Бетацентрин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки


8 мг


16 мг

Инструкция по медицинскому применению

Бетацентрин (таблетки, 16 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-001572/08

Дата последнего изменения: 30.10.2008

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Фармако-терапевтическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

В 1 таблетке
содержится:

Активное
вещество

Бетагистина
дигидрохлорид — 8 или 16 мг;

Вспомогательные
вещества

Лактозы
моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лимонная
кислота безводная, повидон, кросповидон, гидрогенизированное растительное
масло.

Описание лекарственной формы

Белые плоские
круглые таблетки с фаской и риской на одной стороне.

Фармакокинетика

Абсорбируется
быстро, связь с белками плазмы низкая. Максимальная концентрация в плазме крови
через 3 часа. Период полувыведения 3–4 часа.

Практически
полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в
течение 24 часов.

Фармакодинамика

Бетагистин
действует главным образом на гистаминовые Н1-, и Н3
рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого
агонистического воздействия на Н1‑рецепторы сосудов
внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3‑рецепторы
улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление
эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в
базилярной артерии.

Обладает
выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов
ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер
на уровне ствола головного мозга.

Клиническим
проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности
головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармако-терапевтическая группа

Показания

—    
Лечение
и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

—    
Синдромы,
включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение
слуха, тошноту и рвоту;

—    
Болезнь
или синдром Меньера.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к любому из компонентов препарата, дети до 18 лет (в связи с
отсутствием данных), беременность и период лактации (в связи с отсутствием
данных).

С осторожностью: язвенная
болезнь желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе),
феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно
наблюдать в период лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Недостаточно
данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В
связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения
необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время
еды.

Таблетки 8 мг:
1–2 таблетки 3 раза день.

Таблетки 16 мг:
1/2–1 таблетка 3 раза день.

Улучшение обычно
отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает
после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев
лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается
индивидуально.

Побочные действия

Желудочно-кишечные
расстройства, реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов
(зуд, сыпь, крапивница), отека Квинке.

Симптомы: тошнота, рвота,
судороги.

Лечение: промывание
желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Случаи
взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами
неизвестны.

Особые указания

Влияние на
способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Бетагистин не
обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем
или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 8 или
16 мг:

по 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/ПЭ/Ал блистере. По 2, 3, 6, 9, 18, 20 блистеров
помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Список Б.

В сухом,
недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

3 года. Не
использовать по истечении срока годности.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Бетацентрин (Betacentrine) инструкция по применению

💊 Состав препарата Бетацентрин

✅ Применение препарата Бетацентрин

Противопоказан при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Описание активных компонентов препарата

Бетацентрин
(Betacentrine)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.03.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N07CA01

(Бетагистин)

Лекарственная форма

Бетацентрин

Таб. 16 мг: 20, 30, 60, 90, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛСР-001572/08
от 14.03.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бетацентрин

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (18) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.

Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 — 3-4 ч.

Показания активных веществ препарата

Бетацентрин

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Разовая доза — 8-16 мг, кратность приема — 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бетагистину, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности.

С осторожностью: II и III триместры беременности, период грудного вскармливания; детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Применение у детей

С осторожностью следует применять у детей.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.

При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Лекарственное взаимодействие

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Бетагистин
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)

Бетагистин
(ПРАНАФАРМ, Россия)

Бетагистин
(ОЗОН, Россия)

Бетагистин
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Бетагистин
(РАФАРМА, Россия)

Бетагистин
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)

Бетагистин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

Бетагистин Медисорб
(МЕДИСОРБ, Россия)

Бетагистин Реневал
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

Бетагистин-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Все аналоги

Действующее вещество

— бетагистина дигидрохлорид (betahistine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки 1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 16 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (18) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.

Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 — 3-4 ч.

Показания

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бетагистину, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности.

С осторожностью: II и III триместры беременности, период грудного вскармливания; детский возраст.

Дозировка

Разовая доза — 8-16 мг, кратность приема — 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.

При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

С осторожностью следует применять у детей.

Описание препарата БЕТАЦЕНТРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

В 1 таблетке содержится:
Активное вещество – бетагистина дигидрохлорид – 8 или 16 мг;
Вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лимонная кислота безводная, повидон, кросповидон, гидрогенизированное растительное масло.

Белые плоские круглые таблетки с фаской и риской на одной стороне.

Фармакологическая группа

Препарат гистамина

Код АТХ

N07CA01

Фармакологическое действие

Фармакодинамика


Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1-, и Н3- рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1- рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3- рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика


Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа.
Период полувыведения 3-4 часа.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
  • синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
  • болезнь или синдром Меньера.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных), беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью

язвенная болезнь желудочно–кишечного тракта (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Беременность и период лактации

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности.
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозировка

Внутрь, во время еды.
Таблетки 8 мг: 1-2 таблетки 3 раза в день.
Таблетки 16 мг: 1/2-1 таблетка 3 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Желудочно-кишечные расстройства, реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (зуд, сыпь, крапивница), отек Квинке.
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 8 или 16 мг: по 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/ПЭ/Ал блистере. По 2, 3, 6, 9, 18, 20 блистеров помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Список Б.
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель


«Фармасютиш Аналитиш Лабораториум Дуйвен Би.Ви.»
Нидерланды, 6921 RL Дуйвен, Дейкграаф 30.

Торговое название: Бетацентрин

Международное непатентованное название: Бетагистин

Лекарственная форма: таблетки

Состав:

В 1 таблетке содержится:
Активное вещество – бетагистина дигидрохлорид – 8 или 16 мг;
Вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лимонная кислота безводная, повидон, кросповидон, гидрогенизированное растительное масло.

Описание: Белые плоские круглые таблетки с фаской и риской на одной стороне.

Фармакологическая группа: Препарат гистамина

Код АТХ: N07CA01

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1-, и Н3- рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1- рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3- рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа.
Период полувыведения 3-4 часа.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Показания к применению

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
  • синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
  • болезнь или синдром Меньера.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных), беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью: язвенная болезнь желудочно–кишечного тракта (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Беременность и период лактации

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности.
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.
Таблетки 8 мг: 1-2 таблетки 3 раза в день.
Таблетки 16 мг: 1/2-1 таблетка 3 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Побочное действие

Желудочно-кишечные расстройства, реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (зуд, сыпь, крапивница), отек Квинке.
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 8 или 16 мг: по 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/ПЭ/Ал блистере. По 2, 3, 6, 9, 18, 20 блистеров помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Список Б.
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

«Фармасютиш Аналитиш Лабораториум Дуйвен Би.Ви.»
Нидерланды, 6921 RL Дуйвен, Дейкграаф 30.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Одной из причин перехода советского руководства к новой экономической политике являлась
  • Руководство украинской ссср
  • Индометацин свечи берлин хеми 100 инструкция по применению взрослым
  • Дюфалак сироп инструкция по применению цена детям
  • Драксин инструкция по применению в ветеринарии для крс