Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных. Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергитических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии, анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний сопровождающихся токсическими явлениями.
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:
— лошадям и крупному рогатому скоту – 30-40 мл на животное;
— свиньям, овцам, козам – 20-30 мл на животное;
— собакам – 5-15 мл на животное;
— кошкам, кроликам, норкам – 3-5 мл на животное;
— морским свинкам, шиншиллам, хомякам – 0,5-1,5 мл на животное.
При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Аверон (Averonum).
Международное непатентованное наименование: тиосульфат натрия, глутамат натрия.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тиосульфата натрия, 22 мг глутамата натрия, вспомогательные вещества (натрий двууглекислый, хлоркрезол) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400. 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 10 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата компоненты обладают дезинтоксикационными, противовоспалительными, десенсибилизирующими и метаболотропными свойствами, положительно влияют на функции эндокринной и иммунной систем.
2.2 Натрий тиосульфат в организме образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами.
При взаимодействии с соединениями ртути, мышьяка, свинца образует не токсичные сульфиты.
В случае реакции с соединениями синильной кислоты образует менее токсичные роданиды.
2.3 Натрия глутамат выполняет роль медиатора с высокой метаболической активностью и стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге.
Является одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, АТФ, мочевины.
Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем.
Стимулирует передачу возбуждения в синапсах ЦНС, способствует нейтрализации и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии.
Способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, служит связующим звеном между обменом углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях, оказывает гепатопротекторное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных.
Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии. анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний, сопровождающихся токсическими явлениями.
3.2 Препарат вводят внутривенно. внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:
- лошадям и крупному рогатому скоту — 30-40 см3 на животное;
- свиньям, овцам, козам — 20-30 см3 на животное;
- собакам — 5-15 см3 на животное:
- кошкам, кроликам, норкам — 3-5 см3 на животное:
- морским свинкам, шиншиллам, хомякам 0.5-1.5 см3 на животное.
При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
При внутримышечном и подкожном введении препарата в объеме, превышающем 30 см3 для лошадей и крупного рогатого скота, 20 см3 для свиней, овец и коз, 10 см3 для собак, 5 см3 для кошек, кроликов, норок инъекции следует проводить в несколько мест.
3.3 При внутримышечном и подкожном введении препарата может отмечаться быстро проходящая болезненность.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает системных побочных явлений и осложнений.
3.4 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств симптоматической и заместительной терапии.
3.5 Продукция животного происхождения после применения препарата используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. I9A) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
Версия для печати
1. Наименование дезсредства: Аверон
2. Производитель:
ООО «АммА»
Все дезсредства этого Производителя…
Получатель:
ООО «АммА»
Все дезсредства этого Получателя…
3. Инструкция по применению дезсредства Аверон:
№ 2/19 от 2019
4. Химический состав дезсредства Аверон:
ЧАС, Третичный амин, Гуанидин, Поверхностно-активные вещества (ПАВ), Вспомогательные компоненты
Действующие вещества:
N,N-бис(3-аминопропил)додециламин 6 %, Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) , Алкилдиметилэтилбензиламмоний хлорид , Дидецилдиметиламмоний хлорид , Полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (ПГМГ) 2.5 %, Смесь ЧАС 16 %, Вспомогательные компоненты , ПАВы
Заявленный показатель активности водородных ионов (pH): от 8.5 до 12.5
5. Фacовка:
жидкий концентрат — 0.1 дм3, 1 дм3;
6. Срок годности: в упаковке — 3 года, в рабочем растворе — 30 дней
Основные режимы применения дезсредства Аверон
Стоимость 1л рабочего раствора расчитана исходя из средней стоимости за 1л/кг концентрата.
| Режим | Конц / эксп |
|---|---|
| Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез) |
0.05 % / 120 мин. 0.1 % / 60 мин. 0.15 % / 45 мин. 0.2 % / 30 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по вирусным инфекциям | 0.5 % / 60 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по кандидозу |
0.3 % / 90 мин. 1 % / 30 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по дерматофитам |
1 % / 60 мин. 1.5 % / 30 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по туберкулезу |
3 % / 90 мин. 4 % / 60 мин. |
| Дезинфекция ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе |
1 % / 60 мин. 3 % / 15 мин. |
| Дезинфекция, совмещенная с ПСО ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе | 4 % / 60 мин. |
| Предстерилизационная очистка ИМН | 0.2 % / 15 мин. |
| ДВУ эндоскопов | Нет режима |
| Стерилизация изделий медицинского назначения | Нет режима |
| Дезинфекция крови |
6 % / 90 мин. 8 % / 60 мин. |
| Дезинфекция мокроты | Нет режима |
| Дезинфекция фекалий | Нет режима |
7. Расход дезсредства на поверхности:
| Способ применения | Объем | Ед. изм. |
|---|---|---|
| Расход средства на поверхности способом орошение «Квазар» | 150 | мл/м2 |
| Расход средства на поверхности способом орошение гидропультом | 300 | мл/м2 |
| Расход средства на поверхности способом протирание | 100 | мл/м2 |
8. Особые свойства:
Не вызывает коррозии металлов; Не обесцвечивает ткани; Не агрессивно по отношению к объектам обработки
9. Класс опасности:
при введении в желудок — 3; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4
10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium terrae, Возбудители ВБИ, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — Аденовирусы, ВИЧ, Герпеса, Грипп, Парагрипп, Парентеральных гепатитов, Полиомиелит, Птичьего гриппа (H5N1), Ротавирусы, Свиной грипп (H1N1), Энтеральных гепатитов, Энтеровирусы;
Возбудители особо опасных инфекций — Туляремия, Холера, Чума;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида;
Моющие свойства;
Дезодорирующие свойства;
11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции:
Акушерские стационары, ЛПУ, Клинические лаборатории, Станции переливания крови, Бактериологические лаборатории, Детские учреждения (детсады, школы и т.п.), Пенитенциарные учреждения, Инфекционные очаги, Предприятия общественного питания, Предприятия продовольственной торговли, Коммунальные объекты (бани, бассейны, гостиницы, общественные туалеты и т.п.), Учреждения соцобеспечения, Парикмахерские, Косметические и (или) массажные салоны, Предприятия мясной промышленности, Предприятия птицеперерабатывающей промышленности, Предприятия хлебопекарной промышленности, Санитарный транспорт, Отделения неонатологии, В быту населением, Предприятия фармацевтической промышленности, Аптеки, Учреждения культуры, отдыха (кинотеатры, музеи, театры), Спортивные и культурно-оздоровительные комплексы, Диагностические лаборатории, Вирусологические лаборатории, Морги и ритуальные учреждения
12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 2/19 от 2019):
Анестезиологическое оборудование, Аппараты искуственной вентиляции легких, Белье нательное, Белье постельное, Гемодиализные аппараты (контур циркуляции), Гибкие эндоскопы, Датчики диагностического оборудования (УЗИ и т.д.), Жесткая мебель, Жесткие эндоскопы, Игрушки, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН обычные, ИМН одноразовые перед утилизацией, Инструменты к эндоскопам, Инструменты парикмахерских, массажных, косметических салонов, Инструменты стоматологические, Инструменты хирургические, Кресла гинекологические, стоматологические, Кровь, Кувезы, Лабораторная посуда, Лампы для соляриев, Мед. отходы из текстильных материалов (ватные и марлевые тампоны, марля, бинты), Мусоросборочное оборудование, мусоропроводы, Наркозно-дыхательная аппаратура, Нетканый одноразовый материал (ватно-марлевые салфетки, тампоны), Обувь, Осветительное оборудование (бактерицидные лампы и тд), Офисная техника (телефонные аппараты, мониторы, компьютерные клавиатуры и др. ), Плевательницы, Поверхности в помещениях, Поверхности приборов и аппаратов, Посуда из-под выделений, Предметы для мытья посуды, Предметы личной гигиены, Предметы обстановки, Предметы ухода за больными, Приспособления к кювезам, Резиновые и полипропиленовые коврики, Санитарно-техническое оборудование, Санитарный транспорт, Спортивный инвентарь, Столовая посуда, Столы реанимационные, манипуляционные, пеленальные, Стоматологические материалы (оттиски из альгината, силикона, полиэфирной смолы, зубопротезные заготовки, артикуляторы), Транспорт для перевозки пищевых продуктов , Уборочный инвентарь
13. Роспотребнадзор:
свидетельство о регистрации дезсредства
смотреть на официальном сайте fp.crc.ru
14. Список всех дезсредств
производителя ООО «АммА»…
📜 Инструкция по применению АВЕРСЕКТ®-2
💊 Состав препарата АВЕРСЕКТ®-2
✅ Применение препарата АВЕРСЕКТ®-2
📅 Условия хранения АВЕРСЕКТ®-2
⏳ Срок годности АВЕРСЕКТ®-2
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АВЕРСЕКТ®-2
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АВЕРСЕКТ®-2 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.03.14
Лекарственная форма
|
|
АВЕРСЕКТ®-2 |
Раствор для инъекций рег. 77-3-12.12-3430№ПВР-3-1.0/00291 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный, этанол, полиэтиленоксид 400, вода д/и.
Расфасован по 10, 50, 100, 200, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы или во флаконы из полиэтилена высокого давления соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром нематодоцидного, инсектицидного и акарицидного действия; активен в отношении личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, насекомых, нематод ЖКТ и легких и саркоптоидных клещей, паразитирующих у животных.
Механизм действия входящего в состав препарата аверсектина С, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После п/к введения лекарственного средства аверсектин С быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, выводится из организма животных в основном в неизмененном виде с фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком; во внешней среде быстро разрушается.
Аверсект-2 по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает мутагенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению препарата АВЕРСЕКТ-2
С лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, северным оленям, маралам, лосям и верблюдам при:
- оводовых инвазиях;
- нематодозах ЖКТ и легких;
- псороптозе;
- хориоптозе;
- саркоптозе;
- сифункулятозах.
Порядок применения
Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно или двукратно в область предплечья или заднюю треть шеи в дозах, указанных в таблице.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
Каждую серию Аверсекта-2 предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.
Побочные эффекты
Местные реакции: у некоторых животных в месте введения препарата возможно появление припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.
Противопоказания к применению препарата АВЕРСЕКТ-2
Не разрешается применение Аверсекта-2:
- дойным животным;
- ослабленным и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 21 день до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем 21 сутки после последнего применения Аверсекта-2. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
Меры личной профилактики
При работе с Аверсектом-2 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности согласно СанПин 1.2.1077-01.
При проведении обработок животных следует пользоваться резиновыми перчатками.
При случайном попадании лекарственного средства на кожу следует смыть его водой с мылом; при попадании в глаза — тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт — немедленно обратиться к врачу.
Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.
Условия хранения АВЕРСЕКТ®-2
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С. Транспортировать можно всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта согласно ГОСТ 17768 и СанПин 1.2.1077.
Срок годности АВЕРСЕКТ®-2
Контакты для обращений
|
|
129226 Москва, Сельскохозяйственная ул. 12 А |
АВЕРСЕКТ®-2 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АВЕРСЕКТ®-2
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…