Лекарственная форма
|
|
ЦЕФТИМАГ® |
Суспензия для инъекций рег. 77-3-1.14-1853№ПВР-3-1.14/03000 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до бежевого цвета.
Вспомогательные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты — 1.8 мг, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты — 0.2 мг, пропиленгликоля дикаприлат (пропиленгликоля дикапрат) — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Регистрационное удостоверение 77-3-1.14-1853 № ПВР-3-1.14/03000 от 19.03.14
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, в т.ч.: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraеsuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas asaсcharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.
Препарат Цефтимаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
Лечение свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы;
- некробактериоз;
- острый эндометрит крупного рогатого скота.
Порядок применения
Цефтимаг® применяют:
- крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к или в/м в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
- свиньям 1 раз/сут в/м в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение 3 дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
Побочные эффекты
При применении препарата Цефтимаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью применяют препарат животным с нарушениями функции печени или почек.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Цефтимаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Цефтимаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТИМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ЦЕФТИМАГ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
ЦЕФТИМАГ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТИМАГ®
Оставить отзыв
Описание
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до бежевого цвета.
1 мл содержит : цефтиофур (в форме гидрохлорида) 100 мг.
Вспомогательные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты — 1.8 мг, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты — 0.2 мг, пропиленгликоля дикаприлат (пропиленгликоля дикапрат) — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Регистрационное удостоверение 77-3-1.14-1853 № ПВР-3-1.14/03000 от 19.03.14
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, в т.ч.: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraеsuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas asaсcharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.
Препарат Цефтимаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
Лечение свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
— инфекции органов дыхания;
— инфекции ЖКТ;
— инфекции мочеполовой системы;
— некробактериоз;
— острый эндометрит крупного рогатого скота.
Порядок применения
Цефтимаг® применяют:
— крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к или в/м в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
— свиньям 1 раз/сут в/м в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение 3 дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
Побочные эффекты
При применении препарата Цефтимаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
— повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью применяют препарат животным с нарушениями функции печени или почек.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Цефтимаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Цефтимаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТИМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ЦЕФТИМАГ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Статьи
Приведены результаты изучения на лабораторных животных субхронической токсичности препарата Цефтимаг® производства ЗАО «Мосагроген».
Ключевые слова: антибиотик, крыса, токсичность, цефтиофур, Цефтимаг®.
Проведено сравнение Цефтимага® с другими зарегистрированными в Российской Федерации препаратам на основе цефтиофура.
Ключевые слова: лечение, крупный рогатый скот, свинья, цефтиофур, Цефтимаг®
Неспецифические воспалительные заболевания свиноматок, протекающие в виде острого послеродового эндометрита, синдрома ММА и хронического эндометрита, возникают на фоне активизации условнопатогенных микроорганизмов, с одновременным участием нескольких различных возбудителей (их ассоциаций), а также изменяющегося видового состава при отдельно взятых болезнях и формах (острые, хронические). По установленной чувствительности выделенных возбудителей к лекарственным препаратам определяют их эффективность. Для лечения свиноматок с острыми послеродовыми болезнями оптимальными лекарственными средствами служат комплексные препараты Метрамаг® или Метрамаг®-15. Для профилактики острых и лечения хронических форм основными препаратами выбора являются Амоксимаг®, Энромаг® и Ациломаг®.
Ключевые слова: возбудители послеродовых заболеваний, условнопатогенная микрофлора, патология репродукции, ветеринарные мероприятия, лечение, профилактика, острый и хронический эндометрит, синдром ММА, Амоксимаг®, Ациломаг®, Доксимаг®, Метрамаг®, Метрамаг®-15, Энромаг®, Цефтимаг®, Ципромаг®.
Микробиологическими исследованиями установлено присутствие в микрофлоре матки свиней при послеродовых заболеваниях ассоциации бактерий Arcanobacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Еscherichia coli и Proteus vulgaris. При хроническом эндометрите доминировал Staphylococcus aureus в сочетании с Еscherichia coli. С учетом установленной чувствительности патогенных микроорганизмов к антимикробным средствам эффективными препаратами для профилактики и лечения свиней при послеродовых и гинекологических заболеваний являются: Ципромаг®, Амоксимаг®, Энромаг®, Метрамаг®-15, Ациломаг®, Цефтимаг®. Для тера-пии острых форм данной группы патологий рекомендуется применять Метрамаг®-15, который помимо выраженного бактериостатического и бактерицидного действия проявляет утеротонический эффект.
Ключевые слова: патология репродукции, ветеринарные мероприятия, лечение, профилактика, эндометрит, синдром «ММА», Амоксимаг®, Ациломаг®, Доксимаг®, Метрамаг®-15, Энромаг®, Цефтимаг®, Ципромаг®.
Порядок применения
11. Цефтимаг® применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, некробактериоза и острого эндометрита крупного рогатого скота; а также других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени или почек.
13. При работе с препаратом Цефтимаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Цефтимаг® разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
15. Цефтимаг применяют:
— крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
— свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение трёх дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
16. Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата Цефтимаг® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
17. Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
18. Цефтимаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
21. Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Фармакологические свойства
9. Цефтимаг®
относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефтиофур оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводятся цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью. Препарат Цефтимаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Проекты
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтимаг®
(Ceftimag).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Цефтимаг® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит цефтиофура гидрохлорид (в пересчёте на основание) — 100 мг, а также вспомогательные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты (нипагин), пропиловый эфир параоксибензойной кислоты (нипазол), бензилбензоат, пропиленгликоль дикаприлата/дикапрат до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до бежевого цвета. Допускается оседание частиц.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы, препарат можно использовать в течение 28 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата после окончания срока его годности.
4. Цефтимаг® выпускают расфасованным по 20, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 мл помещают в картонные коробки по 20 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Цефтимаг® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Цефтимаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Инструкция по применению Цефтимага для лечения
болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтимаг (Ceftimag).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Цефтимаг в 1 мл в качестве действующего вещества содержит цефтиофур (в форме гидрохлорида) — 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: метилового эфира параоксибензойной кислоты — 1,8 мг, пропилового эфира параоксибензойной кислоты — 0,2 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до бежевого цвета.
Выпускают препарат расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения -3 года с даты производства.
После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток.
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Цефтимаг следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиям законодательства.
II. Фармакологические свойства
Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumonia, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salraonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводятся цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.
Препарат Цефтимаг по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
Цефтимаг применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы; некробактериоза и острого эндометрита крупного рогатого скота; а также других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени или почек.
Цефтимаг применяют:
- крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
- свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение трёх дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
При применении Цефтимага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
Цефтимаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Цефтимагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефтимагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
ЦЕФТИМАГ – Инструкция по применению
Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии.
ЦЕФТИМАГ – Состав
Состав на 1 мл содержит:
- цефтиофура — 100 мг
- вспомогательные
- компоненты до 1 мл
ЦЕФТИМАГ. Фармакологические свойства
Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии.
Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимосвязывается с белками плазмы и концентрируется в месте инфекции. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
ЦЕФТИМАГ – Показания к примемению
Препарат применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, некробактериоза и острого эндометрита крупного рогатого скота; а также других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
ЦЕФТИМАГ – Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.
ЦЕФТИМАГ – Побочные действия
Побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Ограничения по использованию продукции:
- для мяса 5 дней
- для молока без ограничения
ЦЕФТИМАГ – Условия хранения
Хранить при температуре от 5°С до 25°С не более 3-х лет.
После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток.
Первичная упаковка: стеклянные флаконы 100 мл
Транспортная упаковка: 80 флаконов
Цефтимаг® применяют (перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии):
— крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы тела в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
— свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг в течение трёх дней.
Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 15 мл.