Бутал для ветеринарного применения инструкция цена

Наличие в магазинах:

Аврора, 110к1 ^{(самовывоз или доставка)} —
1 шт.

Осипенко, 38 —
нет

Московское шоссе, 306А —
нет

Садовая, 199 —
нет

Кирова проспект, 308 —
нет

Металлургов, 81 —
нет

Ново-Садовая, 38 —
нет

Стара-Загора, 130 —
нет

Победы, 97 —
нет

Съездовская, 9 стр.2 —
нет

Южный город, Каширская, 3 —
нет

Новокуйбышевск, Дзержинского, 1 —
нет

Новокуйбышевск, пр. Победы, 36 —
нет

Новокуйбышевск, пр-кт Победы, 1ж —
нет

Крутые Ключи, Маршала Устинова, 1 —
нет

Удаленный склад (2-3 дня) —
есть

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование – Бутофан^® (Butofan);

– международные непатентованные наименования – бутафосфан, цианокобаламин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Бутофан^® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: бутафосфан – 100 мг и цианокобаламин – 0,05 мг; а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат (метилпарабен), 1,2-пропандиол (пропиленгликоль), динатриевую соль этилендиамин N,N,N₁,N₁-тетрауксусной кислоты 2-водную (Na2-ЭДТА, Трилон Б), лимонную кислоту, натрий лимоннокислый 3-замещенный 2-водный и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до розово-красного цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещено применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Бутофан^® выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости. Флаконы и бутылки герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 50 и 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственЫный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Бутофан^® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Бутофан^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: другие метаболики в комбинациях.

10. Бутофан^® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

Бутофан^® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения

11. Бутофан^® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;

– в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);

– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан^® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с лекарственным препаратом Бутофан^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан^®. При работе с препаратом Бутофан^® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы вымыть руки с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

15. Бутофан^® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Бутофан^®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

16. При применении лекарственного препарата Бутофан^® согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

17. Симптомов передозировки препарата не установлено.

18. Бутофан^® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения лекарственного препарата Бутофан^®, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.

Пункты выдачи:

Самара: (846) 931-06-03, ул. Зубчаниновское шоссе, д. 128/2
Время работы: Пн-Пт 8:30 — 19:00, Сб-Вс 8:30 — 16:00

Тольятти: (8482) 22-28-88, бульвар 50 лет Октября, д.77
Время работы: Пн-Пт 8:00 — 17:00, Сб. 8:00 — 14:00, Вс. выходной

Сызрань: (8464) 37-47-41, пос. Новая Крымза, ул. 4-ая Промзона, стр. 3
Время работы: Пн-Пт 8:00 — 19:00, Сб-Вс. 8:00 — 18:00

Челно-Вершины: (987) 936-36-22, ул. Заводская, д. 24
Время работы: Пн-Пт 8:00 — 17:00, Сб-Вс.: выходной

Инструкция по применению препарата Бутастим для стимуляции
обмена веществ и неспецифической резистентности у животных
(организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

I. Общие сведения
Наименование лекарственного препарата: Бутастим (Butastim).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан и цианокобаламин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл Бутастима в качестве действующих веществ содержится 100 мг бутафосфана и 0,05 мг цианокобаламина, а также вспомогательные компоненты: метил-4-гидроксибензоат, натрия гидроксид и вода для инъекции.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до розового цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 10 суток.
Запрещается применение препарата Бутастим по истечении срока годности.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные флаконы соответствующей вместимости. флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл помещают в картонную коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Бутастим следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Бутастим относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме.

Бутастим относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Макроэргические соединения фосфора (АТФ и креатинфосфат) аккумулируют энергию, которая затем может быть использована для механической (мышечные сокращения), электрической (проведение нервного импульса), химической (биосинтез различных соединений) и электрохимической (активный транспорт веществ через мембраны) работы органов и тканей.

Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Витамин В₁₂ активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК Бутастим по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения
Бутастим назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

• для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
• как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
• в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);
• при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

Противопоказанием к применению Бутастима является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Бутастим применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней в дозах, указанных в таблице:

При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы Бутастима, указанной в таблице.

Повторный курс лечения, при необходимости, проводят с интервалом 5-14 дней.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

При применении Бутастима согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

Бутастим совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения Бутастима разрешается без ограничений.

Состав препарата, форма выпуска

Лекарственный препарат состоит из следующих активных веществ:

• бутафосфан;
• витамин В12;
• метил-4-гидроксибензоат;
• гидроксид натрия;
• вода для инъекций.

Бутастим – прозрачная жидкость, без включений и осадка, цвет варьирует от розового до светло-розового.

Выпуск препарата осуществляется во флаконах, изготовленных из темного стекла, объем — 100, 50, 10 мл.

Показания и способы применения, дозировка

Бутастим назначается животным и птице при патологических процессах жирового, углеводного и белкового обмена, для нормализации работы органов и систем организма:

• как вспомогательная терапия для лечения патологий, вызванных дефицитом магния и кальция в органах и тканях организма;
• для профилактики бесплодия;
• для ускоренного роста и развития молодняка;
• для смягчения проявлений технологического стресса путем нормализации уровня кортизола в крови.

Для лошадей, КРС, свиней, собак, коз, овец, кошек и пушных зверей применять препарат следует 1 раз в сутки, способ введения – внутримышечный, подкожный или внутривенный (медленно). Для сельскохозяйственной птицы Бутастим добавляется в питьевую воду. Из таблицы можно узнать дозировку препарата:

При хронической форме болезни дозировку препарата уменьшают вдвое.

В случае, когда один или несколько приемов препарата пропущено, его применение необходимо возобновить по той же схеме. Введение двойной дозы взамен пропущенной недопустимо.

Возможно повторение курса лечения через 7-14 дней.

Противопоказания и побочные действия

Осложнений и побочных эффектов не наблюдается, если применять Бутастим согласно инструкции. В случае появления аллергии прием лекарственного средства следует прекратить и назначить животному антигистаминные препараты.

Бутастим противопоказан при индивидуальной непереносимости, в период беременности и лактации.

Условия хранения

Бутастим хранится в закрытой заводской упаковке в темном месте при влажности не выше 50% и температуре не ниже +5С и не выше +25 С. Не рекомендуется хранить препарат рядом с кормами.

Производитель

Препарат изготовлен ООО «НПК «Асконт+».

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бутазал-100 (BUTASALUM-100).

1.2 Бутазал-100 представляет собой прозрачный розовый раствор без механических включений.

В 1,0 мл препарата содержится бутафосфана 100 мг, цианкобаламина 50 мкг.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 см3.

1.4 Срок годности препарата 3 (три) года при условии хранении в сухом, темном месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С;

4 недели — после вскрытия флакона.

Препарат хранят по списку Б.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бутафосфан представляет собой органическое фосфорсодержащее соединение, используемое в качестве источника фосфора у скота. Фосфор участвует в энергетическом обмене, восполняет содержание уровня фосфора в крови, поддерживает функцию печени и стимулирует мышечную ткань.

Его очень низкий уровень токсичности объясняется его фи­зиологическим, а не фармакологическим действием.

Цианокобаламин (витамин В 12) участвует в обмене углеводов, белков и липидов, в синтезе лабильных метильных групп, в образовании холина, метионина, нуклеиновых кис­ лот, восстанавливает некоторые дисульфидные соединения в сульфгидрильные.

Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в кроветворении, жировом и углеводном обмене; является одним из веществ, необходимых для здоровья репродуктивных органов животных.

Циано­кобаламин используется для профилактики и лечения анемии, вызванной недостаточностью цианокобаламина.

2.2 Основным путем выведения бутафосфана является моча.

Бутафосфан выделяется преимущественно в неизмененном виде.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Бутазал-100 применяют при нарушениях обмена веществ (замедлении роста и развития у молодых животных), для профилактики бесплодия, при стрессах, истощении, кетозе, снижении иммунитета.

3.2 Препарат вводят внутривенно (капельно), внутримышечно или подкожно в тече­нии 4-5 дней в следующих дозах:

— лошадям и взрослому крупному рогатому скоту: 5-25 см3;

— телятам и жеребятам: 5-12 см3;

— козам и овцам: 2,5-5 см;

— ягнятам и козлятам: 1,5 -2,5 см;

— свиньям: 2,5-10 см;

— поросятам: 1-2,5 см;

— собакам и кошкам: 0,5-5 см.

В случае хронических заболеваний вводят половину дозы с промежутками в 1-2 не­ дели или менее.

Здоровым животным с профилактической целью вводят половину дозы.

Домашней птице препарат дают перорально, разбавляя с питьевой водой из расчета:

— куры-несушки: 0,5 см3 препарата на птицу в день в течение 2 — 7 дней;

— бройлеры: 0,3 см3 препарата на птицу в день в течение до 5 дней.

3.3 При соблюдении предписанного режима дозировок побочные действия не наблюдаются.

3.4 Продукты животноводства и птицеводства разрешается использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и лич­ной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.

Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить.

После окончания работы необходимо тщатель­но вымыть руки с мылом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюде­ния всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтвержде­нии выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабора­торных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для под­тверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интерхеми веркен «Де Аделаар» Б.В.», Эстония.