Восстановление больных, перенесших инсульт – сложная медико–социальная проблема, актуальность которой возрастает из года в год. Это связано с тем, что цереброваскулярная патология не только занимает второе–третье место в ряду главных причин смертности, но и является ведущей причиной инвалидизации населения в индустриально развитых странах.
В России ежегодно регистрируется до 400000 случаев инсульта (летальность – до 25%). Около 10% больных, переживших острую стадию заболевания, остаются инвалидами, полностью лишенными возможности самообслуживания, и не менее 40% возвращаются к трудовой деятельности. Материальные потери для общества, связанные с утратой трудоспособности его членов и необходимостью постоянного ухода за некоторыми больными, огромны. Это обусловлено необходимостью проведения реабилитационных мероприятий, основным звеном которых является медикаментозная терапия, направленная на улучшение мозгового кровотока, метаболических потребностей головного мозга.
Исходя из патогенетической важности нарушений обмена в мозговой ткани при инсультах, в последние годы представляется целесообразным назначение больным, перенесшим нарушения мозгового кровообращения, не только препаратов, влияющих на гемодинамические показатели, но и средств, действующих преимущественно на метаболизм головного мозга (нейрометаболические церебропротекторы). В этих целях наиболее часто применяют ноотропные препараты – вещества, которые оказывают специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга за счет прямого воздействия на метаболизм нейронов, а также повышают устойчивость нервной системы к повреждающим факторам.
В лечении хронических цереброваскулярных заболеваний высокую эффективность продемонстрировал комплексный препарат китайской медицины Болюсы Хуато компании «Дао–Фарм». Препарат создан на основе лекарственных растений и применяется в качестве ноотропного средства у больных в восстановительном лечении больных, перенесших инсульт. С целью подтверждения эффективности препарата у больных, перенесших ишемический инсульт, и оценки его переносимости было проведено следующее исследование.
Материалы и методы
В исследование были включены 70 больных в возрасте от 39 до 70 лет (52 мужчины и 18 женщин), перенесших инсульт различной локализации (наиболее часто в системе левой средней мозговой артерии) с давностью не более одного года. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1–я опытная группа – 27 больных в возрасте до 55 лет (средний возраст – 47,8+-0,8 лет); 1–я плацебо–группа – 10 больных в возрасте до 55 лет (50,7+-0,9 лет); 2–я опытная группа – 23 больных после 55 лет (64,2+-1,0 лет); 2–я плацебо–группа – 10 больных старше 55 лет (63,6+-0,9 лет). Каждому пациенту после подписания информированного согласия на проведение исследования проводилось исходное клиническое и нейропсихологическое исследование. Начиная со следующего дня назначался исследуемый препарат – 4 дозирующие ложечки (48 болюсов) 2 р/сут утром и днем после еды. Курс лечения составлял 2 месяца с перерывом 1 день через каждые 10 дней. Кроме исследуемого препарата, больные при наличии ИБС: стенокардии напряжения (5 пациентов) получали антиангинальную терапию, при наличии артериальной гипертензии (22 пациента) – гипотензивные препараты.
Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по адаптированной количественной неврологической шкале А.И. Федина. Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) проводилась на аппарате «АНГИОДИН» фирмы «БИОС». Всем пациентам осуществлялась экстракраниальная и транскраниальная допплерография до начала лечения, через один месяц и после лечения. Оценивалась систолическая скорость кровотока по правой и левой внутренним сонным артериям (ВСАП и ВСАЛ), правой и левой общим сонным артериям (ОСАП и ОСАЛ). Кроме того, исследовались правая и левая средняя мозговая артерия (СМАП и СМАЛ), правая и левая передняя мозговая артерия (ПМАП и ПМАЛ), правая и левая задняя мозговая артерия (ЗМАП и ЗМАЛ), правая и левая позвоночная артерия (ПАП и ПАЛ) и основная артерия (ОА).
Всем пациентам проводилось электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) до начала лечения, через 1 месяц и после лечения. В динамике проводились клинический и биохимический анализ крови с определением общего холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ). Оценивались гемодинамические показатели: систолическое (САД), диастолическое (ДАД) артериальное давление и пульс. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента.
Результаты исследования
Исходно в обеих группах больных со стороны неврологического статуса статистически достоверных различий при оценке по адаптированной шкале А.И. Федина не наблюдалось. В опытных группах после лечения препаратом Болюсы Хуато отмечалась положительная динамика неврологических синдромов с уменьшением выраженности в баллах. При сравнении динамики синдромов и симптомов неврологической шкалы у больных 1–й и 2–й опытных групп отмечался более выраженный эффект препарата у пациентов в возрастной группе до 55 лет по влиянию на улучшение слуха и снижение шума в ушах, уменьшение афазии, координаторных и вегетативных нарушений. В возрастной группе после 55 лет зарегистрирована значимая положительная динамика в уменьшении фотопсий.
По данным УЗДГ в 1–й группе, как опытной, так и контрольной исходно отмечались более высокая скорость кровотока, особенно по ОА, ПМАЛ и СМАЛ, чем во 2–й опытной и контрольной группах (табл. 1 и 2). Наиболее существенное увеличение скоростных показателей преимущественно по позвоночным (на 20,5% и 19,6% справа и слева соответственно) и ПМАЛ (на 19,8%) отмечалось во 2–й опытной группе на фоне приема препарата (табл. 2). Кроме того, необходимо отметить, что в возрастной группе до 55 лет наблюдалась более выраженная положительная динамика увеличения скоростных показателей кровотока. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе.
При анализе биоэлектрической активности мозга при проведении ЭЭГ на фоне приема препарата Болюсы Хуато выявлено достоверное повышение спектральной мощности основного (a) ритма у пациентов опытных групп, быстрых волн b-диапазона, понижение активности медленных t— и d-волн. В процессе лечения в обеих опытных группах выявлялась нормализация зональных различий. Лечение препаратом Болюсы Хуато способствовало сглаживанию межполушарной асимметрии в обеих опытных группах у 5% больных. Нормализация зональных различий наблюдалась у 25% больных 1–й опытной группы и у 17% больных 2–й опытной группы.
В результате нейропсихологического исследования по окончании лечения выявилась тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников программы в связи с укрепившейся мотивацией, с эмоциональной вовлеченностью в обследование. У больных опытных групп на фоне приема препарата подтверждена стабилизация внимания, что выражалось в устойчивости работоспособности, что, в свою очередь, отражалось в ускорении сенсомоторных реакций. Это наиболее отчетливо наблюдалось в более молодой возрастной группе.
В таблице 3 представлена динамика гемодинамических показателей: САД, ДАД и пульса у больных опытных и контрольных групп на фоне лечения данным препаратом. Из таблицы видно, что за период приема Болюсов Хуато произошло достоверное снижение артериального давления у больных обеих опытных групп со стабилизацией на нормальном уровне. Более длительный гипотензивный эффект препарата наблюдался в более старшей возрастной группе (23,5%, р<0,001) по сравнению с 1–й опытной группой (10,8%, р<0,001). Статистически достоверного влияния на частоту пульса не выявлено. У больных обеих плацебо–групп динамики гипотензивного эффекта и частоты пульса не наблюдалось. Вышеприведенные данные позволяют обсуждать гипотензивный эффект препарата Болюсы Хуато.
Результаты динамического исследования ХС и ТГ представлены в таблице 4. Видно, что за период лечения препаратом у больных обеих опытных групп произошло достоверное снижение ХС, наиболее выраженное у больных 1–й опытной группы (на 22,7%, р<0,001) по сравнению со 2–й опытной группой (на 10,2%, р<0,05). Снижение ТГ у больных обеих групп было примерно равным: на 33,4% у больных 1–й опытной группы (р<0,02) и на 36,9% у больных 2–й опытной группы (р<0,05). Динамики показателей липидного спектра у больных обеих контрольных групп не выявлено. Полученные данные позволяют говорить о гиполипидемическом действии данного препарата.
Следует отметить, что во всех случаях переносимость препарата была хорошей. Аллергическая реакция в виде кожной сыпи наблюдалась лишь у одного пациента. После отмены препарата отмечалось редуцирование сыпи.
Обсуждение
Проведенное исследование показало, что препарат Болюсы Хуато проявил высокую эффективность при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта. Положительный эффект был отмечен у 49 больных обеих опытных групп. Выявлена определенная связь эффективности терапии с исходной тяжестью состояния и возрастом. У пациентов молодой опытной группы (с менее выраженными нарушениями) препарат оказывал более выраженный положительный эффект.
Положительный эффект данного препарата был подтвержден положительной динамикой следующих показателей: фотопсий, головной боли, улучшения слуха и уменьшения шума в голове. Положительная динамика наблюдалась и в сфере вегетативных нарушений, головокружения и афазии.
Положительный эффект препарата подтвержден улучшением скоростных показателей кровотока по данным УЗДГ, которые были более выражены у пациентов 1–й опытной группы: более высокие скорости кровотока по ОА, ПМАЛ и СМАЛ. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе у пациентов обеих возрастных групп. Вышеперечисленные характеристики препарата позволяют обсуждать его сосудистые эффекты, что особенно важно при проведении реабилитации больных в восстановительном периоде ишемического инсульта.
В процессе лечения проводился динамический контроль биоэлектрической активности головного мозга по данным ЭЭГ. По его результатам выявлено повышение спектральной мощности основного a-ритма, а также быстрых волн b-диапазона, понижение медленных t— и d-волн. В процессе лечения выявлялась нормализация зональных различий. Вышеперечисленные характеристики показателей ЭЭГ отсутствовали у больных обеих контрольных групп. Данные положительные эффекты имеют большое значение, т.к. известно, что у перенесших инсульт больных очень часто наблюдается понижение порога судорожной готовности головного мозга.
По результатам нейропсихологического тестирования выявлена тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников исследования в связи с укрепившейся мотивацией, а также эмоциональной вовлеченностью в обследование. Эти данные позволяют констатировать выраженный положительный эффект по влиянию на когнитивные функции больных в восстановительном периоде ишемического инсульта, а также говорить об антидепрессивном действии исследуемого препарата.
При проведении контроля влияния препарата на гемодинамические показатели и показатели липидного обмена выявлен гипотензивный эффект Болюсов Хуато (более достоверно выраженный у больных старшей возрастной группы) и продемонстрирован гиполипидемический эффект препарата, выражающийся в снижении уровня ХС и ТГ, что имеет большое значение во вторичной профилактике сосудистых заболеваний головного мозга.
Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют констатировать, что препарат Болюсы Хуато эффективен при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта и обладает многосторонним позитивным действием на сосудистую систему головного мозга, показатели периферической гемодинамики и липидный спектр крови, что позволяет рекомендовать широкое применение Болюсов Хуато для лечения данной категории больных.
При обсуждении более выраженного положительного эффекта при применении препарата по ряду параметров у больных молодой возрастной группы необходимо учитывать длительность данного исследования – 2 месяца. Это позволяет обсуждать вопрос об индивидуальном режиме дозирования и длительности курса лечения.
К.м.н. Н.Г. Лютов
Публикация подготовлена на основании отчета о клиническом испытании по протоколу «Двойное слепое плацебо–контролируемое исследование эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» в восстановительном периоде ишемического инсульта»
Болюсы Хуато — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N011562/01
Торговое наименование препарата
Болюсы Хуато
Лекарственная форма
пилюли
Состав
Активные компоненты:
Экстракт сухой водный смеси растительного сырья — 7,4 г
В том числе:
Горечавки крупнолистной корни (Gentiana macrophylla Pall., сем. Горечавковые — Gentianaceae) japonicus (L.f.) Ker-Gawl., сем. Лилейные — Liliaceae)
Дерезы китайской плоды ( Lycium barbarum L., сем. Пасленовые — Solanaceae)
Женьшеня корни/ Panax ginseng С.А. Меу, сем. Аралиевые — Araliaceae)
Офиопогона японского корни (Ophiopogon
Софоры японской цветки ( Sophora Japonica L., сем. Бобовые — Fabaceae)
Дудника даурского корни (Angelica dahurica (Fish. Ex Hoffm.) Benth. Et Hook.F.ex Franch. Et Savat, сем. Зонтичные — Apiaceae)
Дудника китайского корни (Angelica sinensis (Oliv.) Diels., сем. Зонтичные — Apiaceae)
Лигустикума чуаньсюн корневища с корнями (Ligusticum chuanxiongs S.H. Qiu, Y.Q.Zeng, K.Y. Pan, Y.C. Tang & J.M. Xu, сем.Зонтичные — Apiaceae)
Коричника китайского кора (Cinnamomum cassia (Ness) Neess et Eberm. Ex Blume, сем. Лавровые — Lauraceae)
Эводии лекарственной плоды (Е. rutaecarpa (Juss.) Benth. Var. officinalis ( Dode) Huang, сем. Рутовые — Rutaceae)
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Мед пчелиный — 0,56 г
Уголь активированный — 0,04 г
Описание
Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой, блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.
Фармакокинетика:
Для многокомпонентных комплексных лекарственных растительных препаратов не определяется.
Показания:
Нарушения памяти, внимания, координации движений, головокружение, «шум» в ушах, Связанные с хронической ишемией мозга.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства; беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.
С осторожностью:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.
Беременность и лактация:
Применение противопоказано.
Способ применения и дозы:
Внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза в день, предпочтительно через 30-45 минут после еды.
Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день.
Курс лечения — 2-6 месяцев.
Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.
С келью профилактики:
Принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза в день, предпочтительно через 30- 45 минут после еды.
Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Длительность применения — 2 месяца.
При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.
Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.
Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз в день) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.
Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.
Передозировка:
Не описано.
Взаимодействие:
Не описано.
Особые указания:
Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. В 1 дозирующей ложке Болюсов Хуато содержится 0,17 г меда, что эквивалентно 0, 01 ХЕ.
Болюсы Хуато рекомендуется принимать отдельно от других лекарственных средств (за 1 час до или через 1 час после приема других лекарственных средств).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с движущимися механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Пилюли.
Упаковка:
По 80 г в металлическую банку золотистого цвета с винтовой горловиной с металлической навинчиваемой крышкой. На внутренней стороне крышки находится уплотнительная полимерная пленка.
Для контроля первого вскрытия горловина банки герметично укупорена мембраной из алюминиевой фольги с внутренним покрытием из ПВХ-пленки. На наружную поверхность мембраны нанесено изображение товарного знака компании-производителя. Внутрь банки с препаратом помещена мерная ложечка из полиэтилена с ячейками на 12 пилюль. На банку наклеена этикетка из бумаги этикеточной. Банка вложена вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 12-25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Фармацевтическая компания «Цисин», 33 Chigang Bei Road, Xingang Zhong Road, Guangzhou, China, Китай
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Фармацевтическая компания «Цисин»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Болюсы Хуато (Huatuo Pills) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Болюсы Хуато
💊 Состав препарата Болюсы Хуато
✅ Применение препарата Болюсы Хуато
📅 Условия хранения Болюсы Хуато
⏳ Срок годности Болюсы Хуато
Описание лекарственного препарата
Болюсы Хуато
(Huatuo Pills)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.09.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07XX
(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)
Лекарственная форма
| Болюсы Хуато |
Пилюли: банки 80 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N011562/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Болюсы Хуато
Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.
Вспомогательные вещества: мед пчелиный — 560 мг, активированный уголь — 40 мг.
80 г — банки металлические (1) в комплекте с мерной ложечкой из полиэтилена с ячейками на 12 пилюль — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.
Фармакокинетика
Для многокомпонентных комплексных лекарственных растительных препаратов не определяется.
Показания препарата
Болюсы Хуато
- нарушение памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанные с хронической ишемией мозга.
Режим дозирования
Внутрь, запивая достаточным количеством воды.
С лечебными целями: если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.
Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Курс лечения — 2-6 месяцев.
Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.
С целью профилактики: принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.
Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Длительность применения — 2 месяца.
При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.
Побочное действие
Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.
Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.
Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз/сут) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.
Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. В 1 дозирующей ложке Болюсов Хуато содержится 0.17 г меда, что эквивалентно 0.01 ХЕ.
Болюсы Хуато рекомендуется принимать отдельно от других лекарственных средств (за 1 ч до или через 1 ч после приема других лекарственных средств).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с движущимися механизмами.
Передозировка
Не описано.
Лекарственное взаимодействие
Не описано.
Условия хранения препарата Болюсы Хуато
Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре 12°-25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Болюсы Хуато
Срок годности — 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
действующие вещества: 1 доза (8 г) содержит 7,4 г сухого экстракта смеси лекарственных растений, в который входят: софоры японской цветка 1,12 г женьшеня корни 1,12 г дерезы китайской плоды 1,12 г офиопогон японского корни 1,12 г горечавки крупнолистного корни 1,12 г дудника даурского корни 0,44 г дудника китайского корни 0,44 г лигустикума чуаньсюн корневищ с корнями 0,44 г коричника китайского кора 0,24 г Еводию врачебной плоды 0,24 г
Вспомогательные вещества: мед пчелиный, уголь активированный.
Пилюли.
Пилюли черного цвета, правильной округлой формы, с гладкой блестящей поверхностью; имеют характерный приятный запах.
Фармацевтическая компания «Цисин» Лтд., Китай.
ул. Синьганчжунлу Чиганьбейцзе, 33, г.. Гуанчжоу, Китай, 510310.
Средства, влияющие на нервную систему. Код АТС N07X X.
Фармакологическое действие препарата обусловлено комбинированным действием биологически активных веществ, содержащихся в растительных компонентах, которые входят в его состав. Препарат улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга.
Курсовое лечение препаратом больных с хроническими нарушениями мозгового кровообращения приводит к улучшению внимания и памяти, увеличение психической и умственной работоспособности. Наблюдается уменьшение головных болей, головокружения, «шума в голове», нормализация сна.
В комплексном лечении нарушения памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанных с хронической ишемией мозга.
абсолютные:
ü Беременность или период кормления грудью.
ü Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
ü Острые инфекционные заболевания.
ü Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав препарата.
относительные:
ü Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.
ü Эпилепсия.
ü Повышенная возбудимость.
ü Лицам, которым по каким-либо причинам нежелательно применять (тяжелая форма сахарного диабета, ожирения, индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства) препарат, следует учитывать, что Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы. В одной дозирующей ложке препарата содержится 0,17 г меда.
В случае возникновения ощущения дискомфорта в области желудка, ощущение жара и покраснение лица возможно снижение разовой дозы и, соответственно, следует увеличить частоту приема препарата.
Пациентам с расстройствами сна не рекомендуется применять препарат в вечерние часы. Перед хирургическим вмешательством следует прекратить прием препарата не менее чем за 2 недели.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Болюсы Хуато следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Терапевтическая доза (для взрослых): по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза в сутки, желательно через 30-45 минут после приема пищи.
Внимание! Через каждые 10 дней приема препарата следует сделать перерыв на 1 день.
Курс лечения — 2-6 месяцев.
Профилактическая доза (для взрослых): по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза в сутки, желательно через 30-45 минут после приема пищи.
Внимание! Через каждые 10 дней приема препарата следует сделать перерыв на 1 день.
Курс лечения — 2 месяца.
При хорошей переносимости препарата и выраженном терапевтическом эффекте курс лечения рекомендуется повторять 2 раза в год (после консультации с врачом).
Явления передозировки не зафиксировано. При приеме доз, намного превышающих рекомендуемые, возможны явления передозировки, обусловленные действием софоры японской и женьшеня, может проявиться появлением головной боли, повышением температуры тела, нарушением сна, ускорением сердцебиения, боли в области сердца, депрессией, снижением половой активности, артериальной гипертензии .
Лечение. ОСОБЫЕ. При отравлении возможны нарушения дыхания, потеря сознания, характерна повышенная кровоточивость, в том числе рвота и диарея с примесью крови.
В редких случаях могут возникать нижеприведенные побочные эффекты
- повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с головной болью в течение первых
2-3 недель терапии
- повышенная нервная возбудимость, нервозность, бессонница, головокружение, может влиять на артериальное давление, повышая или понижая его.
В таких случаях следует либо уменьшить дозу, либо при сильных болях и проявлениях побочных эффектов отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в низких дозах у больных с головной болью интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня;
- ощущение дискомфорта в эпигастральной области после приема препарата очень редко может возникать диарея, тошнота, рвота.
Обычно после снижения разовой дозы препарата (за счет трехкратного приема в сутки) эти явления купируются самостоятельно и не требуют назначения дополнительной терапии
- ощущение жара и гиперемия лица после приема препарата.
Наблюдается в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем купируется без каких-либо вмешательств:
- высыпания на лице и туловище вроде крапивницы,
- эстрогеноподобный эффект проявляется в виде масталгии, менопаузальном вагинального кровотечения и гинекомастии.
В случае возникновения подобных эффектов следует отменить препарат.
Болюсы Хуато желательно принимать отдельно от других лекарственных средств (по 1:00 до или через
1:00 после приема других лекарственных средств).
Женьшень может снижать антикоагулянтное действие Варварину, также может взаимодействовать с другими антикоагулянтами (например, гепарином). Не исключено взаимодействие с фенелзин (ингибитором МАО). Повышает клиренс сульфоксидальбендазолу (антигельмитни препараты) и этанола. Женьшень усиливает действие стимуляторов и аналептиков (кофеин, камфора и т.д.) и является антагонистом средств, угнетающих функции центральной нервной системы (барбитураты, транквилизаторы, противосудорожные средства и т.д.). В комбинации с дигоксином применять только по назначению, при контроле повышение концентрации дигоксина в крови.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Индивидуальная упаковка содержит 80 г или 10 терапевтических дозах в металлической баночке с нагвинчених крышкой. В баночку вложена мерная ложечка на 12 пилюль. Баночка вложена в картонную упаковку.
Описание препарата Болюсы Хуато (пилюли) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 24.12.2008
Особые отметки:
Содержание
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Инструкция
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фармакологическая группа
Инструкция
Фармдействие. Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает ноотропное действие, расширяет сосуды головного мозга. Восстанавливает микроциркуляцию и улучшает метаболизм тканей мозга. Увеличивает психическую активность и повышает умственную трудоспособность.
Показания. Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в т.ч. нарушение памяти, внимания, координации движений; головокружение, шум в ушах).
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, период лактации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эпилепсия.
Режим дозирования. Внутрь, по 4 дозирующих ложки (48 болюсов) 2 раза в день через 30–45 мин после еды в течение 3–6 мес (через каждые 10 дней приема следует делать перерыв 1 день). При необходимости курс лечения повторяют через 3 мес. Для профилактики назначают по 2 дозирующих ложки (24 болюса) 2 раза в день через 30–45 мин после еды в течение 2 мес (через каждые 10 дней приема следует делать перерыв 1 день). При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте курс лечения повторяют 2 раза в год.
Побочные эффекты. Головная боль, гастралгия; жар, гиперемия кожи лица; аллергические реакции.
Взаимодействие. Рекомендуется принимать отдельно от других ЛС (за 1 ч до или через 1 ч после приема других ЛС).
Особые указания. В случае появления гастралгии, чувства жара и гиперемии кожи лица рекомендуется уменьшить разовую дозу, увеличив кратность приема.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 12–15 °C.
(в герметичной упаковке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
