Дитрим порошок инструкция по применению в ветеринарии для телят

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата Дитрим^® порошок (Ditrim pulvis)

Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.

2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.

Дитрим^® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.

3. По внешнему виду Дитрим^® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение Дитрим^® порошка по истечении срока годности.

4. Дитрим^® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Дитрим^® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дитрим^® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дитрим^® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Дитрим^® порошок — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.

10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Дитрим^® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. Порядок применения

11. Дитрим^® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

12. Запрещается применять Дитрим^® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

13. Дитрим^® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

— в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;

— в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.

17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима^® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

19. Запрещается одновременное применение Дитрима^® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима^® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дитримом^® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом^® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДИТРИМ^® ПОРОШОК

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование лекарственного препарата — Дитрим® порошок (Ditrim powder);
• международные непатентованные наименования действующих веществ — суль­фадимезин, триметоприм.

2. Лекарственная форма — гранулированный порошок для орального примене­ния.

Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные вещества: каль­ция стеарат и сахарозу или лактозу.

3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Дитрим® порошок по ис­течении срока годности.

4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным

• по — 50, 100, 250 г в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбини­рованного на основе алюминиевой фольги или в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 500 г и 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбиниро­ванного на основе алюминиевой фольги или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 10, 12,5 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Дитрим® порошок относится к фармакотерапевтической группе: сульфа­ниламиды в комбинации.

10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препа­рата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимик­робной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных мик­роорганизмов, включая Е. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacteriurn spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строе­нию с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.

Тримето­прим — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую— активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бакте­рицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и тка­ни организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения.

Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из орга­низма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен­дуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератоген­ного и мутагенного действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно- кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной ин­дивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения.

Препарат запрещается при­ менять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

13. При работе с лекарственным препаратом Дитрим® порошок следует со­блюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Дитрим® порошок.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые упаковки из-под лекар­ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми обо­лочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм че­ловека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.

15. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кор­мом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

• в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;
• в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препа­рата Дитрим® порошок в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от кор­ма, рвота) использование препарата прекращают.

17. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).

18. Запрещается одновременное применение лекарственного препарата Дитрим® порошок с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин), с препа­ратами новокаина, бензокаина (анестезина) и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необхо­димо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме.

Не следует пре­вышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего при­менения препарата Дитрим® порошок.

В случае вынужденного убоя животных ра­ нее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

Дитрим порошок — комплексный антибактериальный препарат, компоненты которого усиливают действие друг друга

• Компоненты препарата обладают синергетическим действием, предотвращая развитие устойчивости у микроорганизмов
• Короткие сроки ограничения по мясу
• Возможность задачи с водой и кормом
• Широкий спектр антимикробной активности

Комплексный антимикробный лекарственный препарат для лечения молодняка сельскохозяйственных животных и собак при респираторных, желудочно-кишечных и мочеполовых заболеваниях бактериальной этиологии Компоненты препарата обладают синергетическим действием, не вызывая развитие устойчивости у микроорганизмов.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой гранулированный порошок от белого до серовато-белого цвета, при смешивании с водой образует суспензию.

Дитрим порошок выпускают расфасованным по 500 г в полимерные банки с крышками с контролем первого вскрытия.

Описание и инструкция по применению препарата «Дитрим порошок»

Состав

100 мг сульфадимезин
20 мг триметоприм

Фармакологические свойства

Входящие в состав препарата сульфадимезин и триметоприм, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E.coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Выводится из организма препарат преимущественно с мочой и фекалиями.

Показания к применению

Дитрим порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

Дозировка и способ применения

Дитрим порошок смешивают с кормом или суспендируют в небольшом количестве воды, молока или его заменителя и применяют животным один раз в сутки индивидуально в следующих дозах:
в первый день лечения – 5 г на 10 кг массы животного; в последующие дни лечения – 2,5 г на 10 кг массы животного. Курс лечения составляет 3-5 дней; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток. Побочных явлений и осложнений при применении не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

Ограничения

Убой на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения Дитрима порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям.

В Свердловской области купить «Дитрим порошок» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Дитрим порошок» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.

Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.

Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Дитрим® порошок

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова, В.И., д. 1)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование лекарственного препарата — Дитрим® порошок (Ditrim powder);
международные непатентованные наименования действующих веществ — суль­фадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма — гранулированный порошок для орального примене­ния.
Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные вещества: каль­ция стеарат и сахарозу или лактозу.
3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Дитрим® порошок по ис­течении срока годности.
4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным по

• 50, 100, 250 г в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбини­рованного на основе алюминиевой фольги или в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 500 г и 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбиниро­ванного на основе алюминиевой фольги или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 10, 12,5 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Дитрим® порошок относится к фармакотерапевтической группе: сульфа­ниламиды в комбинации.
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препа­рата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимик­робной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных мик­роорганизмов, включая Е. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Кlebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строе­нию с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Тримето­прим — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую- активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бакте­рицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и тка­ни организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из орга­низма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен­дуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератоген­ного и мутагенного действия.

III. Порядок применения

11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно­-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной ин­дивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается при­менять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. При работе с лекарственным препаратом Дитрим® порошок следует со­блюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Дитрим® порошок. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мьшом. Пустые упаковки из-под лекар­ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми обо­лочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм че­ловека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.
15. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кор­мом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

• в первый день лечения — 5 г на 1 О кг массы животного;
• в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препа­рата Дитрим® порошок в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
17. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
18. Запрещается одновременное применение лекарственного препарата Дитрим® порошок с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин), с препа­ратами новокаина, бензокаина (анестезина) и других производных парааминобензой­ной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необхо­димо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует пре­вышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего при­менения препарата Дитрим® порошок. В случае вынужденного убоя животных ра­нее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного пре- парата для ветеринарного применения:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

Наименование, адрес организации, уполномо- ченной владельцем или держателем регистра- ционного удостоверения лекарственного пре- парата на принятие претензий от потребителя:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

Описание

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата Дитрим^® порошок (Ditrim pulvis)

Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.

2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.

Дитрим^® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.

3. По внешнему виду Дитрим^® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение Дитрим^® порошка по истечении срока годности.

4. Дитрим^® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Дитрим^® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дитрим^® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дитрим^® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Дитрим^® порошок — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.

10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Дитрим^® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. Порядок применения

11. Дитрим^® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

12. Запрещается применять Дитрим^® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

13. Дитрим^® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

— в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;

— в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.

17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима^® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

19. Запрещается одновременное применение Дитрима^® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима^® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дитримом^® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом^® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Комбинированный антибактериальный препарат. Входящие в состав лекарственного препарата сульфадимезин и триметоприм обладают синергидным действием, последовательно воздействуя на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются из ЖКТ и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 ч; терапевтические концентрации сохраняются на протяжении 24 ч после применения препарата. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени — с желчью.

Состав

на 1 мг

сульфадимидин (сульфадимезин)100 мг

триметоприм 20 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактоза (или сахароза).

Упаковка

Расфасован по 20, 25 г в полимерные пакеты; по 50, 100, 200, 450, 500 или 1000 г в полиэтиленовые пакеты и или полимерные банки соответствующей вместимости с крышками с контролем первого вскрытия; по 12.5 кг в полиэтиленовые мешки, помещаемые в полимерные емкости. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 г в качестве действующих веществ 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные компоненты стеарат кальция и лактозу (или сахарозу). Представляет собой гранулированный порошок от белого до серовато-белого цвета, при смешивании с водой образует суспензию. Расфасовывают по 50 г и 500 г в полимерные банки.

Фармакологические свойства

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). После перорального применения дитрим порошок быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани организма животного, достигая максимальной концентрации через 2 – 3 часа после введения. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Дитрим порошок по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма преимущественно с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают телятам, жеребятам, ягнятам, поросятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Дозы и способ применения

Дитрим порошок смешивают с кормом или суспендируют в небольшом количестве воды, молока или его заменителя и вводят животным внутрь индивидуально один раз в сутки из расчета: в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного, в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного. Курс лечения составляет 3 – 5 дней. В тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование дитрима прекращают.

Противопоказания

Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, нарушения функции органов кроветворения, заболевания печени и почек. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Во время лечения дитримом запрещается применение препаратов n-аминобензойной кислоты — новокаин (прокаин), анестезин (бензокаин).

Особые указания

Убой животных на мясо после применения дитрима порошка разрешается через 7 дней. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Инструкция по применению дитрима у животных. Рассчитайте оптимальную дозу препарата у свиней, КРС, телят, поросят, кошек и собак. Изучите широту антибактериального эффекта дитрима в ветеринарной медицине. Улучшите эффективность терапии на 200%

Общие сведения

• Дитрим — это стерильный раствор светло-желтого цвета, щелочной реакции.
• Выпускают в флаконах по 20, 50, 100, 200 и 500 мл с инструкцией по применению препарата
• Действующее вещество: Сульфадимезин и Триметоприм
• Виды животных: КРС, свиньи, лошади и кошки и собаки
• Дозы: 1 мл на 10 кг массы животного

ОПИСАНИЕ

Согласно инструкции, дитрим — это комплексный антибактериальный препарат для лечения КРС, свиней, лошадей, собак, кошек и других видов животных на основе триметоприма и сульфадимезина. Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

СОСТАВ

В 1,0 мл препарата дитрим содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма и вспомогательные компоненты.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм парааминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия.
Дитрим активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

• Bacillus anthracis
• Bordetella
• Brucella
• Clostridium
• Corynebacterium
• E.coli
• Eimeria
• Fusobacterium
• Haemophilus
• Isospora
• Klebsiella
• Pasteurella
• Proteus
• Salmonella, Shigella, Stafylococcus, Streptococcus, Vibrio

Согласно инструкции, при внутримышечном введении Дитрим резорбируется и достигает максимальной концентрации в организме животных через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма животных, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА «ДИТРИМ»

Дитрим назначают для терапии КРС, свиней, лошадей, собак, кошек и других видов животных с патологиями, вызванными бактериальными инфекциями, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Терапия крупного рогатого скота:

• бронхопневмония
• вибриозная диарея
• колибактериоз
• метрит
• паратиф

Лечение свиней

• инфекции дыхательных путей
• метрит
• бактериальная дизентерия
• пастереллез
• паратиф
• колибактериоз
• синдром ММА
• злокачественный отек
• эймериоз
• изоспороз

Терапия лошадей

• бактериальная пневмония
• диарея жеребят
• паратиф
• септикопиемия

Лечение собак

• кишечные и легочные инфекции
• цистоизоспороз

ДОЗЫ И СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Согласно инструкции по применению, сельскохозяйственным и домашним животным Дитрим применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
Лечение собак, кошек, свиней, КРС, лошадей продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
При острых инфекциях первые 2-3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
В одно место инъекции вводить не более 20 мл дитрима.

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Согласно инструкции по ветеринарному применению, не рекомендуется продолжать лечение животных дитримом более 7-8 суток.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

ОГРАНИЧЕНИЯ

По ветеринарной инструкции, убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Дитрима. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, может быть использовано после кипячения в корм животным.

ФАРМАКОЛОГИЯ

Согласно инструкции по применению, антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов.
Выводится препарат из организма в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
При внутримышечном введении Дитрим резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции.

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм п-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

ДОЗЫ ДИТРИМА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫМ ВИДАМ ЖИВОТНЫХ

• Дитрим назначают крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, органов желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
• Лекарственное средство «Дитрим» вводят внутримышечно (лошадям внутривенно) один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При тяжелом течении болезни первые 2-3 дня препарат применяют два раза в сутки с интервалом 12 часов в той же дозе.
• Собакам и поросятам Дитрим в дозе, превышающей 5 мл, а крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям — 20 мл, рекомендуется вводить внутримышечно несколькими инъекциями в разные точки. Продолжительность курса лечения составляет 3-7 суток.

При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения, возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики). Лекарственное средство ДИТРИМ не следует применять одновременно с препаратами n-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также, во избежание выпадения осадка, смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИТРИМА

По инструкции, противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам. Дитрим не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.

^Наверх

Полезно знать

• Лечение собак с пироплазмозом
• ХартМедин у собак
• Дигоксин у собак и кошек — инструкция к применению в ветеринарной медицине