Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных. Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергитических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии, анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний сопровождающихся токсическими явлениями.
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:
— лошадям и крупному рогатому скоту – 30-40 мл на животное;
— свиньям, овцам, козам – 20-30 мл на животное;
— собакам – 5-15 мл на животное;
— кошкам, кроликам, норкам – 3-5 мл на животное;
— морским свинкам, шиншиллам, хомякам – 0,5-1,5 мл на животное.
При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Аверон (Averonum).
Международное непатентованное наименование: тиосульфат натрия, глутамат натрия.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тиосульфата натрия, 22 мг глутамата натрия, вспомогательные вещества (натрий двууглекислый, хлоркрезол) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400. 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 10 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата компоненты обладают дезинтоксикационными, противовоспалительными, десенсибилизирующими и метаболотропными свойствами, положительно влияют на функции эндокринной и иммунной систем.
2.2 Натрий тиосульфат в организме образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами.
При взаимодействии с соединениями ртути, мышьяка, свинца образует не токсичные сульфиты.
В случае реакции с соединениями синильной кислоты образует менее токсичные роданиды.
2.3 Натрия глутамат выполняет роль медиатора с высокой метаболической активностью и стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге.
Является одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, АТФ, мочевины.
Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем.
Стимулирует передачу возбуждения в синапсах ЦНС, способствует нейтрализации и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии.
Способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, служит связующим звеном между обменом углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях, оказывает гепатопротекторное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных.
Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии. анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний, сопровождающихся токсическими явлениями.
3.2 Препарат вводят внутривенно. внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:
- лошадям и крупному рогатому скоту — 30-40 см3 на животное;
- свиньям, овцам, козам — 20-30 см3 на животное;
- собакам — 5-15 см3 на животное:
- кошкам, кроликам, норкам — 3-5 см3 на животное:
- морским свинкам, шиншиллам, хомякам 0.5-1.5 см3 на животное.
При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
При внутримышечном и подкожном введении препарата в объеме, превышающем 30 см3 для лошадей и крупного рогатого скота, 20 см3 для свиней, овец и коз, 10 см3 для собак, 5 см3 для кошек, кроликов, норок инъекции следует проводить в несколько мест.
3.3 При внутримышечном и подкожном введении препарата может отмечаться быстро проходящая болезненность.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает системных побочных явлений и осложнений.
3.4 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств симптоматической и заместительной терапии.
3.5 Продукция животного происхождения после применения препарата используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. I9A) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
Состав:
В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 200 мг натрия тиосульфата, 22 мг натрия глутамата, вспомогательные вещества и растворитель.
Применение:
Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных. Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергитических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии, анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний сопровождающихся токсическими явлениями.
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:
— лошадям и крупному рогатому скоту – 30-40 см3 на животное;
— свиньям, овцам, козам – 20-30 см3 на животное;
— собакам – 5-15 см3 на животное;
— кошкам, кроликам, норкам – 3-5 см3 на животное;
— морским свинкам, шиншиллам, хомякам – 0,5-1,5 см3 на животное.
При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
Дополнительно:
Период ожидания: продукты животноводства используются без ограничений. Форма выпуска: стеклянные флаконы по 100 мл. Срок хранения: 2 года от даты изготовления. Условия хранения: препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Входящие в состав препарата компоненты обладают дезинтоксикационными, противовоспалительными, десенсибилизирующими и метаболотропными свойствами, положительно влияют на функции эндокринной и иммунной систем.
Версия для печати
1. Наименование дезсредства: Аверон
2. Производитель:
ООО «АммА»
Все дезсредства этого Производителя…
Получатель:
ООО «АммА»
Все дезсредства этого Получателя…
3. Инструкция по применению дезсредства Аверон:
№ 2/19 от 2019
4. Химический состав дезсредства Аверон:
ЧАС, Третичный амин, Гуанидин, Поверхностно-активные вещества (ПАВ), Вспомогательные компоненты
Действующие вещества:
N,N-бис(3-аминопропил)додециламин 6 %, Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) , Алкилдиметилэтилбензиламмоний хлорид , Дидецилдиметиламмоний хлорид , Полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (ПГМГ) 2.5 %, Смесь ЧАС 16 %, Вспомогательные компоненты , ПАВы
Заявленный показатель активности водородных ионов (pH): от 8.5 до 12.5
5. Фacовка:
жидкий концентрат — 0.1 дм3, 1 дм3;
6. Срок годности: в упаковке — 3 года, в рабочем растворе — 30 дней
Основные режимы применения дезсредства Аверон
Стоимость 1л рабочего раствора расчитана исходя из средней стоимости за 1л/кг концентрата.
| Режим | Конц / эксп |
|---|---|
| Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез) |
0.05 % / 120 мин. 0.1 % / 60 мин. 0.15 % / 45 мин. 0.2 % / 30 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по вирусным инфекциям | 0.5 % / 60 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по кандидозу |
0.3 % / 90 мин. 1 % / 30 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по дерматофитам |
1 % / 60 мин. 1.5 % / 30 мин. |
| Дезинфекция поверхностей по туберкулезу |
3 % / 90 мин. 4 % / 60 мин. |
| Дезинфекция ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе |
1 % / 60 мин. 3 % / 15 мин. |
| Дезинфекция, совмещенная с ПСО ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе | 4 % / 60 мин. |
| Предстерилизационная очистка ИМН | 0.2 % / 15 мин. |
| ДВУ эндоскопов | Нет режима |
| Стерилизация изделий медицинского назначения | Нет режима |
| Дезинфекция крови |
6 % / 90 мин. 8 % / 60 мин. |
| Дезинфекция мокроты | Нет режима |
| Дезинфекция фекалий | Нет режима |
7. Расход дезсредства на поверхности:
| Способ применения | Объем | Ед. изм. |
|---|---|---|
| Расход средства на поверхности способом орошение «Квазар» | 150 | мл/м2 |
| Расход средства на поверхности способом орошение гидропультом | 300 | мл/м2 |
| Расход средства на поверхности способом протирание | 100 | мл/м2 |
8. Особые свойства:
Не вызывает коррозии металлов; Не обесцвечивает ткани; Не агрессивно по отношению к объектам обработки
9. Класс опасности:
при введении в желудок — 3; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4
10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium terrae, Возбудители ВБИ, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — Аденовирусы, ВИЧ, Герпеса, Грипп, Парагрипп, Парентеральных гепатитов, Полиомиелит, Птичьего гриппа (H5N1), Ротавирусы, Свиной грипп (H1N1), Энтеральных гепатитов, Энтеровирусы;
Возбудители особо опасных инфекций — Туляремия, Холера, Чума;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида;
Моющие свойства;
Дезодорирующие свойства;
11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции:
Акушерские стационары, ЛПУ, Клинические лаборатории, Станции переливания крови, Бактериологические лаборатории, Детские учреждения (детсады, школы и т.п.), Пенитенциарные учреждения, Инфекционные очаги, Предприятия общественного питания, Предприятия продовольственной торговли, Коммунальные объекты (бани, бассейны, гостиницы, общественные туалеты и т.п.), Учреждения соцобеспечения, Парикмахерские, Косметические и (или) массажные салоны, Предприятия мясной промышленности, Предприятия птицеперерабатывающей промышленности, Предприятия хлебопекарной промышленности, Санитарный транспорт, Отделения неонатологии, В быту населением, Предприятия фармацевтической промышленности, Аптеки, Учреждения культуры, отдыха (кинотеатры, музеи, театры), Спортивные и культурно-оздоровительные комплексы, Диагностические лаборатории, Вирусологические лаборатории, Морги и ритуальные учреждения
12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 2/19 от 2019):
Анестезиологическое оборудование, Аппараты искуственной вентиляции легких, Белье нательное, Белье постельное, Гемодиализные аппараты (контур циркуляции), Гибкие эндоскопы, Датчики диагностического оборудования (УЗИ и т.д.), Жесткая мебель, Жесткие эндоскопы, Игрушки, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН обычные, ИМН одноразовые перед утилизацией, Инструменты к эндоскопам, Инструменты парикмахерских, массажных, косметических салонов, Инструменты стоматологические, Инструменты хирургические, Кресла гинекологические, стоматологические, Кровь, Кувезы, Лабораторная посуда, Лампы для соляриев, Мед. отходы из текстильных материалов (ватные и марлевые тампоны, марля, бинты), Мусоросборочное оборудование, мусоропроводы, Наркозно-дыхательная аппаратура, Нетканый одноразовый материал (ватно-марлевые салфетки, тампоны), Обувь, Осветительное оборудование (бактерицидные лампы и тд), Офисная техника (телефонные аппараты, мониторы, компьютерные клавиатуры и др. ), Плевательницы, Поверхности в помещениях, Поверхности приборов и аппаратов, Посуда из-под выделений, Предметы для мытья посуды, Предметы личной гигиены, Предметы обстановки, Предметы ухода за больными, Приспособления к кювезам, Резиновые и полипропиленовые коврики, Санитарно-техническое оборудование, Санитарный транспорт, Спортивный инвентарь, Столовая посуда, Столы реанимационные, манипуляционные, пеленальные, Стоматологические материалы (оттиски из альгината, силикона, полиэфирной смолы, зубопротезные заготовки, артикуляторы), Транспорт для перевозки пищевых продуктов , Уборочный инвентарь
13. Роспотребнадзор:
свидетельство о регистрации дезсредства
смотреть на официальном сайте fp.crc.ru
14. Список всех дезсредств
производителя ООО «АммА»…
📜 Инструкция по применению АВЕРСЕКТ®-2
💊 Состав препарата АВЕРСЕКТ®-2
✅ Применение препарата АВЕРСЕКТ®-2
📅 Условия хранения АВЕРСЕКТ®-2
⏳ Срок годности АВЕРСЕКТ®-2
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АВЕРСЕКТ®-2
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АВЕРСЕКТ®-2 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.03.14
Лекарственная форма
|
|
АВЕРСЕКТ®-2 |
Раствор для инъекций рег. 77-3-12.12-3430№ПВР-3-1.0/00291 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный, этанол, полиэтиленоксид 400, вода д/и.
Расфасован по 10, 50, 100, 200, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы или во флаконы из полиэтилена высокого давления соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром нематодоцидного, инсектицидного и акарицидного действия; активен в отношении личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, насекомых, нематод ЖКТ и легких и саркоптоидных клещей, паразитирующих у животных.
Механизм действия входящего в состав препарата аверсектина С, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После п/к введения лекарственного средства аверсектин С быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, выводится из организма животных в основном в неизмененном виде с фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком; во внешней среде быстро разрушается.
Аверсект-2 по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает мутагенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению препарата АВЕРСЕКТ-2
С лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, северным оленям, маралам, лосям и верблюдам при:
- оводовых инвазиях;
- нематодозах ЖКТ и легких;
- псороптозе;
- хориоптозе;
- саркоптозе;
- сифункулятозах.
Порядок применения
Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно или двукратно в область предплечья или заднюю треть шеи в дозах, указанных в таблице.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
Каждую серию Аверсекта-2 предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.
Побочные эффекты
Местные реакции: у некоторых животных в месте введения препарата возможно появление припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.
Противопоказания к применению препарата АВЕРСЕКТ-2
Не разрешается применение Аверсекта-2:
- дойным животным;
- ослабленным и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 21 день до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем 21 сутки после последнего применения Аверсекта-2. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
Меры личной профилактики
При работе с Аверсектом-2 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности согласно СанПин 1.2.1077-01.
При проведении обработок животных следует пользоваться резиновыми перчатками.
При случайном попадании лекарственного средства на кожу следует смыть его водой с мылом; при попадании в глаза — тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт — немедленно обратиться к врачу.
Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.
Условия хранения АВЕРСЕКТ®-2
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С. Транспортировать можно всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта согласно ГОСТ 17768 и СанПин 1.2.1077.
Срок годности АВЕРСЕКТ®-2
Контакты для обращений
|
|
129226 Москва, Сельскохозяйственная ул. 12 А |
АВЕРСЕКТ®-2 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АВЕРСЕКТ®-2
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код