ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата
для медицинского применения
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/ использование этого лекарственного средства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Регистрационный номер:
П N011633/01
Торговое название препарата:
Бронхо-мунал® П.
Международное непатентованное название или группировочное название:
Лизаты бактерий.
Лекарственная форма:
капсулы.
Состав:
1 капсула содержит: активные вещества: стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ-85) – 20,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий – 3,50 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) – 0,042 мг; натрия глутамат (безводный) – 1,515 мг; маннитол – до 20,000 мг, магния стеарат – 3,000 мг; крахмал прежелатинизированный – 110,000 мг, маннитол – до 200,00 мг; оболочка капсулы: индиготин Е132 – 0,009 мг, титана диоксид Е171 – 0,98 мг, желатин – до 50 мг.
Описание: твердые желатиновые капсулы размера № 3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.
Фармакотерапевтическая группа:
иммуностимулирующее средство.
Код ATX: L03AX.
Фармакологические свойства
Препарат Бронхо-мунал® П оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.
После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.
У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал® П, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.
Клинически Бронхо-мунал® П уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
Показания к применению
Бронхо-мунал® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:
• в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;
• для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст младше 6 месяцев.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды.
Детям до 3-х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).
• Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
• В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения.
Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
Побочное действие
Бронхо-мунал® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
• очень часто (≥1/10);
• часто (≥1/100, <1/10);
• нечасто (≥1/1000, <1/100);
• редко (≥1/10000, <1/1000);
• очень редко (<1/10000);
• частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
часто: диарея, боль в животе;
частота неизвестна: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны дыхательной системы
часто: кашель;
нечасто: одышка.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
часто: сыпь;
частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны иммунной системы
нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).
Нарушения со стороны нервной системы
частота неизвестна: головная боль.
Общие расстройства
частота неизвестна: лихорадка, усталость.
Передозировка
Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо-мунал® П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.
Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.
Особые указания
Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо-мунал® капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых.
Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Капсулы 3,5 мг
По 10 капсул в Al/PVC блистер, 1 или 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не используйте препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, г. Любляна, Словения;
Производитель: Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.
БРОНХО-МУНАЛ® – торговый знак ОМ PHARMA, Женева, Швейцария.
Претензии потребителей направлять в:
1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор): 109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.
2. ЗАО «Сандоз»: 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.
Бронхо-Мунал® П
МНН: Лизаты бактерий
Производитель: ОМ Фарма
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010454
Информация о регистрации в РК:
09.11.2017 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Бронхо-Мунал®
П
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Капсулы,
3,5 мг
Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические
и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы
другие.
Код
AТХ:
L03AX
Показания к применению
Бронхо-Мунал®
П показан
к применению в качестве профилактического средства при рецидивирующих
инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:
‒ хронический
бронхит
‒ тонзиллит
‒ фарингит
‒ ларингит
‒ ринит
‒ синусит
‒ отит
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
− гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
препарата
− детский
возраст до 6 месяцев
Необходимые
меры предосторожности при применении
Рекомендуется
соблюдать 4-недельный перерыв между применением живой вакцины и
Бронхо-Мунал®
П.
Бронхо-Мунал®
П может вызывать реакции гиперчувствительности. При возникновении
аллергических реакций или признаков непереносимости лечение следует
немедленно прекратить.
Этот
лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на
твердую капсулу, т.е. по существу не содержит натрия.
Бронхо-Мунал®
П уменьшает инфекции дыхательных путей у пациентов с рецидивирующими
респираторными инфекциями и связанными с ними обострениями инфекции у
пациентов с хроническими респираторными заболеваниями, такими как
ХОБЛ/хронический бронхит легкой и средней степени тяжести,
хронический риносинусит и астма. Доказано, что у пациентов,
принимающих Бронхо-Мунал®
П, увеличивается защита от бактерий и вирусов.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Не
установлены.
Специальные
предупреждения
Применение
в педиатрии
Не
следует давать детям младше 6 месяцев.
Бронхо-Мунал®
П эффективен в профилактике инфекций дыхательных путей у детей с
рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей и у пациентов с
риском развития инфекций верхних дыхательных путей во время лечения.
Эффективность Бронхо-Мунал®
П в снижении частоты инфекционных обострений у детей с хроническими
респираторными заболеваниями была продемонстрирована в таких случаях,
как хронический риносинусит, рецидивирующий тонзиллит и одышка/астма.
Пациенты
пожилого возраста
Пациенты
пожилого возраста были широко представлены в клинических испытаниях,
и у этих пациентов не было обнаружено общих сигналов безопасности.
Пациенты
с нарушениями функции почек
Имеются
ограниченные данные о пациентах с нарушениями функции почек. В
доклинических исследованиях токсичности не наблюдалось признаков
почечной токсичности. Поэтому нет никаких опасений относительно
безопасности продукта в этой группе пациентов.
Пациенты
с нарушениями функции печени
Имеются
ограниченные данные о пациентах с нарушениями функции печени. В
доклинических исследованиях токсичности не наблюдалось признаков
печеночной токсичности. Поэтому у этой группы пациентов нет никаких
опасений по поводу безопасности продукта.
Беременность
и период лактации
Безопасность
применения препарата Бронхо-Мунал®
П при беременности и лактации не изучена, поэтому его применение во 2
и 3 триместрах беременности возможно только после тщательной оценки
пользы и риска как для матери, так и для плода. При планировании или
возникновении беременности, следует сообщить лечащему врачу.
Неизвестно,
проникает ли препарат Бронхо-Мунал®
П в грудное молоко.
Специальные
исследования до настоящего времени не проводились, и никаких данных
не поступало.
В
качестве меры предосторожности рекомендуется не применять
Бронхо-Мунал®
П во время беременности и грудного вскармливания.
Сведения
о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами
и работать с механизмами
Бронхо-Мунал®
П не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и
механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Дети
с 6 месяцев до 12 лет
Для
профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по
1 капсуле Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При
возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х
последующих месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение
20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.
В
острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует
принимать по 1 капсуле Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно в течение 10 — 30 дней. В последующие два месяца
следует принимать по 1 капсуле в сутки непрерывно в течение 10 дней
каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал.
При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал®
П
следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с
антибиотиком.
Для
маленьких детей, которые не могут проглотить целую капсулу,
рекомендуется вскрыть капсулу, затем смешать содержимое капсулы с
напитком (вода, чай, молоко или сок) и готовую смесь принимать внутрь
утром натощак.
Дети
от 12 лет до 18 лет
Для
профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по
2 капсулы Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При
возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х
последующих месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение
20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.
В
острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует
принимать по 2 капсулы Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно в течение 10 — 30 дней. В последующие два месяца
следует принимать по 2 капсулы в сутки непрерывно в течение 10 дней
каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал.
При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал®
П
следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с
антибиотиком.
Метод
и путь введения
Для
приема внутрь.
Бронхо-Мунал®
П
предназначен для приема внутрь, принимать утром натощак.
Если
пациент забыл принять Бронхо-Мунал®
П,
его следует принять на следующее утро.
Пациентам,
которые не могут проглотить целую капсулу, рекомендуется открыть
капсулу и смешать содержимое с небольшим количеством воды или смеси
(чай, молоко или сок). Содержимое капсулы растворяется при осторожном
перемешивании. Пациентам следует рекомендовать полностью использовать
смесь в течение нескольких минут и всегда размешивать ее
непосредственно перед употреблением.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Не
выявлено.
Учитывая
свойства Бронхо-Мунал®
П
и результаты испытаний на токсичность у животных, передозировка
представляется маловероятной.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если
у вас есть дополнительные вопросы по использованию Бронхо-Мунал®
П,
обратитесь к своему врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении
лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом
случае
Часто:
−
диарея,
боли в брюшной полости
− кашель
−
сыпь
Нечасто:
−
реакции
гиперчувствительности1
Неизвестно:
−
ангионевротический
отек
−
рвота,
тошнота
−
крапивница
−
лихорадка,
утомление
−
головная
боль
1
Содержит следующие рекомендуемые термины для описания побочных
реакций: эритематозная сыпь, генерализованная сыпь, эритема, отек,
отек век, отек лица, периферический отек, зуд, генерализованный зуд,
одышка.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета
медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
капсула содержит
активное
вещество –
лизат бактерий OM-85
лиофилизированный 20.00 мг соответствующего:
—
лиофилизированному лизату бактерий 3.50 мг:
Haemophilus
influenzae
Streptococcus
pneumoniae
Klebsiella
pneumoniae sugas
pneumoniae
and ozaenae
Staphylococcus
aureus
Streptococcus
pyogenes and sanguinis
Moraxella
(Branhamella) catarrhalis.
—
пропилгаллат
безводный
0.042 мг
—
натрия глутамат безводный 1.515 мг
—
маннитол до 20.00 мг
вспомогательные
вещества: маннитол,
крахмал прежелатинизированный, магния стеарат
состав
оболочки капсулы: титана
диоксид (Е 171), желатин
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Твердые
желатиновые капсулы размером №3, с корпусом и крышечкой белого цвета.
Содержимое
капсул – тонко гранулированный порошок от белого до слегка
бежевого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.
По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5
лет
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в сухом месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
ОМ
Фарма СА, Швейцария
rue
du Bois-du-Lan 22, 1217 Meyrin, Switzerland
Тел:
+386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517
e—mail:
info.lek@sandoz.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Лек
Фармасьютикалс д.д., Словения
Verovskova
57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Тел:
+386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517
e—mail:
info.lek@sandoz.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в
Республике Казахстан,
Адрес:
Республика Казахстан,
г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95.
Тел.:
+7 (727) 258-24-47
e—mail:
drugsafety.cis@novartis.com
| ЛВ_Бронхо-Мунал_П_3,5мг_капсулы_-_рус.docx | 0.05 кб |
| ЛВ_Бронхо-Мунал_П_3,5_капсулы_-_каз.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Бронхо-мунал: голубой непрозрачный корпус с голубым непрозрачным колпачком и содержимым в виде светло-бежевого порошка.
Бронхо-мунал П: белый непрозрачный корпус с голубым непрозрачным колпачком и содержимым в виде светло-бежевого порошка.
Бронхо-мунал и Бронхо-мунал П содержат лиофилизированный бактериальный лизат: Haemophilus influenzae, Diplococcus (Streptococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and viridans, Neisseria (Moraxella/Branhamella) catarrhalis.
Каждая капсула Бронхо-мунал содержит 7 мг лиофилизированного бактериального лизата.
Каждая капсула Бронхо-мунал П содержит 3,5 мг лиофилизированного бактериального лизата.
Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, мононатрия глутамат (соответствует безводному глутамату натрия), маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный.
Состав желатиновых капсул: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
Прочие средства для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТХ: R07AX.
Фармакодинамика
У животных продемонстрирована более высокая устойчивость к экспериментальным инфекциям, выявлены признаки стимуляции макрофагов и В-лимфоцитов, а также увеличение секреции иммуноглобулинов клетками слизистой оболочки дыхательных путей.
У людей наблюдалось увеличение циркулирующих Т-лимфоцитов, повышение титра секреторных IgA в слюне, неспецифический ответ смешанной культуры лимфоцитов на поликлональные митогены.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Иммунотерапия.
Профилактика рецидивирующих инфекций дыхательных путей и инфекционных обострений хронического бронхита.
Вспомогательная терапия при острых инфекционных заболеваниях дыхательных путей.
Взрослые и дети старше 12 лет
Профилактика или вспомогательная терапия: 1 капсула Бронхо-мунала в день натощак 10-дневными курсами в течение 3 последовательных месяцев.
Лечение острых эпизодов: 1 капсула Бронхо-мунала в день натощак до исчезновения симптомов (не менее 10 дней). Если показана антибиотикотерапия, Бронхо-мунал принимают совместно с антибиотиком с начала лечения.
Дети в возрасте от 6 месяцев до 12 лет
Профилактика и/или вспомогательная терапия: 1 капсула Бронхо-мунала П в день натощак 10-дневными курсами в течение 3 последовательных месяцев.
Лечение острых эпизодов: 1 капсула Бронхо-мунала П в день натощак до исчезновения симптомов (не менее 10 дней). Если показана антибиотикотерапия, Бронхо-мунал П принимают совместно с антибиотиком с начала лечения.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется вскрыть капсулу и растворить ее содержимое в небольшом количестве жидкости (воды, молока, фруктового сока и др.).
Дети в возрасте до 6 месяцев
Безопасность и эффективность применения лекарственного средства у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.
Особые группы пациентов
Данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства у пациентов с нарушениями функции печени и почек отсутствуют.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Рекомендуется соблюдать 4-недельный интервал между приемом пероральных вакцин и приемом препарата.
Применение данного препарата не рекомендуется детям младше 6 месяцев из-за незрелости иммунной системы.
Препарат может вызывать реакции повышенной чувствительности. При возникновении аллергических реакций или проявлений непереносимости его прием немедленно прекращают.
Опыт клинического применения у пациентов с первичными и вторичными иммунодефицитными состояниями, аутоиммунными и ревматическими болезнями, атопическими заболеваниями отсутствует, поэтому указанным категориям пациентов не рекомендуется применять данное лекарственное средство.
Бронхо-мунал и Бронхо-мунал П капсулы содержат мононатрия глутамат. Количество натрия составляет менее 1 ммоль (23 мг) на дозу, то есть, препарат по существу считается «безнатриевым».
Пациентки должны сообщить врачу о наступлении или планировании беременности.
Клинические данные по применению данного препарата во время беременности и лактации отсутствуют. Исследования на животных не показали какой-либо прямой или косвенной токсичности, влияющей на беременность, эмбриональное развитие, развитие плода и/или постнатальное развитие. В качестве меры предосторожности не следует принимать Бронхо-Мунал во время беременности.
Во время беременности и лактации препарат следует назначать с осторожностью и только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка.
Очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и <1/10), нечастые (≥ 1/1 000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частые: диарея, боль в животе.
Нечастые: рвота, тошнота.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частые: кашель.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частые: сыпь.
Нечастые: эритема, эритематозная сыпь, общая кожная сыпь, зуд.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечастые: повышенная чувствительность (сыпь, крапивница, отек, отек век, отек лица, генерализованный зуд, одышка).
Частота неизвестна: ангионевротический отек.
Общие расстройства
Нечастые: утомляемость, периферические отеки.
Редкие: лихорадка.
Нарушения со стороны нервной системы
Частые: головная боль.
При постоянных нежелательных явлениях со стороны дыхательной или пищеварительной системы препарат следует отменить.
Соответствующие исследования не проводились. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами маловероятно.
Сообщений о передозировке не поступало. Природа бактериального лизата и результаты тестов на токсичность, проведенных на животных, свидетельствуют о том, что передозировка маловероятна.
Упаковано в блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминия.
По 10, 30 капсул вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от влаги месте.
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Отпускается без рецепта.
Производитель
Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения
в сотрудничестве с ОМ Фарма, Женева, Швейцария..
Бронхо-мунал® П (Broncho-munal P)
💊 Состав препарата Бронхо-мунал® П
✅ Применение препарата Бронхо-мунал® П
Описание активных компонентов препарата
Бронхо-мунал® П
(Broncho-munal P)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.08.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Бронхо-мунал® П |
Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011633/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхо-мунал® П
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, непрозрачные, с белым корпусом и голубой крышечкой; содержимое капсул — порошок светло-бежевого цвета.
Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол.
Состав оболочки капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство бактериального происхождения, иммуномодулятор, повышает иммунитет против инфекций дыхательных путей.
После приема данного средства бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.
Показания активных веществ препарата
Бронхо-мунал® П
Инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес и старше и у взрослых (в зависимости от применяемой лекарственной формы).
Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь в разовой дозе (в зависимости от возраста пациента) 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боль в животе; частота неизвестна — тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель; нечасто — одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
Аллергические реакции: нечасто — реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд); частота неизвестна — крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.
Общие расстройства: частота неизвестна — лихорадка, усталость.
Противопоказания к применению
Повышенная индивидуальная чувствительность к данному средству, беременность, период лактации, детский возраст до 6 мес.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 6 месяцев. У детей более старшего возраста применяется в соответствующих лекарственных формах.
Особые указания
В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код