Инструкция #
по применению Бровамаста 2Д
(Суспензии для интрамаммарного использования )
для лечения дойных коров с серозным, катаральным, фибринозным, гнойным или субклиническим маститом.
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Бровамаст 2Д (Суспензия для интрамаммарного использования)
Международное непатентованное наименование: Brovomast 2D.
2. Лекарствениая форми: суспензия
10мл препарата( 1 доза) содержит: клоксациллина натриевую соль-З00мг;
Неомицина сульфат -15Омгоульфатиазол натрия -500мг на специальной триглицериновой основе с эмульгатором. Лекарственное средство представляет собой комплексный препарат в виде маслянистой суспензии белого или светло-кремового цвета.
3. Форма выпуска и упаковка: Выпускают Бровамаст 2Д фасованным по 10 см3 — в шприц-тубы или по 50 и 100 см3 — в герметично закрытых флаконах нейтрального стекла и соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
4. Срок годности: 18 месяцев со дня изготовления, при соблюдении условий хранения. По истечении срока годности Бровамаст 2Д не применяют.
5. Условия хранения: Хранят Бровамаст 2Д в тёмном, сухом, прохладном месте при температуре от 0 до +25°С. Бровамаст 2Д следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственый препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства,
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
6. Фармакотераневтическая группа лекарственного препарата: АТС vet классификационный код QJ51RC — Бета-лактамные антибиотики, пенициллины, комбинации с другими антибактериальными препаратами Фармакологические свойства: Бровамаст 2Д обеспечивает широкий спектр антибактернального действия, обусловленны входящими в его состав взаимно усиливающим друг друга антибиотикам и сульфаниламиду. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — основных возбудителей маститов (родов Staphylococcus, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Enterobacter, Serratia, Shigella, Mucoplasma, а также Е. соli), предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам микроорганизмов. Обладает выраженным противовоспалительным действием, способствует регенерации тканей вымени.
Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком.
По степени воздействия на организм Бровамаст 2Д относится к малоопасным (4 класс опасности} веществам по ГОСТ 12.1.007-76 и в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Показания для применения: Бровамаст 2Д применяют для лечения дойных коров с серозным, катаральным, фибринозным, гнойным или субклиническим маститом.
8. Противопоказания для применения: . Препарат не применяют животным с повышенной чувствительностью к его компонентам препарата.
9. Режим дозирования, способ применения, продолжительность лечения:
Терапевтическая доза препарата при инъекции через сосок внутрь вымени составляет 10 см3. После тщательно сдаивания больной части вымени и проведения асептической обработки сосна препарат в количестве 10 мл
непосредственно из шприц-тубы [или с помощью молочного катетера и шприца) медленно вводят в молочный канал. Перед введением содержимое флакона (тубы) подогревают до температуры тела и активно взбалтывают до получения однородной смеси. После введения проводится легкий массаж снизу вверх так, чтобы препарат распространился к верхней части вымени, Повторные введения проводятся после вечернего доения коров ежедневно в течение 3 — 5 дней.
10. Симптомы передозировки, меры по оказанию первой помощи: Передозировка препаратом практически невозможна. Аллергические реакции на препарат возможны у чувствительных к составляющим препарата животных.
11. Применение при беременности и лактации: Препарат относится к малотоксичным соединениям, не имеет кумулятивных, эмбриотоксических и тератогенных свойств.
12. Побочные действия: Побочных явлений и осложнений после применения
Бровамаста 2Д не установлено.
13. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами, кормами: Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
14. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения животному лекарственного препарата для ветеринарного применения: Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата, молоко с больной части вымени сдаивают в отдельную посуду и
утилизируют, а из остальных — скармливают животным после кипячения
Запрещается забой животных на мясо во время лечения. Потребление мяса в пищу разрешается через 7 дней после последнего введения препарата. Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических и лабораторно-диагностических признаков мастита.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
15. Меры предостережения при применении: Применяя Бровамаста 2Д, следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные ветеринарно-фармацевтической деятельностью в сфере обращения и применения лекарственных средств, предназначенных для животных.
Запрещается использование пустых шприцев и флаконов из-под препарата для бытовых и пищевых целей, их помещают в контейнеры и утилизируют.
16. Оказания первой помощи пострадавшим: При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо снять тампоном и смыть тёплой водой с мылом.
17. Наименование и адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства
Организация-производитель: ООО «Бровафарма» обл. г. Бровары, бульвар Независимости, 18а:
Адрес места производства: Украина, 07400, Киевская обл. г. Бровары, бул. Независимости, 18-а.
Описание
Маслянистая суспензия белого или светло-кремового цвета.
Состав
10 мл препарата содержат действующие вещества:
- клоксациллина натриевую соль — 300 мг,
- неомицина сульфат – 150 мг,
- преднизолон – 10 мг.
Вспомогательные вещества: подсолнечное масло, эмульгатор, вода для инъекций.
Фармакологические свойства
ATC-vet Классификационный код: QJ51 – антибактериальные ветеринарные препараты для интрацистернального применения.
Клоксациллин — бактерицидный антибиотик широкого спектра антибактериального действия из группы полусинтетических пенициллинов, активный в отношении грамположительных бактерий, вызывающих маститы, эффективен в отношении Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, пенициллинорезистентных и пенициллиночувствительных стафилококков и Corynebacterium pyogenes.
Неомицина сульфат относится к подгруппе неомицина группы природных аминогликозидов, которые образуются актиномицетами.
Неомицин – антибиотик широкого спектра антимикробного действия. Он активен в отношении многих грамотрицательных бактерий и кокков (E. coli, Salmonella, Shigella, Meningococcus), а также грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Enterococcus). Бактерицидное действие антибиотика, как и у других представителей группы аминогликозидов, реализуется путем угнетения белкового синтеза микробных клеток.
Преднизолон является дегидрированным аналогом гидрокортизона. Он обладает свойствами, присущими другим соединениям этой группы, а именно обладает противовоспалительным, десенсибилизирующим и антиаллергическим действием, а также противошоковыми и антитоксическими свойствами. Стимулируя стероидные рецепторы, он индуцирует образование особого класса белков — липокортинов, обладающих противоотечной активностью, снижает активность гиалуронидазы и способствует снижению проницаемости капилляров.
Применение
Лечение коров в период лактации при острых и подострых формах мастита бактериальной этиологии.
Дозировка
После тщательного сдаивания больной доли вымени и проведения асептической обработки дойки, препарат в количестве 10 мл из шприца-тубы или с помощью катетера и шприца медленно вводят в молочный канал. Перед введением препарат подогревают до 35-37 ºC и активно взбалтывают до получения однородной смеси. После введения препарата четверть молочной железы массируют для его равномерного распределения по всей цистерне. Повторные введения проводят после вечернего доения коров ежедневно в течение 2-3 суток.
Противопоказания
Не применять препарат животным чувствительным к препаратам пенициллинового и аминогликозидного ряда.
Предостережение
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Срок употребления молока в пищу людям установлен через 48 ч после последнего применения препарата. К указанному сроку молоко и мясо скармливают непродуктивным животным или утилизируют (в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины).
Форма выпуска
Шприц-тубы по 10 мл, стеклянные флаконы по 50 мл, 100 мл.
Хранение
Сухое темное недоступное для детей место при температуре от 4 до 25 °C. Срок годности – 18 месяцев.
Для применения в ветеринарной медицине!
Описание:
Маслянистая суспензия белого или светло-кремового цвета.
Состав:
10 мл препарата содержат:
клоксациллина натриевая соль – 300 мг,
неомицина сульфат – 150 мг,
сульфатиазола натрий – 500 мг.
Фармакологические свойства:
Клоксациллин – бактерицидный антибиотик широкого спектра антибактериального действия из группы полусинтетических пенициллинов, активен в отношении грамположительных бактерий, вызывающих маститы, эффективен против Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, пенициллин-резистентных и пенициллин-чувствительных стафилококков и Corynebacterium pyogenes.
Неомицина сульфат относится к подгруппе неомицина группы природных аминогликозидов, образующиеся актиномицетами.
Неомицин – антибиотик широкого спектра антимикробного действия. Он активен относительно многих грамотрицательных бактерий и кокков (Е. coli, Salmonella, Shigella, Meningococcus), а также грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Enterococcus). Бактерицидное действие антибиотика, как и у других представителей группы аминогликозидов, реализуется путем угнетения белкового синтеза микробных клеток.
Сульфатиазол натрия – относится к сульфаниламидам резорбтивного действия. Он обладает высокой антимикробной активностью в отношении стрептококков, менингококков, кишечной палочки, сальмонелл, пастерел и других микроорганизмов.
Применение:
Лечение дойных коров больных серозным, катаральным, фибринозным, гнойным или субклиническим маститом.
Дозирование:
После тщательного сдаивания больной четверти вымени и проведения асептической обработки дойки, препарат в количестве 10 мл из шприца-тубы или с помощью катетера и шприца медленно вводят в молочный канал. Перед введением препарат подогревают до 35 °С–37 °С и активно взбалтывают до получения однородной смеси. После введения препарата четверть молочной железы массируют для равномерного распределения его по всей цистерне. Повторные введения проводят после вечернего доения коров ежедневно в течение 3–5 суток.
Противопоказания:
Не использовать препарат животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата. Не использовать более 5–7 суток.
Предостережения:
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Людям употребление молока в пищу разрешается через 72 часа после последнего применения препарата. До указанного срока молоко и мясо скармливают непродуктивным животным или утилизируют (в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины).
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…