таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
На одну таблетку:
Действующие вещества:
Янтарная кислота 0,300 г
Инозин 0,050 г
Никотинамид 0,025 г
Рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия) 0,005 г
Вспомогательные вещества:
повидон К 30 — 0,00810 г, кальция стеарат — 0,00390 г, гипромеллоза — 0,00360 г, полисорбат 80 — 0,00040 г.
Кишечнорастворимая оболочка:
метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] — 0,02902 г, пропиленгликоль — 0,00291 г, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122) — 0,00007 г.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя. Ядро таблеток от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета.
Метаболическое средство
АТХ N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Фармакодинамика
Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата ЦИТОФЛАВИН® компонентов.
Янтарная кислота — эндогенный внутриклеточный метаболит цикла Кребса, выполняющий в клетках организма универсальную энергосинтезирующую функцию.
При участии кофермента флавинадениндинуклеотида (ФАД) янтарная кислота митохондриальным ферментом сукцинатдегидрогеназой быстро трансформируется в фумаровую кислоту и далее в другие метаболиты цикла трикарбоновых кислот. Стимулирует аэробный гликолиз и синтез АТФ в клетках.
Конечными продуктами метаболизма янтарной кислоты в цикле Кребса являются двуокись углерода и вода. Янтарная кислота улучшает тканевое дыхание за счёт активации транспорта электронов в митохондриях.
Рибофлавин (витамин В2) является флавиновым коферментом, активирующим сукцинатдегидрогеназу и окислительно-восстановительные реакции цикла Кребса.
Никотинамид (витамин РР) — амид никотиновой кислоты. Никотинамид в клетках путём каскада биохимических реакций трансформируется в форму никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и его фосфата (НАДФ), активируя никотинамид- зависимые ферменты цикла Кребса, необходимые для клеточного дыхания и стимуляции синтеза АТФ.
Инозин является производным пурина, предшественником АТФ. Обладает способностью активировать ряд ферментов цикла Кребса, стимулируя синтез ключевых ферментов- нуклеотидов: флавинадениндинуклеотида (ФАД) и никотинамидадениндинуклеотида (НАД).
Таким образом, все компоненты препарата ЦИТОФЛАВИН® являются естественными метаболитами организма и стимулируют тканевое дыхание. Метаболическая энергокоррекция, антигипоксическая и антиоксидантная активность препарата, определяющие фармакологические свойства и лечебную эффективность составляющих, обусловлены взаимодополняющим действием янтарной кислоты, инозина, никотинамида и рибофлавина.
Фармакокинетика
ЦИТОФЛАВИН® обладает высокой биодоступностью.
Янтарная кислота при приёме внутрь проникает из желудочно-кишечного тракта в кровь и ткани, участвуя в реакциях энергетического обмена, и полностью распадается до конечных продуктов обмена (двуокиси углерода и воды) через 30 минут.
Инозин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в крови — 5 часов, среднее время удержания в крови — 5,5 часа, равновесный объём распределения около 20 литров. Инозин
метаболизируется в печени с образованием инозинмонофосфата с последующим его окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выводится почками.
Никотинамид быстро распределяется во всех тканях (равновесный объём распределения около 500 литров). Время достижения максимальной концентрации в крови — 2 часа, среднее время удержания в крови — 4,5 часа. Никотинамид проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками.
Рибофлавин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, распределяется неравномерно (наибольшее количество в миокарде, печени, почках), трансформируется во флавинаденинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД) в митохондриях. Проникает через плаценту и в грудное молоко; выводится почками, преимущественно в виде метаболитов.
У взрослых в комплексной терапии:
— последствий инфаркта мозга;
— других цереброваскулярных болезней (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия);
— неврастении (повышенная раздражительность, утомляемость, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению);
— для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста.
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Не рекомендуется к применению у детей до 18 лет в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности.
Болезни органов пищеварения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты (в стадии обострения)), артериальная гипотензия, нефролитиаз, сопутствующая подагра, гиперурикемия.
С осторожностью применять препарат ЦИТОФЛАВИН® у пациентов, которым выполнена кардиохирургическая операция с использованием аппарата искусственного кровообращения, из-за отсутствия клинических исследований у данной группы пациентов. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Не рекомендуется принимать при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных об эффективности и безопасности препарата в эти периоды.
Таблетки следует принимать не менее чем за 30 минут до еды, не разжёвывая, запивая водой (100 мл).
Рекомендован приём препарата в утреннее и дневное время суток (не позднее 18 часов).
В комплексной терапии последствий инфаркта мозга, других цереброваскулярных болезней, неврастении препарат принимают по 2 таблетки 2 раза в сутки с интервалом 8- 10 часов. Продолжительность курса лечения — 25 дней. Повторение курса возможно с интервалом не менее 1 месяца.
Для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста препарат принимают по 2 таблетки 2 раза в сутки с интервалом 8-10 часов в течение 25 дней. Начало применения препарата «ЦИТОФЛАВИН® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой» рекомендовано через 144 (±4) часа после начала операции, то есть на следующие сутки после окончания курса лечения препаратом «ЦИТОФЛАВИН® раствор для внутривенного введения».
По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
— очень частые (≥ 1/10);
— частые (≥ 1/100-< 1/10);
— нечастые (≥ 1 /1000 — < 1 /100);
— редкие (≥ 1/10000-< 1/1000);
— очень редкие (< 1/10000);
— частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, крапивница, сыпь.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко — гиперемия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — боли в эпигастральной области, дискомфорт в эпигастральной области, тошнота.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко — транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение сопутствующей подагры.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
До настоящего времени случаев передозировки препаратом ЦИТОФЛАВИН® установлено не было.
Янтарная кислота, инозин и никотинамид совместимы с другими лекарственными препаратами. Рибофлавин уменьшает активность некоторых антибиотиков (тетрациклинов, эритромицина, линкомицина), несовместим со стрептомицином. Этанол, трициклические антидепрессанты, блокаторы канальцевой секреции снижают абсорбцию рибофлавина, а тиреоидные гормоны ускоряют его метаболизм.
При гипертонической болезни может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов.
У больных сахарным диабетом лечение проводить под контролем концентрации глюкозы в крови.
Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет.
ЦИТОФЛАВИН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки. 5 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками.
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-001767
Дата регистрации
2011-09-13
Дата переоформления
2019-04-01
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| БАД | Вазаламин® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 40 шт. рег. №: RU.77.99.32.003.Е.003335.02.15 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Вазаламин®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от светло-кремового до кремового цвета, круглой формы, диаметром 7 мм, массой 155 мг; возможно наличие специфического запаха.
* комплекс полипептидов и нуклеиновых кислот, полученных из аорты крупного рогатого скота и свиней.
Вспомогательные вещества: лактоза (наполнитель), сахар-песок (загуститель), крахмал картофельный (разрыхлитель), кальция стеарат (агент антислеживающий), дисперсия сополимера метакриловой кислоты (кишечнорастворимое покрытие), пропиленгликоль (эмульгатор).
20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Свойства
Вазаламин® получен из сосудов крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, которые обладают избирательным воздействием на сосудистую ткань, способствуют нормализации функций сосудистой стенки, а также положительно влияют на динамику содержания холестерина и липопротеидов крови.
В результате комплексного исследования у 108 пациентов с атеросклеротическим поражением артерий различной локализации (интра- и экстракраниальные, периферические артерии) и степени выраженности и патологии микроциркуляторного русла установлено, что применение цитамина Вазаламин® способствует улучшению общего самочувствия, особенно у пациентов с цереброваскулярными расстройствами.
У большинства пациентов с патологией капиллярного русла после применения Вазаламина наблюдалось повышение прочности стенок капилляров, улучшалось состояние кожного покрова и волос, снижалась частота появления внутрикожных геморрагий. По данным клинико-лабораторных исследований крови установлено, что применение Вазаламина способствует достоверному снижению уровня общего холестерина, при этом отмечалось снижение содержания наиболее атерогенных липопротеидных фракций в крови. Данный эффект, по-видимому, связан с действием содержащегося в Вазаламине ниацина — фактора уменьшения повышенного содержания липопротеина. Наличие в Вазаламине ветвистых аминокислот (валина, лейцина, изолейцина) в значительной степени предупреждает деградацию сосудистой стенки. На фоне действия Вазаламина происходило восстановление непрерывности венозного кровотока и снижение выраженности нарушений микроциркуляции в структурах головного мозга.
Вазаламин® рекомендуется применять для восстановления структуры интимы и нормализации функций сосудистой стенки при атеросклеротическом артериосклерозе, нарушении микроциркуляции в органах и тканях при различных заболеваниях и воздействии на организм различных экстремальных факторов. С учетом этого, Вазаламин® рекомендуется практически всем лицам старшего и пожилого возраста для поддержания функции сосудистой системы.
Результаты применения Вазаламина у пациентов с атеросклеротическим артериосклерозом и иными заболеваниями сосудистой системы свидетельствуют, что наиболее выраженный эффект наблюдается при сочетанном применении Вазаламина с Церебрамином, Корамином, Гепатамином, Панкрамином.
Вазаламин® является натуральным продуктом, не содержит консервантов, красителей и ароматизаторов.
Область применения
продукта Вазаламин®
В качестве биологически активной добавки к пище — источника полипептидов и нуклеиновых кислот при:
- атеросклерозе (общем и церебральном);
- ИБС;
- системных и локальных нарушениях микроциркуляции;
- дисциркуляторной энцефалопатии;
- последствиях острого нарушения мозгового кровообращения;
- гиперхолестеринемии;
- болезни Рейно;
- в гериатрической практике.
Рекомендации по применению
Вазаламин® рекомендуется принимать внутрь за 10-15 мин до еды, запивая водой, не разжевывая.
Взрослым назначают по 1-3 таб. 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения — 10-14 дней. Повторный курс рекомендуется через 3-6 месяцев.
Побочные эффекты
Продукт не оказывает побочного действия.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Особые указания
Не является лекарственным средством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения продукта Вазаламин®
Продукт следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности продукта Вазаламин®
Срок годности — 3 года со дня изготовления.
Товары из категории — БАДы
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 810
Общая информация
Биологически активное средство Супренамин создано для лечения заболеваний, сопровождающихся отклонениями в нормальной гормональной секреции корой надпочечников.
Препарат разработан «Клиникой института биорегуляции и геронтологии» для восстановления нормального функционирования надпочечников. Существуя с 1995 года, компания сосредоточила усилия на создании средств, предупреждающих и помогающих бороться с патологическими изменениями в организме, в том числе характерными для старения.
Биологически активное вещество относится к линейке Цитаминов пептидных препаратов, созданных для регулировки физиологических процессов и обладающих природным происхождением. Эти средства активно влияют на обменные и секреторные процессы, поддерживая и восстанавливая нормальное функционирование органов, что одновременно улучшает общее состояние и внешний вид.
Продукция производителя проходит множество проверок, подтверждающих качество сырья и самих препаратов.
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическая активность Супренамина обеспечивается содержанием белковых компонентов из тканей надпочечников быков и свиней.
Средство имеет простой, но действенный состав. Кроме активных компонентов, представляющих собой порошковую смесь из пептидов, нуклеиновых кислот, витаминов и минералов, в количестве 10 мг на каждую лекарственную единицу, при создании средства пользуются:
- Стеариновокислым кальцием;
- Сахарозой (лактозой);
- Картофельным крахмалом;
- Метилцеллюлозой;
- Покрытием, растворяющимся в щелочной среде кишечника.
Данные компоненты не имеют клинического значения, но придают препарату необходимые физические свойства.
Средство обладает таблетированной формой. Каждая таблетка покрыта кишечно-растворимой оболочкой, что обеспечивает доставку белковых компонентов к необходимым структурам. Пилюли имеют округлую форму и весят по 0,15 г. Они фасуются по конвалютам с контурными индивидуальными ячейками или по полиэтиленовым флаконам.
В одной конвалюте или флаконе содержится 20 таблеток. В упаковке из картона находятся 2 блистера или флакона, сопровождающиеся инструкцией по применению.
Вещество не входит в категорию лекарственных средств, а относится к биологически активным добавкам. Для приобретения препарата не требуется наличие врачебного рецепта, но перед началом применения следует получить рекомендации специалиста.
Фармакологические свойства
Терапевтический эффект Супренамина обеспечивается комбинированным взаимодействием отдельных элементов белково-нуклеотидной смеси. Вещества, содержащиеся в препарате, активно влияют на функциональное состояние коры надпочечников, нормализуя гормональный фон при отклонениях в работе эндокриной системы.
В клинических исследованиях эффективности и безопасности активных компонентов биологической добавки было задействовано 187 пациентов, страдающих хронической формой нарушений в работе надпочечниковой коры на фоне частого пребывания в стрессовых условиях.
В группе, получающей стандартные препараты для лечения данных заболеваний, насчитывалось 143 человека.
У всех пациентов наблюдались одинаковые симптомы, характерные для людей, длительное время пребывающих в состоянии психоэмоционального напряжения. Пациенты сообщали о недомоганиях, представленных:
- Слабостью;
- Ухудшением аппетита;
- Головными болями;
- Бессонницей или сонливостью;
- Раздражительностью;
- Тревожностью;
- Апатией.
Оценка результатов проводилась на основании субъективных ощущений пациентов и лабораторных анализов. Оценивалось содержание в биологических жидкостях гормонов надпочечников, представленных:
- Кортизолом;
- Адреналином;
- Альдостероном;
- Андрогенами.
При использовании БАДа у больных наблюдалось восстановление функций сетчатого слоя коры надпочечников, увеличение количества андрогенов и уменьшение влияния кортизола (увеличение расхода энергии, чрезмерное отложение жиров и уменьшение мышечной массы, повышение кровяного давления), выделяющегося в больших количествах в стрессовых условиях.
При субъективной оценке испытуемыми отмечались поднятие настроения, увеличение выносливости к физическим нагрузкам и способностей к умственной работе, нормализация сна, появление ощущения полноценного отдыха.
Данные результаты продемонстрировали эффективность средства в нормализации метаболических процессов и устранении нарушений гормональной секреции в условиях высоких физических и эмоциональных нагрузок, подвергающих организм стрессовому воздействию.
Показания к использованию
Супренамин оказывает положительное действие на общее состояние организма, помогая устранять симптомы негативного воздействия стрессов. Основные показания к употреблению средства представлены:
- Необходимостью восстановления нормального гормонального фона при недостаточности секреторной функции коры надпочечников;
- Потребностью в дополнительном поступлении амино- и нуклеиновых кислот в организм;
- Нейтрализацией вредоносного влияния кортизола, выделяющегося в больших количествах в условиях физического и психоэмоционального перенапряжения;
- Возрастными изменениями в работе надпочечников.
Способ применения и дозировка
Употребление Супренамина следует согласовывать с лечащим врачом.
Биологическая добавка принимается перед едой (за 10-15 мин) дважды или трижды в день. В зависимости от выраженности симптомов возможет прием от 1 до 3 таблеток. Пилюли проглатываются целиком и запиваются достаточным количеством жидкости.
Длительность курса приема цитаминов в рекомендованной дозировке находится в пределах от 10 дней до двух недель, затем следует перерыв продолжительностью 3-6 месяцев. При возникновении соответствующей симптоматики в дальнейшем возможно прохождение повторной терапии нарушений работы надпочечников с помощью биологически активного препарата.
Побочные эффекты
Биологическая добавка переносится без осложнений в большинстве случаев. Побочных явлений, связанных с приемом данного средства, обнаружено не было. Существует вероятность развития симптомов, связанных с повышенной секрецией андрогенов. У женщин данное состояние выражается оволосением по мужскому типу.
Пациентам, больным сахарным диабетом, стоит учитывать наличие сахара в средстве.
Использование во время беременности, лактации, в детстве
Использование Супренамина при беременности и во время кормления грудью не рекомендуется. Специальных исследований, изучающих влияние компонентов средства на внутриутробное развитие плода, а также степени проникновения в грудное молоко не проводилось. Отсутствие достоверных данных о эффективности и безопасности средства в данных группах пациентов делает нежелательным его употребление.
Препарат не используется в педиатрии, так как его влияние на детский организм не исследовано.
Передозировка
О случаях передозировки средством не сообщалось.
Если рекомендованная доза была превышена во много раз, предположительно возможно появление симптомов диспепсических расстройств (тошноты, диареи).
Особенности взаимодействия с другими препаратами
Супренамин не оказывает влияния на фармакологическую активность часто назначаемых препаратов.
Специальные исследования, изучающие взаимодействие биологически активной добавки с алкоголем, не проводились.
Средство не оказывает влияния на способности к концентрации, ориентации в пространстве и остроту зрения, что делает возможным вождение любых транспортных средств, управление сложной техникой и выполнение работы, связанной с потребностью в сосредоточении, после его приема.
Противопоказания
Запрещено применение препарата при наличии следующих противопоказаний:
- Возраста пациента младше 18 лет;
- Индивидуальной непереносимости компонентов;
- Состояний, сопровождающихся избыточной секрецией гормонов коры надпочечников.
.Больных с сахарным диабетом рекомендуется учитывать наличие углеводов в средстве.
Условия хранения
Инструкция рекомендует хранение Супренамина в местах, которые ограничены от проникновения детей. Биологическую добавку следует хранить в температурном диапазоне от 2 до 25°С. Место хранения должно быть сухим и защищенным от проникновения света. Использовать БАД разрешатся в течение 36 месяцев с даты производства, указанной на упаковке.
Аналоги
Не существует средств, схожих с Супренамином по составу.
Положительным влиянием на функциональное состояние надпочечников обладают: Адаптовит, Тримегавитал, Ашваганда. Действие данных средств на функционирование надпочечников опосредовано.
Цены на Супренамин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 810 руб.