ЦЕФТИСИЛ® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ЦЕФТИСИЛ®
💊 Состав препарата ЦЕФТИСИЛ®
✅ Применение препарата ЦЕФТИСИЛ®
📅 Условия хранения ЦЕФТИСИЛ®
⏳ Срок годности ЦЕФТИСИЛ®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЦЕФТИСИЛ®
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
|
ЦЕФТИСИЛ® |
Суспензия для инъекций 200 мг рег. 77-3-13.15-3985№ПВР-3-13.15/03243 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
цефтиофур
Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Ареал Медикал», 129329, г. Москва, Кольская ул., д. 1
Разработчик:
ООО «Ареал Медикал», 129329, г. Москва, Кольская ул., д. 1
Производитель:
ООО «АВЗ С-П», 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Цефтисил в 1 мл содержи! в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) — 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ бутилгицрокситолуол, масло растительное подсолнечное.
Дозировка:
200 мг
Показания к применению препарата ЦЕФТИСИЛ®
Для лечения заболеваний бактериальной этиологии у крупного рогатого скота
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТИСИЛ®
Является индивидуальная повышенная чувствительность животного к Р-лактамным антибиотикам
Условия хранения ЦЕФТИСИЛ®
В закрытой упаковке производителя в сухом, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С
ЦЕФТИСИЛ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТИСИЛ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Преимущества
- Однократное введение
- Пролонгированное действие – до 7 суток
- В период применения препарата молоко лактирующих коров разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Состав и фармакологические свойства.
«Цефтисил» в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг и вспомогательные вещества.
«Цефтисил» относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Porphyromonas levii. Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 70%) и частично с фекалиями.
Показания к применению.
«Цефтисил» назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Противопоказания.
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. «Цефтисил» не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином, в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Порядок применения.
ЦЕФТИСИЛ® применяют однократно:
— крупному рогатому скоту подкожно у основания уха (Рис.1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного);
— свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (соответствует 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
Рекомендуется вводить крупному рогатому скоту не более 30 мл лекарственного препарата в одно место инъекции, свиньям — не более 4 мл.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно взболтать.
Побочные явления.
При применении «Цефтисила» в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. В редких случаях на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.
Особые указания.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Хранение.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: ЦЕФТИСИЛ® (Ceftisil).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
ЦЕФТИСИЛ® содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме цефтиофуровой кислоты) — 200 мг/мл и вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, масло подсолнечное.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета (допускается кремовый или серый оттенок).
При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — не более 28 суток.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 и 100 мл во флаконы темного стекла и полимерные соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
Флаконы помещают поштучно в индивидуальные картонные пачки.
Каждая потребительская упаковка снабжается инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 30 °C.
6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. ЦЕФТИСИЛ® относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
10. Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Escherichia coli, Salmonella
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Porphyromonas levii, включая штаммы, продуцирующие B-лактамазу.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро поступает в системный кровоток, метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления.
Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне на протяжении 6-8 суток.
Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 70%) и частично с фекалиями.
ЦЕФТИСИЛ® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. ЦЕФТИСИЛ® назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к 0-лактамным антибиотикам.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом ЦЕФТИСИЛ®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз немедленно промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
В период лактации и молодняку животных препарат можно применять без ограничений.
15. ЦЕФТИСИЛ® применяют однократно:
- крупному рогатому скоту подкожно у основания уха (Рис.1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного);
- свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (соответствует 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
Рекомендуется вводить крупному рогатому скоту не более 30 мл лекарственного препарата в одно место инъекции, свиньям — не более 4 мл.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно взболтать.16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.
В редких случаях на месте инъекции у крупного рогатого скота возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток, у свиней — в отдельных случаях возможно образование припухлости и зоны алопеции в месте введения лекарственного препарата, которые самопроизвольно исчезают в течение 56 дней.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции.
18. ЦЕФТИСИЛ® не следует применять одновременно с тетрациклинами, в связи со снижением его бактерицидной активности; аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Лекарственный препарат предназначен для однократного применения.
21. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней — через 71 сутки после введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305 Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
Преимущества
- Широкий спектр антибактериального действия в отношении большинства возбудителей бактериальных инфекций крупного рогатого скота.
- Быстро поступает в системный кровоток и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток.
- Препарат применяется однократно.
Состав и фармакологические свойства.
Цефтисил в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг и вспомогательные вещества.
Цефтисил относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Porphyromonas levii. Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 70%) и частично с фекалиями.
Показания к применению.
Цефтисил назначают крупному рогатому скоту с лечебной целью при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Противопоказания.
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. Цефтисил не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином, в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Порядок применения.
Цефтисил применяют животным подкожно у основания уха однократно в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы). Максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать 30 мл. Если объем вводимого препарата более указанного, его следует вводить животным в несколько мест. Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Побочные явления.
При применении Цефтисил в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. В редких случаях на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.
Особые указания.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Хранение.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.
В наличии
Производитель:
ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.»
Для:
КРС, Свиньи
Вид препарата:
Антибактериальные препараты инъекционные
Препарат, который назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Общие сведения
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета (допускается кремовый или серый оттенок). При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные и полимерные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы по 1 О, 20, 50, 100 мл помещают в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжается инструкцией по применению препарата.
Действующее вещество (подробно)
В 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофура гидрохлорид -50 мг, а в качестве вспомогательных веществ бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, алюминия моностеарат, масло подсолнечное.
Фармакологические свойства
ЦЕФТИСИЛ® гидро относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, включая штаммы, продуцирующие -лактамазу. Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов -пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После парентерального введения препарата цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 -2 часа и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 24 часов. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 55%) и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 1 О -19 часов.
ЦЕФТИСИЛ® гидра по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
ЦЕФТИСИЛ® гидра назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Дозировка
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно взболтать.
ЦЕФТИСИЛ® гидра разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
ЦЕФТИСИЛ® гидра применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:
— свиньям внутримышечно 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы): при респираторных заболеваниях в течение 3-5 дней, при остром межпальцевом некробактериозе в течение 3 дней; при остром послеродовом эндометрите (первые 10 дней после отела) в течение 5 дней.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам.
ЦЕФТИСИЛ® гидра не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином, в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
При применении ЦЕФТИСИЛ® гидра в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения после первого вскрытия флакона -не более 28 суток.
Бесплатная консультация специалиста
Если вы затрудняетесь с выбором препарата или у вас есть
другие вопросы — мы вам поможем!