ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветеринарный препарат «Цефтил-200» (Ceftil-200).
1.2 Ветеринарный препарат «Цефтил-200» (далее по тексту — препарат) по внешнему виду представляет собой суспензию для подкожного и внутримышечного введения от белого до светло-желтого цвета, при хранении допускается расслаивание.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 200,0 мг цефтиофура (в форме свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты) и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, масло растительное, вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в стерильных стеклянных или полимерных флаконах по 10;50,0; 100,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата — два года с даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после отбора первой дозы из флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 3°С до 8°C.
После окончания срока годности препарат утилизируется в соответствии с законодательством.
Не применять после окончания срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганиз мов, в том числе: Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу.
2.2 Механизм действия, входящего в состав препарата, цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизмов и лизису бактерий.
2.3 После парентерального введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях.
Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 дней с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
2.4 Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, пиелонефрите, артрите, послеродовых эндометритах, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно у основания уха в дозе 1,0 мл препарата на 30 кг массы тела животного, однократно, рекомендуется вводить не более 30,0 мл в одно место инъекции.
Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1,0 мл на 40 кг массы животного, рекомендуется вводить не более 4,0 мл в одно место инъекции.
Перед применением флакон с препаратом следует встряхнуть до получения одно родной суспензии и подогреть на водяной бане до 37-38°С.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях возможно образование припухлости в месте введения, которая самопроизвольно исчезает.
3.4 Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к b-лактамным антибиотикам.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток, свиней — через 71 сутки после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х единиц тары препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19А, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Инженерная, 1-Е.
ОПИСАНИЕ
Цефтил (Ceftilum) — препарат для лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. По внешнему виду представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella spp., Streptococcus spp.. Staphylococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 50 — 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3-4 часа. Высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, костях, суставах, дыхательных путях. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой и фекалиями .
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Цефтил применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях органов дыхания и желудочно-кишечного тракта, сепсисе, послеродовых инфекциях, маститах, артритах; крупного рогатого скота при некробактериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Цефтил вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту в дозе 1,0 мл на 50 кг массы животного, но не более 15 мл в одно место; молодняку крупного рогатого скота в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного, но не более 5 мл в одно место; свиньям препарат применяют в дозе 1.0 мл на 16 кг массы животного, но не более 10 мл в одно место.
Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно перемешивают.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 8 суток, свиней — через 6 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных. Молоко от коров можно использовать для пищевых целей без ограничений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и амфениколами снижает антимикробную активность препарата.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении указанных дозировок побочных действий не установлено. В редких случаях возможны аллергические реакции. В таких случаях лечение отменяют и назначают антигистаминные препараты.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 °С до +25°С. Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения
УПАКОВКА
Препарат выпускают расфасованным по 100мл в стеклянные или полимерные флаконы для лекарственных средств.
Лекарственная форма
|
|
ЦЕФТОНИТ® |
Суспензия для инъекций рег. 44-3-3.17-3703№ПВР-3-29.11/02820 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до темно-кремового цвета.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300), триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).
Расфасована по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов.
Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик III поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы, и некоторые анаэробные бактерии: Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces spp., Actinomyces pyogenes, Bacillus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Haemophilus spp., Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Pasteurella spp., в т.ч. Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Porphyromonas spp., Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus), Porphyromonas levii, Proteus spp., Salmonella spp., Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp.,Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis и Streptococcus bovis.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
После парентерального введения препарата цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Cmax цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0.5-2 ч и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 20 ч. Выводится из организма, главным образом, с мочой (свыше 55%) и частично с фекалиями.
Цефтонит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®
Крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.
- инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus;
- некробактериоз, вызываемый Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus);
- острый эндометрит.
Свиньям для лечения заболеваний, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
Порядок применения
Цефтонит® вводят крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг). Курс лечения при заболеваниях дыхательных путей составляет 3-5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.
Свиньям при заболеваниях органов дыхания препарат вводяи в/м 1 раз/сут в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг) в течение 3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Особенностей действия при первом применении и отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренном режиме дозирования. Не следует превышать рекомендуемую дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата Цефтонит® согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®
- индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.
Особые указания и меры личной профилактики
Цефтонит® не следует применять одновременно с антибиотиками группы тетрациклина и левомицетином в связи с возможным снижением его бактерицидной активности, с антибиотиками группы аминогликозидов, фуросемидом и этакриновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Особенности применения препарата самкам во время беременности и лактации не установлены.
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 5 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При применении препарата Цефтонит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цефтонит®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТОНИТ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности ЦЕФТОНИТ®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — не более 28 суток. Запрещается применять Цефтонит® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ЦЕФТОНИТ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТОНИТ®
Оставить отзыв
Производитель (поставщик)
- ООО «Белкаролин»
ДВ — цефтиофур
Суспензия для подкожного введения
Преимущества
-
Курс лечения – однократное введение
-
Эффективен для лечения при остром послеродовом эндометрите, мастите, некробактериозе КРС
-
Максимальная концентрация в крови достигается через 12 часов
-
Пролонгированное действие не менее 7 дней, с момента введения препарата
-
Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей
-
Без ограничений по молоку
Состав
1 см3 препарата содержит действующее вещество: цефтиофур (в виде свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты) 200 мг
Механизм действия
Цефтиофур — цефалоспориновый антибиотик 3 поколения. Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной стенки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
Эффективность
Цефтиофур обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes,Bacillus spp.) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii) микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.
Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 дней с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
Применение
ЦЕФТИБЕЛ 200 применяют крупному рогатому скоту при:
-
инфекционных заболеваниях респираторного, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы,
-
некробактериозе,
-
остром послеродовом эндометрите, мастите,
-
сепсисе, перитоните,
-
полиартритах, полисерозитах,
-
инфицированных ранах
и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. При необходимости препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
Цефтибел 200 применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно у основания ушной раковины в дозе 1 см3/30 кг массы тела животного.
Не следует вводить более 30 см3
в одно место инъекции. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте инъекции, исчезающей самопроизвольно.
Противопоказания
При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте инъекции, исчезающей самопроизвольно.
Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
При применении препарата в период беременности должны быть соотнесены возможный риск для плода и потенциальная польза для организма матери. Возможно применение препарата животным в период лактации.
Следует соблюдать осторожность при инъецировании препарата. Попадание препарата в кровеносное русло может привести к гибели животного от тромбоэмболии.
Препарат не следует смешивать в 1 шприце с другими лекарственными средствами. Не следует назначать препарат совместно с антибиотиками тетрациклиновой группы, макролидами, амфениколами и линкозамидами, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности. При совместном применении с аминогликозидами и петлевыми диуретиками возможно повышения риска нефротоксичности.
Сроки ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата.
Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.
Перед применением ознакомиться с инструкцией
Действующее вещество: цефуроксим;
1 таблетка содержит цефуроксима (в форме аксетила) 125 мг, 250 мг, 500 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала (тип А), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, опадри OY-L белый *, краситель FD & C синий № 1 (Е 133), полиэтиленгликоль 6000;
* — состав опадри OY-L белый : лактоза моногидрат, титана диоксид (E 171) гидрокси-пропилметилцелюлоза; полиэтиленгликоль.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Цефутил ® по 125 мг — таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с насечкой с одной стороны и оттиском «PhI» с другой.
Цефутил ® по 250 мг, 500 мг — таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с оттиском «PhI» с одной стороны.
Антибактериальные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины второго поколения. Код АТХ J01D С02
Фармакологические.
Цефуроксима аксетил — пероральная форма бактерицидного цефалоспоринового антибиотика цефуроксима, который является устойчивым к действию большинства бета-лактамаз и активен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Бактерицидное действие цефуроксима обусловлено угнетением синтеза клеточной оболочки микроорганизмов.
Цефуроксим имеет высокую активность в отношении таких микроорганизмов:
грамотрицательные аэробы :
Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Наеmophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и пенициллиназой-непродукуючи штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp. , Proteus rettgeri;
грамположительные аэробы :
Staphylococcus aureus и Staphyloccocus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenеs (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae)
анаэробы:
грамположительные и грамотрицательные кокки (включая виды Peptococcus и Peptostreptococcus ), грамположительные бактерии (включая виды Clostridium ) и грамотрицательные бактерии (включая виды Bacteroides и Fusobacterium), Propionibacterium spp;
другие микроорганизмы:
Воrrelia burgdorferi ;
микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму :
Сlostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes , метициллин-нечувствительные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp;
некоторые штаммы следующих микроорганизмов, нечувствительны к цефуроксиму:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris , Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Ваcteroides fragilis .
Фармакокинетика.
После перорального применения цефуроксима аксетил абсорбируется в кишечнике, гидролизуется на слизистой оболочке и в виде цефуроксима попадает в кровоток.
Оптимальный уровень абсорбции наблюдается сразу после приема пищи. Максимальный уровень цефуроксима в сыворотке крови наблюдается примерно через 2-3 часа после приема препарата. Период полувыведения составляет примерно 1-1,5 часа. Уровень связывания с белками — 33-55% в зависимости от методики определения. Цефуроксим выделяется почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации.
Одновременное применение пробенецида увеличивает площадь под кривой средней концентрации в сыворотке крови на 50%.
Уровень цефуроксима в сыворотке крови уменьшается вследствие диализа.
Инфекции, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:
- ЛОР-органов: средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит;
- инфекции дыхательных путей: острый и хронический бронхит в стадии обострения, пневмония
- инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит, уретрит;
- инфекции кожи и мягких тканей фурункулез, пиодермия, импетиго;
- гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит,
- лечение ранних проявлений болезни Лайма и профилактика поздних осложнений у взрослых и детей старше 12 лет.
Повышенная чувствительность к цефуроксима или другим цефалоспоринов, а также к вспомогательным веществам.
Рекомендуется избегать комбинации цефуроксима аксетила с препаратами, которые повышают рН желудочного сока, так как это может влиять на абсорбцию цефуроксима.
Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут уменьшать биодоступность цефуроксима и имеют свойство ликвидировать эффект улучшенной абсорбции после приема пищи. Может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов. Поскольку при ферроцианидного тесте может наблюдаться ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови и плазме крови пациентам, которые лечатся цефуроксимом, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методики. Цефуроксим не влияет на щелочно-пикратный анализ определения креатинина. При лечении цефалоспоринами были сообщения о положительном тесте Кумбса. Этот феномен может влиять на перекрестную пробу на совместимость крови.
Одновременное применение цефуроксима в высоких дозах с сильнодействующими диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид), аминогликозидами, амфотерицином, колистином и полимиксином повышает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с фенилбутазоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в сыворотке крови.
При проведении последовательной терапии время перехода с парентеральной терапии на пероральную определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью патогенного микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов парентеральную терапию следует продолжать. Перед началом проведения последовательной терапии следует ознакомиться с соответствующей Инструкцией по применению цефуроксима.
Применение цефуроксима (так же, как и других антибиотиков) может привести к чрезмерному росту Candida . Длительное применение может также привести к чрезмерному росту других нечувствительных микроорганизмов (например Enterococci, Clostridium difficile ), что может, в свою очередь, требовать прекращения лечения.
Применение цефуроксима не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями со стороны кишечника, сопровождающихся рвотой и диареей, поскольку это может привести к снижению уровня абсорбции. В таком случае целесообразнее назначения парентеральной формы цефуроксима.
20-дневное лечение болезни Лайма может повышать частоту развития диареи.
При применении антибиотиков широкого спектра действия может наблюдаться псевдомембранозный колит, который может проявляться от легкой формы до угрожающего жизни состояния. Поэтому важно иметь это в виду, если у пациентов возникает тяжелая диарея во время или после антибактериальной терапии. Если возникает длительная или выражена диарея или пациент ощущает резкую схваткообразные боли в животе, лечение должно быть немедленно прекращено, и пациенту следует провести тщательное обследование.
Во время лечения цефуроксимом болезни Лайма наблюдалась реакция Яриша-Герксгеймера. Она возникала непосредственно вследствие бактерицидного действия цефуроксима на микроорганизм, который вызывает болезнь Лайма, спирохету Borrelia burgdorferi . Пациент должен знать, что это обычное явление при антибиотикотерапии болезни Лайма, не требующее лечения.
Пациентам, принимающим цефуроксим, рекомендуется определять концентрацию глюкозы в плазме крови с помощью методов с Глюкозооксидаза или гексокиназой. Цефуроксим не влияет на определение креатинина с помощью исследования по щелочным пикратом.
В состав препарата Цефутил ® входит лактоза, поэтому, если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
беременность
Экспериментальных доказательств ембриопатичнои или тератогенного действия цефуроксима аксетила нет, но следует с осторожностью назначать его в первые месяцы беременности.
кормление грудью
Цефуроксим в небольших концентрациях проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью на период лечения следует применять с осторожностью.
Поскольку препарат может вызвать головокружение, пациентов следует предупредить, что управлять автотранспортом или другими механизмами следует с осторожностью.
Чувствительность к антибиотику меняется в зависимости от региона и может меняться со временем. При необходимости следует обратиться в местные данных с чувствительности к антибиотику.
Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней.
Для лучшего усвоения препарат рекомендуется принимать после еды.
взрослые
При большинстве инфекций — 250 мг 2 раза в сутки;
инфекции мочевыводящих путей — 125 мг 2 раза в сутки;
инфекции дыхательных путей средней степени тяжести (бронхиты) — 250 мг 2 раза в сутки;
более тяжелые инфекции дыхательных путей или подозрение на пневмонию — 500 мг 2 раза в сутки;
пиелонефрит — 250 мг 2 раза в сутки;
неосложненная гонорея — однократно 1 г препарата
болезнь Лайма у взрослых и детей старше 12 лет — 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.
Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли для парентерального применения. Это дает возможность проводить последовательную терапию одним антибиотиком при переходе с парентерального введения на пероральный, если для этого есть клинические показания.
Цефуроксим для перорального применения эффективен при последовательном лечении пневмонии и обострений хронического бронхита после предыдущего парентерального применения цефуроксима натрия.
последовательная терапия
Пневмония: 1,5 г цефуроксима натрия 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим применением препарата Цефутил ® по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней.
Обострение хронического бронхита: 750 мг цефуроксима натрия 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим применением препарата Цефутил ® по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.
Продолжительность как парентерального, так и перорального лечения определяют с учетом тяжести инфекции и состояния больного.
дети
Обычная доза для детей старше 2 лет составляет 125 мг 2 раза в сутки (максимальная суточная доза 250 мг).
Для лечения среднего отита или более тяжелых инфекций детям в возрасте от 2 лет назначают в дозе 250 мг 2 раза в сутки (максимальная суточная доза 500 мг).
Детям до 2 лет рекомендуется назначать цефуроксим аксетил в форме суспензии.
Больные пожилого возраста
Специальных оговорок для этой группы больных нет. Применяют обычные дозы, максимально — 1 г в сутки.
Больные с почечной недостаточностью
Цефуроксим выводится почками. У пациентов с выраженным нарушением функции почек рекомендуется уменьшить дозу цефуроксима, чтобы компенсировать его медленную выведение (см. Таблицу ниже).
| КК | T1 / 2 (часы) | Рекомендуемая дозировка |
| ≥30 мл / мин. | 1,4 — 2,4 | Корректировка дозы не требуется (применяют стандартную дозу от 125 мг до 500 мг 2 раза в сутки) |
| 10-29 мл / мин. | 4,6 | Стандартная индивидуальная доза каждые 24 часа |
| <10 мл / мин. | 16,8 | Стандартная индивидуальная доза каждые 48 часов |
| В течение гемодиализа | 2 — 4 | Одну дополнительную стандартную дозу следует применять после каждого диализа |
Опыта применения цефуроксима аксетил для лечения детей в возрасте до 3 месяцев нет.
Детям до 2 лет рекомендуется назначать цефуроксим в другой лекарственной форме.
Передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию судорог. Уровень цефуроксима можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа.
Побочные реакции при применении цефуроксима аксетила выражены умеренно и имеют в основном обратимый характер.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе со стороны кожи — сыпь, крапивница, зуд лекарственная лихорадка, лихорадка, анафилактический шок, сывороточная болезнь. Были зарегистрированы случаи полиморфной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Желудочно-кишечные расстройства: гастроэнтерологические расстройства, такие как диарея, тошнота, рвота, боль в животе. При тяжелой диареи следует принимать во внимание, что это может быть вызван антибиотиками псевдомембранозный колит.
Неврологические расстройства: головная боль, головокружение.
Расстройства пищеварительной системы: у пациентов с заболеваниями печени может наблюдаться временное повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке и сывороточного билирубина, желтуха, гепатит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, снижение гемоглобина, тромбоцитопения, положительный тест Кумбса, гемолитическая анемия.
Инфекции и инвазии: чрезмерный рост Candida.
Срок годности Цефутил ® по 125 мг, 250 мг — 4 года;
Цефутил ® по 500 мг — 3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цефутил ® по 125 мг, 250 мг — по 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке Цефутил ®по 500 мг — по 10 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.
Антибактериальный препарат широкого спектра действия.
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Условия хранения:
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. После вскрытия флакона – при температуре от 2 °С до 8 °С.
Показания к применению:
Цефтиофур, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Цефтил применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях органов дыхания и желудочно-кишечного тракта, сепсисе, послеродовых инфекциях, маститах, артритах; крупного рогатого скота при некробактериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Порядок применения:
Внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту в дозе 1.0 мл на 50 кг массы животного, но не более 15 мл в одно место;
— молодняку крупного рогатого скота в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного, но не более 5 мл в одно место;
— свиньям препарат применяют в дозе 1.0 мл на 16 кг массы животного, но не более 10 мл в одно место.
Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно перемешивают. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Сроки ожидания:
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 8 суток, свиней – через 6 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко – без ограничений.
ВЕТАЦЕФ 200 суспензия для инъекций пролонгированного действия В 1 см3 суспензии для инъекций содержатся: 200 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), вспомогательные вещества и растворитель.
инструкция по применению
Препарат назначают: Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней с инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, полиартритах, полисерозитах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах, некробактериозе; и других вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
- ОДНА ИНЪЕКЦИЯ = КУРС ЛЕЧЕНИЯ !
- ДЕЙСТВУЕТ 168 ЧАСОВ!
- НЕ ИМЕЕТ ОГРАНИЧЕНИЙ ПО МОЛОКУ!
- ЭФФЕКТИВЕН В ЛЕЧЕНИИ КРС И СВИНЕЙ!
Спектр действия:
Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий и грамотрицательных микроорганизмов.
Применение
Крупному рогатому скоту препарат вводят однократно подкожно у основания уха в дозе 1 см3 на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 30 см3 в одно место инъекции.
Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 см3 на 40 кг массы животного (что эквивалентно 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 4 см3 в одно место инъекции.
Период ожидания
Мясо:
крс — 20 суток
свиней — 71 сутки
Молоко — без ограничений
Форма выпуска
Стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок годности
2 года от даты изготовления.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.