Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц
На ампулу -2 мл -5 мл -10 мл
Диавитол-Ферейн -2 мл -5 мл -10 мл
Натрия хлорид -20 мг -50 мг -100 мг
140 г/л раствор хлористоводороднойкислоты
или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,2-6,6
Прочие гематологические препараты.
Код АТХ ВО6АВ.
Фармакодинамика
Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
— Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе деменция).
— Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
— Диабетическая полинейропатия.
— Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый цвет. Интенсивность цвета препарата из разных серий может различаться из-за использованного исходного сырья. Цвет не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.
При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.
Дозирование
1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем – по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.
2. Дозы в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения – 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.
Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Ввиду возможных аллергических реакций лечение препаратом нельзя назначать пациентам с известной аллергией (пациентам с атопией или с аллергией на молоко).
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
При парентеральном введении ДИАВИТОЛ необходимо соблюдать стерильность при проведении манипуляций. ДИАВИТОЛ предназначен для однократного использования, поскольку он не содержит консервирующих добавок. Вскрытые ампулы и приготовленный раствор следует использовать незамедлительно. Неиспользованный препарат и отработанный расходный материал необходимо утилизировать в соответствии с местным законодательством.
При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».
При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.
Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.
Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.
Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.
Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.
Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.
Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.
Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.
В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 2, 5, 10 мл в ампулах. По 5 ампул с лекарственным средством помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 2 вкладыша из пленки поливинилхлоридной вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона коробочного. При использовании ампул с насечками, кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Производитель
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инъекц. 5 мл: амп. 10 шт.
Рег. №: 14/12/6 от 05.08.2013 — Истекло
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до желтоватого цвета, со специфическим запахом.
| 1 амп. | |
| стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят (диавитол) | 5 мл |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метиловый эфир параоксибензойной кислоты.
5 мл — ампулы (10) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ДИАВИТОЛ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 18.05.2015 г.
Фармакологическое действие
Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания к применению
Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга;
— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная антиопатия, трофические язвы);
— заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Реклама
Режим дозирования
В/м вводят медленно, не более 5 мл/сут.
Для в/в капельного введения лекарственное средство разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Допустимая конечная концентрация диавитола составляет до 20-50 мл на 250 мл растворителя.
Дозирование
1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл в/в или в/м, в дальнейшем — по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю.
2. Дозы в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях в/в капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят в/в или в/м на протяжении 14-17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут в/в или в/м на протяжении 4-6 недель. Кратность введения — 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.
Побочные действия
Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
Со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
Со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
Со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
Со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
Общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.
Особые указания
Данные о тератогенном действии и безопасности применения Диавитола при беременности, во время лактации и у детей отсутствуют. В связи с этим необходимо при назначении лекарственного средства учитывать соотношение пользы для матери и риска для плода при беременности, с осторожностью использовать при кормлении грудью и не назначать детям до 18 лет.
С осторожностью применять больным с эпилепсией в анамнезе.
В состав лекарственного средства входит вещество нипагин, которое может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные), в том числе бронхоспазм. Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим раствором, внутрикожно вводится 0.05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 мин и 24 ч. В случае положительных реакций в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.
Дети
Лекарственное средство не применяют в педиатрической практике.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.
Передозировка
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
Лекарственное взаимодействие
Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.
Срок годности препарата
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Характеристики товара
Действующее вещество
Диавитол
Производитель
Ферейн СОАО, РБ, Беларусь
Наименование
Диавитол р-р д/ин.в амп.5мл в уп №5х2
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц
Форма выпуска
Раствор
Дозировка
5мл
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания к применению
Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (том числе деменция).
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
Диабетическая полинейропатия.
Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый цвет. Интенсивность цвета препарата из разных серий может различаться из-за использованного исходного сырья. Цвет не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.
При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.
Дозирование
Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем – по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.
Дозы в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения – 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.
Применение при беременности и в период лактации
Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.
Меры предосторожности
При парентеральном введении ДИАВИТОЛ необходимо соблюдать стерильность при проведении манипуляций. ДИАВИТОЛ предназначен для однократного использования, поскольку он не содержит консервирующих добавок. Вскрытые ампулы и приготовленный раствор следует использовать незамедлительно. Неиспользованный препарат и отработанный расходный материал необходимо утилизировать в соответствии с местным законодательством.
При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».
При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.
Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.
Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.
Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.
Взаимодействие с другими препаратами
Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.
Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Ввиду возможных аллергических реакций лечение препаратом нельзя назначать пациентам с известной аллергией (пациентам с атопией или с аллергией на молоко).
Состав
Состав на ампулу-2 мл-5 мл-10 мл
Диавитол-Ферейн-2 мл- 5 мл-10 мл
Натрия хлорид-20 мг- 50 мг-100 мг
140 г/л раствор хлористоводороднойкислоты
или 1 М раствор натрия гидроксидадо pH 6,2-6,6
Передозировка
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
Побочное действие
Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Диавитол раствор для инъекций в ампулах 5мл №5х2
Цена на Диавитол раствор для инъекций в ампулах 5мл №5х2
Инструкция по применению для Диавитол раствор для инъекций в ампулах 5мл №5х2
Инструкция
Общая информация
Диавитол – препарат, который изготавливают из крови молочных телят и эмбрионов коров. Он активизирует обмен веществ в тканях, улучшает их трофику и стимулирует репаративные процессы. На ткани органа зрения препарат действует аналогично.
Состав и форма выпуска
Диавитол выпускается в ампулах в виде раствора для инъекций и геля. В состав раствора для инъекций входит 5 миллилитров Диавитола, 50 миллиграмм хлорида натрия и 3,5 миллиграмм нипагина.
10 грамм геля для наружного применения состоит из 0,04 г Диавитола; 0,45 г натрия карбоксиметилцелюлозы; 1,8г глицерина; 0,02 г нипагина; 0,4 мл этилового спирта и дистиллированной воды до 10 мл.
Фармакологическое действие
Низкомолекулярные пептиды, производные нуклеиновых кислот, аминокислоты и иные биомодуляторы, которые входят в состав Диавитола, являются физиологическими веществами. Они работают на молекулярном уровне. Компоненты лекарства повышают устойчивость клеток к гипоксии, увеличивают потребление ими кислорода, улучшают потребление и обмен глюкозы. В результате суммарного воздействия этих факторов улучшается энергетическое состояние клетки, особенно тогда, когда оно угнетено. Диавитол оказывает протекторное действие на ткани, которые испытывают дефицит питательных веществ и страдают от гипоксии, стимулирует регенерацию тканей и ускоряет репаративные процессы в ранах. Обладает нейропротекторным действием.
Показания
Лекарство применяют при следующих патологиях:
-
заболевания глаз, сопровождающиеся гипоксией тканей;
-
диабетическая ретинопатия;
-
длительно не заживающие раны кожи и слизистых, включая язвы слизистой органа зрения;
-
трофические язвы различного генеза;
-
пролежни (для профилактики и лечения);
-
радиационные поражения кожи и слизистых оболочек;
-
необходимость пересадки кожи.
Противопоказания
Средство противопоказано в случае индивидуальной непереносимости любого ингредиента.
Побочное действие
При местном применении не оказывает системного действия. В случае непереносимости компонентов возможно покраснение кожи вокруг места применения, зуд и гипертермическая реакция. Препарат следует отменить, дополнительной терапии, как правило, не требуется.
Крайне редко на введение средства отмечаются аллергические реакции немедленного и замедленного типа, которые требуют интенсивной терапии. Могут возникать боли в эпигастральной области, тошнота, рвота и жидкий стул. Возможна одышка, тахикардия и гипотония. Иногда пациенты жалуются на головную боль, головокружение, нарушение сознания. У них развивается тремор, парестезии. Без сомнения, что в случае появления каких-либо неприятных ощущений следует прекратить введение препарата и начать симптоматическое лечение.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В связи с тем, что в состав Диавитола входят только физиологические ингредиенты, его взаимодействие с иными фармакологическими препаратами не наблюдалось.
Особые указания и меры предосторожности
При беременности препарат вводят лишь по жизненным показаниям. Следует с осторожностью применять не только во время беременности, но и в период лактации.
Цена
Цену препарата Диавитол уточняйте в аптеках, стоимость его может меняться. Купить препарат можно без рецепта врача.
Диавитол применяется при болезнях:
Способ применения
Гель «Диавитол» наносят на раневую поверхность стеклянной палочкой, которую предварительно обрабатывают 40% раствором этилового спирта либо кипятком. Сначала производят обработку раневой поверхности 3% раствором перекиси водорода либо 0,1% водным раствором хлоргексидина биглюконата. Курс лечения гелем составляет четырнадцать дней. Препарат целесообразно применять до появления грануляций.
При угрозе появления пролежней гель втирают в кожу в местах повышенной опасности. Его также можно наносить на кожу между сеансами лучевой терапии для профилактики лучевых ожогов.
Внутримышечно раствор для инъекций вводят не более пяти миллиграмм в сутки очень медленно. Для того, чтобы ввести препарат в венозное русло, его следует развести в физиологическом растворе хлорида натрия либо глюкозе. Рекомендованная концентрация – от 20 до 50 миллилитров средства на 250 миллилитров раствора.
Доза зависит от тяжести заболевания. Обычно вначале вводят внутривенно пять либо десять миллилитров лекарства, а затем выполняют ежедневные внутримышечные или же внутривенные инъекции Диавитола. Его можно применять и несколько раз в неделю.
При тяжёлом состоянии выполняют внутривенные капельные инфузии препарата ежедневно. Если состояние средней тяжести – раствор вводят внутривенно либо внутримышечно до семнадцати дней. Плановый курс выполняют на протяжении шести недель, препарат вводят из расчёта 2,5мг в сутки.
Форма выпуска
Аналоги (9)
Где лечить
Диавитол инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Диавитол раствор 2 мл, 5 мл, 10 мл. Описание и применение Diavitol, аналоги и отзывы. Инструкция Диавитол раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other cicatrizants.
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц.
Состав лекарственного средства
Состав на ампулу-2 мл-5 мл-10 мл
Диавитол-Ферейн-2 мл- 5 мл-10 мл
Натрия хлорид-20 мг- 50 мг-100 мг
140 г/л раствор хлористоводороднойкислоты
или 1 М раствор натрия гидроксидадо pH 6,2-6,6.
Форма выпуска
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие гематологические препараты.
Код АТХ ВОбАВ.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Диавитол Показания к применению
Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (том числе деменция).
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
Диабетическая полинейропатия.
Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.
Способ применения Диавитол и дозировка
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый цвет. Интенсивность цвета препарата из разных серий может различаться из-за использованного исходного сырья. Цвет не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.
При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.
Дозирование
Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем — по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.
Дозы в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения — 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.
Побочные действия
Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.
Противопоказания Диавитол
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Ввиду возможных аллергических реакций лечение препаратом нельзя назначать пациентам с известной аллергией (пациентам с атопией или с аллергией на молоко).
Передозировка
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
Меры предосторожности
При парентеральном введении ДИАВИТОЛ необходимо соблюдать стерильность при проведении манипуляций. ДИАВИТОЛ предназначен для однократного использования, поскольку он не содержит консервирующих добавок. Вскрытые ампулы и приготовленный раствор следует использовать незамедлительно. Неиспользованный препарат и отработанный расходный материал необходимо утилизировать в соответствии с местным законодательством.
При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».
При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.
Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.
Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.
Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Неизучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.
Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.
Условия и срок хранения Диавитол
В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 2, 5, 10 мл в ампулах. По 5 ампул с лекарственным средством помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 2 вкладыша из пленки поливинилхлоридной вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона коробочного. При использовании ампул с насечками, кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Правила отпуска
По рецепту врача.
Информация о производителе
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Диавитол только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Ферейн СОАО.
Авторское право:
- https://ferane.by — Ферейн СОАО
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Диавитол |
| Форма выпуска: | раствор для инъекций в ампулах 2 мл, 5 мл, 10 мл в упаковке №5х2 |
| Международное наименование: | Other cicatrizants |
| Производитель: | Ферейн СОАО, Республика Беларусь |
| Заявитель: | Ферейн СОАО, Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 16/09/6 |
| Дата регистрации: | 09.06.2016 |
| Срок действия: | бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Diavitolum |
| Код АТХ: | D03AX |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Ферейн СОАО, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Ферейн СОАО, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Ферейн СОАО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 2мл — 10; 5мл — 18; 10мл — 40BYN |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | НД РБ 0009Б-2016 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 27 апреля 2021 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | изменение по разделу «Процесс производства»; изменение по разделу «Упаковка» с одновременным согласованием актуализированного НД по качеству и согласованием макета вторичной упаковки (пр. №461 от 27.04.2021) |
| Номер разрешения НД: |
| Код АТХ | Название группы |
| D | Дерматология |
| D03 | Препараты для лечения ран и язв |
| D03A | Препараты, способствующие нормальному рубцеванию |
| D03AX |
Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию
|
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Болезнь АльцгеймераДля памятиИнсультПри диабетеТаблеткиУлучшение памяти
Содержание статьи
- Для чего назначают уколы взрослым
- Почему актовегин запрещён во многих странах
- Что лучше взрослому – актовегин или церебролизин
- Что лучше взрослым – актовегин или кортексин
- Побочные действия актовегина
- Противопоказания
- Дозы и способ введения
- Актовегин и алкоголь
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Врачи для активизации обмена веществ, улучшения питания и стимуляции процесса восстановления тканей назначают пациентам актовегин. Препарат выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций. Основное действующее вещество – депротеинизированный гемодериват. Его получают из крови телят.
При применении препарата повышается поглощение и усвоение кислорода тканями, улучшается транспорт и утилизация глюкозы, ускоряются энергетические процессы, снижается количество лактата, образующегося в условиях кислородного голодания.
Узнать цены на Актовегин
Для чего назначают уколы взрослым
Показания к назначению актовегина в составе комплексной терапии:
- Диабетической полиневропатии;
- Постинсультных когнитивных расстройств;
- Деменции;
- Нарушений периферического кровообращения.
В официальной аннотации указано, что актовегин применяют только с восемнадцати лет. Но проведенные рандомизированные исследования показали, что лекарственное средство обладает выраженным терапевтическим эффектом при лечении новорожденных и детей, у которых выявлены перинатальные поражения центральной нервной системы.
Акушеры-гинекологи применяют актовегин при беременности, если нарушается снабжение эмбриона кровью. При применении препарата улучшается транспорт кислорода и глюкозы, нормализуются обменные процессы в плаценте, организме беременной, нормализуется развитие плода. Актовегин назначают беременным при развитии плацентарной недостаточности, внутриутробной задержке развития.
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber
Почему актовегин запрещён во многих странах
Основное действующее вещество актовегина получают из крови телят. Использование вытяжек из крупного рогатого скота запрещено с начала девяностых годов в США и европейских странах. По этой причине актовегин не входит в реестр лекарственных средств, которые разрешены к применению в этих странах.
Что лучше взрослому – актовегин или церебролизин
Исследователи считают, что для пациента не имеет значения, какой препарат ему назначают – церебролизин или актовегин. Разница в том, что первое лекарственное средство изготовлено из тканей мозга свиней, а второе – из крови телят. Учитывая, что актовегин выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций, а церебролизин – только в виде раствора, взрослым удобнее принимать первый препарат.
Посмотреть цены на Церебролизин
Что лучше взрослым – актовегин или кортексин
Оба препарата выпускаются из природного сырья. Они улучшают обменные процессы в клетках организма и снабжение тканей кислородом, стабилизируют клеточные мембраны. Актовегин – препарат, который относится к метаболическим средствам.
Выпускается в виде раствора для инъекций, который вводят как внутривенно, так и внутримышечно, и в форме таблеток, мази. Препарат назначают не только взрослым, но и новорожденным, детям грудного возраста для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы, нарушений периферического кровообращения.
Кортексин стимулирует обменные процессы в клетках головного мозга, повышает умственную способность. Выпускается в виде раствора для инъекций. Его можно вводить только в мышцы. Препарат назначают при нарушении кровоснабжения головного мозга, последствиях черепно-мозговой травмы, инсульта, энцефалопатиях. Его не применяют для лечения пациентов, страдающих полинейропатией, ангиопатией. Врачи решают индивидуально, какой препарат лучше подходит пациенту.
Посмотреть цены на Кортексин
Побочные действия актовегина
При применении препарата редко проявлялись аллергические реакции в виде лекарственной лихорадки и шока, чаще – покраснение и высыпания на коже (крапивница).
Противопоказания
Актовегин не назначают пациентам, у которых ранее была зарегистрирована повышенная чувствительность к ингредиентам препарата или аналогичных лекарственных средств. Препарат противопоказан при непереносимости глюкозы, недостаточности сахарозы-изомальтозы и глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Лекарственное средство беременным назначают в том случае, если польза от его применения превышает риск развития осложнений со стороны матери и плода.
Дозы и способ введения
Таблетки актовегина следует принимать перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством очищенной негазированной воды. В остром периоде ишемического инсульта лекарственное средство вводят в вену капельно. После 20 инфузий пациенту дают принимать таблетки актовегина внутрь. Продолжительность курса терапии – полгода.
Пациенты, страдающие деменцией, принимают по две таблетки актовегина трижды в день в течение двадцати недель. При нарушении периферического кровообращения назначают по одной или две таблетки трижды в день. Длительность курса лечения варьирует от четырех до шести недель.
Пациентам, страдающим диабетической полинейропатией, вначале проводят двадцать внутривенных инфузий актовегина. Затем в течение пяти месяцев они принимают по две таблетки препарата трижды в день.
Как колоть актовегин внутримышечно – разводить или нет?
Внутримышечно вводят не более пяти миллилитров препарата, не разбавляя растворителем.
Актовегин и алкоголь
Совместимость актовегина и алкоголя не исследовалась, но врачи считают, что на время лечения препаратом следует отказаться от употребления спиртных напитков. Алкоголь угнетает обменные процессы, вызывает кислородное голодание тканей. То есть, его действие противоположно эффекту, который ожидают от применения актовегина.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Цитофлавин® (Cytoflavin®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цитофлавин®
💊 Состав препарата Цитофлавин®
✅ Применение препарата Цитофлавин®
📅 Условия хранения Цитофлавин®
⏳ Срок годности Цитофлавин®
Описание лекарственного препарата
Цитофлавин®
(Cytoflavin®)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.04.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)
Код ATX:
N07XX
(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)
Лекарственная форма
| Цитофлавин® |
Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000973)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: Р N003135/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитофлавин®
Раствор для в/в введения прозрачный, желтого цвета.
Вспомогательные вещества: меглюмин, натрия гидроксид, вода д/и.
10 мл — ампулы коричневого стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные×.
10 мл — ампулы коричневого стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные×.
× Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены с двух сторон этикетками или термосклеены.
Фармакологическое действие
Фармакологические эффекты обусловлены комплексным действием компонентов, входящих в состав препарата Цитофлавин®.
Цитофлавин® усиливает интенсивность аэробного гликолиза, что приводит к активации утилизации глюкозы и β-окисления жирных кислот, а также стимулирует синтез ГАМК (GABA) в нейронах.
Цитофлавин® увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.
Цитофлавин® улучшает коронарный и мозговой кровоток, активирует метаболические процессы в ЦНС, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.
При применении препарата Цитофлавин® в первые 12 ч от начала развития инсульта наблюдаются благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
Доклинические данные по безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при однократном и многократном введении, генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной и онтогенетической токсичности, специфический риск для человека не выявлен.
Фармакокинетика
При в/в инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Янтарная кислота: Cmax определяется в течение первой минуты после введения с дальнейшим быстрым снижением без кумуляции и возвращением ее уровня к фоновым значениям в результате ферментативного распада до воды и углекислого газа.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
Никотинамид быстро распределяется во всех ткани, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, выводится почками. T1/2 из плазмы составляет около 1.3 ч, Vd в равновесном состоянии — около 60 л, общий клиренс — около 0.6 л/мин.
Рибофлавин распределяется неравномерно: наибольшее количество — в миокарде, печени, почках. T1/2 из плазмы составляет около 2 ч, Vd в равновесном состоянии — около 40 л, общий клиренс — около 0.3 л/мин. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Связывание с белками плазмы — 60%. Выводится почками, частично в виде метаболита; при применении в высоких дозах — преимущественно в неизмененном виде.
Показания препарата
Цитофлавин®
В составе комплексной терапии у взрослых:
- инфаркт мозга;
- последствия цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз);
- токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза;
- профилактика и лечение гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.
У пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств.
В составе комплексной терапии у детей в периоде новорожденности (в т.ч. недоношенных со сроком гестации 28-36 недель):
- при церебральной ишемии.
Режим дозирования
Взрослые
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 мл 5-10% раствора декстрозы или 0.9% раствора натрия хлорида.
Скорость введения 3-4 мл/мин.
При инфаркте мозга препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 ч в течение 10 дней. При тяжелом течении заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.
При последствиях цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз) препарат вводят в объеме 10 мл на введение 1 раз/сут в течение 10 дней.
При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в объеме 10 мл на введение 2 раза/сут через 8-12 ч в течение 5 дней. При коматозном состоянии — в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора декстрозы. При угнетении сознания после наркоза — однократно в тех же дозах.
В терапии гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения вводят по 20 мл препарата в разведении на 200 мл 5% раствора декстрозы за 3 дня до операции, в день операции, в течение 3 дней после операции.
Для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста препарат вводят в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Курс лечения – 7 дней по схеме: первое введение – за сутки до операции; второе – интраоперационное введение после осуществления вводного наркоза (начало инфузии в течение 30 мин от начала операции), затем в течение 5 дней после операции. В дальнейшем рекомендуется применение препарата Цитофлавин® в форме таблеток по 2 таблетки 2 раза/сут с интервалом между приемами 8-10 ч в течение 25 дней.
Дети
У детей в периоде новорожденности (в т.ч. у недоношенных) с церебральной ишемией суточная доза препарата Цитофлавин® составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу препарата вводят в/в капельно (медленно) после разведения в 5% или 10% растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:5). Время первого введения — первые 12 ч после рождения; оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 ч жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток, в зависимости от расчетного суточного объема растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения в среднем составляет 5 суток.
Введение препарата новорожденным (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз/сут (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста изменение режима дозирования не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью изменение режима дозирования не требуется.
Применение у пациентов с нарушенной функцией печени
У пациентов с нарушением функции печени изменение режима дозирования не требуется.
Пациенты с алкалозом
У детей (в т.ч. недоношенных) в периоде новорожденности возможно развитие алкалоза. Следует уменьшить скорость введения раствора, содержащего Цитофлавин® или временно прекратить инфузию новорожденным (недоношенным) детям:
- находящимся на ИВЛ — при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения;
- при сохраненном спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давления в дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно-кислородную смесь через маску — при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ.
Побочное действие
Результаты проведенных доклинических, клинических исследований и результаты мониторинга переносимости препарата, находящегося в обращении, свидетельствуют о хорошей переносимости препарата.
К наиболее часто регистрируемым нежелательным реакциям относятся озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, боль и покраснение по ходу вены. Данные реакции возникают в момент применения, купируются самостоятельно при уменьшении скорости введения или окончания инфузии, встречаются редко (≥1/10000, но <1/1000).
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100-<1/10); нечасто (≥1/1000-<1/100); редко (≥1/10000-<1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нежелательные реакции представлены в таблице 1 в соответствии с системно-органным классом.
Таблица 1. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, применявших Цитофлавин®
Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
Описание отдельных нежелательных реакций.
Отмечены очень редкие случаи проявления повышенной чувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отёк) у пациентов, получавших Цитофлавин®. При возникновении данных нежелательных реакций пациенту необходимо прекратить лечение препаратом Цитофлавин® и назначить соответствующую альтернативную терапию. Пациентов следует предупредить о том, что им не следует больше принимать Цитофлавин®.
Дети
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у новорожденных детей (группа детей из 304 человек), не отличались от реакций, отмеченных у взрослых.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным веществам или или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- критическое состояние (до стабилизации центральной гемодинамики) и/или снижение парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст. (кроме периода новооржденности);
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Противопоказано применение препарата при беременности из-за отсутствия клинических исследований в этой группе пациенток.
Лактация
Противопоказано применение препарата в период кормления грудью из-за отсутствия клинических исследований в этой группе пациенток.
Фертильность
В исследованиях на животных влияние на фертильность отсутствует.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с нарушением функций печени изменение режима дозирования не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при нефролитиазе.
У пациентов с почечной недостаточностью изменение режима дозирования не требуется.
Применение у детей
Применяется у детей по показаниям.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста изменение режима дозирования не требуется.
Особые указания
Не рекомендуется смешивать Цитофлавин® в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в разделе «Режим дозирования».
У пациентов с сахарным диабетом лечение следует проводить под контролем показателя глюкозы крови.
Возможно интенсивное окрашивание мочи в желтый цвет.
В одной ампуле лекарственного препарата содержится 8.5 ммоль (195 мг) натрия, что необходимо принимать во внимание пациентам, находящимся на диете с низким содержанием натрия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами из-за возможного развития побочного действия (головокружение, психомоторное возбуждение). При развитии указанных побочных эффектов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работе с точными механизмами.
Передозировка
Случаев передозировки препарата Цитофлавин® не наблюдалось.
При передозировке проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Янтарная кислота, инозин и никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.
Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.
Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, неврит зрительного нерва).
Цитофлавин® совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами и анаболическими стероидами.
Условия хранения препарата Цитофлавин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Цитофлавин®
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)
|
|
192102 Санкт-Петербург |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
35.77 руб.
Производитель: Ферейн СОАО, Беларусь
Поставщик: ИСКАМЕД ООО, 220036, РБ, г.Минск, ул. Карла Либкнехта, д.70, пом.6
Доступность:
В наличии
Артикул: 44769
Доставка в аптеку (под заказ в течение 48 часов) —
доступна
Доставка по адресу —
недоступна
Бронирование в аптеке (из наличия) —
доступно
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных точках
-
Описание
-
Наличие и цены в аптеках
Информация о внешнем виде, цвете товара, комплекте поставки и технических характеристиках носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.
Рекомендуемые товары