Боваклокс инструкция по применению в ветеринарии для коров

📜 Инструкция по применению Боваклокс DC

💊 Состав препарата Боваклокс DC

✅ Применение препарата Боваклокс DC

📅 Условия хранения Боваклокс DC

⏳ Срок годности Боваклокс DC

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Боваклокс DC

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.03

Лекарственная форма


Боваклокс DC

Стерильная суспензия для интрацистернального введения

рег. 826-3-6.13-1345№ПВИ-3-5.7/02261
от 05.04.13
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
ампициллина тригидрат и клоксациллина бензатиновая соль

Разработчик:
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания

Производитель:
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания

Лекарственная форма:
стерильная суспензия для интрацистернального введения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В одном шприце-дозаторе Боваклокса DC содержатся в качестве действующих веществ ампициллин в форме тригидрата — 250 мг и клоксациллин в форме бензатиновой соли — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ -алюминия стеарат — 135 мг и жидкий парафин до 4,5 г.

Количество в потребительской упаковке:
по 4,5 г в шприцах-дозаторах

Показания к применению препарата Боваклокс DC

Для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период.

Побочные эффекты

Не наблюдаются

Противопоказания к применению препарата Боваклокс DC

Индивидуальная повышенная чувствительность к пенициллинам. Боваклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 45 суток перед отелом.

Условия хранения Боваклокс DC

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Условия отпуска

Без рецепта

Боваклокс DC отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Боваклокс DC

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Боваклокс ДС (Bovacloxum DC).

1.2 В 1 шприце-инъекторе 4,5 г содержится 500 мг клоксациллина в виде бензатиновой соли, 250 мг ампициллина в виде тригидрата и вспомогательные компоненты: алюминия стеарат, жидкий парафин.

1.3 Препарат представляет собой кремообразную суспензию белого цвета с желтоватым оттенком.

1.4 Препарат выпускают в пластмассовых шприцах-инъекторах по 4,5 г, которые упаковывают в коробки по 24 и 120 штук.

1.5 Хранят по списку Б при температуре от плюс 15 °C до плюс 25 °C в сухом, защищенном от света месте.

Срок годности — 2 года со дня изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ампициллин и клоксациллин, входящие в состав препарата, являются полусинтетическими пенициллинами, полученными из β-аминопенициллановой кислоты.

Действуют бакте­рицидно, подавляя синтез клеточной стенки бактерий.

Препарат обладает анти­ бактериальной активностью с широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli.

2.2 Стеарат алюминия является пролонгирующим компонентом, благодаря которому антибактериальное действие ампициллина тригидрата и клоксациллина бензатиновой соли сохраняется в течение 4-х недель после применения препарата.

Препарат не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Боваклокс ДС применяют для профилактики и лечения маститов в сухостойный период у коров и нетелей.

3.2 Боваклокс ДС вводят однократно интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершению лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-инъектор) в каждую четверть вымени.

Перед применением боваклокс ДС из всех четвертей вымени сдаивают молоко, соски обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца-инъектора и осторожно выдавливают содержимое.

Наконечник шприца извлекают, пережимая верхушку соска.

При применении препарата нетелям после обработки соска наконечник шприца-инъектора прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.

После введения препарата четверть вымени массируют снизу вверх для равномерного его распределения.

3.3 Применение препарата в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.

3.4 Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к пенициллинам.

Боваклокс ДС запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 49 дней до отела.

3.5 Молоко для пищевых целей может быть использовано через 7 суток после отела.

Если отел произошел раньше 49 дней после введения препарата, молоко на пищевые цели можно использовать через 49 дней плюс 7 суток после последнего срока применения препарата.

3.6 Сроки ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо допускается не ранее, чем через 28 дней после прекращения применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Норбрук Лабораториез Лимитед», Стейшн Воркс, г. Ньюри, Каунти Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия. (Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland)

Состав:

B 1 шприце содержится 500 мг клоксациллина в виде бензатиновой соли, 250 мг ампициллина в виде тригидрата и вспомогательные компоненты: алюминия стеарат, жидкий парафин.

Показания к применению:

Препарат применяют для профилактики и лечения маститов в сухостойный период у коров и нетелей.

Форма выпуска:

Пластиковые шприцы-дозаторы по 4.5 г, упакованные в коробки по 24 и 120 шт.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Производитель:

«Норбрук Лабораториес Лимитед», г. Ньюри, Северная Ирландия.

Способ применения и дозы:

Боваклокс DC вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-дозатор) в каждую четверть вымени. Перед применением Боваклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдаивают содержимое. После этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного препарата.

Период выведения (каренция):

Мясо: 28 суток.
Молоко: 7 суток (если отел произошел раньше 49 дней после введения препарата, молоко на пищевые цели можно использовать через 49 дней плюс 7 суток после последнего срока применения препарата).

Инструкция для скачивания

Описание

Боваклокс DC шприц-инъектор 4,5 гр — это комплексный противомикробный препарат, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Представляет собой противомаститный препарат широкого спектра антибактериального действия в форме стерильной суспензии. Такая форма обеспечивает равномерное распределение препарата в тканях вымени и практически исключает возникновение раздражающего действия. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию белого цвета.

Состав

Каждый шприц-инъектор (4,5 гр) содержит: ампициллина тригидрата — 250 мг, клоксациллина бензатиновой соли — 500 мг, вспомогательные компоненты: стеарат алюминия, жидкий парафин.

Фасовка

Пластиковый шприц-инъектор 4,5 гр.

Фармакологические свойства

Боваклокс DC относится к комплексным противомаститным антибактериальным препаратам группы пенициллинов. Ампициллина тригидрат и клоксациллина бензатиновая соль обладают высокой антибактериальной активностью и широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов – возбудителей маститов (Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus), включая резистентные к пенициллину штаммы. Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана. Стеарат алюминия является пролонгирующим веществом, благодаря которому антибактериальное действие ампициллина тригидрата и клоксациллина бензатиновой соли сохраняется в течение 4-х недель после применения препарата.

Показания к применению

Применяемый для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период

Дозы и способ применения

Препарат вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же после завершения лактационного периода, в разовой дозе 4,5 гр (1 шприц-дозатор) в каждую четверть вымени.

Перед применением из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного препарата.

Благодаря пролонгирующему веществу, входящему в состав препарата, антибактериальное действие Боваклокс DC сохраняется в течение 4-х недель после применения.

Побочные явления

Не вызывает побочных эффектов и осложнений при применении в соответствии с инструкцией.

Противопоказания

  • Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к пенициллинам.
  • Запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 45 суток перед отелом.

Период ожидания

  • Употребление молока в пищу разрешается не ранее, чем через 96 часов после отёла.
  • В случае применения лекарственного препарата менее чем за 45 суток до отёла, молоко можно употреблять в пищу через 49 суток после применения препарата.
  • Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
  • Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Боваклокса DC.
  • Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядных животных.
  • Меры личной профилактики

    • При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
    • По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
    • При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды.
    • Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

    Условия хранения

    Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +5С до +25С.

    Срок годности – 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения.

    Ваш отзыв

    Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!

    Общие сведения:
    Лекарственная форма — стерильная суспензия для интрацистернального введения.

    Состав:
    Каждый инъектор (4,5 г) содержит:
    — ампициллина тригидрата 250 мг.
    — клоксациллина бензатиновой соли 500 мг.
    — вспомогательные компоненты: стеарат алюминия, жидкий парафин.

    Боваклокс DC по внешнему виду представляет собой однородную суспензию белого цвета.

    Боваклокс DC выпускают в пластиковых шприцах-дозаторах, закрытых колпачками и упакованных в картонные коробки. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

    Фармакологические свойства:
    Боваклокс DC относится к комплексным противомаститным антибактериальным препаратам группы пенициллинов.

    Ампициллина тригидрат и клоксациллина бензатиновая соль обладают высокой антибактериальной активностью и широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов – возбудителей маститов (Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus), включая резистентные к пенициллину штаммы.

    Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана.

    Стеарат алюминия является пролонгирующим веществом, благодаря которому антибактериальное действие ампициллина тригидрата и клоксациллина бензатиновой соли сохраняется в течение 4-х недель после применения препарата.

    Боваклокс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным соединениям (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающее действие на ткани молочной железы.

    Показания:
    Боваклокс DC применяют для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

    Порядок применения:
    Боваклокс DC вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-дозатор) в каждую четверть вымени.

    Порядок применения:
    Перед применением Боваклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.
    После этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного препарата.

    Передозировка:
    Симптомы передозировки у животных не выявлены.
    Особенностей действия при начале применения препарата и при его отмене не выявлено.

    Противопоказания:
    Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к пенициллинам.

    Боваклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 45 суток перед отелом.

    Особые указания:
    Употребление молока в пищу разрешается не ранее, чем через 96 часов после отёла.

    В случае применения лекарственного препарата менее чем за 45 суток до отёла, молоко можно употреблять в пищу через 49 суток после применения препарата.
    Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

    Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Боваклокса DC.

    Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядных животных.

    Меры личной профилактики:
    При работе с Боваклоксом DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
    По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды.
    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
    В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

    Условия хранения:
    Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5ºC до 25ºC.

    Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
    Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

    Срок годности:
    При соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

    Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

    Скачать инструкцию по применению препарат «Боваклокс DC»

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Euronova eu 351 инструкция по применению на русском
  • Инструкция сотрудника охраны по пожарной безопасности в школе
  • Руководство по обращению с отходами
  • Руководство пользователя аист
  • Должностная инструкция врача общей практики в поликлинике по профстандарту 2020