07.11.2022
Описание препарата Бетасерк® (таблетки, 24 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 07.11.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Комментарий
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| бетагистина дигидрохлорид | 24,0 мг |
| (соответствует бетагистину — 15,63 мг) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 242,25 мг; маннитол (Е421) — 75,0 мг; лимонной кислоты моногидрат — 7,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 7,5 мг; тальк — 18,75 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со скошенными краями, риской на одной стороне таблетки и гравировкой «289» с обеих сторон от риски.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гистаминоподобное.
Фармакодинамика
Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:
1. Влияние на гистаминергическую систему
Частичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и снижение количества Н3-рецепторов.
2. Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга
Согласно доклиническим исследованиям, бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.
3. Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.
4. Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах
Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе. Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.
Фармакокинетика
Всасывание. При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.
При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Cmax) препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.
Распределение. Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Биотрансформация. После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Cmax 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения (T1/2) приблизительно 3,5 ч.
Выведение. 2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8–48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.
Линейность. Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8–48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
Показания
синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:
— головокружение, сопровождающееся тошнотой/рвотой;
— снижение слуха (тугоухость);
— шум в ушах;
симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
феохромоцитома;
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью: пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.
Грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.
Фертильность. В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день. Бетасерк®, 24 мг, следует принимать по 1 табл. 2 раза в день. Таблетку можно разделить на 2 равные части, т.е. поместить таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавить на нее большим пальцем. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Пожилой возраст. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью. Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: часто (от ≥1/100 до <1/10) — тошнота и диспепсия.
Со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — головная боль.
Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактическая реакция.
Со стороны ЖКТ: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь.
Если замечены какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данном описании, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, следует уведомить об этом лечащего врача.
Взаимодействие
Если в настоящее время или в недавнем прошлом пациент принимал другие ЛС, в т.ч. без назначения врача, следует сообщить об этом врачу.
Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo. Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (MAO), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО В). Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами H1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.
Передозировка
Симтомы: известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Риска на таблетке предназначена для разламывания таблетки с целью облегчения ее проглатывания и не предназначена для деления ее на 2 равные дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.
Форма выпуска
Таблетки, 24 мг. По 10 табл. в ПВХ/ПВДХ/Ал блистере, по 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещены в пачку картонную. По 15 табл. в ПВХ/ПВДХ/Ал блистере, по 2 бл. вместе с инструкцией по применению помещены в пачку картонную. По 20 табл. в ПВХ/ПВДХ/Ал блистере, по 1, 2, 3 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещены в пачку картонную. По 25 табл. в ПВХ/ПВДХ/Ал блистере, по 1, 2 или 4 бл. вместе с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.
Производитель
Майлан Лэбораториз САС, Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция или
АО «ВЕРОФАРМ» 308013, Россия, Белгород, ул. Рабочая, 14.
Упаковщик, выпускающий контроль качества. Майлан Лэбораториз САС, Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция или АО «ВЕРОФАРМ», 308013, Россия, Белгород, ул. Рабочая, 14.
Организация, уполномоченная владельцем регистрационного удостоверения на принятие претензий от потребителей. ООО «Эбботт Лэбораториз» 125171, Москва, Ленинградское ш., 16А, стр. 1.
Тел.: (495) 258-42-80; факс: (495) 258-42-81.
abbott-russia@abbott.com
Комментарий
RUS2252299 (v1.0)
Материал подготовлен при поддержке компании Abbott.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бетасерк®
Таблетки круглые двояковыпуклые белого или почти белого цвета со скошенными краями с риской на одной стороне и гравировкой «289» с обеих сторон от риски. Риска на таблетке предназначена для разламывания таблетки с целью облегчения ее проглатывания и не предназначена для деления ее на две равные дозы.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
25 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
25 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными.
Влияние на гистаминергическую систему
Частичный агонист гистаминовых H1-рецепторов и антагонист гистаминовых H3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических H3-рецепторов и снижения количества H3-рецепторов.
Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга
Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.
Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с гистаминовыми H3-рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.
Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах
Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.
Клиническая эффективность и безопасность
Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.
Данные доклинической безопасности
Хроническая токсичность
Нежелательные реакции со стороны нервной системы наблюдались у собак и бабуинов после в/в введения собакам и бабуинам в дозах от 120 мг/кг и выше.
Исследования хронической токсичности бетагистина дигидрохлорида продолжались 18 месяцев у крыс и 6 месяцев у собак. Введение препарата крысам в дозе 500 мг/кг и собакам в дозе 25 мг/кг не приводило к отклонениям биохимических и гематологических показателей и не сопровождалось гистологическими изменениями. После повышения дозы до 300 мг/кг у собак наблюдалась рвота. Согласно литературным данным в экспериментальном исследовании введение бетагистина крысам в дозах от 39 мг/кг и выше в течение 6 месяцев приводило к появлению гиперемии в некоторых тканях. Данная публикация содержит ограниченный объем данных. В связи с этим, значение описанного в исследовании наблюдения неясно.
Мутагенный и канцерогенный потенциал
Бетагистин не обладает мутагенным потенциалом.
Специфические исследования канцерогенного действия бетагистина дигидрохлорида не проводились. Однако в исследованиях хронической токсичности препарата у крыс продолжительностью 18 месяцев при гистопатологическом исследовании не было выявлено признаков каких-либо опухолей, новообразований или гиперплазии. Таким образом, в данном исследовании с ограниченной продолжительностью (18 месяцев) не было получено доказательств того, что бетагистина дигидрохлорид в дозах до 500 мг/кг обладает канцерогенным потенциалом.
Репродуктивная токсичность
Бетагистин не влиял на фертильность самцов и самок крыс и не проявлял тератогенный эффект у крыс и кроликов в дозах до 1000 мг/кг для крыс и до 75 мг/кг для кроликов. В исследовании токсического воздействия на пре- и постнатальное развитие у крыс при введении препарата в токсичной для материнского организма дозе 1000 мг наблюдались такие эффекты, как уменьшение массы тела детенышей, уменьшение численности помета, снижение выживаемости животных поколения F1, а также повышение постимплантационных потерь у животных поколения F1. У животных поколения F1 из групп введения препарата в дозах 300 и 1000 мг/кг отмечалось уменьшение средней силы реакции в ходе пробы с оценкой рефлекса вздрагивания. Препарат в дозе 100 мг/кг не оказывал влияния на пре- и постнатальное развитие. Значимость изменений, наблюдаемых при введении препарата в высоких дозах, по отношению к человеку неясна.
Фармакокинетика
Всасывание
При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче. При приеме препарата с пищей Cmax бетагистина в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.
Распределение
Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Метаболизм
После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Cmax 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через 1 ч после приема. T1/2 приблизительно 3.5 ч.
Выведение
2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.
Линейность
Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
Показания препарата
Бетасерк®
Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:
- головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
- снижение слуха (тугоухость);
- шум в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Режим дозирования
Внутрь, во время еды.
Доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.
Бетасерк® 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза/сут.
Таблетку можно разделить на две равные части. Для этого следует поместить таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавить на нее большим пальцем.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.
Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Бетасерк® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Специальные клинические исследования у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — тошнота и диспепсия.
Со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — головная боль.
Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе постмаркетингового применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактическая реакция.
Со стороны пищеварительной системы: умеренно выраженные рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.
Противопоказания к применению
- феохромоцитома;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Бетасерк® не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
С осторожностью и под тщательным наблюдением врача следует назначать Бетасерк® пациентам с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Имеющихся данных о применении бетагистина у беременных женщин недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться при беременности за исключением случаев очевидной необходимости.
Лактация
Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении препарата матери следует принимать только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.
Фертильность
В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.
Применение при нарушениях функции печени
Специальные клинические исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
Специальные клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Применение у детей
Препарат не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Применение у пожилых пациентов
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Особые указания
Риска на таблетке предназначена для разламывания таблетки с целью облегчения ее проглатывания и не предназначена для деления ее на 2 равные дозы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность не выявлены.
Передозировка
Известно несколько случаев передозировки препарата.
Симптомы: легкие и умеренные тошнота, сонливость, боль в животе наблюдались у некоторых пациентов после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме бетагистина в повышенных дозах, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Лечение: рекомендуется проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились.
Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов системы цитохрома Р450 in vivo.
Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют МАО, включая МАО подтипа B (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-B).
Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.
Пациент должен сообщить врачу о приеме каких-либо лекарственных средств в настоящее время или в недавнем прошлом.
Условия хранения препарата Бетасерк®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Бетасерк®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Способ применения и дозировка
По 1 таблетке 2 раза в день после еды.
Состав
Действующее вещество:
бетагистина дигидрохлорид 24,0 мг
(соответствует бетагистину — 15,63 мг)
Вспомогательные вещества: МКЦ — 242,0 мг; маннитол (Е421) — 75,0 мг; лимонной кислоты моногидрат — 7,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 7,5 мг; тальк — 19,0 мг
Фармакотерапевтическая группа
0010 Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции; 0020 Гистаминомиметики
Показания
синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами: — головокружение, сопровождающееся тошнотой/рвотой; — снижение слуха (тугоухость); — шум в ушах; симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; феохромоцитома; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности). С осторожностью: пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: часто (от >1/100 до <1/10) — тошнота и диспепсия. Со стороны нервной системы: часто (от >1/100 до <1/10) — головная боль. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту. Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактическая реакция. Со стороны ЖКТ: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы. Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь. Если замечены какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данном описании, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, следует уведомить об этом лечащего врача.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Вопросы и ответы о товаре Бетасерк таблетки 24 мг 60 шт. в Москве
Сколько дней пьют Бетасерк?
Продолжительность лечения устанавливает лечащий врач индивидуально в конкретном случае. Курс лечения может длиться несколько месяцев.
Можно ли пить Бетасерк для профилактики?
Нет, профилактика заболеваний вестибулярного аппарата не входит в список показаний Бетасерка. В инструкции есть указание на то, что терапия в самом начале заболевания предотвращает прогрессирование болезни.
Когда надо пить Бетасерк?
Бетасерк принимают после еды 2 раза в сутки.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Сходненская, 37
Планета Здоровья
Москва, проезд Новотушинский, 6
Планета Здоровья
Москва, пр-кт Защитников Москвы, 10
Планета Здоровья
Москва, ул. Перовская, 4, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Летчика Грицевца, 4, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Летчика Ульянина, 5
Планета Здоровья
Москва, ул. Красноярская, 15
Планета Здоровья
Москва, ул. 2-я Владимирская, 32, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Ясеневая, 39
Планета Здоровья
Москва, проезд Игарский, 11
Аптеки в вашем городе 0 аптек
Планета Здоровья
— 226 аптек
Все сети аптек в вашем городе
Бетасерк, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Бетасерк — корректор микроциркуляции, который воздействует на внутреннее ухо и вестибулярный аппарат. Он используется при лечении различных заболеваний нервной системы, сопровождающихся головокружениями.
Производитель
Заказывая Бетасерк в аптеке, вы получаете лекарственное средство компании Mylan Laboratories SAS, зарегистрированной по адресу: 01400, Франция, Châtillon-sur-Chalaronne, Route de Belleville.
Страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения — международная фармацевтическая корпорация Abbott Healthcare. Её офис расположен по адресу: 60064, США, город Чикаго, Иллинойс, Abbott Park Road, 100. В России интересы компании представляет ООО «Эбботт Лэбораториз»: 125171, город Москва, Ленинградское шоссе, 16а, строение 1.
Группа препаратов
Корректоры микроциркуляции, гистаминомиметики, ангиопротекторы.
Действующее вещество
В основу лекарства Бетасерк положен бетагистин. Это синтетическое соединение стабилизирует эндогенный гистамин в организме человека и ингибирует диаминоксидазу. Оно увеличивает объём прекапиллярного кровотока и ускоряет микроциркуляцию внутреннего уха. В результате повышается скорость кровообращения в базилярных артериях, а также нормализуется давление эндолимфы в лабиринте и улитке.
Контролируемые исследования показывают, что приём препарата купирует острые вестибулярные расстройства в течение первых суток. Стабильный клинический эффект наступает через несколько месяцев после начала лечения. Он выражается в уменьшении частоты и продолжительности приступов головокружения, восстановлении пространственного ориентирования и подавлении шума в ушах.
Формы выпуска
Лекарственное средство производится только в таблетках со следующим содержанием действующего вещества:
- 8 мг;
- 16 мг;
- 24 мг.
Упаковка
Таблетки расфасованы в блистеры из прозрачного ПВХ и печатной алюминиевой фольги по 5 штук. В одной картонной коробке содержится от 4 до 12 пластин. К ним прикладывается инструкция по применению.
Состав
Каждая таблетка содержит 8, 16 и 24 мг действующего вещества — бетагистина. В качестве вспомогательных компонентов используются: лимонная кислота, коллоидный диоксид кремния, маннит, тальк.
Дозировка
Курс лечения начинают с одной таблетки 8 мг трижды в сутки. Как правило, острые вестибулярные расстройства и другие неприятные симптомы купируются уже в первый день. При условии хорошей переносимости можно увеличить дозировку до 16 мг, а если в этом есть необходимость — до 24 мг. Продолжительность цикла терапии устанавливается врачом в индивидуальном порядке. Обычно она варьируется от 2 недель до 6 месяцев.
Показания к применению
Чаще всего поводами для назначения лекарства Бетасерк служат:
- вестибулярные головокружения. Действующее вещество улучшает микроциркуляцию и ускоряет кровообращение внутреннего уха. Это положительно воздействует на способности к ориентации в пространстве и общее самочувствие. Как правило, пациент может управлять автомобилем и другими сложными механизмами уже через 1–2 месяца после начала терапии;
- головная боль. Препарат влияет на вестибулярный и частично на сосудистый компонент патологии. Уже с первого дня улучшается самочувствие, повышается настроение, восстанавливается нормальная трудоспособность. Если боль не проходит в течение 2–3 дней приёма таблеток, следует обратиться к врачу для дальнейшей диагностики;
- вестибулярный нейронит. Лекарство улучшает состояние нервной ткани, восстанавливая её естественные функции. Как правило, при этом заболевании оно используется в составе комплексной терапии;
- болезнь Меньера и лабиринтит. Действие лекарственного средства проявляется в нормализации объёма эндолимфы и снижении её давления. Регулярный приём таблеток совместно с другими препаратами помогает избежать глухоты и других необратимых последствий;
- шум в ушах, прогрессирующий в результате снижения слуха. Нормализация микроциркуляции позволяет замедлить дистрофические и дегенеративные процессы. При своевременном лечении с использованием психотерапии, физиотерапии и лечебной физкультуры удаётся добиться стойкой ремиссии. Интенсивность неприятного шума снижается, в результате чего повышается качество сна и отдыха пациента, уменьшается тревожность, восстанавливается трудоспособность.
Передозировка
В медицинской практике известно только несколько случаев превышения рекомендованной дозы. Обычно у пациентов наблюдаются умеренные симптомы — головная боль, тяжесть в животе, тошнота, рвота, диарея. При установлении факта передозировки необходимо обеспечить больному покой и вести поддерживающее лечение.
При намеренном приёме большого количества препарата (свыше 0,5–0,75 граммов однократно) наблюдались более серьёзные проявления интоксикации, включая судороги, затруднение дыхания, снижение артериального давления и сердечную недостаточность. В этом случае необходима срочная госпитализация. Если передозировка произошла относительно недавно, рекомендуется вызвать рвоту, выполнить промывание желудка и выпить большое количество активированного угля.
Противопоказания
В описании производителя указываются следующие случаи, когда применение лекарства Бетасерк ограничено:
- индивидуальная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным компонентам;
- беременность и лактация;
- возраст младше 18 лет;
- диагностированная феохромоцитома;
- активная пептическая язва;
- бронхиальная астма.
Побочные действия
В большинстве случаев препарат хорошо переносится организмом. Слабые негативные эффекты обычно исчезают при длительной терапии. Они выражаются:
- В тошноте, диспепсии, диарее, рвоте, метеоризме.
- Головной боли. Проявляется эпизодически, зачастую проходит в течение 1–3 часов. Если симптом сохраняется больше 1–2 дней, необходимо посетить врача для повторной диагностики.
- Аллергических реакциях, включая крапивницу, зуд, локализованные высыпания, отёк Квинке и анафилактический шок.
Способ применения
Таблетки употребляют внутрь независимо от приёма пищи, запивая большим количеством воды. Делить их нежелательно — действующее вещество может раздражать слизистые оболочки пищевода, желудка и кишечника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Медицинские исследования показывают отсутствие эмбриотоксического и тератогенного эффекта. Однако препарат проходит плацентарный барьер и проникает в молоко. При беременности его назначают только в тех случаях, когда ожидаемый результат превосходит возможные риски.
Фармакологическое действие
Действующее вещество препарата Бетасерк предотвращает распад эндогенного гистамина и увеличивает прекапиллярный кровоток внутреннего уха. Он нормализует проводимость нейронов в полисинаптическом сегменте стволовой части головного мозга. Кроме того, лекарственное средство ингибирует диаминоксидазу. Оно воздействует преимущественно на гистаминовые рецепторы Н1 и Н3 внутреннего уха и вестибулярных ядер нервной системы. В результате повышается проницаемость капилляров, ускоряется кровоток в базилярных артериях, нормализуется давление эндолимфы.
Синонимы
При отсутствии Бетасерка в аптеке вы можете уточнить наличие аналогов:
- Бетагистин;
- Бетавер;
- Вестибо;
- Тагиста;
- Вестикап;
- Вертран;
- Вестинорм;
- Микрозер;
- Бетацентрин.
Фармакокинетика
Действующее вещество быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация достигается через 2,5–3 часа. Соединение равномерно распределяется в тканях, проходит гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в головном мозге.
Лекарственное средство подвергается биотрансформации в печени. Большая часть преобразовывается в 2-пиридил-уксусную кислоту. Метаболиты выводятся с мочой в течение 24 часов. Остаточная концентрация не превышает 10%.
Взаимодействие с другими лекарствами
Поскольку бетагистин выступает аналогом гистамина, его эффективность может существенно снижаться при взаимодействии с противоаллергическими лекарствами. Препарат не оказывает существенного влияния на гормоны. Он не вступает в реакцию с ингибиторами и индукторами цитохрома P450.
Селегилин и другие ингибиторы моноаминоксидазы типа B замедляют метаболизм действующего вещества. При их одновременном назначении терапевтический эффект может быть слабым, что потребует пересмотра схемы лечения.
Допускается одновременный приём лекарства Бетасерк и небольшого количества алкоголя. Однако при увеличении дозы спиртного симптомы заболеваний могут существенно усиливаться. Особенно часто это происходит при лечении болезни Меньера. Последствиями алкогольной интоксикации могут быть гипоксия, нарушение микроциркуляции и уменьшение проницаемости стенок сосудов. В связи с этим рекомендуется строго контролировать количество спиртного и продуктов с этанолом в процессе терапии.
Лекарственная форма
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или сероватого цвета со скошенными краями и риской. Плёночная оболочка отсутствует. На таблетку с 8 мг действующего вещества нанесена гравировка «256», 16 мг — «267», 24 мг — «289».
Условия хранения
В оригинальной аптечной упаковке, в сухом тёмном месте, недоступном для детей. При температуре +15…+25 градусов.
Срок годности
Срок хранения лекарственного средства — 5 лет с момента производства независимо от формы выпуска.
Особые условия
Препарат не рекомендован для пациентов с бронхиальной астмой или язвенной болезнью в анамнезе. Если есть необходимость в его назначении, следует вести постоянный мониторинг состояния здоровья пациента.
Лекарство не влияет на концентрацию внимания и координацию движений. Однако оно используется для лечения заболеваний, которые сопровождаются нарушениями работы вестибулярного аппарата — в том числе обмороками. В связи с этим решение о возможности управления транспортными средствами и другими сложными механизмами принимается в индивидуальном порядке.
Условия отпуска из аптек
Бетасерк продают только по рецепту. Вы можете приобрести препарат с доставкой в ближайшую аптеку. Он будет доступен в течение трёх рабочих дней.