Бравинтон инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена

Состав

В 1 мл винпоцетина 5 мг.

В 1 таблетке винпоцетина 5 мг.

Форма выпуска

Концентрат в ампулах для приготовления раствора 10 мг/2 мл.

Таблетки по 5 мг.

Фармакологическое действие

Антиагрегационное и антигипоксическое, сосудорасширяющее. Улучшает мозговое кровообращение.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Бравинтон относится к препаратам, улучшающих мозговое кровообращение. Следствием его действия является регресс нарушений памяти, повышение интеллектуальной продуктивности, купирование головокружений, уменьшение цефалгического и астенического синдромов, диссомнических расстройств.

Механизм действия связан со спазмолитическим действием на сосуды мозга. Вызывает расширение сосудов и улучшение кровотока в ишемизованной зоне мозга, нормализует отток из вен. Увеличение кровоснабжения мозга влечет улучшение его снабжения кислородом. Улучшает обменные процессы в клетках мозга, увеличивая содержание цАМФ. Нормализует системное артериальное давление. Улучшает трофику глаза, тормозит прогрессирование глухоты, имеющей сосудистый генез.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность 60-70%. Максимальная концентрация определяется через 1 ч. При инфузионном введении Vd равно 5,3 л/кг. Период полувыведения 5 часов.

Показания к применению

Бравинтон применяется при:

• инфаркте головного мозга, состоянии после инсульта;
• транзиторной ишемии;
• симптомах церебральной недостаточности;
• посттравматической энцефалопатии;
• афазии;
• изменениях сетчатки глаза;
• болезни Меньера;
• вторичной глаукоме;
• понижении слуха.

Противопоказания

• повышенная чувствительность;
• беременность;
• период лактации;
• тяжелая форма аритмии (для раствора);
• выраженная ИБС.

Побочные действия

Бравинтон может вызвать тахикардию, понижение АД, экстрасистолию.

Бравинтон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь по 1-2 трижды в день. Лечение составляет 2 месяца и более. Улучшение состояния больного отмечается через 1 неделю лечения.

Раствор вводится внутривенно капельно (проводится медленная капельная инфузия). Начальная доза составляет 20 мг в сутки, которую вводят на 1000 мл физраствора. При хорошей переносимости доза может быть увеличена до 30 мг в сутки и более (очень осторожно). Затем дозу желательно постепенно уменьшить и перевести больного на прием таблеток.

Передозировка

Передозировка проявляется головокружением, гиперемией лица, чувством жара, тошнотой. Предпринимается промывание желудка и прием сорбентов.

Взаимодействие

Повышает риск кровотечения при одновременном применении гепарина.

При применении с варфарином отмечается незначительное уменьшение его антикоагулянтного действия.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Температура до 20°С.

Срок годности

2 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Винпоцетин, Винпоцетин-Акос, Кавинтон, Винпоцетин-Акри, Вицеброл.

Отзывы

Бравинтон — безопасный эффективный препарат, который сочетает вазо-и ноотропное действие. Является генериком оригинального препарата Кавинтон. Характеризуется хорошей переносимостью, однако меньшую частоту побочных эффектов имеет все-таки оригинальный препарат. Среди них отмечается преходящая гипотензия, головокружение, головная боль, диспепсические расстройства и тахикардия. Отзывы о препарате не встречаются, что связано с отсутствием его в аптеках последние 8 лет.

Цена Бравинтона, где купить

В аптечной сети отсутствует, поскольку срок регистрации данного препарата истек в 2008 г. Цена не известна. Предлагаются аналоги Винпоцетин (59-65 руб.) и Кавинтон (239-309 руб.).

Бравинтон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N000345/01

Торговое наименование препарата

Бравинтон®

Международное непатентованное наименование

Винпоцетин

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество — винпоцетин 5 мг;

вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, бензиновый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Мозговой кровоток улучшающее средство

Код АТХ

N06BX18

Фармакодинамика:

Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.

Фармакокинетика:

Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5.3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4.74 ч.

Показания:

— острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);

— в офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; при частичной окклюзии сосудов, вторичной глаукоме;

— в отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность; выраженная ишемическая болезнь сердца; выраженные нарушения ритма сердца; острая фаза геморрагического инсульта; беременность и период лактации, дети до 18-и лет.

Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой, препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Побочные эффекты:

Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие:

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания:

При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т. к. в растворе содержится сорбитол.

Форма выпуска/дозировка:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.

Упаковка:

По 2 мл в ампулах светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного или без покрытия. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным — в пачке из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным — в пачке из картона со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

2 года.

Не применять позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Публичное акционерное общество «Брынцалов-А» (ПАО «Брынцалов-А»), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ПАО «Брынцалов-А»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении V_d составляет 5.3 л/кг. T_1/2 составляет около 5 ч.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко — экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

Беременность и лактация