Цветокс (Раствор оральный)
МНН: Цетиризин
Производитель: Replek Farm Ltd.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Cetirizine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№021027
Информация о регистрации в РК:
06.02.2020 — 06.02.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Цветокс
Международное непатентованное название
Цетиризин
Лекарственная форма
Оральный раствор, 1 мг/мл
Состав
100 мл препарата содержат
активное вещество — цетиризина дигидрохлорид 0.10 г.
вспомогательные вещества: сорбитол 70 %, глицерол, натрия бензоат, моногидрат лимонной кислоты, натрия цитрат, ароматизатор банановый 8189 AV, вода очищенная
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость с характерным приятным фруктовым запахом
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия.
Производные пиперазина. Цетиризин.
Код АТХ R06AE07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Устойчивый пик концентрации в плазме крови составляет около 300 нг / мл и достигается через 1,0 ± 0,5 часа. Не кумулирует после суточной дозы 10 мг в течение 10 дней. Распределение фармакокинетических параметров, таких как пик концентрации, (Cmax) и площадь под кривой (AUC), определяется аналогично у всех добровольцев. Степень всасывания цетиризина не уменьшается с пищей, хотя скорость всасывания снижается. Степень биодоступности похожа, при применении цетиризина в виде раствора, капсул или таблеток. Объем распределения составляет 0,50 л/кг. Связывание цетиризина с белками плазмы составляет 93 ± 0,3%. Цетиризин не изменяет связывания с белками варфарина, в небольших количествах метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита. Примерно две трети дозы выводится в неизмененном виде с мочой и около 10% — с каловыми массами. Системный клиренс – 53 мл/мин. Период полувыведения составляет около 10 часов, обладает линейной кинетикой в диапазоне от 5 до 60 мг. У пожилых больных период полувыведения увеличивается на 50 %, системный клиренс – на 40 %. Практически не удаляется при гемодиализе, проникает в грудное молоко.
Фармакодинамика
Цветокс — селективный антагонист периферических гистаминовых Н1- рецепторов (блокирует Н1-гистаминовые рецепторы), не оказывает антитихолинэргического и антисеротонинового действия.
Цветокс не проникает через гематоэнцефалический барьер, тормозит гистаминоопосредованную раннюю фазу аллергических реакций, уменьшает миграцию воспаленных клеток и эозинофилов, угнетает выделение медиаторов, участвующих в поздней аллергической реакции. При приеме Цветокса у больных бронхиальной астмой существенно понижается гиперреактивность бронхиального дерева, возникающая в ответ на высвобождение гистамина. Эти свойства препарата не сопровождаются центральным действием.
Цветокс обеспечивает быстрый эффект и длительный контроль над аллергией.
Показания к применению
Для взрослых и детей старше 2 лет:
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит
— крапивница
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 2,5 мг дважды в день (2,5 мл орального раствора два раза в день или половина чайной ложки два раза в день).
Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 5 мг дважды в день (5 мл орального раствора — полную чайную ложку два раза в день).
Взрослые и подростки старше 12 лет: 10 мг один раз в сутки (10 мл орального раствора — 2 полные чайные ложки). Иногда начальной дозы 5 мг может быть достаточно для достижения терапевтического эффекта.
Пожилые пациенты: не требуется уменьшение дозы при условии, что функция почек в норме.
Длительность курса лечения определяется врачом.
Больные с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью: дозировка должна быть скорректирована с учетом почечного клиренса, при клиренсе
30-49 мл/мин назначается половина суточной дозы один раз в день (для взрослых доза 5 мг, один раз в день), 30 мл/мин — половина суточной дозы через день (для взрослых 5 мг, один раз в два дня), менее 10 мл/мин — противопоказано.
Детям с почечной недостаточностью, доза должна быть скорректирована на индивидуальной основе с учетом почечного клиренса, возраста и массы тела.
Больные с умеренно выраженными или тяжелыми нарушением функции печени: требуется корректировка дозы (половина от рекомендуемой дозы).
Побочные действия
— сонливость, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, усталость, парестезии
— раздражительность, возбуждение, тревога, замешательство
— боли в животе, сухость во рту, тошнота, диарея
— бронхоспазм, фарингит и ринит (у детей)
— зуд, сыпь
редко:
— гиперчувствительность, крапивница, отек
— тахикардия
— повышение уровня печеночных ферментов, щелочной фосфатазы, билирубина
— увеличение веса
— судороги, двигательные расстройства
— агрессивность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница
очень редко:
— ангионевротический отек, эритема, анафилактический шок
— затруднение мочеиспускания, дизурия, энурез
— тромбоцитопения
— нарушение вкусовых ощущений, обморок, тремор, дистония, дискинезия, тик
— воспаление глаза, нарушения зрения или движения глазного яблока
неизвестно
— повышенный аппетит, суицидальные мысли, амнезия, нарушение памяти, задержка мочи
Противопоказания
— гиперчувствительность к активным веществам или производным пиперазина, а также к другим компонентам препарата
— пациенты с тяжелой почечной недостаточностью и клиренсом креатинина менее 10 мл/мин
— наследственная непереносимость фруктозы
— беременность и период лактации
— детский возраст до 2 лет
Лекарственные взаимодействия
Фармакологические исследования взаимодействия цетиризина и псевдоэфедрина, антипирина, циметидина, кетоконазола, эритромицина, азитромицина глипизида, диазепама не выявили никаких доказательств неблагоприятных взаимодействий.
В нескольких исследованиях доз теофиллина (400 мг один раз в сутки) и цетиризина, наблюдалось небольшое (16%) снижение клиренса цетиризина, в то время как расположение теофиллина не было изменено при одновременном назначении цетиризина.
При одновременном назначении цетиризина с макролидами (например, азитромицином, эритромицином) или кетоконазолом не привело к клинически значимым изменениям ЭКГ.
При исследовании нескольких доз ритонавира (600 мг дважды в сутки) и цетиризина (10 мг в день) было выявлено, что степень воздействия цетиризина была увеличена примерно на 40%, а расположение ритонавира было слегка изменено (-11%) в дополнение к сопутствующему приёму цетиризина. Цетиризин ослабляет антикоагулянтный эффект гепарина натрия. Азеластин, алпразолам, бупренорфин, галоперидол, гидроксизин, диазепам, дроперидол, золпидем, флуразепам, кветиапин, флуфеназин, клозапин, трифлуоперазин, тиоридазин, фенобарбитал, фентанил, темазепам, рисперидон, пропофол, ремифентанил, прометазин, перфеназин, кодеин, лоразепам, оланзапин, оксазепам, мидазолам, хлорпромазин, хлордиазепоксид, эстазолам – усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций.
Метогекситал, кетамин, изофлуран, энфлуран в постнаркозном периоде — усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций. Этанол — усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций; на время лечения необходимо отказаться от спиртных напитков.
Степень абсорбции цетиризина не уменьшается с приёмом пищи, хотя скорость всасывания снижается на 1 час.
Тесты на кожную аллергию подавляются антигистаминами, вымывание их происходит в течение 3 дней, рекомендуется обратить на это внимание, прежде чем выполнять их.
Особые указания
При развитии реакции гиперчувствительности лечение препаратом следует прекратить. У пациентов с почечной недостаточностью, в связи с замедленным выведением препарата возможна его кумуляция. При назначении таким пациентам Цветокса в обычных рекомендуемых для взрослых дозах, могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на центральную нервную систему, в этих случаях рекомендуется снижение дозы.
У пациентов пожилого возраста также повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, задержка мочи). При появлении этих симптомов лечение препаратом следует прекратить. Лечение Цветоксом следует прекратить за 3 дня до проведения кожных проб с аллергенами для предупреждения искажения результатов проб.
При использовании препарата в терапевтических дозах не получено данных о взаимодействии с алкоголем (при концентрации алкоголя в крови 0,5 г/л), однако одновременный прием с алкоголем может вызывать появление чувства тревоги или заторможенности. Необходимо с осторожностью назначать пациентам с эпилепсией и риском развития судорог.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, диарея, головокружение, усталость, головная боль, недомогание, расширение зрачков, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор и задержка мочи.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходи-мости симптоматическая или поддерживающая терапия. Специфического антидота нет, не удаляется при диализе.
Форма выпуска и упаковка
По 120 мл препарата помещают в стеклянную бутылку с пластиковой крышкой.
По 1 бутылке вместе с пластиковой мерной ложкой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечению срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Replek Farm Ltd, Скопье, Республика Македония
Владелец регистрационного удостоверения
Spey Medical Ltd., Лондон, Великобритания
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Cepheus Medical» (Цефей Медикал), 050000, РК, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE», офис 807.
тел: +7 (727) 300 69 71, e-mail: cepheusmedical@gmail.com.
| 792690441477976594_ru.doc | 82 кб |
| 970192881477977749_kz.doc | 75 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Описание препарата Гербион® сироп первоцвета (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 27.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
27.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Cироп | 5 мл |
| активные вещества: | |
| первоцвета весеннего корней экстракт жидкий (1:2–4,6)* | 1,03 г |
| тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий (1:3,3)** | 2,06 г |
| вспомогательные вещества: левоментол; метилпарагидроксибензоат (Е218); сахароза | |
| *Первоцвета весеннего корней экстракт жидкий (1:2–4,6) приготовлен из первоцвета корней (Primula veris L., f. Primulaceae), воды очищенной (экстрагент) | |
| соотношение 1:2–4,6 соответствует соотношению лекарственного растительного сырья : экстракта (в среднем из 1 части растительного сырья получают 3,3 части экстракта) | |
| ** Тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий (1:3,3) приготовлен из тимьяна травы (Thymus vulganis L., f. Lamiaceae), воды очищенной (экстрагент) | |
| Соотношение 1: 3,3 соответствует соотношению лекарственного растительного сырья: экстракта (из 1 части растительного сырья получают 3,3 части экстракта) |
Описание лекарственной формы
Сироп коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное.
Фармакодинамика
Обладает отхаркивающим, противовоспалительным, противомикробным действием; способствует уменьшению вязкости мокроты и лучшему ее отхождению.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой (в т.ч. бронхит, трахеит, трахеобронхит).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к препаратам, содержащим активные вещества семейства первоцветные и семейства яснотковые;
детям после перенесенного острого обструктивного ларингита (круп);
бронхиальная астма;
сахарный диабет;
наследственная непереносимость фруктозы;
синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы и врожденная недостаточность сахаразы-изомальтазы;
детский возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным и кормящим женщинам принимать препарат не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения у указанной группы пациентов).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством теплой воды.
Перед употреблением взбалтывать!
Взрослым рекомендуется принимать по 3 мерных ложки (1 мерная ложка — 5 мл) 3–4 раза в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 5 лет — по 1/2 мерной ложки 3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 5 до 14 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки.
Детям старше 14 лет — по 2 мерных ложки (10 мл) сиропа 3–4 раза в сутки.
Длительность курса терапии — 2–3 нед. Увеличение длительности или проведение повторного курса лечения возможно после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; в очень редких случаях — тошнота, рвота, диарея. В случае появления побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Гербион® сироп первоцвета не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
Сообщений о случаях передозировки препарата не поступало.
В случае передозировки сапонинсодержащих препаратов возможны желудочно-кишечные расстройства, проявляющиеся тошнотой, рвотой, диареей.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
В 1 мерной ложке сиропа (5 мл) содержится 3,16 г сахарозы. При соблюдении рекомендаций по применению препарата, указанных в инструкции, пациент получает на прием от 3,16 г (1 мерная ложка — 5 мл, что соответствует 0,316 ХЕ) до 9,48 г (3 мерных ложки — 15 мл, что соответствует 0,948 ХЕ) сахарозы.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами. Препарат Гербион® сироп первоцвета не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с другими сложными техническими устройствами, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп. По 150 мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 фл. упакован в картонную пачку вместе с дозирующей пластиковой ложкой.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Не хранить в холодильнике
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Вскрытый флакон использовать в течение 3 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CA10
(Отхаркивающие препараты в комбинации)
Лекарственная форма
| Гербион® сироп первоцвета |
Сироп 1.03 г+2.06 г/5 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014840/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гербион® сироп первоцвета
Сироп коричневого цвета, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции.
* приготовлен из корней первоцвета (Primula veris L., f. Primulaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:2-4.6 (в среднем из 1 части растительного сырья получают 3.3 части экстракта).
** приготовлен из травы тимьяна (Thymus vulganis L., f. Lamiaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:3.3 (из 1 части растительного сырья получают 3.3 части экстракта).
Вспомогательные вещества: левоментол — 0.06 мг, метилпарагидроксибензоат (Е218) — 8.75 мг, сахароза — 3.16 мг.
150 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное действие, способствует уменьшению вязкости мокроты и лучшему отхождению мокроты.
Показания активных веществ препарата
Гербион® сироп первоцвета
В качестве отхаркивающего препарата в комплексной терапии: воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой (в т.ч. бронхит, трахеит, трахеобронхит); при острых респираторных заболеваниях, сопровождающихся сухим кашлем.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь 3-4 раза/сут. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста.
Продолжительность лечения — 2-3 недели. Увеличение длительности или проведение повторного курса лечения возможно после консультации врача.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Редко: тошнота, рвота, диарея.
Противопоказания к применению
Дети после перенесенного острого обструктивного ларингита (круп); бронхиальная астма; сахарный диабет; наследственная непереносимость фруктозы; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации, а также к препаратам, содержащим активные вещества растений семейства первоцветные и семейства яснотковые.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным и кормящим женщинам применять препарат не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата у данной категории пациентов).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей после перенесенного острого обструктивного ларингита (круп) и в возрасте до 2 лет.
Особые указания
При появлении побочных эффектов пациент должен прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
В 5 мл сиропа (1 мерной ложке) содержится 3,08 г жидкого водного экстракта смеси (1 : 3,1) первоцвета корней (Primula veris L. или / и Primula elatior (L.) Hill, radix) и тимьяна травы (Thymus vulgaris L. или / и Thymus zygis L., herba), что эквивалентно 0,22 – 0,51 г первоцвета корней и 0,62 г тимьяна травы.
Растворитель для экстракции: вода очищенная.
Вспомогательные вещества: левоментол, сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е 218).
Форма выпуска
Сироп
Код классификации лекарственного средства
Отхаркивающие средства.
Код ATX: R05CA.
Фармакологические свойства
Гербион сироп первоцвета и тимьяна содержит жидкий водный экстракт смеси корней первоцвета и травы тимьяна. Отхаркивающее действие определяется сапонинами первоцвета и эфирным маслом тимьяна.
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний, сопровождающихся кашлем.
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Способ применения и дозировка
Дозирование
1 мерная ложка содержит 5 мл сиропа.
Дети
Дети от 4 до 12 лет — по 1 мерной ложке 3 раза в сутки.
Подростки старше 12 лет — по 1 мерной ложке 4 раза в сутки.
Применение сиропа детям до 4 лет не рекомендовано.
Взрослые
Взрослые — по 1 мерной ложке 4 раза в сутки.
Способ применения
Во время лечения рекомендовано обильное питье жидкости (чай или другие теплые напитки), однако не следует принимать пищу или пить жидкость непосредственно после приема сиропа, так как в таком случае препарат может быть слишком быстро удален со слизистой оболочки полости рта и глотки. Перед употреблением флакон с сиропом следует встряхнуть.
Если симптомы заболевания не проходят через одну неделю после начала приема препарата, то следует проконсультироваться с врачом. Продолжительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
В случае пропуска очередного приема препарата
Как можно скорее примите пропущенную дозу. Если же наступило время следующего приема, не принимайте двойную дозу препарата, а продолжите прием по обычной схеме.
Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам сиропа, к растениям, относящимся к роду Primula или семейству Lamiaceae, а также к любому из вспомогательных веществ препарата
Острый обструктивный ларингит у детей в анамнезе
Бронхиальная астма
Если во время приема лекарственного средства происходит ухудшение состояния (повышается температура, развиваются нарушения дыхания, появляется кашель с гнойной мокротой), необходимо немедленно обратиться к врачу.
Препарат содержит сахарозу и поэтому не рекомендуется больным с сахарным диабетом.
Следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с гастритом или язвой желудка.
Дети
Сироп не рекомендуется детям младше 4 лет.
Прием с пищей и напитками
Нет данных о взаимодействии препарата с продуктами питания.
Во время лечения рекомендовано обильное питье (чай и другие теплые напитки), однако не следует принимать пищу или пить жидкость непосредственно после приема сиропа, так как в таком случае препарат может быть слишком быстро удален со слизистой оболочки полости рта и глотки.
Важная информация о вспомогательных веществах
Препарат содержит сахарозу. Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Метилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции (возможно замедленного типа).
Перед началом приема необходимо сообщить врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные средства.
Нет данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.
Беременность и лактация
Перед приемом каких-либо препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.
Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных прием во время беременности и кормления грудью не рекомендован.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с потенциально опасными механизмами
Не установлено влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Не следует превышать рекомендуемые дозы.
При передозировке возможны желудочно-кишечные расстройства, проявляющиеся тошнотой, рвотой и диареей.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Как и для любого другого препарата, в отдельных случаях возможны побочные реакции.
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения: очень частые (≥ 1/10); частые (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечастые (от ≥ 1/1 000 до < 1/100); редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000);
очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по доступным данным).
Частота побочных эффектов перечислена для отдельны^
Нарушения со стороны иммунной системы
реакции
частота неизвестна: аллергические реакции, гиперчувствительности (в т.ч. анафилактический шок, отек Квинке).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
частота неизвестна: боли в желудке, тошнота, рвота, диарея.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в листке-вкладыше, следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
До вскрытия флакона
Хранить при температуре от 15 °С до 30 °С.
Не хранить в холодильнике.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона
Хранить при температуре от 15 °С до 30 °С.
Не хранить в холодильнике.
Хранить в недоступном для детей месте.
До вскрытия флакона
3 года
Не использовать позднее даты, указанной на упаковке.
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
После вскрытия флакона
Сироп следует использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона.
150 мл сиропа в стеклянном флаконе с пластиковой крышкой и мерной ложкой в коробке с листком-вкладышем.
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.