Левонат
МНН: левофлоксацина гемигидрат (эквивалентно левофлоксацину)
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levofloxacin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025922
Информация о регистрации в РК:
07.07.2022 — 07.07.2027
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Левонат
Международное непатентованное название
Левофлоксацин
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные
препараты для системного использования. Антибактериальные препараты
системного применения. Противомикробные препараты – производные
хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.
Код
АТХ J01MA12
Показания к применению
Препарат
Левонат показан для лечения следующих инфекций у взрослых:
—
острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей
—
хронический бактериальный простатит
—
легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение.
Для
нижеперечисленных инфекций Левонат следует применять только в тех
случаях, когда обоснована невозможность применения антибактериальных
средств, которые обычно рекомендуются в качестве стартовой терапии
данных инфекций:
—
острый бактериальный синусит
—
обострение хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит
—
внебольничная пневмония
—
осложненные инфекции кожи и мягких тканей
—
неосложненный цистит.
Препарат
Левонат также может быть использован для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение состояния после
проведения стартовой терапии с введением левофлоксацина внутривенно.
Следует
учитывать официальные руководства по рациональному применению
антибактериальных средств.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к левофлоксацину, другим препаратам
фторхинолонового ряда или к любому из вспомогательных веществ
— пациенты
с эпилепсией
—
пациенты, имеющие в анамнезе заболевания сухожилий, связанные с
предыдущим применением фторхинолонов
—
беременность и период лактации
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
Следует
избегать применения левофлоксацина у пациентов, которые в прошлом
имели серьезные нежелательные реакции, связанные с приемом хинолон-
или фторхинолонсодержащих лекарственных средств.
Лечение
таких пациентов левофлоксацином следует начинать только при
отсутствии альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки
соотношения польза/риск.
Риски
резистентности
Высока
вероятность того, что метициллин-резистентный S.aureus
также будет устойчив к фторхинолонам, включая левофлоксацин.
Следовательно, левофлоксацин не рекомендуется применять при лечении
инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком,
или, если есть такие предположения, кроме тех случаев, когда
лабораторные анализы подтвердили восприимчивость микроорганизма к
левофлоксацину (а также, если применение антибактериальных средств,
обычно назначаемых при лечении инфекций, вызванных
метициллин-резистентным стафилококком, считается нецелесообразным).
Левофлоксацин
можно применять при лечении острого бактериального синусита и
обострения хронического бронхита в случае установления диагноза этих
инфекций профильным специалистом.
Резистентность
E.coli,
наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции
мочевыводящих путей, к фторхинолонам варьирует в странах Европейского
союза. При назначении этих препаратов рекомендуется учитывать местную
распространенность резистентности E.
coli
к фторхинолонам.
Легочная
форма сибирской язвы: применение у человека основано на in
vitro данных
чувствительности Bacillus
anthracis,
и данных доклинических исследований, наряду с ограниченным
количеством клинических данных. Лечащим врачам следует обратиться к
согласованным национальным или международным документам, касающимся
лечения сибирской язвы.
Длительные,
инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные нежелательные
реакции
Сообщалось
об очень редких случаях продолжительных (длительностью в несколько
месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых
серьезных нежелательных реакций, затрагивающих различные, иногда
множественные, системы организма (опорно-двигательного аппарата,
нервной системы, со стороны психики и органов чувств), у пациентов,
получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от их возраста и ранее
существовавших факторов риска. Применение левофлоксацина следует
немедленно прекращать при первых признаках или симптомах любой
серьезной нежелательной реакции, и пациентам следует рекомендовать
связаться со своим лечащим врачом для получения консультации.
Тендинит
и разрыв сухожилий
Тендинит
и разрыв сухожилия (особенно ахиллова сухожилия, но не только), в
некоторых случаях двусторонние, могут возникать в течение 48 ч после
начала лечения хинолонами или фторхинолонами, также сообщалось о
случаях возникновения данных патологий в течение нескольких месяцев
после прекращения лечения. Риск развития тендинита и разрыва
сухожилий увеличивается у пожилых пациентов, пациентов с почечной
недостаточностью, пациентов с трансплантацией солидных органов, у
пациентов, принимающих суточные дозы 1000 мг левофлоксацина, и у
пациентов, одновременно принимающих кортикостероиды.
Поэтому
следует избегать одновременного применения кортикостероидов и
фторхинолонов.
При
возникновении симптомов тендинита (например, при болезненной
припухлости, воспалении) следует прекратить прием левофлоксацина и
рассмотреть возможность альтернативного лечения. Необходимо начать
соответствующее лечение пораженной конечности (например,
иммобилизация).
Не
следует применять кортикостероиды при появлении признаков
тендинопатии.
Диарея,
связанная с Clostridium difficile
Диарея,
особенно тяжелая, непроходящая и/или с примесью крови, во время или
после лечения левофлоксацином (включая несколько недель после
завершения лечения), может быть симптомом Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания (CDAD). CDAD,
может варьировать по степени тяжести от легких до тяжелых, угрожающих
жизни форм, например, псевдомембранозный колит. Таким образом, важно
иметь в виду данный диагноз, если у пациентов развивается тяжелая
диарея во время или после лечения с применением левофлоксацином. При
подозрении Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания
или его подтверждении, следует немедленно прекратить применение
левофлоксацина и начать соответствующее лечение без промедления.
Применение противоперистальтических препаратов в данной клинической
ситуации противопоказано.
Пациенты,
предрасположенные к возникновению судорог
Хинолоны
могут снижать порог судорожной готовности и провоцировать судороги.
Левофлоксацин противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе эпилепсию,
и, как и прочие хинолоны, данный препарат следует с особой
осторожностью применять у пациентов, предрасположенных к
возникновению эпилептических судорог, или при проведении
сопутствующего лечения с применением лекарственных средств, активные
вещества которых (например, теофиллин) снижают порог судорожной
готовности. В случае возникновения конвульсивных судорог следует
прекратить лечение с применением левофлоксацина.
Пациенты
с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
У
пациентов, имеющих скрытые или явные нарушения активности
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, может наблюдаться предрасположенность
к гемолитическим реакциям при проведении лечения хинолоновыми
антибактериальными препаратами. Таким образом, при необходимости
применения левофлоксацина у таких пациентов следует наблюдать их на
предмет возникновения гемолиза.
Пациенты
с нарушением функции почек
Так
как левофлоксацин, в основном, экскретируется почками, у пациентов с
нарушением их функции следует корректировать дозу препарата Левонат.
Реакции
гиперчувствительности
Левофлоксацин
может вызывать тяжелые и потенциально угрожающие жизни реакции
гиперчувствительности, (например, ангионевротический отек вплоть до
анафилактического шока), которые иногда возникают после введения
первой дозы препарата. Пациентам следует немедленно прекратить
лечение и связаться с лечащим врачом или врачом скорой помощи для
оказания соответствующей неотложной помощи.
Тяжелые
кожные реакции
При
применении левофлоксацина сообщалось о тяжелых кожных нежелательных
реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз (ТЭН: также
известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и
лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями
(DRESS-синдром), которые могут угрожать жизни или приводить к
летальному исходу. Во время назначения препарата пациенты должны быть
проинформированы о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и
находиться под тщательным наблюдением. При появлении признаков и
симптомов, указывающих на эти реакции, следует немедленно прекратить
прием левофлоксацина и рассмотреть вопрос об альтернативном лечении.
Если у пациента развились серьезные реакции, такие как ССД, ТЭН или
DRESS-синдром при применении левофлоксацина, лечение левофлоксацином
у этого пациента не следует возобновлять никогда.
Дисгликемия
Как
и при применении всех хинолонов, сообщалось о возникновении нарушений
уровня глюкозы в крови, включая как гипо-, так и гипергликемию,
которые чаще наблюдались у пожилых пациентов и пациентов с диабетом,
получающих сопутствующее лечение с применением пероральных
гипогликемических препаратов (например, глибенкламид) или инсулина.
Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У пациентов с диабетом
рекомендуется тщательно следить за уровнем глюкозы в крови.
Лечение
препаратом Левонат следует немедленно прекратить в случае, если у
пациента наблюдается нарушение уровня глюкозы в крови, и следует
рассмотреть альтернативную антибактериальную терапию препаратами не
фторхинолоновой группы.
Профилактика
фотосенсибилизации
Сообщалось
о возникновении фотосенсибилизации при применении левофлоксацина. Для
предотвращения развития фотосенсибилизации пациентам рекомендуется не
подвергаться воздействию сильного солнечного или искусственного УФ
облучения (например, УФ лампа, солярий), во время лечения и в течение
48 ч после его прекращения.
Пациенты,
получающие лечение антагонистами витамина K
В
связи с возможным повышением показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО)
и/или возникновением кровотечения у пациентов, принимающих
левофлоксацин в комбинации с антагонистами витамина K (например,
варфарин), необходимо проводить мониторинг показателей коагуляционных
проб у пациентов, которые одновременно принимают данные препараты.
Психотические
реакции
Сообщалось
о случаях возникновения психотических реакций у пациентов, получавших
хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях, иногда даже
после однократного приема дозы левофлоксацина, подобные реакции
прогрессировали до появления суицидальных мыслей и поведения,
представляющего опасность для самого пациента. В случае появления
подобных реакций следует немедленно прекратить прием левофлоксацина и
пациентам следует рекомендовать связаться с врачом, который назначил
данный препарат для получения консультации. Необходимо рассмотреть
другую антибактериальную терапию препаратами не группы фторхинолонов
и принять соответствующие меры. Левофлоксацин следует с осторожностью
применять у пациентов с психозом или при наличии в анамнезе
психических заболеваний.
Удлинение
интервала QT
Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у пациентов,
у которых имеются известные факторы риска удлинения интервала QT,
такие как:
—
врожденный синдром удлинения интервала QT
—
сопутствующее применение лекарственных средств, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)
—
нескорректированное нарушение электролитного баланса (например,
гипокалиемия, гипомагниемия)
—
заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт
миокарда, брадикардия).
Пациенты
пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительны к
препаратам, вызывающим удлинение интервала QTc (скорригированный QT).
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, следует с осторожностью
применять у данных пациентов.
Периферическая
нейропатия
У
пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, сообщалось о случаях
сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящих к парестезии,
гипестезии, дизестезии или слабости. Пациентам, проходящим курс
лечения левофлоксацином, рекомендуется перед продолжением лечения
проинформировать своего врача о появлении симптомов нейропатии как
боль, жжение, покалывание, онемение или слабость для предотвращения
развития необратимых нарушений.
Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей
Сообщалось
о случаях некроза печени вплоть до печеночной недостаточности с
летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у
пациентов с тяжелым основным/сопутствующим заболеванием, например,
сепсисом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и
проконсультироваться с лечащим врачом при появлении симптомов и
признаков заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, темная
моча, зуд и болезненность живота.
Обострение
миастении гравис
Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, могут провоцировать нейромышечную блокаду и
усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис.
Серьезные нежелательные реакции, включая случаи смерти и
необходимости во вспомогательной искусственной вентиляции легких,
которые возникали в период постмаркетингового наблюдения, были
связаны с применением фторхинолонов у пациентов с миастенией гравис.
Поэтому не рекомендуется применять левофлоксацин для пациентов,
страдающих миастенией гравис.
Нарушения
зрения
При
нарушении зрения или появлении других эффектов, влияющих на органы
зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу.
Суперинфекция
Длительное
применение левофлоксацина может привести к усиленному росту
невосприимчивых микроорганизмов. При возникновении суперинфекции
следует принять соответствующие меры.
Влияние
на результаты лабораторных исследований
У
пациентов, проходящих лечение с применением левофлоксацина, анализ на
определение опиатов в моче может давать ложноположительные
результаты. Может потребоваться подтверждение результатов анализов на
наличие опиатов более специфичными методами.
Левофлоксацин
может подавлять рост Mycobacterium
tuberculosis
и, следовательно, быть причиной ложноотрицательных результатов
бактериологической диагностики туберкулеза.
Аневризма
и расслоение аорты, а также регургитация / недостаточность сердечных
клапанов
В
эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске
аневризмы и расслоения аорты, особенно у пожилых пациентов, а также
регургитации аортального и митрального клапана после приема
фторхинолонов. Зарегистрированы случаи аневризмы и расслоения аорты,
иногда осложненные разрывом (в том числе с летальным исходом), а
также регургитации / недостаточности любого из сердечных клапанов при
приеме фторхинолонов.
Следовательно,
фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки
соотношения пользы и риска и после рассмотрения других
терапевтических возможностей у пациентов с отягощенным семейным
анамнезом в отношении аневризмы или врожденного порока клапанов
сердца, у пациентов с аневризмой и / или расслоением аорты либо
недостаточностью клапанов сердца в анамнезе, а также при
наличии других факторов риска или предрасполагающих состояний в обоих
случаях при аневризме и расслоении аорты, а также при регургитации /
недостаточности сердечных клапанов (например, нарушения со стороны
соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром
Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, гипертензия,
ревматоидный артрит), а также при аневризме и расслоении аорты
(например, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу или
гигантоклеточный артериит, или известный атеросклероз, или синдром
Шегрена), а также при регургитации / недостаточности сердечных
клапанов (например, инфекционный эндокардит).
Риск
аневризмы и расслоения аорты, а также разрыва может быть повышен у
пациентов, получающих одновременно лечение системными
кортикостероидами. В случае возникновения неожиданной боли в животе,
груди или спине, пациент должен немедленно обратиться к врачу
отделения неотложной помощи.
Пациентам
следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в
случае острой одышки, впервые возникшего учащенного сердцебиения, а
также развития отека брюшной полости или нижних конечностей.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Действие
других лекарственных средств на препарат Левонат
Соли
железа, цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий,
диданозин
Всасывание
левофлоксацина значительно снижается при одновременном применении с
солями железа, антацидными препаратами, содержащими магний или
алюминий, либо диданозином (только формы диданозина, содержащие
буферные вещества с алюминием или магнием). Одновременное применение
фторхинолонов и поливитаминных препаратов, имеющих в своем составе
цинк, снижает их всасывание. Рекомендуется не принимать препараты,
содержащие двух- или трехвалентные катионы, такие как соли железа,
цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий, либо
диданозин (применимо только к формам диданозина, содержащим буферные
вещества с алюминием или магнием) за 2 часа до и 2 часа после приема
таблеток Левоната. Было показано, что соли кальция оказывали
минимальное влияние на всасывание левофлоксацина после перорального
приема.
Сукральфат
Биодоступность
препарата Левонат таблетки значительно снижается при применении
одновременно с сукральфатом. Если пациенту необходимо принимать и
сукральфат, и Левонат, лучше всего принимать сукральфат через 2 часа
после приема таблеток Левоната.
Теофиллин,
фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты
В
ходе клинического исследования не было обнаружено фармакокинетических
взаимодействий левофлоксацина и теофиллина. Однако может наблюдаться
значительное снижение порога судорожной готовности при одновременном
применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных
препаратов или других лекарственных средств, снижающих порог
церебральной судорожной готовности.
Концентрации
левофлоксацина были приблизительно на 13% выше в присутствии
фенбуфена, чем при приеме только левофлоксацина.
Пробенецид
и циметидин
Пробенецид
и циметидин оказывали статистически значимое влияние на выведение
левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался при
применении циметидина (24%) и пробенецида (34%). Это объясняется тем,
что оба лекарственных препарата способны блокировать почечную
канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при применении в дозах,
применяемых в ходе исследования, маловероятно, что статистически
значимые кинетические различия будут обладать клинической
значимостью.
Левофлоксацин
следует с осторожностью применять вместе с препаратами, оказывающими
влияние на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин,
особенно у пациентов с нарушением функции почек.
Прочая
важная информация
Исследования
клинической фармакологии показали, что применение данного препарата
вместе со следующими лекарственными средствами не оказывало
клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина:
карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Действие
препарата Левонат на другие лекарственные средства
Циклоспорин
Период
полувыведения циклоспорина увеличивался на 33% при применении вместе
с левофлоксацином.
Антагонисты
витамина K
Сообщалось
о случаях удлинения протромбинового времени (увеличение МНО/снижение
тромбопластинового времени) и/или возникновения кровотечения,
возможно, тяжелого, у пациентов, проходивших лечение с применением
комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например,
варфарина). Таким образом, необходимо проводить мониторинг
результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с
применением антагонистов витамина K.
Лекарственные
средства, вызывающие удлинение интервала QT
Левофлоксацин,
как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять у
пациентов, принимающих одновременно препараты, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
Другая
важная информация
В
фармакокинетических исследованиях левофлоксацин не оказывал влияния
на фармакокинетику теофиллина (маркерный субстрат CYP1A2), это
указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.
Другие
виды взаимодействия
Пища
Клинически
значимого взаимодействия с пищей не выявлено. Поэтому таблетки
Левонат могут применяться независимо от приема пищи.
Специальные
предупреждения
Применение
в педиатрии
Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.
Во
время беременности или лактации
Беременность
Существует
ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у
беременных женщин. Доклинические исследования не выявили прямого или
косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной
токсичности.
Однако
в отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что
экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами
хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует
применять левофлоксацин у беременных женщин.
Кормление
грудью
Препарат
Левонат противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. На
данный момент недостаточно информации относительно выделения
левофлоксацина с грудным молоком; однако известно, что другие
фторхинолоны выделяются с грудным молоком. В отсутствие клинических
данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные
подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую
нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у
женщин в период грудного вскармливания.
Натрий
Препарат
содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается
препаратом свободным от натрия.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Левонат
может вызывать некоторые нежелательные эффекты, такие как
головокружение/вертиго, нарушения зрения, сонливость, которые могут
нарушить способность к концентрации и быстрой реакции. Это может
представлять опасность в некоторых ситуациях, например, при вождении
автомобиля или работе с механизмами. Пациентам при возникновении
подобных побочных реакциях в период лечения следует избегать
указанных видов деятельности.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Таблетки
принимают внутрь 1 или 2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и
тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого
возбудителя.
Препарат
Левонат также может применяться для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение после проведения стартовой
терапии с введением левофлоксацина внутривенно; учитывая
биоэквивалентность парентеральной и пероральной форм, можно применять
аналогичную дозировку.
Рекомендуемые
дозы для взрослых приведены в таблице.
Дозирование
у пациентов с ненарушенной
функцией
почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин)
Показания |
Суточная
(в |
Продолжительность
(в |
Острый |
500 |
10-14 |
Обострение |
500 |
7-10 |
Внебольничная |
500 |
7-14 |
Острый |
500 |
7-10 |
Осложненные |
500 |
7-14 |
Неосложненный |
250 |
3 |
Осложненные |
500 |
7-14 |
Хронический |
500 |
28 |
Легочная |
500 |
8 |
Особые
группы пациентов
Дети
Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.
Пациенты
пожилого возраста
Коррекция
дозы у пожилых пациентов без почечной недостаточности не требуется.
Пациенты
с печеночной недостаточностью
Левофлоксацин
в очень незначительных количествах метаболизируется в печени и
выводится, в основном, почками. Поэтому при печеночной
недостаточности коррекция дозы не требуется.
Пациенты
с почечной недостаточностью
Рекомендуемые
дозы для пациентов с нарушением функции
почек
представлены в таблице.
Дозирование
для пациентов с уровнем креатинина ≤ 50 мл/мин (в зависимости от
тяжести инфекции)
Клиренс |
Режим |
||
250 |
500 |
500 |
|
первая |
первая |
первая |
|
50-20 |
затем: |
затем: |
затем: |
19-10 |
затем: |
затем: |
затем: |
< |
затем: |
затем: |
затем: |
*
После гемодиализа или непрерывного амбулаторного перитонеального
диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз.
Метод
и путь введения
Для
приема внутрь.
Таблетки
следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным
количеством воды.
Таблетки
можно делить на части для подбора дозы.
Препарат
можно принимать во время или между приемами пищи.
Левонат
следует принимать не менее чем за два часа до или после приема солей
железа, солей цинка, магний- или алюминийсодержащих антацидов,
диданозина (только лекарственные формы, содержащие буферные вещества
с алюминием или магнием), а также приема сукральфата, так как при
этом может наблюдаться снижение всасывания препарата.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
согласно
результатам исследования доклинической токсичности или исследований
клинической фармакологии, проведенных с применением
сверхтерапевтических доз препарата, к наиболее важным признакам
появления которых можно ожидать после острой передозировки
левофлоксацина в таблетках, относятся симптомы со стороны центральной
нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение,
нарушение сознания и судороги, удлинение интервала QT, а также
желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота и эрозии слизистой
оболочки.
В
ходе постмаркетингового наблюдения отмечались эффекты со стороны ЦНС,
такие как состояние спутанности сознания, судороги, галлюцинации и
тремор.
Лечение:
следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить ЭКГ
мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. Для защиты
слизистой оболочки желудка можно применять антацидные средства.
Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и ПАПД, неэффективен в
выведении левофлоксацина из организма.
Специфического
антидота не существует.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Не
следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенного приема
препарата.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
При
возникновении дополнительных вопросов по применению данного
лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Подобно
всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до <
1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000
до < 1/1000), очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нежелательные реакции представлены в порядке убывания степени
тяжести.
Часто
—
бессонница*
—
головная боль*, головокружение*
—
диарея, рвота, тошнота
—
повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза,
ГГТ)
Нечасто
—
грибковая инфекция, включая инфекцию Candida
—
развитие
резистентности патогенных микроорганизмов
—
лейкопения, эозинофилия
—
анорексия,
—
тревожность*,
спутанность сознания*, нервозность*
—
сонливость*, тремор*, дисгевзия*
—
вертиго*
—
одышка
—
боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор
—
повышение уровня билирубина в крови
—
сыпьb,
зудb,
крапивницаb,
гипергидрозb
—
артралгия*, миалгия*
—
повышение уровня креатинина в крови
—
астения*
Редко
—
тромбоцитопения, нейтропения
—
ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности
—
синдром
неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)
—
гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом, гипогликемическая
кома
—
психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей)*,
депрессия*, возбуждение*, необычные сновидения*, ночные кошмары*,
бред*
—
судороги*,
парестезия*
—
нарушение зрения, такие как размытое
зрение*
—
тиннитус*
—
тахикардия**, учащенное сердцебиение**
—
гипотензия**
—
лекарственная
сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)
b,
фиксированная токсидермияb
—
заболевания сухожилий*, включая тендинит (например, ахиллова
сухожилия)*
—
мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов с
миастенией гравис*
—
острая почечная недостаточность (например, вследствие
интерстициального нефрита)
—
пирексия*
Неизвестно
—
панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия
—
анафилактический шок, анафилактоидный шок (анафилактические и
анафилактоидные реакции могут возникать даже после введения первой
дозы препарата)
—
гипергликемия
—
психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для
самого пациента, включая суицидальное мышление или попытку
суицида*
—
периферическая сенсорная нейропатия*, периферическая сенсомоторная
нейропатия*, паросмия*, включая аносмию*, дискинезия*,
экстрапирамидное расстройство*, агевзия (потеря вкуса)*, обморок*,
доброкачественная внутричерепная гипертензия*
—
временная потеря зрения*, увеит*
—
потеря слуха*, нарушение слуха*
—
желудочковая
тахикардия, которая может привести к остановке сердца**, желудочковая
аритмия и желудочковая тахикардия типа «пируэт»
(наблюдается преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения
интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ**
—
бронхоспазм, аллергический пневмонит
—
геморрагическая диарея, в очень редких случаях может указывать на
энтероколит, включая псевдомембранозный колит, панкреатит
—
желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой
печеночной недостаточности с летальным исходом, особенно, у пациентов
при наличии основного заболевания с тяжелым течением, гепатит
—
токсический эпидермальный некролизb,
синдром Стивенса-Джонсонаb,
полиморфная эритемаb,
реакции
фоточувствительностиb,
лейкоцитокластический васкулитb,
стоматитb
—
рабдомиолиз*, разрывы сухожилий (например, ахиллова сухожилия)*,
связок*, мышц*, артрит
—
боль (включая боль в спине, груди и конечностях)*.
Прочие
нежелательные эффекты, которые были связаны с применением
фторхинолонов, включают приступы порфирии у пациентов с порфирией.
b
кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после приема
первой дозы препарата.
*
Очень редко наблюдались случаи длительных (до нескольких месяцев или
лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных
лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько
классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как
тендинит, разрыв сухожилий, артралгия, боли в конечностях, нарушение
походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость,
нарушение памяти, нарушение сна и нарушение слуха, зрения, вкуса и
обоняния), которые были связаны с применением хинолонов и
фторхинолонов, в некоторых случаях независимо от ранее существовавших
факторов риска.
**
Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в
том числе со смертельным исходом), а также регургитации /
недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у
пациентов, получающих фторхинолоны.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество – левофлоксацина
гемигидрат
512,46
мг
(эквивалентно левофлоксацину 500 мг)
вспомогательные
вещества: авицел
рН 102, кросповидон, гиппромеллоза, вода очищенная**,
натрия октадеценила гидрофумарат
пленочное
покрытие: Опадри
Розовый***
—
испаряетя
в процессе производства
***—
состав
оболочки:
титана
диоксид Е171, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172,
макрогол 8000, тальк
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки
продолговатой
формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розоватого цвета, с
линией разлома с обеих сторон.
Форма выпуска и упаковка
По
7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольгой алюминиевой (ПВХ/Алю).
По
1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при
комнатной температуре не выше 25 0С
в упаковке.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
Атабай
Илач Фабрика А.С.
Acibadem,
Koftuncu sok. No:1
34718
Kadıkoy, Стамбул, Турция
тел:
+90 (216) 326 69 65
факс:
+90 (216) 340 13 77
info@atabay.com
Держатель
регистрационного удостоверения
АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ ТИДЖ. А.С
Acibadem,
Koftuncu
sok.
No:1
34718
Kadıkoy,
Стамбул, Турция
тел:
+90 (216) 326 69 65
факс:
+90 (216) 340 13 77
info@atabay.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства
ТОО
«Управляющая компания WHITE SAIL»
Республика
Казахстан, г. Алматы, мкр. 1, дом 61/1
Тел/факс:
+7 777 727 27 07
Адрес
электронной почты: whitesail20@mail.ru
Левонат_таб_ЛВ.docx | 0.06 кб |
Левонат_таб_ЛВ_каз.docx | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Атаракс® (Atarax®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Атаракс®
💊 Состав препарата Атаракс®
✅ Применение препарата Атаракс®
📅 Условия хранения Атаракс®
⏳ Срок годности Атаракс®
Описание лекарственного препарата
Атаракс®
(Atarax®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2019.08.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ЮСБ ФАРМА С.А.
(Бельгия)
Код ATX:
N05BB01
(Гидроксизин)
Лекарственная форма
Атаракс® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 25 шт. рег. №: П N011405/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Атаракс®
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с разделительной поперечной риской с обеих сторон.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH102®), кремния ангидрид коллоидный (Аэросил 200®), магния стеарат, лактозы моногидрат, Опадрай® Y-1-7000 (титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 5cP, макрогол 400).
25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема препарата внутрь.
Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено синдрома отмены и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза/сут.
Фармакокинетика
Всасывание
Гидроксизин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 2 ч после приема препарата.
После однократного приема препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентрация в плазме составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл соответственно.
Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%.
Распределение
Гидроксизин больше концентрируется в тканях (в частности, в коже), чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг.
Гидроксизин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, концентрируясь в большей степени в тканях плода, чем в организме матери. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.
Метаболизм и выведение
Гидроксизин метаболизируется в печени. Основной метаболит (45%) — цетиризин, который является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. T1/2 у взрослых составляет 14 ч. Только 0.8% гидроксизина выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей общий клиренс в 4 раза меньше, чем у взрослых, T1/2 у детей в возрасте 14 лет составляет 11 ч, у детей в возрасте 1 года — 4 ч.
У пациентов пожилого возраста T1/2 составляет 29 ч, коэффициент распределения составляет 22.5 л/кг.
У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 увеличивается до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может сохраняться на протяжении 96 ч.
Показания препарата
Атаракс®
- взрослым: для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (в т.ч. генерализованная тревога, расстройства адаптации) и соматических заболеваниях, хроническом алкоголизме; синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающегося психомоторным возбуждением;
- в качестве седативного средства в период премедикации;
- кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь.
Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет — в дозе 1-2 мг/кг/сут в несколько приемов.
Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед операцией.
Взрослым для симптоматического лечения тревоги назначают в дозе 25-100 мг/сут в несколько приемов в течение дня или на ночь. Средняя доза составляет 50 мг/сут (12.5 мг утром, 12.5 мг днем и 25 мг на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг/сут.
Для симптоматического лечения зуда начальная доза составляет 25 мг, в случае необходимости доза может быть увеличена в 4 раза (по 25 мг 4 раза/сут).
Максимальная разовая доза не должна превышать 200 мг, максимальная суточная доза составляет не более 300 мг.
У пациентов пожилого возраста начальную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.
Побочное действие
Побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием: редко (в основном у пациентов пожилого возраста) — сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации.
Со стороны ЦНС: сонливость, общая слабость (особенно в начале лечения), головная боль, головокружение. Если слабость и сонливость не исчезают через несколько дней от начала терапии, дозу препарата необходимо уменьшить. Очень редко (при значительной передозировке) — тремор, судороги, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменения функциональных проб печени.
Прочие: усиление потоотделения, аллергические реакции, лихорадка, бронхоспазм.
При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечалось клинически значимого угнетения дыхания. Непроизвольная двигательная активность (в т.ч. очень редкие случаи тремора и судорог), дезориентация наблюдались при значительной передозировке.
Побочные эффекты, наблюдающиеся при приеме препарата Атаракс®, как правило, слабо выражены, преходящи и исчезают через несколько дней от начала лечения или после уменьшения дозы.
Противопоказания к применению
- порфирия;
- беременность;
- период родовой деятельности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.
Не рекомендуется назначать таблетки Атаракс® пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, а также с нарушением всасывания глюкозы и галактозы, т.к. в состав таблеток входит лактоза.
С осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднении мочеиспускания, запорах, при повышении внутриглазного давления, деменции, склонности к судорожным припадкам; при предрасположенности к развитию аритмии; при одновременном применении препаратов, обладающих аритмогенным действием; одновременно с другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами (требуется снижение дозы). Требуется снижение дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени, с печеночной недостаточностью, у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Атаракс® противопоказан к применению при беременности, в период родовой деятельности.
При необходимости применения Атаракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести необходимо снижение дозы.
Применение у детей
Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет — в дозе 1-2 мг/кг/сут в несколько приемов.
Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед операцией.
Применение у пожилых пациентов
Требуется снижение дозы препарата у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.
Особые указания
При необходимости проведения аллергологических тестов прием Атаракса следует прекратить за 5 дней до исследования.
Пациентам, принимающим Атаракс®, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты, принимающие Атаракс®, при необходимости управления автомобилем и механизмами, должны быть предупреждены о том, что препарат может влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: усиление антихолинергических эффектов, угнетение или парадоксальная стимуляция ЦНС, тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюцинации, нарушение сознания, аритмия, артериальная гипотензия; редко — тремор, судороги, дезориентация, которые возникают при значительной передозировке.
Лечение: если спонтанная рвота отсутствует, необходимо вызвать ее искусственным путем или провести промывание желудка. Проводят общие мероприятия, направленные на поддержание жизненно важных функций организма, и мониторное наблюдение за пациентом до исчезновения симптомов интоксикации в последующие 24 ч.
В случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин или метараминол. Не следует применять эпинефрин. Специфического антидота не существует. Применение гемодиализа неэффективно.
Лекарственное взаимодействие
Атаракс® потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные препараты, этанол (при комбинациях требуется индивидуальный подбор доз препаратов).
Атаракс® при одновременном применении препятствует прессорному действию эпинефрина (адреналина) и противосудорожной активности фенитоина, а также препятствует действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы.
При одновременном применении Атаракс® не влияет на активность атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.
Следует избегать совместного назначения Атаракса с ингибиторами МАО и холиноблокаторами.
Гидроксизин является ингибитором изофермента CYP2D6 и при применении в высоких дозах может быть причиной взаимодействия с субстратами CYP2D6. Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать увеличения его концентрации в крови при совместном назначении с ингибиторами печеночных ферментов.
Условия хранения препарата Атаракс®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Атаракс®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ЮСБ ФАРМА С.А.
(Бельгия)
ЮСБ Фарма ООО 105082 Москва, Переведеновский пер. 13, стр. 21 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Одна таблетка содержит
активное вещество – гидроксизина гидрохлорид 25 мг,
вспомогательные вещества: моногидрат лактозы,микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный ангидрид кремния, стеарат магния,диоксид титана (Е171), гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогель 400.
Белые продолговатые таблетки, покрытые оболочкой. Каждаятаблетка разделена риской.
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Времядостижения максимальной концентрации (Cmax) после перорального приема – 2 ч.После приема однократной дозы 25 мг Сmax у взрослых составляет 30 мг/мл и70мг/мл после приема 50 мг гидроксизина. Биодоступность при приеме внутрьсоставляет 80%.
Гидроксизин больше концентрируется в коже, чем в плазмекрови. Коэффициент распределения составляет 7 – 16 л/кг у взрослых. Гидроксизинпроникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь вбольшей степени в тканях плода, чем в материнских тканях. Гидроксизинметаболизируется в печени. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.Цетиризин – основной метаболит (45%), является выраженным Н1-блокатором. Общийклиренс составляет 13 мл/мин/кг. Только 0,8% гидроксизина выводится внеизмененном виде через почки. У детей общий клиренс в 4 раза короче, чем увзрослых, Период полувыведения (T1/2) – 11 часов у детей в возрасте 14 лет и 4часа в возрасте 1 года; у взрослых период полувыведения составляет 14 ч.
У пожилых больных T1/2 составляет 29 часов, коэффициентраспределения составляет 22,5 л/кг.
У больных с заболеваниями печени период полувыведенияувеличивается до 37 часов, вследствие чего антигистаминный эффект может продлеватьсядо 96 часов после приема.
Атаракс обладает умеренной анксиолитической активностью;оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное иМ-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные М-холино- иH1-гистаминорецепторы и угнетаетактивность определенных субкортикальных зон. На фоне приема Атаракса наблюдаетсяудлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений послеприема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечногонапряжения отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.
Не вызывает психической зависимости и привыкания. Придлительном приеме не отмечено синдрома отмены и ухудшения когнитивных функций.
Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладаетбронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влияниемна желудочную секрецию.
Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей,экземой и дерматитом.
купирование генерализованной тревоги, психомоторноговозбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности приневрологических, психических и соматических заболеваниях
расстройство адаптации
абстинентный синдром при хроническом алкоголизме
премедикация
кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).
повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину илиэтилендиамину
острая форма порфирии
беременность, период лактации
почечная и печеночная недостаточность
глаукома
гипертрофия предстательной железы
галактоземия (наследственная непереносимость галактозы снарушением всасывания глюкозо-галактозы)
Детям
В возрасте от 2 до 6лет – 1 мг/кг до 2,5 мг/кг/сутки в несколько приемов; одна таблетка может делитьсяна две части по риске и лекарство принимается в несколько приемов в зависимостиот веса ребенка и строго по назначению врача. Назначенную дозировку необходиморазмельчить и разбавить чистой водой.
от 6 лет и старше – 1 мг/кг до 2,5 мг/кг/сутки в несколькоприемов.
Для премедикации – 1 мг/кг за 1 час до операции, а такжедополнительно за 10-12 часов до анестезии.
Взрослым
В общей клинической практике и психиатрии: 25 – 100 мг вдень в несколько приемов в течение дня или на ночь. Стандартная доза 50 мг вдень (12,5 мг утром, 12,5 мг днем и 25 мг на ночь). При необходимости дозаможет быть увеличена до 300 мг в день.
Для премедикации: 2-8 таблеток (1-2,0 мг/кг) за 10-12 часовдо анестезии.
Однократная максимальная доза не должна превышать 8таблеток, максимальная суточная доза составляет не более 12 таблеток.
Дозировка и длительность приема определяется лечащим врачом.
задержка мочеиспускания, запор
нарушение аккомодации (у пациентов пожилого возраста)
сонливость, общая слабость, особенно в начале леченияпрепаратом (исчезают самостоятельно в течение нескольких дней или послеснижения дозы)
головная боль, головокружение
усиление потоотделения, тошнота, сухость во рту
аллергические реакции
артериальная гипотензия, тахикардия
изменение функциональных проб печени (повышение уровнятрансаминаз)
бронхоспазм
При применении рекомендуемых доз клинически значимогоугнетения дыхания не наблюдалось.
Симптомы: тошнота, рвота, непроизвольная двигательнаяактивность, галлюцинации, нарушение сознания, кардиоаритмия, артериальнаягипотония.
Лечение: немедленное промывание желудка, необходимо вызвать рвотуискусственным путем, контроль за жизненноважными функциями организма имониторное наблюдение за больным до исчезновения симптомов интоксикации и впоследующие 24 часа. В случае необходимости получения вазопрессорного эффектаназначается норэпинефрин или метараменол. Эпинефрин назначать не следует.Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота не существует.
Необходимо учитывать потенцирующее действие Атаракса присовместном назначении с лекарственнымипрепаратами, угнетающими центральную нервную систему, такими как наркотическиеанальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные средства,анальгетики-антипиретики. В этом случае их дозировки должны подбиратьсяиндивидуально.
Следует избегать совместного назначения с ингибиторами моноамионоксидазыи холиноблокаторами. Препарат препятствует прессорному действию адреналинаи противосудорожной активностифенитоина, а также препятствует действию бетагистина и препаратов-блокаторовхолинэстеразы.
Поскольку Атаракс обладает антихолинергическим действием,его следует с осторожностью назначать при генерализованной миастении,затруднении мочеиспускания, запорах, повышении внутриглазного давления,деменции, склонности к судорожным припадкам, аритмиях, одновременном применениилекарственных средств, обладающих аритмогенным действием.
Пожилым больным необходима коррекция дозы.
При необходимости проведения аллергологических тестов прием Атараксадолжен быть прекращен за 5 дней до исследования, в виду образования егоглавного метаболита Цетиризина, обладающего антигистаминным эффектом.
Пациентам, принимающим Атаракс, следует воздерживаться отприема алкоголя.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Пациенты, принимающие Атаракс, должны быть предупреждены отом, что препарат может влиять на концентрацию внимания и скоростьпсихомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг в контурнойячейковой упаковке. По 25 таблеток упакованы вместе с инструкцией помедицинскому применению в картонную пачку.
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Одна таблетка содержит
активное вещество — гидроксизина гидрохлорид 25 мг,
вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат,
состав пленочной оболочки Opadry Y-1-7000: титана диоксид (Е171), гипромеллоза, макрогол 400.
Белые продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с поперечной риской для разлома с обеих сторон.
Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психотропные препараты. Анксиолитики. Производные дифенилметана. Гидроксизин
Код АТХ N05BВ01
Фармакокинетика
Абсорбция
Гидроксизин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Было показано, что после одной пероральной дозы гидроксизина 0,7 мг/кг (средняя доза 39,0±5,4 мг) средняя максимальная концентрация (Cmax) гидроксизина в сыворотке 72,5±11,1 нг/мл и достигается в среднем через 2,1±0,4 часа.
Распространение
Распространение гидроксизина в тканях и жидкостях организма человека полностью не охарактеризовано. После введения гидроксизина препарат распространяется в большинстве тканей и жидкостей организма с наибольшей концентрацией в печени, легких, селезенке, почках и жировой ткани, препарат также распространяется в желчь.
Гидроксизин проходит через плацентарный барьер, что может привести к более высоким концентрациям у плода, чем у матери.
Концентрации гидроксизина в сыворотке крови не обязательно отражают связывание гидроксизина тканью или его распространение к рецепторам клеток кожи. Было показано, что супессия волдырей, воспалительной гиперемии и связанного с ними зуда сохраняется даже тогда, когда концентрации гидроксизина в сыворотке крови низкие.
Антагонисты H1-рецепторов первой генерации легко преодолевают гематоэнцефалический барьер.
Биотрансформация
Гидроксизин метаболизируется в печени. Метаболиты включают цетиризин, который обладает антигистаминным действием. Цетиризин образуется из гидроксизина через стадию окислительной биотрансформации.
Выведение
Период полувыведения гидроксизина составляет 20,0±4,1 часа и 14,0 часов.
Общий клиренс у взрослых обычно составляет от 5 до 12 мл/мин/кг.
Из организма человека гидроксизин выводится с помощью печеночного метаболизма. Цетиризин, главным образом, выводится через почки.
Пациенты пожилого возраста
Фармакокинетика гидроксизина изучалась у пожилых людей (средний возраст 69,5±3,7 лет), которые принимали разовую дозу гидроксизина, 0,7 мг/кг (средняя доза 49,0±6,7 мг). Среднее значение периода полувыведения гидроксизина из сыворотки крови пожилых пациентов составляло 29,3±10,1 часа (от 20,2 до 53,3 часа), что было значительно больше, чем у молодых. Средний кажущийся объем распространения гидроксизина в этой группе пожилых людей составлял 22,5±6,3 л/кг (от 13,4 до 30,7 л/кг), что было значительно больше, чем у молодых людей. У пожилых людей гидроксизин имеет длительную величину полувыведения, большой объем распределения и длительное фармакодинамическое действие (супрессорный эффект на ответную реакцию на гистамин в виде волдырей и гиперемии).
У пожилых пациентов ряд биологических и физиологических изменений, связанных с возрастом, может влиять на фармакологию гидроксизина и его метаболита — цетиризина. Эти изменения могут влиять на фармакологические функции абсорбции, распространения, метаболизма, экскреции и чувствительности рецепторов.
Уменьшение дозировки может быть целесообразным у пожилых пациентов (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Педиатрические пациенты
Фармакокинетика и антигистаминное действие гидроксизин гидрохлорида были изучены у детей в возрасте от 1 до 14 лет (средний возраст 6,1±4,6 года) с тяжелым атопическим дерматитом. Дети получали перорально одну дозу гидроксизина в 0,7 мг/кг. Средняя пиковая концентрация в сыворотке составляла 47,4±17,3 нг/мл в среднем в течение 2,0±0,9 часа. Конечный период полувыведения был короче у детей, чем у взрослых, в среднем на 7,1±2,3 часа. Это было вызвано более высоким клиренсом у детей 32,08±11,05 мл/мин/кг. Значения периода полувыведения увеличивались с увеличением возраста. Значения периода полувыведения составляли приблизительно 4 часа у годовалых пациентов и 11 часов у 14-летнего пациента.
В педиатрической популяции дозировка должна быть скорректирована (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Пациенты с нарушением функции печени
Фармакокинетика и фармакодинамика гидроксизина изучались у восьми пациентов (средний возраст 53,4 ± СО 11,2 года) с первичным билиарным циррозом с учетом разовой дозы 0,7 мг/кг (средняя доза 43,9±6,6 мг) гидроксизина. У всех пациентов были аномальные тесты на биохимию печени, у всех были биопсии, совместимые с первичным билиарным циррозом, а у семи из восьми пациентов были положительные тесты на антимитохондриальные антитела.
Обнаружено, что у пациентов с первичным желчным циррозом печени нарушается выведение гидроксизина, а так же средние пиковые уровни гидроксизина, проявляющиеся через 2,3±0,7 часа, составляют 116,5±60,6 нг/мл, что значительно выше, чем в других ранее изученных группах пациентов. Средний период полувыведения гидроксизина из сыворотки крови составлял 36,6±13,1 часа, что было значительно выше, чем у пациентов с нормальной печеночной функцией, изученных ранее.
Для пациентов с печеночной недостаточностью дозировка должна быть скорректирована (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Пациенты с нарушением функции почек
Фармакокинетика гидроксизина и его активного метаболита цетиризина изучалась у пациентов с ослабленной функцией почек. Что касается гидроксизина, то результаты показали умеренное повышение среднего периода полувыведения в группе пациентов (t1/2 14 против 23 часов). Для пациентов с почечной недостаточностью дозировка должна быть скорректирована (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Фармакодинамика
Механизм действия
Гидроксизин представляет собой антигистаминный препарат первой генерации, производное пиперазина с антимускариновыми и седативными свойствами.
Антигистаминные препараты действуют как конкурентные антагонисты гистамина на рецепторах гистамина H1, тем самым ингибируя реакции, опосредованные рецепторами H1, такие как расширение кровеносных сосудов, реакции воспалительной гиперемии и зуда, а также чихание.
Гидроксизин хорошо проникает через гематоэнцефалической барьер, имеет высокое сродство (аффинность) к гистаминовым рецепторам головного мозга, связываясь с которыми обеспечивает седативный и анксиолитический эффект.
Антигистаминные препараты первого поколения также имеют сродство к рецепторам 5-НТ, альфа-адренорецепторам и мускариновым рецепторам. Они также уменьшают циклические концентрации гуанозинмонофосфата, увеличивают атриовентрикулярную лимфоузелковую проводимость и ингибируют активацию вагальных чувствительных нервов верхних дыхательных путей.
В дополнение к антигистаминному действию гидроксизин обладает успокаивающим ЦНС, антихолинергическим, спазмолитическим и местным анестезирующим действием. Препарат также обладает седативным, противорвотным и миорелаксирующим действием.
Антигистаминное действие начинается примерно в течение 15-30 минут при применении внутрь. Седативный эффект начинается через 30-45 минут после приема таблеток и сохраняется в течение 4-6 часов.
Гидроксизин подавляет воспалительную реакцию (реакцию в виде волдырей и воспалительной гиперемии) и зуд в течение 4 дней после внутрикожных проб на кожное раздражение аллергенами и гистамином.
Терапевтический диапазон концентраций гидроксизина в плазме и связь концентрации в плазме с клинической эффективностью или токсичностью не установлены.
Гидроксизин, по-видимому, не усиливает желудочную секрецию или кислотность и обычно оказывает умеренное антисекреторное действие.
Он оказывает успокаивающее действие на взрослых, испытывающих тревожное состояние. Он не является кортикальным депрессантом, но его действие может быть вызвано подавлением активности в определенных ключевых областях подкорковой области центральной нервной системы.
Терапевтический диапазон концентраций гидроксизина в плазме и связь концентрации в плазме с клинической эффективностью или токсичностью не установлены.
Клиническая эффективность и безопасность
Было клинически показано, что препарат Атаракс®
является быстродействующим анксиолитиком с большим запасом безопасности.
Антигистаминное действие препарата было продемонстрировано экспериментально и подтверждено клинически; препарат выскоэффективен для облегчения зуда.
На фоне приема препарата Атаракс®
наблюдается удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.
Не вызывает психической зависимости и привыкания. При длительном приеме не отмечено синдрома отмены и ухудшения когнитивных функций.
— симптоматическое лечение тревоги у взрослых
— облегчение симптомов кожного зуда аллергического происхождения, включая холинергические и физические типы.
— атонический и контактный дерматит у взрослых и детей
Атаракс® следует использовать в самой низкой действующей дозе и в течение как можно более короткого периода времени.
Взрослые
Для взрослых и детей весом более 40 кг, максимальная суточная доза составляет 100 мг в день.
Симптоматическое лечение тревожных состояний
Стандартная доза 50-100 мг в день, разделенная в несколько приемов.
Облегчение симптомов кожного зуда
Начальная доза 25 мг на ночь, при необходимости может быть увеличена до 25 мг три или четыре раза в сутки.
Дети, весом до 40 кг, но не менее 6 лет
Максимальная суточная доза составляет 2 мг/кг/день.
Дети и подростки, весом более 40 кг
Максимальная суточная доза составляет 100 мг в день.
Для детей старше 6 лет, начиная с 15-25 мг и увеличивая до 50-100 мг ежедневно в несколько приемов в зависимости от веса ребенка.
Дозировка должна быть адаптирована в рекомендуемом диапазоне доз, в зависимости от реакции пациента на лечение.
Отдельные группы пациентов
Пожилые люди
Для лиц пожилого возраста, максимальная суточная доза составляет 50 мг в день. Рекомендуется более низкая доза. Это связано с возможным увеличением объема распределения, пролонгированным действием и возможным влиянием возрастных изменений на фармакокинетику, включая печеночный метаболизм и почечную элиминацию.
Пациенты с почечной недостаточностью
Дозировка должна быть снижена на 50% у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с нарушением функции печени рекомендуется уменьшить суточную дозу на 33%. Не рекомендуется прием препарата пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.
Наиболее распространенное побочное действие антигистаминных препаратов является угнетение ЦНС, от легкой сонливости до глубокого сна и могут включают в себя усталость, головокружение и расстройство координации. Иногда может наблюдаться парадоксальная стимуляция, особенно при высоких дозах, а также у детей и пожилых людей. Если проявляются седативные действия, после нескольких дней лечения они могут уменьшиться. Другие распространенные побочные действия включают головную боль, психомоторное нарушение и антимускариновые действия.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000). Не известно (не может быть оценено по доступным данным)
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Неизвестно
— агранулоцитоз, лейкопения
— гемолитическая анемия
— тромбоцитопения
Расстройства со стороны иммунной системы
Неизвестно
— аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек
Нарушения обмена веществ и питания
Неизвестно
— порфирия
— анорексия
Психические расстройства
Неизвестно
— возбуждение, тревожность
— спутанность сознания, дезориентация
— галлюцинации
— нарушения сна, кошмары
— депрессия
Нарушения со стороны нервной системы
Неизвестно
— дискинезия4
— бессонница
— седативный эффект, дремота, головокружение, вялость, головная боль, тремор1
и судороги2
— психомоторные нарушения
— парестезия
— экстрапирамидальные эффекты
— припадки
— кома
— сонливость
— нарушение внимания
— непроизвольная двигательная активность3
— атаксия
— невнятная речь
— чувство гречи во рту
— бледность
Нарушения со стороны органа зрения
Неизвестно
— нарушение аккомодации
— нечеткость зрения
Нарушения органов слуха и равновесия
Неизвестно
— шум в ушах
— лабиринтит
— головокружение
Нарушения со стороны сердечно- сосудистой системы
Неизвестно
— желудочковые аритмии (например, двунаправленная желудочковая тахикардия типа «пируэт»), удлинение интервала QT на ЭКГ
— тахикардия
— учащенное сердцебиение
— гипотония, гиперемия
Нарушения со стороны дыхательной системы
Неизвестно
— бронхоспазм
— сгущение выделений органов дыхания
— свистящее дыхание
— заложенность носа, сухость горла
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Неизвестно
— запор, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенный желудочный рефлюкс, диарея, боль в эпигастральной области, повышенная перистальтика ЖКТ
Нарушения гепатобилиарной системы
Неизвестно
— нарушения функции печени
Общие расстройства, поражения кожи и подкожной клетчатки
Очень редко
— выпадение волос
— экзема
— острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП)
— токсический эпидермальный некролиз
— синдром Стивенса-Джонсона
— мультиформная эритема
Неизвестно
— дерматит
— стойкая лекарственная эритема
— зуд, эритема, папулезная сыпь, крапивница
— повышение потливости
Заболевания скелетно-мышечной и соединительной ткани
Неизвестно
— миалгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Неизвестно
— задержка мочи
— дизурия
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Неизвестно
— приапизм
— импотенция
— ранняя менструация
Общие расстройства и изменения в месте введения
Неизвестно
— усталость, недомогание, утомляемость, пирексия
— сухость слизистых оболочек дыхательных путей
— астения
— чувство сдавленности в груди
— раздражительность
— озноб
— повышенная чувствительность к гидроксизину или любому из компонентов препарата; к цетиризину или другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину в анамнезе
— пациенты, страдающие порфирией
— пациенты, с приобретенным или врожденным удлинением интервала QT.
— пациенты с удлинением интервала QT, включая известное сердечно-сосудистое заболевание, значительный дисбаланс электролитов (гипокалиемию, гипомагнезэмию), семейный анамнез внезапной необратимой остановки сердца, выраженную брадикардию, сочетанное применение с препаратами, о которых известно, что они продлевают интервал QT и/или вызывают двунаправленную желудочковую тахикардию.
— пациенты с астмой, которые ранее испытывали серьезное антигистамин-индуцированное неблагоприятное бронхолегочное действие
— пациенты, с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы
— беременность, период лактации
— детский возраст до 6 лет
Комбинированное назначение гидроксизина с лекарственными средствами, которые, как известно, удленняют интервал QT и/или вызывают двунаправленную желудочковую тахикардию, например, класса IA (например, хинидин, дисопирамид) и антиаритмическими средствами класса III (например, амиодарон, соталол), некоторыми антигистаминами, некоторыми антипсихотиками (например, галоперидол), некоторыми антидепрессантами (например, циталопрам, эсциталопрам), некоторыми противомалярийными препаратами (например, мефлохин), некоторыми антибиотиками (например, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин), некоторыми противогрибковыми средствами (например, пентамидин), некоторыми желудочно-кишечными лекарствами (например, прукалоприд), некоторыми лекарствами, используемыми при раке (например, торемифен, вандетаниб), метадоном, повышает риск сердечной аритмии. Таким образом, комбинации с этими препаратами противопоказаны.
Комбинации препаратов, требующие особые меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при применении лекарственных средств, вызывающие брадикардию и гипокалиемию.
Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени системой алкогольдегидрогеназы и CYP3A4/5, при совместном применении гидроксизина с другими препаратами, известными как мощные ингибиторы ферментов печени, можно ожидать повышение концентрации гидроксизина в крови.
Атаракс® может сопровождаться следующими взаимодействиями:
Проба на метахолин | Лечение следует прекратить в течение 96 часов перед проведением пробы на метохолин, во избежания воздействия на результаты пробы. |
Кожные пробы на аллергию | Лечение следует прекратить по крайней мере, за одну неделю перед проведением кожной пробы на аллергию |
Препараты, угнетающие ЦНС | Пациенты должны быть предупреждены, что препарат Атаракс® может повысить их реакции на алкоголь, барбитураты, бензодиазепины, снотворные средства, опиоиды, анксиолитики, антипсихотические средства, антидепрессанты, противорвотные средства, противоэпилептические средства, другие антигистаминные препараты, релаксанты скелетных мышц, седативные средства, анестетики и другие препараты угнетающие ЦНС |
Антимускариновые лекарственные средства | Побочные действия (как периферические, так и центральные) могут быть усилены, если Атаракс® назначается вместе с антимускариновыми лекарственных средствами, такими как атропин и некоторые антидепрессанты (как трициклики, так и ИМАО) |
Адреналин | Было показано, что гидроксизин приостановливает и способствует устранению вазопрессорного действия адреналина. |
Антихолинергические препараты | Если гидроксизин вводится одновременно с другими антихолинергическими препаратами, могут проявляться дополнительные антихолинергические побочные действия. |
Антихолинэстеразные препараты | Гидроксизин действует как антагонист препаратов антихолинэстеразы |
Бетагистин | Гидроксизин действует как антагонист эффектов бетагистина |
Циметидин | Было показано, что применение циметидина, 600 мг два раза в день, увеличивает концентрацию гидроксизина в сыворотке и снижает пиковые концентрации метаболита цетиризина |
CYP2D6 и цитохром P450 | Гидроксизин является ингибитором CYP2D6 и может вызывать взаимодействие лекарственного средства с субстратами CYP2D6. Цетиризин не взаимодействует с другими лекарственными веществами через цитохром Р450 |
Лекарственные средства, которые оказывают влияние на мозг | Лекарственные средства, которые имеют оказывают влияние на мозг, будут взаимодействовать с антигистаминами препаратами |
Лекарственные средства, которые влияют на печеночную микросомальную ферментную систему | У пациентов, одновременно получающих препараты, которые влияют на печеночную микросомальную ферментную систему, может быть снижен метаболизм. Снижение метаболизма может привести к накоплению потенциально токсичных концентраций неизмененного антигистамина |
Ототоксичные препараты (оказывающие вредное влияние на слух или нарушающие равновесие) | Было высказано предположение, что некоторые седативные антигистаминные средства могут скрывать предупреждающие признаки повреждения, вызванного ототоксическими лекарственными средствами, такими как аминогликозидные антибиотики |
Реакция Портера-Зильбера или метод Гленна-Нельсона | Сообщалось, что гидроксизин приводит к ложно повышенным концентрациям 17-гидроксикортикостероидов в моче, когда используется реакция Портера-Зильбера или метод Гленна-Нельсона |
Гидроксизин был связан с удлинением интервала QT на электрокардиограмме. Во время постмаркетингового наблюдения у пациентов, принимающих гидроксизин с потенциально аритмогенным препаратами может увеличить риск удлинения интервала QT и возникновение двунаправленной желудочковой тахикардии.
У большинства из этих пациентов присутствовали и другие факторы риска, электролитные аномалии и сопутствующее лечение, которые также могли оказывать свое влияние.
Атаракс® следует использовать в самой низкой действующей дозе и как можно меньше по времени.
Лечение гидроксизином следует прекратить при возникновении признаков или симптомов, которые могут быть связаны с сердечной аритмией и пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью.
Пациентам следует незамедлительно сообщать о любых имеющихся сердечных симптомах.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Из-за седативных свойств препарата Атаракс®, следует избегать его применения при тяжелых заболеваниях печени из-за повышенного риска возникновения комы и пациентам с печеночной недостаточностью из-за возможности печеночной энцефалопатии.
У больных с печеночной дисфункцией, вторичной по отношению к первичному билиарному циррозу, нарушается выведение гидроксизина. Для пациентов с печеночной недостаточностью дозировка должна быть откорректирована.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с нарушенной функцией почек следует использовать препарат Атаракс® с осторожностью. Неизвестно может ли препарат накапливаться или иметь другие неблагоприятные последствия для таких пациентов. Атаракс® полностью метаболизируется и одним из метаболитов является активный метаболит цетиризин. Цетиризин выводится через почки и у пациентов с умеренной почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на диализе, клиренс снижается, по сравнению с нормальными добровольцами.
Пожилые люди
Препарат Атаракс® не рекомендуется для пожилых пациентов из-за снижения выведения гидроксизина в этой популяции и большего риска побочных действий (например, антихолинергических эффектов). Пожилым пациентам рекомендуется уменьшить дозу гидроксизина из-за возможного увеличения объема распространения, пролонгированного действия и возможного влияния возрастных изменений на фармакологические функции, включая печеночный метаболизм и почечную экскрецию.
Поскольку Атаракс® обладает антихолинергическим действием, следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим закрытоугольной глаукомой, затрудненном мочеиспускании, гиперплазией предстательной железы или пилородуоденальной непроходимостью.
Следует так же использовать с осторожностью пациентам, страдающие следующими состояниями:
- судорожные расстройства, включая эпилепсию
- миастения гравис
- деменция
- снижение перистальтики ЖКТ
- обструкция оттока мочевого пузыря
- стенозирующая язвенная болезнь
- пациенты с нарушением дыхания (например, эмфизема, хронический бронхит)
- повышенное внутриглазное давление
- гипертиреоз
- заболевание сердечно-сосудистой системы
- гипертония
Может потребоваться коррекция дозировки при использовании препарата Атаракс® одновременно с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему или препаратами, обладающими антихолинергическим действием.
Не рекомендуется одновременное применение алкоголя и гидроксизина.
Лечение следует приостановить на одну неделю до проведения кожных проб на предмет аллергии и за 96 часов до пробы на метохолин.
Дети и пожилые люди более восприимчивы к побочным действиям лекарственных средств.
Пациенты должны быть предупреждены о нарушении сознания и физической способности.
Беременность
Препарат Атаракс® не рекомендуется применять во время беременности.
Клинические данные у человека являются недостаточными для обеспечения безопасности на ранних сроках беременности.
Использование седативных антигистаминов в третьем триместре может вызвать побочные действия у новорожденных, такие как раздражительность, парадоксальная возбудимость и тремор.
Исследования показали репродуктивную токсичность. Сообщалось об аномалиях плода при введении гидроксизина в дозах, значительно превышающих терапевтическую дозу для человека.
Гидроксизин проходит через плацентарный барьер, что может привести к более высоким эмбриональным концентрациям, чем у матери.
Если женщина во время беременности получала высокую дозу (600 мг в день) гидроксизина то у новорожденных наблюдались следующие проявления: гипотония, нарушения движения, включая экстрапирамидные расстройства, клонические движения, тахипноэ и нарушение питания.
Лактация
Предполагается, что Атаракс® может проникать в грудное молоко. Его воздействия на ребенка неизвестны. Атаракс® не принимать кормящим женщинам.
Пациенты, принимающие Атаракс®, должны быть предупреждены о том, что препарат может влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций.
Симптомы: наблюдаемые после передозировки, в основном связаны с чрезмерной антихолинергической нагрузкой, угнетением ЦНС или парадоксальной стимуляцией ЦНС. Они включают в себя тошноту, рвоту, тахикардию, повышение температуры, сонливость, нарушение зрачковых рефлексов, тремор, спутанность сознания или галлюцинации. Это может сопровождаться депрессией различного уровня сознания, угнетением дыхания, судорогами, гипотонией, или сердечной аритмией. Может наступить углубление комы и кардиореспираторного коллапса. Должен быть строгий контроль дыхания и кровообращения с непрерывной записью ЭКГ и адекватным снабжением кислородом. Мониторирование сердца и артериального давления должны продолжаться в течение 24 часов после исчезновения симптомов заболевания. Пациенты с измененным психическим статусом должны быть проверены на одновременный прием других препаратов или алкоголя, в случае необходимости использовать налоксон, глюкозу, тиамин.
Норадреналин или метараминол следует использовать, если необходимы вазопрессоры. Адреналин не должен использоваться.
Лечение: Промывание желудка с предварительной интубацией трахеи может быть проведено, если клинически значимого приема не произошло. Активированный уголь может быть оставлен в желудке, но есть скудные данные, подтверждающие его эффективность. Сомнительно, что гемодиализ или гемоперфузия могут иметь эффект. Не существует специфического антидота.
По 25 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет
Не принимать по истечении срока годности!
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
ЮСБ Фарма С.А., Бельгия
Chemin du Foriest B-1420 Braine l’Alleud, Belgium
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд., Великобритания
980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, United Kingdom
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане
050059, г. Алматы, ул.Фурманова, 273
Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96
Номер факса: + 7 727 258 28 90
Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com
Состав
Одна таблетка препарата Atacand содержит 8, 16, 32 мг цилексетила кандесартана.
Вспомогательные вещества: гипролоза, карбоксиметилцеллюлоза кальция, моногидрат лактозы, краситель красный оксид железа, кукурузный крахмал, стеарат магния, макрогол.
Форма выпуска
Таблетки Atacand обычно розового цвета, двояковыпуклые, круглые, с засечкой и рисунком с одного края.
14 таблеток в блистере. Два блистера в упаковке из бумаги.
Фармакологическое действие
Антагонист рецепторов ангиотензина 2 типа.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Атаканд — является антагонистом рецепторов ангиотензина 2 типа и, следовательно, нтигипертоническим средством. Блокирует рецепторы ангиотензина 1 типа, что приводит к подавлению эффектов ангиотензина второго типа (сосудосуживающего эффекта, стимуляции синтеза альдостерона и роста клеток, регулирования водно-солевого обмена). Антигипертензивное действие связано со снижением периферического сопротивления сосудов без повышения частоты сокращений сердца.
Препарат не подавляет ангиотензинпревращающий фермент. Не оказывает влияния на другие рецепторы или ионные каналы.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в крови наступает через 3,5 часа. Взаимодействие связывание с белками крови — 99.8%. Малая часть препарата (20-30%) метаболизируется в печени с высвобождением неактивного метаболита.
Период полувыведения равен 9 часам. Выводится почками и с желчью. После одного приема в течение трех суток выводится около 90% принятой дозы.
Показания к применению
- Артериальная гипертония.
Противопоказания
- Холестаз или тяжелые формы печеночной недостаточности.
- Гиперчувствительность к кандесартану.
- Беременность или лактация.
Побочные действия
- Со стороны нервной системы: головокружение.
- Со стороны респираторной системы: гриппоподобные симптомы, кашель, ринит, фарингит, увеличение частоты появления респираторных инфекций.
- Со стороны системы пищеварения: абдоминальные боли.
- Со стороны системы кровообращения: отеки.
- Прочие: люмбалгия.
Инструкция по применению Атаканда (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Атаканда предписывает принимать препарат перорально 1 раз в день. Первоначальная доза — 4 мг, стандартная — 8 мг, наибольшая — 16 мг.
Для лиц с поражением печени или почек первоначальная доза – 2 мг.
Передозировка
Симптомы: вероятно основным симптомом передозировки будут являться головокружение и симптоматическая гипотензия. В ряде случаях передозировки (прием до 672 мг препарата) сообщается о выздоровлении без последствий.
Терапия: симптоматическая, мониторинг жизненных показателей, лежачее положение с приподнятыми ногами. Иногда требуются инфузии физиологического раствора. Кандесартан не выводится гемодиализом.
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с Гидрохлоротиазидом, Дигоксином, Варфарином, пероральными контрацептивами, Нифедипином, Глибенкламидом и Эналаприлом не выявлено.
Значимые взаимодействия:
- с калийсберегающими диуретиками, заменителями соли с калием, препаратами калия может увеличиваться содержание калия;
- с литийсодержащими средствами, может увеличиваться содержание лития;
- с нестероидными противовоспалительными средствами может наблюдаться уменьшение антигипертензивного эффекта, повышение риска поражения функции почек, повышение содержания калия в крови у лиц с уже ослабленной функцией почек.
Условия продажи
Атаканд можно приобрести по рецепту врача.
Условия хранения
Хранить при температуре до 30 градусов. Беречь от детей.
Срок годности
36 месяцев.
Особые указания
При правильном использовании Атаканд не оказывает значимого влияния на способность управлять автомобилем.
Аналоги Атаканда
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Наиболее известные аналоги Атаканда: Адвант, Айра-Сановель, Кандекор, Кандесар, Кантаб, Хизард.
Детям
Эффективность и безопасность применения у данной группы лиц не установлена.
При беременности (и лактации)
В период беременности применение препарата противопоказано. Не рекомендуется прием в период лактации.
Отзывы об Атаканде
Отзывы об Атаканде в целом сопоставимы с отзывами о других препаратах из этой группы: удовлетворительная эффективность, побочные эффекты редки.
Цена Атаканда, где купить
Цена Атаканда 16 мг №28 в России составляет 1295-1454 рубля, а на Украине средняя цена подобной формы выпуска 494 гривны.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Атаканд табл. 8мг 28шт
-
Атаканд табл. 16мг 28шт
-
Атаканд ПЛЮС табл. 16мг/12,5мг №28
ЗдравСити
-
Атаканд таблетки 16мг 28штАстра Зенека АБ/ООО Астра Зенека Индастриз
-
Атаканд таблетки 32мг 28штАстраЗенека АБ/ЗАО Ортат/ ООО Астра Зенека Индастриз
-
Атаканд таблетки 8мг 28штАстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ/ООО Астра Зенека Индастриз
-
Атаканд плюс таблетки 16мг+12,5мг 28штАстраЗенека АБ/ЗАО Ортат/ООО Астра Зенека Индастриз
Аптека Диалог
-
Атаканд таблетки 8мг №28Astra Zeneсa
-
Атаканд плюс (таб. 16мг/12,5мг №28)Astra Zeneсa
-
Атаканд таблетки 32мг №28Astra Zeneсa
-
Атаканд таблетки 16мг №28Astra Zeneсa
показать еще