АНТИДИАРИН орально 
Описание:
Комплексный антибактериальный ветеринарный препарат по внешнему виду представляет собой порошок от белого до жёлтого цвета, хорошо растворимый в воде. Препарат выпускают расфасованным в пакеты полиэтиленовые, пакеты из пленки полиэтиленовой нестабилизированной, пакеты из пленки полипропиленовой или банки полимерные по 100, 500 и 1000 г.
Состав:
В 1 г препарата содержится 150 мг сульфадимедина, 30 мг триметоприма, 600 000 МЕ колистина сульфата и наполнителя до 1 г.
Фармакологические свойства:
Сульфадимедин воздействуют на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Salmonella spp., Еscherichia coli Clostridium spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp, Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp. Сульфадимедин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта животных и создаёт высокие концентрации в крови, и органах, тканях. Выделяется из организма медленно, главным образом почками, что обеспечивает длительное (более 8 часов) поддержание терапевтического уровня в крови. Триметоприм обладает бактерицидным действием против грамположительных (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Clostridium spp, Corynebacterium spp. и др.) и грамотрицательных (Еscherichia coli, Salmonella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Pasteurelia spp, Bordetella spp.и др.) микроорганизмов. Триметоприм ингибирует процесс синтеза белка в бактериальной клетке. Применяется главным для лечения хронических инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия комбинации сульфадимедина и триметоприма заключается в торможении каждым компонентом активности двух разных энзимов, участвующих в биосинтезе фолиевой кислоты бактерий. Синергидное действие комбинации антибиотиков — требуется меньшая доза препарата и снижается возможность образования сульфаниламидо-устойчивых микроорганизмов. Колистина сульфат, входящий в состав препарата, относится к группе полипептидных антибиотиков. Оказывает бактерицидное действие против грамотрицательных бактерий, таких как кишечные палочки, гемофильные палочки и саль-монелла, путем нарушения проницаемости клеточной стенки патогенных микроорганизмов. При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике, не накапливается в органах и тканях.
Показания к применению:
Препарат применяют в качестве лечебно-профилактического средства телятам, поросятам и птице при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (эшерихиоз, сальмонеллез, гастроэнтероколит, энтероколит и др.), органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), мочеполовой системы, а также при роже, стрептококкозе, хламидиозе и других заболеваниях, вызванных ассоциацией микроорганизмов, чувствительных к комбинации колистина, сульфадимидина и триметоприма.
Дозировка и способ применения:
*Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность до двух месяцев, а приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 часов.
Противопоказания и побочные действия:
Противопоказаниями к применению препарата являются повышенная индивидуальная чувствительность животных и птицы к сульфадимидину, триметоприму и колистину, заболевания почек, печени и органов кроветворения. Препарат не назначают курам-несушкам в период яйцекладки, козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму, беременным и кормящим самкам других видов животных. Не допускается применение препарата вместе с аминогликозидами, ампициллином, цефалоспоринами, препаратами серы (натрия тиосульфат, унитиол) и лекарственными средствами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин и др.).
Как правило, в рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях, при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, у животных могут наблюдаться аллергические реакции, а при длительном применении (более 7-ми суток) или применении в завышенных дозах возможны нарушения аппетита, расстройство дефекации, дисбиоз, поражения почек, агранулоцитоз. В таких случаях применение препарата прекращают и назначают десенсибилизирующие (аллервет, препараты кальция), симптоматические средства и натрия гидрокарбонат.
Ограничения:
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных.
Срок годности и условия хранения:
Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС. Список Б. Срок годности препарата при соблюдении правил хранения 2 года от даты изготовления.
Антидиарин Био
Антидиарин Био (Antidiarinum Bio).
Международное непатентованное наименование: колистин, сульфадимидин.
Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
По внешнему виду препарат представляет собой порошок от светло-серого до светло-коричневого цвета с вкраплениями.
В 1,0 г препарата содержится колистина сульфат – 40 000 МЕ, сульфадимидин – 15 мг и вспомогательные вещества – морковная мука, дрожжи пивные, декстроза, лецитин, аскорбат натрия, сухая молочная сыворотка, экстракт водорослей, натрия хлорид, натрия бикарбонат, магния хлорид, кукурузный крахмал, молотое рожковое дерево, силикатная добавка, ароматическая добавка (ваниль), рисовая мука и пектин.
Инструкция по применению Антидиарин Био
-
Описание
Описание
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Антидиарин Био (Antidiarinum Bio).
Международное непатентованное наименование: колистин, сульфадимидин.
Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от светло-серого до светло-коричневого цвета с вкраплениями.
1.3 В 1,0 г препарата содержится колистина сульфат – 40 000 МЕ, сульфадимидин – 15 мг и вспомогательные вещества – морковная мука, дрожжи пивные, декстроза, лецитин, аскорбат натрия, сухая молочная сыворотка, экстракт водорослей, натрия хлорид, натрия бикарбонат, магния хлорид, кукурузный крахмал, молотое рожковое дерево, силикатная добавка, аромати-ческая добавка (ваниль), рисовая мука и пектин.
1.4 Препарат выпускают расфасованным в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерные тары с полиэтиленовым вкладышем по 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г и 5, 10 кг, а также в многослойные бумажные мешки с внутренним полиэтиленовым вкладышем по 5, 10, 15, 20 и 25 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия упаковки допускается использование препарата до истечения срока годности при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Антидиарин Био – комбинированный антибактериальный препарат. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают широкий спектр антибактериальной активности в отношении возбудителей желудочно-кишечных заболеваний животных.
2.2 Колистина сульфат относится к группе полипептидных антибиотиков, активен в от-ношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. и Pasteurella spp. Механизм бактерицид-ного действия антибиотика заключается в соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает ее гибель. Рези-стентность бактерий к колистину развивается медленно.
Сульфадимидин – соединение группы сульфаниламидов обладает бактериостатической активностью в отношении ряда грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Staphy-lococcus spp., Klebsiella spp. Механизм антибактериального действия основан на нарушении синтеза ДНК микробной клетки, путем ингибирования фермента дигидрофолатсинтетазы.
2.3 При пероральном введении препарата антибактериальные компоненты плохо всасываются, оказывая противомикробное действие в основном в желудочно-кишечном тракте. Выводится препарат из организма с фекалиями и частично с мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Применяют препарат для лечения телят и поросят при колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах и других болезнях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся диареей, дегидратацией и интоксикацией организма, и вызванных микроорганизмами, чувствительными к колистина сульфату и сульфадимидину.
3.2 Препарат применяют индивидуально с водой для поения или молоком в суточной дозе:
Поросятам — 50 г;
Телятам — 100 г.
Антидиарин Био растворяют в 1,5-2,0 л теплой воды или молока и выпаивают животному в течении суток. Курс лечения составляет 2-3 дня. Лекарственный раствор готовят ежедневно.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
3.4 Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не применяют животным совместно с новокаином, анестезином и препаратами серы. При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Убой телят и поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
№ свидетельства:
8190-10-22 БА
Дата регистрации:
14.07.2022
Срок действия:
14.07.2027
№ свидетельства:
8190-10-22 БА
Страна регистрации:
Республика Беларусь
Дата регистрации:
14.07.2022
Срок действия:
14.07.2027
Лекарственная форма:
Порошок для перорального применения
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей:
7
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(5) {
[0]=>
int(704)
[1]=>
int(705)
[2]=>
int(706)
[3]=>
int(707)
[4]=>
int(708)
}
array(0) {
}
Антибиотики
[0]=>
int(704)
[1]=>
int(705)
[2]=>
int(706)
[3]=>
int(707)
[4]=>
int(708)
}
}
1 саше содержит желатина таннат 250 мг.
Изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин предназначено для защиты слизистой оболочки кишечника от проникновения бактерий и токсинов.
Функциональное назначение изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин обладает способностью к механическому воздействию, защищая плотные межклеточные соединения эпителиальных клеток в тех случаях, когда они проявляют несостоятельность или разрушены, тем самым предотвращая массовое поступление в слизистую оболочку кишечника бактерий и токсинов из просвета кишечника. Данный эффект обеспечивается за счет механического создания на поверхности слизистой оболочки кишечника защитного слоя.
Защита слизистой оболочки кишечника от проникновения бактерий и токсинов.
Рекомендован для защиты слизистой оболочки кишечника при диарее для детей и взрослых.
Содержимое пакетика высыпать в столовую ложку, смешать с небольшим количеством воды и в таком виде употребить. Или растворить содержимое пакетика в 50 -100 мл кипячёной воды, охлажденной до комнатной температуры, и полученную суспензию употребить вместе с образовавшимся осадком.
Рекомендации по применению для разных категорий пациентов:
| Возраст |
С 3 месяцев до 3 лет* |
от 3 до 14 лет | старше 14 лет |
| Количество, необходимое для одного применения | 1 пакетик | от 1 до 2 пакетиков” | 2 пакетика» |
| Интервал применения | от 4 до 6 часов | от 4 до 6 часов | от 4 до 6 часов |
| Время прекращения применения | Восстановление физиологической функции стенки кишечника | ||
|
* после консультации с врачом ** в зависимости от физиологического состояния стенки кишечника |
Индивидуальная непереносимость компонентов медицинского изделия. Другие известные противопоказания отсутствуют.
Перед применением изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин необходимо также принимать во внимание: Консультации с врачом перед применением изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин не требуется. Необходимость такой консультации требуется в случае тяжелых или устойчивых симптомов, в основном у детей младше 3 лет и пожилых людей.
В случае диареи у детей младше 3 лет, главным образом, при наличии других симптомов рекомендуется обратиться в лечебное учреждение за консультацией к врачу.
Рекомендуется обильное питье и обычная диета, применяемая при диарее.
Хотя известные побочные эффекты отсутствуют, рекомендуется не применять изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин во время беременности или в первые месяцы грудного вскармливания. В любом случае всегда предварительно консультируйтесь с врачом.
Не используйте изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин после истечения срока, указанного на упаковке медицинского изделия.
Не используйте изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин с поврежденной упаковкой.
5 лет. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +40 °C.
По 8 пакетиков-саше помещают в картонную пачку вместе с инструкцией- вкладышем по применению.
По истечении срока годности изделие должно утилизироваться в соответствии с местными законами и нормативными положениями. По истечении срока годности медицинское изделие требуется утилизировать в качестве бытовых отходов.
Владелец регистрационного удостоверения
JADRAN—GALENSKILABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia (ЯДРАН-ГАПЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия).
Производитель
Novintethical Pharma SA, Via Pian Scairolo 11, 6915 Pambio—Noranco, Lugano, Switzerland (Новинтетикал Фарма CA, Виа Пиан Скайроло 11, 6915 Памбио-Норанко, Лугано, Швейцария).
Место производства
LABOMAR SRL, IT— 31036 Istrana (TV) —Via N. Sauro 35/1, Italy (ЛАБОМАРСРЛ, ИТ-31036 Истрана (ТВ) — Виа H. Сауро 35/1, Италия).
Претензии к качеству следует направлять в ооо «ядран», 119330, г. Москва, ломоносовский пр-т, д. 38, офис vii, тел./факс: +7(499) 143-33-71.
Внимание! В данном документе представлены только ОСНОВНЫЕ сведения, все дополнительные параметры содержатся в Инструкции по применению для специалистов с медицинским образованием и также могут быть предоставлены по запросу.
www.adiarin.ru
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДИТРИМ® ПОРОШОК
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2012.11.15
Лекарственная форма
|
|
ДИТРИМ® ПОРОШОК |
Микрогранулированный порошок для орального применения рег. 44-3-21.12-3073№ПВР-3-8.6/01853 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Микрогранулированный порошок для орального применения белого или серовато-белого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактоза (или сахароза).
Расфасован по 20, 25 г в полимерные пакеты; по 50, 100, 200, 450, 500 или 1000 г в полиэтиленовые пакеты и или полимерные банки соответствующей вместимости с крышками с контролем первого вскрытия; по 12.5 кг в полиэтиленовые мешки, помещаемые в полимерные емкости. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат. Входящие в состав лекарственного препарата сульфадимезин и триметоприм обладают синергидным действием, последовательно воздействуя на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются из ЖКТ и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 ч; терапевтические концентрации сохраняются на протяжении 24 ч после применения препарата. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени — с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
Показания к применению препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
Назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы.
Порядок применения
Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в виде суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, 1 раз/сут в следующих дозах:
- в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;
- в последующие дни лечения — 2.5 г на 10 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Дитрим® порошок в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и ЖКТ (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
Противопоказания к применению препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- тяжелые заболевания органов кроветворения;
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к сульфаниламидам и триметоприму.
Препарат запрещается применять:
- беременным и лактирующим самкам;
- жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается одновременное применение препарата Дитрим® порошок с фолиевой кислотой, новокаином, анестезином и другими производными парааминобензойной кислоты ввиду их антагонистического взаимодействия.
Убой на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Дитрим® порошок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Дитрим® порошок. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДИТРИМ® ПОРОШОК
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ДИТРИМ® ПОРОШОК
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 60 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ДИТРИМ® ПОРОШОК отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИТРИМ® ПОРОШОК
Оставить отзыв