ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксифарм 150 ЛA (Amoxipharmum 150 LA).
1.2 «Амоксифарм 150 ЛА» — противомикробный препарат, представляющий собой стерильную водно-масляную суспензию белого или слабо-желтого цвета.
Допускается выпадение осадка легко разбивающегося при встряхивании.
В 1,0 см3 препарата содержится 150 мг амоксициллина тригидрата.
1.3 I Пpenapaт выпускают в стеклянных флаконах по 50.0 см3 и 100.0 см3 .
1.4 Амоксифарм 150 ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 3°С до плюс 1 5°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия.
К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebaclerium spp., Clostridium spp., Campylobacter .spp., Brucella spp., Salmonella spp., Esheryhia coli. Haemophilus spp.. Bac- teraides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.
2.2 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создастся, через 1 -2 часа.
Препарат медленно резорбируется и в следствии этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до двух суток.
Выделяется амоксициллин в основном через почки в неизмененном виде.
Амоксициллин подавляет активность ферментов синтеза пептидогликана, что при водит к прекращению роста бактерий.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксифарм 150 ЛА применяют при инфекциях дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем, перитоните, эндометрите, инфекциях кожи и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, плотоядных.
3.2 Амоксифарм 150 ЛА применяют внутримышечно, один раз в двое суток в дозе 1.0 см3 на 10 кг массы животного (0.015 г/кг по АДВ).
Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10.0 см3 для свиней и более 5.0 см3 для телят, коз и овец.
3.3 Не рекомендуется применять препарат кроликам, морским свинкам, хомякам, животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина. хлорамфеникола, макролидами, линкозамидами и сульфаниламидами.
3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пишу не ранее чем через 3 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная. 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Хебей Янжснг Фармасыогикл КоЛтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Lid).
Китай для СП «Ветинтерфарм» ООО. Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича. 13-25.
Описание
Амоксифарм 150 ЛА – противомикробный препарат, представляющий собой стерильную водно-масляную суспензию белого или светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, разбивающегося при интенсивном встряхивании.
Показания к применению
Амоксифарм 150 ЛА применяют при паталогии дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем, перитоните, эндометрите, инфекциях кожи и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, плотоядных.
Дозировка
Амоксифарм 150 ЛА применяют однократно внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 10 кг массы животного (0,015 г/кг по АДВ). По показаниям возможно введение препарата через 48 часов.
Препарат рекомендуется инъецировать в два места при общем объеме вводимого препарата более 20,0 см3 для крупного рогатого скота, более 10,0 см3 для свиней и более 5,0 см3 для телят, коз и овец.
Противопоказания
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, и при нарушении выделительной функции почек.
Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, макролидами, линкозамидами и сульфаниламидами.
При применении препарата возможны побочные эффекты: аборт у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
Период ожидания
Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Форма выпуска
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
Срок годности
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.
Условия хранения
Амоксифарм 150 ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 3°С до плюс 15°С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
📜 Инструкция по применению Амоксилонг™ 150 LA
💊 Состав препарата Амоксилонг™ 150 LA
✅ Применение препарата Амоксилонг™ 150 LA
📅 Условия хранения Амоксилонг™ 150 LA
⏳ Срок годности Амоксилонг™ 150 LA
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Амоксилонг™ 150 LA
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Владелец регистрационного удостоверения:
ALPOVET Ltd.
(Кипр)
Лекарственная форма
|
|
Амоксилонг™ 150 LA |
Суспензия для инъекций рег. 196-3-12.14-2380№ПВИ-3-12.14/04399 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
амоксициллин
Разработчик:
«ALPOVET LTD», Gordonos, 7B, P.C. 3070, Limassol, Кипр
Производитель:
«Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd.», №. 16, Liuyuan Road, Shijiazhuang City, Hebei, 050041, Китай
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Амоксилонг 150 LA в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллин (в форме тригидрата) — 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат — 20 мг и соевое масло до 1 мл.
По внешнему виду Амоксилонг 150 LA представляет собой маслянистую суспензию белого цвета.
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 50, 100, 250 мл во флаконах
Показания к применению препарата АМОКСИЛОНГ 150 LA
Для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии.
Противопоказания к применению препарата АМОКСИЛОНГ 150 LA
Является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Условия хранения Амоксилонг™ 150 LA
В закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Амоксилонг™ 150 LA отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Амоксилонг™ 150 LA
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Дозировка и способ применения:
«Амоксифарм 150 ЛА» вводят внутримышечно, один раз в двое суток в дозе 1,0 см³ на 10 кг массы животного (0,015 г/кг по АДВ). Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см³ для крупного рогатого скота, более 10,0см³ для свиней и более 5,0 см³ для телят, коз и овец.
Противопоказания:
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и при нарушении выделительной функции почек.
Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами.
Побочные эффекты:
При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
Период выведения:
Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения:
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от +3°С до +15°С.
Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
Форма выпуска:
Флаконы по 50,0 и 100,0 см³.
- Инструкция по применению Эмоксифарм
- Состав препарата Эмоксифарм
- Показания препарата Эмоксифарм
- Условия хранения препарата Эмоксифарм
- Срок годности препарата Эмоксифарм
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: фл. 10 шт.
Рег. №: 21/11/2054 от 29.03.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный с желтоватым оттенком.
| 1 мл | 1 фл. | |
| метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) | 30 мг | 150 мг |
Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида — до рН 4.8-5.8, вода д/и — до 5 мл.
5 мл — флаконы (10) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ЭМОКСИФАРМ 30 мг/мл основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2022 году. Дата обновления: 08.07.2022 г.
Фармакологическое действие
Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.
Фармакокинетика
Распределение
При внутривенном введении кажущийся объем распределения (Vd) — 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм.
Метаболизм
Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.
Выведение
При в/в введении в дозе 10 мг/кг отмечен короткий период полуэлиминации (T1/2)- 18 мин. Общий клиренс (Cl )- 0.2 л/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
Показания к применению
В неврологии и нейрохирургии (в составе комплексной терапии):
— геморрагический инсульт;
— ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
— преходящие нарушения мозгового кровообращения;
— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
— черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
— послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
— пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.
Реклама
Режим дозирования
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
В неврологии и нейрохирургии эмоксифарм применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением эмоксифарм разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20-30 капель/мин. В последующем переходят на в/м введение 2-10 мл раствора 30 мг/мл эмоксифарма (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
Лечение эмоксифармом, в случае его внутривенного и внутримышечного введения, следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции;
со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость;
со стороны сосудов: повышение артериального давления;
со стороны сердца: боль в области сердца;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия;
со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи;
общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном введении – ощущение жжения по ходу вены.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 18 лет.
Особые указания
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.
Раствор Эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.
Влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения лекарственным средством желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
ФАРМЛЭНД СП ООО, представительство, (Республика Беларусь)
Представительство в Минске
Белорусско-голландского совместного предприятия общества с ограниченной ответственностью «Фармлэнд»
220113 Минск, ул. Восточная, д. 129, эт. 3
Тел./факс: (375-17) 373-31-90
E-mail: mail@pharmland.by
http://www.pharmland.by
Адрес производства:
222603 Минская область, г. Несвиж
ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Тел.: (375-1770) 5-93-59
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИКАРД® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Эмоксин-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИ ОФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАКЭМОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АЛЮГЕЛЬ А (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГЛИНОР (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
КАРДИОМАГНУМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ ФИЗИО/ РИНОЛ ФИЗИО ДЛЯ ДЕТЕЙ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ФИТОЛЭНД СИРОП ПЛЮЩА (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ с ментолом и эвкалиптом (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
СЕПТАНГИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
