Бронхикум® С (Bronchicum® S) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхикум® С
💊 Состав препарата Бронхикум® С
✅ Применение препарата Бронхикум® С
📅 Условия хранения Бронхикум® С
⏳ Срок годности Бронхикум® С
Описание лекарственного препарата
Бронхикум® С
(Bronchicum® S)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2015.09.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САНОФИ
Код ATX:
R05CA
(Отхаркивающие препараты)
Лекарственная форма
| Бронхикум® С |
Пастилки 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-010619/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхикум® С
Пастилки круглые, слегка двояковыпуклые, кремового цвета с небольшими вкраплениями.
Экстрагент: раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода (в соотношении 1:20:70:109).
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отхаркивающий препарат растительного происхождения. Обладает отхаркивающим и муколитическим действием.
Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Показания препарата
Бронхикум® С
- в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Режим дозирования
Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза/сут.
Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). В этом случае необходимо прекратить прием препарат и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст (до 6 лет).
Особые указания
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо обратиться к врачу.
Информация для больных сахарным диабетом и пациентов, находящихся на гипокалорийной диете: 1 пастилка соответствует 0.07 ХЕ.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Бронхикум® С не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Бронхикум® С
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С.
Срок годности препарата Бронхикум® С
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
RU.BRO.15.09.80
Контакты для обращений
САНОФИ
|
|
Представительство |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Бронхикум® С (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 29.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
29.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 1 мл (1,26 г) |
| экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris L., сем. Lamiaceae) жидкий | 150 мг |
| (соотношение травы тимьяна к экстрагенту — 1:2–2,5) | |
| экстрагент — раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерол 85%, этанол 90% (об./об.), вода — в соотношении 1:20:70:109 | |
| вспомогательные вещества: натрия бензоат; розы масло; ароматизатор медовый; сок вишневый концентрированный; сироп инвертный 74/95; декстроза жидкая (глюкоза жидкая); сахарный раствор 67%; лимонной кислоты моногидрат; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Сироп: прозрачный или с легкой опалесценцией раствор красновато-коричневого цвета*.
* Возможно образование осадка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
отхаркивающее.
Фармакодинамика
Бронхикум® С (сироп) оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
врожденная непереносимость фруктозы;
хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
тяжелые нарушения функции печени и почек;
глюкозо-фруктозная мальабсорбция;
недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;
алкоголизм (содержит в составе этиловый спирт);
детский возраст до 6 мес.
С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Если врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам — по 2 ч.ложки сиропа (10 мл) или по 2 мини-пакета (10 мл) 3 раза в сутки; детям 6–12 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 3 раза в сутки; 2–6 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 2 раза в сутки; 1–2 лет — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки; 6–12 мес — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 2 раза в сутки.
Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток.
Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.
В связи с тем, что возможно образование осадка, перед применением необходимо встряхивать флакон или размять мини-пакет между пальцами.
Побочные действия
Возможны в редких случаях.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки — отек Квинке.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, гастрит, диспепсия.
В описанных случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в настоящем описании, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме сиропа от кашля Бронхикум® С.
Особые указания
Сироп от кашля Бронхикум® С содержит 4,9 об.% спирта этилового.
Содержание абсолютного этилового спирта в граммах в максимальных разовых и суточных дозах препарата
| Максимальные разовая и суточная дозы | Количество абсолютного этилового спирта, г |
|
Взрослые и подростки |
|
| Разовая доза 10 мл | <0,3867 |
| Суточная доза 30 мл | <1,1601 |
|
Дети от 6 до 12 лет |
|
| Разовая доза 5 мл | <0,1934 |
| Суточная доза 15 мл | <0,5801 |
|
Дети от 2 до 6 лет |
|
| Разовая доза 5 мл | <0,1934 |
| Суточная доза 10 мл | <0,3867 |
|
Дети от 1 до 2 лет |
|
| Разовая доза 2,5 мл | <0,0967 |
| Суточная доза 7,5 мл | <0,29 |
|
Дети от 6 до 12 мес |
|
| Разовая доза 2,5 мл | <0,0967 |
| Суточная доза 5 мл | <0,1934 |
В случае отсутствия улучшения состояния пациента или появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры следует немедленно обратиться к врачу.
Информация для пациентов с сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 ч.ложка) соответствует 0,3 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Сироп. По 100 мл в стеклянном флаконе c навинчивающейся пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия, на которую надет пластмассовый стаканчик-дозатор. 1 фл. упакован в картонную пачку.
5 мл сиропа в саше из алюминиевой фольги, покрытой полиолефином и полиэстером. По 8 или 20 саше помещают в картонную пачку.
Производитель
А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия. Наттерманналлее 1, D-50829 Кельн, Германия.
Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
SARU.MUCO.17.08.1246
Условия хранения
При температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
сироп флакон — 3 года.
После вскрытия флакона – 6 мес.
сироп мини-пакет — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
— Одна пастилка содержит
активное вещество – тимьяна экстракт жидкий (1:2 – 2.5) (экстрагент: 10% раствор аммиака – глицерин 85% — этанол 90% — вода очищенная
(1:20:70:109)) – 100 мг
Круглые, слегка выпуклые, кремового цвета, с незначительными вкраплениями пастилки, диаметром от 12.5 до 12.7 мм и толщиной от 6.1 до 6.6 мм.
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.
Код АТХ R05СА
Препарат обладает отхаркивающим, спазмолитическим и антибактериальным эффектами.
Отхаркивающее действие обусловлено усиленной цилиарной активностью бронхиального эпителия вследствие рефлекторной стимуляции блуждающего нерва в слизистой оболочке желудка и непосредственной стимуляции серозных железистых клеток после резорбции лёгочным экскретом.
— симптоматическая терапия при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Взрослые: медленно рассасывать по 2 — 3 пастилки во рту, несколько раз в день.
Дети старше 6 лет: медленно рассасывать по 1-2 пастилки во рту, несколько раз в день. Не применять детям младше 6 лет.
Способ применения
Для приема внутрь. При приеме пастилок, пожалуйста, соблюдайте инструкцию:
— принимайте пастилки, распределив их на несколько приёмов в день с соблюдением по возможности равных интервалов между приёмами
— дайте пастилкам Бронхикум С медленно раствориться во рту
— сообщите своему врачу, если сочтёте, что действие пастилок Бронхикум С слишком сильное или слабое.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
В случае пропуска принятия лекарства, необходимо продолжать принимать его как обычно и не принимая двойную дозу.
Нежелательные реакции представлены ниже по классу системы органов и частоте их возникновения.
Частота обозначается как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), не часто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000), не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Очень редко
— аллергическая сыпь, крапивница, отёк глотки, языка, губ и гортани, сопровождающийся отдышкой (так называемый отёк Квинке)
Частота не известна
— желудочные расстройства
— реакция гиперчувствительности
— анафилактический шок
— ангионевротический отёк
В случае нежелательных эффектов в период применения Бронхикум С, необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Если какой-либо из побочных эффектов примет серьёзную форму, или если Вы заметите какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этой инструкции, сообщите, пожалуйста, об этом своему лечащему врачу.
Сообщение о подозреваемых неблагоприятных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях в пострегистрационный период применения лекарственного средства. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск препарата. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать о любых случаях подозреваемых побочных реакций через национальную систему отчетности.
— гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного препарата, или к растениям семейства губоцветных (Lamiaceae)
— лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы – галактозы, дефицитом фермента сахаразы-изомальтазы
— детский возраст до 6 лет
Больным необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу при появлении одышки, высокой температуры или гнойной мокроты.
Компоненты натурального происхождения, содержащиеся в Бронхикум® С, обуславливают наличие гетерогенных включений, что не влияет на эффективность лекарственного средства.
Информация для пациентов с сахарным диабетом
Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц).
Препарат содержит сахарозу. Не следует принимать лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы – галактозы, дефицитом фермента сахаразы-изомальтазы.
Применение в педиатрии
Не применять у детей младше 6 лет. Данных, полученных о применении препарата в этой возрастной группе, недостаточно.
В связи с отсутствием специальных исследований применение пастилок Бронхикум С не рекомендуется при беременности и лактации.
Специальных предостережений нет.
Не было зарегистрировано ни одного случая передозировки Бронхикум С. Научные отчеты, касающиеся отравления тимьяном, отсутствуют.
По 10 пастилок в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не принимать препарат по истечении срока годности
Без рецепта
Производитель
Санофи-Авентис Сп.з.о.о (Sanofi-Aventis Sp.z.o.o),
Адрес местонахождения: ул. Любельска 52, 35-233, Ржежов, Польша
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи, Париж, Франция
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, ул. Фурманова 187Б
телефон: +7(727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, ул. Фурманова 187 Б
телефон: +7(727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com
Бронхикум®С
МНН: Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Производитель: Санoфи — Авентис Сп.з.о.о.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Отхаркивающие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019605
Информация о регистрации в РК:
19.01.2018 — 19.01.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронхикум® С
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Пастилки
Состав
Одна пастилка содержит
активное вещество – тимьяна экстракт жидкий (1:2 – 2.5) (экстрагент: 10 % раствор аммиака – глицерин 85 % — этанол 90 % — вода очищенная
(1:20:70:109)) – 100 мг
вспомогательные вещества: сахароза с 10 % избытком, поливидон, ментол, высушенный методом распылительной сушки (ментол – 5.688 мг, камедь акациевая – 11.812 мг), цинеол, высушенный методом распылительной сушки (цинеол – 1.626 мг; камедь акациевая – 9.214 мг), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание
Круглые, слегка выпуклые, кремового цвета, с незначительными вкраплениями пастилки, диаметром от 12.5 до 12.7 мм и толщиной от 6.1 до 6.6 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.
Код АТХ R05СА
Фармакологические свойства
Препарат обладает отхаркивающим, спазмолитическим и антибактериальным эффектами.
Отхаркивающее действие обусловлено усиленной цилиарной активностью бронхиального эпителия вследствие рефлекторной стимуляции блуждающего нерва в слизистой оболочке желудка и непосредственной стимуляции серозных железистых клеток после резорбции лёгочным экскретом.
Показания к применению
-
инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой (симптоматическая терапия).
Препарат применяют, чтобы помочь разжижению слизи в дыхательных путях.
Способ применения и дозы
При приеме пастилок, пожалуйста, соблюдайте инструкцию. Обычная дозировка (если врач не дал другие рекомендации):
— несколько раз в день по 1 или 2 сосательных пастилок
— принимайте пастилки, распределив их на несколько приёмов в день с соблюдением по возможности равных интервалов между приёмами
— дайте пастилкам Бронхикум медленно раствориться во рту
— сообщите своему врачу, если сочтёте, что действие пастилок Бронхикум слишком сильное или слабое.
Средний курс лечения составляет 10-14 дней. Возможно увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача.
В случае пропуска принятия лекарства, необходимо продолжать принимать его как обычно и не принимая двойную дозу.
Одна сосательная таблетка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц).
Побочные действия
Очень редко
— реакции повышенной чувствительности, такие как сыпь на коже (экзантема) или крапивница, а также отёк лица, области рта и/или глотки (отёк Квинке)
Если Вы заметите какие-либо из этих нежелательных эффектов, принимая пастилки Бронхикум, немедленно сообщите об этом своему врачу.
Если какой-либо из побочных эффектов примет серьёзную форму, или если Вы заметите какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этой инструкции сообщите, пожалуйста, об этом своему лечащему врачу.
Противопоказания
— аллергия на тимьян или на любой другой ингредиент препарата
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены. Пожалуйста, сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, даже если они отпускались без рецепта.
Особые указания
Применение в педиатрии
Не применять у детей младше 6 лет. Исследовательские данные, полученные об этом препарате в этой возрастной группе недостаточны.
Беременность и период лактации
Поскольку данных специальных исследований нет, пастилки Бронхикум не следует принимать при беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Специальных предостережений нет.
Передозировка
Почти полностью исключаются признаки отравления пастилками Бронхикум.
Форма выпуска и упаковка
По 10 пастилок в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не принимать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Санофи-Авентис Сп.з.о.о (Sanofi-Aventis Sp.z.o.o),
ул. Любельска 52, 35-233 Ржежов, Польша
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи, Франция
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050016, Алматы, ул. Кунаева 21Б
телефон: 8-727-244-50-96
факс: 8-727-258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
| 868683611477976961_ru.doc | 53.5 кб |
| 274246031477978137_kz.doc | 51 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Русское название продукта
Бронхикум® С
Английское название продукта
Bronchicum® S
Форма выпуска
пастилки 100 мг: 20 шт.
Описание
Пастилки круглые, слегка двояковыпуклые, кремового цвета с небольшими вкраплениями.
| 1 пастилка | |
| жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) | 100 мг |
Экстрагент: раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90 об.%, вода (в соотношении 1:20:70:109).
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Коды АТХ
R05CA Отхаркивающие препараты
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Фитопрепарат с отхаркивающим действием
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С.
Срок годности
Срок годности — 3 года.
Фармакологическое действие
Отхаркивающий препарат растительного происхождения. Обладает отхаркивающим и муколитическим действием.
Показания
- в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Способ применения, курс и дозировка
Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза/сут.
Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Бронхикум® С не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). В этом случае необходимо прекратить прием препарат и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо обратиться к врачу.
Информация для больных сахарным диабетом и пациентов, находящихся на гипокалорийной диете: 1 пастилка соответствует 0.07 ХЕ.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
RU.BRO.15.09.80
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст (до 6 лет).
Нозология (коды МКБ)
Показания
- в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания к применению
- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения, курс и дозировка
Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза/сут.
Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Бронхикум® С не предоставлены.
A.NATTERMANN and Cie. GmbH (Германия)
Произведено
SANOFI-AVENTIS Sp.z.o.o. (Польша)