Цефтиомит инструкция по применению в ветеринарии для коров при мастите

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефтиомит (Ceftiomitum).

1.2 В 1 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура, вспомогательные компоненты до 1 мл.

1.3 Препарат представляет собой суспензию от белого до темно-кремового цвета, расслаивающуюся при хранении.

1.4 Препарат выпускается в стеклянных флаконах, бутылках по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Замораживание не допускается.

1.6 Срок годности препарата — 2 года при условии соблюдения правил хранения.

Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиомит — антибиотик из группы цефалоспоринов, обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp, Actynomyces spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. и грамположительные бактерии: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp.,, включая штаммы, продуцирующие В-лактамазу.

2.2 Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием в десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

2.3 При внутримышечном введении препарата свиньям максимальная концентрация в плазме достигается уже через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида и возраста животных.

Выведение метаболитов препарата происходит главным образом с мочой (более 70 %) и с фекалиями (12 — 15 %).

Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.

После подкожного введения препарата коровам максимальная концентрация в плазме регистрируется через 2 часа, а в эндометрии через 5 ± 2 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях.

Выведение метаболитов антибиотика у коров происходит, главным образом, с мочой (более 55 %) и с фекалиями (30%).

2.4 Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют

• крупному рогатому скоту и свиньям для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций;
• некробактериоза крупного рогатого скота;
• при сепсисе, пиелонефрите, перитоните, артритах, послеродовом эндометрите, метрите, маститах и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно.

Перед применением флакон с препаратом интенсивно встряхивают.

Крупному рогатому скоту препарат инъецируют подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3 -5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.

Свиньям препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

3.3 Побочные действия.

В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

В месте инъекции у животных возможно появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует лечения или прекращения использования препарата.

3.4 Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, хлорамфениколами снижает антимикробную активность препарата.

3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). (220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций; некробактериоза крупного рогатого скота; при сепсисе, пиелонефрите, перитоните, артритах, послеродовом эндометрите, метрите, маститах и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Крупному рогатому скоту препарат инъецируют подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3-5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней. Свиньям препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В месте инъекции у животных возможно появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует лечения или прекращения использования препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, хлорамфениколами снижает антимикробную активность препарата.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС в сухом, защищенном от света месте. Замораживание не допускается. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при указанных условиях хранения. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках или флаконах.

Инструкция               Регистрация

Контакты для обращений

Цефтиомит – антибиотик из группы цефалоспоринов обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные бактерии:  Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.,  Salmonella spp., Klebsiella spp., Actynomyces spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp. и грамположительные бактерии Streptococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу. 

Показания

Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций; некробактериоза крупного рогатого скота; при сепсисе, пиелонефрите, перитоните, артритах, послеродовом эндометрите, метрите, маститах и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Порядок применения

Крупному рогатому скоту препарат инъецируют подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3-5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней. Свиньям препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

Период ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

Авторы статьи:

Авдеенко B., доктор ветеринарных наук, Саратовский государственный аграрный университет имени Н. И. Вавилова

Новикова С. В., кандидат биологических наук, руководитель группы доклинических исследований Компании NITA-FARM

Сазонов А. А., кандидат химических наук, руководитель группы разработки препаратов Компании NITA-FARM

Мастит диагностируется более чем у 30,0% коров и является основной проблемой промышленного животноводства. В статье представлены данные о 100%-ной эффективности инъекционного препарата «Цефтонит®» при лечении клинического мастита в период лактации без ограничения по молоку.

Молочное скотоводство имеет большое социально-кономическое значение, в связи с этим вопросы, связанные с производством качественного молока, выходят на первое место. В условиях интенсивного производства молока часто регистрируются нарушения функции молочной железы [1, 2]. Клинический мастит у лактирующих коров широко распространен и наносит огромный экономический ущерб производителям молока в связи с недополучением и снижением качества молока, преждевременной выбраковкой коров, заболеваемостью новорожденных телят и затратами на лечение [3, 4]. Кли­ническая форма мастита диагностируется более чем у 30% лактирующих коров. В европейских странах около 38% от общей суммы прямых расходов на молочное стадо прихо­дится на диагностику, лечение и профилактику клинических форм мастита [5].
Для системного лечения клинического мастита применяют антибиотики: пенициллин, стрептомицин, неомицин, эритромицин и др. Препараты на их основе обладают невысокой эффективностью и ограничениями по использованию молока после их применения.

Компания «НИТА-ФАРМ» разработала и вывела на рынок новый препарат «Цефтонит®» без ограничения по молоку, на основе антибиотика нового поколения из группы цефалоспоринов — высокоэффективного при лечении маститов.

Препарат «Цефтонит®» в качестве действующего вещества содержит цефтиофур — антибиотик, специально разработанный для применения у крупного рогатого скота. Он обладает повышенной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, сохраняя при этом высокую активность против грамположительных бактерий. Следует также отметить повышенную гидролитическую стабильность препарата в отношении (3-лактамаз, которые разрушают цефалоспорины предыдущих поколений и пенициллины [б].
Целью данного исследования являлось определение терапевтической эффективности при системном применении препарата «Цефтонит®» производства ЗАО «Нита-Фарм» (Россия) на основе цефтиофура при лечении клинического мастита в период лактации в сравнении с препаратом на основе цефкинома сульфата и выяснение возможных ограничений по использованию молока вследствие при­сутствия антибиотиков.

Материалы и методы исследования

Работа проводилась на базе ЗАО Агрофирма «Волга» Марксовского района и ФГУП «Муммовское» МСХА им. К.А. Тимирязева Аткарского района Саратовской области на лактирующих коровах симментальской и черно-пестрой пород с диагнозом клинический мастит (п=34). Диагностика серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов осуществлялась по клиническим признакам.

Клиническую картину заболеваний вымени лактирующих коров отслеживали в течение всего опыта, до восстанов­ления функции молочной железы. Для лечения мастита у коров использовали препарат «Цефтонит®» производства ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который применяли в сравнении с импортным препаратом, содержащим в своем составе 25 мг/мл цефкинома сульфата. Препараты вводили паренте­рально согласно схеме, представленной в таблице 1.

Таблица 1. Схема применения препаратов

Эффективность терапии оценивали по клиническим признакам и результатам применения тестов: «Масттест» (производство ЗАО «Агрофарм») и пробы отстаивания.

Животные считались здоровыми, если тесты давали отрицательный результат. Анализ на содержание антибиотиков в молоке делали с использованием BRT теста (производство AIM, Германия). Забор молока проводили до применения препаратов, через 24, 48, 72 часа и на 5-е сутки после начала лечения. Контроль состояния вымени при помощи теста на скрытый мастит осуществляли в течение 21 дня после выздоровления животных.

Результаты и их обсуждение

Результаты опытов по применению препаратов, содержащих в своем составе цефтио­фур гидрохлорид (1 и 2 группа) и цефкином сульфат (3 и 4 группа), отображены в таблице 2.

Таблица 2. Терапевтическая эффективность препаратов, содержащих в своем составе цефкином сульфат и цефтиофур гидрохло-фибринозном и гнойно-катаральном маститах

Представленные данные свидетельствуют, что при пяти­кратном применении препарата «Цефтонит®» достигается 100%-ная эффективность при серозно-фибринозном и гнойно-катаральном маститах, срок выздоровления составляет от4 до 5 суток. Рецидив в форме субклинического мастита наблюдался в 33,33% случаев в отличие от препарата на основе цефкинома сульфата. Применение препарата на основе цефкинома сульфата в течение 5 дней при серозно-фибринозном и гнойно-катаральном маститах обеспечило 100,0-ную% эффективность при среднем сроке выздоров­ления 5 суток, рецидив наблюдался в 44,44% случаев.

Таким образом, для получения 100%-ной терапевтической эффективности с допустимым процентом рецидива при терапии серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов необходимо пятикратное применение препарата «Цефтонит®» в дозе 1,0 мл на 50 кг массы тела животного с интервалом в 24 ч.

Полученные результаты позволяют рекомендовать препарат «Цефтонит®» для лечения мастита у коров, в том числе в составе комплексной терапии.

Отсутствие антибиотиков в молоке является одним из факторов, определяющих возможность применения пре­паратов на молочном стаде без сроков ожидания по молоку.

Препараты на основе цефтиофура можно применять лактирующим животным без ограничений, при лечении бактериальных инфекций. Это достигается за счет того, что при использовании согласно инструкции, концентрация препарата не превышает нормативов, установленных Сан-ПиН 2.3.2.2871-11 для молока, что подтверждается исследованиями, проведенными как в России, так и за рубежом [7]. Однако оставалось опасение, что в связи с изменениями в тканях, вызванными маститом, цефтиофур будет выделяться с молоком в количествах, превышающих допустимую норму. Поэтому нами было проведено исследование на наличие антибактериальных препаратов в молоке. Исследование проводилось до начала введения препаратов, во время лечения и после выздоровления животных (табл. 3).

Таблица 3 Показатели секрета молочной железы у коров до и после применения «Цефтонит®» и препарата на основе Цефкином сульфата

Как видно из представленных данных, после однократного и последующих введений препарата «Цефтонит®» в молоке коров, больных маститом, ни в одной из проб не было обнаружено антибиотиков. После введения препарата на основе цефкинома сульфата во всех пробах молока был обнаружен антибиотик, что соответствует ограничениям, прописанным в инструкции по применению. Таким образом, можно с уверенностью заявить, что применение препарата «Цефтонит®» при лечении маститов не приводит к выбраковке молока из-за наличия в нем антибиотиков.

Заключение:

Основываясь на полученных данных, можно сделать выводы:

• «Цефтонит®» высокоэффективен при лечении серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов у коров путем пятикратного применения в дозе 1,0 мл/ 50 кг м.ж., 1 раз в 24 ч, с обязательным контролем излеченности при помощи теста на скрытый мастит;
• препарат имеет удобную дозировку — 1 мл на 50 кг в отличие от импортного аналога, доза которого составляет 1 мл на 25 кг;
• «Цефтонит®» не обнаруживается BRTтестом фирмы AIM (Германия) в молоке, в отличие от препарата на основе цеф­кинома сульфата, что позволяет не останавливать молочное производство при использовании препарата.

Литература:

1. Авдеенко B.C. Рекомендации по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров / B.C. Авдеенко. — Саратов. — 2009. — 71 с.
2. Слободяник В.И. Иммунологические аспекты физиологии и патологии молочной железы коров / В.А. Париков, В.И. Слободя­ник, В.В. Подберезный: Монография.—Таганрог. — 2009. — 375 с.
3. Багманов М.А. Патология молочной железы у домашних жи­вотных / М.А. Багманов: Монография. — Казань. — 2011. — 229 с.
4. Климов Н.Т. Практическое руководство по борьбе с ма­ститами коров / Н.Т. Климов, В.И. Слободяник // Воронеж. — 2012.— 87 с.
5. Kossaibati М. A., Esslemont R. J. (1997).The costs of production diseases in dairy herds in England //Veterinary Journal 154. P.41 —51.
6. Livermore D.M., Williams J.D. b-Lactams: Mode of Action and Mechanisms of Bacterial Resistance. In Antibiotics Laboratory Medicine; Lorian,V. Ed.; Williams & Wilkins: Philadelphia, 1996. — P. 502— 528.
7. Померанцев Д.В. Исследование остаточного содержания цефтиофура после курсового введения препарата Цефтимаг®/ В.Л. Лиэпа , А.Е. Оборин, А.В. Гавриков// Ветеринария. 2012. № 12. Стр13-15.

Читайте подробнее о препарате Цефтонит.

Борьба с насекомыми в животноводческих хозяйствах