Бромгексин инструкция по применению в ветеринарии

  • Производство: нет данных

    ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

    Бромгексин

    Бромгексин

    Форма выпуска
    Таблетки по 4 и 8 мг, капли для приема внутрь 8 мг/1 мл

    Фармакологическая группа
    Муколитик. Отхаркивающий препарат

    Область применения
    Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты

    Дозы
    Собаки
    2 мг/кг п/о q 12ч.
    Кошки
    1 мг/кг п/о q24 ч

    ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

    Консультация ветеринара по телефону
     

    ТРОМЕКСИН инструкция по применению

    📜 Инструкция по применению ТРОМЕКСИН

    💊 Состав препарата ТРОМЕКСИН

    ✅ Применение препарата ТРОМЕКСИН

    📅 Условия хранения ТРОМЕКСИН

    ⏳ Срок годности ТРОМЕКСИН

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТРОМЕКСИН

    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата ТРОМЕКСИН для специалистов
    и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
    2011 года

    Дата обновления: 2011.05.12

    Владелец регистрационного удостоверения:

    INVESA

    (Испания)

    Контакты для обращений:

    ИНТЕРВЕСА ООО
    (Россия)

    Лекарственная форма


    ТРОМЕКСИН

    Порошок для перорального применения

    рег. №ПВИ-2-5.9/01497
    от 03.03.09
    — Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Порошок для перорального применения светло-желтого цвета.

    Вспомогательные вещества: натрия цикламат, натрия цитрат, натрия сахарин, кремний коллоидный безводный, натрия хлорид, окситоп-РВ, пекуарома 1226-Z, лактозы моногидрат.

    Расфасован по 500 г и 1 кг в фольгированных пакетах соответствующей вместимости, упакованных в картонные коробки по 20 шт. и 10 шт. соответственно, а также по 5 и 25 кг в фольгированных мешках соответствующей вместимости.

    Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, массы препарата в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.

    Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-5.9/01497 от 03.03.09

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Сульфаметоксипиридазин и триметоприм, входящие в состав препарата, обладают широким спектром действия по отношению к микроорганизмам, препятствуя синтезу тетрагидрофолиевой кислоты в бактериальной клетке. Действие тетрациклина заключается в нарушении белкового синтеза бактерии на уровне рибосом. Механизм действия бромгексина заключается в гидролизе мукопротеинов, основных составляющих секрета дыхательных путей. Бромгексин способствуют снятию гиперемии слизистых оболочек и улучшению вентиляции легких.

    Тромексин эффективен при инфекциях, вызванных Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Neisseria spp.

    После применения Тромексина терапевтическая концентрация действующих веществ достигается в крови через 1-2 ч и удерживается в течение 12 ч. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов после введения. Действующие вещества тромексина и их метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой и желчью.

    Тромексин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится птицей.

    Показания к применению препарата ТРОМЕКСИН

    Применяют цыплятам-бройлерам и племенному молодняку птицы при:

    • энтеритах бактериальной этиологии;
    • сальмонеллезе;
    • колибактериозе;
    • смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

    Порядок применения

    Препарат применяют групповым методом орально, предварительно растворенным в воде для поения, из расчета 2 г на 1 л воды в первый день и 1 г на 1 л во 2-й и 3-й дни. Если симптомы заболевания сохраняются, то через 3-4 дня лечение повторяют.

    Побочные эффекты

    Побочных эффектов и осложнений при применении Тромексина в рекомендуемых дозах, как правило, не отмечается. При передозировке препарата отмечается анемичность слизистых оболочек, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, ухудшение функции почек.

    Противопоказания к применению препарата ТРОМЕКСИН

    • куры-несушки (ввиду накопления компонентов препарата в яйцах);
    • повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

    Меры личной профилактики

    Все работы с Тромексином необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

    Во время работы с лекарственным средством запрещается пить, курить и принимать пищу.

    По окончании работы с Тромексином следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

    Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

    Условия хранения ТРОМЕКСИН

    Препарат следует хранить в упаковке производителя в отдельных шкафах под замком, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности ТРОМЕКСИН

    Срок годности — 5 лет.

    Тромексин следует хранить в местах, недоступных для детей.

    Контакты для обращений

    ИНТЕРВЕСА ООО

    Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ
    109028 Москва, Яузский б-р 13, стр. 3
    Тел./Факс: (495) 956-94-79, 698-52-57

    ТРОМЕКСИН отзывы

    Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРОМЕКСИН

    Оставить отзыв

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

    Характеристика вещества

    Латинское название вещества: Bromhexinum

    Формула: C14H20Br2N2

    Химическое название: 2-Амино-3,5-дибром-N-циклогексил-N-метилбензолметанамин. В препаратах содержится также в виде камсилата или гидрохлорида.

    Описание: Белый кристаллический порошок, слабо растворяется в воде и спирте.

    Клинико-фармакологическая группа

    • Муколитический и отхаркивающий препарат
    • Секретолитик и стимулятор моторной функции дыхательных путей

    Показания к применению

    Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета:

    • пневмония,
    • трахеобронхит,
    • обструктивный бронхит,
    • бронхиальная астма,
    • муковисцидоз,
    • эмфизема легких,
    • пневмокониоз,
    • туберкулез легких.

    Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

    Действие

    Фармакологическое действие — отхаркивающее, муколитическое, противокашлевое.

    Муколитический эффект связан с деполимеризацией мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон и увеличением серозного компонента бронхиального секрета.

    Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет с нейтральными полисахаридами.

    Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов, улучшение реологических свойств бронхолегочного секрета, его скольжения по эпителию и выделение мокроты из дыхательных путей.

    Фармакокинетика

    Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность низкая, составляет около 20%. У здоровых пациентов Cmax в плазме определяется через 1 ч.

    Широко распределяется в тканях организма. Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению. T1/2 в терминальной фазе составляет около 12-15 ч. Выводится с мочой главным образом в форме метаболитов (амброксол). Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. При многократном применении может накапливаться.

    Формы выпуска

    • Таблетки (8 мг);
    • Таблетки для детей (4 мг);
    • Таблетки, покрытые оболочкой (4 или 8 мг);
    • Драже (8 мг);
    • Сироп (4 или 8 мг на 5 мл);
    • Раствор для приема внутрь (0,8 мг/мл);
    • Капли для приема внутрь (8 мг/мл)
    • Раствор для инъекций (2 мг/мл).

    Прием и дозировка

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в официальной инструкции или предписаны врачом.

    Внутрь

    • Взрослым и детям старше 14 лет — 8–16 мг 3–4 раза в сутки;
    • детям 6–14 лет и пациентам с массой тела меньше 50 кг — 6–8 мг 3 раза в сутки;
    • детям до 6 лет — 2–4 мг 3 раза в сутки.

    Длительность применения зависит от течения болезни (обычно не более 4–5 дней). При снижении функции почек или тяжелом заболевании печени следует уменьшить дозу или увеличить интервалы между приемами.

    Ингаляции

    • Взрослым — по 8 мг,
    • детям старше 10 лет — по 4 мг,
    • в возрасте 6–10 лет — по 2 мг,
    • в возрасте до 6 лет применяют в дозах до 2 мг.

    Ингаляции проводят 2 раза/сут. Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

    Инъекции

    Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность,
    • язвенная болезнь в стадии обострения,
    • беременность (особенно I триместр).

    Ограничения

    При заболеваниях

    Применять под контролем врача:

    • при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета;
    • при язвенной болезни желудка или желудочном кровотечении в анамнезе;
    • при почечной и/или печеночной недостаточности;
    • при бронхиальной астме.

    Детям

    С осторожностью применять у детей — по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.

    Беременность и лактация

    Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

    Особые указания

    В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.

    В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.

    У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов.

    Побочное действие

    Нервная система и органы чувств

    Головокружение, головная боль.

    Пищеварительная система

    Тошнота, рвота, диспептические расстройства, боль в животе, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных трансаминаз.

    Дыхательная система

    Кашель, бронхоспазм.

    Аллергические реакции

    Кожные высыпания, зуд, крапивница, ринит, ангионевротический отек.

    Другое

    Одышка, повышение температуры тела, озноб, повышенное потоотделение.

    Очень редко сообщалось о возникновении синдромов Стивенса-Джонсона и Лайелла. При возникновении изменений на коже или слизистых оболочках прием препарата необходимо прекратить.

    Возможно также развитие побочных эффектов, вызванных вспомогательными веществами.

    Передозировка

    Симптомы: усиление побочных реакций. Тошнота, рвота, диарея и другие желудочно-кишечные расстройства.

    Лечение: искусственная рвота, прием жидкости (молоко или вода) в первые 1–2 ч после приема, симптоматическая терапия.

    У детей: Поскольку у детей с 2 лет даже после приема больших доз бромгексина ожидаются только легкие симптомы, при дозе бромгексина гидрохлорида до 80 мг (например, 100 мл препарата Бромгексин) детоксикацию можно не проводить. У детей более младшего возраста соответствующий предел дозы составляет 60 мг бромгексина гидрохлорида (6 мг/кг массы тела).

    Опасные для жизни передозировки при применении бромгексина у человека неизвестны. Доказательства хронической токсичности отсутствуют.

    Взаимодействие

    Бромгексин не назначают одновременно с противокашлевыми кодеинсодержащими ЛС, т.к. из-за подавления кашлевого рефлекса затрудняется эвакуация разжиженной мокроты, что может привести к скоплению секрета в дыхательных путях.

    Комбинацию глауцин + эфедрин + базилика обыкновенного масло не рекомендуется применять одновременно с бромгексином — вследствие затруднения откашливания мокроты.

    При одновременном применении с некоторыми НПВС возможно усиление раздражающего действия последних на слизистую оболочку желудка.

    Бромгексин несовместим со щелочными растворами.

    Бромгексин можно назначать одновременно с другими ЛС, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

    Способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) и сульфаниламидных препаратов в бронхиальный секрет, приводя к повышению концентрации антибиотиков в ткани легких.

    Производители препаратов на основе бромгексина

    Согласно регистрационным удостоверениям, включенным в Государственный реестр лекарственных средств РФ.

    Российские

    • Акрихин АО;
    • АЛИУМ АО;
    • АТОЛЛ ООО;
    • Биосинтез ПАО;
    • ДАЛЬХИМФАРМ ОАО;
    • Кировская Фармацевтическая Компания ООО;
    • Медисорб АО;
    • Нижфарм АО;
    • НПК “Скан Биотек” ООО;
    • Озон ООО;
    • ПФК Обновление АО;
    • РОЗЛЕКС ФАРМ ООО;
    • Славянская аптека ООО;
    • Тульская фармацевтическая фабрика ООО;
    • УРАЛБИОФАРМ ОАО;
    • Фармстандарт-Лексредства ОАО;
    • и другие.

    Зарубежные

    • Берлин-Хеми АГ (Германия);
    • Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (Республика Беларусь);
    • Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Индия)
    • Гриндекс АО (Латвия);
    • Ипка Лабораториз Лтд (Индия);
    • Кревель Мойзельбах ГмбХ (Германия);
    • Симпекс Фарма Лтд (Индия);
    • Такеда Фарма (Дания, Польша);
    • Юник Фармасьютикал Лабораториз (Индия)
    • и другие.

    Содержание

    • Структурная формула

    • Русское название

    • Английское название

    • Латинское название

    • Химическое название

    • Брутто формула

    • Фармакологическая группа вещества Бромгексин

    • Нозологическая классификация

    • Код CAS

    • Фармакологическое действие

    • Характеристика

    • Фармакология

    • Применение вещества Бромгексин

    • Противопоказания

    • Ограничения к применению

    • Применение при беременности и кормлении грудью

    • Побочные действия вещества Бромгексин

    • Взаимодействие

    • Передозировка

    • Способ применения и дозы

    • Меры предосторожности

    • Торговые названия с действующим веществом Бромгексин

    Структурная формула

    Структурная формула Бромгексин

    Русское название

    Бромгексин

    Английское название

    Bromhexine

    Латинское название

    Bromhexinum (род. Bromhexini)

    Химическое название

    2-Амино-3,5-дибром-N-циклогексил-N-метилбензолметанамин (и в виде камсилата или гидрохлорида)

    Брутто формула

    C14H20Br2N2

    Фармакологическая группа вещества Бромгексин

    Нозологическая классификация

    Список кодов МКБ-10

    • A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически

    • E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями

    • J18 Пневмония без уточнения возбудителя

    • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

    • J43 Эмфизема

    • J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

    • J45 Астма

    • J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]

    • J64 Пневмокониоз неуточненный

    • R09.3 Мокрота

    Код CAS

    3572-43-8

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие

    муколитическое, отхаркивающее, противокашлевое.

    Характеристика

    Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде и спирте.

    Фармакология

    Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов, улучшение реологических свойств бронхолегочного секрета, его скольжения по эпителию и выделение мокроты из дыхательных путей.

    При приеме внутрь в течение 30 мин практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет 80% вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. В плазме связывается с белками. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению. Часть образующихся метаболитов сохраняет активность. T1/2 — 1 ч, однако терминальный T1/2 достигает 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При тяжелой печеночной недостаточности клиренс бромгексина снижается, а при хронической почечной недостаточности нарушается выведение его метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

    Применение вещества Бромгексин

    Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, муковисцидоз, туберкулез, пневмокониоз).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, язвенная болезнь (в стадии обострения), беременность (особенно I триместр), грудное вскармливание.

    Ограничения к применению

    Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета; желудочное кровотечение в анамнезе; почечная и/или печеночная недостаточность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности применение возможно после тщательной оценки соотношения риск/польза.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в материнское молоко).

    Побочные действия вещества Бромгексин

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.

    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические расстройства, боль в животе, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных трансаминаз.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, крапивница, ринит, ангионевротический отек.

    Прочие: одышка, повышение температуры тела и озноб.

    Взаимодействие

    Бромгексин не назначают одновременно с ЛС, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеинсодержащими препаратами), т.к. это может затруднять отхождение разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, амоксициллин) и сульфаниламидных препаратов в легочную ткань. Несовместим с щелочными растворами.

    Передозировка

    Симптомы: усиление побочных реакций.

    Лечение: искусственная рвота, прием жидкости (молоко или вода) в первые 1–2 ч после приема, симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет — 8–16 мг 3–4 раза в сутки; детям до 14 лет — в зависимости от возраста. Длительность применения зависит от течения болезни (обычно не более 4–5 дней).

    При снижении функции почек или тяжелом заболевании печени следует уменьшить дозу или увеличить интервалы между приемами.

    Меры предосторожности

    В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.

    Очень редко сообщалось о возникновении синдромов Стивенса-Джонсона и Лайелла. При возникновении изменений на коже или слизистых оболочках прием препарата необходимо прекратить.

    Торговые названия с действующим веществом Бромгексин

    Торговое название Цена за упаковку, руб.
    Аскорил Моно

    от 173.00 до 173.00

    Бромгексин

    от 156.00 до 214.00

    Бромгексин 4 Берлин-Хеми

    от 224.00 до 229.00

    Бромгексин 8 Берлин-Хеми

    от 139.50 до 155.00

    Бромгексин Гриндекс

    73.00

    Бромгексин Медисорб

    от 59.00 до 85.00

    Бромгексин-Акрихин

    от 203.00 до 203.00

    Порядок применения

    1. Бромколин® применяют молодняку свиней, крупному и мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам при желудочно-кишечных инфекциях, вызванных: E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp.,  Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp. и Streptococcus spp., Enterobacter spp., при респираторных заболеваниях вызванных грамположительными аэробными бактериями: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. а также грамотрицательными анаэробными бактериями: Bacteroides spp., Mycoplasma spp., сопровождающихся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: хроническая пневмония, бронхит, трахеобронхит и др.
    2. Противопоказанием к применению служит тяжелая почечная недостаточность и индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

    3. При работе с препаратом Бромколин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бромколином®. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
      Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
      При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    4. Не предусмотрено применение препарата беременным и лактирующим животным. Молодняку животных препарат применяют под контролем ветеринарного врача.

    5. Препарат применяется внутримышечно (с осторожностью, в виду возможной местной реакции) или подкожно в следующих дозах:
      — свиньям, молодняку крупного и мелкого рогатого скота, из расчета 1 мл препарата на 10 кг живой массы животного, один раз в день в течение 5 дней;
      — собакам и кошкам, из расчета 2 мл препарата на 10 кг живой массы животного один раз в день в течение 3-7 дней.

    6. При применении Бромколина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.

    7. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

    8. Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами (гентамицин, неомицин), а также с миорелаксантами и анестетиками (угроза развития паралича дыхательных мышц).

    9. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

    10. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.

    11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.

    3.jpg

    Фармакологические свойства

    1. Бромколин®
      относится к комплексным антимикробным средствам.

    2. Линкомицин обладает антимикробным действием, проявляя наибольшую активность в отношении большинства грамположительных микроогранизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Линкомицин проникает во все органы и ткани организма, включая костную ткань.
      Колистин действует только против грамотрицательных микроорганизмов, обладает бактерицидным эффектом. Связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны бактериальной клетки, усиливает ее проницаемость, что ведет к деструкции клетки. В одинаковой степени активен, как в отношении размножающихся клеток, так и находящихся в состоянии покоя. Выводится преимущественно с фекалиями. Антибактериальная активность колистина распространяется на Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa.
      Комбинация антибактериальных компонентов препарата обладает синергическим действием. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно.
      Входящий в состав препарата бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Снижает вязкость бронхиального секрета, благодаря чему облегчается спонтанное отхождение мокроты. Бромгексин не обладает протеолитическим действием, благодаря чему предупреждает повреждение слизистой бронхов. Механизм действия обусловлен деполимеризацией мукопротеинов и мукосахаридов, в результате чего уменьшается вязкость бронхиального секрета. При внутримышечном введении полностью всасывается через 30 минут. Максимальная концентрация в крови достигается уже через 1 час. Биодоступность составляет 80% вследствие прохождения через печень. Бромгексин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Экскретируется почками.
      Препарат особенно активен против синегнойной палочки и при септицемии. Перед применением следует проверить чувствительность возбудителей к линкозамидам и полимиксинам.
      Препарат малотоксичен для теплокровных животных. В рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
      Бромколин® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

    Общие сведения

    1. Торговое наименование лекарственного препарата: Бромколин®
      Международные непатентованные наименования действующих веществ: колистин, линкомицин, бромгексин.

    2.  Лекарственная форма: раствор для инъекций.
      Бромколин®
      содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: колистина сульфат — 300000 международных единиц (МЕ), линкомицина гидрохлорид (в пересчете на основание) — 100 мг, бромгексина гидрохлорид — 5 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, N-Метилпирролидон, повидон, динатрия эдетат, уксусную кислоту ледяную, воду для инъекций.

    3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Допускается опалесценция.
      Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 7 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике, при температуре от 2 °С до 8 °С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

    4. Бромколин® фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл и 20 мл помещают в картонные коробки по 20 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

    5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

    6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

    7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    8. Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Daewoo air bubble стиральная машина инструкция
  • Anu thailam инструкция по применению на русском языке
  • Сантомектин инструкция по применению в ветеринарии для коров
  • Майлинк шевроле круз инструкция по эксплуатации
  • Уво татарстана руководство