Азивет для животных инструкция по применению в ветеринарии для телят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Азивет (Azivetum).

Международное непатентованное наименование: азитромицин, лидокаин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг азитромицина, 10 мг лидокаина гидрохлорида, вспомогательные вещества (пролиленгликоль) и растворитель (диметилацетамид).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия флакона — 28 суток при условии соблюдения правил асептики.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. Erysipelothrix rhusiopathiae), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Acinetobacter spp.. Bordetella spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli. Haemophilus spp.. Moraxella spp.. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perlringens, Fusobacterium necrophorum), а также Mycoplasma spp.. Chlamydia spp.. Rickettsia spp., Treponema hyodysenteriae.

2.2 Азитромицин антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Обладает выраженным бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным, за счёт создания более высоких внутриклеточных концентраций.

Механизм действия связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий, связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции.

Азитромицин проявляет противовоспалительное, иммуномодулирующее и мукорегулирующее действия, эти свойства связаны с модулирующим влиянием на фагоцитоз, хемотаксис, киллинг, апоптоз нейтрофилов.

Лидокаин относится к местноанестезирующим средствам.

Механизм местноанестезирующего действия заключается в стабилизации мембран нейронов, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.

Возможен антагонизм с ионами кальция.

2.3 После парентерального введения азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.

Наиболее высокие концентрации азитромицина создаются в бронхолегочной ткани.

Благодаря аккумуляции в фагоцитах препарат селективно распределяется в очаги септического воспаления, где создаются его высокие концентрации.

Максимальная концентрация в крови возникает через 30-60 минут после введения препарата, терапевтическая сохраняется до 72 часов, а в легких и макрофагах до 120 часов.

Азитромицин в незначительной степени метаболизируется, главным образом, посредством диметилирования.

Лидокаин при парентеральном введении быстро всасывается, гидролизуется в слабощелочной среде тканей.

Действует в течении 60-90 минут, не оказывает раздражающего действия на ткани.

Метаболизируется в печени.

2.4 Препарат выводится из организма преимущественно в виде метаболитов с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе. микоплазменных инфекциях.

3.2 Препарат вводят в дозах:

• собакам — 1 см3 на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 см3 в одно место инъекции;
• крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям — 1 см3 на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 см3 в одно место инъекции.

При необходимости курс повторяют.

3.3 На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно проходит через несколько дней.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическая терапия.

3.4 Запрещается одновременное применение препарата с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропранолол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), а также с бактерицидными антибиотиками.

Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

3.5 Запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней — через 35 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.

Азивет

Антибактериальный препарат широкого спектра действия. терапевтическая концентрация в крови сохраняется на протяжении 72 часов. а в легочной ткани до 120 часов. Обладает бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным. 

Применяется при:

 инфекции органов дыхания;

 инфекции пищеварительной системы;

 инфекции мочеполовой системы;

 инфекции кожи и мягких тканей;

 некробактериоз;

 рожа свиней;

 моракселлиоз;

 микоплазмоз;

 хламидиоз

Состав	В 1 мл содержится: — 100 мг азитромицина — 10 мг лидокаина гидрохлорида
Применение	Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе, микоплазменных инфекциях.  — крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям – 1 мл на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 мл в одно место инъекции. При необходимости курс повторяют.  — собакам – 1 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 мл в одно место инъекции. Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.
Период ожидания	Запрещен для применения продуктивным животным, чьё молоко используется в пищу людям. Мясо:  — говядина, баранина — 45 суток; — свинина — 35 суток
Форма выпуска	Стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок годности	2 года от даты производства
Условия хранения	Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

Контакты для обращений

Бруцеллезная вакцина.

Код ATX. J07AD

Показания для применения

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания для применения

— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.

— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.

— Системные заболевания соединительной ткани.

— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.

— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

— Беременность и период лактации.

Режим дозирования и способ введения

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом:

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом:

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Меры предосторожности при применении

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Не установлены.

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведения отсутствуют.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.