Анестезол свечи инструкция по применению при геморрое способ применения мужчине

0

• Главная
• Продукты
• Анестезол (свечи)

Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»

Один суппозиторий содержит:

действующие вещества: бензокаин — 100,0 мг, висмута субгаллат — 40,0 мг, левоментол — 4,0 мг, цинка оксид — 20,0 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксидная основа (макрогол-1500 — 95 %, макрогол-400 — 5 %) — до получения суппозитория массой 2,60 г.

Суппозитории желтого или зеленовато-желтого цвета, торпедообразной формы.

Средства для лечения геморроя местного применения. Средства, содержащие анестетик.

Код ATX: C05AD.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Анестезол® — комплексный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав. Анестезол® оказывает местноанестезирующее, противовоспалительное, вяжущее и подсушивающее действие.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике компонентов препарата при местном применении отсутствуют.

Симптоматическое лечение геморроя и трещин заднего прохода.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, аллергические реакции на местные анестетики в анамнезе, детский возраст (до 12 лет).

Ректально. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.

При использовании ректальных суппозиториев нередко возникает спазм в животе и позыв к дефекации, поэтому перед процедурой выполните очистительную клизму или опорожните кишечник естественным путем.

Тщательно вымойте руки с мылом. Заранее приготовьте влажные салфетки или носовой платок, смоченный в воде.

Лягте на бок, прижав колени к животу. Для проведения процедуры эта поза наиболее удобна, так как позволяет свести к минимуму неприятные ощущения. Извлеките суппозиторий из упаковки. Суппозиторий берут большим и средним пальцами правой руки в середине самой широкой части, указательный палец упирается в тупой конец суппозитория. Суппозиторий направляют свободным концом к заднему проходу и проталкивают указательным пальцем в анальный канал до полного погружения на глубину 2-3 см. Проводите процедуру осторожно, не оказывая лишнего давления. Несмотря на то, что суппозиторий имеет обтекаемую форму, при неосторожном использовании можно травмировать слизистую оболочку.

Не вставайте с постели около 20 мин.

Протрите руки заранее приготовленной влажной салфеткой или носовым платком.

Если в течение 10 минут после введения ректального суппозитория произошел позыв к дефекации, опорожните кишечник и введите новый суппозиторий. Если между введением суппозитория и дефекацией прошло больше 10 минут, дополнительная доза лекарства не требуется.

Продолжительность лечения определяет врач, учитывая ход и тяжесть заболевания, достигнутый терапевтический эффект.

Оценка нежелательных побочных реакций основана на нижеследующих данных о частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Неизвестно: метгемоглобинемия (при длительном применении).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции, зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Неизвестно: слабительное действие, ощущения жжения в заднем проходе.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

О случаях передозировки при применении препарата Анестезол® суппозитории ректальные не сообщалось. При правильном применении передозировка маловероятна.

Бензокаин метаболизируется до парааминобензойной кислоты, что может оказать влияние на эффекты сульфаниламидов.

Ингибиторы холинэстеразы подавляют метаболизм бензокаина.

Если в настоящее время Вы применяете/принимаете другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

При длительном применении препарата необходим контроль показателей крови.

С осторожностью применять у пациентов с блокадами сердца.

Применение у детей

Применение препарата у детей в возрасте до 12 лет противопоказано.

Применение у пациентов пожилого возраста

Данные о применении препарата у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Данные о применении препарата у пациентов с нарушением функции почек отсутствуют.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Данные о применении препарата у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.

Применение в период беременности и лактации

Применение препарата Анестезол® в период беременности и кормления грудью возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами

Нет данных.

Суппозитории ректальные. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Отпускают без рецепта.

Информация о производителе

АО «Нижфарм», Россия

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88

Факс: (831) 430-72-28

E-mail:

Описание лекарственного препарата

Анестезол^®
(Anaesthesol)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2020.01.16

1 суппозиторий содержит
активные вещества: бензокаин, 100 мг,
висмута субгаллат, 40 мг,
левоментол, 4 мг,
цинка оксид, 20 мг,
вспомогательные вещества: Макрогол 1500, Макрогол 400.

Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики.
Код АТХ C05AD

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:
— геморрое
— трещинах заднего прохода

— гиперчувствительность к компонентам препарата
— детский возраст до 12 лет

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

Применение в период беременности и лактации возможно, если ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования
Анестезол® предназначен для ректального применения.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, 1-2 раза в сутки.
Длительность лечения
Курс лечения 10 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка маловероятна.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Частота неизвестна:
— жжение в заднем проходе
— слабительный эффект
— аллергические реакции
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

3 года
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе

АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Нижфарм», Российская Федерация

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz