Assist plus 600 mg инструкция по применению на русском языке

Asist Plus 600 мг саше с порошком для перорального применения

1. Состав:

Активное вещество: 600 мг ацетилцистеина

Вспомогательные вещества: бета-каротин, аспартам, сорбит и эссенция апельсина.

2. Описание:

Активным ингредиентом препарата Asist является ацетилцистеин, который представляет собой производное аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие на дыхательные пути (уменьшает консистенцию мокроты и способствует ее выведению).

Препарат используется при бронхолегочных заболеваниях, где требуется выделение, уменьшение и выведение густой вязкой мокроты. Также используется в профилактике печеночной недостаточности из-за приема высоких доз парацетамола.

3. Особые указания по использованию препарата

3.1. Не используйте препарат в следующих случаях:

• При гиперчувствительности к ацетилцистеину или любому из вспомогательных веществ в составе вышеупомянутого лекарства.
• Не подходит для использования у новорожденных.
• Внимательно используйте препарат в следующих случаях:
• При беременности или ее планировании необходимо проконсультироваться с врачом перед использованием препарата.
• При астме.
• При кормлении грудью.
• При заболевании печени.
• Если у вас есть какие-либо проблемы с ЖКТ, такие как язвенная болезнь, варикозное расширение вен пищевода.
• Если у вас есть какой-либо дискомфорт, который может спровоцировать позыв к тошноте и рвоте. Препарат Asist может усиливать тошноту и рвоту.
• При рефлекторном кашле.

Если какое-либо предупреждение из вышеперечисленного списка относится к вам, обратитесь к врачу перед использованием препарата.

3.2. Взаимодействие с едой и напитками

Asist можно принимать натощак или в сочетании с едой.

3.3. Беременность и кормление грудью

Необходимо проконсультироваться с врачом перед использованием препарата.

3.4. Влияние на использование транспортных средств

Отсутствует

3.5. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах, содержащихся в препарате Asist

• Содержит сорбит, может оказывать слабое слабительное действие.
• Содержит аспартам, который вреден для пациентов с фенилкетонурией.

3.6. Одновременный прием с другими лекарственными средствами

• Не рекомендуется использовать Asist в сочетании с антисекреторными и противокашлевыми препаратами.
• Asist не следует принимать совместно с антибиотиками. Если два препарата должны приниматься вместе, между ними должен быть 2-часовой интервал.
• Совместный прием с парацетамолом может привести к интоксикации, вследствие чего может возникнуть тошнота и рвота.

Если вы в настоящее время используете или принимаете какие-либо лекарства по рецепту или без рецепта, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

4. Способ применения и дозировка

Только для перорального использования.

Можно принимать натощак или в сочетании с едой.

Не превышайте рекомендуемую дозу.

Взрослые и молодые люди старше 14 лет:

1 пакетик один раз в день (600 мг ацетилцистеина / день)

Высыпите содержимое одного пакетика в стакан, добавьте 100 мл питьевой воды (полстакана), хорошо перемешайте до полного растворения гранул, выпить раствор полностью.

При отравлении парацетамолом:

Нагрузочная доза 140 мг/кг. Рекомендуется поддерживающая доза 70 мг/кг каждые 4 часа.

Препарат не следует использовать более 4-5 дней, если иное не рекомендовано врачом.

Пациенты, принимающие антибиотики, должны принимать Asist за 2 часа до или после приема антибиотика.

4.1. Разные возрастные группы:

Использование у детей:

Детям до 14 лет рекомендуется прием 400 мг ацетилцистеина в день.

Ацетилцистеин следует применять под наблюдением врача у детей младше 2 лет.

Ацетилцистеин можно вводить младенцам и детям в возрасте до 1 года только по жизненно важным показаниям и под строгим медицинским наблюдением.

Использование в пожилом возрасте:

Не существует конкретной рекомендации по дозировке для пожилых пациентов.

4.2. Если вы забыли использовать препарат

Если вы забыли принять дозу, немедленно примите ее как вспомните.

Если время приема препарата близко к приему следующей дозы, тогда примите только одну дозу, а затем принимайте в как рекомендовано.

Не принимайте двойные дозы, чтобы компенсировать забытые дозы.

4.3. Возможные последствия после прекращения приема препарата

Не прекращайте прием препарата раньше, чем необходимо, это может усугубить ваше заболевание.

5. Особые случаи использования:

Почечная / печеночная недостаточность

Препарат не следует назначать пациентам с печеночной и почечной недостаточностью, чтобы избежать выделения более азотистых веществ.

Если у вас заболевание почек или печени, проконсультируйтесь с врачом перед использованием препарата.

Врач должен назначить длительность приема препарата. Не прекращайте прием раньше, чем необходимо, это может усугубить ваше заболевание.

6. Передозировка

Передозировка может вызвать изжогу, рвоту и диарею.

Обратитесь к врачу, если приняли большое количество препарата, чем необходимо.

7. Побочные эффекты

Люди, чувствительные к ингредиентам в составе препарата, могут иметь побочные эффекты.

При обнаружении у себя следующих побочных эффектов немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Это очень серьезные побочные эффекты (довольно редкие), при их обнаружении срочно обратитесь к врачу или вызовите скорую помощь:

• Аллергические реакции (такие как зуд, крапивница, покраснение кожи, затруднение дыхания, учащение пульса и снижение артериального давления).
• Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции), которые могут привести к шоку. Кроме того, очень редко сообщалось о возникновении кровотечений из-за использования ацетилцистеина в рамках реакций гиперчувствительности.
• Одышка или затрудненное дыхание (особенно у пациентов с астмой).
• Покраснение кожи или раздражение.
• Воспаление в области рта.
• Боль в животе.
• Тошнота.
• Рвота.
• Понос.
• Головная боль.
• Изжога.

8. Условия хранения

Хранить при комнатной температуре ниже 25 ° C в защищенном от света месте, недоступном для детей месте и в упаковке.

Использовать в соответствии со сроком годности, указанном на упаковке.

Не используйте препарат, если вы заметили дефекты в продукте и/или на упаковке.

9. Производитель:

Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Гебзе (Коджаэли), Турция

 

Асист Плюс 600 мг/3 г N30 гранулы д/пригот. р-ра д/прием.

Асист Плюс гранулы д/приг.р-ра д/приема внутрь 600мг/3г №30

Производитель:
Bilim Pharmaceuticals, Турция

* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

Фармакологические свойства

Муколитический эффект ацетилцистеина объясняется
разрывом связей между сульфгидрильными группами мукопротеинов бронхиального секрета и снижением его вязкости. Действие более выражено в щелочной среде (pH между 7 и 9).

Показания

Острый и хронический бронхит, трахеит, пневмонии, бронхоэктазии, бронхиальная астма, ателектазы, вызванные обструкцией бронхов, муковисцидоз (вспомогательное средство).

Способ применения

Взрослым и детям старше 6 лет по 200 мг 2-3 раза в день, 2-6 лет по 200 мг 2 раза в день или по 100 мг 3 раза в день, моложе 2 года по 100 мг 2 раза в день, новорожденным по 10 мг/кг по наблюдением врача.

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, носовые кровотечения, крапивница, звон в ушах. Редко изжога, понос. При ингаляции: раздражение дыхательных путей, кашель, иногда стоматит.

Взаимодействие

Антибиотики можно назначать только через 2 часа после ацетилцистеина.

Противопоказания

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе, легочные кровотечения, беременность, повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Бронхиальная астма (требуется дренирование мокроты!), заболевания печени, почек или надпочечников. Препарат инактивируется при контакте с металлами, каучуком, кислородом, окислителями. Не рекомендуется одновременное назначение с противокашлевыми или средствами, угнетающими бронхиальную секрецию. В период лактации ребенка необходимо перевести на искусственное вскармливание.

АЦЦ ® (ACC ® ) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата АЦЦ ®

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь(апельсиновые) белого цвета, однородные, без агломератов, с запахом апельсина.

Вспомогательные вещества: сахароза — 2829.5 мг, аскорбиновая кислота — 12.5 мг, сахарин — 8 мг, ароматизатор апельсиновый — 50 мг.

3 г — пакетики из комбинированного материала (20) — пачки картонные.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь(апельсиновые) белого цвета, однородные, без агломератов, с запахом апельсина.

Вспомогательные вещества: сахароза — 2717 мг, аскорбиновая кислота — 25 мг, сахарин — 8 мг, ароматизатор апельсиновый — 50 мг.

3 г — пакетики из комбинированного материала (20) — пачки картонные.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, однородные, без агломератов и механических примесей, с запахом лимона и меда; при просеивании через сито 1.5 мм на сите не должно оставаться частиц.

Вспомогательные вещества: сахароза — 2507 мг, аскорбиновая кислота — 25 мг, натрия сахаринат — 8 мг, ароматизатор лимонный — 130 мг, ароматизатор медовый — 130 мг.

3 г — пакетики из трехслойного материала (20) — пачки картонные.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, однородные, без агломератов и механических примесей, с запахом лимона и меда; при просеивании через сито 1.5 мм на сите не должно оставаться частиц.

Вспомогательные вещества: сахароза — 2045 мг, аскорбиновая кислота — 75 мг, натрия сахаринат — 20 мг, ароматизатор лимонный — 130 мг, ароматизатор медовый — 130 мг.

3 г — пакетики из трехслойного материала (6) — пачки картонные.

Сироп прозрачный, бесцветный, слегка вязкий, с вишневым запахом.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1.3 мг, натрия бензоат — 1.95 мг, динатрия эдетат — 1 мг, натрия сахаринат — 1 мг, кармеллоза натрия — 2 мг, натрия гидроксид (10% водный раствор) — 30-70 мг, ароматизатор «Вишня» — 1.5 мг, вода очищенная — 910.25-950.25 мг.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком и шприцем — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитический препарат. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция высокая. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10%, что обусловлено выраженным эффектом «первого прохождения» через печень. Время достижения C_max в плазме крови составляет 1-3 ч.

Связывание с белками плазмы крови — 50%. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Метаболизм и выведение

Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов.

Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Т_1/2 составляет около 1 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нарушение функции печени приводит к удлинению Т_1/2 до 8 ч.

Показания препарата АЦЦ ®

• заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);
• острый и хронический синусит;
• средний отит.

Режим дозирования

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые) 100 мг и 200 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг

Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат по 200 мг 2-3 раза/сут. Суточная доза — 400-600 мг.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 100 мг 3 раза/сут или по 200 мг 2 раза/сут. Суточная доза — 300-400 мг.

Детям в возрасте от 2 до 5 лет препарат рекомендуется принимать по 100 мг 2-3 раза/сут. Суточная доза — 200-300 мг.

При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза/сут. Суточная доза — 600 мг.

Детям в возрасте от 2 до 5 лет — по 100 мг 4 раза/сут. Суточная доза — 400 мг.

Пациентам с массой тела более 30 кг при муковисцидозе при необходимости можно увеличить дозу до 800 мг/сут.

При кратковременных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5-7 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций. При длительных заболеваниях продолжительность терапии определяется лечащим врачом.

Препарат принимают внутрь после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

АЦЦ ® в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые) 100 мг и 200 мг растворяют в воде, соке или холодном чае.

АЦЦ ® в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг растворяют при помешивании в 1 стакане горячей воды и выпивают, по возможности, горячим. В случае необходимости можно оставить приготовленный раствор на 3 ч.

Читать еще:  Разновидность гайморита без насморка

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг

Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат в дозе 600 мг (1 пакетик) 1 раз/сут.

При кратковременных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5-7 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций. При длительных заболеваниях продолжительность терапии определяется лечащим врачом.

Препарат принимают внутрь после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Гранулы растворяют при помешивании в 1 стакане горячей воды и выпивают, по возможности, горячим. В случае необходимости можно оставить приготовленный раствор на 3 ч.

Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 10 мл сиропа 2-3 раза/сут (400-600 мг ацетилцистеина).

Детям в возрасте от 6 до 14 лет — по 5 мл сиропа 3 раза/сут или по 10 мл сиропа 2 раза/сут (300-400 мг ацетилцистеина).

Детям в возрасте от 2 до 5 лет назначают по 5 мл сиропа 2-3 раза/сут (200-300 мг ацетилцистеина).

При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 10 мл сиропа 3 раза/сут (600 мг ацетилцистеина); детям в возрасте от 2 до 5 лет — по 5 мл сиропа 4 раза/сут (400 мг ацетилцистеина).

При кратковременных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 4-5 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций. При длительных заболеваниях продолжительность терапии определяется лечащим врачом.

Препарат принимают внутрь, после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Сироп АЦЦ ® принимают при помощи мерного шприца или мерного стаканчика, находящегося в упаковке. 10 мл сиропа АЦЦ ® соответствует 1/2 мерного стаканчика или 2 наполненным шприцам.

Использование мерного шприца

1. Открыть крышку флакона, надавив на нее и повернув против часовой стрелки.

2. Снять со шприца пробку с отверстием, вставить ее в горлышко флакона и вдавить до упора. Пробка предназначена для соединения шприца с флаконом и остается в горлышке флакона.

3. Необходимо плотно вставить шприц в пробку. Осторожно перевернуть флакон вверх дном, потянуть поршень шприца вниз и набрать необходимое количество сиропа (мл). Если в сиропе видны пузырьки воздуха, следует нажать на поршень до упора, после чего наполнить шприц заново. Затем вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц.

4. Сироп из шприца следует вылить на ложку или прямо в рот ребенку (в защечную область, медленно, так, чтобы ребенок смог проглотить сироп). Во время приема сиропа ребенок должен находиться в вертикальном положении.

5. После использования следует промыть шприц чистой водой.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, ® содержит 41.02 мг натрия.

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата АЦЦ ® .

Указания для пациентов с сахарным диабетом

При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что АЦЦ ® в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь (200 мг, 600 мг, апельсиновые 100 мг и 200 мг) содержат сахарозу.

АЦЦ ® в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь /апельсиновые/ 100 мг и 200 мг: 1 пакетик 100 мг соответствует 0.24 ХЕ, 1 пакетик 200 мг — 0.23 ХЕ.

АЦЦ ® в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг: 1 пакетик соответствует 0.21 ХЕ.

АЦЦ ® в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг: 1 пакетик соответствует 0.17 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотрaнcпорта и управлению механизмами

Сведения о влиянии препарата на способность управлять трaнcпортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Передозировка

Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/сут не вызывает признаков и симптомов передозировки.

Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли в желудке, изжога, тошнота.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты.

При одновременном применении ацетилцистеина и антибиотиков для приема внутрь (пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины и др.) возможно взаимодействие последних с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).

Одновременное применение с вазодилататорами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего эффекта.

Условия хранения препарата АЦЦ ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности гранул для приготовления раствора для приема внутрь (200 мг, 600 мг) — 3 года.

Срок годности гранул для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые) — 4 года.

Срок годности сиропа — 2 года; флакон после вскрытия следует хранить не более 18 дней при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата АЦЦ ®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

АЦЦ 0,6 N6 ПАК 3,0 ПОР Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг.

По 3 г гранул в пакетик , по 6 пакетиков в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Аналогичные товары

Замбон Свитцерланд Лтд

Гермес Арцнаймиттель ГмбХ/ Салютас Фарма ГмбХ

Канонфарма продакшн, ЗАО

Замбон Свитцерланд Лтд

Фарма Вернигероде ГмбХ / Салютас Фарма ГмбХ

Канонфарма продакшн, ЗАО

Гермес Фарма Гес. М.б.Х./ Салютас Фарма ГмбХ

Гермес Арцнаймиттель ГмбХ/ Салютас Фарма ГмбХ

Гермес Фарма Гес. М.б.Х./ Салютас Фарма ГмбХ

Читать о товаре

АЦЦ инструкция по применению

Лекарственная форма

Однородные гранулы белого цвета без агломератов и механических примесей с запахом лимона и меда. При просеивании через сито 1,5 мм на сите не должно оставаться частиц.

1 пакетик содержит:

действующее вещество: ацетилцистеин — 600,0 мг;

вспомогательные вещества: сахароза — 2045,0 мг; аскорбиновая кислота — 75,0 мг; натрия сахаринат — 20,0 мг; ароматизатор лимонный — 130,0 мг; ароматизатор медовый — 130,0 мг.

Фармакодинамика

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при перopaльном пути введения составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови составляет 1-3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (T1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Читать еще:  Заразен ли отит для окружающих

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Асист Плюс 600 мг/3 г N30 гранулы д/пригот. р-ра д/прием.

Termeni și condiții generale
Folosirea (vizitarea si/sau rezervarea produselor dorite) acestui site implică acceptarea termenilor si condițiilor de utilizare prezentate în cele ce urmează. Farmacie.md își rezervă dreptul de a aduce modificări acestor prevederi, fără o notificare prealabilă. Dacă nu acceptați termenii si condițiile statuate în acest document, nu folosiți site-ul farmacie.md și serviciile oferite prin intermediul lui. Cea mai recentă versiune a acestui document poate fi găsită accesînd link-ul «Termeni si Condiții» aflat în subsolul paginilor site-ului. Prin termenii “cumpărător”, “client”, “utilizator”, “vizitator” și “dumneavoastră” înțelegem toate persoanele care accesează site-ul farmacie.md. Termenii “Regulament”, “Contract” si “Termeni si Condiții” se referă la prezentul contract de utilizare. Prin termenul “date personale», înțelegem informațiile pe care le colectăm de la dumneavoastră, pe baza cărora puteți fi identificat personal. Acestea pot include numele dumneavoastră, adresa, numărul de telefon (inclusiv numărul de mobil), pseudonimul, adresa de e-mail, vârsta, sехul, starea civilă, si mai pot include si alte informații. Datele obținute de la dvs nu vor fi folosite decît in scopul livrării produselor/serviciilor comandate si pentru a lua legătura cu dvs.

Descrierea serviciilor
Farmacie.md este o platformă de comandare a produselor disponibile pe site-ul farmacie.md și cu ridicarea acestora ulterior din rețeaua națională de farmacii Elody din Republica Moldova. Preturile afisate pe site sunt destinate pentru comenzile efectuate de pe site. Preturile taiate sunt preturi orientative de retea de la care se face reducerea web. Produsul comandat de dvs poate fi achitat atît cu bani cît și cu punctele de loialitate acumulate de dvs. (detalii privind punctele de loialitate vezi aici). Odată ce ați finisat cu succes comanda de pe farmacie.md Vă obligați automat să ridicați comanda Dvs. de la farmacia aleasă.

====================
ATENTIE: VA ATRAGEM ATENTIE CA PERIODIC IN UNELE FARMACII SE FAC REDUCERI IN URMA CARORA PRETUL PRODUSELOR POATE FI MAI MIC CA CEL AFISAT PE PAGINA WEB WWW.FARMACIE.MD
====================
ASTEFL VA RUGAM SA VERIFICATI DACA NU EXISTA O REDUCERE SPECIALA IN FARMACIA DIN CARE DORITI SA ACHIZITIONATI PRODUSUL DORIT,
PRIN URMARE NU NE ASUMAM RASPUNDEREA PENTRU ALEGEREA FACUTA!
====================
Promoții și Oferte
Promoțiile și ofertele de pe farmacie.md sunt descrise conform Regulamentului care poate fi vizualizat aici. Toate promoțiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.

Confirmarea Comenzei
După finalizarea cu succes a Comenzii Dvs! VEȚI FI CONTACTAT DE OPERATORII NOȘTRI PENTRU CONFIRMAREA Comenzei.
În caz că nu răspundeți veți fi contactat repetat, dacă operatorul nu poate lua legătura cu Dvs, comanda Dvs va fi anulată!

Comanda minimă este de 100 lei.
Se exclude limita de 100 lei pentru Comandă în următoarele cazuri:
— Comanda Dvs conține minm un produs procurat pe puncte de loialitate
— Comanda Dvs conține minm un produs ce participă în promo campanii (campaniile pot fi vazute în rubrica Acțiuni PROMO curente)
— Sunteți înregistrat și faceți prima comandă.

Livrare
Farmacie.md va expedia produsele comandate/rezervate către Cumpărător la farmaciile Elody. Timpul de preluare a comenzii pentru farmacia corespunzătoare este indicat pe site automat la selectarea farmaciei. Livrarea se va realiza în intervalul 24 – 48 ore, de la confirmarea Comenzii, exceptând zilele de sâmbătă si duminică, precum si sărbătorile legale. Pentru mai multe detalii puteți vedea rubrica detailată, Metode de livrare
Acceptare Comanda si Returnare Bunuri Cumpărătorul este obligat să verifice produsele la momentul ridicării acestora. Conform Legislației în vigoare a Republicii Moldova, după procurare medicamentele nu pot fi returnate!

=================
Conform Hotărârei de Guvern cu nr. 1465 din 08.12.2003
există o listă a produselor care nu se supun schimbului, de aceea înainte de a le cumpăra trebuie să luaţi cunoştinţă de toată informaţia necesară, pentru a face o alegere corectă.
Mai jos vă prezentăm cîteva din această listă.
> Articole de igienă individuală (periuţe de dinţi, piepteni, agrafe, bigudiuri, pensete, aparate de ras manuale sau electrice şi alte articole destinate pentru îngrijirea corpului);
> Articole pentru profilaxia şi tratamentul unor boli în condiţii de domiciliu (articole pentru ocrotirea sănătăţii publice şi igienă din metal, cauciuc, textile şi alte materiale, instrumente, dispozitive şi aparate medicale, remedii pentru igiena cavităţii bucale, lentile pentru ochelari, articole pentru îngrijirea copiilor, preparate farmaceutice);
> Produsele cosmetice şi de parfumerie;
==========================

Obligațiile Clientului
Cumpărătorul are obligația să ofere datele corecte si să ridice coletul cu plata prețului de rigoare. Oferirea de date incorecte sau incomplete va duce la anularea comenzii efectuate.
Neridicarea coletului sau neexecutarea obligațiilor, pecuniare față de farmacie.md va duce în mod automat la neluarea în calcul a următoarelor comenzi care vor fi efectuate (de la același USER sau/si de la același IP).

• MEDICAMENTELE CARE SE ELIBEREAZĂ CU PRESCRIPȚIA MEDICALĂ ESTE NECESAR OBLIGATORIU DE PREZENTAT RECETA PENTRU RIDICAREA COMENZII!
• Dacă aveți prescripția sau rețeta de la medic conform căruia ați efectuat comanda de pe farmacie.md atunci în momentul cînd veți ridica comanda Vă rugăm să o prezentați.
• Nu trebuie sa folosiți informațiile prezente pe farmacie.md, in scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat.
• Trebuie sa citiți cu atenție tot prospectul. Daca aveți sau credeți ca aveți probleme cu sănătatea sau sunteți bolnav, adresați-vă de urgență medicului dumneavoastră.

Farmacie.md face eforturi permanente pentru a păstra acuratețea informațiilor din acest site. Rareori acestea pot conține mici inadvertențe: fotografia are caracter informativ si poate conține detalii sau caracteristici neincluse in produsul livrat, unele specificații pot fi modificate fără preaviz sau pot conține erori de operare.

Copyright
Site-ul și toate elementele acestuia (grafica Web, texte, programe etc.) sunt proprietatea farmacie.md și sunt apărate. Folosirea oricărui element cuprins in acest site, fără acordul scris al farmacie.md, se pedepsește conform legislației in vigoare.

Читать еще:  Полипы в носу. Причины, симптомы и признаки, диагностика и лечение. Удаление полипов в носу: операция, удаление лазером, шейвером, эндоскопическое удаление. Народные средства.

Dispoziții finale
Termenii si condițiile de mai sus pot fi modificate fără o anunțare prealabilă, varianta în vigoare fiind mereu disponibilă pe site.

Politica de confidențialitate
Farmacie.md își dorește să vă ofere dvs, utilizatorilor, o navigare online sigură si să vă protejeze dreptul la intimitate si la imagine pentru protecția vieții dvs personale. Ne preocupam să vă aducem la cunoștință scopurile pentru care vi se solicită anumite informații cu caracter personal și ne asigurăm că informațiile pe care le-ați introdus în bazele noastre de date sunt folosite doar în scopul pe care vi l-am prezentat dvs la cererea respectivelor date. Farmacie.md respectă caracterul privat și securitatea prelucrării datelor cu caracter personal ale fiecărei persoane care vizitează acest site în vederea efectuării comenzilor on-line. Scopul colectării datelor este de a asigura utilizatorilor informații si servicii de calitate, si/sau de a finaliza comandarea produselor online.

Destinația datelor
Informațiile înregistrate sunt destinate utilizării de către farmacie.md și sunt comunicate numai următorilor destinatari: agenților de livrare marfa, în cazul în care s-a efectuat o comanda de produse, autoritățile publice în cazul în care acestea o cer pentru derularea unui act administrativ sau de justiție. Dacă unele din datele Dvs. sunt incorecte, va rugăm să ne informați cît mai curând posibil.

Informații generale colectate
În momentul creării unui cont vă sunt solicitate numele, prenumele, adresa de email, numărul de telefon. Dacă optați pentru o comandă online vă vor fi cerute si datele necesare livrării. La înregistrarea în cont v-ați dat acordul asupra utilizării datelor dvs cu caracter personal pentru a fi informați prin e-mail sau alte forme de comunicare asupra actualizării site-ului web, noilor oportunități oferite de farmacie.md și asupra informațiilor adiționale care sunt în interesul dvs precum si a altor informații despre diferite promoții. De asemenea aveți dreptul (doar în cazul finisării comenzilor efectuate de dvs.) de a modifica datele dvs. de contact pe care le-ați înregistrat, incluzând noile informații. De asemenea puteți sa solicitați operatorului ștergerea datelor dvs. oricând.

Cookies
Pentru a vă oferi o navigare cît mai fluidă pe farmacie.md, noi folosim o facilitate a browserului Internet numită `cookie` sau alte tehnologii de colectare ce nu poartă caracter personal de date. Cookies sunt fișiere de dimensiuni reduse pe care browser le plasează pe hard-diskul utilizatorului. Aceste cookies sunt folosite pentru a memora numele utilizatorilor, parolele si preferințele, pentru a monitoriza parcursuri pe site, pentru a personaliza paginile în funcție de vizitator marketing și pentru îmbunătățirea calității serviciilor prestate. Aveți opțiunea de a seta browser astfel încât sa respingă cookies. În acest caz însă, va exista un impact negativ asupra navigării pe site-ul nostru. Totodată vă aducem la cunoștință că în caz de necesitate putem solicita părții a treia de a prezenta un raport statistic în baza datelor colectate pe farmacie.md, în vederea аnаlizării comportamentului vizitatorilor web-site-ului nostru.

Corespondență, Feedback
Farmacie.md Vă aduce la cunoștință că la finisarea unei comenzi veți primi un mesaj electronic cu date privind comanda dvs. De asemenea, după ce veți prelua cu succes comanda, Va fi expediată ancheta de opinii și comentarii. Ancheta completată poate fi postată pe pagina produsului pe web-site-ul nostru, sau pe altă pagină cu scopul unic de informare a clienților (viitori) despre opinia dumneavoastră privind calitatea serviciilor și deservirii în farmaciile noastre. Totodată aveți posibilitatea de a alege periodic să primi noutățile și ofertele, promoțiile noastre sau alte informații. De asemenea Farmacie.md oferă posibilitatea utilizatorilor sitului de a trimite comentarii, întrebări si sugestii. Orice informație care este trimisă prin intermediul formularelor de contact va fi folosită ținând cont de dreptul la confidențialitate a persoanelor.

Modificări ale politicii de confidențialitate
Daca considerăm că este necesară o schimbare a regulilor de confidențialitate, vom publica respectivele modificări în această pagină pentru a vă informa cu privire la tipurile de informații pe care le colectăm și modul în care le utilizam. Daca aveți întrebări cu privire la politica noastră de confidențialitate va rugăm să ne scrieți la [email protected] Va mulțumim că folosiți serviciile noastre!

Farmacie.md nu este raspunzatoare in caz de forta majora pentru functionarea serviciilor si indeplinirea obligatiilor contractuale. Farmacie.md, partenerii sau utilizatorii sai nu pot fi facuti responsabili pentru nici o intarziere sau eroare in executarea obligatiilor contractuale sau in continutul furnizat pe site-ul nostru, rezultand direct sau indirect din cauze care nu depind de vointa Farmacie.md. Aceasta exonerare include, dar nu se limiteaza la: erorile de functionare al echipamentului tehnic de la Farmacie.md, lipsa functionarii conexiunii la internet, lipsa functionarii conexiunilor de telefon, virusii informatici, accesul neautorizat a persoanelor terțe rău-intenționate, îndreptate înspre accesul nesancționat și/sau scoaterea din funcțiune a echipamentului software sau hardware a sistemelor Farmacie.md, etc.

Farmacie.md isi rezerva dreptul sa intarzie sau sa anuleze livrari ale produselor comandate daca acestea nu pot fi onorate din motive independente de Farmacie.md care includ: dezastre naturale, incendii, cutremure, inundaţii, război, operaţiunile militare de orice fel, greve, blocadă, embargo, interzicerea sau limitarea exporturilor sau importurilor, tulburări politice, revolte şi urmările acestora, actele şi deciziile organelor de stat care schimbă statutul juridic al Părţilor, precum şi orice alte circumstanţe aflate în afara controlului rezonabil al Părţilor, precum ar fi defecțiunile care pot apărea în rețelele de electricitate sau de telecomunicații, acțiunea programelor malițioase, și de asemenea acțiunile persoanelor terțe rău-intenționate, îndreptate înspre accesul nesancționat și/sau scoaterea din funcțiune a echipamentului software sau hardware a fiecărei din Părți etc.
============

Atentionare!
Nu trebuie sa folositi informatiile prezente in aceste pagini, in scopul diagnosticarii sau tratarii oricaror probleme de sanatate sau de inlocuire a medicamentelor si a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat.
Toate informatiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect!

Аптеки Москвы, где можно купить АЦЦ (Ацетилцистеин), гранулы для приготовления от. раствора 600мг, 3г 6шт., сравнить цены и сделать предварительный заказ

АЦЦ
гранулы для приготовления от. раствора 600мг, 3г 6шт.

Acetylcysteine
(Ацетилцистеин)

Муколитики

ФармГруппа

Международное непатентованное наименование

Порядок отпуска

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Противопоказания

Побочное действие

Взаимодействие

Передозировка

Способ применения и дозировка

Особые указания

Условия хранения

Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону от 29.07.2018 N 250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.
Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.

АЦЦ® 600 (таблетки шипучие)

МНН: Ацетилцистеин

Производитель: Гермес Арцнаймиттель ГмбХ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Acetylcysteine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012367

Информация о регистрации в РК:
09.11.2018 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
77.35 KZT

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

AЦЦ® 600

Международное непатентованное название

Ацетилцистеин

Лекарственная форма

Шипучие таблетки 600 мг

Состав

Одна шипучая таблетка содержит

активное вещество – ацетилцистеин 600.00 мг

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, маннитол, лактоза безводная, кислота аскорбиновая, натрия цикламат, натрия сахарин дигидрат, натрия цитрат дигидрат, ароматизатор ежевичный «В»

Описание

Таблетки круглой формы, с гладкой поверхностью, белого цвета, с запахом ежевики, диаметром от 19.6 до 20.4 мм, высотой от 4.3 до 4.8 мм

Приготовленный раствор — прозрачный, бесцветный, без механических включений, с запахом и вкусом ежевики

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Ацетилцистеин

Код АТХ R05 CB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды.

Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10 %).

У человека максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы составляет примерно 50 %.

Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).

Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгации плазменных периодов полуэлиминации вплоть до 8 часов.

Фармакодинамика

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (при гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты.

Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать, т.е. оказывать антитоксическое действие.

Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксификации ядовитых веществ. Это объясняет его противоядное действие при отравлениях парацетамолом.

При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению

Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхов и лёгких), сопровождающихся нарушением образования и транспортировки мокроты.

Способ применения и дозировка

Взрослые и подростки в возрасте от 14 лет и старше

½ шипучей таблетки два раза в сутки или 1 шипучую таблетку один раз в сутки (что эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки).

Шипучие таблетки предварительно растворяют в стакане воды, принимают после еды.

При отсутствии рекомендации врача следует применять не дольше 4-5 дней. Детям и подросткам в возрасте до 14 лет рекомендуются другие формы АЦЦ: АЦЦ® 100, таблетки шипучие, 100 мг, АЦЦ® 200, таблетки шипучие, 200 мг, AЦЦ® 200, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, AЦЦ® юниор, раствор для приема внутрь 20 мг/мл или AЦЦ®, раствор для приема внутрь 20 мг/мл.

Плотно закрывайте контейнер после извлечения таблеток!

Побочные действия

Не часто

— аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм) — тахикардия

— артериальная гипотензия

— головная боль

— лихорадка

— стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнота

Редко

— одышка, бронхоспазм преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой

Очень редко

— кровотечения и кровоизлияния частично связанные с реакциями повышенной чувствительности

— анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока

Противопоказания

— гиперчувствительность к ацетилцистеину или компоненту препарата

— тяжелое обострение бронхиальной астмы

— хроническая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— непереносимость галактозы

— непереносимость фруктозы

— период лактации

— врождённая недостаточность лактазы

— синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы

— детский и подростковый возраст до 14 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. Данный вариант комбинированной терапии должен определяться лечащим врачом.

На сегодняшний день инактивация антибиотиков (тетрациклина, аминогликозиды, пенициллина) ацетилцистеином наблюдалась исключительно во время экспериментов в искусственных условиях при непосредственном смешивании последних. Тем не менее, в целях безопасности, пероральные антибиотики необходимо применять отдельно и с интервалом по крайней мере в 2 часа. Исключение — цефиксим и лоракарфеб.

Применение активированного угля в больших дозах может ослабить действие ацетилцистеина.

Одновременное применение нитроглицерина и ацетилцистеина следует проводить под контролем врача в связи с возможностью развития тяжелой гипотензии, предвестником которой в некоторых случаях является появление головной боли, и ингибирующего действия на агрегацию тромбоцитов.

Ацетилцистеин может влиять на колориметрический количественный анализ определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетоновых тел при анализе мочи.

Особые указания

Во время применения препарата AЦЦ® 600 в очень редких случаях наблюдалось возникновение тяжелых кожных аллергических реакций, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. В случае возникновения кожных аллергических реакций пациенту следует немедленно прекратить прием препарата AЦЦ® 600 и обратиться к врачу.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата AЦЦ® 600 у пациентов с бронхиальной астмой, с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Пациентам с непереносимостью гистамина следует принимать препарат AЦЦ® 600 короткими курсами, из-за влияния на метаболизм самого гистамина возможным появлением симптомов непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд).

Применение ацетилцистина, особенно в начале лечения, может вызвать разжижение и увеличение объема бронхиального секрета. При недостаточном кашлевом рефлексе применяются: постуральный дренаж или аспирация.

Одна шипучая таблетка содержит 6.03 ммоль (138.8 мг) натрия. Это нужно принимать во внимание лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Беременность и период лактации

Препарат при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, хотя исследования на животных не выявили никакой прямой или косвенной токсичности, воздействующей на беременность, эмбриональное и/или постнатальное развитие.

В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контейнер из полипропилена укупоренный полиэтиленовой пробкой и осушителем внутри (сиккатив).

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После вскрытия контейнера – 1 год

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Гермес Арцнеймиттель ГмбХ, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Гексал АГ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Луганского 96

Тел: +7 (727) 2581048  Факс: +7 (727) 2581047

e-mail: kzsdz.drugsafety@sandoz.com

8 800 080 0066 – бесплатный номер дозвона по Казахстану

119880771477976757_ru.doc	63.5 кб
570352591477977921_kz.doc	67 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники