Цитоклин лайт инструкция по применению беларусь

Цена с НДС!!!

Сделано в Республике Беларусь!

Средство дезинфицирующее «Цитоклин-лайт» предназначено для:

— экстренной дезинфекции в медицинских лечебно-профилактических организациях (ЛПО) любого профиля: хирургических, акушерских, гинекологических, соматических отделениях, отделениях неонатологии, педиатрии, палатах интенсивной терапии, родильных домах, палатах новорожденных, перинатальных центрах, клинических, бактериологических, вирусологических, микологических, ПЦР и других лабораториях, противотуберкулезных, кожно-венерологических, инфекционных, патологоанатомических и других отделениях, в стоматологических кабинетах, приемных отделениях, реанимационных, операционных, смотровых кабинетах, перевязочных, кабинетах амбулаторного приема, а так же для использования в поликлиниках любого профиля, клиниках планирования семьи и репродукции (кабинеты экстракорпорального оплодотворения, кабинеты амниоцентеза. кабинеты наблюдения беременных), отделениях и станциях  переливания крови, станциях скорой помощи, отделениях судмедэкспертизы, моргах и т.д., на объектах курортологии (в том числе в кабинетах, процедурных, манипуляционных, физио- и водолечения и т.д.), в СПА -салонах, салонах красоты, отделений косметологии, лечебной косметики, массажных, косметических салонах и кабинетах, прачечных, и т. д., в аптеках и других организациях, занимающихся фармацевтической деятельностью и реализацией иммунобиологических препаратов, в биотехнологической промышленности по производству нестерильных лекарственных средств в помещениях классов чистоты С и D и т.п.;

— экстренной дезинфекции приборов, предметов ухода, оборудования, любых изделий медицинского назначения не предназначенных для инвазивных процедур (термометры, тонометры, фонендоскопы, пульсоксиметры, УЗ-датчики, кувезы, наркозно-дыхательная аппаратура, анестезиологическое оборудование и т.д., с учетом рекомендаций производителей указанных изделий; ампулы и флаконы перед набором лекарственных средств в шприцы или системы для инфузионной терапии, инфузоматы (при условии проветривания помещений); дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования воздуха (в отсутствие людей);

— экстренной дезинфекции в детских дошкольных и школьных и других образовательных учреждениях, учреждениях культуры, отдыха и спорта;

— экстренной дезинфекции на химико-фармацевтических, парфюмерно-косметических предприятиях; — экстренной дезинфекции на объектах коммунально-бытового обслуживания (в т. ч., парикмахерских, массажных и косметических салонах, салонах красоты, гостиницах, прачечных, общежитиях, в бассейнах (не для дезинфекции воды плавательных бассейнов), в банях, саунах – в отсутствии людей);

— экстренной дезинфекции в учреждениях социальной сферы и сферы обслуживания (дома престарелых, инвалидов, хосписы и др.);

— экстренной дезинфекции на электротранспорте (трамвай, троллейбус, метро) и автомобилях, пассажирском, железнодорожном и грузовом транспорте; транспорте для перевозки пищевых продуктов, санитарном транспорте и т.п.; 

  
— экстренной дезинфекции в торгово-развлекательных центрах, офисных зданиях, банках и т.д.;

— экстренной дезинфекции в пенитенциарных, военных учреждениях и других;

— экстренной дезинфекции в пищевой промышленности, на предприятиях общественного питания и предприятиях продовольственной торговли (в т. ч. для кассиров и других лиц, работающих с денежными купюрами);

— экстренной дезинфекции на птицеводческих, животноводческих, свиноводческих и звероводческих хозяйствах и других объектах ветеринарно-санитарного надзора;

— экстренной дезинфекции при чрезвычайных ситуациях;

— экстренной дезинфекции населением в быту (при уходе за больными в домашних условиях – обработка обученным персоналом и/или членами семьи, обеспечивающими уход в условиях проветривания помещения), во время путешествий, отдыха на природе; обработка рук во время и после посещения санузла;

— для пропитки сухих салфеток, помещенных в закрытые диспенсеры, ведра, тубы для обработки поверхностей;

— гигиеническая обработка/антисептика рук при эпидемически значимых ситуациях, способствующих кросс-инфекции и, требующих разрыва механизма передачи патогенной и условно-патогенной микрофлоры. 

Состав:

действующее вещество – изопропиловый спирт – 35,0±3,0% по массе, дополнительно – функциональные добавки, вода питьевая.

Физико-химические показатели: рН средства: 6,0±1,0; плотность при (20 ± 0,1)ºС, кг/м3: 900,0±100,0.

Токсиколого-гигиеническая характеристика:  

Средство по параметрам классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным (4 класс опасности) веществам, к VI классу токсичности (относительно безвредные вещества) по ТКП 125-2008 при внутрибрюшинном введении,  не обладает кожной резорбцией, сенсибилизацией, мутагенным и канцерогенным действием, гемолитическая активность в пределах допустимых значений.

РЕЖИМЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ:

— бактерицидный (включая грамположительную и грамотрицательную микрофлору, возбудителей внутрибольничных инфекций: E.coli ATCC 11229, E.coli 2231, S.aureus ATCC 6538, S.aureus 8416, P.aeruginosa ATCC 15412, P.aeruginosa 518, C.albicans ATCC 10231, L.monocytogenes), возбудители особо опасных инфекций (чума, холера);

— туберкулоцидный;

— фунгицидный;

вирулицидный.

Срок годности: при соблюдении требований условий транспортирования и хранения сохраняет активность 5 лет с даты изготовления.

Цитиколин (Citicoline)

💊 Состав препарата Цитиколин

✅ Применение препарата Цитиколин

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Цитиколин
(Citicoline)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Цитиколин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006749
от 03.02.21
— Действующее

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006749
от 03.02.21
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитиколин

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М/хлористоводородной кислоты раствор 1М — до рН 6.5-7.5, вода д/и — до 1 мл.

4 мл — ампулы (3) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (20) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (50) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (100) — пачки картонные.


Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М/хлористоводородной кислоты раствор 1М — до рН 6.5-7.5, вода д/и — до 1 мл.

4 мл — ампулы (3) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (20) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (50) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (100) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Показания активных веществ препарата

Цитиколин

Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При приеме внутрь — по 200-300 мг 3 раза/сут.

В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде — по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м — 0.5-1 г/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях — кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Противопоказания к применению

Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение по показаниям.

Особые указания

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)

Нейропол
(ХИМФАРМ, Казахстан)

Нооактив Экспресс
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия)

Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия)

Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)

Флостад® СЛ
(СЕЛНЕР ЭлЭлПи, Россия)

Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)

Цералин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)

Церемексин®
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)

Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Все аналоги

Цитиколин раствор : инструкция по применению

  • Инструкция• 
  • Показания к применению• 
  • Противопоказания• 
  • Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами• 
  • Передозировка• 
  • Срок годности• 
  • Условия отпуска• 

Качественный и количественный состав

1 ампула с лекарственным средством содержит:

раствор для инъекций 500 мг/4мл:

Действующее вещество: Цитиколин (в виде цитиколина натрия) − 500 мг

раствор для инъекций 1000 мг/4 мл:

Действующее вещество: Цитиколин (в виде цитиколина натрия) − 1000 мг

(Полный список вспомогательных веществ см. в пункте «Перечень вспомогательных веществ»)

Лекарственная форма

раствор для инъекций 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл

В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией:

− острый и восстановительный период нарушения мозгового кровообращения;

− острый и восстановительный период черепно-мозговой травмы;

− когнитивные нарушения, связанные с нарушением мозгового кровообращения и черепно-мозговой травмой.

Режим дозирования и способ применения

Взрослые:

Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Лекарственное средство может вводится внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или внутривенно капельно (скорость введения 40 − 60 капель в минуту).

Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения лекарственного средства в одно и то же место.

Пациенты пожилого возраста:

Для данной возрастной группы корректировка дозы не требуется.

Дети:

Опыт применения лекарственного средства у детей ограничен.

Пациенты с нарушением функции почек:

Корректировка дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени:

Корректировка дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.

− Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

− Детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);

− Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Особые указания и меры предосторожности при применении

При внутривенном применении введение лекарственного средства должно осуществляться медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы).

При внутривенном капельном вливании скорость введения лекарственного средства должна быть 40 − 60 капель в минуту.

В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно ( скорость введения 30 капель в минуту).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения предназначен только для однократного использования. Введение лекарственного средства должно осуществляться непосредственно после открытия ампулы. Неиспользованные остатки содержимого ампулы должны быть уничтожены.

Цитиколин совместим с физиологическим раствором и раствором глюкозы. Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА).

Не следует одновременно назначать с центрофеноксином и другими лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Фертильность, беременность и лактация

Имеется недостаточно данных по применению Цитиколина при беременности. Лекарственное средство во время беременности не должно назначаться без крайней необходимости. Лекарственное средство назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения лекарственного средства в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Нежелательные реакции

Нежелательные реакции наблюдаются очень редко (< 1/10000), включая отдельные случаи:

Нарушения психики: галлюцинация;

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение;

Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия артериальная гипотензия;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка;

Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отек;

Возможны местные явления в месте введения.

При появлении перечисленных побочных реакций или реакции, не упомянутой в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

В связи с низкой токсичностью лекарственного средства случаи передозировки не описаны. В случае передозировки показана симптоматическая терапия.

Фармацевтические свойства

Перечень вспомогательных веществ

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты или 0,1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в разделе 4.2.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Особые меры предосторожности при хранении

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Характер и содержание первичной упаковки

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. По 4 мл лекарственного средства в ампулы бесцветного стекла. По 5 ампул с лекарственным средством помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 вкладыша из пленки поливинилхлоридной вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения

СО АО «Ферейн»

Республика Беларусь, г. Минск, пер. С. Ковалевской, д. 52а, тел. 213-16-37

Обобщенные научные материалы

Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Цитиколин (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл)

Дата последней актуализации: 06.02.2017

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Владелец РУ
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Источники информации
  • Фармакологическая группа
  • Характеристика
  • Фармакология
  • Показания к применению
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Владелец РУ

Эллара ООО

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники информации

Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2015–2016.

Фармакологическая группа

Характеристика

Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны, обладает ноотропным действием.

Фармакология

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Выведение. Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.

Показания к применению

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина получено не было, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Побочные действия

Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена.

Очень редко, включая индивидуальные случаи:

Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение.

Со стороны ССС: кратковременное изменение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Прочие: чувство жара, отеки, одышка.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.

Цитиколин в виде раствора для в/в и в/м введения совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Передозировка

С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.

Способ применения и дозы

В/в, в/м, внутрь. Режим дозирования и длительность лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести симптомов заболевания. Максимальная суточная доза — 2000 мг.

Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.

Меры предосторожности

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

ИП Ершов Андрей Валерьевич

г. Минск, ул. Рафиева, д. 85, кв. 153

Дата регистрации в Торговом реестре/Реестре бытовых услуг: 27.04.2021

Номер в Торговом реестре/Реестре бытовых услуг: 508616, Республика Беларусь

УНП: 193528093

Регистрационный орган: Отдел регистрации субьектов хозяйствования и общественных организаций управления регистрации и лицензирования

Дата регистрации компании: 01.04.2021

Местонахождение книги замечаний и предложений: Рафиева 85-153,220051

Режим работы:

День Время работы
Понедельник Выходной
Вторник Выходной
Среда 10:00-18:00
Четверг 10:00-18:00
Пятница 10:00-18:00
Суббота Выходной
Воскресенье Выходной

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фонарик армия россии инструкция по применению
  • Лидокаин для инъекций внутримышечно цена инструкция по применению взрослым
  • Аверсект инструкция по применению в ветеринарии для овец
  • Dexp wm f610nma ww инструкция по применению режимы стирки
  • Типовая инструкция по охране труда для механика