Бронхотон (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № П N015265/01
Дата последнего изменения: 12.07.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
125 г сиропа
содержат
Активные
компоненты:
Глауцина
гидробромид — 0,125 г, эфедрина гидрохлорид — 0,100 г, базилика обыкновенного
масло — 0,125 г
Вспомогательные
компоненты:
Лимонной кислоты
моногидрат — 0,125 г, сахароза — 43,750 г, метилпарагидроксибензоат натрия —
0,150 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,025 г, полисорбат 80 — 1,250 г,
этанол 96% — 1,500 г, вода — до 125 г.
Описание лекарственной формы
Сиропообразная
жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакокинетика
Глауцина
гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном
тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме
крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Фармакодинамика
БРОНХОТОН —
комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает противокашлевое
и бронходилатирующее действие.
Глауцин
подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию
запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин
стимулирует дыхательный центр, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего
действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Базиликовое
масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое
действие.
Фармако-терапевтическая группа
Противокашлевое
средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия +
симпатомиметическое средство).
Показания
В комплексной
терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый
и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Дефицит
сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате).
Ишемическая
болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии,
коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная
глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы,
бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3
лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотаном.
С осторожностью
Больным,
склонным к развитию лекарственной зависимости; пациентам с заболеваниями
печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга,
черепно-мозговой травмой; детям.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым — по 1
столовой ложке 3–4 раза в день.
Детям от 3 до 10
лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день.
Детям старше 10
лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день.
Длительность
курса лечения составляет 5–7 дней.
Побочные действия
Со стороны
сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение
артериального давления.
Со стороны
нервной системы: тремор,
возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны
пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.
Со стороны
эндокринной системы:
повышение либидо, дисменорея.
Со стороны
мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных
с гиперплазией предстательной железы.
Со стороны кожи
и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Аллергические
реакции:
крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.
Другие: нарушение
зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Взаимодействие
БРОНХОТОН можно
применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и
витаминами.
Входящий в
состав препарата эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.
При
одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми
симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск
развития аритмий. Побочные эффекты могут наблюдаться и при одновременном
применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.
Комбинация
БРОНХОТОН — ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль,
повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг.
Прием препарата БРОНХОТОН возможен только через 2 недели после прекращения
приема ингибиторов МАО.
БРОНХОТОН
снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического
действия эфедрина.
При совместном
применении препарата БРОНХОТОН с неселективными β‑адреноблокаторами
снижается бронхолитический эффект препарата БРОНХОТОН и антигипертензивный
эффект β‑адреноблокаторов.
При
одновременном применении препарата с гипогликемическими средствами для приема
внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.
Комбинация
БРОНХОТОН — дексаметазон — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.
БРОНХОТОН не
рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами (амброксол,
бромгексин, N-ацетилцистеин) — вследствие затруднения откашливания мокроты.
Во время приема
БРОНХОТОНА не рекомендуется принимать препараты, подщелачивающие мочу, такие
как натрия бикарбонат.
При
одновременном применении препарата БРОНХОТОН с препаратами, стимулирующими
центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующими напитками растительного
происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта
препарата на ЦНС.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота,
потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей,
головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: проводят
промывание желудка, назначают активированный уголь, в дальнейшем показано
симптоматическое лечение.
Особые указания
Вследствие
стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется
прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов.
Если через 5–7
дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние
ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
БРОНХОТОН
содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл)
содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей
старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г.
Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза
до 0,60 г.
Сироп содержит в
качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые,
хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности
немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание
эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе
у спортсменов.
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не
рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных в адов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп.
По 125 г во
флаконы из полиэтилентерефталата.
По 1 флакону с
инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В оригинальной
упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года.
Не использовать
по истечении срока годности!
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Состав
Активные компоненты — водный экстракт листьев подорожника большого, листьев мать-и-мачехи обыкновенной, масло эвкалиптовое.
Форма выпуска
Сироп для приёма внутрь 150 мл во флаконе
Фармакологическое действие
Сироп подорожника оказывает противомикробное и антисептическое действие, благотворно воздействует на функциональное состояние нижних дыхательных путей: способствуя выведению мокроты из бронхов при респираторных заболеваниях. Смягчает приступы кашля, обладает противовоспалительным и спазмолитическим эффектом.
Рекомендован в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии бронхолёгочных заболеваний.
Показание к применению
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника полисахаридов, флавоноидов, дополнительного источника витамина С.
Способы применения и дозы
Взрослым принимать по 1 столовой ложке (15 мл) 3 раза в день во время еды. Перед употреблением взболтать.
Продолжительность приема — 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания
- Индивидуальная непереносимость компонентов,
- беременность, кормление грудью,
- нарушение углеводного обмена (сахарный диабет).
Особые указания
Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике.
Бронхотон (Bronchoton)
💊 Состав препарата Бронхотон
✅ Применение препарата Бронхотон
Описание активных компонентов препарата
Бронхотон
(Bronchoton)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея -
базилик
(Basil)
DAB
Фармакопея Германии
Лекарственная форма
| Бронхотон |
Сироп: фл. 125 г рег. №: П N015265/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхотон
125 г — флаконы пластиковые (1) — пачки картонные.
125 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Показания активных веществ препарата
Бронхотон
Сухой кашель: бронхит; трахеобронхит; ХОБЛ; бронхиальная астма; коклюш; бронхопневмония.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, взрослым — по 1 ст.л. (15 мл) 3-4 раза/сут. Детям старше 3 лет — 1 ч.л. (5 мл) 3 раза/сут, детям старше 10 лет — 2 ч.л. 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, экстрасистолия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.
Со стороны нервной системы: головокружение, тремор, возбуждения, бессоница.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.
Прочие: нарушение зрения, тахифилаксия, у детей — сонливость.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; коронарный атеросклероз; стенокардия; тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; бессонница; хроническая сердечная недостаточность; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст (до 3 лет).
C осторожностью
Лекарственная зависимость; заболевания печени; алкоголизм; эпилепсия; заболевания головного мозга; черепно-мозговая травма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью: заболевания печени.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
Особые указания
Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием после 16 часов.
Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
Содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Входящий в состав эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий.
Комбинация с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль, повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг. Прием данной комбинации возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.
Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.
При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект данной комбинации и антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.
Комбинация с дексаметазоном — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.
Не рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами — вследствие затруднения откашливания мокроты.
При одновременном применении со средствами, стимулирующими ЦНС, или тонизирующими напитками растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта препарата на ЦНС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бронхотон
МНН: Базилика обыкновенного масло, Глауцин, Эфедрин
Производитель: Ветпром АД
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018674
Информация о регистрации в РК:
09.02.2012 — 09.02.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронхотон
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма
сироп
Состав
125 г сиропа содержат
активные вещества: глауцина гидробромид — 0,125 г
эфедрина гидрохлорид — 0,100 г
масло базилика обыкновенное — 0,125 г,
вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода.
Описание
Сиропообразная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препарати прочие.
Код АТС R05DB20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Фармакодинамика
БРОНХОТОН сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием.
Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием.
Эфедрин – симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки.
Базиликовое масло оказывает противовоспалительное и слабое антисептическое действие.
Показания к применению
-
симптоматическое лечение кашля при острых респираторных инфекций, верхних дыхательных путей
-
острый и хронический бронхит
-
бронхиальная астма
-
коклюш
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым– по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.
БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Каждая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г.
Побочные действия
— тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления
— тремор, возбуждение, бессонница, головокружение
— тошнота, рвота, анорексия и запор
— повышение либидо, дисменорея
— затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией
предстательной железы
— сыпь, усиление потоотделения
— нарушение зрения, тахифилаксия
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— ишемическая болезнь сердца
— артериальная гипертензия
— сердечная недостаточность
— аритмии
— коронарный атеросклероз
— феохромоцитома
— тиреотоксикоз
— закрытоугольная глаукома
— сахарный диабет
— гипертиреоз
— гипертрофия предстательной железы
— бессонница
— заболевания печени
— алкоголизм
— эпилепсия
— травмы или заболевания головного мозга
— период беременности и лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
С осторожностью
— больным, склонным к развитию лекарственной зависимости
Лекарственные взаимодействия
БРОНХОТОН можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы — тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение — промывание желудка и симптоматические средства.
Форма выпуска и упаковка
По 125 г препарата помещают в пластмассовые флаконы из полиэтилентерефталата.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 150C до 250C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Владелец регистрационного удостоверения
ВетПром АД, Болгария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Наименование организации: ТОО „MFS Company”
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Емцова, 26
административное здание „ШИПА”, эт. 2, оф. 6
Телефон: +7 727 317 20 30
Факс: +7 727 317 20 30
| 463279161477977148_ru.doc | 51 кб |
| 340717861477978314_kz.doc | 49 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники