Бар-ВИПС
МНН: Бария сульфат
Производитель: Фирма ВИПС-МЕД ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Бария сульфат с супендирующими средствами
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012691
Информация о регистрации в РК:
05.12.2013 — 05.12.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бар-ВИПС
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, 240 г
Состав
100 г препарата содержат
активное вещество — бария сульфат – 98.942г,
вспомогательные вещества — натрия цитрата дигидрат, сорбитол, ароматизатор банановый, метилпарагидроксибензоат, Эспумизан® 40,
состав
Описание
Мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Рентгеноконтрастные нейодированные вещества. Бария сульфат-содержащие средства. Бария сульфат с суспендирующими средствами.
Код АТХ V08BA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24-48 ч.
Фармакодинамика
Рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает чёткое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.
Показания к применению
— для рентгенологической диагностики заболеваний глотки, пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки, кишечника (в том числе методом двойного контрастирования).
Способ применения и дозы
Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путём постепенного разведения всего количества порошка 240 г в 60-80 мл кипячёной воды при непрерывном помешивании в течение 3 минут (объём получаемой суспензии составляет 120 мл).
Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100 мл.
Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойно-го контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.
Побочные действия
— запоры
— диарея
— тошнота
— рвота
— спазмы кишечника
— бариевый аппендицит (в единичных случаях)
— неприятные ощущения в области желудка (при использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования)
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на неё)
— нарушение акта глотания
— кишечная непроходимость
— запоры
— стеноз пищевода
— кровотечение из органов ЖКТ
— атрезия
— состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ
— синдром мальабсорбции
— пищевая аллергия
— эзофаготрахеальные свищи
Лекарственные взаимодействия
Не отмечено.
Особые указания
Применяют с осторожностью при общем тяжелом состоянии больного, а так же при обследовании пожилых людей из-за аспирации.
Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1.5-3.5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1-3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1-2 ч, что дает возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 ч, что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применять детям.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется применять препарат во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период кормления грудью ограничений по применению нет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Форма выпуска и упаковка
По 240 г препарата в пакеты из комбинированного материала полиэтилентерефталат – фольга алюминиевая – полиэтилен.
По 40 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона гофрированного.
На коробки наклеивают этикетки из бумаги писчей или этикеточной.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре от -50° С до +40° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация,141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д. 4, тел./факс (495) 22-181-22, www.vipsmed.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции/товара: ИП «Нестерен-ко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16, тел./факс 8(727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
| 935958191477976799_ru.doc | 52 кб |
| 425017901477977954_kz.doc | 62 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Бар-ВИПС (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000178/01
Дата последнего изменения: 12.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок для
приготовления суспензии для приема внутрь.
Состав
В 100 г
препарата содержится:
Действующее вещество
Бария сульфат —
98,942 г;
Вспомогательные
вещества
Натрия цитрата
дигидрат — 567 мг, сорбитол — 324 мг, ароматизатор банановый —
3 мг, метилпарагидроксибензоат — 152 мг, симетикон — 12 мг.
Комплексное
рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного
тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки.
Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения
микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при
рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.
Описание лекарственной формы
Мелкодисперсный
порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, со специфическим
запахом.
Фармакокинетика
Обладает низкой
токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в
системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24–48 ч.
Показания
Рентгенологическое
исследование глотки, пищевода, желудка и кишечника (в т.ч. методом
двойного контрастирования).
Противопоказания
Гиперчувствительность,
перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на нее),
нарушение акта глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода,
кровотечение из органов ЖКТ, атрезия, состояние после оперативных вмешательств
на органах ЖКТ, синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, эзофаготрахеальные
свищи.
С осторожностью
Общее тяжелое
состояние больного.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности
не рекомендуется. При лактации не противопоказан.
Способ применения и дозы
Внутрь, в виде предварительно
приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического
исследования). Суспензия готовится путем постепенного разведения всего
количества порошка (240 или 100 г) в кипяченой или дистиллированной воде в
соотношении от 3:1 до 4:1 при тщательном перемешивании в течение 4–5 мин.
(возможно с применением миксера). Сначала загружается вода, затем порционно
порошок при интенсивном перемешивании в течение 1–2 мин., выдержка в течение
3–5 мин, затем повторное перемешивание.
Количество
принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15–20 до
80–100 мл.
Ректально, для
исследования толстой кишки методом ретроградного двойного контрастирования
720 г порошка разводят в 300 мл воды.
Побочные действия
При проведении
обычных исследований в указанной дозировке побочных эффектов не вызывает.
При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования
возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможна
индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны
единичные случаи так называемого «бариевого» аппендицита, спазмы кишечника.
Взаимодействие
Передозировка
В связи с низкой
токсичностью случаи передозировки не наблюдались
Особые указания
Для проведения
двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей
младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно)
непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста,
1,5–3,5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают
раствором 1–3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не
должен превышать 7–15 мл. Может использоваться для изучения моторики
кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник
у детей за 1–2 ч, что дает возможность в течение короткого времени изучить
структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от
специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по
толстой кишке 4 ч, что значительно сокращает время досмотра кишечника и
уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.
Обычно
применение препарата Бар-ВИПС не оказывает влияния на способность управлять
транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Порошок для приготовления
суспензии для приема внутрь.
По 240 и 100 г в
пакеты из комбинированного материала полиэтилентерефталат-фольга
алюминиевая-полиэтилен.
По одному пакету
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или
в пачку из картона мелованного или в пакет из пленки полиэтиленовой.
40 пакетов по
240 г и 60 пакетов по 100 г вместе с инструкциями по применению в количестве,
равном количеству пакетов, помещают в коробку из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
По заявкам
лечебных учреждений.
Условия хранения
В сухом месте
при температуре не выше 30 °C.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Регистрационный номер:
Торговое название: Бар — ВИПС.
Международное непатентованное название:
Бария сульфат.
Лекарственная форма:
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
Состав:
в 100 г препарата содержится
| Активное вещество: | |
| Бария сульфат | — 98,942г |
| Вспомогательные вещества: | |
| Натрия цитрата | — 0,567г |
| Сорбита | — 0,324г |
| Эспумизана 40 (в пересчете на сухое вещество) | — 0,012г |
| Ароматизатора пищевого (в пересчете на сухое вещество) | — 0,003г |
| Нипагина | -0,152г |
Описание
Мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа:
рентгеноконтрастное средство.
Код ATX: V08BA02.
Фармакологическое действие
Рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.
Фармакокинетика
Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24-48ч.
Показания к применению
Применяют у взрослых для рентгенологической диагностики заболеваний глотки, пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки как обычным методом, так и методом двойного контрастирования.
Противопоказания
Гиперчувствительность, общее тяжелое состояние больного, перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на неё), нарушение акта глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, атрезия, состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ, синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, эзофаготрахеальные свищи.
Применение при беременности и лактации
При беременности не рекомендуется. При лактации не противопоказан.
Способ применения и дозы
Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путем постепенного разведения всего количества порошка (240 г) в 60 мл кипяченой воды при непрерывном помешивании в течение 3 мин (объем получаемой суспензии составляет 120 мл). Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100мл.
Побочное действие
При проведении обычных исследований в указанной дозировке побочных эффектов не вызывает. При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможна индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны единичные случаи так называемого «бариевого» аппендицита, спазмы кишечника.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не отмечено.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии по 240 г в пакетах из комбинированного материала.
По 40 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона коробочного.
Условия хранения
В сухом месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По заявкам лечебных учреждений.
Производитель:
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД». 141190, Россия, Московская область, г.Фрязино, Заводской проезд, 4.
Бар-ВИПС (Bar-VIPS)
💊 Состав препарата Бар-ВИПС
✅ Применение препарата Бар-ВИПС
Описание активных компонентов препарата
Бар-ВИПС
(Bar-VIPS)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V08BA02
(Бария сульфат без суспендирующего средства)
Лекарственная форма
| Бар-ВИПС |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 98.942 г: пак. 100 г 1 или 60 шт., пак. 240 г 1 или 40 шт. рег. №: Р N000178/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бар-ВИПС
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь мелкодисперсный, белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 567 мг, сорбитол — 324 мг, ароматизатор банановый — 3 г, метилпарагидроксибензоат — 152 мг, симетикон — 12 мг.
100 г — пакеты из комбинированного материала (1) — пачки картонные.
100 г — пакеты из комбинированного материала (60) — коробки картонные.
240 г — пакеты из комбинированного материала (1) — пачки картонные.
240 г — пакеты из комбинированного материала (40) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Рентгеноконтрастное средство. Благодаря выраженным адгезивным свойствам обволакивает слизистую оболочку ЖКТ и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Характеризуется низкой токсичностью.
Фармакокинетика
Не всасывается из ЖКТ. Полностью выводится через 24-48 ч.
Показания активных веществ препарата
Бар-ВИПС
Рентгенологическое исследование пищевода, желудка и кишечника (в т.ч. методом двойного контрастирования).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь или ректально.
Доза и способ введения зависят от показаний к применению.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: бариевый аппендицит, запор; при использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования — неприятные ощущения в эпигастральной области.
Прочие: возможно — аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Перфорация стенок ЖКТ (подозрение на нее), эзофаготрахеальные свищи; нарушение глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, беременность; состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ; синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, повышенная чувствительность к бария сульфату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Применение у детей
Для проведения двойного контрастирования у детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1.5-3.5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1-3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Бария сульфат можно применять для изучения моторики кишечника у детей.
Особые указания
С осторожностью применять при тяжелом общем состоянии пациента.
Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1.5-3.5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1-3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Бария сульфат можно применять для изучения моторики кишечника у детей.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
действующее вещество: бария сульфат
1 пакет порошка содержит бария сульфата 237,36 г (98,9%);
Вспомогательные вещества: натрия, сорбит (Е 420), эспумизан 40, метилпарагидроксибензоат (Е 218), ароматизатор банановый (содержит масло бергамота).
Порошок для оральной и ректальной суспензии.
Рентгеноконтрастные средства, не содержащие йода.
Код ATC V08B А02.
Применяют взрослым при рентгенологической диагностике заболеваний верхнего отдела пищеварительного тракта (пищевод, желудок), двенадцатиперстной кишки как обычным методом, так и методом двойного контрастирования.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Общее тяжелое состояние больного, перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на нее), нарушение акта глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов пищеварительного тракта, артрезия, состояние после оперативного вмешательства на органах пищеварительного тракта, ишемический / некротизирующий энтероколит, синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, езофаготрахеальни свищи.
Бар-ВИПС применяют внутрь в виде предварительно приготовленной суспензии непосредственно перед проведением и во время рентгенологического исследования. Суспензия для применения взрослым готовится путем постепенного растворения 240 г порошка в 60 мл кипятка при непрерывном помешивании в течение
3 минут. Объем полученной суспензии составляет 120 мл. Температура суспензии, применяющих составляет 40-50 ° С. Для взрослых количество препарата на прием зависит от метода исследования и составляет от 15-20 мл до 80-100 мл суспензии.
При проведении обычных исследований указанными дозами побочных эффектов не наблюдалось. Но при применении метода двойного контрастирования с использованием уродан или смеси соды пищевой с лимонной кислотой возможно появление неприятных ощущений в области желудка. При индивидуальной непереносимости какого-либо компонента препарата, возможны реакции гиперчувствительности включая кожные высыпания, анафилактические реакции.
Есть сообщения о единичных случаях так называемого «бариевого» аппендицита, спазмов в животе, запор, диарея.
Случаи передозировки не наблюдалось, возможно усиление проявлений побочных реакций.
В период беременности не рекомендуется применение бария сульфата. При необходимости проведения обследования в период лактации необходимо прекратить кормление грудью в течение 24 часов после обследования.
Не рекомендуется применять детям.
Следует с осторожностью назначать при бронхиальной астме, атопии, включая установленную сенную лихорадку и экзему, наличии в анамнезе аллергических реакций на рентгеноконтрастные средства.
Фармакологические. Бария сульфат наделен высокими рентгеноконтрастными свойствами и низкой токсичностью. Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки пищеварительного тракта при рентгенологических исследованиях.
Фармакокинетика. Наделенный низкой токсичностью. Препарат не всасывается в пищеварительном тракте и не попадают в системный кровоток. Выводится из организма в течение 12-14 часов.
мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, имеет специфический запах.
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от минус 60 °С до плюс 50 °С.
Пакеты, содержащие 240 г препарата.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Бар-ВИПС порошок 240г.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Бар-ВИПС порошок 240г