Спрей ,Др ,Лор ,д/ухода ,за ,ушной ,раковиной ,x1 ,Две ,линии
Состав: очищенная , вода, растворимый коллаген, кокамидопропилбетаин, ПЭГ-120-метилглюкозадиолеат, бензиловый спирт, , метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон.
Форма выпуска: спрей
Описание товара: ,
Гигиеническое средство предназначено для регулярной гигиены кожи ушной раковины (ушей).
- Поддерживает чистоту кожи ушной раковины
- Способствует предотвращению появления серных пробок в ушах
- Очищение ушного прохода от излишков серы
,
Гигиеническое средство для бережной гигиены за кожей ушной раковины, которое содержит вещества, способствующие растворению и облегчению удаления ушной серы.
ПЭГ-120-метилглюкоза диолеат — натуральное производное глюкозы, с хорошей очищающей способностью. Очень хорошо переносится кожей.
Растворимый коллаген, изготовленный на основе ортоборной кислоты, оказывающей сильное антисептическое действие. Образует защитный слой на поверхности кожи, защищая от проникновения вредных веществ.
,
Рекомендации по применению: распылите необходимое количество средства непосредственно на кожу ушной раковины. Оставьте на 1-3 минуту, затем наклоните голову набок, вытрете ухо ватным тампоном.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата
Спрей ,Др ,Лор ,д/местного ,прим ,очищен/увлажнен ,при ,насморке ,50 ,мл ,x1 ,Две ,линии
Состав:
очищенная вода, морская соль.
Форма выпуска:
спрей
Описание товара:
Средство гигиеническое для очищения и увлажнения рекомендуется для ежедневной гигиены и ухода за полостью носа.
Средство гигиеническое очищает, увлажняет при раздражении и сухости, в условиях чрезмерно сухого воздуха. Защищает от раздражающего действия загрязнений окружающей среды.
Соль морская содержит множество компонентов: йод, калий, натрий, магний, марганец, медь и другие. Эффективна для очищения и увлажнения сухой кожи.
Рекомендации по применению:
для увлажнения и ежедневной гигиены орошать полость носа, , 2-4 раза в сутки или чаще при необходимости
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость компонентов, гиперчувствительность
Описание препарата ВЕРТУМ ЛОР (спрей для местного применения дозированный, 0.255 мг/доза) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 25.01.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
25.01.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- B37.0 Кандидозный стоматит
- J02 Острый фарингит
- J03 Острый тонзиллит [ангина]
- J04.0 Острый ларингит
- J31.2 Хронический фарингит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J37.0 Хронический ларингит
- K05 Гингивит и болезни пародонта
- K05.4 Пародонтоз
- K11.2 Сиаладенит
- K12 Стоматит и родственные поражения
- K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
- K14.0 Глоссит
- R52.9 Боль неуточненная
- S02.4 Перелом скуловой кости и верхней челюсти
- S02.6 Перелом нижней челюсти
- T66 Неуточненные эффекты излучения
- Z01.2 Стоматологическое обследование
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
Состав
| Спрей для местного применения дозированный | 1 доза |
| активное вещество: | |
| бензидамина гидрохлорид | 0,255 мг |
| вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт 95%) — 13,6 мг; глицерол (глицерин) — 8,5 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 0,17 мг; ароматизатор пищевой натуральный мята (ароматизатор пищевой натуральный, пропиленгликоль; содержание пропиленгликоля в 1 мл раствора — менее 0,3 мг) — 0,051 мг; натрия сахаринат — 0,0408 мг; полисорбат 20 — 0,0085 мг; вода очищенная — до 0,17 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, обезболивающее местное.
Фармакодинамика
Бензидамин является НПВП, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза ПГ.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении бензидамин хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция бензидамина происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и лор-органов (различной этиологии):
фарингит, ларингит, тонзиллит;
гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
пародонтоз;
калькулезное воспаление слюнных желез;
после лечения или удаления зубов;
после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат ВЕРТУМ ЛОР используется в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
гиперчувствительность к бензидамину или любому другому компоненту препарата;
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение бензидамина во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно, после еды.
1 доза (1 впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет — по 4–8 впрыскиваний 2–6 раз в сутки; дети от 6 до 12 лет — по 4 впрыскивания 2–6 раз в день; от 3 до 6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг, но не более 4 впрыскиваний (максимальная доза) 2–6 раз в день.
Не превышать рекомендованную дозу.
Указания по применению
1. Повернуть канюлю (трубка, являющаяся частью распылительной насадки) в любую сторону на 90° к флакону.
2. Вставить канюлю в рот и направить на воспаленные места в полости рта или горле.
3. Нажать на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. 1 нажатие соответствует 1 дозе. Задержать дыхание во время впрыскивания. Не следует превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Со стороны иммунной системы: нечасто — фотосенсибилизация; редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.
Общие нарушения и реакции в месте введения: редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна — чувство онемения в ротовой полости.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось. При применении препарата ВЕРТУМ ЛОР в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
Симптомы при случайном проглатывании препарата: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое. Очистить желудок, индуцируя рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.
Особые указания
При применении препарата ВЕРТУМ ЛОР возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата ВЕРТУМ ЛОР не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
Препарат ВЕРТУМ ЛОР должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат ВЕРТУМ ЛОР содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Спрей для местного применения дозированный, 0,225 мг/доза. По 40 мл (235 доз) во флаконе, снабженном дозирующим устройством (помпой) и защитным колпачком. Флакон вместе с распылительной насадкой (актуатором) в пачке из картона.
Производитель
АО «ВЕРТЕКС», Россия.
Адрес производства: Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, 62, лит. А
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО «ВЕРТЕКС», Россия.
Юридический адрес: 197350, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, 62, лит. А.
Организация, принимающая претензии потребителей: 199106, Санкт-Петербург, В.О., 24-я линия, 27, лит. А.
Тел./факс: (812) 322-76-38.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Вертум ЛОР
Спрей для местного применения дозированный в виде бесцветного, прозрачного раствора с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: этанол 95% — 13.6 мг, глицерол (глицерин) — 8.5 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.17 мг, ароматизатор пищевой натуральный МЯТА (ароматизатор пищевой натуральный, пропиленгликоль) — 0.051 мг, натрия сахаринат — 0.0408 мг, полисорбат 20 — 0.0085 мг, вода очищенная — до 0.17 мл.
40 мл (235 доз) — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с дозирующим устройством — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.
Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.
Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.
Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.
Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.
Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.
Фармакокинетика
При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания активных веществ препарата
Вертум ЛОР
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.
Побочное действие
Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет — в зависимости от применяемой лекарственной формы.
Применение у пожилых пациентов
Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.
Особые указания
При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.
Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.
С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.
Анауретте спрей — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Изделие медицинского назначения. Не является лекарством
Регистрационный номер:
РЗН 2013/992 от 07.08.2013 г.
Состав:
минеральное масло — 74,95 %, фитосквалан — 25,0 %, мятное масло — 0,05 %.
Описание:
прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость с мятным запахом.
Назначение:
Изделие медицинского назначения спрей для очищения ушной полости Анауретте предназначено для растворения и удаления ушной серы из наружного слухового прохода, а также для растворения и удаления серных пробок и профилактики их образования. Анауретте может использоваться для регулярной гигиены наружного слухового прохода (в том числе, при повышенном образовании ушной серы, особенно при пользовании слуховыми аппаратами, телефонными гарнитурами и головными телефонами с креплением внутри уха, а также при пребывании в запыленных местах или зонах повышенной влажности, при занятии водными видами спорта и отдыха). Анауретте предназначен для индивидуального применения как в домашних условиях, так и в условиях ЛПУ.
Механизм действия:
Действие спрея для очищения ушной полости Анауретте сочетает механическую очистку ушной раковины с действием производного натурального оливкового масла — фитосквалана (Phytosqualan®).
Действующее вещество фитосквалана — экстракт оливкового масла. По структуре и свойствам он подобен структуре ушной серы, но находится в жидком состоянии. При распылении в наружном слуховом проходе его частицы врезаются в медленно движущиеся частицы серы. Как и при любом столкновении, часть кинетической энергии передается частицам серы пробки, что позволяет перевести их в жидкое состояние.
Минеральное масло, входящее в состав Анауретте, является растворителем, а также смывает растворенную серу.
Мятное масло нагревает наружный слуховой проход и катализирует физический процесс растворения, а также обеспечивает приятный запах спрея.
После растворения слуховой проход очищается при помощи механизма естественной очистки. Пульверизатор Анауретте гарантирует прекрасное распыление жидкости в наружном слуховом проходе.
Противопоказания:
Анауретте противопоказан к применению при индивидуальной непереносимости компонентов, пациентам с перфорацией барабанной перепонки, детям младше 3 месяцев.
Способ применения и дозы:
- Поверните наконечник баллона под углом 900.
- Держите голову прямо.
- Поместите наконечник в наружный слуховой проход.
- Нажмите на распылительную насадку.
- Держите голову прямо, подождите 10 секунд.
- Вытрите досуха кожу около наружного слухового прохода.
- После использования промойте наконечник при температуре 40 0С в течение 10 секунд.
Дозы для применения у взрослых и детей старше 3 месяцев:
при наличии серных пробок: по 1-2 дозы спрея (1-2 нажатия на распылительную насадку) 3 раза в день в наружный слуховой проход до удаления серы;
регулярная гигиена наружного слухового прохода: по 1-2 дозы спрея (12 нажатия на распылительную насадку) 1 раз в день для предотвращения образования серной пробки.
Особые указания:
избегать попадания в глаза, не глотать. Только для наружного применения.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
хранить при температуре не выше 30 0С. Не допускать нагревания выше 50 0С.
Хранить в местах, недоступных для детей!
Форма выпуска:
Спрей для очищения ушной полости. По 15 мл или 30 мл в алюминиевом баллоне. По 1 алюминиевому баллону с распылительной насадкой и инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель:
«Наве Фарма (1996) Лтд.», Израиль.
«Naveh Pharma(1996) Ltd.», 19 Yad Harutsim St., Netanya, 42505, Israel.
Держатель РУ:
АО «Замбон С.П.А.», Италия.
Zambon S.P.A., Bresso (MI) Via Lillo del Duca, 10 — 20091, Italy.
Претензии по качеству направлять по адресу:
Представительство АО «Замбон С.П.А.», Италия.
119002 Москва, Глазовский пер., д. 7, офис 17.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)