ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Дельтанил для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота и овец
(Организация-разработчик: «Вирбак С.А.», авеню, 2065 м, Л.И.Д., 06516 Карро, Франция)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дельтанил (Deltanil). Международное непатентованное наименование: дельтаметрин.
2. Лекарственная форма: суспензия для наружного применения.
Дельтанил в мл препарата содержит в качестве действующего вещества 10 мг дельтаметрина, а в качестве вспомогательных веществ среднецепочечные триглицериды до г.
З. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию желтоватого цвета.
Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя — З года с даты изготовления. Срок годности после первого вскрытия упаковки составляет 1 год.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Препарат выпускают расфасованным по 500 мл, 1, 2,5 и 4,5 л в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные навинчивающимся колпачком. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
5. Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, Отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре ОТ 5 С ДО 25 С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат следует утилизировать в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Дельтанил относится к инсектоакарицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.
10. Дельтаметрин обладает широким спектром инсектоакарицидного (контактного и кишечного) действия , активен в отношении клещей, вшей, мух и других кровососущих насекомых.
Механизм действия дельтаметрина заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, деполяризации клеточных мембран и блокаде нервной проводимости, что приводит к нарушению двигательных рефлексов и вызывает полный паралич и гибель паразита.
По степени воздействия на организм Дельтанил относится к умеренно опасным веществам (З класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозировках не оказывает местно-раздражающего и аллергизирующего действия. Токсичен для пчел и рыб.
III. Порядок применения
11. Дельтанил применяют для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота (Bovicola bovis, Solenopotes capillatus, Linognathus vituli, Haematopinus eurystermus, Haematobia irritants, Stomoxys calcitrans, №Iusca spp, Hydrotaea irritants и др.) и овец (Ixodes ricinus, Linoghatus ovillus, Bovicola ovis, Melophagus ovinus, Lucilia spp и др.).
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к дельтаметрину. Запрещается обрабатывать слабых, больных, истощенных животных, а также животных других видов.
13. Препарат наносят вдоль позвоночника животных при помощи соответствующего аппликатора в следующих дозировках :
— крупный рогатый скот: 10 мл
— овцы: 5 мл
— ягнята: 2,5 мл
Однократная обработка крупного рогатого скота обеспечивает защиту от насекомых на 8-10 недель.
После однократной обработки овец защита от насекомых и клещей длится до 4-6 недель.
Однократная обработка защищает ягнят от насекомых на период 4-6 недель.
14. При передозировке у животных могут наблюдаться следующие симптомы: парестезия и раздражения у крупного рогатого скота, позывы к мочеиспусканию у молодых ягнят. Эти симптомы носят переходный характер и не требуют лечения.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Особенностей действия лекарственного препарата на беременных и лактирующих животных не выявлено.
17. При необходимости повторной обработки, следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности обработки. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок, применение препарата следует возобновить в той же дозировке и по той же схеме.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлении и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае проявления аллергических реакций, использование препарата прекращают.
19. Запрещается использовать Дельтанил совместно с другими инсектоакарицидными препаратами.
20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 15 дней, а овец — не ранее чем через 35 дней после обработки. Молоко разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Дельтанил
(Дельтаметрин)
Суспензия для наружного применения
Применяется для борьбы с эктопаразитозами крупного рогатого скота
Бренды
- Вирбак (VIRBAC S.A.), Франция
Преимущества
• надежная защита от насекомых и клещей;
• длительная пролонгация – до 10 недель;
• экономичная дозировка;
• отсутствие ограничений по молоку;
• инновационная упаковка;
• защита от механических повреждений;
• высокая эффективность в различных погодных условиях;
• длительный срок годности;
• высокая безопасность для животных и человека
Описание
Фармакологические свойства
ДЕЛЬТАНИЛ относится к инсектоакарицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.
Дельтаметрин обладает широким спектром инсектоакарицидного (контрактного и кишечного) действия, активен в отношении клещей, вшей, мух и других кровососущих насекомых.
Механизм действия дельтаметрина заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, деполяризации клеточных мембран и блокаде нервной проводимости, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, что вызывает полный паралич и гибель паразита.
Показания к применению
ДЕЛЬТАНИЛ применяют для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота, такими как: Bovicola bovis, Solenopotes capillatus, Linognathus vituli, Haematopinus eurystermus, Haematobia irritants, Stomoxys calcitrans, Musca spp, Hydrotaea irritants и др.; овец, такими как: Ixodes ricinus, Linoghatus ovillus, Bovicola ovis, Melophagus ovinus, Lucilia spp и др.
Состав и форма выпуска
Суспензия для наружного применения.
ДЕЛЬТАНИЛ в 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 10 мг дельтаметрина.
Препарат выпускают расфасованным по 500 мл, 1 л, 2,5 л и 4,5 л в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные навинчивающимся колпачком.
Инструкция по применению
Препарат наносят вдоль позвоночника животных при помощи соответствующего аппликатора в следующих дозировках:
- крупный рогатый скот: 10 мл;
- овцы: 5 мл;
- ягнята: 2,5 мл.
Однократная обработка крупного рогатого скота обеспечивает защиту от насекомых на 8-10 недель.
После однократной обработки овец защита от насекомых и клещей длится до 4-6 недель.
Однократная обработка защищает ягнят от насекомых на период 4-6 недель.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к дельтаметрину. Запрещается обрабатывать слабых, больных, истощенных, а также животных других видов.
Особые указания
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае проявления аллергических реакций, использование препарата прекращают. Запрещается использовать ДЕЛЬТАНИЛ совместно с другими инсектоакарицидными препаратами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 дней после обработки, убой овец — не ранее, чем через 35 дней после обработки. Молоко, полученное от животных, разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
В мясном и молочном скотоводстве широко распространены болезни, вызываемые эктопаразитами, в том числе клещами, власоедами, оводами, зоофильными мухами и другими. Применение инсектоакарицидов животным предотвращает снижение продуктивности и экономические потери, ассоциированные с эктопаразитами. В данной статье описан опыт использования препарата Дельтанил (Virbac, Франция) и приведена информация об эффективности и технологичности применения препарата на основе дельтаметрина.
Болезни крупного рогатого скота, вызываемые эктопаразитами, широко распространены в молочном и мясном животноводстве. Как правило, эктопаразитозы сопровождаются зудом, беспокойством и, как следствие, снижением продуктивности животных.
Эктопаразитозы и последствия
Саркоптоидный (Chorioptes bovis) и тромбидиформный (Demodex bovis) клещи, наиболее значимые возбудители инвазионных поражений кожи у крупного рогатого скота.
Хориоптоз часто встречается в различных регионах России. Заболеванию подвержены взрослые (начиная с 18-24-месячного возраста) и в основном высокопродуктивные животные. Болезнь характеризуется шелушением кожи, образованием корочек и струпьев в области вымени, под корнем хвоста, на внутренней поверхности бедер. Хориоптоз чаще всего протекает хронически, а при низком иммунном статусе животного и отсутствии лечения проявляется поражением обширных участков тела, интоксикацией и повышением температуры тела.
Демодекоз – не менее важная проблема современного животноводства. Demodex bovis паразитирует преимущественно на животных 6 – 24-месячного возраста, реже он поражает более взрослый скот. Демодекозные поражения обычно локализуются в области остистых отростков шейных позвонков, подгрудка, головы и передних конечностей. Кожа в этих зонах утолщена, лишена эластичности и не имеет волосяного покрова.
Таблица 1. Риски, связанные с эктопаразитами жвачных
Значительную долю среди эктопаразитозов крупного рогатого скота занимают вши, власоеды, мухи, подкожный овод. Вши вызывают сифункулятоз, проявляющийся сильным зудом и беспокойством животных.
На крупном рогатом скоте наиболее часто паразитирует власоед рода Bovicola bovis. Болеют бовиколезом животные всех возрастов. В местах локализации паразита выпадает волосяной покров, развивается гиперкератоз кожи. В регионах с умеренным климатом, часто встречаются зоофильные мухи и гнус. Среди мух, приносящих хозяйствам большие экономические потери, можно выделить два семейства: Calliphoridae (синие и зеленые падальные мухи) и Muscidae (истинные мухи). Эти насекомые очень назойливы, сильно беспокоят животных, в результате чего снижается их продуктивность. Кроме того, они механически переносят возбудителей ряда опасных инфекционных и паразитарных болезней. Гнус (комары, мошки, слепни и мокрецы) проявляют активность в теплое время года. Они вызывают беспокойство крупного рогатого скота, а массовые нападения этих паразитов могут привести к сильной интоксикации и отеку легких, что в ряде случаев сопряжено с гибелью животных.
Таблица 2. Обзор сезонного проявления эктопаразитов у жвачных
Инновационный препарат
Борьба с клещами и насекомыми ведется в различных направлениях, из них одним из ключевых является защита животных от нападения эктопаразитов. При выборе средств защиты животных от эктопаразитов необходимо учитывать широту спектра действия, эффективность при различных метеоусловиях, экономическую составляющую, удобство применения, а также безопасность для человека и животных.
Таблица 3. Основные методы контроля эктопаразитов
Согласно действующим правилам Евросоюза, только несколько инсектоакарицидов разрешено применять животным, от которых получают продукцию, используемую в пищу людям. Чаще всего применяют препараты на основе дельтаметрина, такие как Дельтанил производства компании Virbaс (Франция).
Дельтанил, благодаря особому составу, при однократной обработке в минимальной дозировке обеспечивает защиту крупного рогатого скота от эктопаразитов в течение 8-10 недель. Препарат обладает контактным и кишечным механизмами инсектоакарицидного действия и активен против клещей, вшей, мух и других кровососущих насекомых.
Препарат является масляным раствором дельтаметрина в вспомогательном веществе на основе среднецепочечных триглицеридов. Характер вспомогательного вещества оказывает решающее влияние на эффективность инсектицидов, так как это ключевой фактор проникновения действующего вещества в организм насекомого.
Эффективность Дельтанила на практике
Эффективность Дельтанила против эктопаразитов была подтверждена на одной из ферм, специализирующейся на разведении крупного рогатого скота мясного направления. При клиническом осмотре у заболевших животных были обнаружены поражения кожного покрова в области ребер, крупа и корня хвоста. В этих местах кожа была утолщена, отечна, гиперемирована, покрыта корочками и трещинами, из которых выделялся серозно-кровянистый экссудат. Животные проявляли беспокойство, били себя хвостами, периодически подергивались, чесались о неподвижные предметы либо о других животных, кусали и зализывали зудящие участки кожи. Для постановки окончательного диагноза были взяты соскобы с пораженных участков кожи и направлены в ветеринарную лабораторию. При микроскопическом исследовании соскобов были обнаружены чесоточные клещи рода Chorioptes. Для решения данной проблемы был проведен производственный опыт с применением Дельтанила. Препарат наносили согласно инструкции производителя на кожу крупного рогатого скота вдоль позвоночного столба специальным аппликатором в дозе 10 мл/животное. Опыт проводили в зимнее время года при умеренно низкой температуре окружающей среды на группе животных в количестве 250 голов.
Ежедневный клинический осмотр животных не выявил токсического, местно-раздражающего и аллергического действий Дельтанила.
В течение нескольких дней после обработки животные перестали проявлять признаки беспокойства, а через 3 недели у них исчезли поражения кожи и частично восстановился волосяной покров. Через 30 дней после применения Дельтанила и повторного лабораторного исследования соскобов кожи ни в одной из проб клеща Chorioptes bovis не обнаружили.
В полевых условиях Дельтанил проявил выраженное акарицидное действие после однократного применения в дозировке 10 мл/гол.
Практично, надежно, безопасно
Особого внимания заслуживает удобство применения препарата в условиях массовой обработки стада. Дельтанил выпускается в инновационной упаковке Flexibag®, которая максимально сохраняет стабильность его действующего вещества (срок годности средства после вскрытия упаковки составляет 2 года). Благодаря специально разработанному жесткому чехлу (ранцу и аппликатору с фиксированной дозировкой) нанесение препарата на кожный покров крупного рогатого скота значительно упростилось: для проведения обработки не требуются особые навыки, ее можно осуществлять в любое время года и при любых условиях. Такой способ позволяет обрабатывать животных без фиксации, дополнительных трудозатрат, безопасен для обслуживающего персонала и животных.
Препарат наносят вдоль позвоночника животных при помощи аппликатора в следующих дозировках:
- – крупный рогатый скот: 10 мл;
- – овцы: 5 мл;
- – ягнята: 2,5 мл.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 15 дней после обработки Дельтанилом, убой овец – не ранее чем через 35 дней после обработки. Молоко, полученное от животных, к которым применяли Дельтанил, разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
***
Казахстанские животноводы уже используют Дельтанил на фермах. На отечественном рынке этот уникальный препарат представляет компания «Элита Премикс». ТОО «Элита Премикс» является дистрибьютором в Казахстане таких компаний как Группа компаний ВИК, Дюпон, Новус, Лаллеманд, Скиперс, Биохем, Вирбак, Агробалт и имеет возможность предложить широкий ассортимент высококачественной продукции. Компания поставляет кормовые, витаминные добавки, премиксы и ветеринарные препараты.
Контакты компании:
ElitePremix LLP
+7 777 760 00 00
+7 727 311 85 04
Лекарственная форма
|
|
ДИТРИМ® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-21.12-2938№ПВР-3-3.5/01492 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от желтого до коричнево-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: 1-метил-2-пирролидон (N-метилпирролидон), бензиловый спирт, динатриевая соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водная (Na2-ЭДТА, Трилон Б), натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат), натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50 и 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Bacillus spp, Bordetella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу, что тормозит синтез белка и деление бактериальных клеток.
Триметоприм — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.
При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После парентерального введения лекарственного препарата действующие вещества хорошо всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 ч и сохраняется в терапевтических концентрациях на протяжении 18-24 ч после введения. Наиболее высокие концентрации действующих веществ достигаются в легких, печени и почках.
Выводится лекарственный препарат из организма животных преимущественно с мочой и в незначительных количествах с желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Дитрим® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ДИТРИМ®
Крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы.
Порядок применения
Дитрим® вводят в/м, лошадям — в/в, 1 раз/сут в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При тяжелом течении болезни первые 2-3 дня препарат применяют 2 раза/сут с интервалом 12 ч в той же дозе.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить препарат в одно и то же место крупному рогатому скоту, свиньям — более 10 мл, поросятам и собакам — более 5 мл.
Продолжительность курса лечения составляет 3-7 сут.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения других лекарственных средств.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и ЖКТ (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
Противопоказания к применению препарата ДИТРИМ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к сульфаниламидам и диаминопиримидинам;
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек;
- тяжелые заболевания органов кроветворения.
Запрещается применение препарата животным в период беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
Дитрим® запрещается применять одновременно с препаратами п-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
В период вскармливания приплода и новорожденным животным при необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после окончания применения препарата Дитрим®. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Дитрим® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Дитрим®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДИТРИМ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности ДИТРИМ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства; после вскрытия первичной упаковки — не более 28 суток. Запрещается применение препарата Дитрим® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ДИТРИМ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИТРИМ®
Оставить отзыв
Миорелаксанты. Производные холина.
Дитилин содержит действующее вещество суксаметоний, относящийся к группе миорелаксантов.
Дитилин применяется для расслабления мышц при выполнении:
— интубации трахеи (если пациенту требуется искусственная вентиляция легких);
— эндоскопических процедур (бронхоскопия, цистоскопия);
— кратковременных операций, требующих миорелаксации (вправление вывихов, репозиция отломков кости);
— гинекологических, торакальных и абдоминальных операций;
— для устранения судорог при столбняке.
Обратитесь к Вашему врачу, если хотите получить более подробную информацию о применении Дитилина.
— у Вас аллергическая реакция на суксаметоний, другие миорелаксанты или вспомогательные компоненты Дитилина;
— у Вас либо у кого-то из членов Вашей семьи наблюдалась неблагоприятная реакция на анестезию в виде повышения температуры тела (злокачественная гипертермия);
— у Вас наследственная недостаточность фермента псевдохолинэстеразы, который инактивирует суксаметоний в организме;
— в течение последних трех месяцев Вы попадали в аварию, перенесли операцию либо получили сильные ожоги;
— Вы длительное время находились в обездвиженном состоянии, например для срастания поломанных костей, или соблюдали постельный режим;
— у Вас повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия);
— у Вас недавно было проникающее ранение глаза;
— у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома);
— Вы либо члены Вашей семьи страдали от заболеваний мышечной либо нервной систем, таких как паралич мышц, нарушение нервно-мышечной проводимости, мышечная дистрофия или церебральный паралич.
— у Вас выраженная анемия;
— у Вас тяжелое заболевание печени;
— диагностирована тяжелая инфекция органов брюшной полости, сепсис;
— имеет место повышенное внутричерепное давление;
— Вы кормите грудью.
Если какой-то из вышеизложенных пунктов к Вам относится, нужно немедленно сообщить об этом врачу до введения Дитилина.
Перед применением Дитилина сообщите врачу, если у Вас есть:
— туберкулез либо другие затянувшиеся инфекции дыхательных путей;
— затянувшиеся инфекции, которые привели к истощению иммунной системы организма;
— рак;
— анемия;
— недоедание;
— нарушение функций печени или почек;
— аутоиммунные заболевания, например, рассеянный склероз;
— недостаточность функций щитовидной железы, которое называется микседема;
— мышечные заболевания, например, миастения гравис;
— недавно перенесенное переливание крови или сердечно-легочное шунтирование;
— Вы в последнее время контактировали с инсектицидами;
— аллергическая реакция на какие-либо миорелаксанты, вводимые перед операцией;
— заболевания сердечно-сосудистой системы и органов дыхания.
Сообщите врачу, если Вы одновременно принимаете другие лекарственные средства, включая также лекарственные средства растительного происхождения и лекарственные средства, отпускаемые без рецепта. Это связано с тем, что другие лекарственные средства могут повлиять на эффективность Дитилина или вызвать побочные эффекты. Сообщите врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные средства:
— анестетики или другие лекарственные средства, применяемые в хирургии для обезболивания;
— лекарственные средства, повышающие внутриглазное давление, такие как экотиопат;
— лекарственные средства, применяемые от кашля, простуды, снотворные или противоаллергические лекарственные средства;
— противомалярийные лекарственные средства, содержащие хлорохин или хинин;
— оральные контрацептивы;
— противоастматические лекарственные средства;
— лекарственные средства для лечения рака (цитостатики);
— лекарственные средства для лечения психических заболеваний;
— противоэпилептические лекарственные средства;
— лекарственные средства, содержащие магний;
— лекарственные средства, содержащие эстрогены;
— лекарственные средства, содержащие стероиды;
— антибиотики;
— лекарственные средства, применяемые для восстановления сердечного ритма (антиаритмические лекарства);
— лекарственные средства, применяемые для лечения миастении гравис;
— лекарственные средства, применяемые для поддержания функции сердца;
— лекарственные средства, которые угнетают иммунную систему (иммуносупрессанты), такие как азатиоприн. Данные лекарственные средства используются при трансплантации органов для предотвращения отторжения или для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит;
— лекарственные средства, применяемые для лечения депрессии и/или тревоги, включая флуоксетин, пароксетин, сертралин, флувоксамин, циталопрам, эсциталопрам.
Если Вы беременны или кормите грудью, либо планируете беременность, Вам следует проконсультироваться с врачом о необходимости применения препарата.
Во время лечения препаратом не следует управлять транспортными средствами или механизмами. Длительность ограничения управления автотранспортом и механизмами должен определить врач.
Раствор Дитилина должен всегда вводить квалифицированный специалист. Запрещается вводить раствор Дитилина самостоятельно.
Дитилин вводится:
— как однократная инъекция в вену (внутривенно болюсно);
— как продолжительная инфузия в вену, что означает медленное вливание на протяжении длительного времени.
Ваш врач должен определить дозу и способ вливания. Это будет зависеть от:
— Вашей массы тела;
— необходимой степени мышечной релаксации;
— Вашей реакции на лекарственное средство.
Если у Вас возникли какие-либо дополнительные вопросы по применению лекарственного средства, обратитесь к Вашему врачу.
Как и на все лекарственные средства, прием данного лекарственного средства может сопровождаться появлением побочных реакций. Если у Вас возникли побочные эффекты, в том числе не включенные в инструкцию по медицинскому применению, сообщите об этом врачу.
Очень редко могут случаться внезапные и сильные аллергические реакции. Если у Вас появились следующие симптомы, незамедлительно сообщите об этом врачу или медсестре:
— одышка, свистящее или затрудненное дыхание;
— отек век, лица, губ, языка или других частей тела;
— сыпь, зуд или крапивница на коже;
— обморок.
Также есть и другие побочные реакции, о которых Вам должен сообщить врач. Вы должны сообщить врачу, если у Вас возникли следующие побочные эффекты:
Часто (число, случаев ≥ 1/100, < 1/10)
— повышенное внутриглазное давление, которое может стать причиной головной боли или нечёткости зрения;
— увеличение или снижение частоты сердечных сокращений;
— наличие белка в крови или моче из-за повреждения мышц;
— повреждение мышц, которое приводит к появлению чувства болезненности, слабости и напряженности. Моча может быть окрашена в красный или темно-коричневый цвет.
Редко (число случаев ≥ 1/10 000, < 1/1000)
— нарушение функции сердца, в том числе нарушения сердечного ритма (учащение либо снижение частоты);
— затруднение дыхания или временная остановка дыхания.
Очень редко (число случаев < 1/10 000)
— повышенная температура тела.
Другие побочные эффекты
Очень часто (число случаев ≥ 1/10)
— спазмы в животе или тошнота;
— видимые подергивания мышц под кожей;
— повышенное образование слюны;
— мышечная боль после операции (Ваш врач должен проследить за этим).
Часто (число случаев ≥ 1/100, < 1/10)
— гиперемия кожи;
— кожная сыпь;
— повышенный уровень калия в крови;
— повышенное/пониженное кровяное давление.
Редко (число случаев ≥ 1/10 000, < 1/1000)
— затруднения при открывании рта.
Если у Вас возникли какие-либо побочные реакции, в том числе не указанные в инструкции по медицинскому применению, сообщите об этом врачу. Постарайтесь сообщить как можно более полное описание побочной реакции.
— хранить данное лекарственное средство необходимо в недоступном для детей месте;
— годен в течение 1 года 6 месяцев, не использовать лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке;
— хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C;
— хранить в оригинальной упаковке, защищающей от воздействия света;
— не выбрасывайте лекарства в сточные воды или в бытовые отходы.
1 ампула препарата содержит:
активное вещество: дитилин – 100 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, аскорбиновая кислота, кислоты хлористоводородной 0,1 М раствор, вода для инъекций.
Дитилин представляет собой бесцветный прозрачный раствор в ампулах по 5 мл.
По рецепту.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 37 16,
Эл. почта: medic@belmedpreparaty.com.