Бутаминофеновая мазь инструкция по применению цена - RukovodstvoRus.ru

Бутаминофен : инструкция по применению

Описание•
Состав•
Фармакотерапевтическая группа•
Фармакологическое действие•
Показания к применению•
Способ применения и дозы•
Побочное действие•
Противопоказания•
Передозировка•

Меры предосторожности•
Применение во время беременности и в период лактации•
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами•
Взаимодействие с другими лекарственными средствами•
Условия хранения•
Срок годности•
Упаковка•
Условия отпуска•
Цены•

Мазь от белого или белого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета до желтого или желтого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета.

Активное вещество: бутаминофена – 20,0 мг/г;

вспомогательные вещества: парафин жидкий (Е 905а); парафин мягкий, белый (Е 905b).

Противовирусные средства для местного применения.

Код АТС: D06BB.

Бутаминофен является антиоксидантом фенольной природы. Механизм антивирусной активности бутаминофена неизвестен. Лекарственное средство обладает противовирусной активностью при лечении лабиального герпеса. Способствует быстрому купированию воспалительного процесса, снижает зуд, отек, гиперемию, ускоряет образование корок, препятствует появлению свежих высыпаний.

Бутаминофен предназначен для лечения инфекций губ и лица, вызванных вирусом Herpes simplex (рецидивирующий лабиальный герпес).

Применение у пациентов с ослабленным иммунитетом:

Пациентам с ослабленным иммунитетом применять не рекомендуется и следует проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции.

Препарат предназначен только для местного применения.

Взрослые (включая пожилых):

Препарат рекомендуется наносить 5 раз в день (примерно каждые 4 часа) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи, за исключением ночного времени.

Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение). Однако лечение может быть начато и на более поздней стадии (наличие папулы или везикулы).

Длительность лечения не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует обратиться к врачу.

Чтобы не допустить ухудшения состояния и предупредить передачу инфекции, необходимо мыть руки до и после нанесения препарата, не тереть и не прикасаться к пораженным участкам кожи полотенцем.

Применение у детей. В связи с отсутствием адекватных данных применение лекарственного средства у детей не рекомендовано.

В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, проявляющейся гиперемией, отеком кожи и слизистых. При наличии указанных проявлений препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию в зависимости от тяжести проявлений реакции гиперчувствительности.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Повышенная чувствительность к бутаминофену или вспомогательным компонентам лекарственного средства.

Явления передозировки при применении препарата не описаны.

Избегать случайного попадания в глаза. При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.

Безопасность применения лекарственного средства при беременности и кормлении грудью не установлена.

Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.

При наружном применении взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 3 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Производитель

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30 т/ф.: (+37517) 220 37 16

e-mail: medic@belmedpreparaty.com

Цены в аптеках

Мазь 2% 3 г ×1

для наружного применения

• без рецепта

2,13 – 3,50 р.

Источник

Инструкция по применению Бутаминофен
Состав препарата Бутаминофен
Показания препарата Бутаминофен
Условия хранения препарата Бутаминофен
Срок годности препарата Бутаминофен

Форма выпуска, состав и упаковка

мазь 20 мг/г: 3 г тубы
Рег. №: 16/11/941 от 10.11.2016 — Действующее

Мазь от белого или белого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета до желтого или желтого с буроватым или зеленоватым оттенком.

Вспомогательные вещества: парафин жидкий (E905a), парафин мягкий белый (E905b).

3 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата БУТАМИНОФЕН создано в 2010 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 12.05.2011 г.

Фармакологическое действие

Бутаминофен является антиоксидантом фенольной природы.

Лекарственное средство обладает противовирусной активностью при лечении герпетических заболеваний кожи и слизистых оболочек (герпес простой, опоясывающий, герпес половых органов). Способствует быстрому купированию воспалительного процесса, снижает зуд, отек, гиперемию, ускоряет образование корок, препятствует появлению свежих высыпаний. Предотвращает прогрессирование процесса, снижает вероятность кожной диссеминации.

Фармакокинетика

Бутаминофен плохо проникает через неповрежденные кожу и слизистые оболочки, вследствие этого препарат практически не обладает резорбтивным действием.

Показания к применению

Лекарственное средство применяют при герпетических заболеваниях кожи и слизистых оболочек (герпес лабиальный, генитальный, опоясывающий лишай).

Режим дозирования

Лекарственное средство наносят тонким слоем на очаги поражения 4-5 раз в день. Продолжительность курса лечения составляет не менее 14 дней (до исчезновения местных проявлений заболевания). Лечение препаратом необходимо продолжить еще в течение 3 дней после исчезновения признаков заболевания.

При тяжелом течении инфекции продолжительность курса лечения может быть увеличена до 3 недель.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бутаминофену.

Безопасность применения лекарственного средства при беременности и кормлении грудью не установлена.

Особые указания

Лечение рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания. Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.

Передозировка

Явления передозировки при применении препарата не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность терапии при совместном применении с мазью ацикловира. У больных с выраженными пузырьковыми и эрозивными высыпаниями рекомендуется назначение мази бутаминофеновой с мазью цинковой.

При необходимости возможно одновременное применение препарата в составе комплексной терапии с бензилпенициллином (в виде натриевой и новокаиновой соли), кларитромицином, метронидазолом, галазолином, кислотой ацетилсалициловой, алоэ, ФИБС, витаминами В_1, В₆, С.

Все аналоги

Аналоги КФУ

ГЕРПЕВИР^® (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)

АЦИКЛОВИР (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

АЦИКЛОВИР-ФАРМАК (ФАРМАК, ОАО, Украина)

АЦИКЛОВИР-ВИФША (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА г.ЖИТОМИР, ДКП, ООО, Украина)

АЦИКЛОВИР (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

АЦИКЛОВИР (АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО, Россия)

АЦИКЛОВИР (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)

АЦИКЛОВИР (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

НУКЛЕАВИР (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ФЕНИСТИЛ^® ПЕНЦИВИР (NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)

Другие препараты этого производителя

ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Источник

Описание
Наличие в аптеках

Международное непатентованное название: Отсутствует
Синонимы: Отсутствуют

Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное (противогерпетическое) средство.

Состав
1 г мази содержит 20 мг бутаминофена.

Фармакологическое действие
Бутаминофен является антиоксидантом фенольной природы.
Мазь бутаминофен 2% обладает противовирусной активностью при лечении герпетических заболеваний кожи и слизистых оболочек (герпес простой, опоясывающий, герпес половых органов). Способствует быстрому купированию воспалительного процесса, снижает зуд, отек, гиперемию, ускоряет образование корок, препятствует появлению свежих высыпаний. Предотвращает прогрессирование процесса, снижает вероятность кожной диссеминации.

Показания к применению
Препарат применяют при герпетических заболеваниях кожи и слизистых оболочек (герпес лабиальный, генитальный, опоясывающий лишай).

Способ применения и режим дозирования
Мазь бутаминофен 2% наносят тонким слоем на очаги поражения 45 раз в день. Продолжительность курса лечения составляет не менее 14 дней (до исчезновения местных проявлений заболевания). Лечение препаратом необходимо продолжить еще в течение 3 дней после исчезновения признаков заболевания.
При тяжелом течении инфекции продолжительность курса лечения может быть увеличена до 3 недель.

Особые указания
Лечение рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания.

Побочное действие
Впервые 1015 мин после применения препарата может возникать ощущение легкого жжения в месте аппликации мази, которое, как правило, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, проявляющейся гиперемией, отеком кожи и слизистых. При наличии указанных проявлений препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию в зависимости от тяжести проявлений реакции гиперчувствительности.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к бутаминофену.
Безопасность применения препарата при беременности и кормлении грудью не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Повышает эффективность терапии при совместном применении с мазью ацикловира. У больных с выраженными пузырьковыми и эрозивными высыпаниями рекомендуется назначение мази бутаминофен 2% с мазью цинковой.
Возможно одновременное применение препарата в составе комплексной терапии с бензилпенициллином (в виде натриевой и новокаиновой соли), кларитромицином, метронидазолом, галазолином, кислотой ацетилсалициловой, алоэ, ФИБС, витаминами B1, B6, C.

Передозировка
Явления передозировки при применении препарата не описаны.

Форма выпуска
Мазь для наружного применения 20мг/г в алюминевых тубах по 3 г и 5 г.
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества

Источник

Характеристики товара

Действующее вещество

Бутаминофен

Производитель

Белмедпрепараты РУП, Беларусь

Наименование

Бутаминофен мазь д/нар.прим.20мг/г в тубах 3г в уп №1

Описание

Основное действующее вещество

Бутаминофен

Форма выпуска

Мазь

Фармакологическое действие

Показания к применению

Бутаминофен предназначен для лечения инфекций губ и лица, вызванных вирусом Herpes simplex (рецидивирующий лабиальный герпес).
Применение у пациентов с ослабленным иммунитетом:
Пациентам с ослабленным иммунитетом применять не рекомендуется и следует проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен только для местного применения.
Взрослые (включая пожилых):
Препарат рекомендуется наносить 5 раз в день (примерно каждые 4 часа) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи, за исключением ночного времени.
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение). Однако лечение может быть начато и на более поздней стадии (наличие папулы или везикулы).
Длительность лечения не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует обратиться к врачу.
Чтобы не допустить ухудшения состояния и предупредить передачу инфекции, необходимо мыть руки до и после нанесения препарата, не тереть и не прикасаться к пораженным участкам кожи полотенцем.
Применение у детей. В связи с отсутствием адекватных данных применение лекарственного средства у детей не рекомендовано.

Применение при беременности и в период лактации

Безопасность применения лекарственного средства при беременности и кормлении грудью не установлена.

Меры предосторожности

Мазь можно применять только при герпесе кожи губ и лица. Мазь не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, а также не следует использовать для лечения генитального герпеса.
Избегать случайного попадания в глаза. При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.

Взаимодействие с другими препаратами

При наружном применении взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бутаминофену или вспомогательным компонентам лекарственного средства.

Состав

активное вещество: бутаминофена — 20,0 мг/г;
вспомогательные вещества: парафин жидкий (Е 905а); парафин мягкий, белый (Е 905Ь).

Передозировка

Явления передозировки при применении препарата не описаны.

Побочное действие

В первые 10-15 минут после применения препарата может возникать ощущение легкого жжения в месте аппликации мази, которое, как правило, проходит самостоятельно и не требует отмены лекарственного средства.
В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, проявляющейся гиперемией, отеком кожи и слизистых. При наличии указанных проявлений препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию в зависимости от тяжести проявлений реакции гиперчувствительности.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Бутаминофен мазь 20мг/г 3г №1
Цена на Бутаминофен мазь 20мг/г 3г №1
Инструкция по применению для Бутаминофен мазь 20мг/г 3г №1

Источник

Действующее вещество:
фенилбутазон 1 г в каждой тубе.
Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат, карбоксиметилцеллюлоза натрия, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 60, глицерол (85%), пропиленгликоль, парафин жидкий, вода очищенная.

Белая однородная мазь со слабым специфическим запахом.

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код ATX

М02АА01

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный пpeпapaт, обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием. Неизбирательно ингибирует активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и тормозит синтез простагландинов.
Фенилбутазон ингибирует синтез АТФ-зависимых мукополисахаридов.
Бутадион используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика

При аппликации системная абсорбция составляет не более 5%.
Фенилбутазон подвергается метаболизму в печени, выделяется в форме метаболитов в основном почками и около 1/4 через кишечник. Время элиминации из плазмы крови длительное (в среднем 70 ч, у лиц пожилого возраста до 105 ч).

Посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов.
Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.
Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов.
Ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулит, люмбаго, ишиас.

Повышенная чувствительность к фенилбутазону или другим компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); анамнестические данные о приступе бронхообструкции, аллергического ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП; беременность (I и III триместр), период лактации; нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения; детский возраст до 14 лет; совместное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за возможности нарушений развития плода. Во II триместре беременности Бутадион применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозировка

Наружно.
Взрослые и дети старше 14 лет: препарат наносят тонким слоем, полоска 2-3 см над очагом воспаления без втирания 2-3 раза в сутки. Курс лечения 7-10 дней. После 10 дней применения необходимо проконсультироваться с врачом.
Пожилые пациенты: нет необходимости в специальном режиме применения.

Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение).
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь.

Крайне низкая абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
При случайном проглатывании больших количеств мази (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Следует избегать совместного применения Бутадиона с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

При появлении покраснения кожи терапию следует прекратить.
Мазь следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.
Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Препарат не следует применять для лечения тромбофлебита глубоких вен конечностей. Для предупреждения фотосенсибилизации следует защищать кожу от попадания прямых солнечных лучей. При совместном использовании с иньми лекарственными формами Бутадиона следует учитывать максимальную суточную дозу этого лекарственного средства.

Влияние на способность управлять автомобилем и занятия другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Нет информации о влиянии Бутадиона на способность управлять автомобилем и занятия другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мазь для наружного применения 5 %
20 г мази в алюминиевой тубе с белым полиэтиленовом колпачком, имеющим перфорирующий наконечник.
Одна туба в картонной пачке с инструкцией по медицинскому применению.

Хранить при температуре от 8 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта врача.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу

Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8.

Источник