Цефтисепт инструкция по применению в ветеринарии для коров

Цефтисепт таблетки

Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита

Состав: В одной таблетке содержится: цефтиофура 200 мг, пропранолола гидрохлорида 100 мг, вспомогательные компоненты
Применение: в/маточно
Показания: Препарат применяют для лечения и профилактики послеродовых заболеваний у крупного рогатого скота: задержания последа, эндометриты, метриты.

Фармакологические свойства

Цефтиофур — антибактериальный препарат широкого спектра действия группы цефалоспоринов III поколения. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые штаммы анаэробов. He активен в отношении патогенных грибов, вирусов, хламидий, микоплазм, риккетсий. Механизм действия цефтиофура заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии (ингибирует фермент транспептидазу, нарушая синтез пептидогликана). В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Пропранолола гидрохлорид — неизбирательный ß-блокатор, оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия. Таблетка при контакте с жидким содержимым полости матки образует обильную пену, благодаря которой активные компоненты препарата равномерно распределяются по слизистой оболочке, в следствие чего ускоряется их резорбция стенкой матки. Выделяющаяся при этом двуокись углерода также усиливает резорбцию лекарственных веществ, вызывает рефлекторные сокращения миометрия, что способствует удалению экссудата из полости матки.

Показания к применению

Препарат применяют при лечении и профилактике послеродовых заболеваний у крупного рогатого скота: задержание последа, эндометриты, метриты.

Дозы и способ применения

Перед внутриматочным введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. Таблетки вводят через канал шейки матки как можно глубже в полость матки животного. В случае повышенной сухости матки количество внутриматочной жидкости можно увеличить путем введения в матку 150-200 мл стерильной жидкости (кипяченая вода или физиологический раствор) для нормального пенообразования. С профилактической целью вводят 1 таблетку сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения. Процедуру повторяют через 48 часов. С лечебной целью в матку вводят по 1 таблетке с интервалом 24 часа до клинического выздоровления, но не менее 2 раз. При задержании последа вводят 2 таблетки между плодной и материнской плацентами. Если послед не отделился в течение 10-12 часов, препарат вводят повторно в той же дозе.

Противопоказания

Противопоказания для применения — повышенная чувствительность животных к β-лактамным антибиотикам и пропранололу.

Ограничения по использованию продукции:

— убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата
— молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений

Условия и сроки хранения:

при температуре не выше 25 С 1 год от даты изготовления

Первичная упаковка:

— упаковка из полимерных материалов по 10 таблеток

Скачать инструкцию препарата

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Таблетки «Цефтисепт» (Tabulettae «Ceftiseptum»).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур, пропранолол.

1.2 Препарат представляет собой таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые или плоские, от белого до кремового или светло-желтого цвета с мозаичной структурой.

Лекарственная форма: таблетки для внутриматочного введения.

1.3 В одной таблетке содержится: в качестве действующих веществ 200 мг цефтиофура в форме свободной кислоты и 100 мг пропранолола гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты: кислота лимонная, натрия гидрокарбонат, лактоза, поливинилпирролидон, лубрикант и эмульгатор.

1.4 Препарат расфасовывают в упаковку из полимерных материалов по 10, 20, 25, 30, 40, 50 таблеток.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше плюс 25 °C.

Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

1.6 Срок годности — 1 год от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур — антибактериальный препарат широкого спектра действия группы цефалоспоринов III поколения.

Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β- лактамазу, и некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp.

He активен в отношении патогенных грибов, вирусов, Chlamydia spp., Mykoplasma spp., Rickettsia spp.

Механизм действия цефтиофура заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии (ингибирует фермент транспептидазу, нарушая синтез пептидогликана).

В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

При внутриматочном введении системное действие практически не проявляется.

2.2 Пропранолола гидрохлорид — неизбирательный β-блокатор, оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия.

2.3 Таблетка при контакте с жидким содержимым полости матки образует обильную пену, благодаря которой активные компоненты препарата равномерно распределяются по слизистой оболочке, в следствие чего ускоряется их резорбция стенкой матки.

Выделяющаяся при этом двуокись углерода также усиливает резорбцию лекарственных веществ, вызывает рефлекторные сокращения миометрия, что способствует удалению экссудата из полости матки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют при лечении и профилактике послеродовых заболеваний у крупного рогатого скота: задержание последа, эндометриты, метриты.

3.2 Перед внутриматочным введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

Таблетки вводят через канал шейки матки в ее полость.

Таблетку следует вводить, как можно глубже, в полость матки животного.

В случае повышенной сухости матки количество внутриматочной жидкости можно увеличить путем введения в матку 150-200 мл физиологического раствора для нормального пенообразования.

С профилактической целью вводят 1 таблетку сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.

Процедуру повторяют через 48 часов.

С лечебной целью в матку вводят по 1 таблетке с интервалом 24 часа до клинического выздоровления, но не менее 2 раз.

При задержании последа вводят 2 таблетки препарата между плодной и материнской плацентами.

Если послед не отделился в течение 10-12 часов, препарат вводят повторно в той же дозе.

3.3 Побочных явлений и осложнений в период применения таблеток в соответствии с инструкцией по применению не установлено.

3.4 Противопоказания для применения: повышенная чувствительность животных к бета- лактамным антибиотикам и пропранололу.

3.5 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств системного действия.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после окончания применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Показания к применению

Препарат применяют для профилактики и лечения послеродовых заболеваний у крупного рогатого скота: задержание последа, эндометриты.

Порядок применения

С профилактической целью вводят 1 таблетку сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения. Процедуру повторяют через 48 часов. С лечебной целью в матку вводят по 1 таблетке с интервалом 24 часа до клинического выздоровления, но не менее 2-х раз.

При задержании последа (спустя 5 – 7 часов после отела) между плодной и материнской плацентами вводят 2 таблетки препарата.

Если послед не отделился в течение 10 – 12 часов, препарат вводят повторно в той же дозе.

Сроки ожидания

Убой животных на мясо разрешается через 3-е суток после окончания применения препарата. Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.

Производитель: Рубикон, Беларусь.

ЦЕФТИСИЛ^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ЦЕФТИСИЛ^®

💊 Состав препарата ЦЕФТИСИЛ^®

✅ Применение препарата ЦЕФТИСИЛ^®

📅 Условия хранения ЦЕФТИСИЛ^®

⏳ Срок годности ЦЕФТИСИЛ^®

Преимущества

• Однократное введение
• Пролонгированное действие – до 7 суток
• В период применения препарата молоко лактирующих коров  разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Состав и фармакологические свойства.

«Цефтисил» в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг и вспомогательные вещества.

«Цефтисил» относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.

Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Porphyromonas levii. Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 70%) и частично с фекалиями.

Показания к применению.

«Цефтисил» назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. «Цефтисил» не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином, в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.

Порядок применения.

ЦЕФТИСИЛ® применяют однократно:

—   крупному рогатому скоту подкожно у основания уха (Рис.1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного);

—   свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (соответствует 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

Рекомендуется вводить крупному рогатому скоту не более 30 мл лекарственного препарата в одно место инъекции, свиньям — не более 4 мл.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно взболтать.

Побочные явления.

При применении «Цефтисила» в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. В редких случаях на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

Особые указания.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого  вскрытия флакона – 28 дней.