Бондерм (Bonderm)
💊 Состав препарата Бондерм
✅ Применение препарата Бондерм
Описание активных компонентов препарата
Бондерм
(Bonderm)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Бондерм |
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г рег. №: ЛП-001286 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бондерм
Мазь для наружного применения белого цвета, полупрозрачная.
Вспомогательные вещества: макрогол 400 — 587 мг, макрогол 3350 — 393 мг.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
Антибиотик
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, полученный путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, нарушая синтез белка в бактериальной клетке. Мупироцин обладает бактериостатическими свойствами в минимальных ингибирующих концентрациях и бактерицидными свойствами в более высоких концентрациях при местном применении.
Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры перекрестная резистентность мупироцина с другими антибиотиками отсутствует.
Активен в отношении грамположительных бактерий, вызывающих развитие кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, устойчивые к метициллину, стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, неомицину, фузидовой кислоте, линкомицину, левомицетину), а также другие штаммы Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. коагулаза-отрицательные); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii.
Фармакокинетика
Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты и выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Бондерм
Для наружного применения: первичные бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, фолликулит, фурункулез, в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины, эктимы); вторичные бактериальные инфекции (в т.ч. инфицированные экземы, травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги, не требующие госпитализации); профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.
Для интраназального применения: носительство стафилококковой инфекции в носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в т.ч. метициллин-резистентные штаммы); профилактика инфицирования Staphylococcus aureus у пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| B95.6 | Staphylococcus aureus как причина болезней, классифицированных в других рубриках |
| H60.0 | Абсцесс наружного уха (карбункул, фурункул) |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L30.3 | Инфекционный дерматит (инфекционная экзема) |
| L73.9 | Болезнь волосяных фолликулов неуточненная |
| T14.0 | Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого) |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Z22.3 | Носительство возбудителя других бактериальных болезней (менингококков, стафилококков, стрептококков) |
| Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно применяют до 3 раз/сут в течение 10 дней. Интраназально — 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: очень редко — системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).
Местные реакции: часто — жжение в месте нанесения; нечасто — зуд, эритема, покалывание или сухость в месте нанесения, кожные аллергические реакции; при интраназальном применении — реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к мупироцину. Детский возраст до 12 лет (для интраназального применения).
С осторожностью: почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности. В настоящее время недостаточно данных о применении мупироцина во время беременности и в период грудного вскармливания, поэтому применение мупироцина возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения мупироцина для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.
Применение у детей
Противопоказан для интраназального применения у детей в возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.
Средство не предназначено для применения в офтальмологической практике.
Следует избегать попадания средства в глаза. При попадании в глаза промыть большим количеством воды до полного удаления остатков средства.
Как и в случае других антибактериальных средств, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бондерм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП 001286-281111
Торговое название:
Бондерм
Международное непатентованное название:
Мупироцин
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения.
Состав:
1 г мази для наружного применения содержит:
активное вещество: мупироцин — 20 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 400 — 587 мг, макрогол 3350 — 393 мг.
Описание
Полупрозрачная мазь белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик.
Код ATX: [D06AX09]
Фармакологические свойства
Мупироцин — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия для местного применения. Подавляет синтез бактериальных белков путем обратимого и специфического связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой.
Воздействует на возбудителей кожных инфекций: staphylococcus aureus (в том числе на штаммы, устойчивые к метициллину), staphylococcus epidermidis, staphylococcus saprophyticus и streptococcus pyogenes (в том числе коагулазанегативные).
Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфениколом, эритромицином, фузидовой кислотой, гентамицином, линкомицином, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином.
Фармакокинетика
Мупироцин практически не проникает через неповрежденные кожные покровы. В случае абсорбции через поврежденную кожу он метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита -мониевой кислоты — и быстро выводится из организма почками.
Показания к применению
— Первичные и вторичные инфекционные поражения кожи, вызванные чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:
первичные инфекции кожи: пиодермии (стрептодермии, стафилодермии): импетиго, сикоз, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктимы.
вторичные инфекции: инфицированная экзема, инфицированный атопический, контактный и аллергический дерматит, инфицированные травмы (ссадины, порезы, царапины, укусы насекомых), трофические язвы, незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги.
— Профилактика бактериальных поражений и их осложнений, возникающих вследствие небольших ран, порезов, пролежней.
Противопоказания
Гиперчувствительностъ к любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
Почечная недостаточность (см. раздел «Особые указания»).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В настоящее время недостаточно данных о применении мупироцина при беременности, поэтому применение препарата возможно в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития осложнений.
Выведение препарата в грудное молоко маловероятно, тем не менее, применение препарата у кормящих матерей возможно в том случае, если ожидаемая польза превышает риск развития осложнений.
Способ применения и дозы
Наружно.
Небольшое количество мази Бондерм наносят на пораженную поверхность колеи 2-3 раза в сутки.
Курс лечения — до 10 дней в зависимости от тяжести поражения. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней лечения, рекомендуется пересмотреть диагноз и дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.
Бондерм мазь можно применять с использованием асептической повязки или наносить под окклюзионную повязку.
Дети и пациенты пожилого возраста: ограничений не требуется.
Нарушение функции печени: не требуется коррекции.
Нарушение функции почек: см. раздел «С осторожностью».
Побочное действие
Бондерм мазь хорошо переносится. Очень редко наблюдаются жжение, зуд и сухость в месте нанесения препарата. Кожные аллергические реакции (отек в месте нанесения, сыпь) на мупироцин или основу мази наблюдались редко. При применении мази в единичных случаях сообщалось о генерализованных аллергических реакциях.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего момента не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для наружного применения, поскольку это может снизить антибактериальную активность или стабильность мутшроцина в мази.
Особые указания
Макрогол, входящий в состав мази для наружного применения, абсорбируется из открытых ран и поврежденной кожи и выводится из организма почками, поэтому, пациентам с тяжелой хронической почечной недостаточностью следует применять препарат с осторожностью на обширных участках кожи.
Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. При попадании тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.
В редких случаях возникновения аллергических реакций или значительного раздражения кожных покровов при применении мази Бондерм, лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную антибактериальную терапию.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не наблюдалось.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 2 %.
По 15 г в алюминиевые тубы. Отверстие тубы защищено мембраной. Для закрытия тубы используется полиэтиленовая крышечка с нарезкой и штырьком. Туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Производитель
Готовая лекарственная форма/первичная упаковка: Клева С.А., Греция; вторичная упаковка и вьшускающий контроль качества: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России
Москва, 119330, Ломоносовский просп., 38, кв. 71-72.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание препарата Бондерм (мазь для наружного применения, 2%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 19.04.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- L01 Импетиго
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L08.0 Пиодермия
- L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L20 Атопический дерматит
- L23 Аллергический контактный дерматит
- L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
- L25 Контактный дерматит неуточненный
- L30.3 Инфекционный дерматит
- L73.8.0* Сикоз
- L73.8.1* Фолликулит
- L89 Декубитальная язва
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| действующее вещество: | |
| мупироцин | 20,000 мг |
| вспомогательные вещества: макрогол 400 — 587,000 мг; макрогол 3350 — 393,000 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антибактериальное местное.
Способ применения и дозы
Местно.
Небольшое количество мази Бондерм наносят на пораженную поверхность кожи 2–3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого тампона. На область нанесения может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка. Курс лечения — до 10 дней. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.
Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Дети. Ограничений по применению нет.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 2%. По 10, 15 и 30 г в алюминиевой тубе. Отверстие тубы защищено мембраной. Тубу закрывают ПЭ-крышечкой с нарезкой и пробойником. 1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Организация, принимающая претензии потребителей на территории Российской Федерации: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
18 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
действующее вещество: мупироцин;
1 г мази содержит 20 мг мупироцина;
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 3350.
Мазь.
Основные физико-химические свойства: полупрозрачная мазь белого цвета.
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ D06A X09.
Фармакологические.
Мупироцин является главным антибактериальным компонентом группы структурно зависимых метаболитов, производится путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин имеет новый механизм действия путем подавления бактериальной изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы, благодаря чему перекрестной резистентности с другими антибиотиками не ожидается.
Фармакокинетика.
После местного применения мази мупироцин минимально абсорбируется в системный кровоток. Абсорбирована вещество быстро метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита мониевои кислоты и выводится из организма почками. Проникновение мупироцина в глубокие эпидермальные и дермальные слои кожи увеличивается на поврежденных участках кожи и под окклюзионными повязками.
Местное лечение бактериальных инфекций кожи, например импетиго, фолликулит, фурункулез.
Повышенная чувствительность к мупироцина или к любому другому компоненту препарата.
Бондерм в этой лекарственной форме не предназначен для офтальмологического и интраназального применения.
В случае возникновения единичных реакций гиперчувствительности или тяжелых местных раздражений, возникающих при применении мази, лечение следует прекратить, участок кожи промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативный препарат для лечения поражения.
Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, длительное применение мази может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.
Полиэтиленгликоль может всасываться через раневую поверхность или через другие повреждения кожи и выводится почками, поэтому Бондерм не следует применять в условиях повышенного всасывания полиэтиленгликоля, особенно при умеренной и тяжелой почечной недостаточности, а также препарат следует применять с осторожностью на большие участки кожи.
Мазь Бондерм не применять:
- для лечения заболеваний глаз
- интраназально;
- в области дренажа и катетеров;
- в области катетеризации центральных вен.
Следует избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза их следует тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.
Беременность : данных о применении мази при беременности недостаточно; мазь следует применять во время беременности только тогда, когда потенциальная польза для беременной будет преобладать возможный риск для плода.
Кормление грудью : данных о применении мази во время кормления грудью недостаточно; при необходимости возможно лечение мазью трещин грудных сосков, перед кормлением ребенка их следует тщательно промыть.
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи до трех раз в течение 10 дней. На обработанную мазью участок кожи можно накладывать повязку. Препарат предназначен для наружного применения.
печеночная недостаточность
Коррекция дозы не требуется.
почечная недостаточность
Полиэтиленгликоль может абсорбироваться через открытые раны и поврежденную кожу. Как и другие мази на основе полиэтиленгликоля, Бондерм не следует применять в условиях абсорбции большого количества полиэтиленгликоля, особенно если есть признаки умеренной или тяжелой почечной недостаточности.
Следует избегать одновременного применения мази Бондерм и других аналогичных препаратов, поскольку это может привести к снижению антибактериальной активности и стабильности мупироцина.
После нанесения препарата на кожу следует тщательно вымыть руки.
Применяется для лечения детей в возрасте от 2 месяцев.
Токсичность бондеры очень низкая. В случае случайного проглатывания мази следует применить симптоматическое лечение.
В случае ошибочного проглатывания большого количества мази следует тщательно контролировать функцию почек у пациентов с почечной недостаточностью, учитывая возможное побочное действие полиэтиленгликоля.
Побочное действие классифицированы по органам и системам и частоте возникновения. Частота возникновения побочных эффектов определяется по следующим критериям: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000 , <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
Со стороны иммунной системы.
Очень редко системные аллергические реакции, включая анафилаксии, генерализованная сыпь, крапивницу и ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Часто чувство жжения в месте нанесения мази, экзема.
Нечасто: зуд, покраснение, боль и сухость кожи в месте нанесения мази; кожные реакции гиперчувствительности: сыпь, усиление экссудации, припухлость в месте нанесения мази, контактный дерматит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в животе, язвенный стоматит.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 15 г в тубе. По 1 тубе в картонной пачке.
Белупо, лекарства и косметика, д.д.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.