев
поражения легких развиваются при длительном применении амиодарона, но в
отдельных случаях они могут возникать спустя короткое время (от нескольких дней
до нескольких недель) после начала лечения.

Перед
применением амиодарона у всех пациентов рекомендуется провести тщательное
клиническое обследование; в ряде случаев целесообразно выполнение рентгенографии
органов грудной клетки. При подозрении на развитие интерстициального пневмонита
следует провести рентгенологическое исследование легких и исследование функции
внешнего дыхания.

Рентгенологические
проявления в начальной стадии интерстициального пневмонита бывает сложно
отличить от застойных явлений, вызванных левожелудочковой сердечной
недостаточностью. При необходимости следует провести дополнительное
обследование (например, определение давления «заклинивания» легочной артерии
при помощи катетера Свана-Ганца), а также исключить иные возможные причины
появления одышки и прочих симптомов (инфекционные заболевания нижних
дыхательных путей, тромбоэмболия легочной артерии, злокачественные
новообразования и др.). Интерстициальный пневмонит обычно является обратимым
при ранней отмене амиодарона в сочетании с терапией глюкокортикостероидами или
без нее. Клинические симптомы обычно разрешаются в течение 3–4 недель.
Улучшение рентгенологической картины и функции легких происходит более медленно
(в течение нескольких месяцев). В некоторых случаях, несмотря на отмену
амиодарона, поражение легких остается необратимым.

У
отдельных пациентов после разрешения интерстициального пневмонита возобновление
терапии амиодароном в более низких дозах не приводило к повторному развитию
легочной токсичности.

Вне
зависимости от наличия или отсутствия во время лечения препаратом Амиодарон
симптоматики поражения легких, рекомендуется каждые 6 месяцев проводить
рентгенологическое исследование легких и функциональные легочные пробы.

У
пациентов, принимавших препарат Амиодарон, в очень редких случаях, обычно
непосредственно после хирургического вмешательства, наблюдалось серьезное
дыхательное осложнение (острый респираторный дистресс-синдром взрослых), иногда
с летальным исходом; предполагается возможность связи его развития с
взаимодействием с высокими концентрациями кислорода.

Нарушения со стороны печени

При
применении амиодарона наблюдались различные заболевания печени (в т.ч. желтуха,
гепатит, цирроз печени и печеночная недостаточность). Тяжелые поражения печени
с летальным исходом наблюдались в основном при длительном применении
амиодарона, но в редких случаях они могут развиваться спустя короткое время
после начала лечения (особенно при внутривенном введении препарата).
Рекомендуется оценить активность «печеночных» трансаминаз (ACT и АЛТ) и другие
показатели функции печени перед началом приема амиодарона, а также регулярный мониторинг
функциональных «печеночных» тестов (контроль активности «печеночных»
трансаминаз) во время лечения и в течение 6 месяцев после его прекращения. Если
активность «печеночных» трансаминаз в 3 раза и более превышает верхнюю границу
нормы (ВГН), следует уменьшить дозу амиодарона или прекратить прием препарата.

В
начале терапии может отмечаться изолированное повышение активности «печеночных»
трансаминаз от 1,5 до 3 раз выше ВГН. В таких случаях показатели функциональных
«печеночных» тестов могут вернуться к нормальным значениям после уменьшения
дозы амиодарона.

В
случае развития острого поражения печени (повышение активности, «печеночных»
трансаминаз и/или желтуха) применение препарата должно быть прекращено.

При
применении амиодарона в течение более чем 6 месяцев описано развитие
хронического поражения печени, которое может проявляться минимально выраженными
клиническими признаками (гепатомегалия) и изменениями лабораторных показателей
(повышение активности «печеночных» трансаминаз от 1,5 в <5 раз выше ВГН).
При гистологическом исследовании биоптатов печени обнаруживаются изменения,
сходные с алкогольным гепатитом, или признаки цирроза. В таких случаях
необходим регулярный мониторинг функциональных «печеночных» тестов. Обычно
указанные клинические и лабораторные изменения являются обратимыми и
регрессируют после отмены амиодарона, однако сообщалось о случаях
прогрессирования поражения печени с летальным исходом.

В
связи с потенциальным риском гепатотоксичности, препарат Амиодарон следует с
особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени. Во
время лечения рекомендуется исключить (или, по меньшей мере, ограничить) прием
алкоголя.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

При
применении амиодарона отмечались такие угрожающие жизни или даже смертельные
кожные реакции, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный
некролиз. Следует немедленно прекратить лечение препаратом Амиодарон при
появлении прогрессирующей кожной сыпи, часто с образованием пузырей, или
повреждений слизистых оболочек. Амиодарон достаточно часто вызывает
фотосенсибилизацию. Пациентов следует предупредить о том, чтобы они во время
лечения избегали воздействия прямых солнечных лучей или принимали защитные меры
(например, применение солнцезащитного крема, ношение соответствующей одежды).

Нейромышечные нарушения

Препарат
Амиодарон может вызывать периферическую сенсорно-моторную нейропатию и/или
миопатию. Восстановление обычно происходит в течение нескольких месяцев после
отмены препарата Амиодарон, но может быть иногда неполным.

Лекарственное взаимодействие

Не
рекомендуется одновременное применение препарата Амиодарон со следующими
лекарственными средствами: бета-адреноблокаторами, блокаторами «медленных»
кальциевых каналов, урежающими сердечный ритм (верапамил, дилтиазем);
слабительными средствами, стимулирующими перистальтику кишечника (могут вызвать
гипокалиемию).

Первичная дисфункция трансплантата (ПДТ) в течение 24 часов
после трансплантации сердца

Применение
амиодарона перед трансплантацией сердца связано с повышенным риском развития
ПДТ (данные ретроспективных исследований).

ПДТ
представляет собой жизнеугрожающее осложнение при трансплантации сердца,
проявляющееся как дисфункция левого, правого или обоих желудочков, и
развивающееся в течение 24 часов после трансплантации сердца, для которого не
установлено другой причины.

В
случае пациентов, внесенных в очередь на трансплантацию сердца, следует как
можно раньше оценить возможность применения альтернативного антиаритмического
препарата. Общая и местная анестезия

Перед
хирургическим вмешательством следует поставить в известность врача‑анестезиолога
о том, что пациент принимает препарат Амиодарон. На фоне приема препарата
Амиодарон возможно увеличение гемодинамических рисков, присущих местной или
общей анестезии (в особенности это относится к урежению сердечного ритма,
замедлению проводимости и снижению сократимости сердца).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Исходя
из данных по безопасности, отсутствуют доказательства того, что амиодарон
нарушает способность управлять транспортными средствами или заниматься другими
потенциально опасными видами деятельности. Однако в качестве меры
предосторожности пациентам с пароксизмами тяжелых нарушений ритма в период
лечения препаратом Амиодарон желательно воздерживаться от управления
транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки
по 200 мг.

По
10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3
года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

Одна таблетка содержит: действующего вещества – амиодарона гидрохлорида 200 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.

Антиаритмическое средство III класса. Амиодарон.
Код АТХ — С01BD01.

Амиодарон относится к III классу антиаритмических препаратов (класс ингибиторов реполяризации) и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия, так как помимо свойств антиаритмиков III класса (блокада калиевых каналов) он обладает эффектами антиаритмиков I класса (блокада натриевых каналов), антиаритмиков IV класса (блокада кальциевых каналов) и неконкурентным бета-адреноблокирующим действием.
Кроме антиаритмического действия у него имеются антиангинальный, коро-нарорасширяющий, альфа- и бета-адреноблокирующий эффекты.
Антиаритмические свойства:
— увеличение продолжительности 3-ей фазы потенциала действия кар-диомиоцитов, в основном за счет блокирования ионного тока в калиевых ка-налах (эффект антиаритмика III класса по классификации Вильямса);
— уменьшение автоматизма синусового узла, приводящее к уменьшению частоты сердечных сокращений;
— неконкурентная блокада альфа- и бета- адренергических рецепторов;
— замедление синоатриальной, предсердной и атриовентрикулярной проводимости, более выраженное при тахикардии;
— отсутствие изменений проводимости желудочков;
— увеличение рефрактерных периодов и уменьшение возбудимости миокарда предсердий и желудочков, а также увеличение рефрактерного периода атриовентрикулярного узла;
— замедление проведения и увеличение продолжительности рефрактерного периода в дополнительных пучках предсердно-желудочкового проведения.
Другие эффекты:
— отсутствие отрицательного инотропного действия при приеме внутрь;
— снижение потребления кислорода миокардом за счет умеренного снижения периферического сопротивления и частоты сердечных сокраще-ний;
— увеличение коронарного кровотока за счет прямого воздействия на гладкую мускулатуру коронарных артерий;
— поддержания сердечного выброса за счет снижения давления в аорте и снижения периферического сопротивления;
— влияние на обмен тиреоидных гормонов: ингибирование превращения Т3 в Т4 (блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирование захвата этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, приводящее к ослаблению стиму-лирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард. Терапевтические эффекты наблюдаются в среднем через неделю после начала приема препарата (от нескольких дней до двух недель). После прекращения его приема амиодарон определяется в плазме крови на протяжении 9 месяцев. Следует принимать во внимание возможность сохранения фармакодинамического действия амиодарона в течение 10-30 дней после его отмены.
Фармакокинетика
Биодоступность после приема внутрь у разных пациентов колеблется от 30 до 80 % (среднее значение около 50 %). После однократного приема внутрь амиодарона максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 3-7 часов. Однако терапевтическое действие обычно развивается через неделю после начала приема препарата (от нескольких дней до двух недель). Амиодарон является препаратом c медленным поступлением в ткани и высо-кой аффинностью к ним. Связь с белками плазмы крови составляет 95 % (62 % — с альбумином, 33,5 % — с бета-липопротеинами). Амиодарон имеет большой объем распределения. В течение первых дней лечения препарат накапливается почти во всех тканях, в особенности в жировой ткани и кроме нее в печени, легких, селезенке и роговице. Амиодарон метаболизируется в печени с помощью изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Его главный метаболит — дезэтиламиодарон — фармакологически активен и может усиливать антиаритмический эффект основного соединения. Амиодарон и его активный метаболит дезэтиламиодарон in vitro обладают способностью ингибировать изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP2A6, CYP2В6 и CYP2С8. Амиодарон и дезэтиламиодарон также продемонстрировали способность ингибирования некоторых транспортеров, таких как Р-гликопротеин (Р-gp) и переносчик органических катионов (ПОК2). In vivo наблюдалось взаимодействие амиодарона с субстратами изоферментов CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и Р-gp.
Выведение амиодарона начинается через несколько дней, а достижение равновесия между поступлением и выведением препарата (достижение равновесного состояния) наступает спустя один или несколько месяцев, в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Основным путем выведения амиодарона является кишечник. Амиодарон и его метаболиты не выводятся при помощи гемодиализа. Амиодарон обладает длительным периодом полувыведения c большой индивидуальной вариабельностью (поэтому при подборе дозы, например, ее увеличении или уменьшении, следует пом-нить, что необходим, по крайней мере, 1 месяц для стабилизации новой плазменной концентрации амиодарона). Выведение при приеме внутрь протекает в 2 фазы: начальный период полувыведения (первая фаза) – 4-21 час, период полувыведения во 2-ой фазе – 25-110 дней. После продолжительного приема внутрь средний период полувыведения – 40 дней. После отмены препарата полное выведение амиодарона из организма может продолжаться в течение нескольких месяцев. Каждая доза амиодарона (200 мг) содержит 75 мг йода. Часть йода высвобождается из препарата и обнаруживается в моче в виде йодида (6 мг за 24 часа при суточной дозе амиодарона 200 мг). Большая часть йода, остающаяся в составе препарата, выводится через кишечник после прохождения через печень, однако при продолжительном приеме амиодарона, концентрации йода могут достигать 60-80 % от концентраций амиодарона в крови. Особенностями фармакокинетики препарата объясняется применение «нагрузочных» доз, которое направлено на быстрое достижение необходимого уровня пропитывания тканей, при котором прояв-ляется его терапевтическое действие.
Фармакокинетика при почечной недостаточности
В связи с незначительностью выведения препарата почками у пациен-тов с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозы амиодарона.

Профилактика рецидивов
• Угрожающих жизни желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном контроле).
• Наджелудочковых пароксизмальных тахикардий:
— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с органическими заболеваниями сердца;
— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны или имеются противопоказания к их применению;
— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.
• Мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.
Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов группы высокого риска
Пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющих более 10 желудочковых экстрасистол в 1 час, клинические проявления хронической сердечной недостаточности и сниженную фракцию выброса ле-вого желудочка (менее 40%).
Амиодарон может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ишемической болезнью сердца и/или нарушениями функции левого желудочка.

• Повышенная чувствительность к йоду, амиодарону или вспомогательным веществам препарата.
• Непереносимость лактозы (дефицит лактазы), синдром глюкозогалактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).
• Синдром слабости синусового узла (синусовая брадикардия, синоатриальная блокада), за исключением случаев их коррекции искусственным водителем ритма (опасность «остановки» синусового узла).
• Атриовентрикулярная блокада II-III степени, при отсутствии искусственного водителя ритма (кардиостимулятора).
• Гипокалиемия, гипомагниемия.
• Сочетание с препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать развитие пароксизмальных тахикардий, включая желудочковую «пиру-этную» тахикардию (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»):
— антиаритмические средства: IА класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид); антиаритмические средства III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат); соталол;
— другие (не антиаритмические) препараты, такие как бепридил; винкамин; некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульприд, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), сертиндол, пимозид; цизаприд; трициклические антидепрессанты; макролидные антибиотики (в частности эритромицин при внутривенном введении, спирамицин); азолы; противомалярийные препараты (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин); пентамидин при парентеральном введении; дифеманила метилсульфат; мизоластин; астемизол, терфенадин; фторхинолоны.
• Врожденное или приобретенное удлинение интервала QT.
• Дисфункция щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).
• Интерстициальная болезнь легких.
• Беременность (см. «Применение при беременности и в период кормления грудью»).
• Период лактации (см. «Применение при беременности и в период кормления грудью»).
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
При декомпенсированной или тяжелой хронической (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) сердечной недостаточности, печеночной недостаточности, бронхиальной астме, тяжелой дыхательной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (высокий риск развития выраженной брадикардии), при атриовентрикулярной блокаде I степени.
Применение при беременности и в период кормления грудью

Доступная в настоящее время клиническая информация недостаточна для определения возможности или невозможности возникновения пороков развития у эмбриона при применении амиодарона в первом триместре беременности.
Поскольку щитовидная железа плода начинает связывать йод только с 14-й недели беременности (аменореи), то не ожидается влияния на нее амиодарона в случае его более раннего применения. Избыток йода при применении препарата после этого периода может привести к появлению лабораторных симптомов гипотиреоза у новорожденного или даже к формированию у него клинически значимого зоба. Ввиду воздействия препарата на щитовидную железу плода, амиодарон противопоказан в период беременности, за исключением особых случаев когда ожидаемая польза превышает риски (при жизнеугрожающих желудочковых нарушениях ритма сердца).

Амиодарон выделяется в грудное молоко в значительных количествах, поэтому он противопоказан в период кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Исходя из данных по безопасности отсутствует доказательство того, что амиодарон нарушает способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Однако в качестве меры предосторожности пациентам с пароксизмами тяжелых нарушений ритма в период лечения препаратом Амиодарон желательно воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат следует принимать только по назначению врача!
Таблетки Амиодарона принимаются внутрь, до приема пищи и запиваются
достаточным количеством воды.
Нагрузочная («насыщающая») доза
Могут быть использованы различные схемы насыщения.

В стационаре

начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет от 600-800 мг (до максимальной 1200 мг) в сутки до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение 5-8 дней).

Амбулаторно

начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет от 600 до 800 мг в сутки до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение 10-14 дней).
Поддерживающая доза может варьировать у разных больных от 100 до 400 мг/сутки. Следует применять минимальную эффективную дозу в соответствии с индивидуальным терапевтическим эффектом.
Так как Амиодарон имеет очень большой период полувыведения, его можно принимать через день или делать перерывы в его приеме 2 дня в неделю.
Средняя терапевтическая разовая доза – 200 мг.
Средняя терапевтическая суточная доза – 400 мг.
Максимальная разовая доза – 400 мг.
Максимальная суточная доза – 1200 мг.

Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 к <1/1 000), очень редко (< 1/10000), не известно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны сердца: часто – брадикардия, обычно умеренная, выраженность которой зависит от дозы препарата; нечасто – нарушения проводимости (синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада различных степеней), аритмогенное действие (имеются сообщения о возникновении новых аритмий, или усугублении существующих, в некоторых случаях — с последующей остановкой сердца). В свете имеющихся данных невозможно определить, вызвано ли это применением препарата, или связано с тяжестью сердечно-сосудистой патологии, или является следствием неэффективности лечения. Эти эффекты наблюдаются в основном в случаях применения препарата Амиодарон совместно с лекарственными препаратами, удлиняющими период реполяризации желудочков сердца (интервал QTc) или при нарушениях водно-электролитного баланса (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»); очень редко – выраженная брадикардия или, в исключительных случаях, остановка синусового узла, которые отмечались у некоторых пациентов (пациенты с дисфункцией синусового узла и пациенты пожилого возраста); частота неизвестна – прогрессирование хронической сердечной недостаточности (при длительном применении); желудочковая «пируэтная» тахикардия (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами», подраздел «Фармакодинамическое взаимодействие» и «Особые указания»).
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, дисгевзия (притупление или потеря вкусовых ощущений), обычно возникающие при приеме нагрузочной дозы и проходящие после уменьшения дозы.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто – изолированное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, обычно умеренное (1,5-3 кратное превышение нормальных значений), наблюдающееся в начале лечения и снижающееся при уменьшении дозы или даже спонтанно: часто – острое поражение печени с повышением активности трансаминаз и/или желтухой, включая развитие печеночной недостаточности, иногда фатальной (см. раздел «Особые указания»), очень редко – хронические заболевания печени (псевдоалкогольный гепатит, цирроз) иногда фатальные. Даже при умеренном повышении активности трансаминаз в крови, наблюдающемся после лечения, продолжавшегося свыше 6 месяцев, следует подозревать хроническое поражение печени.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – легочная токсичность, иногда фатальная (альвеолярный/ интерстициальный пневмонит или фиброз, плеврит, облитерирующий бронхиолит с пневмонией). Хотя эти изменения могут привести к развитию легочного фиброза, они в основном, обратимы при ранней отмене амиодарона или при применении глюкокортикостероидов или без их применения. Клинические проявления обычно исчезают в течение 3-4 недель. Восстановление рентгенологической картины и функции легких происходит более медленно (через несколько месяцев). Появление у пациента, принимающего амиодарон, выраженной одышки или сухого кашля, как сопровождающихся, так и не сопровождающихся ухудшением общего состояния (повышенной утомляемостью, снижением массы тела, повышением температуры тела) требует проведения рентгенографии грудной клетки и, при необходимости, отмены препарата; очень редко – бронхоспазм у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью, особенно у пациентов с бронхиальной астмой; острый респираторный дистресс-синдром взрослых, иногда с летальным исходом и обычно развивающийся непосредственно после хирургических вмешательств (предполагается возможность взаимодействия с высокой концентрацией кислорода) (см. раздел «Особые указания»), частота неизвестна – легочное кровотечение.
Нарушения со стороны органа зрения: очень часто – микроотложения в эпителии роговицы, состоящие из сложных липидов, включая липофусцин, они обычно ограничены областью зрачка и не требуют прекращения лечения и исчезают после отмены препарата. Иногда они могут вызывать нарушения зрения в виде появления цветного ореола или нечеткости контуров при ярком освещении, очень редко – были описаны несколько случаев неврита зрительного нерва/зрительной нейропатии. Их связь с приемом амиодарона к настоящему времени не установлена. Однако, поскольку неврит зрительного нерва может приводить к слепоте, при появлении нечеткости зрения или снижения остроты зрения на фоне приема препарата Амиодарон, рекомендуется провести полное офтальмологическое обследование, включая фундоскопию, и в случае выявления неврита зрительного нерва прекратить прием амиодарона.
Нарушения со стороны эндокринной системы: часто – гипотиреоз с его классическими проявлениями: увеличением массы тела, зябкостью, апатией, сниженной активностью, сонливостью, чрезмерной по сравнению с ожидаемым действием амиодарона брадикардией (Диагноз подтверждается выявлением повышенной концентрации тиреотропного гормона (TТГ) сыворотки крови (с помощью сверхчувствительного анализа на ТТГ). Нормализация функции щитовидной железы обычно наблюдается в течение 1-3 месяцев после прекращения лечения. В ситуациях, связанных с опасностью для жизни, лечение амиодароном может быть продолжено, с одновременным дополнительным применением L-тироксина под контролем концентрации ТТГ в сыворотке крови.); гипертиреоз, иногда фатальный, появление которо-го возможно во время лечения и после него (были описаны случаи гипертиреоза, развившегося через несколько месяцев после отмены амиодарона). Гипертиреоз протекает более скрытно с небольшим количеством симптомов: незначительная необъяснимая потеря массы тела, уменьшение антиаритмической и/или антиангинальной эффективности; психические расстройства у пациентов пожилого возраста или даже явления тиреотоксикоза. Диагноз подтверждается выявлением сниженной концентрации TТГ сыворотки крови (определение с помощью сверхчувствительного анализа ТТГ). При выявлении гипертиреоза амиодарон должен быть отменен. Нормализация функции щитовидной железы обычно происходит в течение нескольких месяцев после отмены препарата. При этом клиническая симптоматика нормализуется раньше (через 3-4 недели), чем происходит нормализация концентрации гормонов щитовидной железы. Тяжелые случаи могут приводить к летальному исходу, поэтому в таких случаях требуется неотложное врачебное вмешательство. Лечение в каждом отдельном случае подбирается индивидуально. Если состояние пациента ухудшается, как из-за самого тиреотоксикоза, так и в связи с опасным дисбалансом между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой, рекомендуется незамедлительно начать лечение: применение антитиреоидных препаратов (которые не всегда могут быть эффективными в этом случае), лечение глюкокортико-стероидами (1 мг/кг), которое продолжается достаточно долго (3 месяца), применение бета-адреноблокаторов; очень редко – синдром нарушения секреции антидиуретического гормона.
Cо стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – фотосенсибилизация; часто – в случае продолжительного применения препарата в высоких суточных дозах может наблюдаться сероватая или голубоватая пигментация кожи; после прекращения лечения эта пигментация медленно исчезает; очень редко – во время проведения лучевой терапии могут встречаться случаи эритемы; кожная сыпь, обычно малоспецифичная, эксфолиативный дерматит; алопеция; частота неизвестна – крапивница.
Со стороны нервной системы: часто – тремор или другие экстрапирамидные симптомы; нарушения сна, в том числе, кошмарные сновидения; нечасто – сенсомоторные периферические нейропатии и/или миопатия, обычно обратимые в течение нескольких месяцев после отмены препарата, но иногда не полностью, очень редко – мозжечковая атаксия, доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль головного мозга), головная боль.
Со стороны сосудов: очень редко – васкулит.
Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко – эпидидимит, импотенции.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – ангионевротический отек (отек Квинке).
Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Общие расстройства: частота неизвестна – образование гранулем, включая гранулему костного мозга.

Фармакодинамическое взаимодействие
Лекарственные препараты, способные вызывать двунаправленную желудочковую «пируэтную» тахикардию или увеличивать продолжительность интервала QT

Лекарственные препараты, способные вызывать желудочковую «пируэтную» тахикардию
Комбинированная терапия лекарственными препаратами, которые могут вызывать желудочковую «пируэтную» тахикардию противопоказана, так как увеличивается риск развития потенциально летальной желудочковой «пируэтной» тахикардии.
— Антиаритмические лекарственные препараты: IА класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид), соталол, бепридил.
— Другие (не антиаритмические) лекарственные препараты, такие как: винкамин; некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульприд, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), сертиндол, пимозид; трициклические антидепрессанты; цизаприд; макролидные антибиотики (эритромицин при внутривенном введении, спирамицин); азолы; противомалярийные препараты (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин); пентамидин при парентеральном введении; дифеманила метилсульфат; мизоластин; астемизол; терфенадин.
Лекарственные препараты, способные увеличивать продолжительность интервала QT
Совместный прием амиодарона с лекарственными препаратами, способными увеличивать продолжительность интервала QT, должен основываться на тщательной оценке для каждого пациента соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска (возможность возрастания риска развития желудочковой «пируэтной» тахикардии) (см. раздел «Особые указания»), при применении таких комбинаций необходимо постоянно контролировать ЭКГ пациентов (для выявления удлинения интервала QT), содержание калия и магния в крови.
У пациентов, принимающих амиодарон, следует избегать применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин.
Лекарственные препараты, урежающие частоту сердечных сокращений (ЧСС) или вызывающие нарушения автоматизма или проводимости
Комбинированная терапия с этими лекарственными препаратами не рекомендуется. Бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, урежающие ЧСС (верапамил, дилтиазем), могут вызвать нарушения автоматизма (развитие чрезмерной брадикардии) и проводимости.
Лекарственные препараты, способные вызвать гипокалиемию
Нерекомендованные комбинации
Со слабительными, стимулирующими перистальтику кишечника, которые могут вызывать гипокалиемию, которая увеличивает риск развития желудочковой «пируэтной» тахикардии. При сочетании с амиодароном следует применять слабительные других групп.
Комбинации, требующие осторожности при применении:
— с диуретиками, вызывающими гипокалиемию (в монотерапии или в комбинациях с другими лекарственными препаратами);
— с системными кортикостероидами (глюкокортикостероидами, минералокортикостероидами), тетраказактидом;
— с амфотерицином В (внутривенное введение).
Необходимо предотвращать развитие гипокалиемии, а в случае ее возникновения восстанавливать до нормального уровня содержания калия в крови, контролировать содержание электролитов в крови и ЭКГ (на предмет возможного удлинения интервала QT), а в случае возникновения желудочковой «пируэтной» тахикардии не следует применять антиаритмические лекарственные препараты (должна быть начата желудочковая кардиостимуляция, возможно внутривенное введение солей магния).
Лекарственные препараты для ингаляционной анестезии
Сообщалось о возможности развития следующих тяжелых осложнений у пациентов, принимающих амиодарон, при получении ими общей анестезии: брадикардии (резистентной к введению атропина), артериальной гипотензии, нарушений проводимости, снижения сердечного выброса.
Наблюдались очень редкие случаи тяжелых осложнений со стороны дыхательной системы, иногда фатальных (острый респираторный дистресс-синдром взрослых), который развивался непосредственно после хирургического вмешательства, возникновение которого связывается с высокими концентрациями кислорода.
Лекарственные препараты, урежающие сердечный ритм (клонидин, гуанфацин, ингибиторы холинэстеразы (донепезил, галантамин, ривастигмин, такрин, амбенония хлорид, пиридостигмина бромид, неостигмина бромид), пилокарпин)
Риск развития чрезмерной брадикардии (кумулятивные эффекты).
Влияние амиодарона на другие лекарственные препараты
Амиодарон и/или его метаболит дезэтиламиодарон ингибируют изо-ферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и P-gp и могут увеличивать системную экспозицию лекарственных препаратов, являющихся их субстратами. В связи с продолжительным периодом полувыведения амиодарона данное взаимодействие может наблюдаться даже через несколько месяцев после прекращения его приема.
Лекарственные препараты, являющиеся субстратами P-gp
Амиодарон является ингибитором P-gp. Ожидается, что его совместный прием с лекарственными препаратами, являющимися субстратами P-gp, приведет к увеличению системной экспозиции последних.
Сердечные гликозиды (лекарственные препараты наперстянки)
Возможность возникновения нарушений автоматизма (выраженная брадикардия) и предсердножелудочковой проводимости. Кроме того, при комбинации дигоксина с амиодароном возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови (из-за снижения его клиренса). Поэтому при сочетании дигоксина с амиодароном необходимо определять концентрацию дигоксина в крови и контролировать возможные клинические и электрокардиографические проявления дигиталисной интоксикации. Может потребоваться снижение доз дигоксина.
Дабигатран
Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении амиодарона с дабигатраном из-за риска возникновения кровотечения. Может потребоваться коррекция дозы дабигатрана в соответствии с указаниями в его инструкции по применению.
Лекарственные препараты, являющиеся субстратами изофермента CYP2C9
Амиодарон повышает концентрацию в крови препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP2C9, таких как варфарин или фенитоин за счет ингибирования цитохрома Р450 2С9.
Варфарин
При комбинации варфарина с амиодароном возможно усиление эффектов непрямого антикоагулянта, что увеличивает риск развития кровотечения. Следует чаще контролировать протромбиновое время (путем определения показателя Международного нормализованного отношения) и проводить коррекцию доз непрямых антикоагулятнов, как во время лечения амиодароном, так и после прекращения его приема.
Фенитоин
При сочетании фенитоина с амиодароном возможно развитие передозировки фенитоина, что может приводить к появлению неврологических симптомов; необходим клинический мониторинг и, при первых же признаках передозировки, снижение дозы фенитоина, желательно определение концентрации фенитоина в плазме крови.
Лекарственные препараты, являющиеся субстратами изофермента CYP2D6
Флекаинид Амиодарон повышает плазменную концентрацию флекаинида за счет ингибирования изофермента CYP2D6. В связи с чем требуется коррекция доз флекаинида.
Лекарственные препараты, являющиеся субстратами изофермента CYP3A4
При сочетании амиодарона, ингибитора изофермента CYP3А4, с этими препаратами возможно повышение их плазменных концентраций, что может приводить к увеличению их токсичности и/или усилению фармакодинамических эффектов и может потребовать снижения их доз. Ниже перечислены такие препараты.
Циклоспорин. Сочетание циклоспорина с амиодароном может увеличить концентрации циклоспорина в плазме крови, необходима коррекция дозы.
Фентанил. Комбинация с амиодароном может увеличить фармакодинамические эффекты фентанила и увеличивать риск развития его токсических эффектов.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины) (симвастатин, аторвастатин и ловастатин)
Увеличение риска мышечной токсичности статинов при их одновременном приеме с амиодароном, рекомендуется применение статинов, не метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3А4.
Другие препараты, метаболизирующиеся с помощью изофермента CYP3А4: лидокаин (риск развития синусовой брадикардии и неврологических симптомов), такролимус (риск нефротоксичности), силденафил (риск увеличения его побочных эффектов), мидазолам (риск развития психомоторных эффектов), триазолам, дигидроэрготамин, эрготамин, колхицин.
Лекарственный препарат, являющийся субстратом изоферментов CYP2D6 и CYP3A4
Декстрометорфан. Амиодарон ингибирует изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 и может теоретически повысить плазменную концентрацию дектрометорфана.
Клопидогрел. Клопидогрел, являющийся неактивным тиенопиримидиновым препаратом, метаболизирующимся в печени с образованием активных метаболитов. Возможно взаимодействие между клопидогрелом и амиодароном, которое может привести к снижению эффективности клопидогрела.
Влияние других лекарственных препаратов на амиодарон
Ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2C8 могут иметь потенциал ингибирования метаболизма амиодарона и увеличения его концентрации в крови и, соответственно, его фармакодинамических и побочных эффектов.
Рекомендовано избегать приёма ингибиторов изофермента CYP3А4 (например, грейпфрутового сока и некоторых лекарственных препаратов, таких как циметидин, и ингибиторы ВИЧ-протеазы (в т. ч. индинавир)) во время терапии амиодароном. Ингибиторы ВИЧ-протеазы при одновременном применении с амиодароном могут повышать концентрацию амиодарона в крови.
Индукторы изофермента CYP3A4
Рифампицин. Рифампицин является мощным индуктором изофермента CYP3А4, при совместном применении с амиодароном он может снижать плазменные концентрации амиодарона и дезэтиламиодарона.
Лекарственные препараты зверобоя продырявленного
Зверобой продырявленный является сильным индуктором изофермента CYP3А4. В связи с этим теоретически возможно снижение плазменной концентрации амиодарона и уменьшение его эффекта (клинические данные отсутствуют).

Так как побочные эффекты Амиодарона являются дозозависимыми, следует проводить лечение пациентов минимальными эффективными дозами, чтобы минимизировать возможность их возникновения.
Пациентов следует предупредить о том, чтобы они во время лечения избегали воздействия прямых солнечных лучей или принимали защитные меры (например, применение солнцезащитного крема, ношение соответствующей одежды).
Мониторинг лечения
Перед началом приема Амиодарона рекомендуется провести исследование ЭКГ и определение содержания калия в крови. Гипокалиемия должна быть скорректирована до начала применения Амиодарона. Во время лечения необходимо регулярно контролировать ЭКГ (каждые 3 месяца) и уровень трансаминаз и другие показатели функции печени. Кроме этого в связи с тем, что Амиодарон может вызывать гипотиреоз или гипертиреоз, особенно у пациентов с заболеваниями щитовидной железы в анамнезе, перед приемом Амиодарона следует провести клиническое и лабораторное (концентрация ТТГ в сыворотке крови, определенная с помощью ультрачувствительного анализа на ТТГ) обследование на предмет выявления нарушений функции и заболеваний щитовидной железы. Во время лечения Амиодароном и в течение нескольких месяцев после его прекращения следует регулярно обследовать пациента на предмет выявления клинических или лабораторных признаков изменения функции щитовидной железы. При подозрении на нарушение функции щитовидной железы необходимо провести определение концентрации ТТГ в сыворотке крови (с помощью ультрачувствительного анализа на ТТГ).
У пациентов длительно получающих лечение по поводу нарушений ритма сообщалось о случаях увеличения частоты дефибрилляции желудочков и/или увеличения порога срабатывания кардиостимулятора или имплантированного дефибриллятора, что может снижать эффективность этих устройств. Поэтому перед началом или во время лечения Амиодароном следует регулярно проверять правильность их функционирования.
Вне зависимости от наличия или отсутствия во время лечения Амиодароном легочной симптоматики рекомендуется каждые 6 месяцев проводить рентгенологическое исследование легких и легочные функциональные пробы.
Появление одышки или сухого кашля, как изолированных, так и в сопровождении ухудшения общего состояния (повышенная утомляемость, снижение массы тела, лихорадка), может указывать на легочную токсич-ность, такую как интерстициальный пневмонит, подозрение на развитие которой требует проведения рентгенологического исследования легких и проведения легочных функциональных проб.
Вследствие удлинения периода реполяризации желудочков сердца, фармакологическое действие препарата Амиодарон вызывет определенные изменения ЭКГ: удлинение интервала QT, QTc (коррегированного), возможно появление волн U. Допустимо увеличение интервала QTc не более 450 мс или не более чем на 25 % от первоначальной величины. Эти изменения не являются проявлением токсического действия препарата, однако требуют контроля для коррекции дозы и оценки возможного проаритмогенного действия лекарственного препарата Амиодарон.
При развитии атриовентрикулярной блокады II и III степени, синоатри-альной блокады или двухпучковой внутрижелудочковой блокады, лечение должно быть прекращено. При возникновении атриовентрикулярной блокады I степени следует усилить наблюдение.
Хотя отмечалось возникновение аритмии или утяжеление имеющихся нарушений ритма, иногда фатальных, проаритмогенный эффект амиодарона является слабовыраженным, меньше, чем у большинства антиаритмических препаратов, и обычно проявляется в контексте факторов, увеличивающих продолжительность интервала QT, таких как взаимодействие с другими лекарственными препаратами и/или при нарушениях содержания электролитов в крови (см. разделы «Побочное действие» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Несмотря на способность Амиодарона увели-чивать продолжительность интервала QT, он показал низкую активность в отношении провоцирования желудочковой «пируэтной» тахикардии.
При расплывчатом зрении или при снижении остроты зрения необходимо срочно провести офтальмологическое обследование, включая осмотр глазного дна. При развитии нейропатии или неврита зрительного нерва, вызванных Амиодароном, лекарственный препарат необходимо отменить из-за опасности развития слепоты.
Поскольку Амиодарон содержит йод, его прием может нарушать поглощение радиоактивного йода и искажать результаты радиоизотопного исследования щитовидной железы, однако прием препарата не влияет на дос-товерность определения содержание Т3, Т4 и ТТГ в плазме крови. Амиодарон ингибирует периферическое превращение тироксина (Т4) в трийодтиронин (Т3) и может вызвать изолированные биохимические изменения (увеличение концентрации свободного Т4 в сыворотке крови, при слабо сниженной или даже нормальной концентрации свободного Т3 в сыворотке крови) у клинически эутиреоидных пациентов, что не является причиной для отмены Амиодарона.
Развитие гипотиреоза можно заподозрить при появлении следующих клинических признаков, обычно слабо выраженных: увеличение массы тела, непереносимость холода, снижение активности, чрезмерная брадикардия (см. раздел «Побочное действие»). Перед хирургическим вмешательством следует поставить в известность врача-анестезиолога о том, что пациент принимает Амиодарон.
Продолжительное лечение препаратом Амиодарон может усилить гемодинамический риск, присущий местной или общей анестезии. В особенности это относится к его брадикардическим и гипотензивным эффектам, снижению сердечного выброса и нарушениям проводимости.
Кроме того, у пациентов, принимавших Амиодарон в редких случаях непосредственно после хирургического вмешательства отмечали острый респираторный дистресс-синдром. При искусственной вентиляции легких таким больным требуется тщательный контроль.
Рекомендуется тщательный мониторинг функциональных «печеночных» тестов (контроль активности «печеночных» трансаминаз) перед началом применения препарата Амиодарон и регулярно во время лечения препаратом. При приеме препарата Амиодарон возможны острые нарушения функции печени (включая гепатоцеллюлярную недостаточность или печеночную недостаточность, иногда фатальные) и хроническое поражение печени. Поэтому лечение препаратом Амиодарон должно быть прекращено при повышении активности «печеночных» трансаминаз, в 3 раза превышающем верхнюю границу нормы.
Клинические и лабораторные признаки хронической печеночной недостаточности при приеме Амиодарона внутрь могут быть минимально выраженными (гепатомегалия, повышение активности трансаминаз, в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы) и обратимыми после отмены препарата, однако сообщалось о случаях смертельного исхода при поражении печени.

Симптомы: при приеме внутрь очень больших доз описано несколько случаев синусовой брадикардии, остановки сердца, приступов желудочковой тахикардии, пароксизмальной желудочковой «пируэтной» тахикардии и поражения печени. Возможно замедление атриовентрикулярной проводимости, усиление уже имевшейся сердечной недостаточности.
Лечение должно быть симптоматическим: промывание желудка, применение активированного угля (если препарат принят недавно), в остальных случаях проводят симптоматическую терапию: при брадикардии – бета-адреностимуляторы или установка кардиостимулятора, при желудочковой «пируэтной» тахикардии – внутривенное введение солей магния или кардиостимуляция.
Ни амиодарон, ни его метаболиты не удаляются при гемодиализе.
Специфического антидота нет.

По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток в пачке вместе с листком-вкладышем.

Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

По рецепту.

Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612.