Внезапно появившиеся вредители способны нанести колоссальный вред человеческому жилищу. Более того, они часто становятся причиной появления аллергических реакций у детей и в целом – за короткий промежуток времени заметно ухудшают санитарное состояние жилых/нежилых объектов.
Описание товара
Цирадон – средство, благодаря которому вы навсегда забудете о назойливых и таких опасных насекомых. Уничтожая широкий спектр членистоногих, возвращает утраченный комфорт и становится гарантией вашей безопасности. Также подходит для производственных и пищевых помещений, ЛПУ. Не оставляет пятен на поверхностях, сохраняя мебель и ремонт в первозданном виде. Остаточная активность сохраняется в течение 1 – 1, 5 месяцев. Воздействует даже на синантропные популяции. Легко смывается мыльно содовым раствором.
Преимущества:
- удобство применения;
- результат виден уже через несколько часов;
- простой способ приготовления рабочей эмульсии;
- минимальный расход при высоких показателях эффективности.
Принцип действия: активный компонент препарата – циперметрин. Проникая в организм насекомого через хитиновый покров, моментально связывается с липофильным окружением мембраны, что приводит к ее деполяризации и сильному замедлению работы натриевого канала. Нервная система вредителей парализуется, а через некоторое время наступает летальный исход.
Назначение
Уничтожение тараканов, постельных клопов, блох, крысиных клещей, муравьев, мух, комаров.
Состав
Действующее вещество: циперметрин 11%.
Способ применения
Для приготовления рабочей эмульсии препарат разводят в воде комнатной температуры, равномерно помешивая в течение 5 минут. При помощи распылительной аппаратуры обрабатывают места обнаружения, передвижения и потенциального обитания насекомых. Особое внимание стоит уделить отверстиям и щелям в стенах, дверным коробкам, порогам, пространству вдоль плинтусов, вентиляционным отдушинам и пр.
Нормы расхода: 100 мл/1 м2 для впитывающих поверхностей, 50 мл/1 м2 – для невпитывающих. После дезинсекции хорошо проветрить помещение и провести влажную уборку. Повторные обработки рекомендованы по энтомологическим показаниям.
Безопасность
Обработка проводится только в отсутствие посторонних лиц и домашних животных (включая рыб и птиц). Важно провести инструктаж по технике безопасности и мерам оказания первой помощи. В числе индивидуальных средств защиты, обязательных для применения: комбинезон или халат, резиновые перчатки, косынка, защитные очки, респиратор. При дезинсекции обязательно соблюдение правил личной гигиены, поэтому запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы прополоскать рот, вымыть лицо и руки водой с мылом. Хранить в местах, недоступных для детей и домашних животных.
Интернет-магазин Насекомых.Net предлагает купить Цирадон по доступной цене. У нас только качественные средства для борьбы с вредителями и регулярное обновление ассортимента. При желании получить онлайн-консультацию просто оставьте заявку на сайте и наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время. Каждому клиенту доступна быстрая доставка по всей территории России. Ждем ваших заказов!
Описание: концентрат эмульсии
ДВ: циперметрин 25%
Вредители: тараканы, блохи, мухи, клоп постельный, комары, крысиный клещ, комары, иксодовые клещи
Средство предназначено для применения в практике медицинской дезинсекции и населением в быту.
Средство рекомендовано для использования специалистами организаций, занимающихся дезинфекционной деятельностью, на объектах различных категорий с целью:
— борьбы с синантропными членистоногими (тараканы, постельные клопы, блохи, муравьи, мухи, крысиные клещи) на объектах различных категорий: в жилых, нежилых,
производственных, административных, хозяйственных и подвальных помещениях; на объектах коммунально-бытового и социального назначения (гостиницы, общежития, развлекательные и выставочные
центры, театры, кинотеатры, музеи, спортивные сооружения, бани, сауны, прачечные и др.); на предприятиях пищевой промышленности, общественного питания; торговых и транспортных предприятиях; в
детских (кроме спален и игровых комнат), медицинских (кроме палат стационаров), оздоровительных организациях в отсутствие взрослых и детей;
— борьбы с комарами и их личинками в закрытых городских водоемах, в зданиях и постройках. Категорически запрещено применение средства в водоемах, имеющих
хозяйственное значение и используемых для разведения рыбы, птицы;
— борьбы с иксодовыми клещами (переносчиками возбудителей клещевого энцефалита, боррелиоза и других заболеваний) при обработке природных стаций;
— защиты людей от нападения иксодовых клещей и блох (переносчиков возбудителей опасных заболеваний человека) при обработке верхней одежды.
Средство может быть использовано населением в быту для уничтожения иксодовых клещей (переносчиков возбудителей клещевого энцефалита, боррелиоза и других опасных заболеваний человека) на
приусадебных, дачных и садовых участках, а также для борьбы с синантропными насекомыми (тараканы, постельные клопы, блохи, муравьи, мухи).
Срок хранения: 3 года
Регистрация:
СГР ЕврАзЭС RU.77.99.88.002.Е.004156.12.20 от 07.12.2020
ТУ 20.20.11-062-45338156-2020
Упаковка: пластиковая банка с навинчивающейся крышкой, объём: 1 л
флакон 50 мл
Цитрамон П (Citramon P) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цитрамон П
💊 Состав препарата Цитрамон П
✅ Применение препарата Цитрамон П
📅 Условия хранения Цитрамон П
⏳ Срок годности Цитрамон П
Описание лекарственного препарата
Цитрамон П
(Citramon P)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015 года, дата обновления: 2019.06.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АВЕКСИМА ОАО
(Россия)
Код ATX:
N02BA71
(Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками)
Активные вещества
-
кофеин
(caffeine)
Ph.Eur.
Европейская Фармакопея -
парацетамол
(paracetamol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
ацетилсалициловая кислота
(acetylsalicylic acid)
Ph.Eur.
Европейская Фармакопея
Лекарственные формы
| Цитрамон П |
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005236/09 |
|
|
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 20, 5400, 6000 или 10000 шт. рег. №: ЛСР-005236/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитрамон П
Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, с запахом какао.
Вспомогательные вещества: какао порошок — 22.5 мг, лимонной кислоты моногидрат — 5 мг, крахмал картофельный — 64.2 мг, тальк — 4.9 мг, кальция стеарат — 2.8 мг, полисорбат 80 — 0.6 мг.
6 шт. — упаковки безъячейковые контурные (900) — коробки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (600) — коробки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — коробки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связанно с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга.
Показания препарата
Цитрамон П
- болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея;
- лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, в т.ч. гриппе.
Режим дозирования
Внутрь (во время или после еды), по 1 таб. каждые 4 ч, при болевом синдроме-1-2 таб.; средняя суточная доза — 3-4 таб., максимальная суточная доза — 8 таблеток. Применение препарата не более 7-10 дней.
Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой.
Побочное действие
Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия (снижение агрегации тромбоцитов), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение АД.
При длительном применении возможны головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др ), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота, синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе);
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазухи непереносимости ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных средств (в т.ч. в анамнезе);
- выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- геморрагические диатезы, гипокоагуляция, гемофилия, гипопротромбинемия;
- беременность (I и III триместры);
- период грудного вскармливания;
- хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- глаукома;
- выраженная артериальная гипертензия;
- портальная гипертензия;
- тяжелое течение ишемической болезни сердца;
- авитаминоз К;
- детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусного заболевания);
- повышенная возбудимость, нарушение сна.
С осторожностью
Почечная недостаточность легкой и умеренной степени, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, подагра, беременность (II триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности (I и III триместры) и в период грудного вскармливания препарат противопоказан. Во II триместре беременности следует применять препарат с осторожностью, соотнося предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек.
С осторожностью при почечной недостаточности легкой и умеренной степени.
Применение у детей
Запрещено применение препарата у детей в возрасте до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусного заболевания);
Особые указания
Ацетилсалициловая кислота замедляет свертываемость крови. Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство, следует предупредить врача о приеме препарата.
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Пациентам с повышенной чувствительностью или с астмоидными реакциями на салициловую кислоту и ее производные, включая ацетилсалициловую кислоту, можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).
У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты прием препарата может спровоцировать приступ подагры.
Во время приема следует воздерживаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени).
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза Pg), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Влияние на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания
Нет данных о влиянии на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания.
Передозировка
Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность применения!
Симптомы передозировки обусловлены ацетилсалициловой кислотой.
Симптомы:
- при легких интоксикациях: тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах;
- при тяжелой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение.
Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия, в зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола Т1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина .
При одновременном приеме препарата и спиртосодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.
Условия хранения препарата Цитрамон П
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Цитрамон П
Срок годности — 4 года.
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
АВЕКСИМА ОАО
(Россия)
|
|
ОАО «Авексима» 125284 Москва, Ленинградский пр-т 31А, стр. 1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аскофен Ультра
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Аскофен-П®
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Кофицил-Плюс
(Барнаульский завод медицинских препаратов, Россия)
Кофицил-Плюс
(УРАЛБИОФАРМ, Россия)
Мигралгин® грин
(НПО ФармВИЛАР, Россия)
Солпадеин Экстра
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Цитрамон П
(АТОЛЛ, Россия)
Цитрамон П
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Цитрамон П
(НИЖФАРМ, Россия)
Цитрамон П
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Все аналоги
Цитрамон П (таблетки), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000804/01
Дата последнего изменения: 24.01.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку
Действующие вещества:
Ацетилсалициловая
кислота — 240 мг; кофеин — 30 мг; парацетамол — 180 мг.
Вспомогательные вещества:
Какао-порошок
— 22,5 мг, крахмал картофельный — 50,13 мг, кислота лимонная —
5 мг, тальк — 9,12 мг, кальция стеарат — 5,5 мг, желатин
медицинский — 0,48 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 0,55 мг,
повидон К-30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский) —
6,72 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки
светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические с фаской и
риской, с запахом какао.
Фармакокинетика
Ацетилсалициловая кислота
При
приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной
элиминации в стенке кишечника и системной — в печени (деацетилируется).
Резорбированная часть быстро гидролизуется холинэстеразами и альбуминэстеразой,
поэтому период полувыведения — не более 15–20 мин.
В
организме циркулирует (на 75–90% в связи с альбумином) и распределяется
в тканях в виде аниона салициловой кислоты. Время достижения
максимальной концентрации — 2 ч.
Метаболизируется
преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых
во многих тканях и моче.
Выводится
преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в виде
салицилата (60%) и его метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит
от pH мочи
(при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их
реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит
от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения — 2–3 ч, с
увеличением дозы может возрастать до 15–30 ч. У новорожденных
элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.
Кофеин
При
приеме внутрь абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника.
Всасывание происходит в основном за счет липофильности, а не водорастворимости.
Время достижения максимальной концентрации — 50–75 мин после приема
внутрь, максимальная концентрация 1,58–1,76 мг/л. Быстро распределяется во
всех органах и тканях организма; легко проникает через гематоэнцефалический
барьер и плаценту. Объем распределения у взрослых — 0,4–0,6 л/кг,
у новорожденных — 0,78–0,92 л/кг. Связь с белками крови (альбуминами)
— 25–36%. Более 90% подвергается метаболизму в печени, у детей первых лет
жизни до — 10–15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется
в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин.
Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем
в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых —
3,9–5,3 ч (иногда — до 10 ч), у новорожденных —
65–130 ч, к 4–7 мес жизни снижается к значению как у взрослых.
Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде
у взрослых выводится 1–2%, у новорожденных — до 85%).
Парацетамол
Абсорбция
высокая, максимальная концентрация достигается через 0,5–2 ч; максимальная
концентрация — 5–20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через
гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы
парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная
концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе
10–15 мг/кг.
Метаболизируется
в печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой
кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17%
подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов,
которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных
метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать
ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата
также участвует изофермент CYP2E1.
Период полувыведения — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов,
преимущественно конъюгатов, только 3% в неизменном виде. У пожилых пациентов
снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.
Фармакодинамика
Комбинированный
лекарственный препарат, содержащий ацетилсалициловую кислоту, кофеин и
парацетамол.
Ацетилсалициловая кислота
обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль,
особенно вызванную воспалительным процессом, а также угнетает агрегацию
тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге
воспаления.
Кофеин повышает
рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и
сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц,
головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает
сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую
работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не
оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако
повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока.
Парацетамол
обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным
действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции
в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез
простагландинов (Pg) в периферических тканях.
Показания
Болевой
синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль,
мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея.
Лихорадочный
синдром: при острых респираторных заболеваниях, гриппе.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к основным или вспомогательным компонентам препарата; язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, пептическая язва в анамнезе;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа
и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных препаратов
(в т.ч. в анамнезе); гемофилия и другие нарушения свертывания
крови; геморрагический диатез, гипопротромбинемия; авитаминоз K;
портальная гипертензия; тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса
по NYHA; выраженная артериальная гипертензия; беременность и период
грудного вскармливания; глаукома; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
повышенная нервная возбудимость, нарушения сна; хирургические вмешательства,
сопровождающиеся обильным кровотечением; детский возраст до 15 лет в
качестве обезболивающего средства, до 18 лет — при лихорадочном
синдроме; одновременный прием метотрексата в дозе более 15 мг/нед,
органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт
миокарда, атеросклероз); гипопротеинемия, тяжелое течение ишемической болезни
сердца.
С осторожностью
Почечная
недостаточность легкой и средней степени, печеночная недостаточность легкой и средней
степени с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии
(в том числе синдром Жильбера, алкогольное поражение печени), пожилой
возраст, подагра, гиперурикемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, алкоголизм,
эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, хроническая сердечная
недостаточность I–II функционального класса по NYHA, ишемическая болезнь
сердца, артериальная гипертензия, цереброваскулярные заболевания, заболевания
периферических артерий, курение, хроническая обструктивная болезнь легких,
одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед,
сопутствующая терапия антикоагулянтами, одновременное применение
с нестероидными противовоспалительными препаратами,
глюкокортикостероидами, антиагрегантами, селективными ингибиторами обратного
захвата серотонина.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Взрослые
Внутрь
(во время или после еды, запивая достаточным количеством воды при приеме
каждой дозы).
При
головной боли рекомендуемая доза 1–2 таблетки, в случае сильной головной боли
следующий прием через 4–6 ч.
При
мигрени рекомендуемая доза 2 таблетки при появлении симптомов,
при необходимости повторный прием через 4–6 ч.
Для лечения головной боли и мигрени препарат применяют не более
4 дней.
При
болевом синдроме — 1–2 таблетки; средняя суточная доза — 3–4 таблетки,
максимальная суточная доза — 8 таблеток.
Препарат
не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного
средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего.
Другие
дозы и схемы применения устанавливаются врачом.
Пожилые (старше 65 лет)
У
пожилых пациентов, особенно при низкой массе тела, следует соблюдать
осторожность.
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью
Влияние
нарушения функции печени или почек на фармакокинетику препарата
не изучалось. Учитывая механизм действия ацетилсалициловой кислоты и парацетамола,
их применение может усугубить печеночную или почечную недостаточность. В связи
с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной или
почечной недостаточностью (см. раздел
«Противопоказания»), а при печеночной и почечной недостаточности легкой и
средней степени его следует применять с осторожностью.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы
усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с
врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу
применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Многие
из перечисленных нежелательных реакций носят четкий дозозависимый характер и
варьируют от пациента к пациенту. Побочные эффекты, в зависимости от
воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке:
часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000
до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000).
Инфекции и инвазии:
Редко — фарингит.
Нарушения метаболизма и питания:
Редко — снижение
аппетита.
Психические расстройства:
Часто — нервозность; нечасто — бессонница; редко — тревога, эйфорическое настроение,
внутреннее напряжение.
Со стороны центральной нервной системы:
Часто —
головокружение; нечасто — тремор,
парестезии, головная боль; редко —
расстройство вкуса, расстройство внимания, амнезия, нарушение координации
движения, гиперестезия, боль в области околоносовых пазух.
Со стороны органа зрения:
Редко — нарушение
зрения.
Со стороны органа слуха:
Нечасто — шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто — аритмия.
Со стороны сосудов:
Редко — гиперемия,
нарушения периферического кровообращения.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения:
Редко — носовые
кровотечения, гиповентиляция, ринорея.
Со стороны пищеварительной системы:
Часто — тошнота,
дискомфорт в животе; нечасто —
сухость во рту, диарея, рвота; редко —
отрыжка, метеоризм, дисфагия, парестезии в области рта, повышенное
слюноотделение.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко — гипергидроз,
зуд, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
Редко —
мышечно-скелетная скованность, боль в шее, боль в спине, мышечные спазмы.
Общие расстройства:
Нечасто — утомление,
повышенная возбудимость; редко —
астения, тяжесть в груди.
Прочие:
Нечасто — увеличение
частоты сердечных сокращений.
Данные
пострегистрационного наблюдения, в том числе беспокойство, мигрень, сонливость,
эритема, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема, ощущение
сердцебиения, одышка, бронхоспазм, снижение артериального давления в соответствующих
разделах.
Повышение
риска кровотечений после приема ацетилсалициловой кислоты сохраняется в течение
4–8 дней. Очень редко возможно сильное кровотечение (например,
кровоизлияние в головной мозг), особенно у пациентов с нелеченой артериальной
гипертензией и (или) при одновременном применении антикоагулянтов, в отдельных
случаях угрожающее жизни.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в
инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные
эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Ацетилсалициловая кислота
Другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Увеличение
повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта,
повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений. При необходимости
одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы для
профилактики НПВП-индуцированных язв желудочно-кишечного тракта, поэтому
одновременное применение не рекомендуется.
Глюкокортикостероиды
Увеличение
повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта,
повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений. При необходимости
одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы, особенно у
лиц старше 65 лет, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина)
Ацетилсалициловая
кислота может потенцировать действие антикоагулянтов. Необходим клинический и
лабораторный мониторинг времени кровотечения и протромбинового времени.
Одновременное применение не рекомендуется.
Тромболитики
Повышение
риска кровотечения. Применение ацетилсалициловой кислоты у пациентов
в течение первых 24 ч после острого инсульта не рекомендуется.
Одновременное применение не рекомендуется.
Гепарин
Повышение
риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени
кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол,
клопидогрел, цилостазол)
Повышение
риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени
кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
Одновременное
применение может повлиять на свертывание крови или функцию тромбоцитов, что
приводит к повышению риска кровотечения в целом, и в частности
желудочно-кишечных кровотечений, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
Фенитоин
Ацетилсалициловая
кислота повышает плазменную концентрацию фенитоина, что требует ее мониторинга.
Вальпроевая кислота
Ацетилсалициловая
кислота нарушает связь с белками плазмы и, следовательно, может привести
к увеличению его токсичности. Необходим контроль плазменной концентрации
вальпроевой кислоты.
Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канреноат)
Ацетилсалициловая
кислота может снизить их активность вследствие нарушения экскреции натрия,
необходим надлежащий контроль артериального давления.
Петлевые диуретики (например, фуросемид)
Ацетилсалициловая
кислота может снизить их активность вследствие нарушения клубочковой
фильтрации, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов в почках.
Одновременное применение НПВП может привести к острой почечной недостаточности,
особенно у обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют
одновременно с ацетилсалициловой кислотой, необходимо обеспечить достаточную
регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление,
особенно в начале лечения мочегонными препаратами.
Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ, антагонисты
рецепторов ангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов)
Ацетилсалициловая
кислота может снизить их активность вследствие ингибирования синтеза
простагландинов в почках. Одновременное применение может привести к острой
почечной недостаточности у пожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонные
препараты применяют одновременно с ацетилсалициловой кислотой, необходимо
обеспечить адекватную регидратацию пациента и контролировать функции почек и
артериальное давление. При одновременном применении с верапамилом
следует контролировать время кровотечения.
Урикозурические средства (например, пробенецид,
сульфинпиразон)
Ацетилсалициловая
кислота может снижать их активность за счет ингибирования тубулярной
реабсорбции, приводящей к высокой плазменной концентрации ацетилсалициловой
кислоты.
Метотрексат ≤15 мг/нед.
Ацетилсалициловая
кислота, подобно всем НПВП снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая
его плазменную концентрацию и, таким образом, токсичность. В связи с этим одновременное
применение НПВП у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата
не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»). У пациентов,
принимающих низкие дозы метотрексата, также следует учитывать риск
взаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функции почек.
При необходимости комбинированной терапии, необходимо контролировать общий
анализ крови, функцию печени и почек, особенно в первые дни лечения.
Производные сульфонилмочевины и инсулин
Ацетилсалициловая
кислота усиливает их гипогликемический эффект, поэтому при приеме высокой дозы
салицилатов может потребоваться снижение дозы гипогликемических лекарственных
препаратов. Рекомендуется чаще контролировать содержание глюкозы в крови.
Алкоголь
Увеличивает
риск желудочно-кишечных кровотечений, одновременного применения следует
избегать.
Парацетамол
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально
гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные
и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и
карбамазепин)
Повышение
токсичности парацетамола, способное привести к поражению печени даже при нетоксичных
дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.
Одновременное применение не рекомендуется.
Хлорамфеникол
Парацетамол
может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. Одновременное
применение не рекомендуется.
Зидовудин
Парацетамол
может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи, с чем
следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение
возможно лишь с разрешения врача.
Пробенецид
Пробенецид
уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.
Одновременное применение не рекомендуется.
Непрямые антикоагулянты
Многократный
прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличивает
антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказывает
значимого влияния.
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из
желудка
Снижают
скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить быстрое
облегчение боли.
Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию из
желудка
Увеличивает
скорость всасывания парацетамола и, соответственно эффективность и начала
обезболивающего действия.
Колестирамин
Снижает
скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимости максимальной
анальгезии, колестирамин принимают не раньше 1 часа после приема парацетамола.
Кофеин
Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты,
блокаторы H1‑гистаминовых рецепторов)
Одновременное
применение может снизить снотворный эффект или уменьшить противосудорожный
эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
При необходимости одновременного применения, комбинацию целесообразно принимать
утром.
Литий
Отмена
кофеина может увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин
увеличивает почечный клиренс лития, поэтому при отмене кофеина, может
потребоваться снижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется.
Дисульфирам
Пациентов,
находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить о необходимости
не допускать применения кофеина, чтобы избежать риска усугубления
алкогольного абстинентного синдрома, в связи со стимулирующим действием
кофеина на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.
Эфедриноподобные вещества
Увеличение
риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применение
не рекомендуется.
Симпатомиметики или левотироксин
За
счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект.
Одновременное применение не рекомендуется.
Теофиллин
Одновременное
применение снижает экскрецию теофиллина.
Антибактериальные препараты из группы хинолонов
(ципрофлоксацин, эноксацин, пипемидовая кислота), тербинафин, циметидин,
флувоксамин и пероральные контрацептивы
Увеличение
периода полувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома P450
печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердца
и латентной эпилепсией следует избегать применения кофеина.
Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин
Снижают
терминальный период полувыведения кофеина.
Клозапин
Кофеин
увеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счет
фармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов. Необходим контроль
сывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение
не рекомендуется.
Передозировка
Ацетилсалициловая кислота
При
легких интоксикациях — головокружение, шум в ушах, глухота, повышенное
потоотделение, тошнота, рвота, головная боль и спутанность сознания. Возникает
при плазменной концентрации 150–300 мкг/мл. Лечение — снижение дозы или
отмена терапии. При концентрациях выше 300 мкг/мл возникает более тяжелая
интоксикация, проявляющаяся гипервентиляцией, лихорадкой, беспокойством,
кетоацидозом, респираторным алкалозом и метаболическим ацидозом. Угнетение
центральной нервной системы может привести к коме, также могут возникнуть
сердечно-сосудистый коллапс и дыхательная недостаточность.
Наибольший
риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого
возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут.
Лечение:
При
подозрении на поступление более 120 мг/кг салицилатов в течение последнего
часа многократно вводят активированный уголь внутрь.
При
приеме более 120 мг/кг салицилатов следует определять их плазменную
концентрацию, хотя спрогнозировать ее тяжесть лишь на основании этого
показателя невозможно, необходимо также учитывать клинические и биохимические
показатели.
Если
плазменная концентрация превышает 500 мкг/мл (350 мкг/мл для детей
младше 5 лет), внутривенное введение натрия гидрокарбоната эффективно
удаляет салицилаты из плазмы.
Если
плазменная концентрация превышает 700 мкг/мл (более низкие концентрации
у детей и пожилых) или при тяжелом метаболическом ацидозе, терапией выбора
является гемодиализ или гемоперфузия.
Кофеин
Распространенными
симптомами являются гастралгия, ажитация, делирий, тревога, нервозность,
беспокойство, бессонница, психическое возбуждение, мышечные подергивания,
спутанность сознания, судороги, обезвоживание, учащенное мочеиспускание,
гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность,
тошнота и рвота (иногда с кровью), шум в ушах. При выраженной
передозировке может возникать гипергликемия. Кардиологические нарушения
проявляются тахикардией и аритмией.
Лечение:
Снижение
дозы или отмена кофеина.
Парацетамол
При
передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей,
пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом),
у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих
индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться
молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит,
цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом.
Клиническая
картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема
парацетамола.
Симптомы:
Желудочно-кишечные
расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта
в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов.
При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более
140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым
некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза
и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через
12–48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности
микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и
снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются
через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума
на 4–6 день.
Лечение:
Немедленная
госпитализация.
Определение
количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения
в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение
донаторов SH‑групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и
ацетилцистеина — наиболее эффективно в первые 8 часов.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий
(дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина)
определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также
от времени, прошедшего после его введения.
Симптоматическое лечение:
лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует
проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч. В большинстве
случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение
1–2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.
Особые указания
Общие
Данный
лекарственный препарат не следует одновременно принимать с лекарственными
препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту или парацетамол.
Подобно
другим средствам для лечения мигрени, до начало лечения предполагаемой мигрени
у пациентов, которым ранее не выставлялся диагноз мигрень, или тем
пациентам, у которых мигрень проявляется нетипичными симптомами, следует
соблюдать осторожность, чтобы исключить другие потенциально серьезные
неврологические расстройства.
Если
у пациентов в ходе >20% приступов мигрени возникает рвота или в >50%
приступов им требуется постельный режим, препарат применять не следует.
Если
мигрень после приема первых двух таблеток препарата не купируется, необходимо
обратиться за медицинской помощью.
Препарат
не следует применять, если в течение, по меньшей мере, последних трех месяцев
у пациента возникало более 10 приступов головной боли в месяц. В этом
случае следует заподозрить головную боль вследствие избыточного применения
лекарств и отменить лечение. Кроме того, пациентам следует обратиться за медицинской
помощью.
Следует
соблюдать осторожность у пациентов с факторами риска дегидратации,
например, с рвотой,
диарей до или после крупной операции.
В
силу своих фармакодинамических свойств препарат может маскировать признаки и
симптомы инфекции.
Вследствие содержания в препарате ацетилсалициловой кислоты
Препарат
следует с осторожностью применять у пациентов с подагрой, нарушением функции
почек или печени, дегидратацией, неконтролируемой артериальной гипертензией,
дефицитом глюкозо-6‑фосфатдегидрогеназы и сахарным диабетом.
В
силу ингибирования ацетилсалициловой кислоты агрегации тромбоцитов препарат
может приводить к удлинению времени кровотечения в ходе и после хирургических
вмешательств (в том числе небольших, например, экстракции зуба).
Препарат
не следует одновременно применять с антикоагулянтами и другими лекарственными
препаратами, нарушающими свертывание крови, без контроля врача (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). За пациентами
с нарушением свертывания крови следует установить тщательное наблюдение.
Следует соблюдать осторожность при метро- или меноррагии.
Если
у пациента на фоне приема препарата развивается кровотечение или изъязвление
желудочно-кишечного тракта, необходимо немедленно его отменить. В любой момент лечения
любыми НПВП могут возникать потенциально летальные кровотечения, изъязвления и
перфорации желудочно-кишечного тракта как с предвестниками и тяжелыми
желудочно-кишечными осложнениями в анамнезе, так и без них. Эти
осложнения, как правило, более тяжело проявляются у пожилых
пациентов. Алкоголь, глюкокортикостероиды и НПВП могут повышать риск
желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).
Препарат
может способствовать развитию бронхоспазма и возникновению обострения
бронхиальной астмы (т.ч. бронхиальная астма, обусловленная непереносимостью
анальгетиков) или других реакций гиперчувствительности. К факторам риска
относятся бронхиальная астма, сезонный аллергический ринит, полипоз носа,
хроническая обструктивная болезнь легких, хронические инфекции дыхательных
путей (особенно ассоциированные симптомами, характерными для аллергического
ринита). Такие явления также могут возникать у пациентов с аллергическими
реакциями (например, кожными, включая зуд и крапивницу) на другие вещества. У
таких пациентов рекомендуется соблюдать особую осторожность.
Детям
до 18 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую
кислоту в качестве жаропонижающего, поскольку в случае вирусной инфекции
они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами
синдрома Рейе являются гиперпирексия, продолжительная рвота, метаболический
ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, гепатомегалия и
нарушения функции печени, острая энцефалопатия, нарушение дыхания, судороги,
кома.
Ацетилсалициловая
кислота может искажать результаты лабораторных анализов функции щитовидной
железы вследствие ложноположительной низкой концентрации левотироксина (T4)
и трийодтиронина (T3)
(см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Вследствие содержания в препарате парацетамола
Следует
проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением
функции почек или печени, или алкогольной зависимостью.
Риск
отравления парацетамолом повышается у пациентов, принимающих другие
потенциально гепатотоксичные лекарственные препараты или лекарственные
препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени (например, рифампицин,
изониазид, хлорамфеникол, снотворные и противосудорожные средства, включая
фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин). Пациенты с алкоголизмом в анамнезе
входят в особую группу риска по поражению печени (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
При
применении препарата могут развиваться серьезные кожные реакции, такие как
острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальному
исходу. Пациенты должны быть информированы о признаках серьезных кожных
реакций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных
реакций или любых иных признаках гиперчувствительности.
Вследствие содержания в препарате кофеина
Препарат
следует с осторожностью назначать пациентам с подагрой, гипертиреозом и
аритмией.
При
применении препарата следует ограничить потребление продуктов, содержащих
кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности,
раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.
Влияние на лабораторные исследования
Высокие
дозы ацетилсалициловой кислоты могут искажать результаты ряда
клинико-биохимических лабораторных исследований.
Применение
парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты
по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии
глюкозооксидазным/пероксидазным методом.
Кофеин
может обращать эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая,
таким образом, результаты этого исследования. При проведении исследования
необходимо в течение 8–12 ч воздержаться от приема кофеина.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Исследования
по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами,
механизмами не проводились. При возникновении таких нежелательных реакций
как головокружение или сонливость следует воздержаться от этих видов
деятельности и сообщить об этом врачу.
Форма выпуска
По
6 или 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым
покрытием или из заготовок на основе бумаги для контурных безъячейковых
упаковок лекарственных средств.
По
6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки (по 6 или 10 таблеток) вместе
с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50,
100, 200, 300, 700, 1000 или 1200 контурных безъячейковых или контурных
ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают
в групповую упаковку (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Средство инсектоакарицидное «Цирадон 25% к.э.» (далее — средство) предназначено для применения в практике медицинской дезинсекции и населением в быту.
Средство рекомендовано для использования специалистами, занимающимися дезинфекционной деятельностью, на объектах различных категорий с целью:
- борьбы с синантропными членистоногими (тараканы, постельные клопы, блохи, муравьи, мухи, крысиные клещи) на объектах различных категорий: в жилых, нежилых, производственных, административных, хозяйственных и подвальных помещениях; на объектах коммунально-бытового и социального назначения (гостиницы, общежития, развлекательные и выставочные центры, театры, кинотеатры, музеи, спортивные сооружения, бани, сауны, прачечные и др.); на предприятиях пищевой промышленности, общественного питания; торговых и транспортных предприятиях; в детских (кроме спален и игровых комнат), лечебно-профилактических ( в отсутствие пациентов) оздоровительных организациях в отсутствие взрослых и детей;
- борьбы с комарами и их личинками в закрытых городских водоемах, в зданиях и постройках. Категорически запрещено применение средства в водоемах, имеющих хозяйственное значение и используемых для разведения рыбы, птицы;
- борьбы с иксодовыми клещами (переносчиками возбудителей клещевого энцефалита, боррелиоза и других заболеваний) при обработке природных стаций;
- защиты людей от нападения иксодовых клещей и блох (переносчиков возбудителей опасных заболеваний человека) при обработке верхней одежды.
Средство может быть использовано населением в быту для уничтожения иксодовых клещей (переносчиков возбудителей клещевого энцефалита, боррелиоза и других опасных заболеваний человека) на приусадебных, дачных и садовых участках, а также для борьбы с синантропными насекомыми (тараканы, постельные клопы, блохи, муравьи, мухи).
Средство представляет собой концентрат эмульсии, содержит 25% циперметрина, а также ПАВ и растворитель. Рабочие водные эмульсии содержат 0,01–0,30% циперметрина.
Средство обладает острым инсектоакарицидным действием в отношении широкого спектра видов синантропных членистоногих, блох и иксодовых клещей. Продолжительность остаточного действия зависит от вида целевого членистоногого, концентрации и нормы расхода, типа обрабатываемой поверхности, общего санитарного состояния объекта. Эффективность средства зависит также от уровня чувствительности к инсектицидам популяций членистоногих на обрабатываемых объектах: при наличии резистентности активность средства может быть снижена. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям. Продолжительность остаточного действия в природных стациях при обработках от иксодовых клещей — 1–1,5 месяца. Одежда, обработанная средством, не отпугивает клещей и блох, но при контакте с ней у членистоногих наступает состояние паралича, они не удерживаются на одежде и погибают, инсектоакарицидное действие сохраняется до 14 суток.
Количество средства «Цирадон 25%», необходимое для приготовления рабочих эмульсий
| Вид членистоногого | Концентрация (%) по ДВ | Количество средства в рабочей эмульсии, мл | ||
|---|---|---|---|---|
| 1л | 5л | 10л | ||
| Тараканы | 0,1 | 4 | 20 | 40 |
| Клопы постельные, блохи | 0,05 | 2 | 10 | 20 |
| 0,1 | 4 | 20 | 40 | |
| Муравьи | 0,05 | 2 | 10 | 20 |
| Клещи крысиные | 0,1 | 4 | 20 | 40 |
| Мухи имаго (вне помещений) | 0,1 | 4 | 20 | 40 |
| Мухи имаго (в помещениях) | 0,01 | 0,4 | 2 | 4 |
| 0,05 | 2 | 10 | 20 | |
| Мухи личинки | 0,1 | 4 | 20 | 40 |
| Комары и их личинки | 0,01 | 0,4 | 2 | 4 |
| 0,05 | 2 | 10 | 20 | |
| 0,1 | 4 | 20 | 40 |