Цефдефур 50 инструкция по применению в ветеринарии

ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

💊 Состав препарата ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

✅ Применение препарата ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

📅 Условия хранения ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

⏳ Срок годности ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Наличие в магазинах:

Аврора, 110к1 ^{(самовывоз или доставка)} —
нет

Осипенко, 38 —
нет

Московское шоссе, 306А —
нет

Садовая, 199 —
нет

Кирова проспект, 308 —
нет

Металлургов, 81 —
нет

Ново-Садовая, 38 —
нет

Стара-Загора, 130 —
нет

Победы, 97 —
нет

Съездовская, 9 стр.2 —
нет

Южный город, Каширская, 3 —
нет

Новокуйбышевск, Дзержинского, 1 —
нет

Новокуйбышевск, пр. Победы, 36 —
нет

Новокуйбышевск, пр-кт Победы, 1ж —
нет

Крутые Ключи, Маршала Устинова, 1 —
нет

Удаленный склад (2-3 дня) —
есть

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Алцефур® 50 (Alcefur 50).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Алцефур® 50 в качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефтиофур (в форме гидрохлорида) — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ полисорбат — 80 и соевое масло.

3. По внешнему виду препарат представляет суспензию от белого до белого с бежевым оттенком цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.

После первого вскрытия флакона, суспензию можно хранить в течение 28 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

4. Алцефур® 50 выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон помещают в картонную пачку и снабжают инструкцией по применению.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от продуктов питанР1я и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6. Алцефур® 50 следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9.Алцефур® 50 относится к антибактериальным лекарственным средствам группы цефалоспоринов.

10.Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие B-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropnemoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas asaccharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления.

Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.

Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

Препарат Алцефур® 50 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Алцефур® 50 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при бактериальных инфекциях органов дыхания, межпальцевого некробактериоза, острого послеродового эндометрита и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

12. Запрешается применять Алцефур® 50 животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.

Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени или почек.

13. При работе с препаратом Алцефур® 50 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Алцефур® 50.

При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Специальных исследований по применению препарата у беременных животных не проводилось.

Цефтиофур не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Препарат можно применять во время лактации и у новорожденных животных.

15. Алцефур® 50 применяют парентерально один раз в сутки в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при остром межпальцевом некробактериозе, в течение 5 дней при остром послеродовом эндометрите;
• свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура/кг массы животного) в течение 3-5 дней.

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Алцефур® 50 в соответствии с настоящей инструкцией у животных, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

17. В случае передозировки у животных могут наблюдаться снижение аппетита и воспалительная реакция в месте введения.

8. Алцефур® 50 не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Препарат не следует применять одновременно с тетрациклинами и хлорамфениколом в связи со снижением его бактерицидной
активности.

При сочетании цефалоспоринов с аминогликазидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Хэбэй Хоуп Хармони Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китайская Народная Республика, 050041, провинция Хэбэй, город Шицзячжуан, Юанши Канти, Индастриал эрэа / «Hebei Hope Harmony Pharmaceutical Со., Ltd.», Industrial area, Yuanshi County, Shijiazhuang, Hebei Province, 050041, China.

• Цефтиофур гидрохлорид обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии.

  СОСТАВ:

  50 мг/мл цефтиофура (в форме гидрохлорида)

  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА:

  Антибактериальные препараты

  ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  Препарат применяют для лечения респираторных болезней, острого межпальцевого некробациллеза и послеродового эндометрита у крупного рогатого скота и респираторных болезней у свиней, а также других заболеваний, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами.

  УПАКОВКА:

  Флакон, 100 мл

  ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА:

  Раствор для инъекции

  ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:

  Globalvet, Бельгия

  ПРЕИМУЩЕСТВА:

  Без выбраковки молока.

  Активность цефтиофура не снижается в присутствии некротизированных тканей (некробактериоз, эндометрит).

  Быстро накапливается в органах-мишенях.

  инструкция:

  ЦЕФТИОФУР 5 %
  Инструкция по применению
  ветеринарного препарата «Цефтиофур
  (Ceftiofur) 5%»
  1. НАИМЕНОВАНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО
  ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
  Цефтиофур (Ceftiofur) 5 %, суспензия для
  инъекций
  2. СОСТАВ
  50 мг/мл цефтиофура (в форме гидрохлорида)
  3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
  Суспензия для инъекций от белого до беловатого, бежевого цвета.
  4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
  4.1. Целевые виды животных:
  КРС и свиньи.
  4.2. Показания к применению с указанием целевых видов: Инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к цефтиофуру.
  У КРС: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida и Haemophilus somnus. Для лечения острого межпальцевого некробактериоза (гнойного пододерматита, копытной гнили), вызванного Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas  asaccharolytica). Для лечения бактериального компонента острого послеродового (пуэрперального) метрита, вызванного Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum, в течение 10 дней после отела.
  У свиней: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
  4.3. Противопоказания:
  Не применяется для лечения животных с ранее
  диагностированной повышенной чувствительностью к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам. Не вводить внутривенно.
  4.4. Особые указания для каждого из целевых видов животных:
  Отсутствуют.
  4.5. Особые меры предосторожности при
  применении
  Особые меры предосторожности при применении на животных:
  Тщательно встряхнуть флакон перед применением, чтобы препарат принял форму суспензии. В случае возникновения аллергической
  реакции следует прекратить лечение.
  Цефтиокел (Ceftiokel) 50 мг/мл, суспензия для
  инъекций предназначена для лечения отдельных животных.
  Особые меры предосторожности, предпринимаемые лицом, осуществляющим введение ветеринарного препарата животным:
  Пенициллины и цефалоспорины могут вызвать повышенную чувствительность (аллергическую
  реакцию) сразу после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей. Повышенная чувствительность к пенициллинам может стать причиной перекрестной реакции на цефалоспорины и наоборот. В некоторых случаях аллергические реакции на данные вещества могут быть достаточно сильными. Не следует контактировать с данными препаратами при наличии повышенной чувствительности к ним или противопоказаний к работе с ними. При возникновении симптомов после контакта с препаратом, например, кожной сыпи, следует обратиться к врачу и
  показать ему данное предупреждение. Опухание лица, губ или глаз, а также затруднение дыхания являются наиболее тяжелыми симптомами, требующими оказания срочной медицинской помощи.
  4.6. Побочные эффекты (частота и серьезность):
  Возможно возникновение реакций гиперчувствительности, не связанных с дозировкой. Возможно эпизодическое возникновение аллергических
  реакций (например, кожных реакций, анафилактических реакций). Возможно возникновение умеренных реакций в месте введения препарата, таких как отек ткани  и обесцвечивание подкожной ткани и/или фасциальной поверхности мышцы. У большинства животных симптомы проходят на 10 день после введения, при этом незначительное обесцвечивание ткани может сохраняться в течение 28 и более дней.
  4.7. Применение во время беременности, периода лактации или случки:
  Исследования на лабораторных животных не подтвердили связи между приемом препарата и возникновением врожденных уродств, абортов или какого-либо влияния на репродуктивную систему. Применять на основании оценки соотношения пользы/риска, произведенной ответственным ветеринаром, поскольку исследования на целевых видах животных не проводились.
  4.8. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:
  Отсутствуют.
  4.9. Дозировка и способ введения
  КРС:
  Респираторные заболевания: 1 мг цефтиофура/
  кг массы тела/в день в течение 3-5 дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции. Острый межпальцевый некробактериоз:
  1 мг/кг массы тела/в день в течение 3 дней под- 7F38560H14 кожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции.
  Острый послеродовой метрит в течение 10 дней после отела: 1 мг/кг массы тела/в день в течение 5 последовательных дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции.
  Свиньи:
  3 мг цефтиофура/кг массы тела/в день в течение 3 дней внутримышечно, т.е. 1 мл/16 кг массы тела при каждой инъекции.
  В дальнейшем препарат вводится в другие участки тела.
  В случае возникновения острого послеродового метрита иногда может потребоваться проведение дополнительной поддерживающей терапии.
  4.10. Передозировка (симптомы, срочные меры, антидоты), при необходимости:
  Низкая токсичность цефтиофура была доказана при внутримышечном введении цефтиофура натрия у свиней в дозировке, превышающей
  рекомендуемую суточную дозу цефтиофура в 8 раз, в течение 15 последовательных дней. Признаки общей токсичности у КРС при парентеральном введении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, не наблюдались.
  4.11. Период выведения
  КРС: Мясо и субпродукты: 8 дней.
  Молоко: 0 дней.
  Свиньи: Мясо и субпродукты: 5 дней.
  5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  5.1. Фармакодинамические свойства:
  Цефтиофур – это цефалоспориновый антибиотик последнего поколения, который активен в отношении многих грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus
  spp.) и грамотрицательных (Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Mannheimia spp., Escherichia coli spp., Salmonella spp., Fusobacterium и Bacteroides spp.) бактерий. Цефтиофур ингибирует синтез клеточной стенки бактерии, проявляя таким образом бактерицидные свойства. Синтез клеточной стенки бактерии зависит от ферментов, называемых пенициллинсвязывающими белками (ПСБ). Существует четыре основных механизма выработки бактериями резистентности к цефалоспоринам:
  изменение или образование пенициллинсвязывающих белков нечувствительных к группе b-лактамов; изменение проницаемости клеток бактерии для b-лактамов; выработка b-лактамазов, расщепляющих β-лактамное кольцо молекулы; активный эффлюкс.
  5.2. Фармакокинетические особенности:
  После введения цефтиофур быстро преобразуется в десфуроилцефтиофур, основной активный метаболит. Десфуроилцефтиофур обладает
  противомикробным действием эквивалентным действию цефтиофура. Активный метаболит обратно связывается с белками плазмы. В результате транспортировки белками, метаболит концентрируется в месте инфекции, активен и сохраняет свою активность в присутствии некротической ткани и остатков органических веществ. Выводится из организма, главным образом, с мочой (более 70%). Цефтиофур обладает абсолютной биологической активностью после подкожного и внутривенного введения.
  6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  6.1. Несовместимость с другими лекарственными средствами:
  Ввиду отсутствия исследований на совместимость, данный ветеринарный препарат нельзя
  смешивать с другими медицинскими препаратами.
  6.2. Срок хранения:
  Срок хранения лекарственного препарата для
  ветеринарного применения в заводской упаковке: 3 года.
  Срок хранения препарата после первого вскрытия первичной упаковки: 28 дней.
  6.3. Особые меры предосторожности при хранении:
  Не подвергать охлаждению или замораживанию.
  Хранить флакон в картонной упаковке, защищающей от воздействия света.
  6.4. Свойства и состав первичной упаковки:
  Упакован во флаконы из бесцветного стекла по
  100 мл.
  Отпускается только по рецепту ветеринарного
  врача
  7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА
  “КЕЛА Н.В.” (KELA N.V.) — Синт Ленартсевег 48 —
  B-2320 Хогстратен — БЕЛЬГИЯ (Sint Lenaartseweg
  48 — B-2320 Hoogstraten — BELGIUM)
  8. ЭКСКЛЮЗИВНЫЙ ДИСТРИБЬЮТОР
  ООО «Глобал-Вет», 111396, Россия, Москва,
  ул. Фрязевская, д.10, стр.1
  www.global-vet.ru

• Особенности товара	профилактика заболеваний мочеполовой системы
  Бренд	Kela
  Тип	Антибактериальный препарат
  Для кого предназначен	КРС, свиней
  Состав	50 мг/мл цефтиофура (в форме гидрохлорида)
  Объём	0.1 л
  Страна-изготовитель	Бельгия
  Условия хранения	в темном прохладном месте
  Упаковка	флакон
  Размер упаковки (ДхШхВ), см	5 x 5 x 10
  Вес	0.1 кг
  Цвет	бесцветный
  Длина	5 см
  Ширина	5 см
  Высота	10 см

• Загрузка данных…

Препарат эффективен для животных с заболеваниями:

• респираторного характера;
• желудочно-кишечного тракта;
• сепсис;
• перитонит;
• пиелонефрит;
• артрит;
• маститы, послеродовые инфекции;
• раны;
• некробактериоз у КРС и овец.

Спектр действия

Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerae Suis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий. Максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в сыворотке крови через 50 – 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.