Дорамек инструкция по применению для животных

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Дорамек (Doramecum).

Международное непатентованное наименование: дорамектин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета.

Препарат выпускают в форме раствора для внутримышечного и подкожного введения.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 10 мг дорамектина, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, триглицериды среднецепочные.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления; после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Дорамек — противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Обладает широким спектром инсектицидного, нематодоцидного и акарицидного действия; активен в отношении нематод желудочно- кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки, личинок оводов, а также вшей, саркоптоидных и иксодовых клещей.

Дорамектин связывается с рецепторами клеток мышечной и нервной ткани, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, вызывая блокаду проведения нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

У млекопитающих эти рецепторы локализованы только в центральной нервной системе, а дорамектин практически не проникает через гемато-энцефалический барьер, поэтому в рекомендуемых дозах препарат безопасен для млекопитающих.

2.2 Препарат легко всасывается из места введения, поступает в системный кровоток, органы и ткани, достигая максимальной концентрации в течение 4-5 суток, длительное время сохраняется в организме, обеспечивая защиту животных от паразитарных заболеваний и реинвазии (до 28 дней).

Выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют:

• для лечения крупного рогатого скота при заболеваниях, вызванных нематодами Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Mecistocirrus digitatus, Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiatum, Trichocephalus discolor, Dictyocaulus spp., Thelazia spp.;
• личинками подкожных и носоглоточных оводов Hypoderma spp.;
• вшами и власоедами Haematopinus spp., Linognathus spp., Solenopotes spp., Bovicola bovis;
• саркоптоидными клещами Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis;
• иксодовыми клещами — Boophilus microplus и другими паразитами;
• для лечения овец при заболеваниях, вызванных нематодами Ostertagia circumcincta (половозрелые и личинки, включая резистентные к производным бензимидазола), Haemonchus contortus (половозрелые и личинки), Trichostrongylus axei (половозрелые и личинки), Trichostrongylus colubriformis (половозрелые и личинки), Trichostrongylus vitrinus (половозрелые и личинки), Cooperia curticei (личинки), Oesophagostomum venulosum (половозрелые), Nematodirus spp. (половозрелые и личинки), Strongyloides papillosus, Dictyocaulus filarial, Trichocephalus ovis;
• личинками носоглоточного овода Oestrus ovis;
• чесоточными клещами Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis и другими паразитами;
• для лечения свиней при заболеваниях, вызванных половозрелыми особями и личинками нематод Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum;
• половозрелыми особями нематод Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Stephanurus dentatus; вшами Haematopinus suis;
• чесоточными клещами — Sarcoptes scabiei и другими паразитами.

3.2 Препарат применяют животным однократно:

• крупному рогатому скоту и овцам внутримышечно (в среднюю треть шеи) или подкожно (в область шеи или лопатки) в дозе 1 мл на 50 кг массы животного;
• свиньям внутримышечно у основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного.

3.3 При обработке животных при температуре ниже 5°С, в связи с некоторым повышением вязкости раствора, для облегчения его использования флакон с препаратом и шприцы рекомендуется подогреть до комнатной температуры.

3.4 Препарат запрещен к применению для продуктивных животных, молоко которых используется в пищу людям.

3.5 Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 70 суток, свиней — 77 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, внутренние органы подлежат уничтожению, мясо можно использовать на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон» 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «24» февраля 2021 г. № 113.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Дормек»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Дормек (Dormecum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дорамектин.

1.2 Дормек представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг дорамектина, вспомогательные вещества: 1,2 – пропиленгликоль, спирт бензиловый и вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Препарат выпускают по 10, 20, 50, 100, 200 мл в стеклянных флаконах и по 100 мл в полимерных флаконах.

1.4 Дормек хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА

2.1 Дормек – противопаразитарный препарат.

Дорамектин – новый представитель группы авермектинов. Препарат обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действуя на нематоды, личинки оводов, чесоточных, иксодовых клещей и насекомых, паразитирующих на животных.

2.2 Дорамектин, связываясь с рецепторами клеток мышечной и нервной ткани паразитов, увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде активности нервных и мышечных клеток нематод и членистоногих, их параличу и гибели.

У млекопитающих дорамектин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, так как эти рецепторы имеются только в клетках центральной нервной системы, поэтому в рекомендуемых дозах препарат безопасен для млекопитающих, не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.

2.3 Препарат хорошо всасывается из места инъекции. Фармакокинетические свойства дорамектина обеспечивают длительное сохранение терапевтической концентрации препарата в крови животных и защиту их от паразитов, и реинвазии паразитозов в течение длительного времени (до 28 дней).

2.4 Выводится из организма главным образом с фекалиями в неизмененном виде, у лактирующих животных – частично с молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Дормек применяют при эндо- и эктопаразитозах у крупного рогатого скота, овец, свиней, кошек и собак, вызываемых нематодами желудочно-кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки, слезных протоков; личинками подкожного и носоглоточных оводов, личинками мух, вшами, чесоточными и иксодовыми клещами.

Крупному рогатому скоту препарат применяют при паразитозах, вызываемых:

– нематодами желудочно-кишечного тракта (половозрелые гельминты и личинки): Ostertagia ostertagi (включая инкапсулированные личинки), О. lyrata, Haemonchus placei, Н. similis, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, T. longispicularis, Mecistocirrus digitatus,

Cooperia oncophora (включая инкапсулированные личинки), С. pectinata, С. punctata, С. spatulata, С. sumabada , Nematodirus helvetianus, N. spathiger, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiatum, Trichocephalus discolor, Т. ovis;

– легочными нематодами (половозрелые и личинки): Dictyocaulus viviparous;

– нематодами слезных протоков: Thelazia spp.;

– подкожными нематодами: Parafilaria bovicola;

– личинками подкожных оводов: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum;

– власоедами и вшами: Bovicola bovis, Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus;

– саркоптоидными (чесоточными) клещами: Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis;

– иксодовыми клещами: Ixodes spp., Dermacentor spp.;

– аргасовыми клещами: Ornithodorus spp.

Овцам препарат применяют при паразитозах, вызываемых:

– нематодами желудочно-кишечного тракта: Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta (половозрелые и личинки, включая резистентные к производным бензимидазола), Haemonchus contortus (половозрелые и личинки), Trichostrongilus axei (половозрелые и личинки), Т. colubriformis (половозрелые и личинки), Т. vitrinus (половозрелые и личинки), Cooperia curticei (личинки), С. oncophora (половозрелые и личинки), Oesophagostomum venulosum (половозрелые), Nematodirus spp. (половозрелые и личинки), Strongyloides papillosus;

– легочными нематодами: Dictyocaulus filaria;

– чесоточными клещами: Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis;

– личинками носоглоточного овода: Oestrus ovis,

Свиньям препарат применяют при паразитозах, вызываемых:

– нематодами желудочно-кишечного тракта (взрослые и личинки): Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides ransomi (половозрелые), Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum quadrispinulatum, Trichocephalus suis;

– легочными нематодами (половозрелые): Metastrongylus spp.;

– почечными нематодами (половозрелые): Stephanurus dentatus;

– вшами: Haematopinus suis;

– чесоточными клещами: Sarcoptes suis.

Кошкам и собакам препарат применяют при эктопаразитозах, вызываемых:

– блохами: Ctenocephalides;

– вшами: Linognathides spp., Heamatopinus canis, Trichodectes canis, Felicola subrostratus;

– клещами: Demodex canis, Demodex katoi, D.felis, Otodectes cynotis, Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp., Sarcoptes canis, Neotrombicula automnalis, Cheyletiella.

3.2 Дормек применяют однократно, по следующим схемам:

– крупному рогатому скоту: 1 мл на 50 кг массы тела животного (0,2 мг/кг массы по ДВ), подкожно или внутримышечно в область шеи;

– овцам: 1 мл на 50 кг массы тела животного (0,2 мг/кг массы по ДВ), внутримышечно или подкожно в область шеи. В тяжелых случаях чесотки, при хроническом течении болезни доза препарата – 1,5 мл на 50 кг массы тела животного (0,3 мг/кг массы по ДВ);

– свиньям: 1 мл на 33 кг массы тела животного (0,3 мг/кг массы по ДВ), внутримышечно у основания уха;

– кошкам: 1,0 мл на 10 кг массы тела животного, внутримышечно или подкожно;

– собакам: 0,6 мл на 10 кг массы тела животного, внутримышечно или подкожно.

Дормек следует вводить медленно, в холодное время предварительно подогрев до температуры тела животного.

3.3 С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят дважды в год: осенью и весной, перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета, против эктопаразитов – по показаниям.

Профилактика паразитозов мелких домашних животных проводится 2 раза в год в осенне-зимний период года при надлежащем содержании животных.

3.4 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 7-10 голов) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение 3 суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

3.5 Запрещается применять лекарственный препарат при повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.

В случае возникновения осложнений и появления аллергических реакций после применения препарата, его использование прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

3.6 С осторожностью применяют препарат парентерально собакам и кошкам (не более 2-х раз с интервалом 10-14 дней, при этом следует тщательно соблюдать дозу препарата).

Запрещается применять собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл (возможен летальный исход).

3.7 При передозировке препарата у животного может наблюдаться слабость, тремор, усиленная саливация. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

3.8 Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

3.9 Запрещается применять препарат стельным коровам менее, чем за 60 суток и суягным овцам менее, чем за 70 суток до предполагаемых родов, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Запрещено применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.10 Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 70 дней, а свиней – через 77 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДСТАВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

 Инструкция подготовлена сотрудником кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней (Ятусевич А.И., Захарченко И.П., Бородин Ю.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

• Длительное время защита от реинвазии

• Однократное введение препарата надежно защищает животных от нематод и эктопаразитов

• Преодолевает резистентность к ивермектину

• Действует с высокой эффективностью и не оказывает отрицательного действия на организм животного

• Можно применять молодняку

• Произведено по стандарту

GMP

• Выгодная цена на рынке

Инструкция по применению Дорамектина 1% для лечения и профилактики нематозов и арахно-энтомозов у крупного рогатого скота, овец и свиней.

(организация -разработчик: 000 «ТЕХПРОЕКТ», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, этаж 3, ком. 312)




I. Общие сведения


1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дорамектин 1% (Doramectin 1%).

Международное непатентованное наименование: дорамектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Дорамектин 1% в качестве действующего вещества содержит дорамектин — 1О мг/мл и вспомогательные вещества: этилолеат и кунжутное масло.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или с оттенком желтого цвета прозрачную жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона при соблюдениях условий асептики — 28 суток. Запрещается использование препарата по окончании срока годности.

4. Дорамектин выпускают расфасованным по 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, герметично закрытых бромбутиловыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками. Каждый флакон помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Дорамектин 1% следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дорамектин 1% отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства


9. Дорамектин 1% относится к противопаразитарным препаратам группы макроциклических лактонов.

10. Дорамектин — (25-циклогексил — 5 — О — диметил — 25 — (1 -метилпропил) авермектин А1а) обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении нематод, вшей, кровососок, личинок оводов и клещей. Дорамектин, связываясь с рецепторами клеток мышечной и нервной ткани паразитов, увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде электрической активности нервных и мышечных клеток нематод и членистоногих, их параличу и гибели. Учитывая, что у млекопитающих эти рецепторы локализованы только в центральной нервной системе, а дорамектин через гематоэнцефалический барьер не проникает, препарат в рекомендуемых дозах опасности для млекопитающих, как правило, не представляет.

Фармакокинетические свойства препарата обеспечивают постепенное всасывание дорамектина из места инъекции, длительное поддержание терапевтических концентраций в крови и защиту животных от возбудителей паразитарных заболеваний в течение длительного времени (до 28 дней) после однократного парентерального введения. Дорамектин практически не метаболизируется и выводится из организма в неизмененнам виде, преимущественно с фекалиями.

Дорамектин 1% по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения


11. Дорамектин 1% применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения и профилактики заболеваний нематодазов желудочно­ кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки и слезных протоков, оводовых инвазий, саркоптоидозов (чесотки), энтомозов и ассоциативных паразитарных болезней.

Дорамектин 1% применяют:

Крупному рогатому скоту при заболеваниях, вызываемых:

-нематодами желудочно-кишечного тракта (половозрелые и личинки): Ostertagia ostertagi (включая инкапсулированные личинки), О. lyrata, Haeтonchus contortus, Н. placei, Н siтilis, Trichostrongylus axei, Т colubriforтis, Т longispicularis, Mecistocirrus digitatus, Cooperia oncophora (включая инкапсулированные личинки), С pectinata, С punctata, С spatulata, С suтabada (синоним тcтasteri), Neтatodirus helvetianus, N. spathiger, Випоstотит phlebotoтuт, Strongyloides papillosus, Oesophagostoтuт radiatuт, Trichocephalus discolor, Т ovis;

— легочными нематодами (половозрелые и личинки): Dictyocaulus viviparus;

— нематодами слезных протоков: Thelazia spp;

— подкожными нематодами: Parafilaria bovicola;

— личинками подкожных оводов: Hypoderma bovis, Н lineatum, DermatoЫa hominis;

— вшами: Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus;

— чесоточными клещами: Psoroptes bovis, Chorioptes bovis;

— иксадовыми Boophilus microplus и аргасовыми Ornithodoros spp. клещами.

Овцам при заболеваниях, вызываемых:

— нематодами желудочно-кишечного тракта (половозрелые и личинки): Ostertagia {Teladorsagia) circumcincta, Haemonchus contortus, Trichostrongilus axei, Т colubriformis, Т vitrinus, Cooperia curticei (личинки), С oncophora, Oesophagostomum venulosum (половозрелые), Nematodirus spp., Strongyloides papillosus,

— легочными гельминтами: Dictyocaulus filaria;

— чесоточными клещами: Psoroptes ovis;

— личинками носоглоточного овода: Oestrus ovis.

Свиньям при заболеваниях, вызываемых:

— нематодами желудочно-кишечного тракта (взрослые и личинки): Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides ransomi (половозрелые), Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum quadrispinulatum, Trichocephalus suis;

— легочными нематодами (половозрелые): Metastrongylus spp;

— почечными нематодами (половозрелые): Stephanurus dentatus ;

— вшами: Haematopinus suis;

— чесоточными клещами: Sarcoptes scabiei.

12. Противопоказанием для применения Дорамектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). В связи с выделением дорамектина с молоком запрещается применение препарата дойным самкам, молоко которых используют в пищевых целях, стельным коровам менее чем за 60 суток до предполагаемого отела и суягным овцам менее чем за 70 суток до предполагаемых окота. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями, ослабленным и истощенным животным.

13. Дорамектин 1% вводят животным парентерально однократно в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы дорамектина;

— овцам внутримышечно в область шеи или заднебедренной группы мышц в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы дорамектин;

в тяжелых случаях чесотки, особенно при хроническом течении заболевания, дозу препарата увеличивают до 1,5 мл на 50 кг массы животного (0,3 мг/кг дорамектина);

— свиньям только внутримышечно у основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг дорамектина.

При низкой температуре окружающей среды (ниже 5 °С) вязкость препарата может повышаться, что затрудняет его введение; в этом случае рекомендуется подогреть препарат до 20-25 °С.

14. При передозировке у животных могут наблюдаться следующие симптомы: слабость, тремор, усиленная саливация. Специфические антидоты отсутствуют. В случае передозировки применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

16. Дорамектин 1% не предназначен для применения беременным коровам менее чем за 60 суток беременным овцам менее чем за 70 суток до предполагаемых родов (в связи с выделением дорамектина с молоком), новорожденным телятам и ягнятам.

17. Дорамектин 1% применяют животным однократно.

18. При применении Дорамектина 1% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Дорамектин 1% не следует применять одновременно с другими противопаразитарными средствами.

20. Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 70 суток, свиней — через 77 суток после последнего применения Дорамектина 1%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 суток после введения Дорамектина 1% стельным коровам и не ранее чем через 70 суток после введения Дорамектина 1% суягным овцам. Молоко, полученное ранее установленных сроков, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики


21. При применении Дорамектина 1% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

23. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

24. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дорамектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

«Хэбей Хоуп Хармони Фармасьютикал Ко., Лтд.» Индустриальный район, округ Юаньши, г. Шицзячжуан, провинция Хэбэй, 050041, Китай /

«Hebei Норе Harmony Pharmaceutical Со., Ltd.» (lndustrial area, Yuanshi Country, Shijiazhuang, Hebei Province),050041, China

Наименование, адрес организации уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя

ООО «ТЕХПРОЕКТ» (125167,

г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, этаж 3, ком. 312)

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельходнадзором 20.11.2015 г.

Номер регистрационного удостоверения 77-3-11.15-3601№ПВР-3-11.15/03201