Бронхомунал сироп от кашля инструкция цена

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Бронхо-мунал® П (капсулы, 3.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 11.09.2017

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Комментарий
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Бронхо-мунал® П: капс. 3.5 мг, №10 - 10 шт. - бл. - пач. картон.

11.09.2017

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Бронхо-мунал®

Капсулы 1 капс.
активные вещества:  
cтандартизованный лиофилизат лизатов бактерий (ОМ-85) — 40 мг (в т.ч. лиофилизированные лизаты бактерий Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis — 7 мг); пропилгаллат (безводный) — 0,084 мг; натрия глутамат (безводный) — 3,03 мг; маннитол  — до 40 мг  
вспомогательные вещества: магния стеарат — 3 мг; крахмал прежелатинизированный — 110 мг; маннитол — до 200 мг  
оболочка капсулы: индиготин (Е132) — 0,03 мг; титана диоксид (Е171) — 0,98 мг; желатин — до 50 мг  

Бронхо-мунал® П

Капсулы 1 капс.
активные вещества:  
cтандартизованный лиофилизат лизатов бактерий (ОМ-85) — 20 мг (в т.ч. лиофилизированные лизаты бактерий Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis — 3,5 мг); натрия глутамат (безводный) — 1,515 мг; пропилгаллат (безводный) — 0,042 мг; маннитол  — до 20 мг  
вспомогательные вещества: магния стеарат — 3 мг; крахмал прежелатинизированный — 110 мг; маннитол — до 200 мг  
оболочка капсулы: индиготин (Е132) — 0,009 мг; титана диоксид (Е171) — 0,98 мг; желатин — до 50 мг  

Описание лекарственной формы

Бронхо-мунал®

Капсулы, 7 мг. Светло-бежевого цвета порошок, помещенный в твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка и корпус голубые непрозрачные.

Бронхо-мунал® П

Капсулы, 3,5 мг. Светло-бежевого цвета порошок, помещенный в твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

иммуномодулирующее.

Фармакодинамика

Препарат оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.

После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.

У пациентов, получающих препарат, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.

Клинически препарат уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других ЛС, в особенности антибиотиков.

Показания

в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;

профилактика рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

Противопоказания

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 12 лет (для Бронхо-мунал®, капс. 7 мг);

детский возраст до 6 мес (для Бронхо-мунал® П, капс. 3,5 мг).

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования на животных не выявили отрицательное воздействие на течение беременности. Безопасность и эффективность применения при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Бронхо-мунал®

Внутрь, по 1 капс. в день утром, натощак, за 30 мин до еды.

Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

В случае если капсулу трудно проглотить, ее нужно раскрыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (например чай, молоко или сок).

Бронхо-мунал® П

Внутрь, по 1 капс. в день утром, натощак, за 30 мин до еды.

Детям до 3 лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).

Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами — 20 дней.

В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения.

Последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата курсами по 10 дней, интервал между курсами — 20 дней.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройства ЖКТ, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.

Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто ≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, боль в животе; частота неизвестна — тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: часто — кашель; нечасто — одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; частота неизвестна — крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, в т.ч. век, лица, периферические отеки, припухлость, в т.ч. лица, зуд, в т.ч. генерализованный).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.

Общие расстройства: частота неизвестна — лихорадка, усталость.

Взаимодействие

Не отмечено взаимодействия препарата с другими ЛС. Препарат может применяться одновременно с другими ЛС, включая антибиотики.

Передозировка

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Особые указания

Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.

Бронхо-мунал® П

Во избежание передозировки детям от 6 мес до 12 лет не следует применять Бронхо-Мунал®, капс. 7 мг, предназначенный для взрослых.

Форма выпуска

Бронхо-мунал®, капсулы, 7 мг. По 10 капс. в блистере. По 1 или 3 бл. в картонной пачке.

Бронхо-мунал® П, капсулы, 3,5 мг. По 10 капс. в блистере. По 1 или 3 бл. в картонной пачке.

Производитель

Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, Любляна, Словения.

Произведено: Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.

БРОНХО-МУНАЛ® — торговый знак ОМ PHARMA, Женева, Швейцария.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Комментарий

RU1708679170

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Бронхо-мунал® (Broncho-munal)

💊 Состав препарата Бронхо-мунал®

✅ Применение препарата Бронхо-мунал®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Описание активных компонентов препарата

Бронхо-мунал®
(Broncho-munal)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.08.13

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

L03AX

(Другие иммуностимуляторы)

Лекарственная форма

Бронхо-мунал®

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011632/01
от 14.03.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 12.10.15

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхо-мунал®

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, непрозрачные, с корпусом и крышечкой голубого цвета; содержимое капсул — порошок светло-бежевого цвета.

Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол.

Оболочка капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство бактериального происхождения, иммуномодулятор, повышает иммунитет против инфекций дыхательных путей.

После приема данного средства бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.

Оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.

Показания активных веществ препарата

Бронхо-мунал®

Инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес и старше и у взрослых (в зависимости от применяемой лекарственной формы).

Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь в разовой дозе (в зависимости от возраста пациента) 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боль в животе; частота неизвестна — тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: часто — кашель; нечасто — одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.

Аллергические реакции: нечасто — реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд); частота неизвестна — крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.

Общие расстройства: частота неизвестна — лихорадка, усталость.

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность к данному средству, беременность, период лактации, детский возраст до 6 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 6 месяцев. У детей более старшего возраста применяется в соответствующих лекарственных формах.

Особые указания

В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Бронхо-мунал П капсулы 3,5 мг 30 шт.

Бронхо-мунал П капсулы 3,5 мг 10 шт.


Аналоги Бронхо-мунал П


Товары из категории — Лекарства для иммунитета

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 592

Описание препарата

Бронхо-мунал П представляет собой лиофилизированный лизат бактериальных клеток.
Бактерии — микроорганизмы, состоящие из биологического содержимого, заключенного в оболочку, или иначе – клеточную стенку. Уничтожение этой оболочки любыми способами (например, химическим или механическим) вызывает гибель бактерии или другими словами ее лизис.
Лизат представляет собой фрагменты разрушенных бактериальных клеток и их оболочки. Лиофилизация – способ приготовления вещества, при котором части бактерий высушивают с помощью заморозки, а потом помещают в вакуум. Такой способ помогает максимально сохранить используемую субстанцию.
Бактериальные лизаты применяются для профилактики и лечения различных заболеваний. Их использование в профилактических целях имеют сходство с вакцинацией. Отличие состоит в том, для вакцин применяются мертвые или ослабленные вирусные штаммы или бактерии, а лиофилизаты являются фрагментированными кусочками микроорганизма. Однако и те и другие препараты преследуют одну и ту же цель, выработать в человеческом организме иммунитет к тому или иному заболеванию или повысить защитные свойства нашей системы жизнеобеспечения.
Бронхо-мунал П и его аналоги позволяют предотвратить или облегчить течение инфекционно-воспалительного процесса, локализующегося в дыхательной системе. Терапевтическая эффективность этих препаратов направлена на снижение частоты и тяжести острых заболеваний.
Их воздействие обусловлено несколькими факторами:
• продукцией специфических иммуноглобулинов А и активизацией работы иммунного механизма (стимуляция функций В- и Т-клеток, макрофагов и дендритных клеток);
• повышением активности макрофагальной группы и цитотоксических Т-лимфоцитов, которые обуславливают уничтожение клеточной инфекции и инфекционных агентов.
Следует отметить, что прием таких средств повышает иммунные свойства человеческого организма не только в отношении фрагментов бактерий, находящихся в данном препарате, но и в отношении патогенных микроорганизмов, вызывающих респираторные заболевания.
Иммунная система воспринимает бактериальные лизаты, попадающие в человеческий организм, как инородные тела, против которых необходимо организовать защиту. Именно эта реакция стимулирует повышенное производство антител для борьбы с инфекцией.
Продолжительные исследования Бронхо-мунала П подтверждают развитие мощнейшего иммуностимулирующего эффекта после проведения терапии и значительное снижение частоты и тяжести респираторных заболеваний.

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат производится в виде капсул с концентрацией активного вещества – 3,5 и 7 мг.
В составе содержится:
• лиофилизат бактерий;
• propyl gallate;
• sodium glutamate;
• mannitol;
• magnesium stearate;
• pre-amulum gelatinized;
• indigotine;
• titanium dioxide;
• gel-atina.
Капсулы расфасованы в ячейковые пластинки по 10 штук. В одной картонной упаковке 1-3 блистера.

Фармакологическое действие

В составе медицинского средства Бронхо-мунал П содержатся продукты расщепления клеток бактерий (лиофилизированные лизаты), которые обычно вызывают инфекционные заболевания дыхательной системы. Во время приема лекарства происходит активизация защитных функций организма против инфекционных возбудителей, снижается частота, тяжесть и длительность заболеваний, а также уменьшается необходимость в использовании антибактериальных веществ.
Бронхо-мунал П стимулирует гуморальную и клеточную ответную реакцию слизистых дыхательных путей и других иммунокомпетентных систем человеческого организма.
Многочисленные клинические испытания средства, а также положительные отзывы о Бронхо-мунале П, подтверждают следующие терапевтические эффекты препарата:
• происходит активизация клеток в альвеолах (альвеолярных макрофагов), обуславливающих продукцию цитокининов и защищающих от инфекций;
• повышается концентрация клеток-хелперов (CD4 Т-лимфоцитов);
• стимулируется работа мононоклеаров, которые обеспечивают защитные функции;
• увеличивается уровень иммуноглобулина А на слизистой пищеварительной и дыхательной систем;
• повышается продукция мембранных белков (молекул клеточной адгезии), связывающих клетки с внеклеточным матриксом и между собой;
• уменьшается концентрацию иммуноглобулина Е, что снижает риск развития аллергических реакций.
После перорального употребления таблеток Бронхо-мунала П, лизат бактерий накапливается в лимфоидных узелках (пейеровых бляшках) соединительнотканно-эпителиальной оболочки тонкого кишечника и активизируют работу антигенпрезентирующих клеток, что обуславливает стимуляцию функций В-лимфоцитов. Именно эти клетки обеспечивают активность гуморального иммунитета. В процессе воздействия препарата повышается концентрация В-клеток, увеличивается продукция поликлональных антител (большей частью иммуноглобулинов G и A), которые вырабатываются слизистыми дыхательной системы и железами, выделяющими слюну.
Лекарственное средство Бронхо-мунал П повышает экспрессию лейкоцитов, благодаря чему увеличивается уровень миелоидных и лимфоидных клеток, а также избирательно повышается активность поверхностных рецепторов.
Применение Бронхо-мунала П повышает защитные функции организма, значительно снижает частоту и продолжительность инфекционно-воспалительных процессов, локализующихся дыхательном аппарате, а также облегчает их течение и улучшает общее состояние пациента.

Показания

Показаниями Бронхо-мунала П являются следующие ситуации:
• инфекционно-воспалительные процессы дыхательной системы (в комплексе с другими медикаментами);
• профилактическая терапия инфекционных заболеваний дыхательного аппарата, для предотвращения обострений и повторного развития инфекции.
Следует отметить, что для детей от полугода и до двенадцати лет, препарат Бронхо-мунал П назначается в дозировке 3,5 мг, для пациентов, старше двенадцати лет и взрослых – 7мг.
Применение препарата должно проводиться строго по соответствующей схеме и с определенными интервалами.

Дозировка

Прежде чем начать терапию необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, который расскажет, как принимать Бронхо-мунал П и назначит соответствующую дозировку.
Прием лекарства проводится пероральным способом в количестве одной капсулы в сутки в утреннее время, на пустой желудок за полчаса до употребления пищевых продуктов.
Для предупреждения развития повторных инфекций дыхательного аппарата, а также острого течения воспалительных процессов в бронхах, Бронхо-мунал П следует принимать десятидневными курсами и перерывом между ними в 20 дней.
При комплексном использовании для лечения инфекционно-воспалительных процессов респираторной системы, совместно с другими медицинскими средствами, лекарство следует принимать до полного исчезновения симптоматики заболевания, но не менее десяти суток. Если для лечения патологии используются антибактериальные вещества, то Бронхо-мунал П следует употреблять совместно с ними с первого дня антибиотикотерапии. После окончания комплексного применения препарат можно назначать десятидневными курсами для профилактики, с перерывом в двадцать дней.
При затруднении в проглатывании капсулы, ее разрешается раскрывать, при этом лиофилизированный порошок смешивается с небольшим объемом питьевой жидкости.
Назначать Бронхо-мунал П детям от шести месяцев и до двенадцати лет можно в капсулах с дозировкой 3,5 мг. Пациентам, достигшим двенадцати лет, следует использовать препарат с количеством активного вещества – 7 мг.

Побочные действия

Чаще всего терапия медицинским средством хорошо переносится пациентами. Однако в редких случаях могут возникать побочные эффекты Бронхо-мунала П со стороны различных систем и органов, которые проявляться следующим образом:
Пищеварительная система:
• болезненные ощущения в абдоминальной области;
• ощущение тошноты;
• рвотные позывы;
• расстройства пищеварительных функций (в частности понос).
Дыхательная система:
• развитие кашля;
• диспноэ.
Кожные покровы:
• сыпные реакции;
• покраснения кожи;
• анафилактические реакции, включая ангионевротический отек.
Иммунная система:
• сыпь эритематозного характера (включая генерализованную);
• развитие периферических отеков, а также отечность лица и век;
• зуд, включая генерализированную форму;
• развитие припухлостей;
• симптомы эритемы.
Нервная система:
• болезненные ощущения в затылочной, теменной и лобной зоне, а также области висков.
Общее:
• лихорадочное состояние;
• ощущение повышенной усталости.
Самими частыми побочными эффектами во время лечения Бронхо-муналом П считаются нарушения активности пищеварительной системы (диарея) и кожные проявления (сыпь, зуд и покраснения)
При развитии вышеописанных симптомов или любых других дискомфортных проявлений во время терапии Бронхо-муналом П, рекомендуется обратиться к лечащему врачу, который изменит схему терапии или назначит замену действенным аналогом.

Противопоказания

Таблетки Бронхо-муналома П не назначаются в следующих ситуациях:
• при повышенной чувствительности к составу средства;
• детям до 6 месяцев (в виде капсул);
• детям до 13 лет (с дозировкой 7 мг);
• беременным пациенткам;
• кормящим матерям.

Применение при беременности

В настоящее время нет достаточного количества объективных данных, полученных при проведении клинических испытаний средства Бронхо-мунал П и доказательств его безопасного влияния на внутриутробное развитие плода и здоровье матери. Не смотря на то, что исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного эффекта, применение лекарства не рекомендуется во время беременности. В этом случае необходимо обратиться к врачу-специалисту, который назначит эффективную замену медикаменту, разрешенную к использованию в этот период.
Также не следует использовать медицинский препарат Бронхо-мунал П во время кормления ребенка грудным молоком. При необходимости проведения терапии следует прервать вскармливание на время терапии.

Применение для детей

Перед тем, как использовать Бронхо-муналом П у ребенка, необходимо проконсультироваться с педиатром и внимательно прочитать инструкцию к препарату.
Детям от полугода до двенадцати лет назначаются капсулы с содержанием действующего вещества – 3,5 мг. А больным, старше двенадцати лет – 7 мг.
Прием лекарства у пациентов младшего возраста необходимо проводить под контролем врача.
Малышам до полугода Бронхо-мунал П не используется.

Особые указания

Перед использованием средства необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, который определит наличие показаний к Бронхо-муналу П и назначит соответствующую схему лечения.
Пациентам следует знать, что во время терапии существует риск возникновения побочных эффектов, в частности при длительном расстройстве пищеварительных функций, отечности и других симптомах гиперчувствительности, прием препарата следует прервать и сообщить об этом специалисту.
Лечение пациентов с нарушениями почечной активности коррекция дозировки не требуется
При наличии патологий печеночных функций нет необходимости изменять дозу препарата.
Для больных пожилого возраста схема лечения медицинским средством остается такой же, как и для всех остальных возрастных групп.
Бронхо-мунал П от боли и болевых синдромов не применяется.
Маленьким пациентам до шести месяцев медицинский препарат в капсулах не назначается. Детям, начиная с полугода и до двенадцатилетнего возраста, лекарство следует принимать в дозировке 3,5 мг. Для старших возрастных категорий применяется капсулы 7 мг.
Препарат не оказывает негативного воздействия на психомоторные функции человеческого организма. Поэтому проведение работ, требующих повышенного внимания, а также управление транспортными механизмами, во время терапии не ограничивается.
Купить Бронхо-мунал П в аптечной сети можно без предъявления рецепта от врача.

Передозировка

Информации о развитии негативных проявлений препарата при превышении максимальной терапевтической дозы не существует. Проведенные клинические испытания на животных не выявили токсичности средства при применении его в высоких дозах. Однако можно предположить, что при передозировке могут развиваться симптомы, схожие с побочными эффектами. В этом случае рекомендуется прервать терапию Бронхо-муналом П и обратиться за консультацией к специалисту.

Лекарственное взаимодействие

Негативного лекарственного взаимодействия во время комплексной терапии с другими медицинскими средствами не было выявлено.
Обычно Бронхо-мунал П назначается при комбинированном приеме с антибактериальными веществами

Условия и сроки хранения

Медицинское средство разрешено хранить при комнатной температуре (не выше 25 градусов тепла) в местах, защищенных от ультрафиолетовых лучей и не доступных детям и животным.
С момента производства препарат может сохраняться не более пяти лет. После окончания срока годности лекарство запрещается использовать и необходимо подвергнуть утилизации.
Цена Бронхо-мунала П может изменяться в зависимости от концентрации действующего вещества и аптеки, в которой совершается покупка.

Цены на Бронхо-мунал П в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 592 руб.

Сертификаты и лицензии

1 капсула содержит: активные вещества: стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ-85) – 20,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий – 3,50 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) – 0,042 мг; натрия глутамат (безводный) – 1,515 мг; маннитол – до 20,000 мг, магния стеарат – 3,000 мг; крахмал прежелатинизированный – 110,000 мг, маннитол – до 200,00 мг; оболочка капсулы: индиготин Е132 – 0,009 мг, титана диоксид Е171 – 0,98 мг, желатин – до 50 мг.

твердые желатиновые капсулы размера № 3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.

иммуностимулирующее средство.

Код ATX

L03AX.

Препарат Бронхо-мунал® П оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.
После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.
У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал® П, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.
Клинически Бронхо-мунал® П уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.

Бронхо-мунал® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:
• в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;
• для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст младше 6 месяцев.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды.
Детям до 3-х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).
• Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
• В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения.
Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

Бронхо-мунал® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
• очень часто (?1/10);
• часто (?1/100, <1/10);
• нечасто (?1/1000, <1/100);
• редко (?1/10000, <1/1000);
• очень редко (<1/10000);
• частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
часто: диарея, боль в животе;
частота неизвестна: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны дыхательной системы
часто: кашель;
нечасто: одышка.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
часто: сыпь;
частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны иммунной системы
нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).
Нарушения со стороны нервной системы
частота неизвестна: головная боль.
Общие расстройства
частота неизвестна: лихорадка, усталость.

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо-мунал® П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.
Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо-мунал® капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых.
Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.

Капсулы 3,5 мг
По 10 капсул в Al/PVC блистер, 1 или 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

При температуре от 15 до 25 °С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.
Не используйте препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, г. Любляна, Словения;
Производитель: Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.
БРОНХО-МУНАЛ® – торговый знак ОМ PHARMA, Женева, Швейцария.

Претензии потребителей направлять в:


1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор): 109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.
2. ЗАО «Сандоз»: 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.

Бронхо-Мунал® П

МНН: Лизаты бактерий

Производитель: ОМ Фарма

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010454

Информация о регистрации в РК:
09.11.2017 — бессрочно

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Бронхо-Мунал®
П

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная
форма, дозировка

Капсулы,
3,5 мг

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические
и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы
другие.

Код
AТХ:
L03AX

Показания к применению

Бронхо-Мунал®
П показан
к применению в качестве профилактического средства при рецидивирующих
инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:

‒ хронический
бронхит

‒ тонзиллит

‒ фарингит

‒ ларингит

‒ ринит

‒ синусит

‒ отит

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

− гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
препарата

− детский
возраст до 6 месяцев

Необходимые
меры предосторожности при применении

Рекомендуется
соблюдать 4-недельный перерыв между применением живой вакцины и
Бронхо-Мунал®
П.

Бронхо-Мунал®
П может вызывать реакции гиперчувствительности. При возникновении
аллергических реакций или признаков непереносимости лечение следует
немедленно прекратить.

Этот
лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на
твердую капсулу, т.е. по существу не содержит натрия.

Бронхо-Мунал®
П уменьшает инфекции дыхательных путей у пациентов с рецидивирующими
респираторными инфекциями и связанными с ними обострениями инфекции у
пациентов с хроническими респираторными заболеваниями, такими как
ХОБЛ/хронический бронхит легкой и средней степени тяжести,
хронический риносинусит и астма. Доказано, что у пациентов,
принимающих Бронхо-Мунал®
П, увеличивается защита от бактерий и вирусов.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Не
установлены.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Не
следует давать детям младше 6 месяцев.

Бронхо-Мунал®
П эффективен в профилактике инфекций дыхательных путей у детей с
рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей и у пациентов с
риском развития инфекций верхних дыхательных путей во время лечения.
Эффективность Бронхо-Мунал®
П в снижении частоты инфекционных обострений у детей с хроническими
респираторными заболеваниями была продемонстрирована в таких случаях,
как хронический риносинусит, рецидивирующий тонзиллит и одышка/астма.

Пациенты
пожилого возраста

Пациенты
пожилого возраста были широко представлены в клинических испытаниях,
и у этих пациентов не было обнаружено общих сигналов безопасности.

Пациенты
с нарушениями функции почек

Имеются
ограниченные данные о пациентах с нарушениями функции почек. В
доклинических исследованиях токсичности не наблюдалось признаков
почечной токсичности. Поэтому нет никаких опасений относительно
безопасности продукта в этой группе пациентов.

Пациенты
с нарушениями функции печени

Имеются
ограниченные данные о пациентах с нарушениями функции печени. В
доклинических исследованиях токсичности не наблюдалось признаков
печеночной токсичности. Поэтому у этой группы пациентов нет никаких
опасений по поводу безопасности продукта.

Беременность
и период лактации

Безопасность
применения препарата Бронхо-Мунал®
П при беременности и лактации не изучена, поэтому его применение во 2
и 3 триместрах беременности возможно только после тщательной оценки
пользы и риска как для матери, так и для плода. При планировании или
возникновении беременности, следует сообщить лечащему врачу.

Неизвестно,
проникает ли препарат Бронхо-Мунал®
П в грудное молоко.

Специальные
исследования до настоящего времени не проводились, и никаких данных
не поступало.

В
качестве меры предосторожности рекомендуется не применять
Бронхо-Мунал®
П во время беременности и грудного вскармливания.

Сведения
о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами
и работать с механизмами

Бронхо-Мунал®
П не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и
механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Дети
с 6 месяцев до 12 лет

Для
профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по
1 капсуле Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При
возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х
последующих месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение
20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.

В
острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует
принимать по 1 капсуле Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно в течение 10 — 30 дней. В последующие два месяца
следует принимать по 1 капсуле в сутки непрерывно в течение 10 дней
каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал.
При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал®
П
следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с
антибиотиком.

Для
маленьких детей, которые не могут проглотить целую капсулу,
рекомендуется вскрыть капсулу, затем смешать содержимое капсулы с
напитком (вода, чай, молоко или сок) и готовую смесь принимать внутрь
утром натощак.

Дети
от 12 лет до 18 лет

Для
профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по
2 капсулы Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При
возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х
последующих месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение
20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.

В
острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует
принимать по 2 капсулы Бронхо-Мунал®
П
в сутки непрерывно в течение 10 — 30 дней. В последующие два месяца
следует принимать по 2 капсулы в сутки непрерывно в течение 10 дней
каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал.
При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал®
П
следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с
антибиотиком.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь.

Бронхо-Мунал®
П
предназначен для приема внутрь, принимать утром натощак.

Если
пациент забыл принять Бронхо-Мунал®
П,
его следует принять на следующее утро.

Пациентам,
которые не могут проглотить целую капсулу, рекомендуется открыть
капсулу и смешать содержимое с небольшим количеством воды или смеси
(чай, молоко или сок). Содержимое капсулы растворяется при осторожном
перемешивании. Пациентам следует рекомендовать полностью использовать
смесь в течение нескольких минут и всегда размешивать ее
непосредственно перед употреблением.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Не
выявлено.

Учитывая
свойства Бронхо-Мунал®
П
и результаты испытаний на токсичность у животных, передозировка
представляется маловероятной.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если
у вас есть дополнительные вопросы по использованию Бронхо-Мунал®
П,
обратитесь к своему врачу.

Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении
лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом
случае

Часто:


диарея,
боли в брюшной полости

− кашель


сыпь

Нечасто:


реакции
гиперчувствительности1

Неизвестно:


ангионевротический
отек


рвота,
тошнота


крапивница


лихорадка,
утомление


головная
боль

1
Содержит следующие рекомендуемые термины для описания побочных
реакций: эритематозная сыпь, генерализованная сыпь, эритема, отек,
отек век, отек лица, периферический отек, зуд, генерализованный зуд,
одышка.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета
медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
капсула содержит

активное
вещество

лизат бактерий OM-85
лиофилизированный 20.00 мг соответствующего:


лиофилизированному лизату бактерий 3.50 мг:

Haemophilus
influenzae

Streptococcus
pneumoniae

Klebsiella
pneumoniae sugas

pneumoniae
and ozaenae

Staphylococcus
aureus

Streptococcus
pyogenes and sanguinis

Moraxella
(Branhamella) catarrhalis.


пропилгаллат
безводный
0.042
мг


натрия глутамат безводный 1.515 мг


маннитол до 20.00 мг

вспомогательные
вещества:
маннитол,
крахмал прежелатинизированный, магния стеарат

состав
оболочки капсулы:
титана
диоксид (Е 171), желатин

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Твердые
желатиновые капсулы размером №3, с корпусом и крышечкой белого цвета.

Содержимое
капсул – тонко гранулированный порошок от белого до слегка
бежевого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

5
лет

Не
применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить
в сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения
о производителе

ОМ
Фарма СА, Швейцария

rue
du Bois-du-Lan 22, 1217 Meyrin, Switzerland

Тел:
+386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517

email:
info.lek@sandoz.com

Держатель
регистрационного удостоверения

Лек
Фармасьютикалс д.д., Словения

Verovskova
57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Тел:
+386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517

email:
info.lek@sandoz.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Представительство
акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в
Республике Казахстан,

Адрес:
Республика Казахстан,
г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95.

Тел.:
+7 (727) 258-24-47

email:
drugsafety.cis@novartis.com

ЛВ_Бронхо-Мунал_П_3,5мг_капсулы_-_рус.docx 0.05 кб
ЛВ_Бронхо-Мунал_П_3,5_капсулы_-_каз.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Оформление земельного участка под гаражом в собственность пошаговая инструкция
  • Инструкции по охране труда разрабатываются только для рабочих профессий
  • Руководство пользователя iru
  • Миграционный центр сахарова руководство
  • Руководство по приготовлению хлеба