Цель® Т (Zeel T) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цель® Т
💊 Состав препарата Цель® Т
✅ Применение препарата Цель® Т
📅 Условия хранения Цель® Т
⏳ Срок годности Цель® Т
Описание лекарственного препарата
Цель® Т
(Zeel T)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Цель® Т |
Р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000286)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011685/03 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цель® Т
Раствор для в/м введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии) около 9 мг/мл, вода д/и — до 2.2 мл.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Цель® Т
- артрозы различной этиологии, спондилоартрозы;
- плече-лопаточные периартриты.
Режим дозирования
В/м взрослым по 2.2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом.
Средний курс лечения составляет 4-5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
- Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
- Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
- Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного и растений семейства сложноцветных (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности печеночных ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
- известная повышенная чувствительность к токсикодендрону дуболистному или растениям семейства сложноцветных;
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при заболеваниях печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Цель® Т
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Цель® Т
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
(на 1 ампулу 2,2 мл (=2.2 г)) Активные ингредиенты:
| Cartilago suis Хрящ свиной | D6 | 2,2 мг |
| Funiculus umbilicalis suis Пупочный канатик свиной | D6 | 2,2 мг |
| Embryo suis Эмбрион свиной | D6 | 2,2 мг |
| Placenta totalis suis Плацента свиная | D6 | 2,2 мг |
| Rhus toxicodendronТоксикодендрон дуболистный | D2 | 11,0 мг |
| Arnica montana Арника горная | D4 | 220,0 мг |
| Solanum dulcamara Паслен сладко-горький | D3 | 11,0 мг |
| Symphytum officinale Окопник лекарственный | D6 | 11,0 мг |
| Sanguinaria canadensis Сангвинария канадская | D4 | 3,3 мг |
| SulfurСера | D6 | 3,96 мг |
| NadidumНикотинамид-аденин-динуклеотид | D8 | 2.2 мг |
| Coenzym А Коэнзим А | D8 | 2,2мг |
| Natrium diethyloxalaceticum Диэтилоксалацетат натрия | D8 | 2.2 мг |
| Acidum alpha-liponicum Кислота альфа-липоевая | D8 | 2,2 мг |
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/ мл, вода для инъекций до 2,2 мл
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Прочие лекарственные средства. Код АТХ: V03AX.
Фармакологические свойства
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Область применения
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Применяется для симптоматического лечения заболеваний суставов (гонартроз, спондилоартроз; плечелопаточный периартрит).
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата особенно к токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветных. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Применения при беременности и лактации
Применение данного гомеопатического лекарственного средства возможно только под врачебным контролем, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Если не назначено иначе, вводить внутримышечно по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность применения назначается врачом. При уменьшении выраженности симптомов частота введения препарата может быть снижена.
Как вскрыть ампулу
Цветная точка должно быть сверху!
Встряхните содержимое головки ампулы, осторожно постукивая по ампуле. Затем отломите верхнюю часть ампулы, нажав в месте нанесения цветной точки.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае, а также при появлении побочных эффектов (в том числе и не описанных в инструкции) следует прервать прием препарата и сообщить об этом врачу.
В связи с наличием в составе токсикодендрона и арники (семейство Сложноцветных) в редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции. Возможно развитие местных кожных реакций, таких как покраснение, зуд и экзема. В очень редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Не установлены. Общие указания: вредные факторы в образе жизни, раздражающие средства и тонизирующие и возбуждающие продукты могут неблагоприятно повлиять на действие гомеопатического препарата.
В случае применения других лекарственных средств, проконсультируйтесь с врачом.
Не следует применять гомеопатическое средство в течение длительного времени без консультации врача. Если во время применения гомеопатического средства симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу. Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 ампулу, то есть, почти не содержит натрия.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами
Не изучалось влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °C до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Доктор Рекевег штрассе2-4
Д-76532 Баден-Баден, Германия.
Организация, уполномоченная на принятие претензий в Республике Беларусь
УП Белнико
220123 г. Минск
Ул. В. Хоружей 22 оф. 1405.
Тел. +375 17 283 17 38.
E-mail direct@belnico.bу.
Сайт .
Цель (раствор для инъекций)
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022680
Информация о регистрации в РК:
07.06.2021 — 07.06.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Цель
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор
для инъекций, 2 г
Состав
Одна ампула содержит
активные вещества:
Cartilago
suis
D6
2.0
мг
Coenzym
A
D8
2.0
мг
Embryo
totalis suis
D6
2.0
мг
Funiculus
umbilicalis suis
D6
2.0
мг
Nadidum
D8
2.0
мг
Placenta
totalis suis
D6
2.0
мг
Sanguinaria
canadensis
D4
3.0
мг
Solanum
dulcamara
D3
10.0
мг
Symphytum
officinale
D6
10.0
мг
Acidum
thiocticum
D8
2.0
мг
Arnica
montana
D4
200.0
мг
Natrium
diethyloxalaceticum
D8
2.0
мг
Rhus
toxicodendron D2
10.0
мг
Sulfur
D6
3.6
мг
вспомогательные
вещества:
натрия
хлорид 17.6 мг, вода для инъекций
Описание
Прозрачный
бесцветный раствор, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и прочие.
Код
АТХ M09AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Исследовать
фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не
представляется возможным.
Фармакодинамика
Цель
представляет собой комплексный гомеопатический препарат. Цель
оказывает защитное действие против повреждения хряща и облегчает
восстановление хряща путем активации регуляторных клеток и факторов.
Действие препарата основано на активации защитных сил организма и
нормализации нарушенных функций за счет веществ, содержащихся в
составе препарата.
Показания к применению
Артроз/остеоартрит и/или
ревматические заболевания суставов.
Способ применения и дозы
Если
иное не предусмотрено:
Стандартная
дозировка:
Взрослым
(и дети старше 12 лет): 1 ампула от 1 до 3-х раз в неделю.
В
педиатрии:
6-11
лет: ⅔ ампулы (1.3 мл) от 1 до 3-х раз в неделю.
Первоначальная
дозировка при остром состоянии:
Взрослым
(и дети старше 12 лет):
1
ампула ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке.
В
педиатрии:
6-11
лет: ⅔ ампулы (1.3 мл) ежедневно, затем продолжить в
стандартной дозе.
Продолжительность
лечения
Первоначальная
дозировка при остром состоянии может применяться несколько дней, как
правило, от 2 до 3 дней (ежедневные инъекции).
Далее
для заметного улучшения состояния суставов, Цель должен быть
использован в течение 1-2 месяцев в стандартной дозировке.
Способ
введения:
Цель
раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно,
внутриартериально или внутривенно.
Инструкция
по открытию стеклянной ампулы:
Чтобы
открыть ампулу не нужно ее надрезать.
Держите
ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или
постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте
головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.
Побочные действия
Как и все лекарства, это
гомеопатическое лекарство может вызвать побочные эффекты. В единичных
случаях сообщалось о кратковременной кожной аллергической реакции.
Противопоказания
Известны
случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более
ингредиентам препарата.
Лекарственные взаимодействия
Ни
одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не
зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Особые указания
Если
симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с
врачом или профессиональным медицинским работником.
Беременность
и период лактации
Не изучена токсичность
гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при
беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться
с врачом перед применением во время беременности и грудного
вскармливания.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Не
влияет
Передозировка
Ни одного случая передозировки
не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Форма выпуска и упаковка
По
2 г в ампулы бесцветного стекла.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. Контурную ячейковую
упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5
лет
Не
применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель/Упаковщик
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Держатель
регистрационного удостоверения
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Адрес
организации на территории Республики Казахстан: принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей;
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства
ТОО
«AEM Services»
050040,
РК,
Алматы,
пр.
Аль-Фараби,
дом 75А, оф. 102-103
aemservices@mail.ru
+7 707 798
83 83
| 277484581498795351_ru.doc | 55.5 кб |
| 769630391498795884_kz.doc | 63.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники